5.2 胺和酰胺(分层作业)化学苏教版选择性必修3

2026-01-26
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5.2 胺和酰胺 分层作业 1.(2025·天津市河西区下学期期末改编)下列说法错误的是 A.CH3-NH2具有碱性 B.胺和酰胺都是烃的含氧衍生物 C.与NaOH溶液共热能生成氨 D.甲胺与HCl反应为:CH3NH2+HClCH3NH3Cl 【答案】B 【解析】A项,CH3-NH2含有氨基,具有碱性,正确;B项,胺是氨分子中一个或多个氢原子被烃基取代的产物,不含氧原子,不是烃的含氧衍生物,错误;C项,与NaOH溶液共热能生成苯甲酸钠和氨气,正确;D项,甲胺中含氨基,显碱性,能与HCl反应生成盐,化学方程式正确,正确。 2.(2025·广东省汕头市下学期期末)茶叶中的茶氨酸具有镇静安神作用,其分子结构如图所示。下列有关茶氨酸的叙述正确的是 A.分子式为C7H11O3N B.可与硫酸、氢氧化钠溶液反应 C.含有4种官能团 D.分子中所有原子处于同一平面 【答案】B 【解析】A项,根据茶氨酸的分子结构,其分子式应为C7H14O3N2,错误;B项,茶氨酸分子中含有氨基,氨基具有碱性,可与硫酸发生反应;同时含有羧基,羧基具有酸性,可与氢氧化钠溶液发生中和反应,正确;C项,茶氨酸分子中含有氨基、羧基、酰胺基这3种官能团,错误;D项,由于茶氨酸分子中存在饱和碳原子,饱和碳原子的空间结构为四面体结构,所以分子中所有原子不可能处于同一平面,错误。 3.(2025·广东省湛江市下学期期末)一种神经递质的结构简式如图所示,下列对该物质说法正确的是 A.含有三种官能团 B.所有原子可能共平面 C.能与盐酸、碳酸钠溶液反应 D.1 mol该物质最多能与4 mol H2反应 【答案】C 【解析】A项,由结构简式可知,分子中含有酚羟基、氨基两种官能团,错误;B项,该分子中含有饱和碳原子(-CH2),具有四面体结构,所有原子不可能共平面,错误;C项,分子中含有酚羟基,其酸性大于碳酸氢钠,但小于碳酸,所以能与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和酚钠;又因为该分子中含有氨基,氨基是碱性基团,能与盐酸反应生成盐酸盐,正确;D项,1 mol该物质含有1 mol苯环,最多能与3 mol H2发生加成反应,错误。 4.(2025·江苏省徐州市期末)特布他林用于治疗支气管哮喘,其结构如图。下列有关特布他林的说法正确的是 A.所有碳原子可能共平面 B.既能与酸反应,又能与碱反应 C.与足量的H2反应,生成物分子含有4个手性碳原子 D.1 mol该物质最多能消耗4 mol NaOH 【答案】B 【解析】A项,分子中存在饱和碳原子,饱和碳原子与其相连的原子形成四面体结构,所以所有原子不可能共平面,错误;B项,含有氨基和(酚)羟基,既能与酸反应,又能与碱反应,正确;C项,与足量的H2反应的生成物为,含有3个手性碳原子,错误;D项,1 mol该物质含有2 mol酚羟基,最多能消耗2 mol NaOH,错误。 5.(2025·辽宁省葫芦岛市下学期期末)抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效,其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是 A.分子内只含有1个手性碳原子 B.分子内含有4种含氧官能团 C.分子间可形成氢键 D.可发生取代反应和加成反应 【答案】A 【解析】A项,分子内只含有2个手性碳原子,如图所示,错误;B项,分子内含有4种含氧官能团,即酰胺基、醚键、醇羟基和羧基,正确;C项,含有羧基和羟基,因此分子间可形成氢键,正确;D项,含有醇羟基、羧基和碳碳双键以及酰胺基,因此可发生取代反应和加成反应,正确。 6.(2025·湖南省娄底市一模)口服ACE抑制剂——卡托普利(Captopril)的结构如图所示,已知-SH(巯基)化学性质类似醇羟基。下列关于卡托普利的说法正确的是 A.其中含氧官能团只有羧基和酮羰基 B.1 mol该有机物最多消耗40 g NaOH C.能发生取代反应和氧化反应 D.分子中没有手性碳原子 【答案】C 【解析】A项,卡托普利的含氧官能团有羧基和酰胺基,错误;B项,酰胺基、羧基都能与NaOH反应,1 mol该有机物最多能与2 mo lNaOH即80 g NaOH反应,错误;C项,羧基能发生酯化反应,酰胺基能发生水解反应,均属于取代反应,巯基(-OH)类似醇羟基,能发生氧化反应,正确;D项,连有四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子,卡托普利分子中有2个手性碳原子,如图,错误。 7.(2025·福建省宁德市下学期期末)芬太尼的结构如图。下列说法错误的是 A.芬太尼属于芳香族化合物,分子式为C22H28N2O B.芬太尼分子中含有手性碳原子 C.芬太尼能发生加成反应、水解反应、氧化反应 D.1 mol芬太尼最多可消耗6 mol H2 【答案】B 【解析】A项,根据所给结构简式芬太尼结构中含有苯环属于芳香族化合物,分子式为C22H28N2O,正确;B项,手性碳原子指饱和碳原子连有4个不同的原子或原子团,根据结构可知芬太尼分子中没有手性碳原子,错误;C项,芬太尼分子结构中含有苯环能发生加成反应、含有酰胺基能发生水解反应、苯环侧链的碳原子上含有氢原子,能发生氧化反应,正确;D项,酰胺基不和氢气加成,1 mol芬太尼含有2 mol苯环,最多可消耗6 mol H2发生加成反应,正确。 8.(2025·北京市朝阳区下学期期末)阿斯巴甜是一种甜味剂,其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A.分子中含有手性碳原子 B.-NH2中氮原子采取sp3杂化 C.能与酸、碱反应生成盐 D.1 mol阿斯巴甜最多能与2 mol NaOH反应 【答案】D 【解析】A项,连接4个不同基团的C为手性碳,阿斯巴甜分子中含有两个手性碳原子,如图中“*”标示的碳原子:,正确;B项,-NH2中N连接的均为单键,没有π键,因此N为sp3杂化,正确;C项,阿斯巴甜分子中含有-NH2,能与酸反应生成盐,含有-COOH,能与碱反应生成盐,正确;D项,阿斯巴甜分子中含有的羧基、酯基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应,1 mol阿斯巴甜的分子最多能消耗3 mol NaOH,错误。 9.(2025·北京市通州区下学期期末)某药物的结构简式如图,下列说法正确的是 A.该分子中碳原子的杂化方式只有sp3 B.该分子中含有三种含氧官能团 C.该物质属于苯的同系物 D.该物质在碱性条件下能水解 【答案】D 【解析】A项,观察可知,苯环上的碳原子是sp2杂化,饱和碳原子是sp3杂化,并非只有sp3杂化,错误;B项,由该药物的结构简式可知,分子中的含氧官能团有羟基、酰胺基2种,错误;C项,苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代的产物,该有机物含有多个苯环且含有其他官能团,不属于苯的同系物,错误;D项,因为该有机物含有肽键(-CONH-),肽键在碱性条件下能发生水解反应,正确。 10.(2025·河北省沧州市下学期期末)关于下列3种含氮有机物的说法错误的是 A.X可与盐酸反应生成Z B.Y的名称为苯甲酰胺 C.Z在水中溶解性最强 D.Y的熔点最高 【答案】D 【解析】A项,X中含有-NH2,具有碱性能和盐酸反应生成Z,正确;B项,Y含有酰胺基、苯环,名称为苯甲酰胺,正确;C项,Z为氯化氨基盐,易溶于水;X、Y中的-NH2,能与水形成分子间氢键,也能溶于水,但盐的溶解性远大于有机物,使得X、Y在水中溶解性小于Z,正确;D项,X、Y由分子组成,熔点受分子间作用力的影响;Z由离子组成,熔点受离子键的影响,离子键作用力强度大于分子间作用力,Z的熔点最高,错误。 11.(2025·山西省运城市期末)我国科学家从中国特有的喜树中分离得到具有肿瘤抑制作用的喜树碱,结构如图: 下列关于喜树碱的说法错误的是 A.能发生加成反应和水解反应 B.含有六种官能团 C.带*的氮原子有孤电子对,能与含空轨道的H+以配位键结合 D.羟基中O—H的极性强于乙基中C—H的极性 【答案】B 【解析】A项,由有机物的结构简式可知,分子中含有苯环、碳碳双键、酯基、羟基、酰胺键和碳氮双键等,故能发生加成反应和水解反应,正确;B项,分子中含有碳碳双键、酯基、羟基、酰胺键和碳氮双键五种官能团,错误;C项,N原子最外层上有5个电子,带*的氮原子只形成了3个共价键,说明还有一对孤电子对,能与含空轨道的H+以配位键结合,正确;D项,由于O的电负性比C的大,故O吸引电子的能力强于C,则羟基中O-H的极性强于乙基中C-H的极性,正确。 12.(2025·江苏省徐州学情调研)来那度胺是一种治疗多发性骨髓瘤的药物,其结构简式如图,下列关于该分子的说法错误的是 A.仅含有1个手性碳原子 B.最多8个碳原子共面 C.所有N原子均为sp3杂化 D.1 mol该分子最多与2 mol NaOH反应 【答案】D 【解析】A项,仅含有1个手性碳原子,如图星号所示,正确;B项,苯环中所有原子共面,单键可以旋转,则最多8个碳原子共面,正确;C项,所有N原子均形成三个单键,有一对孤电子对,均为sp3杂化,正确;D项,该分子中酰胺基可以和氢氧化钠反应,1 mol最多与3 mol NaOH反应,错误。 13.(2025·四川省雅安市期末)3,5-二碘酪氨酸是甲状腺激素合成中的中间代谢产物,结构简式如下图。下列关于该有机物说法错误的是 A.1 mol该分子最多与2 mol NaHCO3反应 B.该分子中最少有7个碳原子共平面 C.该分子既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应 D.该分子中含有1个手性碳原子 【答案】A 【解析】A项,分子中的酚羟基能与NaOH反应,但不能与NaHCO3反应,1 mol该分子最多与1 mol NaHCO3反应,错误;B项,苯环的平面正六边形上的6个C及与苯环直接相连的1个C,该分子中最少有7个碳原子共平面,正确;C项,该分子含有氨基能与盐酸反应,又含有酚羟基、羧基能与氢氧化钠溶液反应,正确;D项,该分子中与氨基相连的C为手性碳,含有1个手性碳原子,正确。 14.(2025·山西省太原市期末)生活中两种常见的解热镇痛药物阿斯匹林(乙酰水杨酸)和扑热息痛(对乙酰氨基酚),贝诺酯可由这二种物质在一定条件下反应制得。下列有关叙述错误的是 ++H2O A.以上三种有机物中共有4种官能团 B.可用NaHCO3溶液鉴别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.贝诺酯作为缓释药可有效降低药物对肠胃的刺激性 D.1 mol贝诺酯与足量NaOH溶液反应消耗4 mol NaOH 【答案】D 【解析】A项,含有羧基、羟基、酯基和酰胺基,故以上三种有机物中共有4种官能团,不符合题意;B项,阿司匹林中含羧基、能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳,对乙酰氨基酚不含羧基,对乙酰氨基酚不能与碳酸氢钠溶液反应,现象不同可以鉴别,不符合题意;C项,阿司匹林含羧基、扑热息痛含酚羟基,二者对肠胃有较大刺激性,贝诺酯含酯基和酰胺基能有效降低对肠胃的刺激,不符合题意;D项,贝诺酯含酯基和酰胺基、均能水解,碱性条件下,1 mol贝诺酯完全水解产生的2 mol酚羟基、3 mol羧基,共消耗5 mol NaOH溶液,符合题意。 15.(2025·江苏省淮安市期末)莫西赛利可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。其合成路线中间体X的结构如下图所示,下列关于该中间体的说法不正确的是 A.1 mol中间体X与盐酸反应,最多消耗1 mol HCl B.中间体X中sp2杂化和sp3杂化的碳原子数目之比为7∶9 C.中间体X中所有碳原子不可能在同一平面 D.中间体X与足量H2加成后的产物中含有4个手性碳原子 【答案】A 【解析】A项,1 mol该物质与盐酸反应,酰胺基消耗等量HCl,右侧N也有碱性,也消耗等量HCl,1 mol中间体最多消耗2 mol HCl,错误;B项,1个该分子中有9个饱和碳原子,如图标注,即含有9个sp3杂化的碳原子,苯环上的碳原子和形成碳氧双键的碳原子是sp2杂化,1个分子含有7个sp2杂化碳原子,中间体X中sp2杂化和sp3杂化的碳原子数目之比为7∶9,正确;C项,该中间体有碳原子为sp3杂化,以四面体结构通过单键连接了3个另外的碳原子和1个氢原子,所有碳原子不可能共面,正确;D项,手性碳原子连有4个不同的原子或基团,中间体X与足量H2加成后的产物:,含有4个手性碳原子(*所示),正确。 16.(2025·福建省三明市下学期期末)乙酰苯胺俗称“退热冰”,实验室合成路线如下。下列说法错误的是 A.碱性:>NH3 B.反应①③是取代反应,反应②是还原反应 C.乙酰苯胺的同分异构体中,能发生水解的不少于3种 D.酰胺在强酸存在下长时间加热可得到羧酸和铵盐 【答案】A 【解析】A项,苯环的N原子能与苯环形成共轭大π键,使得N原子接受质子(H+)能力减弱,因此苯胺的碱性小于氨气,错误;B项,三个反应中①为硝基取代苯环上的氢原子为取代反应,②硝基被还原为氨基,是还原反应,③是氨基和羧基脱水转化为肽键,是取代反应,正确;C项,乙酰苯胺的同分异构体中可以水解有酰胺类和铵盐类,如乙酰苯胺、邻甲基甲酰苯胺、间甲基甲酰苯胺、对甲基甲酰苯胺,苯乙酸铵、邻甲基苯甲酸铵、间甲基苯甲酸铵、对甲基苯甲酸铵等,所以在乙酰苯胺的同分异构体中,能发生水解的有不少于3种,正确;D项,酰胺基在强酸条件下加热会水解,生成羧基和铵根,因此酰胺在强酸存在下长时间加热可得到羧酸和铵盐,正确。 17.(2025·广东省东莞市下学期期末)氟他胺是一种抗肿瘤药,可由中间体X通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。下列说法不正确的是 A.X能与氨基酸的羧基发生反应 B.反应①、②的反应类型相同 C.Z能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.氟他胺中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 【答案】C 【解析】本题以抗肿瘤药氟他胺的合成为情境。中间体X(间三氟甲基苯胺),结构中含苯环、-CF3、-NH2)与发生反应①生成Z()),Z再经反应②(硝化反应)得到氟他胺()。 A项,X中含有氨基(-NH2),可以与氨基酸的羧基(-COOH)发生缩合反应,形成酰胺键,正确;B项,反应①是通过取代反应形成酰胺键,而反应②是苯环上的氢被硝基取代的反应,反应①、②的反应类型相同,正确;C项,Z中苯环、酰胺基均不能与溴的四氯化碳溶液发生加成或取代反应,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,错误;D项,氟他胺分子中,苯环上的碳原子和酰胺键的碳原子是sp2杂化,而其他碳原子是sp3杂化,氟他胺中碳原子的杂化方式有sp2和sp3,正确。 18.(2025·浙江省绍兴市下学期期末)对乙酰氨基酚(Ⅰ)可合成缓释长效高分子药物(Ⅱ),两者结构如图所示,下列说法正确的是 A.化合物Ⅰ中所有的C、N、O原子不可能共平面 B.化合物Ⅰ可以发生取代、加成、氧化、水解反应 C.1 mol化合物Ⅱ最多消耗3 mol NaOH D.化合物Ⅰ用足量氢气还原后的产物分子中有2个手性碳原子 【答案】B 【解析】A项,化合物Ⅰ中含有苯环、酰胺键和酚羟基。苯环上的所有原子共平面,酰胺键中的氮碳键通过旋转也可能共平面。因此,化合物Ⅰ中所有的C、N、O原子有可能共平面,错误;B项,酚羟基可以发生取代反应和氧化反应,苯环可以与氢气发生加成反应,酰胺键可以发生水解反应。因此,化合物Ⅰ可以发生取代、加成、氧化、水解反应,正确;C项,化合物Ⅱ中含有酚酯基和酰胺键,1个酰胺键消耗1个NaOH,1个酚酯基消耗2个NaOH,由于化合物Ⅱ是一个聚合物,含有n个重复单元,所以1 mol化合物Ⅱ最多消耗3n mol NaOH,错误;D项,化合物Ⅰ用足量氢气还原后,结构简式为,无手性碳原子,错误。 19.(2025·福建省宁德市下学期期末)化合物H(氯硝西泮)具有镇静作用,合成线路之一如下(部分反应条件省略): 回答下列问题: (1)E→F的反应类型是___________,H中含氧官能团的名称是___________________。 (2)合成线路中设计了A→B和C→D的过程,目的是_________________________________。 (3)G的结构简式是_______________________________。 (4)A、D碱性的强弱:A____D(填“>”、“<”或“=”),原因是______________________________ ____________________________________________________________。 (5)写出B→C的化学方程式__________________________________________________________。 (6)写出一种同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式___________________。 ①除苯环外不含其他的环,且苯环上有3个取代基; ②分子中有6种不同化学环境的氢原子。 【答案】(1)取代反应 硝基、肽键 (2)保护氨基(或-NH2)或防止氨基被氧化 (3) (4)> 硝基(-NO2)是吸电子基,使得对位上氨基中N原子上的电子云密度变小,结合H+的能力减弱 (5)+HNO3(浓)+H2O (6) 【解析】A与乙酸反应生成B,则B为,B在混酸作用下发生硝化反应,对位取代生成C为,,C水解生成D,D取代生成E,则E的结构简式为,E发生取代反应生成F,F发生取代反应生成G,则G的结构简式为,G发生环化生成H。 (1)由分析可知,E的结构简式为,BrCH2COBr取代氨基上的一个H原子生成F,则E→F的反应类型是取代反应,根据H的结构简式可知,H中的含氧官能团为硝基、肽键,故答案为:取代反应;硝基、肽键;(2)A→B过程中A与乙酸反应生成B,该过程-NH2和-COOH反应生成酰胺基,C→D即酰胺基在碱性加热条件下水解生成-NH2,该过程主要是为了保护-NH2不被氧化,故答案为:保护氨基(或-NH2)或防止氨基被氧化;(3)F中的溴原子被氨基取代生成G,G的结构简式为,故答案为:;(4)D中氨基邻位的硝基具有吸电子效应,使氮原子上的电子云密度降低,接受质子的能力减弱,碱性降低,而A中不存在这种吸电子基团,所以A的碱性大于D,故答案为:>;硝基(-NO2)是吸电子基,使得对位上氨基中N原子上的电子云密度变小,结合H+的能力减弱;(5)B为,B在浓硝酸、浓硫酸条件下加热,发生硝化反应,在B的对位引入硝基得到C,则B→C的化学方程式为:+HNO3(浓)+H2O,故答案为:+HNO3(浓)+H2O;(6)B的分子式为C8H9NO,其同分异构体满足:①除苯环外不含其他的环,且苯环上有3个取代基;②分子中有6种不同化学环境的氢原子,符合条件的结构简式为(答案不唯一),故答案为:。 20.(2025·四川省绵阳市下学期期末)苯巴比妥是一种镇静剂,结构如图所示。关于苯巴比妥的说法错误的是 A.分子中只含有1种官能团 B.分子中含有1个手性碳原子 C.在酸性条件下充分水解可以产生CO2 D.1 mol该物质最多可消耗4 mol NaOH 【答案】B 【解析】A项,分子中只含有酰胺基1种官能团,正确;B项,同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,由结构简式可知,分子中不含有手性碳原子,错误;C项,在酸性条件下水解,酰胺键打开,生成NH、二氧化碳和),正确;D项,1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时生成1 mol、1 mol Na2CO3、2 mol NH3,消耗4 mol NaOH,正确。 21.(2025·青海省海南州期末)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。“点击化学”研究中常用化合物分子的结构如图所示。关于该化合物,下列说法正确的是 A.含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 B.能发生氧化反应和取代反应 C.不能与氨基酸中的氨基反应 D.分子中所有碳原子有可能位于同一平面 【答案】B 【解析】A项,由该分子的结构知,含氧官能团的名称为酰胺基和羧基,错误;B项,该结构含有碳碳三键,碳碳三键属于还原性基团,可被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化,可发生氧化反应;含有酰胺基,可发生水解反应,水解反应属于取代反应,还含有羧基,能发生酯化反应,酯化反应也属于取代反应,正确;C项,分子中含羧基,具有酸性,可与氨基酸中的氨基(碱性基团)反应,错误;D项,该分子结构中存在多个饱和碳原子,每个饱和碳原子与其直接相连的四个原子形成四面体结构,且该分子结构中的N原子为饱和氮原子,饱和氮原子与其直接相连的三个原子构成三角锥形结构,由于存在这些饱和碳原子、饱和氮原子,会导致分子中的碳原子无法全部位于同一平面上,错误。 22.(2025·江苏省南通市市期末)G是合成杀虫剂溴虫氟苯双酰胺的中间体,其合成路线如下: (1)A分子中的含氧官能团名称为硝基和___________。 (2)C的分子式为C7H6NF3,其结构简式为_______________。 (3)D→E的反应类型为_______________。 (4)写出同时满足下列条件的D的一种芳香族同分异构体的结构简式:___________________。 分子含有2种不同化学环境的氢原子,碱性条件下水解生成氨气。 (5)已知:苯胺易被氧化;R1NHCOR2R1NH2(R1、R2表示烃基)。 写出以、CH3COCl和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】(1)羧基 (2) (3)还原反应 (4)或 (5) 【解析】与SOCl2反应得,和C反应得,对比B、D的结构简式可知,C的结构简式为,在SnCl2、HCl作用下硝基还原为氨基得,同时生成HCl,和甲醛、H2SO4作用得,和反应生成。 (1)根据A的结构简式可知:A分子中的含氧官能团名称为硝基和羧基;故答案为:羧基;(2)对比B、D的结构简式可知,B与C的反应是取代反应,C的结构简式为,反应方程式为:++HCl;故答案为:;(3)根据D和E的结构简式可知,D的硝基被还原成氨基,所以D→E的反应类型为还原反应;故答案为:还原反应;(4)根据题意,它是D的一种芳香族同分异构体,说明其含有苯环。满足条件:①分子含有2种不同化学环境的氢原子,说明其结构具有对称性;②碱性条件下水解生成氨气,说明其含有酰胺(-CONH2)官能团。则其结构简式为:或或;故答案为:或;(5)已知:苯胺易被氧化;R1NHCOR2R1NH2,与CH3COCl反应可以用来保护氨基。再通过苯的硝化反应引入硝基,根据路线图中D→E的反应,可以把硝基还原成氨基,再通过E→F的反应,可以把氨基变成-NHCH3,最后把被保护的氨基释放出来即可。则合成路线图为:;故答案为:。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!2 / 9 1 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $ 5.2 胺和酰胺 分层作业 1.(2025·天津市河西区下学期期末改编)下列说法错误的是 A.CH3-NH2具有碱性 B.胺和酰胺都是烃的含氧衍生物 C.与NaOH溶液共热能生成氨 D.甲胺与HCl反应为:CH3NH2+HClCH3NH3Cl 2.(2025·广东省汕头市下学期期末)茶叶中的茶氨酸具有镇静安神作用,其分子结构如图所示。下列有关茶氨酸的叙述正确的是 A.分子式为C7H11O3N B.可与硫酸、氢氧化钠溶液反应 C.含有4种官能团 D.分子中所有原子处于同一平面 3.(2025·广东省湛江市下学期期末)一种神经递质的结构简式如图所示,下列对该物质说法正确的是 A.含有三种官能团 B.所有原子可能共平面 C.能与盐酸、碳酸钠溶液反应 D.1 mol该物质最多能与4 mol H2反应 4.(2025·江苏省徐州市期末)特布他林用于治疗支气管哮喘,其结构如图。下列有关特布他林的说法正确的是 A.所有碳原子可能共平面 B.既能与酸反应,又能与碱反应 C.与足量的H2反应,生成物分子含有4个手性碳原子 D.1 mol该物质最多能消耗4 mol NaOH 5.(2025·辽宁省葫芦岛市下学期期末)抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效,其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是 A.分子内只含有1个手性碳原子 B.分子内含有4种含氧官能团 C.分子间可形成氢键 D.可发生取代反应和加成反应 6.(2025·湖南省娄底市一模)口服ACE抑制剂——卡托普利(Captopril)的结构如图所示,已知-SH(巯基)化学性质类似醇羟基。下列关于卡托普利的说法正确的是 A.其中含氧官能团只有羧基和酮羰基 B.1 mol该有机物最多消耗40 g NaOH C.能发生取代反应和氧化反应 D.分子中没有手性碳原子 7.(2025·福建省宁德市下学期期末)芬太尼的结构如图。下列说法错误的是 A.芬太尼属于芳香族化合物,分子式为C22H28N2O B.芬太尼分子中含有手性碳原子 C.芬太尼能发生加成反应、水解反应、氧化反应 D.1 mol芬太尼最多可消耗6 mol H2 8.(2025·北京市朝阳区下学期期末)阿斯巴甜是一种甜味剂,其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A.分子中含有手性碳原子 B.-NH2中氮原子采取sp3杂化 C.能与酸、碱反应生成盐 D.1 mol阿斯巴甜最多能与2 mol NaOH反应 9.(2025·北京市通州区下学期期末)某药物的结构简式如图,下列说法正确的是 A.该分子中碳原子的杂化方式只有sp3 B.该分子中含有三种含氧官能团 C.该物质属于苯的同系物 D.该物质在碱性条件下能水解 10.(2025·河北省沧州市下学期期末)关于下列3种含氮有机物的说法错误的是 A.X可与盐酸反应生成Z B.Y的名称为苯甲酰胺 C.Z在水中溶解性最强 D.Y的熔点最高 11.(2025·山西省运城市期末)我国科学家从中国特有的喜树中分离得到具有肿瘤抑制作用的喜树碱,结构如图: 下列关于喜树碱的说法错误的是 A.能发生加成反应和水解反应 B.含有六种官能团 C.带*的氮原子有孤电子对,能与含空轨道的H+以配位键结合 D.羟基中O—H的极性强于乙基中C—H的极性 12.(2025·江苏省徐州学情调研)来那度胺是一种治疗多发性骨髓瘤的药物,其结构简式如图,下列关于该分子的说法错误的是 A.仅含有1个手性碳原子 B.最多8个碳原子共面 C.所有N原子均为sp3杂化 D.1 mol该分子最多与2 mol NaOH反应 13.(2025·四川省雅安市期末)3,5-二碘酪氨酸是甲状腺激素合成中的中间代谢产物,结构简式如下图。下列关于该有机物说法错误的是 A.1 mol该分子最多与2 mol NaHCO3反应 B.该分子中最少有7个碳原子共平面 C.该分子既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应 D.该分子中含有1个手性碳原子 14.(2025·山西省太原市期末)生活中两种常见的解热镇痛药物阿斯匹林(乙酰水杨酸)和扑热息痛(对乙酰氨基酚),贝诺酯可由这二种物质在一定条件下反应制得。下列有关叙述错误的是 ++H2O A.以上三种有机物中共有4种官能团 B.可用NaHCO3溶液鉴别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.贝诺酯作为缓释药可有效降低药物对肠胃的刺激性 D.1 mol贝诺酯与足量NaOH溶液反应消耗4 mol NaOH 15.(2025·江苏省淮安市期末)莫西赛利可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。其合成路线中间体X的结构如下图所示,下列关于该中间体的说法不正确的是 A.1 mol中间体X与盐酸反应,最多消耗1 mol HCl B.中间体X中sp2杂化和sp3杂化的碳原子数目之比为7∶9 C.中间体X中所有碳原子不可能在同一平面 D.中间体X与足量H2加成后的产物中含有4个手性碳原子 16.(2025·福建省三明市下学期期末)乙酰苯胺俗称“退热冰”,实验室合成路线如下。下列说法错误的是 A.碱性:>NH3 B.反应①③是取代反应,反应②是还原反应 C.乙酰苯胺的同分异构体中,能发生水解的不少于3种 D.酰胺在强酸存在下长时间加热可得到羧酸和铵盐 17.(2025·广东省东莞市下学期期末)氟他胺是一种抗肿瘤药,可由中间体X通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。下列说法不正确的是 A.X能与氨基酸的羧基发生反应 B.反应①、②的反应类型相同 C.Z能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.氟他胺中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 18.(2025·浙江省绍兴市下学期期末)对乙酰氨基酚(Ⅰ)可合成缓释长效高分子药物(Ⅱ),两者结构如图所示,下列说法正确的是 A.化合物Ⅰ中所有的C、N、O原子不可能共平面 B.化合物Ⅰ可以发生取代、加成、氧化、水解反应 C.1 mol化合物Ⅱ最多消耗3 mol NaOH D.化合物Ⅰ用足量氢气还原后的产物分子中有2个手性碳原子 19.(2025·福建省宁德市下学期期末)化合物H(氯硝西泮)具有镇静作用,合成线路之一如下(部分反应条件省略): 回答下列问题: (1)E→F的反应类型是___________,H中含氧官能团的名称是___________________。 (2)合成线路中设计了A→B和C→D的过程,目的是_________________________________。 (3)G的结构简式是_______________________________。 (4)A、D碱性的强弱:A____D(填“>”、“<”或“=”),原因是______________________________ ____________________________________________________________。 (5)写出B→C的化学方程式__________________________________________________________。 (6)写出一种同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式___________________。 ①除苯环外不含其他的环,且苯环上有3个取代基; ②分子中有6种不同化学环境的氢原子。 20.(2025·四川省绵阳市下学期期末)苯巴比妥是一种镇静剂,结构如图所示。关于苯巴比妥的说法错误的是 A.分子中只含有1种官能团 B.分子中含有1个手性碳原子 C.在酸性条件下充分水解可以产生CO2 D.1 mol该物质最多可消耗4 mol NaOH 21.(2025·青海省海南州期末)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。“点击化学”研究中常用化合物分子的结构如图所示。关于该化合物,下列说法正确的是 A.含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 B.能发生氧化反应和取代反应 C.不能与氨基酸中的氨基反应 D.分子中所有碳原子有可能位于同一平面 22.(2025·江苏省南通市市期末)G是合成杀虫剂溴虫氟苯双酰胺的中间体,其合成路线如下: (1)A分子中的含氧官能团名称为硝基和___________。 (2)C的分子式为C7H6NF3,其结构简式为_______________。 (3)D→E的反应类型为_______________。 (4)写出同时满足下列条件的D的一种芳香族同分异构体的结构简式:___________________。 分子含有2种不同化学环境的氢原子,碱性条件下水解生成氨气。 (5)已知:苯胺易被氧化;R1NHCOR2R1NH2(R1、R2表示烃基)。 写出以、CH3COCl和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!2 / 9 1 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $

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5.2 胺和酰胺(分层作业)化学苏教版选择性必修3
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