精品解析:辽宁省葫芦岛市2025-2026学年高二上学期1月期末化学试题

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2026-01-23
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 辽宁省
地区(市) 葫芦岛市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.85 MB
发布时间 2026-01-23
更新时间 2026-08-03
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-01-23
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内容正文:

葫芦岛市普通高中2025-2026学年上学期期来考试 高二化学 时间:75分钟 满分:100分 注意事项: 1.答卷前,考生须在答题卡和试题卷上规定的位置,准确填写本人姓名、准考证号,并核对条形码上的信息。确认无误后,将条形码粘贴在答题卡上相应位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上各题目规定答题区域内,超出答题区域书写或写在本试卷上的答案无效。 可能用到的相对原子质量:H:1 N:14 O:16 Na:23 S:32 Cl:35.5 Fe:56 Ni:59 As:75 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学反应速率在工农业生产和日常生活中都有重要作用,下列说法正确的是 A. 将肉类食品进行低温冷藏,能使其永远不会腐败变质 B. 在化学工业中,选用催化剂一定能提高经济效益 C. 夏天面粉的发酵速率与冬天面粉的发酵速率相差不大 D. 茶叶等包装中加入还原性铁粉,能显著延长茶叶的储存时间 2. 下列各组元素的性质正确的是 A. 第一电离能:Al>Mg>Na B. 电负性:F>O>N C. 最高正价:F>S>Si D. 原子半径:P>N>C 3. 下列基态原子或离子的电子排布式或轨道表示式正确的是 A. B. C: C. P: D. Fe: 4. 下列关于水的说法正确的是 A. 水不是电解质 B. 纯水的pH一定等于7 C. 水的化学性质比较稳定是由于水分子间存在氢键 D. 同温下,相同pH的盐酸和溶液中,水的电离程度不同 5. 《中华本草》中记载了炉甘石入药,可用于治疗皮肤炎症等。下列叙述正确的是 A. 基态Zn的核外电子排布式为 B. 中阴离子空间结构为平面正三角形 C. 中C原子的杂化轨道类型为 D. 中既含有极性共价键又含有非极性共价键 6. 18-冠-6()在亲水与亲油间完美平衡,并能识别、组装形成。下列有关说法不正确的是 A. 苯基取代18-冠-6中的部分氢原子形成的分子更易溶于水 B. 存在非共价键作用 C. ,现象为上层溶液变成紫色 D. 18-冠-6溶解在水溶液中的构象为 7. 下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A. 的硫酸溶液中:、、、 B. 常温下的溶液中:、、、 C. 的溶液中:、、、 D. 的溶液中:、、、 8. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 A. 将氯化铝溶液低温蒸干,最终得到氢氧化铝固体 B. 其他条件不变,增大压强,有利于与反应生成 C. 夏天,打开啤酒瓶时会在瓶口逸出气体 D. 实验室制取时用粗锌代替纯锌和稀硫酸反应 9. 下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 操作和现象 结论 A 常温下,向的溶液中滴加酚酞溶液,溶液变为浅红色 B 常温下,用pH计分别测定等体积溶液和溶液的,均为7 两种溶液中水的电离程度相同 C 向溶有的的溶液中通入气体X,出现白色沉淀 X具有强氧化性 D 向溶液中加入溶液,产生白色沉淀;再加入溶液,产生红褐色沉淀 A. A B. B C. C D. D 10. 主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价层电子数相等,Z的价电子所在能层有16个轨道,4种元素形成的化合物如图。下列说法正确的是 A. 简单氢化物稳定性: B. 该化合物灼烧时火焰呈黄色 C. 由X、Y形成的分子VSEPR模型为平面三角形 D. 基态原子的未成对电子数:W>X 11. 下列关于各装置图的叙述正确的是 A. Ⅰ装置中盐桥中的移向右边烧杯 B. Ⅱ装置电解精炼铜的过程中,阳极减少的质量与阴极增加的质量不相等 C. Ⅲ装置模拟工业上在镀件上镀银 D. Ⅳ装置中钢闸门应与外接电源的负极相连,称之为“牺牲阳极法” 12. 一定温度下,在2L的恒容密闭容器中X、Y、Z、W(均为气体)发生反应,反应过程中各物质的物质的量随时间变化如图所示。下列说法正确的是 A. 上述反应的 B. 反应至2min时,Y的转化率为 C. 内, D. 当时,反应达到平衡状态 13. 室温下,向1L pH=10的NaOH溶液中通入,溶液中水电离出的与通入的体积(V)的关系如图所示,下列说法不正确的是 A. a点:水电离产生的 B. b点:溶液中 C. c点: D. d点: 14. 我国人造金刚石产量居世界首位。以石墨或甲烷为原料可制备金刚石。石墨和金刚石的晶胞如图,下列叙述不正确的是 A. 金刚石每个晶胞平均含碳原子数为8 B. 石墨晶体中层间没有化学键相连 C. 石墨晶体中C原子杂化方式为sp2 D. 石墨、金刚石互为同素异形体,硬度接近 15. 砷(As)和镍(Ni)形成某种晶体的晶胞结构如下图所示,距离As最近的Ni构成正三棱柱,为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是 A. 该晶体的化学式为NiAs B. 晶体中Ni的配位数为6 C. (ⅰ)和(ⅱ)两个Ni之间的距离为 D. 晶胞密度为 二、非选择题(本题包括5题,共55分) 16. 回答下列问题。 (1)基态Ge原子的核外电子排布式为___________,有___________个未成对电子。 (2)的价电子轨道表示式为___________,比稳定性更强,原因是___________。 (3)某原子的基态电子排布式为,该元素的电子有___________种空间运动状态。p电子云轮廓图是___________状。 (4)根据元素周期律,原子半径Ge___________(填“大于”或“小于”)As,第一电离能Ge___________(填“大于”或“小于”)As。 (5)成语“信口雌黄”中的雌黄化学式为,分子结构如图,As原子的杂化轨道类型为___________。雌黄和在盐酸中反应转化为雄黄和并放出气体,分子为___________(填“极性分子”或“非极性分子”)。 17. 以为载体的钯催化剂常用于石化行业加氢催化裂化过程中,工业上以失活后的废催化剂(主要含有机物、活性炭、、,还有少量、)为原料制备氯化钯的流程如下: 已知:PdO性质稳定,难溶于水、盐酸。25℃时,。 (1)“焙烧”的目的主要是将___________、___________氧化为气态物质除去。 (2)温度、固液比对浸取率的影响如图,则“氯化浸取”的最佳条件为___________、___________。 (3)“氯化浸出”时,若盐酸浓度过高,可能发生的副反应离子方程式为___________。 (4)滤渣1为___________、___________。25℃时,若要使溶液中浓度不高于,则应加入氨水使pH不低于___________。 18. 实验室以二氧化钛废渣为原料制备。 (1)废渣制备 ①350℃时,和浓硫酸反应生成的化学方程式为___________。 ②已知:分解温度为500℃。废渣和浓硫酸按一定比例混合,在不同温度下反应相同时间。高于400℃时,检测到有生成。在400℃以下,随着温度升高TiOSO4产率增加程度较大,在400~500℃,随着温度升高产率的增加程度不大,其原因为___________。 (2)制备 ①已知:溶于酸性溶液形成,当酸性降低时易水解为沉淀。水解生成沉淀的离子方程式为___________。 ②在950℃煅烧致恒重,得到。 (3)制备 由与反应制得,其晶体结构如图-1所示。距离最近且距离相等的数目为___________,在图-2中补全该晶胞的俯视图___________。 19. 电镀是增强金属抗腐蚀能力的一种方法。小组同学进行铁件电镀实验。 (1)用砂纸打磨铁制镀件,用___________(填序号,下同)除去油污,用___________除去铁锈。 a.溶液 b、盐酸 c.溶液 (2)将铁制镀件与直流电源的___________(填“正极”或“负极”)相连,铜片与电源另一极相连,将两极平行浸入溶液中,装置如图。一段时间后,铁件表面镀上一层铜,但镀层不致密。 (3)在溶液中加入氨水制得铜氨溶液:。用铜氨溶液代替溶液重复电镀实验,铁件表面均匀镀上一层致密的铜。 ①写出铁制镀件表面析出铜的电极反应式:___________。 ②电镀过程中溶液中的浓度___________(填序号)。 a.减小 b.增大 c.几乎不变 20. 以黄铁矿为原料制取硫酸的原理示意图如下。 (1)黄铁矿在通空气前需粉碎,其作用是___________。 (2)在体积可变的恒压密闭容器中投入、和,不同条件下发生反应Ⅱ.实验测得在、和压强下,平衡转化率()随温度的变化如图所示。 ①、550℃时平衡转化率___________,判断依据是___________。 ②工业上通常采用℃和常压(0.1MPa)的条件,采用常压的原因是___________。 ③M点对应的平衡混合气体的体积为V L,计算该温度下反应Ⅱ的平衡常数K=___________。 (3)测定尾气中的含量。用氨基磺酸铵和硫酸铵的混合溶液吸收a L尾气,将转化为,然后用淀粉作指示剂,用标准溶液进行滴定,消耗标准溶液vmL。则尾气中的含量为___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 葫芦岛市普通高中2025-2026学年上学期期来考试 高二化学 时间:75分钟 满分:100分 注意事项: 1.答卷前,考生须在答题卡和试题卷上规定的位置,准确填写本人姓名、准考证号,并核对条形码上的信息。确认无误后,将条形码粘贴在答题卡上相应位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上各题目规定答题区域内,超出答题区域书写或写在本试卷上的答案无效。 可能用到的相对原子质量:H:1 N:14 O:16 Na:23 S:32 Cl:35.5 Fe:56 Ni:59 As:75 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学反应速率在工农业生产和日常生活中都有重要作用,下列说法正确的是 A. 将肉类食品进行低温冷藏,能使其永远不会腐败变质 B. 在化学工业中,选用催化剂一定能提高经济效益 C. 夏天面粉的发酵速率与冬天面粉的发酵速率相差不大 D. 茶叶等包装中加入还原性铁粉,能显著延长茶叶的储存时间 【答案】D 【解析】 【详解】A.将肉类食品进行低温冷藏,只能减慢腐败变质的速率,故A错误; B.在化学工业中,选用合适的催化剂能加快反应速率,不一定能提高经济效益,故B错误; C.夏天温度高,面粉的发酵速率比冬天发酵速率快,故C错误; D.还原性铁粉能与茶叶包装中的氧气反应,降低氧气的浓度,延长茶叶的储存时间,故D正确; 故选:D。 2. 下列各组元素的性质正确的是 A. 第一电离能:Al>Mg>Na B. 电负性:F>O>N C. 最高正价:F>S>Si D. 原子半径:P>N>C 【答案】B 【解析】 【详解】A.同周期元素从左向右,第一电离能呈增大趋势,因为镁原子的3s轨道全满,出现第一电离能反常,所以第一电离能:Mg>Al>Na,A错误; B.同周期,从左到右,非金属性增强,元素的电负性逐渐增大,所以电负性:F>O>N ,B正确; C.主族元素最高正化合价等于族序数,氧、氟无正化合价,所以最高正价:S>Si,C错误; D.同一周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同一主族从上到下原子半径逐渐增大,下一周期元素的原子半径一般比相邻上一周期元素的原子半径大,所以原子半径:P>C>N,D错误; 故选B。 3. 下列基态原子或离子的电子排布式或轨道表示式正确的是 A. B. C: C. P: D. Fe: 【答案】A 【解析】 【详解】A.钙是20号元素,原子失去最外层电子后形成,核外电子总数为18,排布式为,A正确; B.C原子的电子排布式为:,其轨道表示式中轨道的两个电子自旋方向相同,违背了泡利原理,轨道表示式为:,B错误; C.P基态排布为,3p的三个轨道各占1个电子,轨道表示式为:,C错误; D.铁是26号元素,基态原子的电子排布式为,D错误; 故选A。 4. 下列关于水的说法正确的是 A. 水不是电解质 B. 纯水的pH一定等于7 C. 水的化学性质比较稳定是由于水分子间存在氢键 D. 同温下,相同pH的盐酸和溶液中,水的电离程度不同 【答案】D 【解析】 【详解】A.水是弱电解质,能微弱电离产生H+和OH-,属于电解质,A错误; B.纯水的pH值随温度变化而变化,在25℃时为7,但温度升高时离子积常数Kw增大,pH减小(如100℃时pH≈6),但仍呈中性,B错误; C.水的化学性质稳定由O-H键的键能决定,氢键是分子间作用力,主要影响物理性质(如沸点、密度),C错误; D.盐酸是强酸,完全电离,H+抑制水的电离;NH4Cl是强酸弱碱盐,水解消耗OH-,促进水的电离,因此同温下相同pH时水的电离程度不同,D正确; 故选D。 5. 《中华本草》中记载了炉甘石入药,可用于治疗皮肤炎症等。下列叙述正确的是 A. 基态Zn的核外电子排布式为 B. 中阴离子空间结构为平面正三角形 C. 中C原子的杂化轨道类型为 D. 中既含有极性共价键又含有非极性共价键 【答案】B 【解析】 【详解】A.基态Zn的核外电子排布式应为完整的1s22s22p63s23p63d104s2,选项仅给出价电子排布3d104s2,不完整,A错误; B.ZnCO3中阴离子为,碳酸根离子中碳原子的价层电子对数为3、孤对电子对数为0,空间结构为平面正三角形,B正确; C.碳酸根离子中碳原子的价层电子对数为3,则碳原子的杂化方式为杂化,C错误; D.中C-O键均为极性共价键,不存在非极性共价键,D错误; 故选B。 6. 18-冠-6()在亲水与亲油间完美平衡,并能识别、组装形成。下列有关说法不正确的是 A. 苯基取代18-冠-6中的部分氢原子形成的分子更易溶于水 B. 存在非共价键作用 C. ,现象为上层溶液变成紫色 D. 18-冠-6溶解在水溶液中的构象为 【答案】A 【解析】 【详解】A.18-冠-6本身具有一定的亲水性,因为其环上的氧原子可以与水分子形成氢键。如果用苯基(疏水基团)取代部分氢原子,会增加分子的疏水性,导致其在水中的溶解度降低,而更易溶于有机溶剂,A错误; B.K+与18-冠-6分子中6个氧原子之间存在离子-偶极相互作用,该作用属于非共价键,B正确; C.实验装置中,下层是KMnO4水溶液(紫色),上层是苯(无色)。18-冠-6可以与K+形成配合物,该配合物具有亲油性,能够进入苯层。同时,会伴随K+一起进入苯层,导致上层溶液呈现紫色,C正确; D.18-冠-6在水溶液中,为了与水分子形成更多的氢键,其氧原子会朝向外部,烃基朝向内部,以最大化与水分子的相互作用,18-冠-6溶解在水溶液中的构象为,D正确; 故答案选A。 7. 下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A. 的硫酸溶液中:、、、 B. 常温下的溶液中:、、、 C. 的溶液中:、、、 D. 的溶液中:、、、 【答案】D 【解析】 【详解】A.在0.1 mol·L⁻¹硫酸溶液(酸性)中,ClO⁻与Cl⁻在H⁺存在下发生反应生成Cl2,不能大量共存,A不符合题意; B.在pH=7的中性溶液中,Fe3+易水解生成Fe(OH)3沉淀,不能大量共存,B不符合题意; C.由和水的离子积常数,可推得c(H⁺) = 10-12mol·L⁻¹(pH=12,碱性),Mg2+会与OH-结合生成Mg(OH)2沉淀,不能大量共存,C不符合题意; D.在pH=1的酸性溶液中,K⁺、Na⁺、Cl⁻、均为稳定离子,无相互反应,能大量共存,D符合题意; 故答案为:D。 8. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 A. 将氯化铝溶液低温蒸干,最终得到氢氧化铝固体 B. 其他条件不变,增大压强,有利于与反应生成 C. 夏天,打开啤酒瓶时会在瓶口逸出气体 D. 实验室制取时用粗锌代替纯锌和稀硫酸反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.将氯化铝溶液低温蒸干得到氢氧化铝固体,涉及氯化铝水解平衡[],蒸干过程中HCl挥发,平衡正向移动,符合勒夏特列原理,A不符合题意; B.增大压强有利于SO2与O2反应生成SO3,反应气体分子数减少,增大压强平衡正向移动,符合勒夏特列原理,B不符合题意; C.夏天打开啤酒瓶逸出气体,涉及CO2溶解平衡[],压强减小,平衡向逸出方向移动,符合勒夏特列原理,C不符合题意; D.实验室制取H2时用粗锌代替纯锌,形成原电池加快反应速率,但该反应()不可逆,无化学平衡移动,不能用勒夏特列原理解释,D符合题意; 故答案选D。 9. 下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 操作和现象 结论 A 常温下,向的溶液中滴加酚酞溶液,溶液变为浅红色 B 常温下,用pH计分别测定等体积溶液和溶液的,均为7 两种溶液中水的电离程度相同 C 向溶有的的溶液中通入气体X,出现白色沉淀 X具有强氧化性 D 向溶液中加入溶液,产生白色沉淀;再加入溶液,产生红褐色沉淀 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.向0.1 mol/L NaHCO3溶液中滴加酚酞溶液变浅红色,说明溶液呈碱性,水解程度大于电离程度,因此c()<c(H2CO3),A正确; B.和溶液的,均为7,溶液呈中性,铵根和醋酸根的水解促进水的电离,浓度越大,对水的电离促进程度越大,因此两种溶液中水的电离程度不同,B错误; C.通入气体X出现白色沉淀,可能是X将SO2氧化为生成BaSO4,也可能是X为碱性气体(如NH3)生成BaSO3,X不一定具有强氧化性,C错误; D.实验中先加入MgCl2生成Mg(OH)2沉淀(NaOH过量),再加入FeCl3直接生成Fe(OH)3沉淀,未发生沉淀转化,不能证明Ksp相对大小,结论与实验现象无关,D错误; 故选A。 10. 主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价层电子数相等,Z的价电子所在能层有16个轨道,4种元素形成的化合物如图。下列说法正确的是 A. 简单氢化物稳定性: B. 该化合物灼烧时火焰呈黄色 C. 由X、Y形成的分子VSEPR模型为平面三角形 D. 基态原子的未成对电子数:W>X 【答案】C 【解析】 【分析】主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,Z的价电子所在能层有16个轨道,则Z属于第四周期元素,其形成Z+,则Z原子的价电子数为1,其为K元素;X、Y的价电子数相等,其为同主族元素,Y的最外层有6个电子,则X为O元素、Y为S元素;W只形成1个共价键,则其最外层电子数为1,其为H元素。则W为H元素、X为O元素、Y为S元素、Z为K元素。 【详解】A.元素的非金属性越强,简单氢化物稳定性越强,氧元素的非金属性强于硫元素,所以水分子的稳定性强于硫化氢,A错误; B.由分析可知,该化合物为钾盐,灼烧时透过蓝色钴玻璃片可观察到火焰呈紫色,B错误; C.二氧化硫分子中硫原子的价层电子对数为:2+(6-2×2) ×=3,三氧化硫分子中硫原子的价层电子对数为:3+(6-2×3) ×=3,则二氧化硫和三氧化硫的分子VSEPR模型为平面三角形,C正确; D.氢元素的原子序数为1,基态原子的电子排布式为:1s1,未成对电子数为1,氧元素的原子序数为8,基态原子的价电子排布式为:2s22p4,未成对电子数为2,则氧原子的未成对电子数大于氢原子,D错误; 故选C。 11. 下列关于各装置图的叙述正确的是 A. Ⅰ装置中盐桥中的移向右边烧杯 B. Ⅱ装置电解精炼铜的过程中,阳极减少的质量与阴极增加的质量不相等 C. Ⅲ装置模拟工业上在镀件上镀银 D. Ⅳ装置中钢闸门应与外接电源的负极相连,称之为“牺牲阳极法” 【答案】B 【解析】 【详解】A.图Ⅰ中Zn为负极,Zn极电极反应为Zn-2e-=Zn2+,Cu为正极,Cu极电极反应为Cu2++2e-=Cu,盐桥中KCl的阴离子Cl-移向左边烧杯,A错误; B.图Ⅱ为电解精炼铜,粗铜为阳极,纯铜为阴极,粗铜上是比Cu活泼的金属Zn、Fe等先失电子转化成Zn2+、Fe2+等,然后Cu失电子转化成Cu2+,活泼性比Cu弱的金属如Ag等形成阳极泥,纯铜上的电极反应为Cu2++2e-=Cu,根据得失电子守恒,阳极减少的质量与阴极增加的质量不相等,B正确; C.图Ⅲ中若要镀件上镀银,则银为阳极、镀件应为阴极,C错误; D.图Ⅳ装置中钢闸门与外接电源的负极相连,钢闸门为阴极,辅助电极为阳极,称之为“外加电流法”, D错误; 故答案选B。 12. 一定温度下,在2L的恒容密闭容器中X、Y、Z、W(均为气体)发生反应,反应过程中各物质的物质的量随时间变化如图所示。下列说法正确的是 A. 上述反应的 B. 反应至2min时,Y的转化率为 C. 内, D. 当时,反应达到平衡状态 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知,X、Y的物质的量减小,是反应的反应物,Z、W的物质的量增大,是反应的生成物,X、Y、Z、W的物质的量变化量之比为(1.0-0.4)mol:(1.0-0.2)mol:1.0mol:0.4mol=3:4:5:2,反应的化学方程式为。 【详解】A.由分析可知,反应的化学方程式为,气体分子数不变,则,故A错误; B.由图可知,反应至2 min时Y的物质的量为0.6mol,转化率为,故B错误; C.由图可知,反应至6 min时,X的物质的量为0.4mol,X的速率,故C正确; D.化学反应速率之比等于反应的化学计量数之比,所以,且没有指明正逆反应速率,故D错误; 故选C。 13. 室温下,向1L pH=10的NaOH溶液中通入,溶液中水电离出的与通入的体积(V)的关系如图所示,下列说法不正确的是 A. a点:水电离产生的 B. b点:溶液中 C. c点: D. d点: 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知,a点为氢氧化钠溶液,b点为氢氧化钠和碳酸钠的混合溶液,溶液呈碱性,c点氢氧化钠溶液与二氧化碳恰好反应,反应得到的溶液为碳酸钠溶液,d点为碳酸氢钠和碳酸的混合液,溶液呈中性。 【详解】A.由分析可知,a点为pH=10的氢氧化钠溶液,溶液中氢氧根离子会抑制水的电离,则溶液中水电离出的氢离子浓度为=1×10-10mol/L,A正确; B.由分析可知,b点为氢氧化钠和碳酸钠的混合溶液,溶液呈碱性,则溶液中氢氧根离子浓度大于1×10-7mol/L,B错误; C.由分析可知,c点氢氧化钠溶液与二氧化碳恰好反应,反应得到的溶液为碳酸钠溶液,根据物料守恒,,,C正确; D.d点溶液中,溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒得,由图可知d点,可得,D正确; 故选B。 14. 我国人造金刚石产量居世界首位。以石墨或甲烷为原料可制备金刚石。石墨和金刚石的晶胞如图,下列叙述不正确的是 A. 金刚石每个晶胞平均含碳原子数为8 B. 石墨晶体中层间没有化学键相连 C. 石墨晶体中C原子杂化方式为sp2 D. 石墨、金刚石互为同素异形体,硬度接近 【答案】D 【解析】 【详解】A.由题干信息可知,金刚石晶胞中碳原子位于8个顶点、6个面心和4个体内,则金刚石每个晶胞平均含碳原子数为=8,A正确; B.由图可知,石墨晶体层与层间的距离为335pm,层内C—C键的键长为142pm,可知层与层之间是分子间作用力,不存在化学键,B正确; C.由图可知,石墨晶体中C原子周围的价层电子对数为3,则其杂化方式为sp2,C正确; D.石墨、金刚石均为碳元素形成的两种单质,互为同素异形体,二者硬度相差很大,金刚石的硬度很大,而石墨的硬度很小,D错误; 故答案为:D。 15. 砷(As)和镍(Ni)形成某种晶体的晶胞结构如下图所示,距离As最近的Ni构成正三棱柱,为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是 A. 该晶体的化学式为NiAs B. 晶体中Ni的配位数为6 C. (ⅰ)和(ⅱ)两个Ni之间的距离为 D. 晶胞密度为 【答案】C 【解析】 【详解】A.一个晶胞中Ni个数为=2,As位于内部,有2个,则该晶体的化学式为NiAs,故A正确; B.距离As最近的Ni构成正三棱柱,结合图示可知,As的配位数为6,又Ni、As配位数比为1:1,则Ni的配位数为6,故B正确; C.如图可知,该三棱柱底面为正三角形,晶胞底面夹角为60°和120°,(i)和(ii)两个Ni之间的距离为底边对角线长度,根据几何关系,(i)和(ii)两个Ni之间的距离为,故C错误; D.一个晶胞中Ni个数为=2,As有2个,则晶胞质量为,晶胞体积为,则晶胞密度为,故D正确; 故答案为C。 二、非选择题(本题包括5题,共55分) 16. 回答下列问题。 (1)基态Ge原子的核外电子排布式为___________,有___________个未成对电子。 (2)的价电子轨道表示式为___________,比稳定性更强,原因是___________。 (3)某原子的基态电子排布式为,该元素的电子有___________种空间运动状态。p电子云轮廓图是___________状。 (4)根据元素周期律,原子半径Ge___________(填“大于”或“小于”)As,第一电离能Ge___________(填“大于”或“小于”)As。 (5)成语“信口雌黄”中的雌黄化学式为,分子结构如图,As原子的杂化轨道类型为___________。雌黄和在盐酸中反应转化为雄黄和并放出气体,分子为___________(填“极性分子”或“非极性分子”)。 【答案】(1) ①. ②. 2 (2) ①. ②. 的价层电子排布式为,为半满结构,更加稳定 (3) ①. 15 ②. 哑铃 (4) ①. 大于 ②. 小于 (5) ①. ②. 极性分子 【解析】 【小问1详解】 Ge的原子序数为32,则基态Ge原子核外电子排布式为(或1s22s22p63s23p63d104s24p2),4p能级3个轨道仅2个电子,则未成对电子数为2; 【小问2详解】 基态Fe3+的价电子排布式为3d5,则价电子轨道表示式为;Fe3+比Fe2+的稳定性更强,从结构上分析原因是:Fe2+的价电子排布式为3d6,Fe3+的价电子排布式为3d5,Fe3+的3d轨道半充满,更加稳定; 【小问3详解】 某原子的基态电子排布式为,核外25个电子,分占15个轨道,电子有15种空间运动状态;p电子云轮廓图是哑铃形; 【小问4详解】 一般来说,具有相同电子层数的原子,核电荷数越大,半径越小,As为33号元素,核电荷数比Ge大,则Ge的原子半径大于As;同周期主族元素,第一电离能从左到右呈增大趋势,则Ge的第一电离能小于As; 【小问5详解】 雌黄分子式为As2S3,根据分子结构图可分析,As原子的价层电子对数是,杂化方式为sp3杂化;H2S分子的空间构型为V形,则H2S属于极性分子。 17. 以为载体的钯催化剂常用于石化行业加氢催化裂化过程中,工业上以失活后的废催化剂(主要含有机物、活性炭、、,还有少量、)为原料制备氯化钯的流程如下: 已知:PdO性质稳定,难溶于水、盐酸。25℃时,。 (1)“焙烧”的目的主要是将___________、___________氧化为气态物质除去。 (2)温度、固液比对浸取率的影响如图,则“氯化浸取”的最佳条件为___________、___________。 (3)“氯化浸出”时,若盐酸浓度过高,可能发生的副反应离子方程式为___________。 (4)滤渣1为___________、___________。25℃时,若要使溶液中浓度不高于,则应加入氨水使pH不低于___________。 【答案】(1) ①. 活性炭 ②. 有机物 (2) ①. 70℃ ②. 3:1 (3) (4) ①. ②. ③. 5 【解析】 【分析】在以废催化剂(主要含有机物、活性炭、、,还有少量、)为原料制备氯化钯的流程中,废催化剂在空气中“焙烧”可除去有机物、活性炭;用盐酸、氯化钠“氯化浸出”, PdO、二氧化硅性质稳定,难溶于水、盐酸,过滤可除去、;滤液中含有、,滤液加氨水生成氢氧化铝沉淀、,过滤除去氢氧化铝沉淀,滤液加盐酸转化为,加热分解得到。 【小问1详解】 有机物、活性炭可在空气中焙烧与氧气反应生成二氧化碳,故“焙烧”的目的主要是将有机物、活性炭氧化为气态物质除去; 【小问2详解】 由图可知,当温度为70℃时,固液比为3:1时,浸取率最高; 【小问3详解】 氯酸钠具有强氧化性,若盐酸浓度过高,氯酸钠和盐酸可发生归中反应生成氯气,可能的副反应离子方程式为; 【小问4详解】 已知:PdO性质稳定,难溶于水、盐酸,而且二氧化硅也难溶于水、盐酸,可得滤渣1为、;25℃时,若要使溶液中浓度不高于,由25℃时, 可得,,,,pH=5,故25℃时,若要使溶液中浓度不高于,则应加入氨水使pH不低于5。 18. 实验室以二氧化钛废渣为原料制备。 (1)废渣制备 ①350℃时,和浓硫酸反应生成的化学方程式为___________。 ②已知:分解温度为500℃。废渣和浓硫酸按一定比例混合,在不同温度下反应相同时间。高于400℃时,检测到有生成。在400℃以下,随着温度升高TiOSO4产率增加程度较大,在400~500℃,随着温度升高产率的增加程度不大,其原因为___________。 (2)制备 ①已知:溶于酸性溶液形成,当酸性降低时易水解为沉淀。水解生成沉淀的离子方程式为___________。 ②在950℃煅烧致恒重,得到。 (3)制备 由与反应制得,其晶体结构如图-1所示。距离最近且距离相等的数目为___________,在图-2中补全该晶胞的俯视图___________。 【答案】(1) ①. ②. 400℃以下,随着温度升高,反应速率加快;400℃~500℃,部分分解 (2) (3) ①. 12 ②. (或) 【解析】 【小问1详解】 ①TiO2和浓硫酸反应生成TiOSO4和水,化学方程式为,故答案为:; ②在400℃以下,随着温度升高,反应速率加快,产率增加程度较大;400℃~500℃,有SO3生成,部分TiOSO4分解,产率的增加程度不大,故答案为:在400℃以下,随着温度升高,反应速率加快;400℃~500℃,部分TiOSO4分解。 【小问2详解】 TiO2+水解生成H2TiO3沉淀和H+,离子方程式为TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+,故答案为:TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+。 【小问3详解】 由晶胞结构可知,Ba2+位于顶点,O2-位于面心,则与Ba2+距离最近且相等的O2-离子分布在12个面心上,共有12个;晶胞的俯视图或,故答案为:12;  (或。 19. 电镀是增强金属抗腐蚀能力的一种方法。小组同学进行铁件电镀实验。 (1)用砂纸打磨铁制镀件,用___________(填序号,下同)除去油污,用___________除去铁锈。 a.溶液 b、盐酸 c.溶液 (2)将铁制镀件与直流电源的___________(填“正极”或“负极”)相连,铜片与电源另一极相连,将两极平行浸入溶液中,装置如图。一段时间后,铁件表面镀上一层铜,但镀层不致密。 (3)在溶液中加入氨水制得铜氨溶液:。用铜氨溶液代替溶液重复电镀实验,铁件表面均匀镀上一层致密的铜。 ①写出铁制镀件表面析出铜的电极反应式:___________。 ②电镀过程中溶液中的浓度___________(填序号)。 a.减小 b.增大 c.几乎不变 【答案】(1) ①. a ②. b (2)负极 (3) ①. ②. c 【解析】 【小问1详解】 碱溶液能促进油污水解,Na2CO3溶液呈碱性,所以能促进油污水解,则用砂纸打磨铁制镀件,用Na2CO3溶液除去油污;酸能除去铁锈,则用稀盐酸除去铁锈,故答案为:a;b。 【小问2详解】 电镀时,镀层金属作阳极、镀件金属作阴极,阳极与电源正极相连,阴极与电源负极相连,铁制镀件作阴极,将铁制镀件与直流电源的负极相连,铜片与电源另一极相连,故答案为:负极。 【小问3详解】 ①铁制镀件上[Cu(NH3)4]2+得电子生成Cu和NH3,电极反应式为[Cu(NH3)4]2++2e-=Cu+4NH3,故答案为:[Cu(NH3)4]2++2e-=Cu+4NH3; ②阳极上Cu失电子和氨水反应生成[Cu(NH3)4]2+,阴极上[Cu(NH3)4]2+得电子生成Cu,则电镀过程中溶液中的浓度几乎不变,故答案为:c。 20. 以黄铁矿为原料制取硫酸的原理示意图如下。 (1)黄铁矿在通空气前需粉碎,其作用是___________。 (2)在体积可变的恒压密闭容器中投入、和,不同条件下发生反应Ⅱ.实验测得在、和压强下,平衡转化率()随温度的变化如图所示。 ①、550℃时平衡转化率___________,判断依据是___________。 ②工业上通常采用℃和常压(0.1MPa)的条件,采用常压的原因是___________。 ③M点对应的平衡混合气体的体积为V L,计算该温度下反应Ⅱ的平衡常数K=___________。 (3)测定尾气中的含量。用氨基磺酸铵和硫酸铵的混合溶液吸收a L尾气,将转化为,然后用淀粉作指示剂,用标准溶液进行滴定,消耗标准溶液vmL。则尾气中的含量为___________。 【答案】(1)增大矿石的接触面积,提高反应速率 (2) ①. 0.850 ②. 该反应是气体分子数减少的反应,其他条件相同时,增大压强,平衡向正反应方向移动,的平衡转化率增大, ③. ℃、时,的平衡转化率已经较高,增大压强对材料、设备、动力的要求更高,生产成本增加 ④. 10V (3) 【解析】 【分析】黄铁矿(含FeS2)在空气中加热反应生成SO2、Fe3O4等,SO2与氧气在400~500℃、常压、催化剂作用下发生反应Ⅱ:生成SO3,SO3用98.3%的浓硫酸吸收可制得发烟硫酸; 【小问1详解】 黄铁矿在通空气前进行粉碎,能增大矿石与氧气的接触面积,从而加快反应速率; 【小问2详解】 ①反应Ⅱ正反应为气体分子数减少的反应,其他条件相同时,增大压强,平衡正向移动,平衡转化率()增大,图中p3对应的平衡转化率最小,则p3 = 0.1 MPa,则由图可知,、550℃时平衡转化率; ②工业上通常采用℃和常压(0.1MPa)的条件,采用常压的原因是:由图可知,℃、时,的平衡转化率已经较高,增大压强对材料、设备、动力的要求更高,会导致生产成本增加; ③由图可知,M点对应的的平衡转化率为0.900,根据初始投料,的转化量为8 mol × 0.900 = 7.2 mol,则三段式为: M点对应的平衡混合气体的体积为V L,则该温度下反应Ⅱ的平衡常数; 【小问3详解】 滴定过程中发生反应的总方程式为,而消耗的的物质的量为,则a L尾气中的物质的量为,故尾气中的含量为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:辽宁省葫芦岛市2025-2026学年高二上学期1月期末化学试题
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