内容正文:
盐城市、南京市2025-2026学年度第一学期期末调研测试
高三化学
2026.01
注意事项:
1.本试卷考试时间为75分钟,试卷满分100分,考试形式闭卷;
2、本试卷中所有试题必须作答在答题卡上规定的位置,否则不给分;
3.答题前,务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32K39Fe56
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.2025年诺贝尔化学奖授予在金属有机骨架QMO领域作出杰出贡献的三位科学家。MOF5
含锌、碳、氢、氧等元素,能稳定高效捕获C02。下列不属于主族元素的是
A.Zn
B.C
C.H
D.O
2.泡沫灭火器的反应原理为Al2(S03十NaHC03=2A1(OD3N+3Na2S04十6C02↑。下列说
法正确的是
A.A13+的结构示意图为1028
B.中子数为8的碳原子表示为C
C.NaHCO3中既含离子键又含共价键
D.CO2的空间构型为V形
3.配制0.05 mol-L-I Na2C03溶液并标定未知浓度的盐酸。下列实验操作规范的是
未知
度
河盐
A.溶解
B.定容
C.滴定
D.读数
4.下列物质性质与用途具有对应关系的是
A.SO2具有还原性,可作漂白剂
B.MgO熔点高,可作耐高温材料
C.NH4HCO3受热易分解,可作氮肥
D.SiO2是酸性氧化物,可作光导纤维
阅读材料,完成下列5~7小题:
氨是生产其他含氨化合物的重要原料。工业上用氨气和氨气在高温高压和催化剂存在下合
成氨。氦氧化制备硝酸、肼(常温下为液体,撚烧热为622.2ko)。液氦可以电离成NH和
NH2:纳和液氦反应生成NaNH2,同时放出H2:Cu(OD2溶于巍水后得到深蓝色[CuN)4(OH田2
溶液,加入稀疏酸又转化为蓝色[CuH2O)4]SO4溶液。
5.下列说法不正确的是
A.键角:NH>NH
B.第一电离能:1(O)PlIQ)
C.NH、N甘中N原子轨道的杂化类型相同
D.N2还原为NH3时,N2断裂c键和π键
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6.对于反应2g十3g高温2NI6(g△H,下列说法正确的是
能化剂
A.上述反应的△D0
B.上述反应的平衡常数KcC
c2(NH3)
C.每生成标况下22.4LN3,转移3mole
D、该反应属于自然固氮
7.下列化学反应表示正确的是
A.氨催化氧化:4Ng十702继4N02十60
B.钠和液氮反应:Na十NH=NaNH2+H2t
C.肼的燃烧:NH4①十02(g)=N2(g)十2H20)△H=-622.2kJmo1
D.氨水溶解Cu(O02:C2++4N旺H20—[CuN)]2++4H20
8.在指定条件下,下列选项所示的物质间转化表示正确的是
A.Nacl(ad)o2→NaHCO0的△yNaC0s的
B.Ca(CIO)(aHCIOCk
C.CuS04 )NaO包C0H2悬浊液雕灌-Cu
D.e6间毫整S0@RS0(倒
9。化合物2是一种治疗心脑血管疾病药物的中间体,其合成路线如下:
OH
浓疏酸,△
COOR
COOH
O-CH
下列说法正确的是
A.X分子中所有碳原子共平面
B.1molY最多能与2 nol NaOH发生反应
C.Z分子与足量H2加成后产物中有4个手性碳原子
D.Z在水中溶解度比X的大
电极A
电极B
10.一种熔融碳酸盐撚料电池原理如题10图所示。下
用电器
列有关该电池的说法正确的是
C0+H2
A.电极A为正极
C03-
B.电极B上发生还原反应
C.电池工作时,CO3向电极B移动
D.电极A上2参与的电极反应式为:
刃脱水
H2+20T-2e=2H20
C02+H20
题10图
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11.室温下,根据下列实验过程及现象,对应的实验结论不正确的是
选项
实验过程及现象
实验结论
形成原电池加快化
A
向2mL0.1molL1的盐酸中加入锌粒,产生气泡,再滴
入2滴0.1moL1的CS04溶液,产生气泡的速率增大
学反应速率
向2mL0.1molL-Na2S浴液中滴加几滴澳水,振荡,产
B
氧化性:B>S
生淡黄色沉淀
将1-溴丁烷、乙醇和烧碱的混合物加热,产生的气体充
1-溴丁烷发生了消
C
分水洗后,再通入酸性MnO4溶液中,溶液褪色
去反应
用pH试纸分别测定CHaCOONa浴液和NaNO2溶液pH,
结合H能力:
D
CHaCOONa溶液pH大
CHCOO >NO2
12.
室温下,锰钴渣(含F、Mm、Co等的氧化物)用疏酸酸没后,提取金属元素的过程如下
所示。
Na2C03溶液
Na2S溶液
漫取液
沉铁
沉钴
→MinSO滤液
ReOOH
Cos
已知Kp[Co(O田2]=10~16,Km(CoS)=10-2。下列说法不正确的是
A.Na2C03溶液中:cH+cHC03)+2cHC0)=cOH)
B.“沉铁”时可能发生的反应为2Fe3+3C0?+H20一2Re00Hl十3C02个
c(S2
C.“沉储"后溶液中:c0≥0
D.沉铁”和沉钴”后的滤液中一定存在:c汉铁QNa)<c汉钻Na)
13.丙烷与适量C02混合反应脱氢生产丙烯的主要反应为:
反应IC3Hs(g)=CsHs(g+H(g)
△=+124.8kmol-1
反应IC02(g+2(g=C0g)+H0(g)△H=+41.2kmol
1.0×10Pa条件下,4 molCaH3和1molC02反应
达平衡状态时,体系中C2H8、CH6、H2、C02
80
C0和氏0的体积分数随温度变化如题13图
受
60
所示(不考虑副反应对CH6、、C0和氏0
6
体积分数的影响)。下列说法正确的是
0
A.曲线c表示CH6
30
B.850℃反应达平衡状态时,反应平衡常数
2
K-0.25
C.其他条件不变,再充入CH3可以提高
400
600
800850
1000
C3压的平衡转化率
TIK
D.减压或使用高效催化剂有利于增大丙烯的平衡产率
题13图
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)金纳米团簇作为一种新型材料备受关注。从精炼铜的阳极泥中回收金(Au)的流程如
下所示:
稀H2S04O2硫脲
HR
盐酸
Fe粉
阳极泥
漫取
然取
反萃取
置换
Au
已知:①硫脲[CSNH]易溶于水,具有还原性。②Kp(AuOH)=5.0x106
()“浸取”时,硫脲作为配位剂。
①阳极泥中Au转化为Au[CSN22的离子方程式为▲_。
②加入适量Fe2(SO可提高Au的漫取率。其它条件相同,Au没取率和溶液中cFe3)
的关系如题14图1所示。当cFe3>3.0gL1时,Au漫取率随cFe)增加而下降
的原因是▲。
100
860
80
40
60
40
3
4
PR
c(Fe1+)/g:L-1
题14图-1
题14图-2
(②)“萃取”时,用R作为萃取剂提纯一定浓度的Au[CSCN旺2溶液,原理如下:
Au[CSQN2+HR章Au[CSCN2R(有机相十
@实验测得一定条件下Au萃取率]1
和溶液pH的关系如题14图-2所示。
当溶液pH为4.5时苯取率最高的原因是▲。
②已知一定条件下,R萃取A如*的分配系数[A史
c冰n(Au*))
为3。该条件下,向25.0mL
10.0 mg-L-1Au'没取液中加入25.0mLHR浴液,充分
萃取后水相中Au浓度为▲mgL。
3③)“置换”后,除去金粉中所含金属杂质的物理方法为▲
(④一种最稳定的负载型纳米金团簇分子具有完美的对称性,
其结构如题14图3所示,该金团簇分子中有▲种不
同化学环境的金原子。
题14图-3
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15.(15分)化合物E具有良好的抗肿痛和抗菌活性,其一种合成路线如下:
Br
Br
Br2.CH2Cl2.
1)SOCI2
COOH
COOH 2)OCH
OCH
H.CO
HCO
AICl3,CH2Cl2
A
Br
BHgDMS,THF
CuCl,NaH
H:CO
HO
(I)A分子中含氧官能团名称为▲一。
(②)C→D反应类型是▲。
(3B S0CkX2CXC中有iC生成。则X的结粕简式为
(4写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:▲。
①含两个苯环,能发生银镜反应、能与FC溶液发生显色反应:
②碱性条件下水解后酸化,含苯环的化合物有4种不同化学环境的氢原子。
(⑤)已知:苯环上有烷基时,新的取代基主要取代在烷基的邻位或对位;苯环上有羧基时,
新的取代基主要取代在羧基的间位。
写出以
为原料合成
的合成路线流程图(无机试剂和流程中的
CH
有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
16.(16分)铁的化合物种类繁多。
(1)F元素在化合物中常表现+2、+3两种价态。从核外电子排布的角度,
分析说明Fe+比Fe*稳定的原因▲一。
(2)将光亮的铁钉放入冷的浓疏酸中(如题16图所示),铁钉表面生成白色
浓疏酸
固体,经检验为硫酸盐。设计实验证明白色固体是FSO4,且一定
铁钉
不含F2(S0g)3。请补充实验方案:在手套箱(隔氧设备)中,▲。
题16图
(必须使用的试剂:K3F(CND6溶液(与Fe2+反应生成蓝色沉淀)、KSCN溶液、蒸馏水)}
(3)向Fe2(SO3溶液中逐滴加入少量Na2SO,溶液。观察到有红褐色沉淀生成,振荡后沉
淀消失,最终溶液呈浅绿色。
①上述实验中,总反应的离子方程式为▲·
②生成红褐色沉淀的反应为2Fe3++3S0分+6H20一2F(OD,↓+3HS03。其平衡常
数K与KFe(OHD]、K1H2SO3)K2CHSO)的代数关系式K=▲。
③振荡后红褐色沉淀消失的原因是▲。
(4)取1.00gFe2(S0)3(摩尔质量为400gmol)的样品完全溶于水,配成100mL溶液。取
25.00mL溶液滴加过量SnC2溶液(Sm2+将Fe3+还原为Fe2,充分反应后,除去过量的
Sn2+,用0.0100moL-1K2C20,浴液滴定至终点,消耗K2Cr20,溶液20.00mL。则样
品中F2(SO)3的质量分数为▲_(写出计算过程)。
已知:6e2++C202+14Hrt=6Fe3++2Cr3++7H20
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·(15分)乙二醇是一种重要的化工原料,可通过草酸二乙酯(C2Hs00CC00C2s)热催化加氢
制备。
I.制备草酸二乙酯。以C2HsONO、C0为原料,Pd为催化剂,制备草酸二乙酯的反应机
理如题17图-1所示。
(I)反应过程中Pd呈现多种化合价,分别为▲。
CHsONO
NO
(2)制备草酸二乙酯的总反应方程式▲。
(3)利用生成的NO,并在反应器中加入O2、
COOCHs
Pd
PdOCEs
CH ONO
C2HsOH可实现原料CHsONO的再生和
CooC2Hs
NO
继续循环反应,反应原理为:
C2H300℃
OC2Hs
4NO+02+4C2HsOH-402H5ONO+2H20.
在再生反应中,需要控制NO和O2物质的量
CH3OoC
co
OC2Hs
之比大于4,其可能原因为▲一。
题.17图-1
Ⅱ.制备乙二醇。主反应为:
反应1:C2Hs00CC00C2Hs(g)十2H2(g)=HOCH2C00Cs(g)+C2sOH(g)
△H1=-102 kJmol1
反应2:HOCH2C00C2Hs(g)+2H(g)=H0CH2CH2OH(g)+C2HsOH(g)
△=49.6 kJ-mol-1
(4)反应C2H00CC00C2Hs(g)+4H(g)=HOCH2CHOH(g)+2C2sOH(g)的
△H=▲k5moll
(⑤)其它条件相同,将含一定量C2H5OOCC0OC2、H2混合气体以一定流速通过装有催
化剂Cu(C、CySi02的反应管,出口处检测到C2 Isoocc00C2s的转化率和
H0CHC00C的选择性[_mOCH,C00C)
BR(CHsOOCCOOC2Hs)
义100%]随压强的变化曲线如
题17图-2所示。
100[
100
80
80
COOCEs
60
CQOCHs
CH,OOCCOOCHs
60
CH,OH
90
·-H0CHC00CH
.40
CH,OH
Cuo
Cut
20
20
0
0
Si02钱徐m
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
反应压强MPa
题17困-2
题17图-3
①在1.0~1.5MPa,随着压强增大,C2Hs00CC00C2转化率逐渐上升、H0CH2C00C2Hs
选择性逐渐下降。其原因是▲。
②Cu(Cǔ°、Cu)/Si02催化机理如题17图-3所示。催化剂中Cǔ°含量过多或过少,反
应速率都会变慢。其原因是▲。
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盐城市、南京市2025-2026学年度第一学期期末调研测试
高三化学参考答案
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分
1.A2.C3.A4.B5.B6.C7.C8.D9.A10.B
11.D12.D13.B
二、非选择题:共4题,共61分
14.(15分)
(I)D4Au+O2+8CS(NH2)2+4H+-4Au[CS(NH2)2+2H2O
(2分)
②Fe3+氧化CSNH2,CSNH2浓度下降,Au浸取率下降
3分)
(2)①pH小于4.5时,pH升高,cH)降低,苯取正向进行程度增大,导致Au萃取率增大:
pH大于4.5时,pH升高,溶液中c(OH)升高,Aut和OH结合生成AuOH,导致金的
萃取率下降
(3分)
②2.5
(3分)
(3)用磁铁吸引
(2分)
(4)3
(2分)
15.(15分)
(1)搬基、醚键
(2分,答对1个得1分)
(2)还原反应
2分)
(3)4,c0
(3分)
(3分)
(5)
CH
COOH
CH
KMnO/H
2)○-cH
AICh,CH2Cl
CH
BHDMS,THF
CuCI,NaH
(5分)
16.(16分)
(I)Fe3+价电子排布式为3d5,处于半满状态,Fe2+的价电子排布式为3d,Fe3+比Fe2+稳定
(3分)
(2)取出铁钉,刮取铁钉上的少量固体,用蒸馏水溶解,取少量溶液,加入KF(C)s溶
液,有蓝色沉淀生成:另取少量溶液加入KSCN溶液,无明显现象
(4分)
(3)①2Fe3t+S03+H20=2Fe2++So3+2Ht
(2分)
K品
KIFe(OH)]K-(H-SO)K(HSO)
(2分)
③Fe3+氧化四价疏[SIV)使溶液的酸性增强,Fe(OH)3沉淀溶解
(2分)
(4)n(K2Cr20)=0.0100moL-×20.00×10-3L=2.000x10-mol
(1分)
根据题意得:3Fe2(S04)3~6Fe3+~6Fe2+~K2Cr207
3
2.000×10mol
x=6.000×10mol
(1分)
样品中Fe,S0s的质量分数=6.00x10molk400morX10025x100%=96.09%1分)】
1.00g
17.(15分)
(1)0、+1、+2
(2分,答对1个得1分,见错不得分)
(2)2CzHsONO+2Co-PdCzHO0CCooczHs+2NO
(2分)
(3)过量的O2氧化催化剂Pd,使催化剂中毒;也可能氧化C2H5ONO,影响C2 HsONO的再
生和后续循环反应
(2分)
(4)52.4
(3分)
(⑤)①增大压强,反应1、反应2的速率都加快,C2H50OCC0OC2H5转化率逐渐上升:反应
2速率增加幅度大于反应1增加的幅度,HOCH2COOC2H5选择性逐渐下降(3分)
②Cu°含量过多,Cu吸附C2HsOOCCooC2的量少:Cu含量过少,Cu°吸附H的量
少,生成H的量减少:两者都会使反应速率变慢
(3分)
说明:本卷中所有合理答案均可参照给分