第2章 第2节 第1课时 烯烃-【优学精讲】2024-2025学年高中化学选择性必修3教用课件(人教版)
2026-01-23
|
103页
|
76人阅读
|
6人下载
教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第二节 烯烃 炔烃 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 4.74 MB |
| 发布时间 | 2026-01-23 |
| 更新时间 | 2026-01-23 |
| 作者 | 拾光树文化 |
| 品牌系列 | 优学精讲·高中同步 |
| 审核时间 | 2026-01-23 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56097540.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦烯烃的组成结构、性质及顺反异构,从乙烯的sp²杂化、平面结构切入,通过氧化、加成等反应实验,对比烷烃构建知识链,搭建从具体物质到系统规律的学习支架。
其亮点在于融合科学思维与探究实践,通过除杂讨论(如酸性高锰酸钾除乙烯的问题)培养证据推理,结合顺反异构体熔沸点对比实验深化结构决定性质的化学观念,分层练习覆盖基础到素养提升,助力学生理解深化,教师教学高效。
内容正文:
第1课时 烯烃
2026/1/22
1
单击此处编辑母版文本样式
第二级
第三级
第四级
第五级
课
程
标
准 1.认识烯烃的组成和结构特点。
2.能够列举烯烃的典型代表物的主要物理性质。能描述和分析
烯烃的典型代表物的重要反应,能书写相应的反应方程式。
3.认识加成反应的特点和规律,了解有机反应类型和有机化合
物组成结构特点的关系
目录
化学·选择性必修3
目 录
1、基础知识·准落实
4、学科素养·稳提升
3、教学效果·勤检测
2、关键能力·细培养
2026/1/22
3
单击此处编辑母版文本样式
第二级
第三级
第四级
第五级
基础知识·准落实
1
梳理归纳 高效学习
目录
2026/1/22
4
单击此处编辑母版文本样式
第二级
第三级
第四级
第五级
分点突破(一) 烯烃的结构和性质
1. 乙烯的结构和性质
(1)结构特点
碳原子杂化方式 C—H键成分 C C键成分
杂化 键 1个 键和1
个 键
sp2
σ
σ
π
目录
化学·选择性必修3
(2)空间结构:乙烯分子中的所有原子都位于 ,相
邻两个键之间的夹角约为 。
(3)物理性质:乙烯为无色、稍有气味的气体, 溶于水,
密度比空气的略 。
同一平面
120°
难
小
目录
化学·选择性必修3
(4)化学性质
①氧化反应
a.燃烧反应:化学方程式为
。
b.被酸性KMnO4溶液氧化,能使酸性KMnO4溶液 。
C2H4+3O2 2CO2+
2H2O
②加成反应:与溴的四氯化碳溶液反应,化学方程式
为 。
褪色
CH2 CH2+Br2
③加聚反应:化学方程式为
。
nCH2
CH2 CH2—CH2
目录
化学·选择性必修3
2. 烯烃的结构和命名
(1)烯烃的结构
①碳碳双键两端的碳原子采取 杂化;其余具有四条单
键的碳原子采取 杂化。
②碳碳双键两端的碳原子以及与之相连的四个原子一定
在 。
sp2
sp3
同一平面内
目录
化学·选择性必修3
(2)烯烃的系统命名
①命名方法
烯烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循“最长、最多、最
近、最简、最低”原则。但不同点是主链必须含有碳碳双
键,编号时起始点必须离碳碳双键最近,写名称时必须标明
官能团的位置。
目录
化学·选择性必修3
②命名步骤
目录
化学·选择性必修3
目录
化学·选择性必修3
3. 烯烃的性质
(1)物理性质
①常温常压下的状态:碳原子数≤4的烯烃为 ,其他
为 。
②熔、沸点:随着分子中碳原子数的增加,烯烃的熔、沸点
逐渐 ;相同碳原子数时,支链越多,熔、沸点
。
③密度:相对密度逐渐 ,但相对密度均小于1。
④溶解性:都难溶于水,易溶于 。
气态
液态或固态
升高
越
低
增大
有机溶剂
目录
化学·选择性必修3
(2)化学性质
①氧化反应
a.能使酸性KMnO4溶液褪色,常用于 的检验。
b.燃烧:火焰明亮,并伴有黑烟,其燃烧通式为
。
CnH2n+
O2 nCO2+nH2O
目录
化学·选择性必修3
②加成反应
烯烃可以与X2、HX(X代表卤素)、H2、H2O等在一定条件
下发生加成反应。
写出丙烯与下列物质发生加成反应的化学方程式
a.溴: 。
CH3CH CH2+
Br2
目录
化学·选择性必修3
b.氯化氢:
。
c.水:
。
CH2 CHCH3+HCl
(或 )
CH2 CHCH3+H2O
(或 )
目录
化学·选择性必修3
③加聚反应
烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应,如丙烯生成聚丙
烯:
n 。
目录
化学·选择性必修3
4. 链状烷烃、单烯烃的比较
链状烷烃 单烯烃
通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2)
代表物 CH4 CH2 CH2
结构特点 全部单键,饱和链烃,四面体
结构 含碳碳双键,不饱和链
烃,平面形分子
目录
化学·选择性必修3
链状烷烃 单烯烃
化
学
性
质 取代反应 光照条件下卤代 —
加成反应 不能发生 能与H2、X2、HX、
H2O、HCN等发生加成
反应
氧化反应 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮带黑烟
不与酸性KMnO4溶液反应 酸性KMnO4溶液褪色
加聚反应 不能发生 能发生
鉴别 溴水不褪色;酸性KMnO4溶
液不褪色 溴水褪色;酸性KMnO4
溶液褪色
目录
化学·选择性必修3
提醒
与烯烃氧化产物有关的常见信息
(1)被酸性KMnO4溶液氧化(实例)
①RCH CH2 RCOOH+CO2↑
② +R3COOH
目录
化学·选择性必修3
(2)被O3氧化(实例)
①RCH CH2 RCHO+
② +R3CHO
目录
化学·选择性必修3
5. 二烯烃
(1)分子中含有两个碳碳双键的烯烃。如1,3-丁二烯。
(2)1,3-丁二烯的加成反应
与Br2按1∶1发生加成反应时有以下两种方式:
目录
化学·选择性必修3
提醒
与1,3-丁二烯反应有关的常见信息
一定条件下,1,3-丁二烯与单烯烃、炔烃发生反应生成环状有机
物。如
+||
1,3-丁二烯 乙烯
+|||
1,3-丁二烯 乙炔
此类反应又称为狄尔斯—阿尔德反应。
目录
化学·选择性必修3
乙烯分子的结构如图所示:
目录
化学·选择性必修3
1. 由于酸性高锰酸钾溶液能与烯烃反应,所以可以用酸性高锰酸钾溶
液鉴别烷烃与烯烃。据此分析,可以用酸性高锰酸钾溶液来除去乙
烷中混杂的乙烯气体吗?
提示:不可以,因为酸性高锰酸钾溶液与乙烯发生氧化反应,生成
二氧化碳气体,导致乙烷中又混入二氧化碳。
2. 乙烯分子为平面结构,丙烯分子中所有原子都在同一平面上吗?
提示:丙烯的分子含一个甲基,由于—CH3中碳原子的4条键均为
单键,与其相连的3个H和1个C构成四面体,故丙烯分子中所有原
子不可能在同一平面上。
【交流讨论】
目录
化学·选择性必修3
3.1,3-丁二烯(CH2 CH—CH CH2)与溴水发生加成反应,
下列物质中哪些是可能的生成物?
①CH2BrCH CHCH2Br ②CH2BrCHBrCH CH2
③CH2BrCHBrCHBrCH2Br
④CH3CHBrCHBrCH3
提示:①②③。①是1,3-丁二烯1,4-加成的产物;②为1,3-丁二
烯1,2-加成的产物;④为1,3-丁二烯1,2,3,4-加成的产物;④
不可能为1,3-丁二烯与溴水发生加成反应的产物。
目录
化学·选择性必修3
1. 下列说法中错误的是( )
A. 乙烯的加成和乙烷的取代反应都可制得溴乙烷
B. 溴水或酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷
C. 丁烷与氯气反应 以及丙烯与HCl反应都涉及π键的断裂
D. 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明,说明生
成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
目录
化学·选择性必修3
解析: 乙烯与HBr发生加成反应生成溴乙烷,乙烷可与溴蒸
气在光照条件下发生取代反应生成溴乙烷,A正确;溴水或酸
性KMnO4溶液均与乙烯反应而褪色,与乙烷均不反应,则溴水
或酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷,B正确;丁烷与氯
气发生取代反应,断裂σ键,C错误;乙烯通入溴的四氯化碳溶
液时,溴和乙烯发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,溴的四氯化
碳溶液褪色,生成的无色1,2-二溴乙烷,能溶于四氯化碳,不
溶于水,D正确。
目录
化学·选择性必修3
2. 等物质的量的 与Br2发生加成反应,生成的产物不可能是
( )
A. B.
C. D.
解析: 该二烯烃可与Br2发生1,4-加成,而得到A项;也可发
生1,2-加成而得到B项或D项,不会生成C项。
目录
化学·选择性必修3
分点突破(二) 烯烃的立体异构
1. 顺反异构的概念
通过 连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致
其 排列方式不同,产生顺反异构现象。
碳碳双键
空间
目录
化学·选择性必修3
2. 结构特点
(1)顺式结构:相同的原子或原子团位于双键同一侧的顺式结
构,如顺-2-丁烯: 。
(2)反式结构:相同的原子或原子团位于双键两侧的反式结构,
如反-2-丁烯: 。
目录
化学·选择性必修3
3. 形成条件
目录
化学·选择性必修3
4. 性质特点
互为顺反异构体的两种有机化合物,它们的化学性质基本相同,而
物理性质有一定的差异。
目录
化学·选择性必修3
2-丁烯有以下两种结构,其某些性质如表所示:
结构简式
名称 顺-2-丁烯 反-2-丁烯
熔点/℃ -138.9 -105.5
沸点/℃ 3.7 0.9
密度/(g·cm-3) 0.621 0.604
目录
化学·选择性必修3
【交流讨论】
1. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯分别与Br2加成,产物相同吗?
提示:相同,均为2,3-二溴丁烷。
2. 写出1-丁烯的结构简式,1-丁烯存在顺反异构体吗?为什么?
提示: ;1-丁烯不存在顺反异构体,其原
因是1-丁烯的一个双键碳原子上连接的两个原子(氢原子)是相同
的。
目录
化学·选择性必修3
3. C3H5Cl含碳碳双键的链状化合物的同分异构体有几种(含顺反异
构)?
提示:4种;分别为CH2
CHCH2Cl、 、 、 。
目录
化学·选择性必修3
1. 下列几种结构简式中,互为顺反异构体的是( )
① ②
③ ④
A. ①② B. ③④ C. ②③ D. ①③
目录
化学·选择性必修3
解析: 在每个双键碳原子都连接不同的原子或原子团的情况
下,相同原子或原子团在碳碳双键两端且同侧的为顺式结构,在碳
碳双键两端且异侧的为反式结构,①为反式结构;②同一碳上连相
同原子或原子团,没有顺反异构;③为顺式结构;④同一碳上连相
同原子或原子团,没有顺反异构,综上选D。
目录
化学·选择性必修3
2. 由于碳碳双键不能自由旋转,因此 和 是两
种不同的化合物,互为顺反异构体,则二溴丙烯的同分异构体(不
含环状结构)有( )
A. 5种 B. 6种
C. 7种 D. 8种
目录
化学·选择性必修3
解析: 含有碳碳双键和溴原子的二溴丙烯的结构简式为
Br2C CHCH3、 、BrCH
CHCH2Br、 、CH2 CHCHBr2,共有5种,其
中 、BrCH CHCH2Br存在顺反异构体,则二溴
丙烯的同分异构体共有7种。
目录
化学·选择性必修3
3. 苯丙烯(C9H10)具有A、B两种直链位置异构体,其中A具有顺式
C和反式D两种异构体,请写出它们的结构简式。
A ;B ;
C ;D 。
解析:苯丙烯(C9H10)的两种直链位置异构体分别
为 和
,其中前者存在顺反异构。
目录
化学·选择性必修3
2
关键能力·细培养
互动探究 深化认知
目录
2026/1/22
41
单击此处编辑母版文本样式
第二级
第三级
第四级
第五级
加成反应的规律及应用(理解与辨析)
【典例】 乙烯的产量往往可以用来衡量一个国家石油化学工业发展
水平的高低。以下是围绕乙烯所发生的有机物间的转化(某些条件和
产物已略去):
目录
化学·选择性必修3
(1)反应③⑥的反应类型分别是什么?
提示:加成反应、加聚反应。
(2)若想除去乙烷中混有的乙烯气体,最好选用何种试剂?写出相
关的化学方程式,并指出反应类型。
提示:溴水。CH2 CH2+Br2
,加成反应。
目录
化学·选择性必修3
(3)④⑤两步反应都可制取一氯乙烷,最好选择哪步反应?说明选
择的理由。
提示:⑤反应最佳,因为乙烯与HCl在催化剂下发生加成反应,
只生成一氯乙烷,而乙烷在光照下发生取代反应,生成一氯乙
烷的同时,还会生成其他氯代物,导致制取的一氯乙烷不纯。
目录
化学·选择性必修3
【规律方法】
1. 取代反应与加成反应的比较
名称 取代反应 加成反应
反应前后分子数目 一般相等 减少
反应特点 上一下一,有进有出 断一加二,都进来
目录
化学·选择性必修3
2. 单烯烃的加成规律
(1)对称单烯烃的加成
CH3CH CHCH3+Br2
CH3—CH CH—CH3+HBr
(2)不对称单烯烃的加成
不对称单烯烃的加成产物会有多种情况,如
CH3—CH CH2+HBr
目录
化学·选择性必修3
【迁移应用】
1. 下列叙述错误的是( )
A. 1 mol CH2 CH2先与HCl发生加成反应,再与
Cl2发生取代反应,最多消耗2.5 mol Cl2
B. 实验室中可用如图所示方法除去CH3CH3气体中
的CH2 CH2气体
C. 实验室中可用酸性KMnO4溶液鉴别CH3CH3气体和CH2 CH2气体
D. 工业上可利用CH2 CH2与HCl的加成反应制得纯净的CH3CH2Cl
目录
化学·选择性必修3
解析: CH2 CH2+HCl CH3CH2Cl,CH3CH2Cl分子中
有5个氢,则1 mol CH3CH2Cl与Cl2发生取代反应最多消耗Cl2 5
mol,A错误;CH3CH3气体不溶于溴水且不反应,CH2 CH2气
体与Br2发生加成反应生成液态CH2BrCH2Br,B正确;CH3CH3气体
不溶于酸性KMnO4溶液且不反应,CH2 CH2气体在酸性KMnO4
溶液中被氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;CH2 CH2与
HCl的加成反应生成唯一产物CH3CH2Cl,D正确。
目录
化学·选择性必修3
2. 下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是( )
A. 烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了取代反应
B. 烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色,是因为烯烃能被KMnO4氧化
C. 在一定条件下,烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应
D. 在一定条件下,丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯
目录
化学·选择性必修3
解析: 烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃中的碳碳双键
与溴发生了加成反应,A错误;烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色,是
因为烯烃中的碳碳双键能被KMnO4氧化,B正确;在一定条件下,
烯烃中的碳碳双键能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应,C
正确;在一定条件下,含有碳碳双键的丙烯能够发生加聚反应生成
聚丙烯,D正确。
目录
化学·选择性必修3
3.1,3-丁二烯是制造尼龙等的重要原料,其结构简式为CH2
CH—CH CH2,其在一定条件下存在如图转化关系:
目录
化学·选择性必修3
(1)写出图中生成正丁烷的化学方程式:
。
解析:根据题目中所给的信息可知生成正丁烷的化学方程式为CH2 CH—CH CH2+2H2 CH3—CH2—CH2—CH3。
CH2 CH—CH
CH2+2H2 CH3—CH2—CH2—CH3
目录
化学·选择性必修3
(2)CH2 CH—CH CH2能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,
二者褪色的原理 (填“相同”或“不相同”),简要
说明其相同或不相同的原因:
。
解析:CH2 CH—CH CH2使溴水褪色是发生了加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应,故二者的褪色原理不相同。
不相同
1,3-丁二烯和溴发生加成反
应,和酸性高锰酸钾发生氧化反应
目录
化学·选择性必修3
(3)已知:同一个碳原子上连有两个碳碳双键是不稳定的。烯烃C
是CH2 CH—CH CH2的一种同分异构体,则烯烃C的
结构简式可能为 (任写一种
即可)。
(或其他合理答案)
解析:因为同一个碳原子上连接两个碳碳双键是不稳定
的,烯烃C为CH2 CH—CH CH2的一种同分异构体,
则C的结构简式可能为 。
目录
化学·选择性必修3
(4)产物A和产物B的关系为 。
解析:产物A和B的关系为同分异构体。
(5)环戊二烯( )与CH2 CH—CH CH2具有相似
的化学性质。 与Br2以1∶1发生加成反应生成的产物
为 (写结构简式)。
同分异构体
和
目录
化学·选择性必修3
解析:环戊二烯与CH2 CH—CH CH2具有类似
的化学性质,故与Br2以1∶1发生加成反应的产物
为 和 。
目录
化学·选择性必修3
3
教学效果·勤检测
强化技能 查缺补漏
目录
2026/1/22
57
单击此处编辑母版文本样式
第二级
第三级
第四级
第五级
1. 下列对丙烯(CH3CH CH2)的叙述,不正确的是( )
A. 分子中存在非极性共价键
B. 分子中3个碳原子一定共平面
C. 存在顺反异构现象
D. 1个分子中有8个σ键、1个π键
目录
化学·选择性必修3
解析: 分子中碳原子和碳原子之间形成的是非极性共价键,A
正确;由于乙烯分子是平面形结构,因此丙烯分子中3个碳原子一
定共平面,B正确;丙烯分子中其中一个双键碳原子连接了两个相
同的原子(H原子),故不存在顺反异构现象,C错误;单键都是σ
键,双键中含有1个σ键、1个π键,所以1个丙烯分子中有8个σ键、
1个π键,D正确。
目录
化学·选择性必修3
2. 广霍香(如图1)是十大广药(粤十味)之一,愈创木烯(结构简
式如图2)是广霍香的重要提取物之一。下列有关愈创木烯的说法
正确的是( )
A. 常温下是气体
B. 属于乙烯的同系物
C. 除了甲基碳原子为sp3杂化,其他碳原子为sp2杂化
D. 能与Br2发生加成反应
目录
化学·选择性必修3
解析: 该物质分子中碳原子数大于5,相对分子质量较大,
熔、沸点较高,在常温下不是气体,A错误;该物质中含有两
个碳碳双键,同时含有环状结构,和乙烯的结构不相似,和乙
烯不是同系物,B错误;该结构中所有的饱和碳原子都是sp3杂
化,C错误;该物质分子中含有两个碳碳双键,可以与Br2发生
加成反应,D正确。
目录
化学·选择性必修3
3. 既可以鉴别乙烷和乙烯,又可以除去乙烷中含有的乙烯的方法是
( )
A. 与足量的溴的四氯化碳溶液反应
B. 与足量的溴水反应
C. 点燃
D. 在一定条件下与氢气加成
目录
化学·选择性必修3
解析: 足量的溴的四氯化碳溶液可鉴别乙烷与乙烯,但有机物
易溶于四氯化碳,除杂效果不好,A错误;乙烯能与溴水反应,而
乙烷不能,则足量的溴水既可以鉴别乙烷和乙烯,又可以除去乙烷
中含有的乙烯,B正确;通过有机物燃烧时的现象可鉴别乙烷与乙
烯,其中点燃时产生黑烟的为乙烯,但不能除杂,C错误;乙烯与
氢气反应的现象不明显,易引入新杂质氢气且不易实现反应,不能
鉴别和除杂,D错误。
目录
化学·选择性必修3
4. 1,3-丁二烯与Br2发生加成反应,可能得到的有机产物的种类有
(包括顺反异构,不考虑对映异构)( )
A. 2种 B. 3种
C. 4种 D. 5种
目录
化学·选择性必修3
解析: 1,3-丁二烯与等物质的量的Br2发生加成反应:①1、2
加成,CH2Br—CHBrCH CH2,名称为3,4-二溴-1-丁烯;②
1、4加成,CH2Br—CH CH—CH2Br,名称为1,4-二溴-2-丁烯,又有顺式和反式;③1、2、3、4加成,CH2BrCHBrCHBrCH2Br,名称为1,2,3,4-四溴丁烷;因此得到的有机产物的种类有4种。
目录
化学·选择性必修3
5. (1)系统命名法命名:
、
、
。
2-甲基-1-丁烯
2-甲
基-2-丁烯
3-甲基-1-丁烯
目录
化学·选择性必修3
解析:此三种烯烃含有碳碳双键的最长碳链均有4个碳,故应为丁烯,双键分别在1、2号碳之间,2、3号碳之间和1、2号碳之间,分别在2号位、2号位和3号位上含有1个甲基,故分别命名为2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯。
目录
化学·选择性必修3
(2)有机化合物环癸五烯分子结构可表示为 。试回答下列
问题:
①环癸五烯属于 (填字母序号,下同)。
a.环烃 b.不饱和烃
c.饱和烃 d.芳香烃
②环癸五烯具有的性质 。
a.能溶于水 b.能发生氧化反应
c.能发生加成反应 d.常温常压下为气体
ab
bc
③环癸五烯和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为 。
C10H20
目录
化学·选择性必修3
解析:①环癸五烯分子结构可表示为 ,属于烃类,含有碳碳双键,属于不饱和烃,含有环状结构为环烃;②该有机化合物含有碳碳双键,可发生加成反应、加聚反应和氧化反应,烃一般都难溶于水,碳原子数大于5,常温下为液体;③环癸五烯的分子式为C10H10,环癸五烯和足量的氢气反应得到环烷烃C10H20。
目录
化学·选择性必修3
学科素养·稳提升
4
内化知识 知能升华
目录
2026/1/22
70
单击此处编辑母版文本样式
第二级
第三级
第四级
第五级
1. 某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯烃的名称是( )
A. 2,2-二甲基-3-丁烯
B. 2,2-二甲基-2-丁烯
C. 3,3-二甲基-3-丁烯
D. 3,3-二甲基-1-丁烯
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析: 已知2,2-二甲基丁烷的结构简式
为 ,故能够与H2加成生成它的烯烃结构简式只
有: ,该烯烃的名称为3,3-二甲基-1-丁烯。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
2. 关于有机物 的下列叙述中,正确的是
( )
A. 它的系统名称是 2,4-二甲基-4-戊烯
B. 它的分子中最多有 4 个碳原子在同一平面上
C. 它与甲基环己烷互为同分异构体
D. 该有机物存在顺反异构体
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析: 该有机物系统名称应该是2,4-二甲基-1-戊烯,A错误;
由于碳碳双键是平面形结构,因此至少有4个碳原子共平面,B错
误;该分子与甲基环己烷分子式相同,但结构不同,互为同分异构
体,C正确;碳碳双键一端存在2个氢原子,故不存在顺反异构
体,D错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
3. 环丙基乙烯(VCP) 结构为 ,下列关于该物质说法不正确的
是( )
A. 环丙基乙烯属于烃类
B. 该物质能发生加成反应、聚合反应、氧化反应
C. 环丙基乙烯与环戊二烯( )互为同分异构体
D. 环丙基乙烯的官能团名称为碳碳双键
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析: 该物质只由C、H两种元素组成,属于烃类,A正确;该
物质中C原子上的H原子可以被卤素原子替代,可以发生取代反
应;含有碳碳双键,可以发生加成反应、聚合反应和氧化反应,B
正确;环丙基乙烯的分子式为C5H8,环戊二烯的分子式为C5H6,
分子式不同,不是同分异构体,C错误;环丙基乙烯的官能团为碳
碳双键,D正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
4. 某有机物的结构如图所示,一分子该烯烃与一分子溴发生加成反应
的产物理论上最多有(不考虑立体异构)( )
A. 2种 B. 3种
C. 4种 D. 5种
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析: 一分子该烯烃与一分子溴发生加成反应,如发生1,2-
加成,理论上产物有3种,分别是
、 、 ,如发生1,4-加
成,理论上产物有2种,分别是 、 ,共5种。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
5. 有机化合物C4H8是生活中的重要物质,下列关于C4H8的说法中错
误的是( )
A. C4H8可能是烯烃
B. 若丙烷中混有少量C4H8气体,可将其通过足量的酸性KMnO4溶液
除去
C. C4H8其中一种结构为 ,该有机物与HCl加成的产物
只有一种
D. C4H8中属于烯烃的顺反异构体有2种
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析: C4H8满足CnH2n,可能是烯烃、环烷烃,A正确;丙烷
中混有少量C4H8气体,若C4H8属于烯烃,酸性KMnO4溶液可以氧
化丁烯,但可能会引入CO2等杂质气体,若C4H8属于环丁烷,则酸
性KMnO4溶液无法除去环丁烷,B项不正确; 的结
构对称,与HCl加成的产物只有一种,C正确;C4H8中属于烯烃的
顺反异构体有 、 两种,D正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
6. (1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为 ;若该烯烃与足
量的H2加成后能生成分子中含3个甲基的烷烃,则该烯烃可能的结
构简式
为
C5H10
、 、
。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析:由相对分子质量为70,可知该烯烃分子中最多含有5个碳原子,若为单烯烃,由Mr(CnH2n)=70,14n=70,n=5;而其他情况经过计算不成立,所以该烯烃的分子式为C5H10;该烯烃加成后所得的产物(烷烃)中含有3个甲基,表明在烯烃分子中只含有一个支链。当主链为4个碳原子时,支链为1个—CH3,此时烯烃碳的骨架结构为 ,其双键可在①②③三个位置,有三种可能的结构。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
(2)有机物A的结构简式为
①若A是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有
种结构;
②若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到,且该烯
烃是一个非常对称的分子结构,有顺、反两种结构。
5
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
a.写出A的该种同分异构体的结构简式
。
b.写出这种烯烃的顺、反异构体的结构简
式 。
(CH3)3CCH2—
CH2—C(CH3)3
、
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析:①有机物A的碳骨架结构为 ,其碳碳双键可处于①②③④⑤五个位置。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
7. 丙烯二聚体CH2 CHCH2CH(CH3)2是合成“人工肺”
(ECMO)设备膜丝的重要原料,下列关于丙烯二聚体说法正确的
是( )
A. 加聚产物能使溴水褪色
B. 与 互为同分异构体
C. 与足量氢气完全加成,所得产物的一氯代物有5种
D. 完全燃烧时耗氧量与等质量的丙烯不同
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析: 丙烯二聚体只有1个碳碳双键,加聚产物不含不饱和
键,则加聚产物不能使溴水褪色,A错误;丙烯二聚体为链状单烯
烃, 为环烯,二者分子式不同,不互为同分异构体,B错
误;催化加氢生成CH3CH2CH2CH (CH3)2,含5种H,则一氯代
物有5种,C正确;丙烯二聚体与丙烯中C、H的质量分数均相同,
则完全燃烧与等质量丙烯耗氧量相同,D错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
8. β-月桂烯的结构简式为 ,下列关于β-月桂烯的说法不正确
的是( )
A. 分子式为C10H16
B. 一定条件下可发生氧化、取代、加聚反应
C. 与其互为同分异构体的有机物 可命名为4-甲基-2-乙基-
1,3,5-庚三烯
D. 与等物质的量的溴发生加成反应的产物(考虑立体异构)理论上
有4种
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析: 由结构简式可知其分子式为C10H16,A正确;该结构中
存在碳碳双键,碳碳双键易被氧化,能发生加成和加聚反应,同时
饱和碳原子上的氢可发生取代反应,B正确;根据烯烃的命名原
则,该同分异构体的名称为4-甲基-2-乙基-1,3,5-庚三烯,C正
确;该分子中存在三个碳碳双键,可以分别与溴单质发生加成反
应,且具有类似1,3-丁二烯的结构可以发生1,4-加成反应,另外
当加成后的碳原子上连接4个不同原子或原子团时存在对映异构,
理论上产物大于4种,D错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
9. 环烃是有机物中重要的一个系列,包括环烷烃、环烯烃、环炔烃
等,一定条件下,可以发生以下反应。
(1)已知: ,B是A的一种同分异构体,B中所
有的氢原子处于相同的化学环境,则B的结构简式
为 ,根据系统命名法,B的名称为
。
2,2-二甲
基丙烷
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析:B是A的一种同分异构体,B中所有的氢原子处于相同的化学环境,则B为新戊烷,结构简式为 ,根据系统命名法,名称为2,2-二甲基丙烷。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
(2)已知环烷烃可以与卤化氢发生反应,如:
①C的一氯代物有 种。
②该反应可能会得到一种副产物E,E与D互为同分异构体,
写出E的结构简式: 。
4
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析: ①C有4种等效氢原子,故其一氯代物有4种。②该反应
可能会得到一种副产物E,E与D互为同分异构体,E的结构
简式为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
(3)以物质F(环戊二烯)为原料制备物质I(金刚烷)的合成路
线如图所示。
①1 mol F与Br2发生加成反应时,可能得到产物为 种。
②F→G的反应类型为 。
③下列有关G、H、I的说法正确的是 (填字母)。
3
加成反应
AB
A. G、H可用溴的四氯化碳溶液鉴别
B. 物质H与物质I互为同分异构体
C. 物质I的一氯代物只有1种
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析: ①1 mol F与Br2发生加成反应时,可能发生1,4-加成反应或1,2-加成反应或1,2,3,4-加成反应,可能得到产物为3种。②F→G的反应类型为加成反应。③G含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,H不含有碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故可用溴的四氯化碳溶液鉴别,A正确;物质H与物质I分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B正确;物质I的等效氢原子为2种,一氯代物有2种,C错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
10. 完成下列问题。
(1)共轭二烯烃(含有两个碳碳双键,且两个双键被一个单键隔
开的烯烃)可以与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生狄
尔斯—阿尔德(Diels-Alder)反应,得到环状产物。
例如: +||
①该反应属于 (填反应类型)。
②下列不能与乙烯发生Diels-Alder反应的有机物是 (填
字母)。
加成反应
a. b.
c. d.
ac
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析:①由反应特征可知该反应为加成反应;②由已知可知,共轭二烯烃可与碳碳双键发生狄尔斯—阿尔德反应,a为苯,不存在碳碳双键不能发生该反应,c中两个双键间隔两个单键,不满足共轭二烯烃结构,不能发生该反应,选a、c。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
①A的键线式为 ,A (填“是”或“否”)存在顺
反异构。
②写出A与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程
式: 。
(2)有机物A的系统命名为2,3-二甲基-1,3-丁二烯,常用于合
成橡胶。
否
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析:①由名称可知A的键线式为 ,所含碳碳双
键的一个碳原子上连接两个H原子,因此不存在顺反异构;
②A与环戊烯发生狄尔斯—阿尔德反应的化学方程
式: 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
(3)已知烯烃与酸性KMnO4溶液反应时,不同的结构可以得到
不同的氧化产物。如:
+R3—COOH
+
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
①观察上述氧化过程可知,烃分子中每有一个碳碳双键,则
产物中会有 个 ,产物中元素种类和原子个数与有机
反应物相比,未发生变化的元素是 。
2
碳(C)、氢(H)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
②A的一种同系物B(C9H16)用酸性KMnO4溶液氧化,得到
乙酸( )、琥珀酸
( )、丙酮( )
三者的混合物,则B的结构简式
为
。
(或 )
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
解析:①由以上反应原理可知,碳碳双键被高锰酸钾氧化断键,2个双键碳原子均转化为C O;产物中元素种类和原子个数与有机反应物相比,未发生变化的元素是碳(C)、氢(H);②乙酸( )和丙酮( )中的酮羰基结构与琥珀酸( )中的酮羰基重新组合成碳碳双键,得到结构简
式 或 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
目录
化学·选择性必修3
$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。