内容正文:
高二化学诊断性练习
本试卷满分100分,考试用时90分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.考试范围:人教版选择性必修1全册、选择性必修2第一章第一节。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16C135.5Cu64
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一项符合题目要求。
1.我国“奋斗者”号载人舱舱体所用材料是由T、A1和Si等元素组成的合金。下列说法正确的是
A.基态S原子中,电子占据的最高能级的电子云轮廓图为哑铃形
B.基态A1原子核外电子的空间运动状态有13种
C,基态T原子的价层电子轨道表示式为十1
2d
38
D.基态原子的未成对电子数:A>S
2.下列叙述与对应图示相符的是
e-g+
溶液
钢
蒸馏水
阴极
玻璃活塞
海水
9液面离刻
醋酸
度线约1cm
辅助阳极
(含酚酞)
A.从精制食盐水中
B.用氢氧化钠溶液滴
C.配制一定物质的量
D.外加电流法保护钢闸门
获得固体氯化钠
定醋酸
浓度的NaOH溶液
不被腐蚀
3.日常生活中常用到以下化学物质,25℃时,下列物质的水溶液呈碱性的是
A.NaHSO
B.NaH2 PO
C.NaHC2O
D.NaHCO
4.下列化学用语使用正确的是
A.中子数为10的氧原子:O
B.Mg+的结构示意图:0
C.HClO的结构式:H一O一C】
D.甲烷的空间填充模型:
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5.将电能转化为化学能,在生活和生产中具有重要的意义。下列说法错误的是
A.电镀时,通常把待镀的金属制品端作为阴极,镀层金属端作为阳极,用含有镀层金属离子
的溶液作电镀液
B.粗铜电解精炼时,以待精炼的铜作阳极,以纯铜作阴极,用足量的硝酸银溶液作电解质溶液
C.电解饱和食盐水(足量)时,两电极均为惰性电极,阳极的产物为C2,阴极上发生还原反应
D.用铂作电极电解某金属氯化物(MC2)的溶液,当收集到1.12L(标准状况)氯气时,阴极
增重3.2g,则M的相对原子质量为64
6.装修后,室内空气中甲醛(HCHO)的含量检测越来越引起公众的重视。下列说法错误的是
A.基态H原子的能层中不包括p能级
B.C位于元素周期表的第二周期第IA族
C.基态O原子的简化电子排布式为[He]2s22p
D.基态O原子中,其电子占据的最高能层的符号是
7.25℃时,K[Cu(OH)2]=1×10-0,Km[Fe(OH)3]=1×10-9。该温度下,Cu(OH)2和
Fe(OH)3的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是
A.Cu(OH)2在水中存在沉淀溶解平衡:Cu(OH)2(s)=Cu+(aq)
↑-lgcC或-lgFe)
mol·L
mol·L-1
+20H(aq)
B.曲线I表示Cu(OH)2的沉淀溶解平衡曲线
C.可用K,[Fe(CN)。]溶液检验Fe(OH)3悬浊液中是否还有Fe3+
D.对于反应Fe(OH)3(s)一Fe3+(aq)十3OH-(aq),该反应的平衡
常数表达式为Km[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH)
pH
8.用0.2mol·L-1NaOH溶液滴定0.2mol·L-1盐酸,到达滴定终点时不慎多滴了0.5滴
NaOH溶液(1滴溶液的体积约为0.05mL),继续加水稀释至100mL,所得溶液的pH约为
已知:1g5≈0.7;忽略溶液混合时体积和温度的变化。
A.8.7
B.9.0
C.9.3
D.9.7
9.次磷酸(H3PO2)为一元弱酸,下列说法错误的是
A.NaH2PO2的水溶液显碱性
B.H3PO2在水溶液中的电离方程式为H3PO2十H2O一H2PO2十H3O
C.H3PO2的水溶液中含磷微粒有HPO2、H2PO2、HPO和PO
D.将0.1mol·L的次磷酸加水稀释至0.01mol·L-1的过程中,n(H)一直增大
10.现代生活离不开方便实用的化学电源。Z-Cu原电池结构如
导线
图所示,该装置工作时,下列说法正确的是
A.CuSO4溶液属于强电解质
Zn
盐桥
B.Zn电极上的电极反应式为Zn+2e—Zn+
C.每生成6.4gCu,此时转移0.2mol电子
D.盐桥中的CI-往Cu电极工作室方向迁移
ZnSO溶液
CuSO,溶液
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,4.6g由NO2和N2O4组成的混合气体中,所含原子总数为0.3NA
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B.25℃时,1LpH=1的H2SO4水溶液中,所含H+的数日为0.2NA
C.某密闭容器中,0.2molH2与足量的12反应后,生成HI的数目小于0.4VA
D.500mL0.1mol·L1 CH COONH的中性溶液中,所含CH COO厂的数日为0.05NA
12.一种以H2O(g)和N2(g)为原料制备NH(g)的装置如图所示。该装置工作时(两电极均为
惰性电极),下列说法错误的是
电源
NH
02
HO(g),
N2
固体氧化物电解质
A.若工作电源为铅酸蓄电池,则b电极应与PbO2电极相连
B.若将a电极材料换成相同形状的Na,理论上不能获得O2
C.每生成1.7gNH3,同时消耗0.05molN2
D.a电极上的电极反应式为2O2-+4e一O2个
13.NaC1O溶液具有漂白能力,已知:25℃时,K.(HClO)=4.0×10-8;1g2≈0.3。下列说法错
误的是
A.0.1mol·L-1 NaClO溶液中,各离子浓度大小关系为c(Na)>c(CO)>c(OH)>
c(H+)
B.25℃时,0.1mol·L-1 NaCIO溶液的pH约为8.8
C.25℃时,将0.01mol·L-1HC10溶液加水稀释至0.001mol·L的过程中,
(CIO-)
c(H+)
一直增大
D.将少量的SO2缓慢通入NaClO溶液中,反应的离子方程式为SO2+3CIO-+H2O一
SO+CI+2HCIO
14.钴的合金材料常应用于航空航天、机械制造等领域。用乙醇燃料电池作为电源电解含C。+
的水溶液制备金属钴的装置如图1、图2所示。下列说法错误的是
阳离子
阴离子
交换膜
交换膜
石墨
石墨
乙醇
H
石墨
H
H
CI
SO
C02
质子交换膜
I室
Ⅱ室
Ⅲ室
图1
图2
A.图1装置工作时的能量转化形式主要为由化学能转化为电能
B.图2装置工作一段时间后,I室中溶液的pH将增大
C.图2装置工作时,Ⅲ室中的C1ˉ通过阴离子交换膜往Ⅱ室迁移
D.图1装置工作时,a电极的电极反应式为3H2O+C2HOH一12e一2CO2个十12H
15.25℃时,用KOH溶液分别滴定HX、MgCl2、FCl2三种溶液(不考虑空气对反应的影响),
pM[pM=-lgM,M表示c(Mg2)、c(Fe+)或HX
c(X-)
随pH的变化关系如图所示,已知图
【高二化学第3页(共6页)】
像中a点pH为5.5,b点pH为8,且K[Mg(OH)2]>K[Fe(OH)2],当离子浓度降
10-5mol·L-1时可视为该离子完全沉淀。下列说法错误的是
◆pM
已知:1g3≈0.5。
A.Kp[Fe(OH)2]=1×10-17
B.b点为线段ac的中点
C.d点的pH为28+lg{K.(HX)×KpMg(OH)2]}
D.25℃时,已知0.2mol·L-1的CH COONa溶液的pH约为9,
则K.(CHCOOH)<K.(HX)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.12分)已知A、B、C、D、E、M是原子序数依次增大的前四周期元素。其中A是宇宙中含量
最多的元素;B元素原子最高能级的不同轨道都有电子,并且自旋方向相同;C元素原子的
价层电子排布是ns”np”:D元素原子中只有两种形状的电子云,最外层只有一种自旋方向
的电子;E与D的最高能层数相同,且E的价层电子数等于其电子层数;M元素原子的最外
层只有一个电子,其次外层内的所有轨道的电子均成对。回答下列问题:
(1)A的元素符号为
(2)基态B原子核外共有
种不同能级的电子。
(3)离子半径:M
(填“>”或“<”)M叶。
(4)少量的E粉加入DCA溶液中,发生反应的离子方程式为
(5)少量的M粉加入ABC3的浓溶液中,发生反应的化学方程式为
(6)仅由A和B两种元素可组成一种酸,该酸的化学式为
17.(12分)CūC1是见光易分解的白色固体,难溶于水和乙醇,在潮湿的环境中易被氧化和水
解。实验室制备CuCI的实验装置如图所示(加热及夹持装置已略去),制取步骤如下:
搅拌棒
S02
多孔玻璃泡
NaOH溶液
CuC2·H,O
B
i.组装好整套实验装置后,用电子天平称取a g CuCl2·HO晶体于烧杯中,加入适量煮
沸后冷却的蒸馏水,使固体全部溶解,再将所得溶液转移至三颈烧瓶中;
iⅱ.在60℃左右向三颈烧瓶中通入S02气体,搅拌;
m.当三颈烧瓶中溶液完全褪色后,停止通SO2气体;
.实验结束后,先向三颈烧瓶中加入适量蒸馏水,减压过滤(需避光),可得CuCI粗产品;
V.用乙醇洗涤CuC1粗产品,将产品在双层干燥器(分别装有浓硫酸和碱石灰)中干燥
34h,再经氢气流干燥,最后进行真空干燥,得到产品质量为5.97g。
已知:①CuC1在溶液中存在平衡CuC1(s)+3CI(aq)=[CuC1]3-(aq,无色):
②该温度下,K1(H2SO3)=2×10-2、K2(H2SO3)=1.2×10-7,1g2≈0.3,100.4=2.5。
回答下列问题:
(1)基态Cu+的价层电子排布式为
【高二化学第4页(共6页)】
(2)CuCl2的水溶液显酸性的原因为
(用离子方程式表示)。
(3)步骤1中,组装好整套实验装置后,应先
(4)多孔玻璃泡的作用为
(5)步骤中发生反应的化学方程式为
(6)步骤V用乙醇洗涤CuC1粗产品的目的是
(7)本实验的产率为
%(用含a的代数式表示)。
(8)反应结束后,测得B装置中NaOH溶液的pH=7.4,该过程中SO2与NaOH恰好完全
反应,则该反应的化学方程式为
(不考虑空气对该反
应的影响)。
18.(12分)氧族元素碲(T)被称为“国防与尖端技术的维生素”。工业上常以铜阳极泥(主要成
分是Cu2Te,还含Ag、Au等杂质)为原料提取碲并回收贵金属,其工艺流程如图所示。
O2、HSO,溶液
浓盐酸
SO2
铜阳极泥
酸浸1
过滤
酸浸2IeCL溶液
还原
→粗碲
滤液(含CuSO)回收Ag、Au
已知:TO2微溶于水,易与较浓的强酸、强碱反应。
回答下列问题:
(1)为了加快“酸浸1”的酸浸速率,可采取的措施有
(填1种即可)。
(2)“酸浸1”时,控制酸的浓度使Cu2Te转化为TeO2,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量
之比为
(3)“酸浸2”时,发生反应的化学方程式为
(4)若将回收后的部分Ag、Au加入盛有足量稀硝酸的烧杯中:
①烧杯中发生反应的化学方程式为
②待反应停止后,过滤,洗涤。检验滤渣洗涤干净的操作为
(5)进行“还原”一段时间后,所得溶液的pH
(填“变大”“变小”或“不变”)。
(6)25℃时,向0.1molL1Na,Te0溶液中滴加盐酸,当溶液的pH=5.2时,.(10)
c(TeO)
。(已知:25℃时,H2Te03的Ka=1.0×10-3、K2=2.0×10-8,lg2≈0.3)
(7)工业上也可用电解含NaOH的Na2TeO3溶液的方法获得Te(两电极均为惰性电极),
电解过程中阴极上的电极反应式为
19.(12分)25℃时,向20.00mL0.2000mol·L-1氯化铵溶液中逐
pH
滴加入0.2000mol·L1氢氧化钠溶液时,溶液的pH与所加
NaOH溶液体积的关系如图所示。回答下列问题:
(1)NH,CI在水溶液中的电离方程式为
(2)氯化铵溶液能用来除铁锈的原因为
(用离子方程式
0
V(NaOH溶液)/m
表示)
(3)25℃时,a点溶液中,由水电离出的c水(H)×c水(OH)
(填“>”“<”或
“=”)1.0×10-14(mol·L-1)2。
(4)b点溶液中所含的溶质为
(填化学式)。
(5)x
(填“>”“<”或“=”)20。
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(6)c点溶液中,cNa*)+cNH)
(填“>”“<”或“=”)1。
c(C1)
(7)25℃时,Kb(NH3·H2O)≈
(填具体数字)。
(8)a>c的过程中,水的电离程度
(填“一直增大”“一直减小”“先减小后增大”或
“先增大后减小”)。
20.(12分)甲烷和二氧化碳重整是制取合成气(C0和H2)的重要方法,涉及的反应有:
反应i.CH4(g)+CO2(g)→2CO(g)十2H2(g)△H1K1;
反应i.CO2(g)十H2(g)CO(g)十H2O(g)△H2K2;
反应im.CH4(g)十H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H3K3
回答下列问题:
(1)反应i的△S
(填“>”或“<”)0。
(2)△H3=
(用含△H1、△H2的代数式表示),K3=
(用含K1、K2的代数
式表示)。
(3)向恒温恒压的密闭容器中投入不同物质的量之比的CH4、CO2、Ar混合气,投料组成与
CH4和CO2的平衡转化率之间的关系如图所示。
100
80
8
60
30
CO
20
CH
2:2:1n(CH):n(CO2):n(Ar)
①下列说法正确的是
(填标号)。
A.当混合气体的n(CH)+n(CO2)十n(CO)保持不变时,反应体系达到平衡
B.当混合气体中H2O(g)的质量分数保持不变时,反应体系达到平衡
C.仅压缩容器体积,有利于提高CH(g)的平衡转化率
D.当CH4、CO2、Ar的物质的量之比为2:2:1,反应体系未达平衡状态时,
m(C)
2
m(O)十m(HD-3
@若投料组成中A含量下降,平衡体系中的值将
(填“增大”“减小”或
“不变”)。
③根据a、b两点计算反应ⅱ的平衡常数K。=
(用分数表示,分压=总压×物
质的量分数)。
(4)CH4和CO2都是比较稳定的分子,科学家利用电
CH
CH、CH、HO
化学装置实现两种分子的耦合转化,其原理如图所
电极X
示。则O2-往电极
(“X”或“Y”)迁移,若
固体电解质(传导O)
电极Y
生成的C2H4和C2H6的体积之比为4:3,则消耗
的CH4和CO2体积之比为
CO
【高二化学第6页(共6页)】高二化学诊断性练习
参考答案
1.A【解析】基态A1原子核外电子的运动状态有13种,B项错误;基态Ti原子的价层电子轨
3d
道表示式为1
C项错误;基态原子的未成对电子数A1<Si,D项错误。
2.D【解析】蒸发要用蒸发皿,A项不符合题意;酸式滴定管不能盛装氢氧化钠溶液,B项不符
合题意;液面离刻度线约1cm时,应改用胶头滴管,C项不符合题意。
3.D【解析】NaHSO3、NaH2PO4、NaHC2O4各自的水溶液中,电离大于水解,溶液均呈酸性,
A、B、C项均不符合题意;NaHCO3溶液中水解大于电离,溶液呈碱性,D项符合题意。
4.C【解析】中子数为10的氧原子是8O,A项错误;Mg+的结构示意图为①
B项错误;
甲烷的分子结构模型为
D项错误。
5.B【解析】粗铜电解精炼时,以待精炼的铜作阳极,以纯铜作阴极,用足量的硫酸铜溶液作电
解质溶液,B项错误。
6.B【解析】C位于元素周期表的第二周期第NA族,B项错误。
7.B【解析】曲线I表示Fe(OH)3的沉淀溶解平衡曲线,B项错误。
8.D【解析】0.5滴NaOH溶液的体积约为2.5×10-2mL,依据题意可得稀释后的溶液中
c(OH)≈5×10-5mol·L-1,即pH=14-5+1g5≈9.7,D项符合题意。
9.C【解析】H3PO2的水溶液中含磷微粒只有HPO2、HzPO2,C项错误。
10.C【解析】CuSO4溶液属于强电解质溶液,A项错误;Zn电极上的电极反应式为Zn一2e
一Zn+,B项错误;盐桥中的K+往Cu电极工作室方向迁移,D项错误。
11.AC【解析】25℃时,1LpH=1的H2SO4水溶液中,所含H+的数目为0.1NA,B项错误;
该反应为可逆反应,生成HⅡ的数目小于0.4NA,C项正确;500mL0.1mol·L
CH COONH4的中性溶液中,CHCOOˉ会发生水解,则所含CH3COO-的数目小于
0.05NA,D项错误。
12.AD【解析】若工作电源为铅酸蓄电池,则b电极应与Pb电极相连,A项错误;a电极上的
电极反应式为202-一4e一O2个,D项错误。
Kw
13.BC【解析】根据pH=14+lg√K,HC1OXc(NaCIO),代入相关数据可得pH≈10.2,B
项错误;25℃时,将0.01mol·L1HClO溶液加水稀释至0.001mol·L-1的过程中,
c(CO)一直减小,C项错误。
c(H+)
14.B【解析】图2装置工作一段时间后,I室中溶液的pH将减小,B项错误。
【高二化学·参考答案第1页(共3页)】
15.D【解析】25℃时,0.2mol·L-1的CH3 COONa溶液的pH约为9,可得K.(CH COOH)
2X10,由图可知曲线I代表p随pH的变化曲线,根据u点可得KHX」
10-5=10-5X10-a5,又因为3≈10-05,则K.(CH,C00HD>K.(HX,D项错误。
16.(1)H(2分)
(2)3(2分)
(3)>(2分)
(4)2A1+2OH厂+6H2O-2[A1(OH)4]-+3H2个(2分)
(5)Cu+4HNO3(浓)Cu(NO3)2+2NO2个+2H2O(2分)
(6)HN3(2分)
17.(1)3d(1分)
(2)Cu2++2HO=Cu(OH)2十2H+(2分)
(3)检查装置的气密性(1分)
(4)增大接触面积,加快反应速率(或其他合理答案,1分)
(5)2H2O++SO,+2CuCl,=2CuCl+H,SO,+2HCl(2)
(6)快速干燥,提高CuC】的产量(或其他合理答案,1分)
(2e分)
(8)4S02+7NaOH=3Na2SO3+3H2 O+NaHSOa(2)
【解析1K8)由Ke(H,S0,)=c(S0)Xc)-1.2X10-7,再结合pH=7.4和1g2≈0.3
c(HSO)
可得(S0)-3。
c(HSO)
18.(1)将铜阳极泥粉碎(或其他合理答案,1分)
(2)2:1(1分)
(3)4HCI(浓)+TeO2—TeCL,+2H2O(2分)
(4)①3Ag+4HNO3—3AgNO3+NO↑+2H2O(2分)
②取少许最后一次洗涤液于试管中,滴入稀盐酸(或其他合理答案,1分)
(5)变小(1分)
(6)1:2或0.5或2×10-0.6(2分)
(7)3H2O+TeO号-+4e—Te¥+6OH-(2分)
【保标6利用-茶代入相关数据可得,品-子:
c(TeO)1
19.(1)NH,C1—NH+CI(2分)
(2)NHt+H2O=NH3·H2O+H+(2分)
(3)>(1分)
【高二化学·参考答案第2页(共3页)】
(4)NH,CI、NaCI和NH3·H2O(漏写给1分,错写不给分,2分)
(5)<(1分)
(6)>(1分)
(7)2×10-5(2分)
(8)一直减小(1分)》
Kw
c2(H+)
【解析1K7)KNH时)=K.0NH·H,O≈CNHa点溶液中K.=1.0X10-“,c(H)
=10-5mol·L-、c(NH时)≈0.2000mol·L,将数据代人可得K,NH,·H,O≈
1.0×10-4
10-10
0.2,即K(NH·H,O)≈2X105。
20.(1)>(1分)》
K(1分)
(2)△H1-△H,1分):
(3)①BD(2分)
②增大(1分)
@7e分
(4)X(2分);14:11(2分)
【解析】(3)③令起始时,n(CH4)=0.4mol,n(CO2)=0.4mol,n(Ar)=0.2mol。利用元素
守恒法,可得反应体系达平衡时,n(CH4)=0.32mol,n(CO2)=0.28mol,n(CO)=
0.2mol,n(H2)=0.12mol,n(H2O)=0.04mol,n(Ar)=0.2mol。代入相关数据可得
5
K=21°
【高二化学·参考答案第3页(共3页)】