内容正文:
葫芦岛市普通高中2025-2026学年上学期期末考试
高三化学
:
:
时间:75分钟满分:100分
学校
注意事项:
1.答卷前,考生须在答题卡和试题卷上规定的位置,准确填写本人姓名、准考证号,
姓名
并核对条形码上的信息。确认无误后,将条形码粘贴在答题卡上相应位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,
考号
:·:
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上各题目规定答题区域内,超出答题区域书写或写在本试卷上的答案无效。
可能用到的相对原子质量:H:1C:12N:140:16Na:23S:32C1:35.5Mn:55
装
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意)
:
1.化学使科技进步,使生活更美好。下列说法不正确的是
A.火箭箭体采用的高强度新型钛合金属于金属材料
:
B.冠醚(18-冠-6⊙通过离子键与K+作用,体现了超分子“分子识别的特征
C.计算机芯片的主要成分是Si
D.碳化硅是硬度大的共价晶体,可用作砂纸的磨料
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
线
A.HC1的电子式为r
:
B.SO2的VSEPR模型:
C.用电子式表示MgC2形成::dMg:→Mg2d
D.氧的基态原子的轨道表示式为田网四田
182
3.将钼酸铵和磷酸盐的溶液进行酸化时,得到一种黄色沉淀12-磷钼酸铵,反应的离子方
程式为3NH+12MoO42+P043+24H=NH4)3[PMo12040]6H201+6H20,可利用该原理进
行磷酸盐的定量测定。己知:42M0与C同族。下列有关说法不正确的是
A.沸点:NH>PH
B.基态Mo原子的价层电子排布式为4d55s
::
C.键角:NH>H2O
D.第一电离能:I(O)>IN)
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4.酸在金属-有机胺催化剂作用下分解制氢的反应为HCOOH①=CO2(g)+H2(g),可能的反
应机理如下图所示。下列说法不正确的是
H.C
CH
A.催化剂中的Pd带部分正电荷
Pd
H:
∠HCOOH
B.步骤I有配位键形成
步骤
步骤Ⅲ
C.步骤I中每生成1molH2,转移电子的数目约为
H
[HCOO
H.C H CH
H
CH
步骤
2×6.02×1023
Pd
Pd
77777777777777777777
777777777777777777777777
D.若以DCOOH代替HCOOH,则生成HD
5.己知Na表示阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A.7.8gNa2O2固体中离子总数为0.3N
B.11.2L〔○中采取sp2杂化的原子数目为3N
C.1 nolCH3CH2OH中C-H键数目为6NA
D.pH=1的NO,溶液中H数目为0.1N
6.胆固醇的结构如图所示,下列有关胆固醇的说法不正确的是
A.不能与FeCl3溶液发生显色反应
B.同分异构体中不可能有芳香醛
C.分子中有8个手性碳原子
HO
D.能使酸性KnO4溶液褪色
7.下列离子方程式书写不正确的是
A.用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢中的硫酸钙:CaSO4(s)十CO32(aq)三CaCO3(s)+SO4(aq)
B.氯化铝溶液与碳酸氢钠溶液混合:A1++3HCO3=A1(OD3↓+3CO2↑
C.用稀硝酸溶解铜粉:3Cu+8H+2NO3=3Cu2++2NO2↑+4H2O
D.Cl2与H20发应:H2O+Cl2=CI+2H+ClO
8.硝酸中若有亚硝酸会影响硝酸的性质,在硝酸中加入尿素(不与硝酸反应)可以除去
硝酸中的亚硝酸,化学反应方程式为C0个NH2)2十2NO2=2N2↑+C02↑+3H2O。下列说法
不正确的是
A.该反应中NO2是还原剂
B.NO2中的所有原子都在同一平面上
C.CO2分子中有极性共价键
D.1个N2分子中有1个O键,2个元键
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9.下列实验装置设计正确的是
浓硫酸、
无水乙醇
碎瓷片
A.用排空气法收集CL12
B.实验室制取乙烯
K
1-溴丁烷
NaOH.
乙醇
石
酸性
Na SO
KMnO
溶液
溶液
C.制作简易氢氧燃料电池
D.检验1-溴丁烷消去反应的产物
10.碱式碳酸铜Cu2(O2C0]是一种用途广泛的化工原料,实验室中以废铜屑为原料,
制取碱式碳酸铜的流程如下。下列说法不正确的是
稀HNO3
Na,CO,溶液0.4mol.L'NaOH溶液
废铜屑
酸浸
过滤
加热(70C)
调pH为8.5
过滤
…→碱式碳酸铜
气体
滤渣
滤液
A.“加热步骤可选用水浴加热
B.“酸浸产生的气体可用NaOH溶液吸收
C.“滤液中溶质的主要成分为NaNO3
D.可用盐酸和BaCl2溶液检验滤液中是否有CO32-
11.室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
向2mL浓度均为0.1mol/L的BaCL,和CaCL,混合溶液中
溶度积常数:
A
滴加少量Na,CO3溶液,振荡,产生白色沉淀
CaCO,>BaCO;
B
向淀粉碘化钾试纸上滴加几滴NaC1o溶液,试纸变蓝色
NaClo具有氧化性
C
向2mL5%H,O2溶液中滴加几滴FeSO,溶液,快速产生气泡
Fe2+催化H,O2分解
向2mL0.1 molLCuSO,溶液中滴入几滴饱和H,S溶液,产
酸性:
D
生黑色沉淀
H,SO,<H,S
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12.一种锂离子电池电极材料分别为嵌锂石墨,钴酸锂(LCoO2)1某时段的工作原理如下。
下列说法正确的是
电源或用电器
A.图示中的电池处于充电状态
总反应方程式:
B.放电时,嵌锂石墨作正极
(
放电
LiCoOz+Li,C,LiCoO2+Cy
C.充电时,阴极发生的反应为
G←
@(
充电
C,+xLi*+xe-LixCy
LiCoO2
隔膜
Li,Cy
D.充电时,钴元素失去电子的数目大于脱出的锂离子数目
13.TiAu合金有良好的生物相容性,其晶体有a和B两种立方晶品胞结构,如下图,a-Ti3Au
和B-TiAu两种晶胞棱长分别为anm和bnm,下列说法不正确的是
A
○T
a-TiAu
β-TiAu
A.B-Ti3Au晶胞Ti均处于面上
B.a-TiAu和B-TisAu两种晶体的密度之比为
b3
2a
CaTi3Au晶胞中Au与Ti间最短距离为2。
anm
D.a-TiAu中,Au周围最近且等距的Ti的个数为6
14.容积均为1L的甲、乙两个恒容密闭容器,其中甲为绝热容器,乙为恒温容器。相同
温度下,分别充入0.2mol的NO2,发生反应:2NO2(g)·N204(g)△H<0,甲中NO2
的相关量随时间变化如图所示。
0.20
0.050可
下列说法不正确的是
20.15
.c(NO2
ov(NO2)
A.对于甲容器,温度不变时体系就达到了化学平衡
0.10
0.025
状态
200
B.甲达平衡时,体系温度若为T℃,此温度下的平
50.02
0
4,6
10
衡常数=225
t/s
C.前3s,甲中NO2)增大是由于温度升高对速率的影响大于浓度降低的影响
D.平衡时,平衡常数:K<K乙,容器中压强:P甲<P乙
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15.实验室常用磷酸二氢钾KH2PO4)和磷酸氢二钠Na2HPO.4)配制成磷酸盐缓冲溶液,以
保存有生物活性的样品(如蛋白激酶等)。室温下,1L某磷酸盐缓冲溶液中含有
0.1 nolKH2PO4和0.1moNa2HPO4。
已知:i.Ca(H2PO4)2可溶,CaHPO4和Ca3PO4)2难溶。
ⅱ.室温下,不同pH时,溶液中含磷微粒的物质的量分数如下图。
下列关于该缓冲溶液的说法不正确的是
H,PO H,PO,
HPO PO
A.溶液pH约为7
1.0
0.8
B.c(H3PO4)+c(H2PO4)+c(HPO42)+c(PO43)-0.2mol/L
0.6
C.通入0.05 nolHC1气体后,溶液pH小于6
的
0.4
D.加入CaCl2激活蛋白激酶时,溶液pH可能降低
0.2
二、非选择题(本题包括4小题,共55分)》
2
68
101214
pH
16.(14分)MnCl2常用于电池的电极材料。由粗锰粉(含Mn及少量Fe、Ni、Pb等单质)
为原料制备MnCl2,工艺流程如下:
已知:MnCl2极易吸水潮解,易溶于水和醋酸,不溶于苯;金属活泼性n>Fe。
18%盐酸
H202 MnCO3
H2S
脱水
粗锰粉→酸溶
除铁
除镍铅
--→MnCl24H20
MnCl2
滤渣
Fe(OH)3
NiS、PbS
(1)“酸溶”时,盐酸要缓慢滴加的原因是
若酸溶过程中溶液中Fe2+的浓度
先增大后略有减少,减少的原因是(用离子方程式表示)
(2)“除铁时,先加入H202,后加入MnC03固体。加入MnC03固体生成C02的离子方
程式为
100
(3)MnC2·4HO经加热脱水可制得MnCl2,测得加热
90
18.18%
27.27%
36.36%
升温过程中固体的质量变化如图所示。
80
10
①若控制在温度150℃时,得到固体的化学式为
60
50
100150
200
温度/C
②该物质继续脱去结晶水时易发生副反应,产生
MO2和碱式氯化锰杂质,为减少副反应的发生,可采取的实验操作是
(4)MnCl2·4H20经加热脱水制得的MnCl2纯度不高,实验室可由固体四水醋酸锰
[(CH3COO)zMn·4H2O]和液体乙酰氯(CHCOCI)经过室温除水、加热回流等步骤制得
高纯MnCl2,涉及的主要反应有CHCOCI+H2O→CH3COOH+HCI、
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(CHCoO)2Mm十2 CH.COC1养→MnClI-+2(CHCo),0.为获得较高产率的高纯MnC2,
请补充实验方案:取四水醋酸锰24.5g(0.1mol)和50mL苯置于烧瓶中,边搅拌边加入至
少
nL CH:COC1,充分反应后过滤,将所得固体,再加入50mL苯和14mL
CH3COCI,置于装有蒸馏装置中,加热回流至沉淀不在增加,过滤,
,干燥,
得到MnCl2.[供选择的试剂:CH:COCI(0.1 mol CH3COC1的体积约7mL)、苯、水]
17.(14分)某小组同学用废铜屑(含少量铁)制备[CūNH)4]S04H20晶体并探究其性质。
资料:i.[CuNH3)4]SO4·H2O易溶于水,难溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
i.25℃,0.1mol/LFe3+生成Fe(OH)3,开始沉淀时pH=1.5,完全沉淀时pH=2.8,
0.1mol/LFe2+生成Fe(OH)2,开始沉淀时pH=6.3,完全沉淀时pH=8.3
ii.Fe3+和Fe2+均不易与氨配位
实验I:制备CuSO4溶液
①取一定量废铜屑,加入稍过量的稀H2SO4和H2O2溶液,在4050℃下完全溶解。
②调节pH至3~4,加热煮沸2分钟后趁热过滤。
(1)步骤①中溶解铜反应的离子方程式是
(2)步骤②的目的是除去
(填化学式)。
实验Ⅱ:制备[CuNH)4]SO4HO晶体
取实验I中所得CuSO4溶液,逐滴加入1mol/L氨水至澄清,再加入无水乙醇,过滤:
沉淀先用试剂M洗涤,再用乙醇与乙醚混合液洗涤,干燥,得深蓝色晶体。
(3)加氨水过程中的实验现象是
(4)试剂M的最佳选择是
(填字母序号)。
ā.乙醇和浓氨水混合溶液b.乙醇和稀硫酸混合溶液
c.蒸馏水
(5)甲同学查阅资料发现Cu(OD2不易溶于1mol/L氨水。
①从化学平衡移动的角度解释实验Ⅱ中加入氨水可得澄清溶液的原因:
②设计实验(填实验操作和现象)
。证实了上述原因分析合理。
实验Ⅲ:探究活泼金属与[Cu个NH3)4]SO4HO溶液的置换反应
室温下,将大小相同表面己去除氧化膜的锌片、铁片分别置于2份等浓度等体积的
[Cu个NH)4]SO4溶液pH=11.2)中。锌片表面立即出现一层红色物质。短时间内未观察到铁片
表面有红色物质析出。静置数十小时后,铁片表面析出红色物质,溶液深蓝色变浅,并有红
褐色沉淀物生成。
(6)对比上述实验Ⅲ,解释短时间内铁片表面未观察到红色物质的原因
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18.(14分)C02的催化还原成为“碳中和”背景下科学研究的热点课题。
(1)利用CH催化还原CO2可制备水煤气(主要成分为CO、H)。已知制备过程中发
生如下反应:
反应I:2CH4(g+O2(g)=2C0(g)+4H(g)
△H1=71.2kJ/mol
反应IⅡ:CO2(g)+H(g)=CO(g)+H2O(g)
△H2=+41.2 kJ/mol
反应II:CH4(g)+C02(g)=2C0(g)十2H2(g)△H3
①已知:氢气的燃烧热的△H=-286kJ/mol,H00①=H2O(g)△H4=+44.2 kJ/mol,
则△H3=
kJ/mol。
②反应I在
(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行。
③下列能作为判断反应Ⅲ己达化学平衡状态的标志是
A.C02体积分数保持不变
B容器内混合气体的质量保持不变
C.混合气体的平均相对分子质量保持不变
D.v(C02)v(CO)=2:1
(2)H2催化还原CO2可合成CO、CH4。涉及的反应如下:
反应I:C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2HO(g)△K0
反应II:CO2(g)+H(g)=CO(g)+H2O(g)△H>0
分别在压强为10MPa和100MPa下,将3molH2和1molC02的混合气体充入某密闭容
器中反应。平衡时,CO和CH4在含碳物种中的物质的量分数随温度的变化关系如图所示。
①曲线d表示的是
的平衡物质的量分数随温度变化的关系。
②点M处平衡体积分数高于点N的原因是
③图中点A对应条件下,反应IⅡ的平衡常数K=
④若将600℃,100MPa的平衡体系只缩小容器的容积,再次达到平衡后,下列说法
中正确的是
(填字母)。
100
80
a.CO的分压保持不变
6
数60
b.H2的平衡转化率增大
40
c.其他条件不变,升温可使CH与CO的物质的
20f
翠
量分数相等
0
N
200300400500
600700
高三化学第7页(共8页)
温度/℃
19.(13分)卤沙唑仑(Q)是一种抗失眠药,可由以下路线合成。
→tCH,一CH(c)
A
催化剂
(1)NaOH
OH
C4H602
B
△
(2)HT
D
Br2
E
C2H,02P/光、140CCH,Br,0
-HBr
Br
(M)
F
浓HNO,
还原
CoH3Br
X
浓H2SO4,△
(1)ZnCl2
C13HoNOBrF
(2)NaOH
HNヘOH-HBr
Q
W
CIzHi4N2O2BrF
C17HI6N2O3BrF
i,RNH时RRN又R
9+Hx=CI、B
(1)A中所含官能团的名称是
(2)D只含一种官能团,其结构简式是
(3)F→X的化学方程式是
(4)E+Z-→M的制备过程中,需加入○。
下列说法正确的是
a.
〔、能与HBx作用,有利于提高Z的转化率
b.B在稀硫酸中的水解程度弱于在氢氧化钠溶液中的水解程度
c.D不可能有含醛基的同分异构体
(5)Z的结构简式是
(6)Y→Z的过程也发生了资料ii所示的反应。NaOH的作用是
(7)W含羟基。在Q的分子中,除苯环外,还含有一个七元环和一个五元环,其中
一个氮原子上未连接氢原子,Q的结构简式是
高三化学第8页(共8页)2026年1月葫芦岛市普通高中期末考试
高三化学参考答案及评分标准
一、选择题(每小题3分,共45分)
1.B2.A3.D4.C5.A6.B7.C或D8.A9.C10.B
11.B12.C13.D14.D15.C
二、非选择题(共55分)
16.(14分)(1)防止活泼金属m与盐酸剧烈反应;(或防止反应放出大量的热,
盐目
6分
量挥发;或防止生成大量气体,使液体溢出)(2分):
Mn+Fe2+=Mn2+Fe(2分)
(2)3MnC03+2Fe3+3H0=3Mn2++2Fe(OD3+3C02↑(2分)
(3)①MnCl2H0(2分):
②将晶体置于HC1氛围中加热(2分)
8分
(4)28mL(2分);
用苯洗涤2~3次(2分)
17.(14分)
(1)C1+2H+H202=Cu2++2H20(2分)
(2)Fe3+、H02(2分)
8分
(3)产生大量蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀消失,溶液变为深蓝色(2分)
(4)a(2分)
(5)①Cu(OD2悬浊液中存在Cu(ODz(s),一Cu2+(aq+2OH(aq),实验Ⅱ中生成Cu(OHD2
沉淀的同时生成NL4+,与OH结合生成NHHO,降低c(OH);加入氨水,NH3与C2*配
位,c(Cu)下降;两者均促进Cu(OH2的沉淀溶解平衡正向移动(2分)
②取少量Cu(OHD2和1oL氨水形成的悬浊液,加入少量硫酸铵固体,振荡后固体溶解
溶液变为深蓝色(2分)
6分
(6)Fe2+不易与氨配位,pH=11.2的条件下,反应初始生成的Fe(OHD2覆盖在Fe表面,阻
止反应继续进行(2分)
18.(14分)
(1)①+247.4(2分):②高温(2分):③AC(2分)
(2)①100MPa下C0(2分):
8分
②温度相同时,增大压强使反应I平衡正向移动,水的体积分数增大,CO2和H2的体
积分数减少,有利于反应Ⅱ逆向移动,故高压时,CO体积分数降低,M点高于N点(或者,
6分
温度相同时,降低压强使反应I平衡逆向移动,水的体积分数减小,CO2和H2的体积分数
增大,有利于反应Ⅱ平衡正向移动,故低压时,CO的体积分数增大,M点高于N点)(2
分):③2.4(2分)
④BC(2分)
19.(13分)
(1)酯基、碳碳双键(2分)
(2)CHC0OH(1分)
NO2
+H20(2分)
7分
Br
(4)ab(2分)
0
(5)Br1
(2分)
NH.CI
0
(6)中和HCl;(或使副产物
水解为Z;或使Br
转化为Z)(2分)
6分
(2分)