内容正文:
高二化学质量检测
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
弥
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修1、选择性必修2第一章。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.可用Na2CO3溶液除去水垢中的CaSO4,反应的离子方程式为CO(aq)+CaSO4(s)一
封
CaCO3(s)十SO(aq),该反应的平衡常数表达式为
A.
(SO)
(CO)
B.c(SO)·c(CaC0,)
c(CO
C
c(SO)·c(CaCO)
c(CO号)·c(CaSO4)
c(SO子)
D
c(CO?)·c(CaSO4)
线
2.下列能量转化形式主要由化学能转化为电能的是
(A
e-2+
电流表
Zn
盐桥
钢闸
极
海水
辅助阳极
不溶性)
ZnSO,溶液
CuSO溶液
ACC2溶液
B.锌铜原电池工作时
C.外加电流法保护钢闸门
D.行驶中的燃油车
的电解
【高二化学第1页(共6页)】
3.下列实验操作及现象对应的原理解释或结论正确的是
实验操作及现象
原理解释或结论
向等物质的量浓度的NaCl、NazCrO,的混合溶液中滴加
K(AgCl)<K(Ag2 CrO)
AgNO溶液,先生成AgCI白色沉淀
以Zn、Fe作电极,以经过酸化的3%NaCI溶液作电解质溶
液,组装成原电池装置。一段时间后,向Fe电极区域滴入
验证Zn保护Fe
2滴K,[Fe(CN)6]溶液,观察现象
加热2mL0.5mol·L1CuC2溶液,溶液变为黄绿色,冷
加热使平衡向生成[CuCL,]2的方向移
却后变为蓝绿色
动,该过程为吸热反应
向2mL0.1mol·L1K2Cr2O,溶液中滴加5~10滴
保持其他条件不变,增大生成物的浓
6mol·L1NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色
度,平衡向逆反应方向移动
4.下列离子在CuSO,溶液中能大量存在的是
A.S2-
B.OH
C.Ba2+
D.H+
5.下列化学用语使用正确的是
A.A18+的结构示意图:
B.中子数为10的氧原子:80
C.用电子式表示NaCl的形成过程:Nadi:一Na[:i:]
D.激发态H原子的轨道表示式白☐
6.下列叙述与如图所示装置相符的是
玻璃棒
pH试纸
璃
A.测定98.3%浓硫酸
B.蒸发FeCl溶液C.滴定过程中,眼睛注视
D.准确量取25.00mL
的pH
获得FeCl,固体
锥形瓶中颜色变化
待测液
7.25℃时,下列有关0.1mol·L1的NH,Cl溶液的说法错误的是
已知:Kh表示水解常数,K。表示碱的电离常数,Kw表示水的离子积常数。
A.该溶液的pH<T
B.c(NH3·H2O)+c(NHt)=0.1mol·L
C.Kh·Kb(NH3·H2O)>Km
D.离子浓度大小关系:c(C)>c(NHt)>c(H+)>c(OH)
8.部分卤族元素的电负性随核电荷数的变化趋势如图所示,下列说法正确
电负性
的是
F
A.离子半径:Br>CI
CI
B.氧化性:CL2>Br2>F2
C.F元素的最高正化合价为+7价
核电荷数
D.化合物BrCl中Br元素的化合价为一1价
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9.第三周期某元素R的各级电离能数据(用11、【2…表示)如表所示。
元素
电离能/(kJ·mol1)
I
12
14
4
R
740
1500
7700
10500
wAd8
下列关于元素R的推断正确的是
A.R元素的第一电离能小于同周期相邻元素
B.由R元素组成的单质一定不能与稀盐酸反应
C.R的最高价氧化物对应的水化物一定为强碱
D.R的电负性一定小于硼
10利用酸式滴定管进行如图所示实验,下列说法错误的是
了酸式滴定管
pH传感器
磁力搅拌器
A.酸式滴定管不能用来盛装氢氟酸
B.为防止酸式滴定管活塞处漏水,可在整个活塞处涂上凡士林
C,酸式滴定管不能用来盛装NaOH溶液
D.实验结束后,若其余操作均正确,读数时仰视滴定管,则所测得数值较实际值偏大
11.在合成氨工业中,原料气在进入合成塔之前需经过铜氨液处理,发生的反应为
[Cu(NH)2]+(aq)十CO(g)+NH(g)一[Cu(NH),CO]+(aq)△H<0,下列说法正确
的是
A.适当升高温度,该反应的正、逆反应速率均加快
B.加入适宜的催化剂,该反应的△H的值将变大
C.由[Cu(NH)2]+转化为[Cu(NH)CO]+时,Cu元素的化合价发生变化
D.0.1molC0与足量的NH和[Cu(NH)2]发生上述反应,可得到0.1mol[Cu(NH)CO]
12.铅酸蓄电池(如图所示)在生产、生活中使用广泛,下列说法错误的是
稀硫酸
A充电时,阴极的质量减小
B.H,SO,在水溶液中的电离方程式为H2SO,一2H+十SO
C.放电时,每转移0.2mol电子,正极上的质量增加19.2g
D.放电时,电解质溶液的pH增大
PbO,
13.主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X、Y的价电子数相等,Z
的价电子所在能层有16个轨道,4种元素形成的化合物如图所示。下列说法错误的是
AWY属于非电解质
B.YX可用ZXW溶液吸收
C.YX属于酸性氧化物
D.ZY2X不能在W2YX溶液中大量存在
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14.已知某温度下CaSO,的Km=4.9×105,现将某浓度的CC12溶液与5.0×104mo·1的事
S0,溶液等体积混合(忽略溶液混合时体积的变化),若要产生沉淀,则用CC,溶液
的浓度至少为
A.0.098mol·L-1
B.0.196mol·L-1
C.0.392mol·L-
D.0.784mol·L-1
15,亚神酸(H,As0,)可用于治疗白血病,其在溶被中存在多种微粒形态,各种微粒的物质的量
分数(w)与溶液pH的关系如图所示。下列说法错误的是
1.0
H3AsO3
HAsO
w
(9.2,y)
H2AsO
0
溶液的pH
已知:K。表示酸的电离常数。
A.H3AsO3属于弱酸
B.b点溶液中,c(H+)=√K1(HAsO3)·K2(H3AsO3)
C.c点溶液中,c(AsO)=c(H2AsO3)
D.25℃时,0.1mol·L1的NaH2AsO3溶液的pH约为10.1
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)汽车尾气中CO与NO是主要污染物。工业上常通过含贵金属的催化体系实现二
者的无害化转化。某课题小组围绕“化学反应速率的影响因素”开展以下实验探究。
【提出问题】在其他条件不变的情况下,温度或催化剂的比表面积(单位质量的物质所具有的
总面积)如何影响汽车尾气的转化速率?
【查阅资料】使用相同催化剂,当催化剂质量相等时,催化剂的比表面积对催化效率有影响。
【实验设计】实验数据如表所示:
编号
T/℃
c(NO)/(mol·L-1)
c(C0)/(mol·L-1)
催化剂的比表面积/(m2·g1)
I
280
6.50×10-3
4.00×10-3
80.0
Ⅱ
a
b
120.0
Ⅲ
360
80.0
【图像分析与结论】三组实验中CO的浓度随时间的变化如图所示。
↑c(C0)/10-3mol·L-)
回答下列问题:
4.00
(1)在催化剂作用下NO和CO反应的化学方程式为
3.00
0
2.00
(2)由第I组实验和第Ⅱ组实验可知:
1.00
①a=
,b=
时间
②设计实验I和Ⅱ的目的是
【高二化学第4页(共6页)】
(3)由第I组实验和第Ⅲ组实验可知:
①c=
②若实验Ⅲ中,0~t时间内达到平衡,则该时间段内NO的平均反应速率为
(用含t的式子表示,不写单位)。
(4)结合本实验探究与图像分析(已知:NO和CO在常规条件下反应速率极慢,需借助催化
剂才能有效进行无害化转化),下列说法正确的是
(填标号)。
A.对比曲线I和无催化剂条件下的反应速率可知,催化剂能降低NO和CO反应的活
化能,进而加快反应速率
B.对比曲线I与Ⅱ可推测,其他条件相同时,相同催化剂(质量相等)的比表面积越大,
反应速率越快
C.曲线I中,反应后期CO浓度下降速率明显变慢,主要原因是随着反应进行,C0和
NO的浓度逐渐降低,单位体积内活化分子百分数减小
D.曲线Ⅲ对应温度高于曲线I,且相同时间内曲线Ⅲ的CO浓度下降速率比I快,可直
接得出“温度越高,反应速率一定越快”的结论
E.对比曲线Ⅱ和Ⅲ平衡时CO浓度,可知催化剂能改变该反应的平衡转化率
17.(13分)某工厂利用生物(稻草)从高锰酸钴矿石(含MnO2、Co3O4和少量Fe2O3)中提取金
属元素,流程如图所示。
HSO+稻草
Na.CO
NazS
矿石一浸逃液,沉铁逃液沉钻
→MnSO,滤液
蒸馏水洗涤
FeOOH
CoS
已知:①常温下,Kp(CoS)=100.4;
②稻草中的生物质作还原剂。
回答下列问题:
(1)基态Co原子的简化电子排布式为
(2)“浸出”时:
①常将矿石粉碎,其目的是
②该过程中发生非氧化还原反应的化学方程式为
(3)“沉铁”时,发生反应的离子方程式为
(4)过滤时,下列玻璃仪器不需要使用的是
(填标号)。
A.烧杯
B.圆底烧瓶
C,玻璃棒
D.长颈漏斗
(5)“沉钴”时:
①“沉钴”后上层清液中c(Co2+)·c(S2-)
(填“>”“<”或“=”)Kp(CoS)。
②检验是否洗涤干净的操作方法为
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18.(14分)在如图所示实验装置中,A,B试管中的电极为多孔的惰性电极,C,D为两个铂夹,夹
在被Na,SO,溶液浸湿的滤纸上,滤纸的中间部位滴有KMnO,溶液,电源有a,b两极。若
将A,B试管中充满KOH溶液后倒立于盛装KOH溶液的水槽中,切断K1,闭合K2,K。
回答下列问题:
MnO,液滴
C
电流计
/D
浸有NaSO,溶
液的滤纸
h
溶液
电源
K2
(1)切断K1,闭合K2、K,该装置工作时,若电源为铅酸蓄电池,则:
①b极应与铅酸蓄电池的
(填“PbO2”或“Pb”)电极相连,此时a极上的电极反
弥
应式为
②一段时间后,B试管中产生的物质为
(填化学式)。
③左侧工作室中的OH厂往
(填“A”或“B”)试管迁移。
④一段时间后,左侧工作室溶液pH
(填“增大”“减小”或“不变”)。
⑤在Na2SO4溶液浸湿的滤纸中D处可观察到的现象为
(2)电解一段时间后,A、B试管中均有气泡包围电极。此时切断K2、K3,闭合K1,可观察到
电流计的指针往
(填“左”或“右”)偏转,原因为
19.(14分)二甲胺[(CH3)2NH]是用途广泛的化工原料,回答下列问题:
(1)用氨和甲醇在密闭容器中合成二甲胺,发生的反应如下:
反应i.NH3(g)+CHOH(g)=CH3NH2(g)+H2O(g)△H1K1;
封
反应i.CH3NH2(g)+CH3OH(g)=(CH3)2NH(g)+H2O(g)△H2K2;
反应im.NH3(g)+2CHOH(g)=(CH)2NH(g)+2H2O(g)△H3K3。
①△H3=
(用含△H1、△H2的代数式表示),K3=
(用含K1、K2的代
数式表示)。
②对于反应i,为提高(CH3)2NH(g)平衡时的产量,可采取的措施(每次仅改变一个条
件)有
(填标号)。
A.增大压强
B.增大反应物的浓度
C.加入适宜的催化剂
D.及时移除部分H2O(g)
(2)T℃时,向5L的恒容密闭容器中,充入0.2 mol NH(g)和0.4 mol CH,OH(g),只发
线
生反应i和反应i。8min后,上述反应体系达到平衡,此时测得CHOH和CHNH2
的物质的量分别为0.25mol和0.05mol。
①当n(NH3)+n(CHNH2)+n[(CH3)2NH]保持不变时,
(填“能”或“不能”)
判断上述反应体系达到平衡,理由为
②反应达到平衡时,反应的平衡常数K,=
(分压=物质的量分数×总压)。
(3)在[(CH)2NH2]+CI的溶液中电化学还原CO,制备HCON(CH)2,则阴极上生成
HCON(CH)2的电极反应式为
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