卷10 有机化学-【三新金卷·先享题】2026年安徽省高考化学真题分类优化卷(分项3D)

离子，则存在反应，BaSO3十H,O2一BaSO,￥+ H2O,则出现白色沉淀的主要原因生成BaSO,沉 淀，D正确；故选C。 12.B向100mL0.01mol/LBa(OH)2溶液中滴加 0.1mol/L NaHCO。溶液，首先发生反应Ba(OH)2 +NaHCO3=BaCO3￥+H2O+NaOH,当加入 10 mL NaHCO3溶液时BaF恰好完全转化成 BaCO3沉淀、所得溶液中溶质为NaOH(图中B ,点)；继续加入NaHCO3溶液发生反应NaOH NaHCO3-Na2CO3+H2O,继续加入10mL NaHCO3溶液时NaOH完全转化成NaCO3(图中 C点)。泡沫灭火器的主要成分之一为NaHCO, 故A正确；A→B过程中加入NaHCO3的物质的量 小于Ba(OH)2的物质的量，发生的反应为Ba2+十 OH+HCO一BaCO3Y+H2O,故B错误；B →C过程中加入的NaHCO3继续消耗OH,C,点 两者拾好完全反应，因此B→C过程中，溶液 中c(OH)减小，故C正确；酸或碱抑制水的电离， 含有弱离子的盐水解促进水的电离，A点溶液中全 部是Ba(OH)2,水的电离受到抑制，电离程度最小 B点为反应一半的点，OH还有剩余，C点Ba (OH)2和NaHCO3恰好完全反应，因此水的电离 程度：A<B<C,故D正确；故选B。 13.A根据HC2O一H++HC2O:;HC2O:= H十C2O,pH逐渐变大时，pc先减小后增大的 是pc(HC2O:);pH越大，c(H)越小，则电离平衡 正向移动程度越大，pc增大的曲线是pc (H2C2O4),pc减小的曲线是pc(C2O),即曲线 ①、②、③分别表示pc(HC2O4)、pc(HC2O4)、pc (C2O);pH=1.25时，c(HC2O4)=c(HC2O4), c(HC2O)c(H) 可求得Kl= =c(H)= c(H2 C2O) 10-1.5,同理，pH=3.82时，c(HC2O4）=c (CO}),可求得K2=10882,据此分析解答。由 分析得，曲线③表示pc(C2O)随pH的变化，故A 正确：HC,O的电离常数K=10382,水解常 Kw10-14 数K。一不一10需=102，电离程度大于水解 程度，因此c(C2O)>c(H2C2O4),故B错误；由 图可知，b,点横坐标在2和3之间，故C错误：过程 中溶液混合体积增大，c(H2C,O4)+c(HC2O)十 c(CO)amol/L,故D错误；故选A。 l4.BCa(OH),溶液（含酚酞）中加入草酸溶液，溶液 褪色，说明混合溶液碱性减弱，且生成白色沉淀，则 发生中和反应，从草酸体现酸性，反应方程式为C (OH),+H,C,O,—CaC,O￥十2H2O,故A项 正确；强酸能和弱酸盐反应生成弱酸，根据实验现 象可知：H2C2O4>H2CO3,则方程式为2 NaHCO3 +H2 C2O,-Na,C2O,2CO2+2H,O, 故B项错误；酸性KMnO:溶液具有强氧化性，向 酸性KMn○4溶液加入草酸，溶液褪色，说明草酸还 原酸性KMO4溶液，体现草酸还原性，则离子方程 式为2MnO+5H2C2O4+6H+—2Mn2++ 10CO2◆十8H2O,故C项正确；酯具有香味， CHCH,OH和浓硫酸中加入草酸加热后有香味物 质，说明有酯生成，所以发生了酯化反应，则草酸可 以发生酯化反应，对应化学方程式为HOOCCOOH十 2CH.0HCH00CC00C,H+2H,0,故D项 正确；故本题选B。 【27】 卷10有机化学 1.C煤的千馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过 程，干馏的过程不产生煤油，煤油是石油分馏的产物， A错误；石油分馏是利用其组分中的不同物质的沸，点 不同将组分彼此分开，石油分馏不能得到乙烯，B错 误；油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸 盐，C正确；淀粉是多糖，其发生水解反应生成葡萄糖 D错误；故选C。 2.B线型聚乙烯塑料具有热塑性，受热易软化，A正 确；聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的热 稳定性，受热不易分解，B错误；尼龙66即聚己二酰己 二胺，由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好，C 正确；聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又 名有机玻璃，说明其透明度高，D正确；故选B。 3.D淀粉属于多糖，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，反 酶 应为(C6HoO)n十nHO nCH12O6,A项正确： 淀粉 葡萄糖 酶 发酵制醇阶段的主要反应为CH2O。 葡萄糖 2 CHCH OH+2CO2◆，该阶段有CO2产生，B项正 确；发酵制酸阶段的主要反应为2 CH,CH,OH十O2 催化剂 催化剂 2CH,CHO+2H,O,2CH,CHO+O: 2 CH COOH,CH COOH与CHCH2OH会发生酯化 反应生成CH COOCH,CH,,CH,COOCH,CH3属 于酯类物质，C项正确；发酵制酸阶段CHCH2OH 发生氧化反应生成CH,COOH,应在有氧条件下进 行，D项错误；故选D。 4.AX的最外层电子数等于内层电子数，则X的核外 电子排布式为1s22s2,X为Be元素，W只能形成一 条共价键，结合W的位置可知W为H元素，Y是有 机物分子骨架元素，则Y为C元素，Q和W能形成 两种室温下常见的液态化合物，则Q为O元素，则Z 为N元素，据此解答。同一周期，从左到右，元素的 第一电离能呈增大的趋势，N原子中2p能级上电子 为半满结构，较为稳定，第一电离能大于同周期与之 相邻的元素，则第一电离能：C<ON,故A错误；该 化合物中O的电负性较大，可以和H之间形成氢 键，故B正确；Be和Al处在元素周期表的对角线上， 具有相似的化学性质，如B(OH),、Al(OH)3都具 有两性，故C正确；H、N、○可以形成离子化合物，如 NH4NO3,故D正确；故选A。 5.B根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳 碳双键，共三种官能团，A错误；分子中苯环确定一 个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合， 故所有碳原子共平面，B正确；酚羟基含有两个邻位 H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质 溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴3mol,C错 误；分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解 后生成1个酚羟基，所以最多消耗4 mol NaOH,D 错误：故选B 6.B藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生 水解反应，A说法正确：藿香蓟的分子结构中的右侧 有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子 的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能 处于同一平面，B说法错误；藿香蓟的分子结构中含 有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法 正确；藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其 能与溴水发生加成反应，D说法正确；综上所述，本 题选B。 7.APHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，A -3D 项错误；由PHA结构可知其为聚酯，由单体 缩聚合成，B项正确；PHA为聚酯，碱 HO OH 性条件下可发生降解，C项正确：PHA的重复单元中 只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确； 故选A。 8.B该化合物含有苯环，含有碳碳三键都能和氢气发 生加成反应，因此该物质能发生加成反应，故A正 0 确；该物质含有羧基和一C一N一，因此1mol该物 质最多能与2 mol NaOH反应，故B错误；该物质含 有碳碳三键，因此能使溴水和酸性KMO,溶液褪 色，故C正确；该物质含有羧基，因此能与氨基酸和 蛋白质中的氨基反应，故D正确；综上所述，答案 为B。 9.AZ易形成分子间氢键、Y易形成分子内氢键，Y 的熔点比Z的低，故A错误；X含有酯基，可以发生 水解反应，故B正确；Y、Z均含有酚羟基，所以均可 与Br?发生取代反应，故C正确；X、Y、Z分子式都是 C2H加O2,结构不同，互为同分异构体，故D正确； 选A。 10.B该有机物中含有氧元素，不属于烃，A错误；该 有机物中含有羟基和羧基，可以发生酯化反应，酯 化反应属于取代反应，另外，该有机物可以燃烧，即 可以发生氧化反应，B正确；将连有四个不同基团的 碳原子形象地称为手性碳原子，在该有机物结 构中， HO. OH -OH 0 COOH 0 标有“”为手 HOOC HO OH HO OH 性碳，则一共有4个手性碳，C错误；该物质中含有 7个酚羟基，2个羧基，2个酯基，则1ol该物质最 多消耗11 mol NaOH,D错误；故选B。 11.D化合物X中存在碳碳双键，能和Br2发生加成 反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有 氢原子，可以与Br2发生取代反应，A正确；化合物 X中有酚羟基，遇FCl3溶液会发生显色反应，B正 确；化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4 种含氧官能团，C正确；该化合物中只有一个碳碳 双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是 甲基，所以不存在顺反异构，D错误；故选D。 12.C某些植物中含有青高素，可以通过用有机溶剂 浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方 法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取 液，A正确；晶体中结构粒子的排列是有规律的，通 过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分 析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射 线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确；通过核磁共 振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子 的种数及其数目之比，但不能测定青高素的相对分 子质量，要测定青高素相对分子质量应该用质谱 法，C不正确；红外光谱可推测有机物分子中含有 的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青高素 分子中的官能团，D正确；综上所述，本题选C。 13.A溴乙烷可萃取浓溴水中的溴，出现分层，下层为 【28】 有色层，溴水具有强氧化性、乙醛具有强还原性，乙 醛能还原溴水，溶液褪色，苯酚和浓溴水发生取代 反应产生三溴苯酚白色沉淀，故浓溴水可鉴别溴乙 烷、乙醛和苯酚，A正确；红外吸收峰的位置与强度 反映了分子结构的特点，红外光谱可确定有机物的 基团、官能团等，元素分析仪可以检测样品中所含 有的元素，B错误；质谱法测得某有机物的相对分子 质量为72，不可据此推断其分子式为CH12,相对 分子质量为72的还可以是C4HO、CH4O2等，C 错误；麦芽糖及其水解产物均具有还原性，均能和 新制氢氧化铜在加热反应生成砖红色沉淀Cu2O, 若按方案进行该实验，不管麦芽糖是否水解，均可 生成砖红色沉淀，故不能判断麦芽糖是否水解，D 错误；故选A。 14.C碳碳双键两端的碳原子上连有两个不相同的原 子或原子团就有顺反异构体，由结构可知，该化合 物存在顺反异构，A正确；该物质含有酚羟基，可与 FeCl3发生显色反应，B正确；分子中含有酚羟基可 与NaOH反应，酰胺基、酯基水解后生成的羧基也 可以与NaOH反应，原结构还有1个羧基，知己水 解后还有一个酚羟基，1mol该有机物最多与6mo] NaOH反应，C错误；与足量H2加成后的产物分子 0 0 OH 的结构简式为 NH ,含有6 HO- =0 HO 0 个手性碳原子，D正确；故选D。 0 15.解析：(A) H与 MgBr发生加成反应生 OMgBr OMgBr 成(B) 与水反应 】 生成(C 在NaClo HSO,、CH,CL2作用下转化为(D I发生取代反应生成(E) 与NH2OH反应生成 -3D HO-N F 在NaBH4作用下还 NH. 原为(G OCH2CH3反应生成(H) HO OCH2CH3 0 OCH2CH3 OCH2CH3, OCH2CH OCH2CH3 在一定条件下水解 生成瑞格列奈 OCH2CH3 (1)瑞 格 列奈结构简式为 0 OH 0CHCH3,其中的含氧官 H 能团除了羧基、醚键，还存在酰胺基。 HO. N NH. (2)反应①为 转化为 HO-N NH, CO 的分子式为C16H24N2O、 的分子式为C16H26N2,对比两者分子式可知， HO 分子中加2个H原子、减1个0原子 【29】 NH2 转化为〔 再对比两者的结构简式可知， HO. NH2 转化为 时，分子中碳氮双 键转化为饱和键，所以该反应类型为还原反应，故 答案为A。 0 OCH2CH (3)反应②为 OCH2CH3 一定条件下转化为瑞格列奈 0 OH OCH2CH3,对比两者的结 知， 反 应实质为 0 OCH2CH OCH,CH3分子中的酯基 转化为羧基，即为酯基水解，所以反应的试剂和条件 是稀硫酸、加热或者NaOH溶液、加热/H。 OH (4)C的结构简式 、分子式为C1,HOF, D的分子式为C,H3OF,对比两者的分子式可知， D比C少2个H,C中官能团为氟原子和羟基，所以 C转化为D为羟基的去氢氧化，即羟基转化为酮羰 基，所以D的结构简 (5)化合物D的结构简式为 、分子式为 C11H1OF,满足条件的同分异构体中有苯环、醛基， 且分子对称性较强，核磁共振氢谱中显示出3组 峰，其峰面积之比为6：6：1，则其结构简式为 F CHO 3D NH (6)①G的结构简式为 其中有1个手 性碳，为图中标记星号的碳原子： ②由信息RNH NHr CH,COOH可知，谷氨酸分子中氨基H原子被 COOH CH,CO一取代后生成 ,所以谷 COOH H COOH 氨酸的结构简式为 ;谷氨酸的结 H,N COOH COOH 构简式为 ,即谷氨酸为氨基 H,N COOH 酸，所以可用茚三酮检验谷氨酸，故答案为B。 NH2 (7)G的结构简式为1 H的结构简式为 0 OCH2CH OCH,CH 用 H:CH2CO COOH与 NH2 可 直 接 制 取 0 OCH2CHa 0CH2CH3,但 H,CH2CO COOH分子中有2个羧基，在 HOOC 【30】 NH2 反应时，2个羧基都会参与反应生成 酰胺基，即生成副产物，所以产率变低。 (8)以CHO -CHO和CH:MgBr合成 H 一C—O门时，需由 CH CH OH COOH OHC CHO分别制取 和 COOH OH OH COOH 然后 和 在一定条件下发生缩聚反 COOH OH 应生成 H H O,结合题 CH 中 信 息， 安 为： OHCHOKMGc CH,MgBr CH CH, CH, 答案：(1)酰胺基(2)A (3)稀硫酸、加热或者NaOH溶液、加热/H F 4) (5 (6)1 CHO COOH HN COOH (7)该物质中有2个羧基都会生成酰胺基，所以与G 反应会产生副产物，产率变低 OH00cm (8) CH,MgBr 定维8-⊙是0-g#回H0 CH 16.解析：根据流程，有机物A在Fe/H的作用下发生 还原反应生成有机物B,根据有机物B的分子式和 有机物A的结构可以得到有机物B的结构为 CHs ;有机物B发生两个连续的反应 H,N NH, 后将结构中的氨基氧化为羟基，得到有机物C；有机 物C发生取代反应得到有机物D,根据有机物D的 3D 分子式可以推出有机物D为 H.CO OCH 有机物D与NBS发生取代反应得到有机物E,根据 有机物E的分子式可以推出有机物E为 CH,Br ;有机物E与P(OC2H)3发 H.CO OCH. 生反应得到有机物F,有机物F与有机物G发生反 应得到有机物H,结合有机物H的结构、有机物G 的分子式和(5)的已知条件可以得到有机物G的结 构为OHC人》一OCH；最后，有机物H与 BBr3反应得到目标化合物I。据此分析解题。 (1)根据有机物A的结构可知，A的官能团为硝基。 (2)根据分析，有机物B的结构简式为 CH H,N NH, (3)根据分析，有机物C发生反应生成有机物D是 将C中的羟基取代为甲氧基得到有机物D,故反应 类型为取代反应。 (4)根据分析，有机物E与P(OCH)3发生反应得到 CH,Br 有机物F,反应方程式为 +P H.CO OCH, 0 OC H H.CO OC2 H )3 OC H H.CO +C2 Hs Br (5)有机物G可以发生银镜反应说明有机物G中含 有醛基，结合其分子式和有机物F和有机物H的结 构可以得到有机物G的结构为 OHC人)-OCH,其化学名称为：4甲氧基苯 甲醛（或对甲氧基苯甲醛）。 (6)对比有机物H和有机物I的结构可以看出，有 机物I中含有酚羟基，可以由此进行鉴别，鉴别试剂 为FeCl,溶液，实验现象为分别取少量有机物H和 有机物I的固体用于水配置成溶液，向溶液中滴加 FeCL溶液，溶液呈紫色的即为有机物I。 (7)对于有机物【的同分异构体，可以发生银镜反应 说明含有醛基；含有手性碳原子，说明有饱和碳原 CHO 子，可以得到其主体结构为 》,因其含 有两个酚羟基和手性碳原子，则满足条件的同分异 HO CHO 构体有9种，分别为 HO 【31】 HO HO CHO CHO HO OH、 OHCHO -OH、 OHCHO OH OHCHO H OHCHO HO OHCHO HO H HO OHCHO CHs 答案：(1)硝基 (2) H2N NH2 CH,Br (3)取代反应 (4) H.CO OCH OC2 H H:CO P (OC2H3 )3 OC,H, H,CO +C,H:Br (5)4-甲氧基苯甲醛（或对甲氧基苯甲醛） (6)鉴别试剂为：FCL溶液，实验现象为：分别取少 量有机物H和有机物I的固体用于水配置成溶液， 向溶液中滴加FCL溶液，溶液呈紫色的即为有机 物I (7)9 17.解析：结合A、C的结构简式和B的分子式可知，B 的结构简式为 》,A中-Br与B中 HN 一NH发生取代反应，生成C和小分子HBr,加入 的K,CO?与生成的HBr发生反应，促进反应正向 进行；由反应③的反应条件可知，反应③发生已知 反应I,则D中应含有一OH,再结合C的结构简 式、D的分子式可知，C→D发生的是羰基的加氢还 1 原反应，D的结构简式为 ,采取 4 OH 2 F:C 3D sp杂化的C原子为图中数字标注的C原子，有5 个；D的分子中存在一OH和一N一，依次发生反应 ③（类似已知反应I)、反应④（取代反应）生成E,E 中含氧官能团为酯基；根据E、G的结构简式和反应 ⑤、反应⑥的反应试剂，结合F的分子式可知，F的 结构简式为 0 (1)根据分析，反应①的反应类型为取代反应，反应 中加入K2CO3的作用为与生成的HBr反应，促进 反应正向进行。 (2)D分子中采用sp杂化的碳原子数为5个，分别 为 FC (3)已知反应I为一OH与CH,SO2C1发生取代反 应，生成的小分子HCI与一N一结合生成铵盐。由 D的结构简式可知，D分子中同时存在一OH和 一N一，故反应③不使用(C2H)3N也能进行。 (4)由E的结构简式可知，E中含氧官能团的名称 为酯基。 (5)已知反应⑤分两步进行，结合F的结构简式知， E→F过程中，第二步为第一步产物发生已知反应 Ⅱ，结合第一步产物的分子式及已知反应Ⅱ的机理 H 知，第一步产物的结构简式为 0 (6)手性碳原子指连有四个不同的原子或原子团的 饱和碳原子，由G的结构简式知，其中手性碳原子 为3和4号碳原子。 (7)由思路分析可知，B的结构简式为 》,其同分异构体H能发生已知反应 HN Ⅱ，说明其具有一NH或一NH2结构；具有苯环结 构，核磁共振氢谱中显示有4组峰，说明结构对称， 则其可能的结构简式有 HC CH H2 N- H.C CH 答案：(1)取代反应与生成的HBr反应，促进反应 正向进行(2)5(3)D分子中同时存在一OH和 (4)酯基 F。 【32】 H.C CH (6)3和4(7)H2N .H2 N- H.C CH 18.解析：A与B发生类似已知 NH-NH2 CH,R 0=0 CH2R的反 NH-N-C 应生成C,C为 CH.O COOCH3,D反应生 N-N-C H CH 成E,结合E的分子式和F的结构可知，E为 CH3 ,F与SOCl2反应得到G,结合G的分子式可 coc 知，G为 ,I水解得到消炎痛，结合消炎痛的结 C CH2COOCH CH3O CH3 构可知，I为 C=0 ,H与HC 得到I的反应类似已知中 CH,R HCI NH-H-C N 一R的反 R H 应，由此可知H为 CHO CH,CH,COOCH -N =0 CH ,C与 c G反应得到H,据此解答。 (1)由F的结构可知，F的官能团为羧基、碳氯键。 3D COCI (2)由分析得，G为 C (3)CH,0》 一NH,的氨基直接连接在苯环 上，A中氨基连接在一NH一上，即A中氨基N更 易结合H,碱性更强，故A错误；A十B→C的反 应，是B中羰基先加成，得到羟基，羟基再与相邻N 上的H消去得到N一C,涉及加成反应和消去反 应，故B正确；D→E是甲苯甲基对位上的H被CI 取代，试剂可为Cl2/FeCl3,故C正确：由“消炎痛” 的结构可知，分子式为C1gH6ClNO4,故D错误；故 选A、D。 ( ) CH.O CH,CH,COOCH N N C=O CH 与 CI CH-COOCH CH:O CH3 HCI得到I( =0 )的反应类 CI 似已知中 HCI R的反 NHN=O H R 应，化学方程式为 CH,CH,COOCH CH, CI HCI→NHCI+ 【33】 CH-COOCH3 CHO CH3 0 CHs (5)乙醛与HCN加成得到HO一HC CN CH CHa HO-HC 被O2氧化为O=C CN CN CH CH. 酸性水解得到○一C CN COOH CH NH2 与O=C 反应得到 COOH CH CH 与 COOH COOH H COOH HCI反应得到 ,具体合成路线为 CH. 催化剂 CH.CHO HO-HC HCN O2/Cu CN CH CH △ 0-C 0-C H/H2 O CN COOH NH2 CH COOH H HCI COOH (6)B为CH COCH,CH,COOCH,同分异构体中 有2种不同化学环境的氢原子，说明其结构高度对 称，有甲氧基（一○CH3),无三元环，符合条件的结 0 0. 构简式为： HCOOCH3 H3CO OCH3 -3D OCH, OCH,OCH H,COC=CH、人人 (其他符合条件 OCH. 的结构也可)」 答案：(1)羧基、碳氯键 COCI (2)〔 (3)AD CI (4) CHO CH,CH,COOCH N- HCI→NH,CI+ CH2COOCH CH C=0 CI CH 催化剂 △ (5)CH CHO HCN HO-HC 02/Cu CN CH; CH △ O-C 0-C H+/H2O CN COOH NH, CH N-C COOH HCI COOH 0 0 (6) H3CO OCH3 H3CO OCH3 OCH OCH OCH H,CO C=CH、人 (其他符合条 OCH 件的结构也可) 卷11化学实验基础（一） 1.BA.溶解氯化纳固体应该在烧杯中进行，为了加快 溶解，可用玻璃棒搅拌，不能在试管中溶解，A错误； 【34】 B.滴定管能精确到两位小数，量取20.00L草酸溶 液，要选择酸式滴定管，实验操作符合规范，B正确； C.收集二氧化碳可用向上排空气法，但不能用瓶塞 塞紧集气瓶，这样空气排不出去，而且易发生爆炸，C 错误：D.钠与水的反应比较剧烈，而且产生的氢氧化 钠有腐蚀性，不能把眼睛凑上去观察，D错误」 2.AA.给试管中的物质加热时，液体体积不能超过 试管容积的3 ,且用酒精灯外焰加热，操作合理，A 正确：B.定容时，视线应与刻度线保持水平，操作错 误，B错误：C.稀释浓硫酸应遵循“酸入水”的原则， 操作错误，C错误；D.氢氧化钠溶液呈碱性，应放在 碱式滴定管中进行滴定，装置使用错误，D错误。 3.DA.NH4Cl和Ca(OH)2固体混合物加热制取氨 气，试管口要略向下倾斜，A错误；B.配制100mL1. 00mol·L1KCI溶液，应在烧杯中溶解KC】固体，B 错误；C.金属钠与水反应剧烈，不能在试管中进行， 应在烧杯中进行，且烧杯不能盛满水，C错误；D.两 个烧杯中分别盛有热水和冰水，可以通过观察气体 的颜色深浅来探究温度对2NO2(红棕色)一N2O: (无色)平衡的影响，D正确。 4.DA.铜与浓硫酸反应，生成二氧化硫，二氧化硫有 毒会污染空气，二氧化硫属于酸性氧化物，可用氢氧 化钠溶液吸收，所以为防止有害气体逸出，先放置浸 NaOH溶液的棉团，再加热，A正确；B.实验室制备 氧气时，为了防止水槽中的水倒吸，实验结束时，先 把导管移出水面，再熄灭酒精灯，可避免试管炸裂，B 正确；C.分液时，为了使液体顺利流下，需保持分液 漏斗内部和外界大气压相等，所以分液时，先打开分 液漏斗上方的玻璃塞，再打开下方的活塞，将下层液 体从下口放出，再将上层液体从上口倒出，操作方法 正确，C正确；D.蒸馏时，为了更好的冷凝效果，冷凝 水应：“下进上出”，即②口通入，①口流出，操作方法 错误，D错误。 5.CA.氯化铵和氢氧化钙加热反应生成氨气，氨气 密度小于空气，利用向下排空气法收集，图中收集装 置不合理，故A错误；B.实验室制取氯气，尾气应该 选取氢氧化钠溶液，故B错误；C.酯化反应装置中， 吸收乙酸乙酯的导管不能插入饱和碳酸钠溶液的液 面以下，以免发生倒吸，故C正确；D.实验室制备溴 乙烷，冷凝管的进水方向错误，应该是下进上出，故D 错误；答案选C。 6.A灼烧海带制海带灰应在坩埚中进行，并用玻璃棒 搅拌，给坩埚加热时不需要使用石棉网或陶土网，A 项错误；稀盐酸呈酸性，可用酸式滴定管量取15.00 mL稀盐酸，B项正确；配制一定浓度的NaCl溶液 时，需要将在烧杯中溶解得到的NaCl溶液通过玻璃 棒引流转移到选定规格的容量瓶中，C项正确；电石 的主要成分CaC2与水发生反应CaC2十2H,O-→Ca (OH)2十CH三CH◆制取C2H2,该制气反应属于固 体与液体常温制气反应，分液漏斗中盛放饱和食盐 水，具支锥形瓶中盛放电石，D项正确；故选A。 7.C如题图所示的气体发生装置可以为固液加热型 反应，也可以是固液不加热型；右侧气体收集装置， 长进短出为向上排空气法，短进长出为向下排空气 法，装满水后短进长出为排水法。饱和Na,SO,溶液 和浓硫酸反应可以制SO,,使用固液不加热制气装 置，SO,密度比空气大，用向上排空气法收集，可以 完成相应气体的发生和收集实验，A不符合题意； MnO,和浓盐酸加热反应可以制Cl2,使用固液加热 制气装置，Cl2密度比空气大，用向上排空气法收集， 可以完成相应气体的发生和收集实验，B不符合题 意；固体NH,CI与熟石灰加热可以制NH需要使 3D最新5年高考真题分类优化卷·化学（十〉 卷10有机化学 姓名 班级 考号 得分 本卷满分100分，考试时间75分钟 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个 选项中，只有一项符合题目要求。 1.(2024·安徽)下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是 () A.煤干馏煤油 B.石油分馏乙烯 C.油脂皂华甘油 D.淀粉水解乙醇 2.(2024·河北)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误 的是 () A.线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C.尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好 D.聚甲基丙烯酸酯（有机玻璃）由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 3.(2024·山东)中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古 人烹饪时对食醋的妙用。食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、 发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是 () A.淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B.发酵制醇阶段有CO2产生 C.发酵制酸阶段有酯类物质产生 D.上述三个阶段均应在无氧条件下进行 4.(2024·贵州)某化合物由原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、 Y、Z、Q组成（结构如图）。X的最外层电子数等于内层电子数，Y是有 机物分子骨架元素，Q和W能形成两种室温下常见的液态化合物。下 列说法错误的是 () W W YW. W W A.第一电离能：Y<Z<Q B.该化合物中Q和W之间可形成氢键 C.X与A1元素有相似的性质 D.W、Z、Q三种元素可形成离子化合物 5.(2023·浙江)七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如 【最新5年高考真题分类优化卷·化学（十）10一1】3D 图，下列说法正确的是 HO HO A.分子中存在2种官能团 B.分子中所有碳原子共平面 C.1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗2 mol Br2 D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH 6.(2023·全国)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有 关该物质的说法错误的是 () A.可以发生水解反应 B.所有碳原子处于同一平面 C.含有2种含氧官能团 D.能与溴水发生加成反应 7.(2023·北京)一种聚合物PHA的结构简式如下，下列说法不正确的是 () 0 H0七 人3 PHA A.PHA的重复单元中有两种官能团 B.PHA可通过单体 缩聚合成 HO OH C.PHA在碱性条件下可发生降解 D.PHA中存在手性碳原子 8.(2023·广东)诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。如图所示 化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是 () OH A.能发生加成反应 B.最多能与等物质的量的NaOH反应 C.能使溴水和酸性KMnO,溶液褪色 D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 9.(2023·河北)在K-10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X的重排 反应，如下图所示： CH OH 微波辐射 OH K-10蒙脱土 X 下列说法结误的是 A.Y的熔点比Z的高 B.X可以发生水解反应 【10-2】3D C.Y、Z均可与Br2发生取代反应 D.X、Y、Z互为同分异构体 10.(2023·湖北)湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶 性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是 () HO OH -OH COOH 0 0 HOOC HO OH HO OH A.该物质属于芳香烃 B.可发生取代反应和氧化反应 C.分子中有5个手性碳原子 D.1mol该物质最多消耗9 mol NaOH 11.(2024·河北)化合物X是由细菌与真菌共培养得到 的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错 CI 误的是 ( ) OH CHO A.可与Br?发生加成反应和取代反应 HO OH B.可与FeCl,溶液发生显色反应 X C.含有4种含氧官能团 D.存在顺反异构 12.(2024·山东)我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡 献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C.通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 13.(2024·浙江1月)关于有机物检测，下列说法正确的是 A.用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B.用红外光谱可确定有机物的元素组成 C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式 为CH2 D.麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制氢氧化 铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 14.(2024·江西)某有机物具有广谱抗菌活性， OH 0 结构简式如图。下列有关该化合物说法错误 0 NH 的是 ()H0 =0 A.存在顺反异构体 HO B.可与FeCl发生显色反应 C.1mol该有机物最多与4 mol NaOH反应 D.与足量H2加成后的产物分子中含有6个手性碳原子 题号 1 2 4 6 7 8 9 1011 12 13 14 答案 【10-3】3D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(2024·上海)(15分)瑞格列奈的制备。 OMgBr H2O. CH-Cl NH2 人OCH-CH ◆OH OCH-CH G I(瑞格列奈) (1)瑞格列奈中的含氧官能团除了羧基、醚键，还存在 (2)反应①的反应类型为 A.还原反应 B.消去反应 C.取代反应 D.氧化反应 (3)反应②的试剂和条件是 (4)D的分子式是C1H13OF,画出D的结构简式 (5)化合物D有多种同分异构体，写出满足下列条件的D的同分异构 体的结构简式 1.芳香族化合物，可以发生银镜反应； ⅱ.核磁共振氢谱中显示出3组峰，其峰面积之比为6：6：1。 (6)G对映异构体分离后才能发生下一步反应 ①G中有 个手性碳； ②已知RNH2+ +CH COOH,用 和 NHR COOH 谷氨酸可制备 ,该物质可用于分离对映异构 HC N COOH H 体。谷氨酸的结构简式为： 。检验谷氨酸的试剂是 A.硝酸 B.茚三酮 C.NaOH D.NaHCO. H.CH.CO (7)用 COOH与G可直接制取H。但产率变低， HOOC 请分析原因 (8)以OHC- —CHO和CH,MgBr合成 CH. CH 0 16.(15分)(2024·全国)白藜芦醇（化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等 功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。 【10-4】3D CHs CH3 Fe/HB)NaNO:/HCI (CH,O)2SO2D☐NBS E C9H1202 CoHuBrO2 02N NO2 TC,H2Ho1△H0人人oHNa0H A P(OC2Hs)3 HO G HCO 〉-OCH3CgHO2 00C2H BBr3 NaH/THF P-OC2Hs HO H:CO H:CO 回答下列问题： (1)A中的官能团名称为 (2)B的结构简式为 (3)由C生成D的反应类型为 (4)由E生成F的化学方程式为 (5)已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为 (6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象 (7)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考虑立 体异构)。 ①含有手性碳（连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳）；②含有两 个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。 17.(14分)(2024·全国)四氟咯草胺（化合物G)是一种新型除草剂，可有 效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下（略去部分试剂和条件，忽略 立体化学)。 B -Br①CHnN ②Ru催化剂 K2CO3 H2 F:C FC A 0-④0 0、 0 00 ③CH3S0,C1 D 0 K2C03 CH2Cl2 CnzHisF3NO E(Cz2H24F3NO) NH2 32N 〉4 ⑤Pd/C,H F,CHN 0 C14H14F3NO3 F G CH CL 已知反应I:ROH CH.sO.CI.C.H.),N"ROSO.CH,+(C.H,),N.HCI 已知反应Ⅱ：HN R+R,OH R为烃基或H,R、R2、R、R为烃基 回答下列问题： (1)反应①的反应类型为 ;加入KCO3的作用是 (2)D分子中采用sp3杂化的碳原子数是 【10-5】3D (3)对照已知反应I,反应③不使用(C,H),N也能进行，原因是 (4)E中含氧官能团名称是 (5)F的结构简式是 ;反应⑤分两步进行，第一步产 物的分子式为C1H1sF,NO,其结构简式是 0 (6)G中手性碳原子是 (写出序号)。 (7)化合物H是B的同分异构体，具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示 为四组峰，且可以发生已知反应Ⅱ。则H的可能结构是 0 18.(2024·浙江)(14分)某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎 痛”（部分反应条件已简化）。 OCH CH-COCH-CH-COOCH CoHN2O, CH.O_ CH-COOH CH; 囚 1水解 CaoHaCIN20 CHICINOa CH COOH 试剂E C.H.CLO D 消炎痛 CH,R 已知： CH,R NH-NH, NH-N- R H 请回答： (1)化合物F的官能团名称是 (2)化合物G的结构简式是 (3)下列说法不正确的是 A.化合物A的碱性弱于CHO一 -NH2 B.A十B→C的反应涉及加成反应和消去反应 C.D→E的反应中，试剂可用CL2/FeCl D.“消炎痛”的分子式为C1sH16CINO, (4)写出H→I的化学方程式 COOH (5)吗吲哚-2-甲酸( )是一种医药中间体，设计以 《》-NH-NH2和CH,CHO为原料合成哚-2甲酸的路线（用流 程图表示，无机试剂任选) (6)写出4种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式 ①分子中有2种不同化学环境的氢原子： ②有甲氧基（一OCH),无三元环 【10-6】3D