内容正文:
试卷类型:A
高三化学试题
2026.1
注意事项:
1答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的
姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5
毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、
试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:
H1 Li 7 O16 Na 23
A127
阳对恒
第I卷选择题(共40分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.化学与生活密切相关,下列说法正确的是
A.鸭梨中的维生素C具有还原性,可用作抗氧化剂
法文州010圆
B.芝麻油中的油脂属于天然有机高分子化合物
C.剪纸所用纸张的主要成分与淀粉互为同分异构体
全不公成
D.生产厨具所用的不锈钢属于有色金属材料
性热0。软出国
2.下列化学用语或图示正确的是
Aspσ键形成的轨道重叠示意图:
8+8
0》时0
B.CF4分子的球棍模型
CH2
C.天然橡胶主要成分的结构简式:
OH
03、(1102
的系统命名:邻羟基苯甲酸
COOH
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3.下列关于实验室中试剂保存方法的描述错误的是
A,浓硝酸保存在棕色细口试剂瓶中
比以,馆动世O比S,Y,入
B.氢氧化钠固体保存在广口塑料瓶中
《两说天的酒知讲行演港式的西
C.金属锂保存在盛有煤油的广口试剂瓶中
沙%比,城号路的县溜
D.浓盐酸与浓氨水不能存放在同一药品柜中
4.第74号元素钨(W)的基态原子价电子排布式为56时,下列说法正确的是
A.W的最高化合价为+6
B.4W的中子数为184
C.基态W原子核外共有4个d电子
D.W所在周期中共包含18种元素
5.下列离子方程式正确的是
A.用FeS除去废水中的Pb+:Pb++S2-一PbS
员如能对民
B泡沫灭火器灭火原理:A+3HCO5一AKOD,十3C0,个人A
C.用石灰乳制漂白粉:Cl2+20H一C1+C10+H20
卧更界白需可照两国
D.侯德榜制碱法中的关键反应:2Na++2NH,十C0,+H,0一Na2CO,↓+2NH时
6.下列对物质性质差异解释错误的是
性质差异海人
是前主要原因年由
热稳定性:CH4>SiH
(杰
键能:C-H>Si一H
B
熔点:NaCl>A1C
离子半径:Na+>A13+
沸点:H2O>HF
氢键数目:H2O>HF
碱性:
电负性:CI>H
7.下列实验方案能达到相应目的是
7
2mL 0.01 mol-L-2mL 0.05 mol-L
aOH标准溶液
酸性KMnO,溶液酸性KMnO,溶液
聚四氟乙烯
乙醇
一活塞
浓硫酸
蒸馏水
25.00m
.4g NaOH
KMnO
2mL 0.5mol-L
酷酸溶液】
2滴甲基橙
溶液
H2C2O,溶液
A.通过观察溶液褪色
B.配制浓度约为
C.准确测定醋酸
D检验乙醇脱水
快慢,验证浓度对化学
1.0mol·L-1的NaOH
溶液的浓度
产物中含有乙烯
反应速率的影响
溶液
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8XY.之M,Q均为短周期元素,M为企属元素,Q固体单废在自然界中常见于火1口附
近,各元素原子半径与原子序数的关系如图.X,又.乙,M组成的物质W(MYZ,·XZ,)
常用作漂白剂和氧化剂,X2Z2为18e微粒。
子半径
Y
装机开希回
原子序数
下列说法正确的是
AX2Z2是非极性分子
B.高温下W漂白效果更佳
C.YZ与QZ,的VSEPR模型相同
D.用CS,或NaOH溶液处理残留在试管壁上的Q单质,原理相同
9.AgCN与CH,CH,Br发生取代反应生成腈(CH,CH,CN)和异腈(CH,CH,NC)两种产
物,这是由于反应过程中CN的C原子和N原子均可进攻CH,CHaBr。.反应进程中相
对能量变化如图所示(TS为过渡态)。
CH,
个能量
CH,
1、H:
CH2
TS2
℃-CH
N
r
异腈CAg
Ag----Br
AgCN+CH;CH2Br
CH;CH2NC+AgBr
腈
CHCH2N≡C--Ag--Br
CHCH2CN+AgBr
CH,CH2C≡N-Ag-Br
反应进程
反应进程
下列说法错误的是
ACN的N原子进攻CHCH2Br的速率更快
,0
B.腈分子中。键和π键的数目比为4:1
C.加入合适催化剂可提高异腈的选择性
D.生成腈的反应焓变更大
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10.燃煤脱硫过程中生成的CaS0,()与CO(g)可发生如下反应:
I.CaSO.(s)+4CO(g)-CaS(s)+4CO:(g)
△H1<0
Ⅱ.CaS0(s)+C0(g)Ca0(s)+s0,(g)+C0,(g)
△H2>0
反应1,Ⅱ的平衡常数K)与温度(T)的变化关系如图。T,温度下,向2L刚性密闭容
器中投人足量的CaS0,(o)和1nlC0®,经mm反痘达平需,此时S0,物质的量张
度为0.2mol·L1。
勤察雪器织
X
料早,宫件学华签黑米游
两草室,欢武餐曾的
目盛老六号湖痕终
青龄果。效示强答1滋网
0K版医因跗国
10
12
下列说法错误的是
TS IA
S8M81O)TI因
A.m=1g2
(食0认头)张张数熊1
B.X线代表反应I
只心。代0心共,代心感小醉,盟小0时共盛本:圆数,
C.升温可减小CO2的平衡浓度
头海名液年,关脉胞密游尘
D.0~min,C0,的平均反应速率为品ol,L,mi11了泰型中得/
二、选择题:本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题有1个或2个选项符合题意,全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.由下列实验操作及现象能推出相应结论的是
正国滑不阳积识宽:垫.d
实验操作
实验现象
结论
向饱和Pb(NO3)2溶液中加入鸡蛋
A
产生白色沉淀
蛋白质发生了盐析
清溶液
在盛有稀盐酸的试管中加人锌片,产生
产生气泡的速率
插入铜丝后构成原电
气泡后,再将铜丝插人试管且接触锌片
增大
池,反应速率增大
向某钠盐溶液加人足量稀硫酸后,将
品红溶液退色
该盐一定是Na2 SO3
C
产生的气体通人品红溶液
将研细的Ba(OH)2·8HO与NH,C
杯壁变凉,产生刺
该反应的△H和△S
置于烧杯中搅拌
激性气味的气体
均大于0
高三化学试题
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12.“张一烯炔环异构化反应”可实现烯炔分子内的不对称环化,从而高效构建五元环状化
合物,用于多种药物合成。例如:
OH
铑催化剂
①
下列说法错误的是
9)0
A.①②中所有碳原子均可共平面
yt=9》11+(/8.
B.①②互为同分异构体
成「容国
C.用银氨溶液可鉴别①②
)/
D.类比上述反应
可异构化为
)》,
13.亚氯酸钠(NaCl1O2)是一种重要的含氯消毒剂,制备流程如下。
,元湖沙
稍过量试剂X适量盐酸
盐酸
H,O,溶液(含NaOH
粗食盐水
C1O,吸收塔减压蒸发,冷却结品NaC1O,晶体
(含Mg2*杂质)
反应I
电解
反应Ⅱ
滤渣
H
Cl2母液
0
下列说法错误的是
A“反应的目的是除Mg+
B“反应I”中,n(氧化产物):n(还原产物)=2:1
C.“ClO2吸收塔”中H2O2作氧化剂D.NaCIO2和NaClO中Cl的杂化方式相同
14.一种光照充电电池结构如图。充电时TiO2光辅助电极受光激发产生电子和空穴,Nl
在空穴作用下转化为Nal。
小衡平的(以点
低压直流电源
代f,:么o
电极M
交换膜
网状电极N
于,一(
Ti02光电极
.o④屏的
.
光
A限武,,(()y
x的「联
NazS/NazS
NaI/Nals
二溶液
溶液
,圾,因
用电器
,平大深小,林油
下列说法错误的是
》斑国(11,交不,小“
Aa为电源负极
B.充电时,Na+由N极区向M极区迁移
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C.放电时,总反应为3Nal+4NaS=9NaI+Na2S
氧的发好的(
D.放电时,若N极区增加2mol离子,则理论上外电路转移2mol电子
15.常温下,在M(OH),(s),Ni(OHD,(s)和CH,COOH(aq)的体系中,平衡条件下溶液中
pX与pH的关系如图所示。A
四
9置生
5
a(2,2.76)
b(8,3.26)
c(10,4.69)
L
6
108
10
12
pH
已知:OpX=-lgX,X=c(Nr+)、cOMn+)或CH,C002
,:数
c(CH;COOH)
西量世出样深
②KMn(OHD2]>K[Ni(OH)2]。
指,含玉中,(通
下列说法错误的是
I:,V爱.边高商d雪
A.L3线所示物种为Ni2+
上·,7设灯有T浴院
B.L1线与L2线交点的pH=6.69
(费发龄},,会由
C.b点:2c(Ni2+)+2c(Mm2+)十c(H+)=c(OH)
类出县变四(公0).P
D.Mn(OH)2和Ni(OH)2共存的浊液中:c(Ni+)>0.0lc(Mn+)
第,Ⅱ卷(非选择题共60分)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
0H
16.(12分)铜以优异的导电性与延展性,成为能源与信息传输的关键材料。
回答下列问题:
(1)在元素周期表中,Cu位于第
周期
族
区。受热时基态Cu
原子4s电子跃迁至4p轨道,该激发态电子排布式为
(2)[Cu(NH),(H2O)2]+的空间结构如图所示,呈狭长的八面
●0
ON
体结构。
①元素N、O中,第二电离能较大的是
(填元素符号),请
☑Cu
·H
从结构角度解释原因:。
②[Cu(NH)4(H2O)2]+中的∠HNH
NH分子中的∠HNH(填“大于”“小
于”或“等于”)。该离子受热时,首先失去的配体是
(填化学式)。
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8(3)一种金属间化合物的晶胞如图甲所示,形状为长方体。,)2)
o/
OMg
a pm
图甲
图乙
该化合物的化学式为
。
以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中
各原子的位置,称为原子分数坐标,如A点的原子分数坐标为(0,0,0),B点的原子分数
坐标为(分,号,》,侧C点的原子分数坐标为0,司
1
)(用含c、5的代数式表
示),图乙阴影截面单位面积的Mg原子为
个·cm2
17.(13分)一种综合回收精炼铜阳极泥的工艺流程如下。
纯碱、空气
水
稀硫酸C2、浓盐酸过量试剂X
NHCI(aq)
阳极泥氧化焙烧
浸取一→酸浸→氯浸
分金
一→沉钯
→滤液c
滤液a
滤液b
Au
(NH)2PdCls
(含NaS04 Na2SeO3)
已知:①阳极泥主要成分是PtSe、PdS、Pt、Pd、Au、Cu;
②(NH4)2PtC4易溶于水,(NH4)2PtCL、(NH)2PdC6难溶于水,
K [(NH)2PdCl]=9.9X10-8
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”时,阳极泥中的化合态Pt、Pd均转化为单质,PdS转化反应的化学方程
式为
(2)“氯浸”工艺中,金属Pt、Pd、Au转化为PtCI、PdCI、AuCL,溶解等物质的量Pt
和Au时,消耗氧化剂物质的量之比为
(3)“分金”中可选用的试剂X为
(填标号)。
A.HNO
B.Cu
C.H2C204
D.Zn
除析出金属Au外,试剂X的另一个作用是
(4)“沉钯”前溶液中co(PdCI)=0.5mol·L1,向其中加入等体积的NH,Cl溶液,充
分反应后混合液中c(PdCl)=1,1×106mol·L1,则加入NH,C溶液的浓度约为
mol·L1(忽略溶液混合时的体积变化)。
(5)用惰性电极电解滤液c制备金属Pt,其阴极的电极反应式为
,阳极产物可
返回
(填操作单元名称)循环利用。
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181B分)氢化铝锂LAH,)是有机合成的重要还原剂,可由LdH和AC4,制备,某课题
组设计实验制备LiAIH4并测定其纯度。
I.制备无水AICl3
石棉绒+铝粉
一浓盐酸
饱和食盐水
已知:无水A1Cl3在潮湿的空气中极易水解,易升华(178℃)。
(1)装置的连接顺序为A→
(2)E装置除了干燥CL2和观察氯气流速之外,还有
的作用。
Ⅱ.制备LiAIH,
实验流程与装置分别如图甲和图乙所示(夹持、尾气处理装置略)。
A1CL,乙醚溶液
适量苯
LH乙醚
搅拌过滤
操作B一系列操作
悬浊液
滤液
28℃
粗产品
滤渣A
乙醚
图甲
图乙
已知:①LiH、LiA1H4在潮湿的空气中均会发生剧烈水解。
②乙醚微溶于水,沸点34.5℃;苯的沸点80.1℃。
③相关物质溶解性表如下:
AICl
LiAIH
LiH
Licl
乙醚
可溶
可溶
微溶
难溶
苯
可溶
难溶
难溶
难溶
(3)仪器a的名称是
(4)制备LiA1H4的化学方程式为
该反应剧烈放热,为避免反应过于剧烈,除
对反应器进行冷却和调节搅拌速度外,还可以采取的操作为
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(5)下列说法错误的是
(填标号)。
A.LiAIH中含有离子键、共价键和配位键
B.滤渣A的主要成分是LiC
C.操作B为萃取分液
D.“一系列操作”涉及过滤
(6)为提高产品的产率,应选择LiH适当过量而不是A1CL,过量,原因是
Ⅲ.测定纯度
(7)粗产品提纯后不含LiH和A1H。常温常压下,测定LIAIH,纯度的主要步骤如下
(装置如图):
四氢呋喃、
水混合液
称取提纯后的产品1.90g加入圆底烧瓶A中,记录量气管B起始体积读数V1mL,在分
液漏斗中加入过量的四氢呋喃和水的混合液10.00mL(四氢呋喃与LiA1H4、HzO不反
应),打开旋塞至滴加完所有液体,立即关闭旋塞,待反应完成后,恢复至常温,调整量气
管B中液面高度,读数V2mL。
已知该条件下气体摩尔体积为V mol·L1,产品中LiAIH4的质量分数为
(用含V1、V2、Vm的代数式表示)。
19.(10分)苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂,合成路线如下(部分试剂和产物已略去)。
A(CH)→B(C,H,C
iMg/Z酰
COOH CHCHOH
D
ii.CO2 ii
浓疏酸,△
定条件
CHCHBr
CO(NH2)2
0
0
E(C1H60)
F
KOC(CH)CHCH2ONa
CH)CHOCO
J(CH;CH2O-C-OCH2CH)
0
加成反应
1.1.R-0 C CH C O-R
KOXC(CH>
O-R,+HBr
中
R(H)
R(H)
O边S
CH,CH2ONa
R-C-NH-C-NH2+R'OH
州
回答下列问题:
狼中0,张
(1)A→B的反应条件和试剂为
;B中官能团的名称是
因面。流
(2)C→D的反应类型是
11中,O0(01
(3)H和I的核磁共振氢谱都只有一组峰,I的结构简式为」
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(4)J+D→E的化学方程式为
(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有
种(不考虑立体异构)。
①含2个苯环,2个一NH2②遇FC,溶液显色
③含5种不同化学环境的氢原子
20.(12分)汽车尾气净化装置可将尾气中的C0和NO转化成N,和CO2,涉及的主要反应
如下:
I.C0g)+2N0(g)=C02(g)+N2O(g)
△H1<0,K)
II.CO(g)+N:O(g)CO (g)+N2 (g)
△H2<0,K2
II.2N2 (g)+02 (g)=2N20(g)
△H3>0,K
回答下列问题:
(1)反应2C0(g)+02(g)一2C02(g)的K=
(用含K2、K,的代数式表示)。
(2)NO和CO发生上述三个反应,在不同条件下达到平衡,在T,K时NO的转化率与
no(NO)
,(COCn,表示初始投料)的变化曲线及”,(NO)
no(CO)
=1时NO的转化率与T的变化曲
线如图所示。
no(NO)
100
no(CO)
80
60
②
表示"(N0)
,(-1时N0的转化率与T的变化曲线为
曲线(填“①”或“②”),
A点后NO的平衡转化率增大的原因是
(3)一定温度下,在1L密闭容器中充人1molC0、2 mol NO和1molN2,初始总压强为
p0,仅发生反应I、Ⅱ,充分反应达平衡时总压强为0.9po,N2的物质的量为1.2mol。
已知反应I的v正=k正·c2(NO)·c(CO)、V逆=k逆·c(N2O)·c(CO2),kEk逆分别
为正、逆反应速率常数,则哈是—一。体系平衡后,压缩容器体积心的物质的量
增大。与压缩前相比,重新达平衡时,N0与N,0的物质的量之比aNO
'n (N2O)
(填
“增大”“减小”或“不变”,下同),CO2的物质的量n(CO2)
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