2026届高三化学高考备考一轮复习有机化学基础训练

2026届化学一轮复习 有机化学基础训练 1、 选择题 本题包括10小题，共20分，每小题只有一个选项正确。 1. (2024福建卷，1)福建某科研团队发现，木材中交联纤维素的木质素可替代酚醛树脂、脲醛树脂等作为木材黏合剂。下列说法正确的是( ) A. 木质素是无机物 B. 纤维素的分子中有数千个核糖单元 C. 脲醛树脂属于天然高分子 D. 酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到 2．(2025·河南省信阳高级中学（贤岭校区）高三上学期9月月考)一种生物基聚合物PEF的结构为，下列说法正确的是 A．合成PEF的反应为加聚反应 B．PEF水解的产物含有乙醇的同系物 C．PEF的单体有两种，含有羧基的单体分子中所有氧原子可共面 D．通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量可得知其聚合度 3．(2025·宁夏吴忠市盐池中学高三上学期第一次月考)有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是 A． 2-甲基-1-溴丙烷 B． 2-甲基-3-丁烯 C． 3-丁醇 D． 1，3，4-三甲苯 4．(2025·河南省信阳高级中学（贤岭校区）高三上学期9月月考)金银花提取物咖啡酰奎宁(结构简式如下)有止血抗病毒功效，下列说法错误的是 A．分子式为C16H18O8，有顺反异构 B．分子中含有4个手性碳原子 C．1mol该分子与溴水反应可消耗5molBr2 D．其酸性水解产物羧酸分子中所有原子不可能共平面 5．(2025·宁夏吴忠市盐池中学高三上学期第一次月考)中成药连花清瘟胶囊可用于新冠肺炎的防治，其成分之一绿原酸的结构简式如下，下列关于绿原酸判断正确的是 A．1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3molCO2气体 B．1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH C．1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗3molBr2 D．绿原酸分子中所有碳原子共平面，其水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 6．(2025·山东省聊城市某校高三上学期第一次月考)某医药中间体的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．含有羧基，是乙酸的同系物 B．所有碳原子有可能共面 C．酸性水解产物含有两种官能团 D．1mol该物质最多能与6molH2或2molNaOH反应 7．(2025·广东省清远市清新区第一中学高三上学期9月月考)丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A．该反应属于加成反应 B．反应前后K2CO3的质量不变 C．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D．X的沸点比的高 8．(2025·宁夏银川市育才中学高三上学期第一次月考)尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下： 下列说法错误的是 A．酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应 B．1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2 C．对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个 D．1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3 2、 选择题 本题包括9小题共27分 每小题有一个或两个选项正确。 9. (2024海南卷，9)海南暗罗是一种药用植物，具有抗菌、抗肿瘤活性。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子说法正确的是 A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 分子式为 C. 含有4个手性碳原子 D. 预测在不同溶剂中的溶解度 10．(2025·河南省安阳市高三上学期调研考试)竹笋含有多种生物活性成分，具有抗氧化、抗菌、防癌等功能。某酚酸是其活性成分之一，其结构如图所示。下列关于该酚酸的说法正确的是 A．用浓溴水可以验证该酚酸含碳碳双键 B．该酚酸中含氧官能团有2种 C．该酚酸遇溶液发生显色反应 D．该酚酸分子最多消耗 11．(2025·河南省安阳市高三上学期调研考试)吉林大学研究团队利用低成本催化剂开启闭环回收，制备高附加值产品(如图所示，部分产物省略)，下列有关叙述正确的是 A．是一种天然高分子材料 B．W分子中所有原子可能共平面 C．W中第一电离能最大的元素为C D．能在碱性条件下降解，产物之一为乙二醇 12．(2025·湖南省岳阳市汨罗市第二中学高三上学期9月月考)有机物Ⅰ生成酰胺的反应历程如图所示： 已知：R、代表烷基。下列说法错误的是 A．能加快反应速率 B．从图中历程可知，物质Ⅵ比Ⅴ稳定 C．发生上述反应生成的主要产物是 D．步骤Ⅱ→Ⅲ的历程中，键比键更容易断裂 三 填空题 13．(2025·广东省清远市清新区第一中学高三上学期9月月考)化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成： (1)D中的含氧官能团名称为 (写两种)。 (2)F→G的反应类型为 。写出D与足量NaOH溶液反应的方程式 。 (3)写出同时满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式： 。 ①能发生银镜反应 ②能发生水解反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应 ③分子中只有4种不同化学环境的氢 (4)E经还原得到F，E的分子式为，写出E的结构简式： 。 (5)已知：①苯胺（）易被氧化。 ② 请以甲苯和为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 14．(2025·广东省清远市清新区第一中学高三上学期9月月考)二苯丙酸(化合物Ⅷ)是制备冠状动脉扩张药谱尼拉明的中间体，其合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)化合物Ⅰ的分子式为 ；化合物Ⅲ的化学名称是 。 (2)化合物Ⅴ能与多种物质反应。根据Ⅴ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考A的示例，完成下表： 序号 结构特征 反应试剂 反应形成的新结构 反应类型 A －CH=CH－ H2 －CH2－CH2－ 加成反应或还原反应 B ① ② ③ ④ (3)化合物Ⅱ不溶于水，从分子结构角度分析其原因： 。 (4)化合物Ⅵ到化合物Ⅷ的反应是原子利用率100%的反应，且化合物Ⅵ与化合物Ⅶ反应的物质的量之比为1：1，则化合物Ⅶ为 (填结构简式)。 (5)符合下列条件的化合物Ⅵ的同分异构体有 种；其中所有核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为 (写出一种)。 ①苯环上连有三个取代基    ②能与银氨溶液发生反应    ③除苯环外不含其他环状结构 15．(2025·黑龙江省牡丹江市第一高级中学高三上学期9月月考)恩曲他滨(H)具有和天然核苷类似的结构，其抗病毒活性引起广泛关注。恩曲他滨的合成路线如下： 已知：① 在制备过程中可以循环利用； ②。 回答下列问题： (1)A→B的反应类型为 ，物质D中的官能团名称为 。 (2)在水中的溶解度：，则设计B→C→B的目的为 。 (3)已知D→E过程无其他副产物生成，则D→E的化学方程式为 。 (4)物质K是物质B的同分异构体，满足下列条件的K的结构简式为 (写出一种即可)。 Ⅰ．1mol该物质最多能与反应 Ⅱ．核磁共振氢谱峰面积之比为 (5)参照上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为 和 。 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026届化学一轮复习 有机化学基础训练 1、 选择题 本题包括10小题，共20分，每小题只有一个选项正确。 1. (2024福建卷，1)福建某科研团队发现，木材中交联纤维素的木质素可替代酚醛树脂、脲醛树脂等作为木材黏合剂。下列说法正确的是( ) A. 木质素是无机物 B. 纤维素的分子中有数千个核糖单元 C. 脲醛树脂属于天然高分子 D. 酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到 【答案】D 【解析】木质素为纤维素，属于多糖类有机物，A错误；纤维素的分子中有数千个葡萄糖单元，B错误；脲醛树脂由尿素和甲醛缩聚而成，属于合成高分子，C错误；酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到，D正确。 故选D。 2．(2025·河南省信阳高级中学（贤岭校区）高三上学期9月月考)一种生物基聚合物PEF的结构为，下列说法正确的是 A．合成PEF的反应为加聚反应 B．PEF水解的产物含有乙醇的同系物 C．PEF的单体有两种，含有羧基的单体分子中所有氧原子可共面 D．通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量可得知其聚合度 【答案】C 【解析】PEF是由呋喃二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成高聚物，A错误；PEF发生水解反应生成呋喃二甲酸和HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH与乙醇官能团数目不同，分子式不是相差CH2的整数倍，它们不是同系物，B错误；PEF的单体为呋喃二甲酸和HOCH2CH2OH，呋喃二甲酸中，呋喃环为平面结构，羧基中C为sp2杂化，羧基平面可通过单键旋转与环平面重合，分子中包括环上O及羧基O原子，所有氧原子可共面，C正确；红外光谱法可用于测定有机物分子中官能团及化学键，无法测定平均相对分子质量，也不能测定其聚合度，D错误。故选C。 3．(2025·宁夏吴忠市盐池中学高三上学期第一次月考)有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是 A． 2-甲基-1-溴丙烷 B． 2-甲基-3-丁烯 C． 3-丁醇 D． 1，3，4-三甲苯 【答案】A 【解析】命名为2-甲基-1-溴丙烷，A正确；命名时，从离碳碳双键较近的一端给主链上C原子编号，其名称为3-甲基-1-丁烯，B错误； 命名时，从离－OH较近的一端给主链上的C原子编号，其名称为2-丁醇，C错误； 命名时，尽可能使取代基的编号最小，其名称为1，2，4-三甲苯，D错误。故选A。 4．(2025·河南省信阳高级中学（贤岭校区）高三上学期9月月考)金银花提取物咖啡酰奎宁(结构简式如下)有止血抗病毒功效，下列说法错误的是 A．分子式为C16H18O8，有顺反异构 B．分子中含有4个手性碳原子 C．1mol该分子与溴水反应可消耗5molBr2 D．其酸性水解产物羧酸分子中所有原子不可能共平面 【答案】D 【解析】由该有机物的结构简式可知其分子式为，碳碳双键两侧的取代基均不同，有顺反异构，A正确；连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，环己环上连有羟基、醛基和酯基的四个碳原子属于手性碳原子，共有4个，B正确；1mol该分子中含有酚羟基(消耗3mol)、碳碳双键(消耗1mol)，醛基(消耗1mol)可与溴水反应，1mol该分子最多可与5mol发生反应，C正确；酸性水解产物羧酸分子的结构简式为，苯环、碳碳双键、碳氧双键都为平面结构，经过旋转单键，所有原子可以在同一平面，D错误。故选D。 5．(2025·宁夏吴忠市盐池中学高三上学期第一次月考)中成药连花清瘟胶囊可用于新冠肺炎的防治，其成分之一绿原酸的结构简式如下，下列关于绿原酸判断正确的是 A．1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3molCO2气体 B．1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH C．1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗3molBr2 D．绿原酸分子中所有碳原子共平面，其水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】B 【解析】1mol绿原酸含有1mol羧基，能与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2气体，A错误；绿原酸中的羧基、酯基、酚羟基能与NaOH溶液发生反应，1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，B正确；1mol绿原酸中含有2mol酚羟基，能与足量溴水发生取代反应，最多消耗2molBr2，C错误；绿原酸分子中含有饱和碳原子，所有碳原子不共平面，D错误。故选B。 6．(2025·山东省聊城市某校高三上学期第一次月考)某医药中间体的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．含有羧基，是乙酸的同系物 B．所有碳原子有可能共面 C．酸性水解产物含有两种官能团 D．1mol该物质最多能与6molH2或2molNaOH反应 【答案】C 【解析】该有机物中含有羧基和酯基、环状结构，和乙酸不是同系物，A错误；该有机物中含有饱和碳原子，该饱和碳原子连接的3个碳原子和该碳原子一定不共面，B错误；该有机物酸性条件下水解后的结构中含有羧基和羟基两种团能团，C正确；该有机物水解后生成物中有两个羧基和一个酚羟基，1mol该物质一共可以消耗3molNaOH，D错误。故选C。 7．(2025·广东省清远市清新区第一中学高三上学期9月月考)丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A．该反应属于加成反应 B．反应前后K2CO3的质量不变 C．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D．X的沸点比的高 【答案】C 【解析】X中羟基上H原子被取代，该反应为取代反应，A错误；K2CO3与发生取代反应生成的HBr反应，反应后K2CO3的质量减少，B错误；X中的酚羟基遇FeCl3溶液显紫色，Y不含酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别X和Y，C正确；X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键，则X比Y的沸点低，D错误。故选C。 8．(2025·宁夏银川市育才中学高三上学期第一次月考)尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下： 下列说法错误的是 A．酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应 B．1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2 C．对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个 D．1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3 【答案】D 【解析】酪氨酸含有酚羟基、羧基，能与氢氧化钠反应，含有氨基，能与盐酸反应，A正确； 尿黑酸含有2个酚羟基，苯环上3个空位H均为羟基的邻位，可被溴取代，1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，B正确；对羟基苯丙酮酸分子中含有两个平面，苯环平面共7个碳原子一定共平面，碳氧双键平面一定有3个碳原子共平面，C正确；尿黑酸中的酚羟基不与NaHCO3反应，其中的羧基与NaHCO3反应，1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗1 mol NaHCO3，D错误。答案选D。 2、 选择题 本题包括9小题共27分 每小题有一个或两个选项正确。 9. (2024海南卷，9)海南暗罗是一种药用植物，具有抗菌、抗肿瘤活性。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子说法正确的是 A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 分子式为 C. 含有4个手性碳原子 D. 预测在不同溶剂中的溶解度 【答案】AC 【解析】该有机物分子中含有碳碳双键、醛基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；该有机物的分子式为C20H28O4，B错误；手性碳原子是指连有4个不同基团的饱和碳原子，该化合物分子含有4个手性碳原子，如图所示，C正确；该有机物能与水形成分子间氢键，且其分子为极性分子，乙醇为极性分子，环己烷为非极性分子，根据“相似相溶”原理，该有机物在乙醇中的溶解度大于在环己烷中的溶解度，D错误。故选AC。 10．(2025·河南省安阳市高三上学期调研考试)竹笋含有多种生物活性成分，具有抗氧化、抗菌、防癌等功能。某酚酸是其活性成分之一，其结构如图所示。下列关于该酚酸的说法正确的是 A．用浓溴水可以验证该酚酸含碳碳双键 B．该酚酸中含氧官能团有2种 C．该酚酸遇溶液发生显色反应 D．该酚酸分子最多消耗 【答案】C 【解析】该酚酸酚羟基的邻位和对位上的氢原子能与溴发生取代反应，不能用浓溴水验证该酚酸的碳碳双键，A错误； 该酚酸含羟基、酯基、羧基3种含氧官能团，B错误； 该酚酸含多个酚羟基，遇FeCl3溶液能发生显色反应，C正确； 该酚酸含酚羟基、酯基、羧基，最多消耗，D错误。故选C。 11．(2025·河南省安阳市高三上学期调研考试)吉林大学研究团队利用低成本催化剂开启闭环回收，制备高附加值产品(如图所示，部分产物省略)，下列有关叙述正确的是 A．是一种天然高分子材料 B．W分子中所有原子可能共平面 C．W中第一电离能最大的元素为C D．能在碱性条件下降解，产物之一为乙二醇 【答案】D 【解析】是一种合成高分子材料，不是天然高分子材料，A错误；W分子中含有饱和碳原子，W分子中所有原子不可能共平面，B错误；W中第一电离能最大的元素为O，C错误。 的链节中含有酯基，能在碱性条件下发生水解反应，水解产物之一是对苯二甲酸盐，另一种产物为乙二醇，D正确。故选D。 12．(2025·湖南省岳阳市汨罗市第二中学高三上学期9月月考)有机物Ⅰ生成酰胺的反应历程如图所示： 已知：R、代表烷基。下列说法错误的是 A．能加快反应速率 B．从图中历程可知，物质Ⅵ比Ⅴ稳定 C．发生上述反应生成的主要产物是 D．步骤Ⅱ→Ⅲ的历程中，键比键更容易断裂 【答案】C 【解析】由图示可知，Ⅰ转化为Ⅱ时H+为反应物，Ⅲ转化为Ⅳ时H+是生成物，则H+是反应的催化剂，能加快反应速率，A正确；Ⅴ中羟基直接连在不饱和碳原子上，结构不稳定，会转化为结构稳定的Ⅵ，故物质Ⅵ比Ⅴ稳定，B正确；发生上述反应生成的主要产物是或，不能转化为，C错误；发生键断裂转化为，则C－R′键比键更容易断裂，D正确。故选C。 三 填空题 13．(2025·广东省清远市清新区第一中学高三上学期9月月考)化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成： (1)D中的含氧官能团名称为 (写两种)。 (2)F→G的反应类型为 。写出D与足量NaOH溶液反应的方程式 。 (3)写出同时满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式： 。 ①能发生银镜反应 ②能发生水解反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应 ③分子中只有4种不同化学环境的氢 (4)E经还原得到F，E的分子式为，写出E的结构简式： 。 (5)已知：①苯胺（）易被氧化。 ② 请以甲苯和为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 【答案】(1)羟基、羰基和酰胺键（或肽键）(2)消去反应 ＋3NaOH→＋CH3COONa＋NaBr＋H2O (3) 或或 (4) (5) 【解析】(1)D的含氧官能团为酚羟基、羰基和酰胺键； (2)F含有羟基，G含有碳碳双键，可知F→G发生消去反应；中的Br、酚羟基和酰胺键能和NaOH溶液发生反应； (3)C的一种同分异构体：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解可生成酚羟基，应含有HCOO－结构；③分子中只有4种不同化学环境的氢，应为对称结构； (4)E经还原得到F，E的分子式为C14H17O3N，Ω==7，由F的结构简式可知E中含有C=O键，发生还原反应生成－OH； (5)以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，可先由甲苯发生硝化反应，生成邻硝基甲苯，然后发生还原反应生成邻甲基苯胺，与乙酸酐发生取代反应生成，氧化可生成。 (1)由结构简式可知D含有酚羟基、羰基和酰胺键； (2)F含有羟基，而生成G含有碳碳双键，可知发生消去反应；D与足量NaOH溶液反应的方程式为＋3NaOH→＋CH3COONa＋NaBr＋H2O； (3)C的一种同分异构体：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解可生成酚羟基，应含有HCOO−结构；③分子中只有4种不同化学环境的氢，应为对称结构，则同分异构体可为或或 ； (4)E经还原得到F，E的分子式为C14H17O3N，Ω==7，由F的结构简式可知E中含有C=O键，发生还原反应生成−OH，E的结构简式为； (5)以和(CH3CO)2O为原料制备，可先由发生硝化反应生成邻，不能先氧化为苯甲酸，然后再硝化，若先氧化再硝化，硝基会进入羧基的间位，而不会进入羧基的邻位。发生还原反应生成，与(CH3CO)2发生取代反应生成，发生氧化反应生成，流程为 。 14．(2025·广东省清远市清新区第一中学高三上学期9月月考)二苯丙酸(化合物Ⅷ)是制备冠状动脉扩张药谱尼拉明的中间体，其合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)化合物Ⅰ的分子式为 ；化合物Ⅲ的化学名称是 。 (2)化合物Ⅴ能与多种物质反应。根据Ⅴ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考A的示例，完成下表： 序号 结构特征 反应试剂 反应形成的新结构 反应类型 A －CH=CH－ H2 －CH2－CH2－ 加成反应或还原反应 B ① ② ③ ④ (3)化合物Ⅱ不溶于水，从分子结构角度分析其原因： 。 (4)化合物Ⅵ到化合物Ⅷ的反应是原子利用率100%的反应，且化合物Ⅵ与化合物Ⅶ反应的物质的量之比为1：1，则化合物Ⅶ为 (填结构简式)。 (5)符合下列条件的化合物Ⅵ的同分异构体有 种；其中所有核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为 (写出一种)。 ①苯环上连有三个取代基    ②能与银氨溶液发生反应    ③除苯环外不含其他环状结构 【答案】(1)C7H8 苯甲醛 (2)－CHO 新制的氢氧化铜 －COONa 氧化反应 (3)化合物Ⅱ极性较小，而水是极性分子，所以化合物Ⅱ难溶于水 (4) (5)16 、 【解析】在Cl2光照的条件下发生取代反应生成，在NaOH溶液、加热的条件下发生水解反应生成，与CH3CHO在NaOH溶液、加热的条件下先加成反应后消去反应生成，发生消去反应生成，在Cu(OH)2、加热的条件下发生氧化反应，酸化后生成，与苯发生加成反应生成。 （1）由化合物Ⅰ的结构简式可知其分子式为C7H8；化合物Ⅲ的化学名称是苯甲醛； （2）化合物Ⅴ含苯环、碳碳双键和醛基，醛基(－CHO)可被新制Cu(OH)2浊液氧化生成－COONa； （3）根据“相似相溶”原理，化合物Ⅱ极性较小，而水是极性分子，故化合物Ⅱ难溶于水； （4）由于化合物Ⅵ到化合物Ⅷ的反应是原子利用率100%的反应，且化合物Ⅵ与化合物Ⅶ反应的物质的量之比为1∶1，说明该反应为加成反应，化合物Ⅶ为； （5）化合物Ⅵ为，满足：①苯环上连有三个取代基；②能与银氨溶液发生反应，说明含有醛基；③除苯环外不含其他环状结构，因此符合条件的化合物Ⅵ的同分异构体有两种情况：一种是苯环+两个醛基+一个甲基，有6种结构，另一种是苯环+碳碳双键+醛基+酚羟基，有10种结构，所以共有16种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的化合物结构简式为、。 15．(2025·黑龙江省牡丹江市第一高级中学高三上学期9月月考)恩曲他滨(H)具有和天然核苷类似的结构，其抗病毒活性引起广泛关注。恩曲他滨的合成路线如下： 已知：① 在制备过程中可以循环利用； ②。 回答下列问题： (1)A→B的反应类型为 ，物质D中的官能团名称为 。 (2)在水中的溶解度：，则设计B→C→B的目的为 。 (3)已知D→E过程无其他副产物生成，则D→E的化学方程式为 。 (4)物质K是物质B的同分异构体，满足下列条件的K的结构简式为 (写出一种即可)。 Ⅰ．1mol该物质最多能与反应 Ⅱ．核磁共振氢谱峰面积之比为 (5)参照上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为 和 。 【答案】(1)取代反应(酯化反应) 酯基、醛基 (2)富集物质B(分离提纯物质B) (3)2＋2     (4) (5) 【解析】由B的分子式和C的结构简式可知，B为A与经酯化反应生成的，B的结构简式为；已知D→E过程无其他副产物生成，结合信息②可推出化合物E为。 （1）(1) A→B的反应类型为取代反应；物质D中的官能团名称为酯基、醛基。 （2）B→C为让产物变为醇钠和磺酸增大极性进入水相，C→B让产物又变为物质B，在甲醛的作用下从水溶液析出，从而达到分离提纯物质B的目的。 （3）根据分析可知E为，D→E过程无其他副产物生成，则D→E的化学方程式为2＋2     。 （4）物质B有12个C、4个O、2个不饱和度，1mol该物质最多能与反应，则物质K中有两个羧基，剩下10个C，核磁共振氢谱峰面积之比为，应该有两个，则满足条件的K的结构为。 （5）参照上述路线和X的分子式，第一步为分子内酯化成为环酯，第二步为醛基的加成成环，第三步为还原环酯生成两个醇羟基。 1 学科网（北京）股份有限公司 $