内容正文:
化学答案
1-5 ACBDB 6-10 DCDAB
,11-14ACDD
15.【答案】(1)第四周期第VA族(2分)As(2分)
(2)As0}+H202=As0}+H,0(2分)
(3)加入石灰乳“沉碑”,发生反应5Ca(0H)2(s)+
3As0;(ag=Ca,(AsO,),0H(s)+90H(aq),该反应的
K之=10,说明该反应进行得较徇底,能实现"沉碑”(2分
(4)AsC,(2分)两(2分)
(5)A,0,+3C高遇2As+3C0↑(2分)
16.【答案】(1)苯胺(2分)
(2)碱(1分)
NO
(3)
CI
NH
+HCI(2分)N的电负性大于C的,且N
原子上含有1对孤电子对,N原子上的电子云密度大于苯环
②上C原子的,故一NH一优先进攻一C0Cl中的C原子(2分)
(4)还原(2分)酯基、酰胺基(2分)
(5)9(2分)3(2分)
17.【答案】(1)b(1分)过氧化钠(2分)
(2)①挥发(2分)大块的金属钠,用滤纸吸干其表面煤油,
并切去表层,取内部黄豆大小的金属钠(2分)】
②4Na+3C0,点燃C+2Na,C0,(2分)
③2C0,=C02++C03(2分)2Na+2C02
点燃C0+
Na2C0,(2分)
(3)变深(2分)
18.【答案1(1)0+1089(2分)②2”(2分)
(2)①k2·c(C02)·c(H)·c(e)(2分)
②Na,S0。增强了导电性(2分)
(3)①电压增大时,体系可提供更多电子,促进C0OH·二聚
(2分)②2.56mol(2分)③副反应加剧(或选择性降低)、
能耗增加(2分)
2025-2026学年高三上学期期末教学质量监测
化学试卷
本试卷满分100分,考试时间75 分钟。
可能用到的相对原子质量:H1 C 12 O 16 F 19 P 31 S32 Sc 45
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列与生活相关的叙述中,不涉及化学变化的是
A.用手电筒照茶叶水出现“光亮”通路
B.铁粉作为食品抗氧化剂
C.误服 BaCl₂后立即用Na₂SO₄ 溶液洗胃
D.白酒窖藏、陈酿后更添酒香
2.下列化学用语或表述正确的是
)中P原子上孤电子对数目为24NA(设NA为阿伏加德罗常数的值)A.124g白磷(
B.对苯二甲醛的结构简式:OHC—COH
C.制备顺丁橡胶
D.向稀盐酸和稀硫酸的混合液中滴加少量稀 Na₂CO₃溶液:
3.下列表述错误的是
A.碳酸氢铵的热稳定性较差,故可用作食品膨松剂
B. CuSO₄有毒,但由CuSO₄ 制成的波尔多液无毒,可涂抹在葡萄茎秆上
C.苯甲酸钠可作为果蔬饮料的防腐剂,但超量使用会损害人体健康
溶液显蓝色,但加热之后可由蓝色变成黄绿色
4.下列装置或操作能达到相应实验目的的是
A.制备无水]FeCl₃
B.分离 和
C.灼烧碎海带成灰
D.室温下测量 H₂ 的体积
5.莫高窟壁画使用的颜料石青的主要成分为 ,由前四周期元素 W、X、Y、Z组成,W原子中只有一个质子,X是形成化合物种类最多的元素,Y的基态原子的p轨道只有4个电子,Z的基态原子M层全充满且N层只有一个电子。下列说法正确的是
A. W₂Y₂为非极性分子 B. Z的常见化合价有+1、+2
C.该化合物中含有离子键、非极性共价键 D.原子半径:Z>Y>X>W
6.对下列事实解释错误的是
选项
事实
解释
A
溶液显酸性
H₂C₂O₄的Kₐ₂大于C₂O ⁻的K₂₂
B
向 溶液中滴加 KSCN溶液,溶液变红
Fe³⁺与SCN⁻的络合能力比与H₂O 的强
C
NCl₃ 遇水可缓慢产生 NH₃ 和 HClO
NCl₃ 中 N 上含有孤电子对
D
热稳定性:
水分子间能够形成氢键
7.如图所示的物质转化关系中,A~G均含有同种元素。溶液A与溶液B混合加热,可产生具有刺激性气味的气体C、H₂O、淡黄色固体D 和溶液E。气体C能使品红溶液红色褪去,加热又恢复红色。A 是一种强酸。E的焰色为黄色。NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A. B和 F所含同种元素的化合价相同
B. C有毒,不可用作食品添加剂
C. F到A 的过程为新收集的酸雨久置pH变小的原因
D. G和A的浓溶液反应,每生成128 gC转移2NA个e⁻
8.白花前胡中的凯尔内酯具有抗血小板聚集、扩张冠状动脉等活性,其结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是
A.分子中含有2个手性碳原子
B.在浓硫酸、加热条件下脱水可能会形成碳碳三键
C.1 mol该有机物最多可消耗2 mol NaOH
D.分子中的所有碳原子都共面
9.二氯异氰尿酸钠[ 属于有机氯类消毒剂,具有高效、广谱、低毒的杀菌特性,广泛应用于多个领域。其可由( (氰尿酸)与NaClO溶液在pH为10~12 时制得,制备装置如图所示。
已知:①制备原理:
②磨砂浮子的密度小于水。
下列说法错误的是
A.装置B 中盛放的是浓 H₂SO₄
B.实验过程中需不断补充 Cl₂,以维持反应液的pH
C.装置C 中温度不能太高,防止生成NaClO₃
D.装置D 中多孔玻璃泡内磨砂浮子可起到防止倒吸的作用
10. ScF₃立方晶胞中,若Sc³⁺与F⁻最近距离为 xcm,则晶体密度 为阿伏加德罗常数的值)。F⁻可能位于图中。所标示的某一类位置处。下列说法错误的是
A.一个晶胞中含有3个F⁻
B.F⁻的位置在立方晶胞的每个面心上
C.距离Sc³⁺最近的)F⁻数目为6
D.该晶胞中距离最远的Sc³⁺之间的距离为
11.第尔斯-阿尔德反应是共轭二烯烃与含碳碳双键的化合物发生[4+2]环加成反应快速生成六元环状化合物,反应原理如下。
下列加成产物和原料相对应的是
12.氧化石墨烯是一种很好的绝缘体,一旦遇到火灾就会转变为导电状态,从而触发报警装置,自动发出火灾警报。氧化石墨烯薄片是石墨粉末经化学氧化及剥离后的产物,产物中引入了大量基团(如—OH、—COOH等),其过程及结构如图所示。下列说法错误的是MN
∑
)/
……
心牛
岗
A.从石墨中剥离出石墨烯需克服分子间作用力 B.高温时部分碳氧键容易断裂
C.键角1 大于单层石墨烯中的∠C—C—C D.氧化石墨烯在水中的溶解度大于石墨烯
13.我国科研工作者开发了一种基于葡萄糖/O₂酶生物燃料电池的混合生物电化学装置(如图所示),其中聚亚甲基绿(PMG)和葡萄糖脱氢酶(GDH)分别用作负极的电容材料和催化剂,普鲁士蓝(其中PB 和PW 表示氧化态或还原态,二者中 Fe元素价态不同)和葡萄糖氧化酶(GOD)分别用作正极的电容材料和催化剂。已知:NADH与NAD⁺是一对氧化还原对。下列说法错误的是
A.该电池实现了化学能向电能的转化
B.正极区发生的反应有
C. PB 中 Fe元素的价态高于 PW 中 Fe元素的价态
D.升高该装置温度可很大程度地加快反应速率
14.常温下,向CaX饱和溶液中(有足量CaX 固体,忽略反应过程中温度的变化)通入HCl气体,发生反应 lg M 与 lg c(H⁺)的关系如图所
示[其中 M 代表
已知;常温下,
下列说法错误的是
A.曲线Ⅰ表示 与 lgc(H⁺)的关系
B.任意pH时
C.常温下 的平衡常数K=10-4.5
D. pH=2.5时,溶液中
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)多数含砷化合物有毒,必须妥善处理,方可实现其资源化利用。如图所示是一种含砷化合物的回收方案:
已知: -40
回答下列问题:
(1)As在元素周期表中的位置是 ,已知砷的三种同位素的半衰期分别为⁷¹As3.54 h、⁷³As26.31 h、⁷⁸As60.2h。若将等物质的量的这三种同位素分别置于相同条件下,经过相同时间后,剩余原子核数目最多的是 (填同位素符号)。
(2)已知H₃AsO₄、H₃AsO₃均为三元弱酸。“氧化”时为了不引入杂质离子,可选用] 作氧化试剂,写出该步反应的离子方程式 。
(3)请通过计算从平衡常数的角度判断加入石灰乳能实现“沉砷”的原因 。
(4)已知As₂O₃的溶解度与溶液的酸度有关。当盐酸浓度较大时, ,与浓盐酸反应得到含有4个Cl⁻位于以As原子为中心的四面体的顶点的阴离子,且每个Cl⁻的配位环境相同,写出该阴离子的化学式 。根据 As₂O₃能与不同浓度的盐酸反应,又能和NaOH溶液反应,推测As₂O₃具有 性。
(5)为了进一步得到砷,可采用过量焦炭以高温还原法制砷,写出该反应的化学方程式 。
16.(15分)氯巴占( 是一种经典的镇静类药物,其某种合成路线如图。
回答下列问题:
(1)B的化学名称为 。
(2)因为三乙胺显 性,可以消耗反应A+B—→C产生的HF,使C的产率高达98%。
(3)写出 C→E的化学方程式 。C→E 的反应中,试剂为何优先取代—NH—上的H原子,而非中苯环②上的 H原子?请结合C 的结构简式,从电子
效应角度分析并简要说明: 。
(4)E→F过程中“雷尼镍W2”体现 (填“氧化”或“还原”)性。F中含氧官能团的名称为 。
(5)有机物A满足如下要求的同分异构体有 种,它们的核磁共振氢谱均有 组峰。
①属于芳香族化合物;②所含官能团与 A 相同。
17.(15分)某化学兴趣小组在做“Na在空气中燃烧”的实验时,观察到的实验现象与理论预测有差异。根据实验描述,回答下列问题:
(1)取一小块金属钠,用滤纸吸去其表面的煤油,用小刀切取黄豆大小的金属钠,置于容器X中加热,观察现象。容器X可以选择 (填标号),燃烧所得产物的名称为 。
a.表面皿 b.坩埚 c.小试管
(2)观察金属钠的燃烧产物。加热时看到棕黑色固体,冷却后部分固体变成淡黄色。据此该小组进行了如下猜想。
猜想1:金属钠表面的煤油未完全除去,煤油不完全燃烧产生黑色炭颗粒。
猜想2:金属钠和空气中的CO₂反应得到黑色炭颗粒。
①甲同学认为煤油具有 性,在加热情况下不可能存在于金属钠表面,他重新取 ,再重复金属钠燃烧实验,仍然看到了黑色固体,推测猜想1 错误。
②乙同学认为金属钠可与空气中CO₂发生反应得到炭颗粒,据此推测该反应的化学方程式为 。
③丙同学学习了自耦电离的知识,如H₂O 的自耦电离方程式为 由此该同学总结了分子发生自耦电离时的一般公式 请根据此公式写出CO₂的自耦电离方程式 ;Na和水反应,Na失去e⁻给缺电子的H₃O⁺得到H₂和H₂O,Na⁺与OH⁻结合得到NaOH,类比可得 Na和( 反应的化学方程式应为 ,由此可否定猜想2。
(3)查阅资料:物质颜色是由多种因素决定的。如表所列事实表明:一些无机物的颜色往往随温度的升高而 (填“变深”或“变浅”),这是一种普遍性的规律。
无机物
常温时颜色
高温时颜色
HgO
红色或黄色
黑色
绿色
灰黑色
橙红色
棕色
PbO
黄色或红色
棕色
淡黄色
棕黑色
白色
橙黑色
18.(14分)电催化CO₂还原是实现碳中和目标的前沿技术。某科研团队设计双催化剂(A、B)体系,在酸性介质中实现 CO₂同步转化为C₂H₅OH 和CH₃COOH,涉及反应如下。
主反应1:2 l⁻¹
主反应2:2l⁻'
副反应:
回答下列问题:
(1)①计算主反应 1 的 (保留整数)(已知:T = 298 K 时,
②恒温、恒压下,ΔG的负值(-ΔG)等于反应能对外做的最大非体积功(即对外提供的最大能量)。主反应1中将电能转化为化学能的效率为η,理论上生成1m ol C₂H₅OH(l)至少需要 kJ电能(用含η的代数式表示)。
(2)已知:基元反应aA+bB═gC+hD 的速率方程可写为v=kc²(A)cᵇ(B),k为速率常数。酸性介质中,在催化剂表面 CO₂吸附活化过程如下:
(*表示活性位点,快速平衡)k₁
(决速步骤)k₂
(后续步骤省略)k₃
①推导主反应1 的速率方程v= 。
②向体系中加入Na₂SO₄,发现主反应速率加快,可能的原因是
(3)通过调控电压(E)和催化剂配比[n(A):n(B)],测得不同条件下产物分布如下[已知乙醇选择性=
实验编号
E/V
n(A):n(B)
乙醇选择性/%
乙酸选择性/%
1
1.3
1:1
45
38
2
1.5
1:1
62
25
3
1.5
2:1
78
12
①电压增大时乙醇选择性升高,结合反应机理解释 。
②实验3中,若CO₂转化率为80%,则生成1m ol 乙醇时消耗CO₂的物质的量为 (保留三位有效数字)。
③已知副反应的启动电压为0.474 V,主反应1的启动电压为1.277 V,若实际生产选择实验
3 的条件,可能的缺点是 (答出两条)。
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