高二化学寒假预习成果验收卷02

寒期预习成果验收卷 （ 满分：100分 限时：90分钟 ） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列关于著名化学家的名字、国籍及主要贡献的对应关系中，不正确的是 A．贝采利乌斯→瑞典→首先提出“有机化学”和“有机化合物”的概念 B．维勒→德国→首次人工合成了有机物——尿素 C．道尔顿→法国→建立氧化学说 D．门捷列夫→俄国→发现了元素周期律 2．如图所示是晶体结构中的一部分，图中、、分别表示原子X、Y、Z。其对应的化学式不正确的是 A． XY B． X2Y C．X3Y D． XY3Z 3．利用超分子可分离C60和C70。将C60、C70混合物加入一种空腔大小适配C60的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法不正确的是 A．杯酚是超分子 B．杯酚分子中存在大键 C．杯酚与C60有分子间作用力 D．C60与金刚石晶体类型不同 4．下列物质中含有2种官能团的是 A． B． C．HOCH2CH2COOH D．CH2=CH-CH=CH2 5．下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A．酚， B．羧酸， C．醛， D．酮， 6．碳原子数在10以内的链状烷烃中，其一氯代物只存在一种结构的有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 7．甲、乙两种有机化合物的球棍模型如下： 下列有关两者的描述正确的是 A.甲、乙为同一物质 B.甲、乙互为同分异构体 C.甲、乙的一氯代物数目不同(不考虑立体异构) D.甲、乙分子中含有的共价键数目不同 8．实验室常用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯，如图是用实验室制得的乙烯与溴水作用制取1，2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是 A．装置①和装置③中都盛有水，其作用相同 B．装置②和装置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同 C．制备乙烯和生成1，2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应 D．若产物中有少量未反应的Br2，可以用碘化钠洗涤除去 9．有机化合物结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致化学性质不同。下列事实不能说明此观点的是 A.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能 B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能 C.乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能 D.苯的硝化反应一般生成硝基苯()，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 10．如图所示的是一种抗癌药物的结构简式。下列有关该药物的叙述错误的是 A．分子式为 B．能发生加成反应、取代反应和氧化反应 C．该药物的官能团有羟基、酮羰基、碳碳双键三种 D．该药物与足量反应可产生(标准状况) 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11．下列排序不正确的是 A.晶体的熔点：SiO2>CaCl2>H2O>CO2 B.硬度：金刚石>碳化硅>晶体硅 C.熔点：Na>Mg>Al D.熔点：NaF>NaCl>NaBr>NaI 12．甲、乙、丙三种烃分子的结构如图所示，下列有关说法正确的是 A.甲的分子式为C4H4，1 mol甲分子中含6 mol共价键 B.乙和苯互为同分异构体 C.丙分子的二氯代物有3种 D.甲、乙、丙互为同系物 13．具有解热镇痛及消炎作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为， 下列关于“芬必得” 主要成分的叙述错误的是 A.该物质的分子式为C13H18O2 B.该物质属于芳香烃 C.该物质属于羧酸类有机物 D.该物质可以发生取代反应 14．已知(苯酚)+3Br2―→↓+3HBr。某同学做如下实验： 上面对照实验不能完成实验目的的是(　　) A.①②对照，比较H2O、C2H5OH中羟基氢原子的活泼性 B.②③对照，说明C2H5OH中存在不同于烃分子中的氢原子 C.④⑤对照，能说明苯环对羟基的化学性质产生影响 D.②和③、④和⑤对照，说明官能团对有机化合物的化学性质起决定作用 15．头孢羟氨苄(结构简式如图所示)被人体吸收的效果良好，疗效明显，且毒性极小，因而被广泛应用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是 A.头孢羟氨苄的分子式为C16H19N3O6S B.1 mol头孢羟氨苄分别与足量NaOH溶液和溴水反应时，最多消耗4 mol NaOH和1 mol Br2 C.一定条件下，1 mol头孢羟氨苄最多可与7 mol H2发生反应 D.头孢羟氨苄不能在空气中稳定存在 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16．（12分有机物的种类繁多，在日常生活中有重要的用途，回答下列问题： （1）键线式表示的分子式 ；系统命名法名称是 。 （2）中含有的官能团的名称为 。 （3）顺丁橡胶是以1，3-丁二烯为原料，在催化剂作用下发生加聚反应得到的以顺式结构为主的聚合物，请写出该反应的化学方程式 。 17．（12分）按要求填空 （1）下列几种烃类物质： ①互为同分异构体的有 (写名称)。 ②正四面体烷的二氯取代产物有 种；立方烷的二氯取代产物有 种，立方烷的一种同分异构体环辛四烯的二氯代物有 种。 （2）已知 和 互为同分异构体，则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有 种 （3）某烃的键线式结构为 ，该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有 种 18．（12分）一定条件下，乳酸可以缩聚得到聚乳酸(PLA)，在自然界PLA可被微生物降解为二氧化碳和水，能有效防止白色污染。乳酸的结构简式为： （1）乳酸分子中的所含的官能团 、 。 （2）乳酸能和NaOH溶液反应，请写出反应的化学方程式： 。 （3）标准状况下，2mol乳酸与足量Na反应生成的气体体积为 L。 19．(12分)冠醚是由多个二元醇分子之间失水形成的环状化合物。X、Y、Z是常见的三种冠醚，其结构如图所示。它们能与碱金属离子作用，并且随着环的大小不同而与不同金属离子作用。 （1）Li＋的体积与X的空腔大小相近，恰好能进入X的环内，且Li＋与氧原子的一对孤电子对作用形成稳定结构W(如图)。 ①基态锂离子核外能量最高的电子所处电子层符号为________。 ②W中Li＋与孤电子对之间的作用属于________(填字母)。 A.离子键 B.共价键 C.配位键 D.氢键 E.以上都不是 （2）冠醚Y能与K＋形成稳定结构，但不能与Li＋形成稳定结构。理由是__________。 （3）烯烃难溶于水，被KMnO4水溶液氧化的效果较差。若烯烃中溶入冠醚Z，氧化效果明显提升。 ①水分子中键角________(填“>”“<”或“＝”)109°28′。 ②已知：冠醚Z与KMnO4可以发生如图所示的变化。 加入冠醚Z后，烯烃的氧化效果明显提升的原因是_________。 20．(12分)水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如下： 　　　 A　　 B C D 　　　　　　　　　 　　 　　　　　　　　 　 请回答下列问题： （1）①有机物C的名称为　　　　　　；从结构上看，上述四种有机物中与互为同系物的是　　　　　　 (填字母)。  ②有机物C经　　　　　　 (填反应类型)反应可得到B。  （2）有机物A中含氧官能团的名称是　　　，可能具有的性质是　　　　(填字母)。  A.能与NaOH发生反应 B. 1 mol该物质最多与4 mol Br2发生反应 C.既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色 D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 （3）写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式：　　　　　。   / 学科网（北京）股份有限公司 $ 寒期预习成果验收卷 （ 满分：100分 限时：90分钟 ） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列关于著名化学家的名字、国籍及主要贡献的对应关系中，不正确的是 A．贝采利乌斯→瑞典→首先提出“有机化学”和“有机化合物”的概念 B．维勒→德国→首次人工合成了有机物——尿素 C．道尔顿→法国→建立氧化学说 D．门捷列夫→俄国→发现了元素周期律 【答案】C 【解析】在有机化学的发展史上，瑞典化学家贝采利乌斯于19世纪初期提出“有机化学”和“有机化合物这两个概念；德国化学家维勒于1828年首次在实验室里人工合成了有机物尿素；法国化学家拉瓦锡建立燃烧现象的氧化学说使近代化学取得了革命性进展；俄国化学家门捷列夫于1869年发现了元素周期律，把化学元素及其化合物纳入一个统一的理论体系。 2．如图所示是晶体结构中的一部分，图中、、分别表示原子X、Y、Z。其对应的化学式不正确的是 A． XY B． X2Y C．X3Y D． XY3Z 【答案】B 【解析】A．该晶胞中，X、Y的数目均为，粒子数目比为1∶1，化学式为XY，故A正确；B．该晶胞中X位于体心，数目为1，Y的数目为，粒子数目比为1∶1，化学式为XY，故B错误；C．该晶胞中，X位于体心和顶点，数目为，Y位于顶点，数目为，粒子数目比为3∶1，化学式为X3Y，故C正确；D．该晶胞中，X的数目为 3．利用超分子可分离C60和C70。将C60、C70混合物加入一种空腔大小适配C60的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法不正确的是 A．杯酚是超分子 B．杯酚分子中存在大键 C．杯酚与C60有分子间作用力 D．C60与金刚石晶体类型不同 【答案】A 【解析】A．超分子是由分子通过非共价键形成的聚集体，杯酚是具有空腔的单个分子，并非超分子，A项错误；B．杯酚分子中含有多个苯环，每个苯环存在大π键，B项正确；C．杯酚与C60通过空腔适配结合，这种结合力为分子间作用力，C项正确；D．C60是分子晶体，金刚石是原子晶体，晶体类型不同，D项正确；答案选A。 4．下列物质中含有2种官能团的是 A． B． C．HOCH2CH2COOH D．CH2=CH-CH=CH2 【答案】C 【解析】HOCH2CH2OH的官能团为羟基，A项错误；没有官能团，B项错误；HOCH2CH2COOH的官能团为羟基和羧基，C项正确；CH2=CH-CH=CH2的官能团为碳碳双键，D项错误；故选C。 5．下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A．酚， B．羧酸， C．醛， D．酮， 【答案】B 【解析】A．未直接与苯环相连，属于醇，A错误；B．为羧酸，官能团为，B正确；C．属于酯，官能团为酯基，C错误；D．属于醚，官能团为 ，D错误；故选B。 6．碳原子数在10以内的链状烷烃中，其一氯代物只存在一种结构的有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】C 【解析】一氯代物只存在一种结构，说明结构对称，只有1中等效氢，碳原子数在10以内的链状烷烃中，其一氯代物只存在一种结构的有甲烷、乙烷、、，共4种，选C。 7．甲、乙两种有机化合物的球棍模型如下： 下列有关两者的描述正确的是 A.甲、乙为同一物质 B.甲、乙互为同分异构体 C.甲、乙的一氯代物数目不同(不考虑立体异构) D.甲、乙分子中含有的共价键数目不同 【答案】B 【解析】由甲、乙的球棍模型可知，甲、乙的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；甲和乙中都有2种不同化学环境的氢原子，一氯代物都有2种；两物质所含共价键的数目相同。 8．实验室常用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯，如图是用实验室制得的乙烯与溴水作用制取1，2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是 A．装置①和装置③中都盛有水，其作用相同 B．装置②和装置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同 C．制备乙烯和生成1，2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应 D．若产物中有少量未反应的Br2，可以用碘化钠洗涤除去 【答案】C 【解析】反应制得的乙烯中可能混有SO2、CO2，乙烯气体通入装置①后进入装置②，NaOH溶液可以吸收乙烯中混有的SO2、CO2，乙烯和溴水在装置③中反应，装置④是吸收逸出的溴蒸气，防止污染空气。A．装置①中气体压力过大时，水就会从玻璃管上端溢出，起到缓冲作用；溴易挥发，装置③水的作用是冷却液溴，可避免溴的大量挥发，故A错误；B．装置②吸收乙烯中混有的SO2、CO2；装置④是吸收逸出的溴蒸气，防止污染空气，吸收的杂质不相同，故B错误；C．制备乙烯是消去反应，乙烯生成1，2-二溴乙烷的反应类型是加成反应，故C正确；D．Br2与碘化钠反应生成碘单质，会引入新杂质，故D错误；故选C。 9．有机化合物结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致化学性质不同。下列事实不能说明此观点的是 A.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能 B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能 C.乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能 D.苯的硝化反应一般生成硝基苯()，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 【答案】A 【解析】乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能，是因为乙烯具有碳碳双键，是官能团的性质而非原子(团)间的相互影响所致；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为苯环的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化；乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能，是因为羰基的存在增大了羟基的活性，使其易电离出H+；苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯发生硝化反应生成三硝基甲苯，是因为甲基的存在增大了苯环的活性，使其易生成硝基取代物。 10．如图所示的是一种抗癌药物的结构简式。下列有关该药物的叙述错误的是 A．分子式为 B．能发生加成反应、取代反应和氧化反应 C．该药物的官能团有羟基、酮羰基、碳碳双键三种 D．该药物与足量反应可产生(标准状况) 【答案】C 【解析】A．由该药物结构式可知，分子式为，A正确；B．该药物含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应；含有羟基，能发生取代反应、氧化反应；含有羧基，能发生取代反应，B正确；C．该药物含有的官能团有羟基、碳碳双键、羧基三种，C错误；D．羧基上的氢和羟基上的氢都能与金属钠反应生成该药物与足量反应可产生，D正确；答案选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11．下列排序不正确的是 A.晶体的熔点：SiO2>CaCl2>H2O>CO2 B.硬度：金刚石>碳化硅>晶体硅 C.熔点：Na>Mg>Al D.熔点：NaF>NaCl>NaBr>NaI 【答案】C 【解析】一般情况下，共价晶体的熔点高于离子晶体的熔点，所以SiO2>CaCl2，常温下H2O为液体，CO2为气体，则晶体熔点由高到低顺序为SiO2>CaCl2>H2O>CO2，故A正确；共价晶体中，键长越短，共价键越强，硬度越大，键长：C—C<C—Si<Si—Si，则硬度由大到小为金刚石>碳化硅>晶体硅，故B正确；金属晶体中金属离子的电荷数越多、半径越小，金属键越强，其熔点越高，则熔点由高到低的顺序为Al>Mg>Na，故C错误；F、Cl、Br、I的离子半径逐渐增大，则晶格能由大到小的顺序为NaF>NaCl>NaBr>NaI，熔点由高到低的顺序是NaF>NaCl>NaBr>NaI，故D正确。 12．甲、乙、丙三种烃分子的结构如图所示，下列有关说法正确的是 A.甲的分子式为C4H4，1 mol甲分子中含6 mol共价键 B.乙和苯互为同分异构体 C.丙分子的二氯代物有3种 D.甲、乙、丙互为同系物 【答案】BC 【解析】甲的分子式为C4H4，1 mol甲分子中含10 mol共价键，A项错误；乙和苯的分子式均为C6H6，结构不同，互为同分异构体，B项正确；甲、乙、丙的分子组成上不相差一个或若干个CH2，不互为同系物，D项错误。 13．具有解热镇痛及消炎作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为， 下列关于“芬必得” 主要成分的叙述错误的是 A.该物质的分子式为C13H18O2 B.该物质属于芳香烃 C.该物质属于羧酸类有机物 D.该物质可以发生取代反应 【答案】B 【解析】由“芬必得”主要成分的结构简式可知，分子中含有羧基，不属于芳香烃，B项错误。 14．已知(苯酚)+3Br2―→↓+3HBr。某同学做如下实验： 上面对照实验不能完成实验目的的是(　　) A.①②对照，比较H2O、C2H5OH中羟基氢原子的活泼性 B.②③对照，说明C2H5OH中存在不同于烃分子中的氢原子 C.④⑤对照，能说明苯环对羟基的化学性质产生影响 D.②和③、④和⑤对照，说明官能团对有机化合物的化学性质起决定作用 【答案】C 【解析】钠与水反应的剧烈程度远大于钠与乙醇反应的剧烈程度，所以①②对照可以比较水和乙醇中羟基氢原子的活泼性，故A正确；乙醇和煤油中都含有烃基，但钠在乙醇中的反应现象和钠在煤油中的反应现象不同，说明乙醇中存在不同于烃分子中的氢原子，故B正确；溴水与苯不反应，而苯酚中除有苯环外，还有酚羟基，由于酚羟基对苯环的影响，使苯环上的邻、对位的氢原子非常活泼，所以苯酚能与溴水反应生成三溴苯酚，说明羟基对苯环的化学性质产生了影响，故C错误；经过上面五组对照实验可得知官能团对有机化合物的化学性质起决定性作用，故D正确。 15．头孢羟氨苄(结构简式如图所示)被人体吸收的效果良好，疗效明显，且毒性极小，因而被广泛应用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是 A.头孢羟氨苄的分子式为C16H19N3O6S B.1 mol头孢羟氨苄分别与足量NaOH溶液和溴水反应时，最多消耗4 mol NaOH和1 mol Br2 C.一定条件下，1 mol头孢羟氨苄最多可与7 mol H2发生反应 D.头孢羟氨苄不能在空气中稳定存在 【答案】AD 【解析】根据头孢羟氨苄的结构简式可知，其分子式为C16H19N3O6S，A项正确；酚羟基、羧基及酰胺基均能与NaOH反应，酚羟基的两个邻位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1 mol头孢羟氨苄最多消耗4 mol NaOH 和3 mol Br2，B项错误；苯环、碳碳双键均可与氢气发生加成反应，酰胺基和羧基中的碳氧双键不能与氢气加成，则在一定条件下，1 mol头孢羟氨苄最多消耗4 mol H2，C项错误；头孢羟氨苄分子中含有酚羟基，在空气中易被氧化，不能稳定存在，D项正确。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16．（12分有机物的种类繁多，在日常生活中有重要的用途，回答下列问题： （1）键线式表示的分子式 ；系统命名法名称是 。 （2）中含有的官能团的名称为 。 （3）顺丁橡胶是以1，3-丁二烯为原料，在催化剂作用下发生加聚反应得到的以顺式结构为主的聚合物，请写出该反应的化学方程式 。 【答案】（1） C6H14（3分） 2-甲基戊烷（3分） （2）羟基、酯基（3分） （3）（3分） 【解析】（1）键线式表示的分子式，由图可知为链状饱和烃，所以满足通式CnH2n+2，有6个碳，所以分子式C6H14，系统命名法名称是2-甲基戊烷，答案：C6H14、2-甲基戊烷； （2）含有的官能团的名称为羟基、酯基，答案：羟基、酯基； （3）顺丁橡胶是以1，3-丁二烯为原料，在催化剂作用下发生加聚反应得到的以顺式结构为主的聚合物，相同的原子或原子团位于双键同一侧，该反应的化学方程式； 17．（12分）按要求填空 （1）下列几种烃类物质： ①互为同分异构体的有 (写名称)。 ②正四面体烷的二氯取代产物有 种；立方烷的二氯取代产物有 种，立方烷的一种同分异构体环辛四烯的二氯代物有 种。 （2）已知 和 互为同分异构体，则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有 种 （3）某烃的键线式结构为 ，该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有 种 【答案】（1）乙烯基乙炔与正四面体烷（2分） 1（2分） 3（2分） 6（2分） （2） 4（2分） （3） 5（2分） 【解析】（1）①乙烯基乙炔与正四面体烷的分子式都为C4H4，互为同分异构体的有乙烯基乙炔与正四面体烷。答案为：乙烯基乙炔与正四面体烷； ②正四面体烷分子中，任意两个碳原子间的距离都相等，所以其二氯取代产物有1种；若立方烷的边长为a，则分子中两个碳原子间的距离分别为a、a、 a三种，则立方烷的二氯取代产物有3种，立方烷的一种同分异构体环辛四烯的结构简式为 ，二氯代物的结构简式为(1、2、3、4、5、6位置表示另一个Cl所在的位置)有6种。答案为：1；3；6； （2）已知 和 互为同分异构体，则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有CH2=CHCH2Cl、CH2=CClCH3，ClCH=CHCH3(2种，顺反异构)共4种。答案为：4； （3）某烃的键线式结构为 ，该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，可以是1个双键上的加成(3种)、两个相邻双键的1、4加成(2种)，故所得产物有5种。答案为：5。 18．（12分）一定条件下，乳酸可以缩聚得到聚乳酸(PLA)，在自然界PLA可被微生物降解为二氧化碳和水，能有效防止白色污染。乳酸的结构简式为： （1）乳酸分子中的所含的官能团 、 。 （2）乳酸能和NaOH溶液反应，请写出反应的化学方程式： 。 （3）标准状况下，2mol乳酸与足量Na反应生成的气体体积为 L。 【答案】（1） 羟基（2分） 羧基（2分） （2）（4分） （3）44.8（4分） 【解析】（1）由乳酸的结构简式可知，乳酸分子中含有羟基和羧基两种官能团； （2）乳酸分子中含有羧基，能和NaOH溶液发生酸碱中和反应，反应的化学方程式为； （3）乳酸分子中的羟基和羧基均能和钠发生置换反应生成氢气，其关系式为，2mol乳酸含有2mol羟基和2mol羧基，与足量Na反应均生成1molH2，即2mol乳酸与足量Na反应总共生成2molH2，则标准状况下，2mol乳酸与足量Na反应生成的氢气的体积为2mol22.4L/mol=44.8L。 19．(12分)冠醚是由多个二元醇分子之间失水形成的环状化合物。X、Y、Z是常见的三种冠醚，其结构如图所示。它们能与碱金属离子作用，并且随着环的大小不同而与不同金属离子作用。 （1）Li＋的体积与X的空腔大小相近，恰好能进入X的环内，且Li＋与氧原子的一对孤电子对作用形成稳定结构W(如图)。 ①基态锂离子核外能量最高的电子所处电子层符号为________。 ②W中Li＋与孤电子对之间的作用属于________(填字母)。 A.离子键 B.共价键 C.配位键 D.氢键 E.以上都不是 （2）冠醚Y能与K＋形成稳定结构，但不能与Li＋形成稳定结构。理由是__________。 （3）烯烃难溶于水，被KMnO4水溶液氧化的效果较差。若烯烃中溶入冠醚Z，氧化效果明显提升。 ①水分子中键角________(填“>”“<”或“＝”)109°28′。 ②已知：冠醚Z与KMnO4可以发生如图所示的变化。 加入冠醚Z后，烯烃的氧化效果明显提升的原因是_________。 【答案】（1）①K (2分)　②C (2分) （2）Li＋半径比Y的空腔小很多，不易与空腔内O原子的孤电子对作用形成稳定结构 (3分) （3）①< (2分)　②冠醚Z可溶于烯烃，加入冠醚Z中的K＋因静电作用将MnO带入烯烃中，增大反应物的接触面积，提高了氧化效果 (3分) 【解析】（1）①基态锂离子核外只有1s能级上有电子，为K层上的电子，所以其电子层符号为K。②Li＋提供空轨道、O原子提供孤电子对，二者形成配位键。（2）冠醚Y空腔较大，Li＋半径较小，导致该离子不易与氧原子的孤电子对形成配位键，所以得不到稳定结构。（3）①水分子中氧原子的价电子对数是4，根据价电子对互斥理论判断水分子价电子对空间结构为四面体形。由于水分子中O原子含有2对孤电子对，孤电子对之间的排斥力较强，导致水分子中键角小于109°28′。②根据相似相溶原理知，冠醚Z可溶于烯烃，加入冠醚Z中的K＋因静电作用将MnO带入烯烃中，增大反应物的接触面积，提高了氧化效果。 20．(12分)水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如下： 　　　 A　　 B C D 　　　　　　　　　 　　 　　　　　　　　 　 请回答下列问题： （1）①有机物C的名称为　　　　　　；从结构上看，上述四种有机物中与互为同系物的是　　　　　　 (填字母)。  ②有机物C经　　　　　　 (填反应类型)反应可得到B。  （2）有机物A中含氧官能团的名称是　　　，可能具有的性质是　　　　(填字母)。  A.能与NaOH发生反应 B. 1 mol该物质最多与4 mol Br2发生反应 C.既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色 D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 （3）写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式：　　　　　。   【答案】（1）①苯甲醛 (2分)　 B (2分)　 ②加成(或还原) (2分) 　（2）(酚)羟基、醚键 (2分)　 AC (2分)　 （3）+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O (2分) 【解析】（1）①有机物C的结构简式为，其名称为苯甲醛；从结构上看属于芳香醇，与苯甲醇()互为同系物。②有机物C含有醛基，与氢气发生加成反应生成醇羟基。（2）根据有机物A的结构简式可知其中含氧官能团的名称是(酚)羟基、醚键。含有酚羟基，能与NaOH发生反应，A正确；酚羟基与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，1 mol该物质最多与2 mol Br2发生反应，B错误；大部分有机物可以燃烧，含有(酚)羟基和碳碳双键，也可使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；(酚)羟基与NaHCO3溶液不反应，D错误。（4）含有醇羟基，发生氧化反应生成的甲为，如果反应 Ⅱ 为消去反应，属于卤代烃的消去反应，则反应 Ⅱ 的试剂及条件是NaOH醇溶液、加热；甲发生消去反应生成的乙为，反应 Ⅲ 为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为。 / 学科网（北京）股份有限公司 $