高二化学寒假预习成果验收卷01

寒期预习成果验收卷 （ 满分：100分 限时：90分钟 ） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列事件表明有机化学成为一门独立化学分支的是 A．1828年德国化学家维勒首次在实验室里合成了尿素 B．19世纪初，瑞典化学家贝采里乌斯首次使用“有机”一词，并提出了“有机化学”和“有机化合物”的概念 C．1965年我国科学家人工合成了具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素 D．1830年，德国化学家李比希创立了有机化合物的定量分析方法 【答案】B 【解析】有机化学作为一门独立的化学分支，开始进入科学研究领域是从瑞典化学家贝采里乌斯首先使用“有机”一词开始的。1806年贝采里乌斯首先把从生物有机体中取得的一些物质同天然矿物质区别开来，提出“有机化合物”的概念。 2．如图所示是某无机化合物二聚分子的球棍模型，该分子中A、B两种元素都是第3周期的元素，分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构。下列说法不正确的是 A.该化合物的分子式是Al2Cl6 B.该化合物是离子化合物，在熔融状态下能导电 C.该化合物在固态时所形成的晶体是分子晶体 D.该化合物中不存在离子键，也不含有非极性共价键 【答案】B 【解析】将二聚分子变成单分子，得BA3，根据两种元素都处于第3周期，可知BA3可能是PCl3或AlCl3，而在PCl3中所有原子最外层均已达到稳定结构，不可能形成二聚分子，故只能是AlCl3，则该化合物的分子式是Al2Cl6，故A正确；由题给信息可知，该化合物属于共价化合物，不存在离子键，只有极性共价键，在熔融状态下不能导电，固态时形成的晶体是分子晶体，故B错误，C、D正确。 3．“结构决定性质”是化学学科的核心观念，下列关于物质的宏观性质与其解释均正确的是 选项 事实 解释 A 熔点：SiO2 > CO2 SiO2的相对分子质量大于CO2 B 酸性：三氟乙酸 < 三氯乙酸 F的电负性大于Cl，的极性大于，使的极性大于的极性 C 稳定性： HF分子间存在氢键，HI分子间不存在氢键 D 冠醚15-冠-5能够与形成超分子，而不能与形成超分子 的直径与冠醚15-冠-5空腔的直径相当 【答案】D 【解析】A．是共价晶体，是分子晶体，两者熔点不同是因为作用力不同 ，与相对分子质量无关，A错误；B．Cl原子的电负性小于F，的吸电子诱导效应强于，使得三氟乙酸中羧基上的O-H键极性更强，更容易电离出H+，故酸性大小为：三氟乙酸 > 三氯乙酸，B错误；C．氢化物的稳定性与化学键的牢固程度有关，与氢键无关，C错误；D．超分子有“分子识别”的特性，冠醚15-冠-5能够与Na+形成超分子，而不能与K+形成超分子，可知Na+的直径与冠醚空腔的直径相当，D正确；故选D 。 4．按碳骨架分类，下列说法正确的是 A．属于链状化合物 B．属于芳香族化合物 C．属于脂环化合物 D．、属于同系物 【答案】A 【解析】是烷烃，属于链状化合物，A正确；含有苯环的化合物是芳香烃化合物，有机物分子中含有碳碳双键，没有苯环，因此不属于芳香族化合物，B错误；含有碳环但不是苯环的化合物是脂环化合物，所给有机物分子中含有 苯环，因此属于芳香族化合物， C错误；有机物含有酚羟基，属于酚类，属于醇类，故二者不是同系物，D错误；故选A。 5．下列各组中的两种物质，一定互为同系物的是 A．C7H8 和 C6H6 B．C2H6 和 C5H12 C．CH2Br-CH2Br 和 C2H5Br D．C2H4 和 C3H6 【答案】B 【解析】A．C7H8和C6H6可能是芳香烃，也可能是链状不饱和烃，二者可能不是同系物，A项不选；B．C2H6是乙烷，C5H12是戊烷，二者一定互为同系物，B项选；C．CH2Br-CH2Br是1，2-二溴乙烷，和溴乙烷(C2H5Br)不是同系物，C项不选；D．C2H4是乙烯，C3H6可能是环丙烷，二者可能不是同系物，D项不选；故选B。 6．下列命名正确且对应的有机物的一氯代物有3种的是 A．2，3－二甲基－2－丁烯 B．3，3－二甲基戊烷 C．2，2－二甲基－3－丁烯 D．2－丁炔 【答案】B 【解析】2，3－二甲基－2－丁烯中含有1种氢，故对应的有机物的一氯代物只有1种，A错误；3，3-二甲基戊烷，为对称结构，具有3种不同环境的H，一氯代物有3种，B正确；应该为3，3－二甲基－1－丁烯，命名错误，C错误；2－丁炔为对称结构，具有2种不同环境的H，故一氯代物有2种，D错误；故选B。 7．乳酸分子为手性分子，如图为乳酸分子的两种空间结构模型： 下列关于乳酸分子的两种空间结构模型的说法正确的是 A.Ⅰ和Ⅱ的结构与性质完全不相同 B.Ⅰ和Ⅱ呈镜像对称，互为同素异形体 C.Ⅰ和Ⅱ互为同分异构体且为对映异构 D.Ⅰ和Ⅱ中化学键均为极性共价键 【答案】C 【解析】Ⅰ和Ⅱ呈镜像对称，化学性质不完全相同，有一定的相似性，故A错误；由同一种元素形成的不同单质互为同素异形体，Ⅰ和Ⅱ均为化合物，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B错误、C正确；Ⅰ和Ⅱ中存在碳碳之间形成的非极性共价键，故D错误。 8．香叶醇是合成玫瑰精油的主要原料，其结构简式如图：，下列有关香叶醇的叙述正确的是 A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应，不能发生取代反应 【答案】A 【解析】从结构简式看出香叶醇中含“”和“—OH”，碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应，“—OH”能发生取代反应。 9．乙烯在溴水中发生加成反应的机理如图所示： 实验显示，在饱和溴水中反应时，产物A和B的比例约为1：9。下列说法不正确的是 A．若在的溶液中反应，产物仅有A B．该反应不可逆，产物的比例主要由第②和第③步反应的速率大小决定 C．降低溴的浓度，产物中B的比例可能升高 D．该实验说明第②步反应的活化能比第③步大 【答案】D 【解析】A．根据题意，若改为的溶液中，溶液中没有水分子，无法进行反应③，因此反应产物仅有A，A正确；B．由于该反应不可逆，因此产物的比例主要由第②和第③步反应的速率大小决定，B正确；C．降低溴的浓度，浓度减小，反应②的速率相对变慢，因此产物中B的比例可能升高，C正确；D．该实验中的变量可能是活化能大小不同也能是浓度不等造成速率不同，因此不能确定，D错误；故选D。 10．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热约5 min，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，有砖红色沉淀生成 淀粉已完全水解 B 向可能含少量苯酚的苯中加入过量浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 C 向甲苯中滴加酸性KMnO4溶液，振荡，紫红色褪去 苯环增强了甲基的活性，使其被氧化 D 向蛋白质溶液中滴加饱和(NH4)2SO4溶液，有固体析出 蛋白质的结构已发生变化 【答案】C 【解析】有砖红色沉淀生成，说明发生了水解，但是不能说明水解完全，故A错误；反应生成的2，4，6⁃三溴苯酚溶于苯中，观察不到沉淀，故B错误；反应生成苯甲酸，苯环增强了甲基的活性，使其被氧化，故C正确；有固体析出的过程是蛋白质的盐析，是可逆过程，蛋白质结构没有发生变化，故D错误。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11．认真下列示意图，有关叙述不正确的是 A．图1表示由Li、Al、Si构成的某三元化合物固态晶体结构，该化合物化学式可表示为LiAlSi B．图2表示某晶体的阴离子的最小结构单元，该晶体的化学式为MFe2(CN)6，M呈＋2价 C．图3表示金属镍与镧(La)形成的合金晶胞结构，该合金的化学式为La2Ni5 D．图4表示某种铁化合物的晶胞如图所示(硫原子均在晶胞内)，该物质化学式为CuFeS2　 【答案】BC 【解析】A项，该晶胞中Li的个数为12×1/4+1=4，Al的个数为8×1/8+6×1/2=4，Si的个数为4，原子个数比为1：1：1，则该化合物化学式可表示为LiAlSi，A正确；B项，由图可推出晶体中阴离子的最小结构单元中含Fe2＋个数为：4×＝，同样可推出含Fe3＋个数也为，CN－为12×＝3，因此阴离子为[Fe2(CN)6]－，则该晶体的化学式只能为MFe2(CN)6，由阴、阳离子形成的晶体为离子晶体，M的化合价为＋1价，B错误；C项，由图示可以看出，La原子均在晶体的8个顶点上，而Ni原子有1个在中心，另外的8个在面上，故La原子个数＝8×＝1，Ni原子个数＝1＋8×＝5，故化学式为LaNi5，C错误；D项，晶胞中：Cu个数为8×＋4×＋1＝4；Fe个数为6×＋4×＝4，S原子个数为8个，Fe、Cu、S个数比为4∶4∶8＝1∶1∶2，D正确。 12．事物之间是相互影响、相互制约的。在有机化合物分子中，这种相互影响、相互制约同样存在。例如： ①+Br2+HBr ②+3Br2―→↓+3HBr ③ 下列性质不能说明基团之间相互影响的是 A.②用浓溴水而①用液溴；①需要催化剂而②不需要 B.②生成三溴取代产物而①只生成一溴取代产物 C.CH3CH2OH无明显酸性，而显弱酸性 D.乙醇和丁烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】苯酚由于受到(酚)羟基的影响，苯环上(酚)羟基邻位和对位上的氢原子更容易被卤素原子取代，故A和B都能说明基团之间相互影响；由于苯环对羟基的影响，使酚羟基上的氢原子比醇羟基上的氢原子活泼，能电离出氢离子，故C能说明基团之间相互影响。 13．一种药物合成中间体的结构简式如图。下列关于该化合物的说法正确的是 A.属于芳香烃 B.分子中所有碳原子可能共平面 C.苯环上的一氯代物有4种 D.分子中含有两种官能团 【答案】BD 【解析】分子中有氧元素，属于烃的衍生物，故A错误；单键可以旋转，两个苯环和侧链的平面均可以通过旋转单键处于同一平面，因此分子中所有碳原子可能共平面，故B正确；该分子不存在对称结构，苯环上存在7种不同化学环境的氢原子，其苯环上的一氯代物有7种，故C错误；分子中含有碳碳双键、羟基两种官能团，故D正确。 14．溴苯是一种有机合成原料，广泛应用于药物合成，实验室中用苯和液溴制备溴苯的装置如图所示。下列说法错误的是 A.该反应不需要在加热条件下进行 B.乙中试剂可为CCl4 C.可用溴水代替液溴 D.装置丙中有浅黄色沉淀生成，说明反应为取代反应 【答案】C 【解析】该反应为放热反应，不需要加热，A正确；由于HBr中可能混有挥发的溴，故要使混合气体通入苯或四氯化碳，除去溴，防止对HBr的检验造成干扰，B正确；浅黄色沉淀是甲苯与溴发生反应生成的HBr与硝酸银反应的结果，故生成浅黄色沉淀就能证明该反应是取代反应，D正确。 15．下列物质：①甲烷、②乙烯、③乙炔、④苯、⑤甲苯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四 氯化碳溶液褪色的是 A．①② B．②④ C．②③ D．④⑤ 【答案】C 【解析】①甲烷是烷烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；②乙烯 含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色；③乙炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色；④苯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；⑤甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色；答案选C。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16．（12分）（1）金刚砂（SiC）的硬度很大，摩氏硬度为9.5级，仅次于金刚石，其晶胞结构如图甲所示，则金刚砂的晶体类型为　　　　；在SiC中，与每个C原子距离相等且最近的C原子数目为　　　　。  （2）氮化镓的结构与金刚石相似，金刚石的晶胞结构如图乙所示。 氮与镓之间形成的化学键类型为　　　　　，镓原子的配位数为　　　　　，与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间结构为　　　　。  【答案】（1）共价晶体（2分）　12（3分） （2）共价键（2分）　4（3分）　正四面体形（2分） 　 【解析】（1）由题述信息可知，金刚砂（SiC）属于共价晶体；以晶胞顶点的C原子为例，距离该碳原子最近的碳原子位于晶胞的面心上，每个顶点C原子被8个晶胞共用，故与每个碳原子距离相等且最近的碳原子数目为=12。 （2）根据氮化镓的结构与金刚石相似可知，GaN为共价晶体，氮与镓之间形成的化学键类型为共价键，每个Ga原子与4个N原子相连，与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间结构为正四面体形。 17．（12分）I．几种烷烃分子的球棍模型如图： （1）E的结构简式是 。 （2）与C互为同分异构体的有 (填标号，下同) （3）C7H16有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链的烷烃有 种，其中有一种同分异构体的一氯代物有4种同分异构体，请写出其结构简式 。 II．现有A、B、C三种烃，其球棍模型如图： （4）等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是 (填对应字母) （5）B在一定条件可以发生生成聚乙烯，其反应的方程式为 。 【答案】（1）（2分） （2）DE（2分） （3） 4 （2分） （2分） （4）A（2分） （5） （2分） 【解析】（1）E为新戊烷，结构简式是。（2）根据模型可判断C是正戊烷，D是异戊烷，E是新戊烷，三种物质的分子式相同结构不同，互为同分异构体，答案选DE。（3）C7H16的同分异构体中，主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链，可以通过让两个甲基按照由心到边移动，即可得到同分异构体的结构简式，共计是4种：、、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3；其中有一种同分异构体的一氯代物有4种同分异构体，即有四种不同的氢的是(CH3)3CCH2CH2CH3。（4）由球棍模型可知A为CH4，B为C2H4，C为C2H6。等质量的烃CxHy完全燃烧时，氢元素的质量分数越大，耗氧量越大，CH4、C2H4、C2H6中的依次为4、2、3，故等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是CH4，故答案为：A。（5）B在一定条件可以发生生成聚乙烯，其反应的方程式为。 18．（12分）屠呦呦因在抗疟药青蒿素研究中的杰出贡献，成为首个获科学类诺贝尔奖的中国人，青蒿素的结构简式如图所示，回答下列问题：   （1）青蒿素属于 (填“烃”还是“烃的衍生物”)，是 (填“脂肪化合物”还是“脂环化合物”)。 （2）青蒿素分子的不饱和度为 。 （3）青蒿素分子中具有的官能团有___________。 A．羟基 B．醚键 C．羧基 D．酯基 （4）对二甲苯()的一氯代物有 种。 （5）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式： 。 【答案】 （1）烃的衍生物（2分） 脂环化合物（2分） （2）5（2分） （3）BD（2分） （4）2（2分） （5）C(CH3)4（2分） 【解析】（1）由题干有机物结构简式可知，青蒿素含有碳、氢、氧三种元素，故属于烃的衍生物，含有碳环和杂环，则是脂环化合物，故答案为：烃的衍生物；脂环化合物； （2）由题干有机物结构简式可知，青蒿素分子的分子式为：C15H22O5，则其不饱和度为=5，故答案为：5； （3）由题干有机物结构简式可知，青蒿素分子中具有的官能团有醚键和酯基，故答案为：BD； （4）对二甲苯()的一氯代物有2种，即甲基上一种和苯环上一种，故答案为：2； （5）戊烷的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4三种，它们的一氯代物分别有3种、4种和1种，故只有一种一氯代物的同分异构体的结构简式：C(CH3)4； 19．（12分）第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯阿尔德反应。 (也可表示为) 回答下列问题： （1）第尔斯-阿尔德反应属于 (填反应类型)。 （2）1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式 。 （3）写出与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是 。 （4）已知乙烯与异丁烯[]互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式： 。 （5）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。现有分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，则该烯烃的结构简式为 。 【答案】（1）加成反应 （2分） （2） （3分） （3）（2分） （4）（3分） （5）（2分） 【解析】（1）第尔斯-阿尔德反应中1,3-丁二烯发生1,4-加成，乙烯发生加成反应，属于加成反应； （2）根据第尔斯-阿尔德反应1，3-丁二烯也能与乙炔反应生成，故反应的化学方程式为：；（3）与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为：；（4）异丁烯[]含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成聚异丁烯的化学方程式为：；（5）分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，根据已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：，则该烯烃的结构简式为：。 20．(12分)异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 CH2== RCH== 氧化产物 CO2 RCOOH ② 请回答下列问题： （1）反应①中异戊二烯与溴水中的Br2按物质的量之比为1∶1发生1，4⁃加成所得有机产物的结构简式为　　　　　　。  （2）Y的结构简式为　　　　　　，所含官能团的名称是　　　　。  （3）反应②的化学方程式为  　； 反应类型为　　　　。  （4）B为含有六元环的有机物，其结构简式为　　　　。  【答案】（1）CH2BrC(CH3)==CHCH2Br（2分） （2）（2分）　酮羰基、羧基（2分） （3）nCH2==C(CH3)CH==CH2（2分）　加聚反应（2分） （4）（2分） 【解析】（2）根据信息可知，双键碳原子上没有H原子被氧化为酮羰基，双键碳原子上有1个H原子被氧化为羧基，所以CH2==C(CH3)CH==CH2被酸性高锰酸钾溶液氧化为和CO2，Y是，所含官能团的名称是酮羰基、羧基。（4）异戊二烯和乙烯反应生成B，B为含有六元环的有机物，根据信息②，可知B的结构简式为。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 寒期预习成果验收卷 （ 满分：100分 限时：90分钟 ） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列事件表明有机化学成为一门独立化学分支的是 A．1828年德国化学家维勒首次在实验室里合成了尿素 B．19世纪初，瑞典化学家贝采里乌斯首次使用“有机”一词，并提出了“有机化学”和“有机化合物”的概念 C．1965年我国科学家人工合成了具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素 D．1830年，德国化学家李比希创立了有机化合物的定量分析方法 2．如图所示是某无机化合物二聚分子的球棍模型，该分子中A、B两种元素都是第3周期的元素，分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构。下列说法不正确的是 A.该化合物的分子式是Al2Cl6 B.该化合物是离子化合物，在熔融状态下能导电 C.该化合物在固态时所形成的晶体是分子晶体 D.该化合物中不存在离子键，也不含有非极性共价键 3．“结构决定性质”是化学学科的核心观念，下列关于物质的宏观性质与其解释均正确的是 选项 事实 解释 A 熔点：SiO2 > CO2 SiO2的相对分子质量大于CO2 B 酸性：三氟乙酸 < 三氯乙酸 F的电负性大于Cl，的极性大于，使的极性大于的极性 C 稳定性： HF分子间存在氢键，HI分子间不存在氢键 D 冠醚15-冠-5能够与形成超分子，而不能与形成超分子 的直径与冠醚15-冠-5空腔的直径相当 4．按碳骨架分类，下列说法正确的是 A．属于链状化合物 B．属于芳香族化合物 C．属于脂环化合物 D．、属于同系物 5．下列各组中的两种物质，一定互为同系物的是 A．C7H8 和 C6H6 B．C2H6 和 C5H12 C．CH2Br-CH2Br 和 C2H5Br D．C2H4 和 C3H6 6．下列命名正确且对应的有机物的一氯代物有3种的是 A．2，3－二甲基－2－丁烯 B．3，3－二甲基戊烷 C．2，2－二甲基－3－丁烯 D．2－丁炔 7．乳酸分子为手性分子，如图为乳酸分子的两种空间结构模型： 下列关于乳酸分子的两种空间结构模型的说法正确的是 A.Ⅰ和Ⅱ的结构与性质完全不相同 B.Ⅰ和Ⅱ呈镜像对称，互为同素异形体 C.Ⅰ和Ⅱ互为同分异构体且为对映异构 D.Ⅰ和Ⅱ中化学键均为极性共价键 8．香叶醇是合成玫瑰精油的主要原料，其结构简式如图：，下列有关香叶醇的叙述正确的是 A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应，不能发生取代反应 9．乙烯在溴水中发生加成反应的机理如图所示： 实验显示，在饱和溴水中反应时，产物A和B的比例约为1：9。下列说法不正确的是 A．若在的溶液中反应，产物仅有A B．该反应不可逆，产物的比例主要由第②和第③步反应的速率大小决定 C．降低溴的浓度，产物中B的比例可能升高 D．该实验说明第②步反应的活化能比第③步大 10．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热约5 min，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，有砖红色沉淀生成 淀粉已完全水解 B 向可能含少量苯酚的苯中加入过量浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 C 向甲苯中滴加酸性KMnO4溶液，振荡，紫红色褪去 苯环增强了甲基的活性，使其被氧化 D 向蛋白质溶液中滴加饱和(NH4)2SO4溶液，有固体析出 蛋白质的结构已发生变化 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11．认真下列示意图，有关叙述不正确的是 A．图1表示由Li、Al、Si构成的某三元化合物固态晶体结构，该化合物化学式可表示为LiAlSi B．图2表示某晶体的阴离子的最小结构单元，该晶体的化学式为MFe2(CN)6，M呈＋2价 C．图3表示金属镍与镧(La)形成的合金晶胞结构，该合金的化学式为La2Ni5 D．图4表示某种铁化合物的晶胞如图所示(硫原子均在晶胞内)，该物质化学式为CuFeS2　 12．事物之间是相互影响、相互制约的。在有机化合物分子中，这种相互影响、相互制约同样存在。例如： ①+Br2+HBr ②+3Br2―→↓+3HBr ③ 下列性质不能说明基团之间相互影响的是 A.②用浓溴水而①用液溴；①需要催化剂而②不需要 B.②生成三溴取代产物而①只生成一溴取代产物 C.CH3CH2OH无明显酸性，而显弱酸性 D.乙醇和丁烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 13．一种药物合成中间体的结构简式如图。下列关于该化合物的说法正确的是 A.属于芳香烃 B.分子中所有碳原子可能共平面 C.苯环上的一氯代物有4种 D.分子中含有两种官能团 14．溴苯是一种有机合成原料，广泛应用于药物合成，实验室中用苯和液溴制备溴苯的装置如图所示。下列说法错误的是 A.该反应不需要在加热条件下进行 B.乙中试剂可为CCl4 C.可用溴水代替液溴 D.装置丙中有浅黄色沉淀生成，说明反应为取代反应 15．下列物质：①甲烷、②乙烯、③乙炔、④苯、⑤甲苯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四 氯化碳溶液褪色的是 A．①② B．②④ C．②③ D．④⑤ 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16．（12分）（1）金刚砂（SiC）的硬度很大，摩氏硬度为9.5级，仅次于金刚石，其晶胞结构如图甲所示，则金刚砂的晶体类型为　　　　；在SiC中，与每个C原子距离相等且最近的C原子数目为　　　　。  （2）氮化镓的结构与金刚石相似，金刚石的晶胞结构如图乙所示。 氮与镓之间形成的化学键类型为　　　　　，镓原子的配位数为　　　　　，与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间结构为　　　　。  17．（12分）I．几种烷烃分子的球棍模型如图： （1）E的结构简式是 。 （2）与C互为同分异构体的有 (填标号，下同) （3）C7H16有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链的烷烃有 种，其中有一种同分异构体的一氯代物有4种同分异构体，请写出其结构简式 。 II．现有A、B、C三种烃，其球棍模型如图： （4）等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是 (填对应字母) （5）B在一定条件可以发生生成聚乙烯，其反应的方程式为 。 18．（12分）屠呦呦因在抗疟药青蒿素研究中的杰出贡献，成为首个获科学类诺贝尔奖的中国人，青蒿素的结构简式如图所示，回答下列问题：   （1）青蒿素属于 (填“烃”还是“烃的衍生物”)，是 (填“脂肪化合物”还是“脂环化合物”)。 （2）青蒿素分子的不饱和度为 。 （3）青蒿素分子中具有的官能团有___________。 A．羟基 B．醚键 C．羧基 D．酯基 （4）对二甲苯()的一氯代物有 种。 （5）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式： 。 19．（12分）第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯阿尔德反应。 (也可表示为) 回答下列问题： （1）第尔斯-阿尔德反应属于 (填反应类型)。 （2）1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式 。 （3）写出与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是 。 （4）已知乙烯与异丁烯[]互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式： 。 （5）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。现有分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，则该烯烃的结构简式为 。 20．(12分)异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 CH2== RCH== 氧化产物 CO2 RCOOH ② 请回答下列问题： （1）反应①中异戊二烯与溴水中的Br2按物质的量之比为1∶1发生1，4⁃加成所得有机产物的结构简式为　　　　　　。  （2）Y的结构简式为　　　　　　，所含官能团的名称是　　　　。  （3）反应②的化学方程式为  　； 反应类型为　　　　。  （4）B为含有六元环的有机物，其结构简式为　　　　。  / 学科网（北京）股份有限公司 $