内容正文:
2025-2026学年高二化学单元检测卷(沪科版2020选择性必修二)
第二章 分子结构与性质(参考答案)
除标明外,每空2分
一、离子液体(22分)
1.(1)C
(2)C
(3)B
(4)B
(5)
(6)AD
(7)B
(8)0.04NA(3分)
(9)(3分) D
二、一水合甘氨酸锌(17分)
2.(1)第四周期ⅡB族
(2)A
(3)D
(4)BC
(5)B
(6)甘氨酸为极性分子,且分子中的氨基和羧基都能与水分子形成氢键,在水中溶解度较大(3分)
(7)C
(8)AD
三、配合物(15分)
3.(1)C
(2)、(3分)
(3)C
(4)4
(5)直线形 sp A
四、从中药麻黄中提取物质(18分)
4.(1)5
(2)N>O> H>C 2 N、O
(3)sp2、sp3 (II)O—H…O(H2O) (II)N—H…O(H2O) +HCl→
(4)I
五、碳族、卤族元素形成的化合物(28分)
5.(1) > < 分子中既存在σ键,又存在大π键,原子轨道重叠的程度较大,因此其中键的键长较小,而只存在普通的σ键
(2)角(V)形 低于 和都是分子晶体,结构相似,的相对分子质量大,的熔、沸点高
(3)正四面体形
(4)FDCA形成的分子间氢键更多
(5)平面三角形 <
(6)A
(7)D
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2025-2026学年高二化学单元检测卷(沪科版选择性必修2)
第二章 分子结构与性质
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
一、离子液体
1.离子液体是指全部由离子构成、在室温或近于室温下呈现液态的物质。是一种常用的离子液体,离子的结构如图所示。
(1)基态N原子核外电子占据的原子轨道总数目为___________。
A.3 B.4 C.5 D.7
(2)第二周期中,第一电离能介于B与N之间的元素有___________。
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
(3)已知中五元环结构存在离域键,则N原子的杂化方式为___________。
A.杂化 B.杂化 C.sp杂化 D.杂化与杂化
(4)的空间结构是___________。
A.平面三角形 B.正四面体形 C.平面四边形 D.三角锥形可由与通过复分解反应制得。
(5)上述反应的另一产物化学式为 。
(6)中提供孤电子对形成配位键的是___________。
A.氮 B.氢 C.硼 D.氟
向含电解液的二次电池中,加入,可提高电池的性能,相关反应为:。
(7)该电池负极材料应为___________。
A.石墨 B.锂 C.铂黑 D.
(8)该电池工作时,每消耗672mL(标准状况),转移电子数目为 。
(9)电池工作时,有沉积的电极上依次发生如下转化过程:
Ⅰ. Ⅱ.
Ⅲ. Ⅳ.
①步骤Ⅲ的离子方程式为 。
②该电极在充电时为 。
A.正极 B.负极 C.阴极 D.阳极
【答案】(1)C
(2)C
(3)B
(4)B
(5)
(6)AD
(7)B
(8)0.04NA
(9) D
【解析】(1)基态N原子核外电子排布为1s22s22p3,核外电子占据的原子轨道总数目为5,故选C;
(2)元素周期表中,同周期从左到右第一电离能呈逐渐增大趋势,Be的2s轨道为全满较稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,N的2p轨道中电子为半充满状态,N的第一电离能大于相邻的元素,则第二周期中第一电离能介于B与N之间的元素有Be、C、O,3种,故选C;
(3)中五元环结构存在离域键,则五元环为平面结构,N原子的杂化方式为sp2杂化,故选B;
(4)中心原子B原子的价层电子对数为,为sp3杂化,空间构型为正四面体形,故选B;
(5)可由与通过复分解反应制得,复分解反应为两种化合物交换成分生成另外两种化合物的反应,则上述反应的另一产物化学式为;
(6)中,中N原子提供一对孤电子,提供空轨道形成配位键;中B原子提供空轨道,F提供一对孤电子形成配位键,故答案选AD;
(7)由总反应可知,该电池负极材料应为Li,Li失去电子发生氧化反应,为负极;
(8)该电池工作时,部分碳化合价由+4变为0,电子转移为,每消耗672mL(标准状况,为0.03mol),转移电子数目为0.04NA;
(9)①活泼金属Li失电子,发生氧化反应,故Li为负极,二氧化碳在正极发生还原反应,正极总反应为3CO2+4Li++4e-=2Li2CO3+C,依据Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ,可得骤Ⅲ的离子方程式为:;
②该电极放电时为正极,则在充电时为阳极。
二、一水合甘氨酸锌
2.一水合甘氨酸锌一种配合物,微溶于水主要用作药物辅料,是锌营养强化剂,其结构简式如图所示:
(1)Zn在元素周期表中的位置 。
(2)基态N原子的价电子有______种不同能量的电子。
A.2 B.3 C.5 D.7
(3)图中的配位数为______。
A.2 B.3 C.4 D.5
(4)甘氨酸中碳原子采取的杂化方式为 。(不定项)
A.sp B. C.
(5)甘氨酸中第2周期的元素按第一电离能从小到大的顺序为______。
A. B. C. D.
(6)甘氨酸在水中的溶解度较大,其原因是 。
是的另一种配合物,IMI的结构为
(7)中含有______个键。
A. B. C. D.
以ZnO为原料,提取锌的过程中涉及反应。
(8)关于说法正确的是______。(不定项)
A.是配体 B.提供孤电子对
C.提供空轨道 D.其中大于中的
【答案】(1)第四周期ⅡB族
(2)A
(3)D
(4)BC
(5)B
(6)甘氨酸为极性分子,且分子中的氨基和羧基都能与水分子形成氢键,在水中溶解度较大
(7)C
(8)AD
【分析】根据元素的种类确定元素在周期表中的位置,根据原子的核外电子排布和电子轨道确定电子的能量大小。
【解析】(1)锌是30号元素,在元素周期表中的位置是第四周期ⅡB族。
(2)N原子的价电子排布式为,在中,2s轨道上的电子能量相同,2p轨道上的电子能量相同,所以基态N原子的价电子有2种不同能量的电子。
(3)图中与5个原子结合,所以配位数为5。
(4)甘氨酸的结构简式为,存在两种碳原子:与氨基(-NH2)相连的碳原子(-CH2-中的C):该碳原子形成4个σ键,此碳原子孤电子对数为0,价层电子对数是4,采取sp3杂化。羧基(-COOH)中的碳原子(-CO-中的C):该碳原子形成3个σ键(与C、O成键)和1个π键,价层电子对数为3,采取sp2杂化。
(5)甘氨酸中所含第2周期的元素为C、N、O,同周期元素从左到右,第一电离能有增大趋势,氮原子2p轨道半充满,更稳定,第一电离能大于氧,第一电离能从小到大的顺序为C<O<N。
(6)甘氨酸是极性分子,且分子中的氨基、羧基都能与水分子形成氢键,所以甘氨酸在水中的溶解度较大。
(7)
共价单键都是σ键,共价双键中有1个σ键,1个π键,根据IMI的结构,分子中有12个σ键,则1mol IMI中含有12NA个σ键。
(8)A.NH3含有一对孤对电子,可以作为配体,A正确;
B.金属阳离子是空轨道提供者,不是配体,B错误;
C.Zn2+提供空轨道,NH3含有的孤对电子与Zn2+形成配合物,C错误;
D.NH3含有的孤对电子与Zn2+形成配合物以后,N-H键因孤对电子排斥减小而导致键角增大,比氨气的键角更大,D正确;
故选AD。
三、配合物
3.I.溶于乙腈会生成配合物。该配合物的组成如下图所示:
(1)已知该配合物中心离子的价层电子对的空间结构为四面体形,则中心离子的杂化类型为___________。
A. B. C. D.
(2)该配离子中所含的配体有 。(化学式)
(3)1mol该配离子中含键___________mol。
A.4 B.12 C.14 D.18
II.铁的化合物媒染剂亚铁氰化钾,其配离子的结构如图所示。
(4)的未成对电子数为 。
(5)中配体的空间构型为 ,配位原子的杂化类型为 ,离子中σ键和π键的比值为 。
A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.3:2
【答案】(1)C
(2)、
(3)C
(4)4
(5)直线形 sp A
【解析】(1)已知该配合物中心离子的价层电子对的空间结构为四面体形,该配离子中,中心原子Al形成4条单键,杂化方式为sp3杂化,故选C;
(2)是的双聚分子,溶于乙腈生成配合物时有Al-Br的断裂和离子键、共价键和配位键的形成,Al原子提供空轨道,结合结构示意图可知,CH3CN中N原子以及Br-均可提供一对孤电子对,则配体为CH3CN和Br-;
(3)1个该配合物中含有6个C-H、2个C-C,还有Al形成4条单键,共12个单键,2个碳氮三键,其中碳氮三键中有1个σ键,因此1 mol该配合物中σ键数量为14 mol;
(4)Fe是26号元素,价层电子排布式为3d6,未成对电子数为4;
(5)的配体为CN-,CN-的空间构型为直线形,C的电负性比N小,配位原子为C,CN-中C原子价层电子对数为1+=2,杂化类型为sp,配位键是σ键,CN-中含有碳氮三键,含有1个σ键和2个π键,离子中σ键的数目为6+6=12,π键的数目为2×6=12,σ键和π键的比值为1:1,故选A。
四、从中药麻黄中提取物质
4.从中药麻黄中可提取麻黄碱(I)、去甲基麻黄碱(II)、甲基麻黄碱(III)等,它们具有镇咳平喘的药效。
回答下列问题:
(1)基态O原子核外电子有 种空间运动状态。
(2)①I中所含元素的第一电离能由大到小的顺序为 (用元素符号表示)
②I中含有 个手性碳原子。
③I中具有孤对电子的原子有 (填元素符号)。
(3)①II中碳原子的杂化方式为 。
②II可与水形成氢键,这些氢键表示式为()O—H…O(II)、 、 (写2种)。
③II可与盐酸反应生成盐酸盐,该反应的化学方程式为 。
(4)Lewis碱理论认为:物质给出电子对能力越强,碱性越强。根据该理论,I和II碱性更强的是(填“I”或“II”) 。
【答案】(1)5
(2)N>O> H>C 2 N、O
(3)sp2、sp3 (II)O—H…O(H2O) (II)N—H…O(H2O) +HCl→
(4)I
【解析】(1)基态O的电子排布式为1s22s22p4,其原子核外电子占据5个轨道,有5种空间运动状态;
(2)①I中所含元素为H、C、N、O,C、N、O 位于同一周期,同一周期主族元素从左至右第一电离能有增大的趋势,VA族元素第一电离能大于同周期相邻的两种元素,H的第一电离能大于C小于O,所以第一电离能由大到小的顺序为N>O> H>C;
②I中含有2个手性碳原子,如图中星号标记的碳原子:;
③I中O形成两个价键,还有2对孤电子对,N形成3个价键,还有1对孤电子对,即具有孤对电子的原子有O、N;
(3)①II中苯环上的碳原子采取sp2杂化,环外的碳原子为饱和碳原子,采取sp3杂化,即碳原子的杂化方式为sp2、sp3;
②II可与水形成氢键,这些氢键表示式为(H2O)O—H…O(II) 、(II)O—H…O(H2O)、(II)N—H…O(H2O)(其他合理答案均可);
③II中具有氨基,可与盐酸反应生成盐酸盐,该反应的化学方程式为+HCl→;
(4)甲基是供电子基,I中-NHCH3中的氮原子电子云密度更大,更易提供电子对,碱性更强,所以根据该理论,I和II碱性更强的是I。
五、碳族、卤族元素形成的化合物
5.碳族、卤族可以形成多种化合物。中心原子为Cl,中心原子为O,二者均为V形结构,但中存在大键。回答下列问题。
(1)中Cl原子的轨道杂化方式 ;为O-Cl-O键角 Cl-O-Cl键角(填“>”“<”或“=”)。比较与中Cl-O键的键长,前者 后者(填“>”“<”或“=”),并说明原因 。
(2)分子的空间构型为 ;的熔、沸点 (填“高于”或“低于”),原因是 。
(3)(见图)是晶型转变的诱导剂。
的空间构型为 ;中咪唑环存在大键,则N原子采取的轨道杂化方式为 。
(4)可作HMF转化为FDCA的催化剂(见下图)。FDCA的熔点远大于HMF,除相对分子质量存在差异外,另一重要原因是 。
(5)的VSEPR模型名称是 ;分子中Br—Sn—Br的键角 120°(填“>”“<”或“=”)。
(6)不能用于区分和的仪器是______。(不定项)
A.李比希元素分析仪 B.红外光谱仪 C.核磁共振仪 D.X射线衍射仪
(7)杯芳烃的空腔大小由苯环的数量控制,通过在上缘和下缘引入基团,可以改变其溶解度和选择性。下图是SC[6]A修饰的银纳米粒(SC[6]A-AgNPs)与血根碱(SGR)形成SC[6]A-AgNPs-SGR络合物的过程示意图,产物具有良好的抗菌、抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。
杯[n]芳烃
结构式
杯[4]芳烃
杯[6]芳烃
杯[8]芳烃
下列说法正确的是______。(不定项)
A.SGR分子的C原子和N原子都是杂化
B.SC[6]A的上缘具有亲水性,下缘具有疏水性
C.由于分子识别特性,后续研究若选用SC[8]A,同样可以自发装入血根碱(SGR)
D.SC[6]A可修饰银纳米粒是因为其含有特定数量的苯环带来的分子识别特性
【答案】(1) > < 分子中既存在σ键,又存在大π键,原子轨道重叠的程度较大,因此其中键的键长较小,而只存在普通的σ键
(2)角(V)形 低于 和都是分子晶体,结构相似,的相对分子质量大,的熔、沸点高
(3)正四面体形
(4)FDCA形成的分子间氢键更多
(5)平面三角形 <
(6)A
(7)D
【解析】(1)中心原子为Cl,中心原子为,二者均为V形结构,但中存在大π键。由中存在大π键可以推断,其中Cl原子只能提供1对电子,有一个原子提供1个电子,另一个O原子提供1对电子,这5个电子处于互相平行的p轨道中形成大π键,Cl提供孤电子对与其中一个形成配位键,与另一个形成的是普通的共价键(σ键,这个只提供了一个电子参与形成大π键),Cl的价层电子对数为3,则Cl原子的轨道杂化方式为;中心原子为,根据价层电子对数,因此,的杂化方式为;杂化的键角一定大于的,因此,虽然和均为V形结构,但键角大于键角;分子中键的键长小于中键的键长,其原因是:分子中既存在σ键,又存在大π键,原子轨道重叠的程度较大,因此其中键的键长较小,而只存在普通的σ键;
(2)根据VSEPR理论有的中心原子的价电子对数为,去掉2对孤对电子,知分子的空间构型是角(V)形;和都是分子晶体,结构相似,的相对分子质量大,的熔、沸点高;
(3)中B的价层电子对数,形成4个σ键(其中有1个配位键),为杂化,空间构型为正四面体形;咪唑环存在大π键,N原子形成3个σ键,杂化方式为;
(4)由HMF和FDCA的结构可知,HMF和FDCA均能形成分子间氢键,但FDCA形成的分子间氢键更多,使得FDCA的熔点远大于HMF;
(5)分子中,Sn价层电子对数且含有1个孤电子对,VSEPR模型为平面三角形;孤电子对和成键电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,所以分子中的键角<120°;
(6)A.李比希元素分析仪可以测定有机物中C、H、O的质量分数,CH3COOH和HCOOCH3互为同分异构体,二者的C、H、O的质量分数均相同,故不能用李比希元素分析仪区分,A符合题意;
B.红外光谱仪检测的是化学键和官能团的结构特征,中含有羧基、中含有酯基,信号不完全相同,可以进行区分,B不符合题意;
C.核磁共振仪检测的是氢原子的种类,中含有2种氢原子,有2个峰且峰面积之比为3:1,中含有2种氢原子,有2个峰且峰面积之比为1:3,峰的位置不完全相同,C不符合题意;
D.X射线衍射仪可以通过衍射图计算分子的键长和键角等分子结构信息,确定分子结构,能够区分,D不符合题意;
故选A;
(7)A.SGR分子中含饱和C原子和苯环,C原子的杂化方式为,N原子是杂化,A错误;
B.SC[6]A的上缘发生磺化反应得到,磺酸基属于亲水基,因此可增强水溶性,下缘有羟基,具有亲水性,B错误;
C.根据超分子可对分子进行识别,SC[6]A可自发装入血根碱,可知SC[6]A的大小与血根碱(SGR)适配,则SC[8]A无法识别血根碱,不能自发装入,C错误;
D.杯芳烃的空腔大小由苯环的数量控制,含有特定数量的苯环,则由特定空腔大小带来的分子识别特性,D正确;
故选D。
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第二章 分子结构与性质
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
一、离子液体
1.离子液体是指全部由离子构成、在室温或近于室温下呈现液态的物质。是一种常用的离子液体,离子的结构如图所示。
(1)基态N原子核外电子占据的原子轨道总数目为___________。
A.3 B.4 C.5 D.7
(2)第二周期中,第一电离能介于B与N之间的元素有___________。
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
(3)已知中五元环结构存在离域键,则N原子的杂化方式为___________。
A.杂化 B.杂化 C.sp杂化 D.杂化与杂化
(4)的空间结构是___________。
A.平面三角形 B.正四面体形 C.平面四边形 D.三角锥形可由与通过复分解反应制得。
(5)上述反应的另一产物化学式为 。
(6)中提供孤电子对形成配位键的是___________。
A.氮 B.氢 C.硼 D.氟
向含电解液的二次电池中,加入,可提高电池的性能,相关反应为:。
(7)该电池负极材料应为___________。
A.石墨 B.锂 C.铂黑 D.
(8)该电池工作时,每消耗672mL(标准状况),转移电子数目为 。
(9)电池工作时,有沉积的电极上依次发生如下转化过程:
Ⅰ. Ⅱ.
Ⅲ. Ⅳ.
①步骤Ⅲ的离子方程式为 。
②该电极在充电时为 。
A.正极 B.负极 C.阴极 D.阳极
二、一水合甘氨酸锌
2.一水合甘氨酸锌一种配合物,微溶于水主要用作药物辅料,是锌营养强化剂,其结构简式如图所示:
(1)Zn在元素周期表中的位置 。
(2)基态N原子的价电子有______种不同能量的电子。
A.2 B.3 C.5 D.7
(3)图中的配位数为______。
A.2 B.3 C.4 D.5
(4)甘氨酸中碳原子采取的杂化方式为 。(不定项)
A.sp B. C.
(5)甘氨酸中第2周期的元素按第一电离能从小到大的顺序为______。
A. B. C. D.
(6)甘氨酸在水中的溶解度较大,其原因是 。
是的另一种配合物,IMI的结构为
(7)中含有______个键。
A. B. C. D.
以ZnO为原料,提取锌的过程中涉及反应。
(8)关于说法正确的是______。(不定项)
A.是配体 B.提供孤电子对
C.提供空轨道 D.其中大于中的
三、配合物
3.I.溶于乙腈会生成配合物。该配合物的组成如下图所示:
(1)已知该配合物中心离子的价层电子对的空间结构为四面体形,则中心离子的杂化类型为___________。
A. B. C. D.
(2)该配离子中所含的配体有 。(化学式)
(3)1mol该配离子中含键___________mol。
A.4 B.12 C.14 D.18
II.铁的化合物媒染剂亚铁氰化钾,其配离子的结构如图所示。
(4)的未成对电子数为 。
(5)中配体的空间构型为 ,配位原子的杂化类型为 ,离子中σ键和π键的比值为 。
A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.3:2
四、从中药麻黄中提取物质
4.从中药麻黄中可提取麻黄碱(I)、去甲基麻黄碱(II)、甲基麻黄碱(III)等,它们具有镇咳平喘的药效。
回答下列问题:
(1)基态O原子核外电子有 种空间运动状态。
(2)①I中所含元素的第一电离能由大到小的顺序为 (用元素符号表示)
②I中含有 个手性碳原子。
③I中具有孤对电子的原子有 (填元素符号)。
(3)①II中碳原子的杂化方式为 。
②II可与水形成氢键,这些氢键表示式为()O—H…O(II)、 、 (写2种)。
③II可与盐酸反应生成盐酸盐,该反应的化学方程式为 。
(4)Lewis碱理论认为:物质给出电子对能力越强,碱性越强。根据该理论,I和II碱性更强的是(填“I”或“II”) 。
五、碳族、卤族元素形成的化合物
5.碳族、卤族可以形成多种化合物。中心原子为Cl,中心原子为O,二者均为V形结构,但中存在大键。回答下列问题。
(1)中Cl原子的轨道杂化方式 ;为O-Cl-O键角 Cl-O-Cl键角(填“>”“<”或“=”)。比较与中Cl-O键的键长,前者 后者(填“>”“<”或“=”),并说明原因 。
(2)分子的空间构型为 ;的熔、沸点 (填“高于”或“低于”),原因是 。
(3)(见图)是晶型转变的诱导剂。
的空间构型为 ;中咪唑环存在大键,则N原子采取的轨道杂化方式为 。
(4)可作HMF转化为FDCA的催化剂(见下图)。FDCA的熔点远大于HMF,除相对分子质量存在差异外,另一重要原因是 。
(5)的VSEPR模型名称是 ;分子中Br—Sn—Br的键角 120°(填“>”“<”或“=”)。
(6)不能用于区分和的仪器是______。(不定项)
A.李比希元素分析仪 B.红外光谱仪 C.核磁共振仪 D.X射线衍射仪
(7)杯芳烃的空腔大小由苯环的数量控制,通过在上缘和下缘引入基团,可以改变其溶解度和选择性。下图是SC[6]A修饰的银纳米粒(SC[6]A-AgNPs)与血根碱(SGR)形成SC[6]A-AgNPs-SGR络合物的过程示意图,产物具有良好的抗菌、抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。
杯[n]芳烃
结构式
杯[4]芳烃
杯[6]芳烃
杯[8]芳烃
下列说法正确的是______。(不定项)
A.SGR分子的C原子和N原子都是杂化
B.SC[6]A的上缘具有亲水性,下缘具有疏水性
C.由于分子识别特性,后续研究若选用SC[8]A,同样可以自发装入血根碱(SGR)
D.SC[6]A可修饰银纳米粒是因为其含有特定数量的苯环带来的分子识别特性
试题 第3页(共8页) 试题 第4页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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第二章 分子结构与性质
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
一、离子液体
1.离子液体是指全部由离子构成、在室温或近于室温下呈现液态的物质。是一种常用的离子液体,离子的结构如图所示。
(1)基态N原子核外电子占据的原子轨道总数目为___________。
A.3 B.4 C.5 D.7
(2)第二周期中,第一电离能介于B与N之间的元素有___________。
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
(3)已知中五元环结构存在离域键,则N原子的杂化方式为___________。
A.杂化 B.杂化 C.sp杂化 D.杂化与杂化
(4)的空间结构是___________。
A.平面三角形 B.正四面体形 C.平面四边形 D.三角锥形可由与通过复分解反应制得。
(5)上述反应的另一产物化学式为 。
(6)中提供孤电子对形成配位键的是___________。
A.氮 B.氢 C.硼 D.氟
向含电解液的二次电池中,加入,可提高电池的性能,相关反应为:。
(7)该电池负极材料应为___________。
A.石墨 B.锂 C.铂黑 D.
(8)该电池工作时,每消耗672mL(标准状况),转移电子数目为 。
(9)电池工作时,有沉积的电极上依次发生如下转化过程:
Ⅰ. Ⅱ.
Ⅲ. Ⅳ.
①步骤Ⅲ的离子方程式为 。
②该电极在充电时为 。
A.正极 B.负极 C.阴极 D.阳极
二、一水合甘氨酸锌
2.一水合甘氨酸锌一种配合物,微溶于水主要用作药物辅料,是锌营养强化剂,其结构简式如图所示:
(1)Zn在元素周期表中的位置 。
(2)基态N原子的价电子有______种不同能量的电子。
A.2 B.3 C.5 D.7
(3)图中的配位数为______。
A.2 B.3 C.4 D.5
(4)甘氨酸中碳原子采取的杂化方式为 。(不定项)
A.sp B. C.
(5)甘氨酸中第2周期的元素按第一电离能从小到大的顺序为______。
A. B. C. D.
(6)甘氨酸在水中的溶解度较大,其原因是 。
是的另一种配合物,IMI的结构为
(7)中含有______个键。
A. B. C. D.
以ZnO为原料,提取锌的过程中涉及反应。
(8)关于说法正确的是______。(不定项)
A.是配体 B.提供孤电子对
C.提供空轨道 D.其中大于中的
三、配合物
3.I.溶于乙腈会生成配合物。该配合物的组成如下图所示:
(1)已知该配合物中心离子的价层电子对的空间结构为四面体形,则中心离子的杂化类型为___________。
A. B. C. D.
(2)该配离子中所含的配体有 。(化学式)
(3)1mol该配离子中含键___________mol。
A.4 B.12 C.14 D.18
II.铁的化合物媒染剂亚铁氰化钾,其配离子的结构如图所示。
(4)的未成对电子数为 。
(5)中配体的空间构型为 ,配位原子的杂化类型为 ,离子中σ键和π键的比值为 。
A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.3:2
四、从中药麻黄中提取物质
4.从中药麻黄中可提取麻黄碱(I)、去甲基麻黄碱(II)、甲基麻黄碱(III)等,它们具有镇咳平喘的药效。
回答下列问题:
(1)基态O原子核外电子有 种空间运动状态。
(2)①I中所含元素的第一电离能由大到小的顺序为 (用元素符号表示)
②I中含有 个手性碳原子。
③I中具有孤对电子的原子有 (填元素符号)。
(3)①II中碳原子的杂化方式为 。
②II可与水形成氢键,这些氢键表示式为()O—H…O(II)、 、 (写2种)。
③II可与盐酸反应生成盐酸盐,该反应的化学方程式为 。
(4)Lewis碱理论认为:物质给出电子对能力越强,碱性越强。根据该理论,I和II碱性更强的是(填“I”或“II”) 。
五、碳族、卤族元素形成的化合物
5.碳族、卤族可以形成多种化合物。中心原子为Cl,中心原子为O,二者均为V形结构,但中存在大键。回答下列问题。
(1)中Cl原子的轨道杂化方式 ;为O-Cl-O键角 Cl-O-Cl键角(填“>”“<”或“=”)。比较与中Cl-O键的键长,前者 后者(填“>”“<”或“=”),并说明原因 。
(2)分子的空间构型为 ;的熔、沸点 (填“高于”或“低于”),原因是 。
(3)(见图)是晶型转变的诱导剂。
的空间构型为 ;中咪唑环存在大键,则N原子采取的轨道杂化方式为 。
(4)可作HMF转化为FDCA的催化剂(见下图)。FDCA的熔点远大于HMF,除相对分子质量存在差异外,另一重要原因是 。
(5)的VSEPR模型名称是 ;分子中Br—Sn—Br的键角 120°(填“>”“<”或“=”)。
(6)不能用于区分和的仪器是______。(不定项)
A.李比希元素分析仪 B.红外光谱仪 C.核磁共振仪 D.X射线衍射仪
(7)杯芳烃的空腔大小由苯环的数量控制,通过在上缘和下缘引入基团,可以改变其溶解度和选择性。下图是SC[6]A修饰的银纳米粒(SC[6]A-AgNPs)与血根碱(SGR)形成SC[6]A-AgNPs-SGR络合物的过程示意图,产物具有良好的抗菌、抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。
杯[n]芳烃
结构式
杯[4]芳烃
杯[6]芳烃
杯[8]芳烃
下列说法正确的是______。(不定项)
A.SGR分子的C原子和N原子都是杂化
B.SC[6]A的上缘具有亲水性,下缘具有疏水性
C.由于分子识别特性,后续研究若选用SC[8]A,同样可以自发装入血根碱(SGR)
D.SC[6]A可修饰银纳米粒是因为其含有特定数量的苯环带来的分子识别特性
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