专题02 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构与性质比较 （重难点训练）化学人教版选择性必修3

专题02 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构与性质比较 建议时间：15分钟 突破一 烷烃的结构和性质 1．烷烃与氯气的取代反应属于常见的自由基反应，其中甲烷反应的部分历程如下： ①引发：Cl2―→Cl·＋Cl·等 ②链反应：Cl·＋CH4―→CH3·＋HCl，CH3·＋Cl2―→Cl·＋CH3Cl等 ③终止：Cl·＋Cl·―→Cl2，Cl·＋CH3·―→CH3Cl等 下列说法不正确的是(　　) A．引发时可以通过热辐射、光照等条件 B．链反应可以反复进行 C．反应产物只有四种 D．产物中将出现CH3CH3 2.已知有一种烃的结构类似自行车(如图)，简称“自行车烃”，下列关于它的叙述正确的是(　　) A．易溶于水 B．可以发生取代反应 C．其密度大于水的密度 D．与环己烷互为同系物 突破二 烯烃的结构和性质 3．丙烯是一种常见的有机物。下列有关丙烯的化学用语中，不正确的是(　　) A．实验式：CH2 B．结构简式：CH2==CHCH3 C．球棍模型： D．聚丙烯的结构简式：CH2—CH—CH3 4．1 mol某气态烃能与1 mol氯化氢发生加成反应，加成后的产物又可与7 mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为(　　) A．CH2==CH2 B．CH3CH==CH2 C．CH3CH2CH==CH2 D．CH3CH2CH2CH==CH2 突破三 炔烃的结构和性质 5．下列关于炔烃的叙述正确的是(　　) A．1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应 B．炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上 C．炔烃分子中只含有极性键 D．乙炔与分子式为C4H6的烃一定互为同系物 6．用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是(　　) A．先加Cl2，再加Br2 B．先加Cl2，再加HBr C．先加HCl，再加HBr D．先加HCl，再加Br2 突破四 苯的结构与性质 7．苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有(　　) ①苯的间位二取代物只有一种　②苯的邻位二取代物只有一种　③苯分子中碳碳键的键长均相等 ④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色　⑤苯在加热和催化剂存在条件下，与氢气发生加成反应　⑥苯在FeBr3存在的条件下，与液溴发生取代反应，但不能因化学变化而使溴水褪色 A．①②③④ B．②③④⑥ C．③④⑤⑥ D．全部 8．下列关于苯的叙述正确的是 A．反应①为取代反应，反应的试剂是浓溴水 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是炸药TNT D．反应④中1mol苯最多与3mol发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键 突破五 苯的同系物的结构与性质 9.1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的分子模型结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　) A．该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物 B．该有机物的分子式为C18H18 C．该有机物的分子中所有原子不可能在同一个平面内 D．该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应 10．如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A．反应①为取代反应，其产物可能是 B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟 C．反应③为取代反应，反应条件是50～60 ℃ D．反应④是1 mol甲苯与1 mol H2发生加成反应 建议时间：15分钟 11．（24-25高二下·新疆·期末）下列有关有机化合物分子结构和性质的分析中正确的是 A．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B．丙烷分子中3个碳原子在一条直线上 C．质量相同，完全燃烧时的耗O2量：CH4＞C2H6＞C3H8 D．1mol甲烷与1mol Cl2充分反应生成1mol CH3Cl和1mol HCl 12．（24-25高二下·辽宁·期中）下列有关烃的叙述中正确的是 A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气反应生成与乙烷和氯气反应生成均发生了取代反应 C．在一定条件下，烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应 D．烷烃不能发生氧化反应 13．（24-25高二下·河南·期中）下列关于烷烃性质的叙述中，不正确的是 A．烷烃的密度比水大 B．烷烃不能使酸性溶液褪色 C．烷烃跟卤素单质在光照下能发生取代反应 D．烷烃的熔、沸点随分子内碳原子数的增多而逐渐升高 14．（24-25高二下·甘肃武威·期中）既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是 A．与足量溴蒸气反应 B．与足量溴水反应 C．在一定条件下通入氢气 D．分别进行燃烧 15．（24-25高二下·海南·期末）近日，我国科学家实现了四氟乙烯可控/活性共聚，其原理如图所示。 下列叙述错误的是 A．甲的聚合物可作不粘锅内层涂料 B．上述反应类型是缩聚反应 C．若R为烷烃基，则乙的聚合物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．上述反应中碳原子的杂化类型发生变化 16．（24-25高二下·河北·期末）丙烯是石油的主要裂解产物之一，下列说法错误的是 A．丙烯的实验式为 B．丙烯不存在顺反异构体 C．一定条件下，丙烯与水反应可生成正丙醇 D．聚丙烯的结构简式为 17．（24-25高二下·广东·期中）利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示。下列说法不正确的是 A．化合物分子中所有原子共平面 B．裂解时，另一产物X为HCl C．化合物是由HCl与化合物直接发生加成反应获得 D．化合物发生加聚反应的产物为 18．（24-25高二下·安徽芜湖·期中）某有机物的结构简式如图所示。关于该有机物的叙述错误的是 A．可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 B．所有碳原子有可能共面 C．sp2与sp3杂化的碳原子个数比为3：2 D．该烃与Br2按物质的量之比为1：1发生加成反应时，所得有机产物有3种不同结构 19．（24-25高二上·广东广州·期末）异丙苯( )是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法错误的是 A．异丙苯是苯的同系物 B．在一定条件下能与氢气发生加成反应 C．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 D．异丙苯与 Cl2发生取代反应生成的一氯代产物最多有 3 种 20．（24-25高二下·河北沧州·期中）某不饱和烃与发生加成反应后，所得产物的结构如图所示，下列有关说法正确的是 A．不饱和烃可能为3，5-二甲基-1，3-庚二烯 B．的系统命名为2，4-二甲基戊烷 C．若不饱和烃中含有结构单元，则的结构有2种 D．的一氯代物有4种 建议时间：10分钟 1．（2025·天津卷）我国科学家报道了如下反应。 有关该反应的说法错误的是 A．反应物与产物的摩尔质量相同 B．反应物与产物的红外光谱相同 C．反应物与产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成 2．（2024·天津卷）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A．属于不饱和烃 B．所含碳原子采取或杂化 C．与氯气能发生1，2-加成和1.4-加成 D．可发生聚合反应 3．（2024·广西卷）烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得与进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是 A．乙烯与HCl反应的中间体为 B．乙烯与氯水反应无生成 C．卤化氢与乙烯反应的活性： D．烯烃双键碳上连接的甲基越多，与的反应越容易 4．（2024·湖南卷）下列有关化学概念或性质的判断错误的是 A．分子是正四面体结构，则没有同分异构体 B．环己烷与苯分子中键的键能相等 C．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于 D．由与组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关 学科网（北京）股份有限公司1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构与性质比较 建议时间：15分钟 突破一 烷烃的结构和性质 1．烷烃与氯气的取代反应属于常见的自由基反应，其中甲烷反应的部分历程如下： ①引发：Cl2―→Cl·＋Cl·等 ②链反应：Cl·＋CH4―→CH3·＋HCl，CH3·＋Cl2―→Cl·＋CH3Cl等 ③终止：Cl·＋Cl·―→Cl2，Cl·＋CH3·―→CH3Cl等 下列说法不正确的是(　　) A．引发时可以通过热辐射、光照等条件 B．链反应可以反复进行 C．反应产物只有四种 D．产物中将出现CH3CH3 【答案】C 【解析】烷烃与氯气反应的条件为光照，所以引发时可以通过热辐射、光照等条件，A正确；依据反应历程可知Cl·在链反应中消耗后又生成，所以链反应可以周而复始、反复进行，B正确；甲烷与氯气反应可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、HCl，C错误；两个·CH3可以结合生成CH3—CH3，D正确。 2.已知有一种烃的结构类似自行车(如图)，简称“自行车烃”，下列关于它的叙述正确的是(　　) A．易溶于水 B．可以发生取代反应 C．其密度大于水的密度 D．与环己烷互为同系物 【答案】B 【解析】烃都难溶于水且密度比水小，A、C项错误；“自行车烃”属于饱和烃，具有类似甲烷的化学性质，光照下能与卤素单质发生取代反应，B项正确；环己烷(C6H12)分子中只含有1个碳环，而“自行车烃”(C16H30)分子中含有2个碳环，在分子组成上相差C10H18，不满足相差若干个CH2原子团的条件，二者不互为同系物，D项错误。 突破二 烯烃的结构和性质 3．丙烯是一种常见的有机物。下列有关丙烯的化学用语中，不正确的是(　　) A．实验式：CH2 B．结构简式：CH2==CHCH3 C．球棍模型： D．聚丙烯的结构简式：CH2—CH—CH3 【答案】D 【解析】丙烯的分子式为C3H6，实验式为CH2，故A正确；丙烯中含有一个碳碳双键，结构简式为CH2==CHCH3，故B正确；丙烯中含有一个碳碳双键，球棍模型为，故C正确；聚丙烯的结构简式为，故D错误。 4．1 mol某气态烃能与1 mol氯化氢发生加成反应，加成后的产物又可与7 mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为(　　) A．CH2==CH2 B．CH3CH==CH2 C．CH3CH2CH==CH2 D．CH3CH2CH2CH==CH2 【答案】B 【解析】此烃与氯化氢以物质的量之比1∶1发生加成反应，可知该烃为单烯烃。加成后的1 mol产物中有7 mol H可以被取代，此烃在与氯化氢加成时引入1 mol H，所以原烯烃分子中有6个H。 突破三 炔烃的结构和性质 5．下列关于炔烃的叙述正确的是(　　) A．1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应 B．炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上 C．炔烃分子中只含有极性键 D．乙炔与分子式为C4H6的烃一定互为同系物 【答案】A 【解析】丙炔、2-丁炔等分子中的所有碳原子都在同一直线上，但多碳原子的炔烃中碳原子不一定在同一直线上，如1-丁炔分子中的碳原子不在同一直线上，故B项错误；炔烃分子中含有极性键和非极性键，故C项错误；C4H6为CH2==CH—CH==CH2时，与乙炔不互为同系物，故D项错误。 6．用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是(　　) A．先加Cl2，再加Br2 B．先加Cl2，再加HBr C．先加HCl，再加HBr D．先加HCl，再加Br2 【答案】D 【解析】分析由CH≡CH到CH2Br—CHBrCl的组成变化：增加了2个溴原子、1个氢原子和1个氯原子，推得加成的物质分别是氯化氢和溴。先利用催化剂使CH≡CH与HCl反应生成CH2==CHCl，再与Br2反应生成CH2Br—CHBrCl。 突破四 苯的结构与性质 7．苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有(　　) ①苯的间位二取代物只有一种　②苯的邻位二取代物只有一种　③苯分子中碳碳键的键长均相等 ④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色　⑤苯在加热和催化剂存在条件下，与氢气发生加成反应　⑥苯在FeBr3存在的条件下，与液溴发生取代反应，但不能因化学变化而使溴水褪色 A．①②③④ B．②③④⑥ C．③④⑤⑥ D．全部 【答案】B 【解析】苯不能因化学变化使溴水褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，都说明苯分子中没有碳碳双键；若苯环上具有碳碳单键和碳碳双键交替的结构，碳碳键的键长应该不等(双键键长比单键键长短)，其邻位二氯取代物应该有和两种。 美国马丁·卡普拉斯等三位科学家因在开发多尺度复杂化学系统模型方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖。 8．下列关于苯的叙述正确的是 A．反应①为取代反应，反应的试剂是浓溴水 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是炸药TNT D．反应④中1mol苯最多与3mol发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键 【答案】B 【解析】反应①为苯和液溴发生的取代反应，反应需要铁作为催化剂，故A错误；反应②为苯在氧气中燃烧，属于氧化反应，因为含碳量比较高，不完全燃烧，反应现象是火焰明亮并带有浓烟，故B正确；反应③为苯和硝酸的取代反应，产物为硝基苯，不是炸药TNT，故C错误；反应④为苯与氢气的加成反应，1mol苯最多与3molH2发生加成反应，苯分子中不存在碳碳双键，故D错误；故选B。 突破五 苯的同系物的结构与性质 9.1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的分子模型结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　) A．该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物 B．该有机物的分子式为C18H18 C．该有机物的分子中所有原子不可能在同一个平面内 D．该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应 【答案】D 【解析】苯的同系物分子中只有1个苯环，而该物质分子中含有2个苯环，且含碳碳双键，不是苯的同系物，但只含C、H元素，属于芳香烃，故A错误；由结构简式可知，该有机物的分子式为C18H16，故B错误；该有机物中所有原子可能在同一平面内，故C错误；苯环上的H原子可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化、加成反应，故D正确。 10．如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A．反应①为取代反应，其产物可能是 B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟 C．反应③为取代反应，反应条件是50～60 ℃ D．反应④是1 mol甲苯与1 mol H2发生加成反应 【答案】B 【解析】在光照条件下氯气与甲苯发生取代反应，取代的是甲基上的H原子，在催化剂条件下，取代苯环上的H原子，A错误；由于甲苯分子中含碳量比较高，故甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟，B正确；甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、50～60 ℃条件下发生取代反应生成三硝基甲苯，C错误；反应④是1 mol甲苯与 3 mol H2发生加成反应，D错误；故选B。 建议时间：15分钟 11．（24-25高二下·新疆·期末）下列有关有机化合物分子结构和性质的分析中正确的是 A．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B．丙烷分子中3个碳原子在一条直线上 C．质量相同，完全燃烧时的耗O2量：CH4＞C2H6＞C3H8 D．1mol甲烷与1mol Cl2充分反应生成1mol CH3Cl和1mol HCl 【答案】C 【解析】烷烃同系物中碳原子数目越多，相对分子量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，而碳原子数目相同时支链越多，熔沸点越低，碳原子数：2，2 - 二甲基戊烷＞2，3 - 二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，所以沸点应该是2，2 - 二甲基戊烷＞2，3 - 二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，A错误；丙烷分子中碳原子为单键连接，键角接近109°28′，呈四面体结构，三个碳原子不在一条直线上，B错误；质量相同时，烃的氢含量越高，单位质量燃烧耗氧量越大，甲烷(CH4)氢含量最高，乙烷(C2H6)次之，丙烷(C3H8)最低，因此耗氧量顺序为CH4＞C2H6＞C3H8，C正确；甲烷与Cl2的取代反应为链式反应，产物为一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷等四种氯代物和HCl的混合物，且1mol Cl2最多生成1mol HCl，但无法控制只生成的CH3Cl，即CH3Cl的物质的量小于1mol，D错误；故选C。 12．（24-25高二下·辽宁·期中）下列有关烃的叙述中正确的是 A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气反应生成与乙烷和氯气反应生成均发生了取代反应 C．在一定条件下，烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应 D．烷烃不能发生氧化反应 【答案】B 【解析】乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应，而乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是氧化反应，A错误；丙烯与Cl2反应生成CH2=CHCH2Cl时，Cl取代丙烯中的H，属于取代反应；乙烷与Cl2光照下生成CH3CH2Cl也是取代反应，B正确；烷烃与Cl2在光照下可发生取代反应，但溴水中Br2浓度低，通常难以引发取代反应，C错误；烷烃可以燃烧（剧烈氧化），也能在一定条件下被部分氧化（如催化氧化），D错误；故选B。 13．（24-25高二下·河南·期中）下列关于烷烃性质的叙述中，不正确的是 A．烷烃的密度比水大 B．烷烃不能使酸性溶液褪色 C．烷烃跟卤素单质在光照下能发生取代反应 D．烷烃的熔、沸点随分子内碳原子数的增多而逐渐升高 【答案】A 【解析】烷烃的密度比水小，而非比水大，故A错误；烷烃结构稳定，不能被强氧化剂如酸性高锰酸钾溶液氧化，故B正确；烷烃与卤素单质在光照条件下可发生取代反应，这是其特性之一，故C正确；随着碳原子数增加，烷烃分子间作用力增强，熔、沸点逐渐升高，故D正确；故选A。 14．（24-25高二下·甘肃武威·期中）既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是 A．与足量溴蒸气反应 B．与足量溴水反应 C．在一定条件下通入氢气 D．分别进行燃烧 【答案】B 【解析】乙烷与溴蒸气在光照下发生取代反应生成溴乙烷，乙烯与溴蒸气加成生成1,2-二溴乙烷，不仅不易鉴别，还会损失大量的乙烷，且混入大量的溴蒸气杂质，难以分离，无法有效除杂，A错误；乙烷不和溴水反应，而乙烯与溴水迅速加成，溴水褪色，现象明显可鉴别，反应生成液态1,2-二溴乙烷，所以可用溴水鉴别乙烷和乙烯，也可除去乙烷中少量乙烯，B正确；若在一定条件下通入氢气，虽可将乙烯转变为乙烷，但通入氢气的量不易控制，很难得到纯净的乙烷，C错误；燃烧法可通过火焰差异鉴别，但燃烧后乙烷被破坏，无法回收，不能除杂，D错误；故选B。 15．（24-25高二下·海南·期末）近日，我国科学家实现了四氟乙烯可控/活性共聚，其原理如图所示。 下列叙述错误的是 A．甲的聚合物可作不粘锅内层涂料 B．上述反应类型是缩聚反应 C．若R为烷烃基，则乙的聚合物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．上述反应中碳原子的杂化类型发生变化 【答案】B 【解析】甲的聚合物为聚四氟乙烯，具有高稳定性、耐高温、耐腐蚀性，可作不粘锅内层涂料，A项正确；上述反应只是形成了高分子化合物，没有形成小分子，属于加聚反应，B项错误；R为烷烃基，乙的聚合物为饱和高分子材料，不能与溴反应，C项正确；上述转化中，反应物中碳为sp2杂化，产物为sp3杂化，碳原子杂化类型变化：，D项正确；故选B。 16．（24-25高二下·河北·期末）丙烯是石油的主要裂解产物之一，下列说法错误的是 A．丙烯的实验式为 B．丙烯不存在顺反异构体 C．一定条件下，丙烯与水反应可生成正丙醇 D．聚丙烯的结构简式为 【答案】D 【解析】丙烯的分子式为，实验式（即最简式，元素的原子个数最简比）为，A项正确；丙烯的结构简式为，形成碳碳双键的2个碳原子中有1个碳连有2个H原子，故不存在顺反异构体，B项正确；丙烯结构不对称，一定条件下，丙烯与水可以发生加成反应，可能生成正丙醇，也可能生成异丙醇，C项正确；聚丙烯的结构简式为，D项错误；故选D。 17．（24-25高二下·广东·期中）利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示。下列说法不正确的是 A．化合物分子中所有原子共平面 B．裂解时，另一产物X为HCl C．化合物是由HCl与化合物直接发生加成反应获得 D．化合物发生加聚反应的产物为 【答案】C 【解析】化合物I为乙烯，是平面型结构，所有原子共面，故A正确；由原子守恒可知，化合物Ⅱ发生裂解生成化合物Ⅲ和HCl，故B正确；HCl与化合物Ⅰ直接发生加成反应生成CH3CH2Cl，不能生成化合物Ⅱ，故C错误；化合物Ⅲ为氯乙烯，含碳碳双键，发生加聚反应生成，故D正确；故选：C。 18．（24-25高二下·安徽芜湖·期中）某有机物的结构简式如图所示。关于该有机物的叙述错误的是 A．可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 B．所有碳原子有可能共面 C．sp2与sp3杂化的碳原子个数比为3：2 D．该烃与Br2按物质的量之比为1：1发生加成反应时，所得有机产物有3种不同结构 【答案】D 【解析】烷基可以取代、碳碳双键可以加成、可以被氧化，燃烧也是氧化反应，A正确；因碳碳双键的存在以及单键可以旋转，所有碳原子可能共面，B正确；碳碳双键两边的碳原子采取sp2杂化，个数为6，饱和碳原子采取sp3杂化，碳原子个数为4，因此sp2与sp3杂化的碳原子个数比为3：2，C正确；既要考虑1，2加成，还要考虑1，4加成，产物有、、、、，共5种，D错误；故选D。 19．（24-25高二上·广东广州·期末）异丙苯( )是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法错误的是 A．异丙苯是苯的同系物 B．在一定条件下能与氢气发生加成反应 C．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 D．异丙苯与 Cl2发生取代反应生成的一氯代产物最多有 3 种 【答案】D 【解析】同系物是指结构相似在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故异丙苯是苯的同系物，A正确；已知异丙苯中含有苯环，故在一定条件下能与氢气发生加成反应，B正确；已知苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯，C正确；异丙苯与Cl2发生取代反应时支链上生成的一氯代产物有2种，苯环上有3种，D错误；故选D。 20．（24-25高二下·河北沧州·期中）某不饱和烃与发生加成反应后，所得产物的结构如图所示，下列有关说法正确的是 A．不饱和烃可能为3，5-二甲基-1，3-庚二烯 B．的系统命名为2，4-二甲基戊烷 C．若不饱和烃中含有结构单元，则的结构有2种 D．的一氯代物有4种 【答案】A 【解析】1mol某不饱和烃X与2mol氢气发生加成反应生成Y，说明X分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键，含有2个碳碳双键的X可能为3，5-二甲基-1，3-庚二烯，故A正确；由结构简式可知，烷烃分子中最长碳链含有7个碳原子，侧链为2个甲基，名称为3，5—二甲基庚烷，故B错误；由结构简式可知，若不饱和烃X中含有碳碳三键，X的结构只有1种，名称为3，5—二甲基—1—庚炔，故C错误；由结构简式可知，Y分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故D错误；故选A。 建议时间：10分钟 1．（2025·天津卷）我国科学家报道了如下反应。 有关该反应的说法错误的是 A．反应物与产物的摩尔质量相同 B．反应物与产物的红外光谱相同 C．反应物与产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成 【答案】B 【解析】反应物与产物分子式相同，所以摩尔质量相同，故A正确；反应物含碳碳三键，产物含碳碳双键，官能团不同，红外光谱不同，故B错误；反应物含碳碳三键、产物含碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；由反应物和产物的结构可知，反应过程中亚甲基（-CH2-）转变为双键结构的一部分，此过程涉及碳氢键的断裂和碳碳双键的形成，故D正确；故选B。 2．（2024·天津卷）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A．属于不饱和烃 B．所含碳原子采取或杂化 C．与氯气能发生1，2-加成和1.4-加成 D．可发生聚合反应 【答案】C 【解析】柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确；柠檬烯中含有碳碳双键和单键，碳碳双键上的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，B正确；柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1，4-加成，C错误；柠檬烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确；故选C。 3．（2024·广西卷）烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得与进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是 A．乙烯与HCl反应的中间体为 B．乙烯与氯水反应无生成 C．卤化氢与乙烯反应的活性： D．烯烃双键碳上连接的甲基越多，与的反应越容易 【答案】B 【解析】HCl中氢带正电荷、氯带负电荷，结合机理可知，乙烯与HCl反应的中间体为氢和乙烯形成正离子：，A正确；氯水中存在HClO，其结构为H-O-Cl，其中Cl带正电荷、OH带负电荷，结合机理可知，乙烯与氯水反应可能会有生成，B错误；由机理，第一步反应为慢反应，决定反应的速率，溴原子半径大于氯，HBr中氢溴键键能更小，更容易断裂，反应更快，则卤化氢与乙烯反应的活性：，C正确；已知实验测得与进行加成反应的活化能依次减小；则烯烃双键碳上连接的甲基越多，与的反应越容易，D正确；故选B。 4．（2024·湖南卷）下列有关化学概念或性质的判断错误的是 A．分子是正四面体结构，则没有同分异构体 B．环己烷与苯分子中键的键能相等 C．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于 D．由与组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关 【答案】B 【解析】为四面体结构，其中任何两个顶点都是相邻关系，因此没有同分异构体，故A项说法正确；环己烷中碳原子采用sp3杂化，苯分子中碳原子采用sp2杂化，由于同能层中s轨道更接近原子核，因此杂化轨道的s成分越多，其杂化轨道更接近原子核，由此可知sp2杂化轨道参与组成的C-H共价键的电子云更偏向碳原子核，即苯分子中的C-H键长小于环己烷，键能更高，故B项说法错误；带1个单位电荷，其相对分子质量为92，因此其质荷比为92，故C项说法正确；当阴阳离子体积较大时，其电荷较为分散，导致它们之间的作用力较低，以至于熔点接近室温，故D项说法正确； 综上所述，错误的是B项。 学科网（北京）股份有限公司1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $