内容正文:
真题密卷
2024一2025学年度二轮
物质的组成、分类、
一、选择题
1.B【解析】光束通过胶体时,光线能够发生散射作
用而产生丁达尔效应,雾属于胶体分散系,能对光
产生散射作用,A正确;煤液化技术不能减少二氧
化碳的排放,但可以减少颗粒物等污染的排放,B
错误;推广使用CO2合成的可降解聚碳酸酯塑
料,能减少使用不可降解塑料而导致的白色污染,
C正确;金属在半干半湿条件下,具备电解质溶
液,有充足的氧化剂,构成原电池的条件,容易发
生吸氧腐蚀,从而导致金属被锈蚀,D正确。
2.A【解析】基态氧原子(O)核外含有8个电子,电
子排布式为1s22s2p,A正确;NH3的电子式为
H:N:H,B错误;尿素的化学式是CO(NH2)2,各元
H
素的化合价:C是+4,O是一2,H是+1,N是
一3,C错误;碳原子半径大于氧原子半径,空间填
充模型为○人○门,D错误。
3.A【解析】稀硫酸和Na2CO3反应生成碳酸,碳酸
与Na2SiO?反应生成硅酸,可以证明最高价含氧
酸的酸性:H2SO4>H2CO3>H2SiO3,则非金属
性:S>C>Si,A正确;NO会与空气中的O2反应
生成NO2,故需用排水法收集,B错误;应在烧杯
中溶解NaOH固体,待冷却到室温后再转移到容
量瓶中,C错误;苯和己烷都不能使酸性高锰酸钾
溶液褪色,不能鉴别苯和己烷,D错误。
4.C【解析】溶液体积未知,不能确定离子数目,A
错误;苯分子中不存在碳碳双键,B错误;I2(g)与
H2(g)发生反应:H2(g)+I2(g)→2HI(g),反应
前后气体分子数不变,则1molI2(g)和2mol
H2(g)反应后体系中分子数目为3NA,C正确;F
e(SCN)3溶液中铁元素主要以Fe(SCN)3分子形
式存在,Fe3+数目小于NA,D错误。
5.B【解析】NH对发生水解反应,1L1.5mol·L
NH4Cl溶液中NH的数目小于1.5NA,A错误;
标准状况下22.4LN2的物质的量为1mol,而1
个氨气分子中含2个π键,则1molN2中含2NA
个π键,B正确;生成18gH2O,同时生成0.5mol
N2,转移电子的数目为1.5NA,C错误;将氨元素
由游离态转变为化合态的过程为氨的固定,生物
酶将NO2转化为N2的过程不是氮的固定,D
5
二轮专题精准提升
专题精准提升(二)化学
化学用语、物质的量
错误。
6.B【解析】制取乙酸乙酯的主要仪器为铁架台、试
管、酒精灯和导管,能达到相应实验目的,A不符
合题意;用浓硫酸来配制250mL一定浓度的稀硫
酸所需的仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、250mL容量
瓶和胶头滴管,题中缺少量筒,不能达到相应实验
目的,B符合题意;用CCL4萃取溴水中的Br2,操作
为萃取分液,所需仪器为分液漏斗和烧杯,能达到
相应实验目的,C不符合题意;用盐酸除去BaSO4
中混有的少量BaCO3,需要的仪器有漏斗、烧杯、
玻璃棒、胶头滴管、滤纸,能达到相应实验目的,D
不符合题意。
7.D【解析】没有说明温度和压强,无法计算甲烷的
物质的量,A错误;12g石墨中含1.5molC一C键,
12g金刚石中含2molC一C键,B错误;甲烷中碳
为一4价,则1 mol CH4完全分解为C和H2转移
的电子数为4NA,C错误;CH3OH中含有3个碳氢
键,1个碳氧键,1个氧氢键,则1 mol CH3OH中含
有的6键数为5NA,D正确。
8.A【解析】根据混盐定义判断,Na4S2O3由Na、
SO?、S2-构成,2Na4S2O3+4H2SO4—
4Na2SO4+3S↓+SO2个+4H20反应中,2个S
化合价由一2升高为0,1个S化合价由+4降低
为0,生成3molS转移4mol电子,每产生9.6g
S时转移电子数为32:m×号XNam01
=0.4NA,A错误;NauS2O3由Na+、SO、S2-构
成,1 mol Na4S2O3固体中共含有6NA个离子,B
正确;Na4S2O3由Na+、SO、S2-构成,SO?、
S2-水解使溶液呈碱性,CaOCl2由Ca2+、C1、
C1Oˉ构成,C1O水解使溶液显碱性,C正确;
CaOCl2由Ca+、CI、ClO构成,向CaOCl2,中加
入足量稀硫酸,C1、CO发生归中反应生成氯
气,反应的化学方程式为C1十CIO十2H+
CL2个十H2O,由化学方程式可知被氧化与被还原
的原子数相等,D正确。
9.D【解析】原溶液中c(NaCIO)=
1000mL×1.1g·mL1×14.9%=2.2mol.
74.5g·mol-1×1L
L1,稀释前后溶质的物质的量守恒:1L×
·化学·
2.2mol·L1=100×1L×c稀(NaClO),解得
c稀(NaClO)=c(Na+)=0.022mol·L-1,A正
确;因等体积的水比等体积的NaC1O溶液质量
小,二者等体积混合时混合液的溶质质量分数大
于7.45%,B正确:0.1mol·L-1 NaC1O溶液的
质量浓度为0.1mol·L1×74.5g·mol1
7.45g·L-1,C正确;NaCl0受热分解,将
100mL1mol·L1的NaCl0溶液加热蒸发至
50mL,NaClO溶液的浓度小于2mol·L1,D
错误。
10.C【解析】本题考查恒温条件下质量相等的3种
气体的体积与气体分子数、摩尔质量等物质量的
关系。由题给信息可知,图中X、Y、Z三种气体
的压强、温度分别相等,体积:V(X)=V(Z)=
2V(Y),由阿伏加德罗定律可知,n(X)=n(Z)三
2n(Y),所以分子数目:N(X)=N(Z)=2N(Y),A
正确;由于三种气体的质量相等,若Y是O2,X
是CH,则特合n(X)=2n(Y),B正确;由p-
可知,三种气体的密度:2p(X)=2p(Z)=p(Y),C
错误;若X是N2,Z是CO,符合n(X)=n(Z),X
和Z含有的原子数相等,D正确。
二、非选择题
11.(1)①>(2分)②AC(2分)
(2)滴加K[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀(2分)
(3)4.7(2分)A1(OH)3、Fe(OH)3(2分)
(4)升温(至200℃左右)结晶,得到硫酸镁晶体
(2分)再将母液降温结晶,分离得到硼酸晶体
(3分)
【解析】富硼渣中含有镁硼酸盐(2MgO·
B2O3)、镁硅酸盐(2MgO·SiO2)及少量Al2O3、
FeO等杂质,研磨后加入硫酸,过滤除去SiO2,加
入过氧化氢把亚铁离子氧化成铁离子,加MgO
调节pH,溶液pH升高,铁离子生成氢氧化铁沉
淀,铝离子形成氢氧化铝沉淀,过滤,滤渣含有
Fe(OH)3、Al(OH)3,用重结晶的方法得到硫酸
镁晶体、硼酸晶体,据此分析解题。
(1)①根据上述反应可知,由强酸制备弱酸,硫酸
酸性较强。
②已知硼酸与过量NaOH溶液发生中和反应的
离子方程式为H3BO3十OH一B(OH)4,则
硼酸中只有一个氢能电离,硼酸是一元酸,A正
确;由于非金属性:B<C,则硼酸的酸性比碳酸
弱,与碳酸氢钠不反应,故向NaHCO3固体中滴
参考答案及解析
加饱和硼酸溶液,没有气泡产生,B错误;由A分
析可知,硼酸为一元弱酸,则硼酸的电离方程式
可表示为H3BO3+H2O一B(OH)4+H+,C
正确。
(2)杂质离子为亚铁离子,可滴加K3[Fe(CN)6]
溶液,产生蓝色沉淀。
(3)溶液中含有铁离子、铝离子等杂质,由表中数
据可知,用MgO调节溶液的pH至4.7以上,使
杂质离子转化为Al(OH)3、Fe(OH)3。
(4)由图像可知硫酸镁的溶解度随温度升高而先
增大后降低,硼酸的溶解度随温度升高而增大,
则可升温(至200℃左右)结晶,得到硫酸镁晶
体,趁热过滤,再将母液降温结晶,分离得到硼酸
晶体。
12.(1)ABE(3分)
(2)54.3(2分)
(3)CD(2分)
(4)2Co(OH)3+S08+4H+△2Co2+S0
+5H20(2分)
(5)若用草酸钠溶液代替草酸铵溶液,会有氢氧
化亚钴沉淀生成,导致CoC2O4·2H2O的产率
降低(3分)
(6)Co0(2分)
6Co0+0,高温2C0,0,2分)
【解析】(1)用浓溶液配制450mL稀溶液,不需
要托盘天平、100mL的容量瓶、分液漏斗,故
选ABE。
(2)先算出浓硫酸的浓度c=
1000pw=
M
1000×1.84×98%
mol·L-1=18.4mol·
98
L1,根据稀释定律,c浓V=c稀V稀,500mLX
2mol·L-1=18.4mol·L-1x,x≈54.3mL。
(3)定容时俯视容量瓶刻度线,水加少了,浓度增
大,A错误;容量瓶未千燥处理,没有影响,B错
误;定容加水时超过刻度线后,立即吸出多余的
水,浓度偏小,C正确;将溶液从烧杯转移到容量
瓶中后没有洗涤烧杯,烧杯上有溶质未转移,浓
度偏小,D正确。
(4)C0(OH)3转化为Co2+的离子方程式为
2Co(0H),+s0;+4HtA2Co2++s0
+5H20。
(5)草酸钠是强碱弱酸盐,草酸铵是弱酸弱碱盐,
草酸钠碱性更强,若用草酸钠溶液代替草酸铵溶
5
真题密卷
液,会有氢氧化亚钻沉淀生成,导致CoC2O4·
2H2O的产率降低。
18.3g
(6)n(CoC2O4·2H2O)=
83g·mol7=0.1mol,
m(Co)=0.1mol×59g·mol-1=5.9g,则B
点时,该固体中氧原子的物质的量n=
(7.5-5.9)8=0.1mol,钻原子与氧原子物质
16g·mol1
的量为1:1,所以B点的化学式为CoO;D点氧
化物的质量为8.03g,n(0)=(803-5.9)g
16g·mol-1
0.133mol,钻原子与氧原子物质的量之比≈
3:4,可知D点固体的化学式为Co3O4,则CD
段发生的化学方程式为6Co0+0,高温2C0,0
13.(1)①B(1分)②b(1分)d(1分)
(2)2H20-4e=O2个+4H(2分)
偏大(2分)
(3)①200(1分)②实验3相比实验2,电流强
度增大2倍,阳极铜片质量减小量小于2倍;实
验4相比实验3,电流强度增大1.5倍,阳极铜片
质量减小量小于1.5倍(2分)
③1(2分)④6.11×1023(2分)
【解析】(1)①由稀释定律可知,配制为250m
1.0mol·L1硫酸溶液需要18mol·L1浓硫
酸溶液的体积为1.0molL×0.25L×
18mol·L-
103mL·L1≈13.9mL,则量取浓硫酸量筒的最
佳规格为25mL,故选B。
②配制250mL1.0mol·L1硫酸溶液的操作
步骤为溶解→冷却→移液→洗涤→注入→混匀
→定容→摇匀→装瓶贴标签,则操作ⅰ、操作
分别为移液(b)、摇匀(d)。
(2)由电解规律可知,电解时,铜会在阳极失去电
子发生氧化反应生成铜离子,阳极上产生氧气说
明水分子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气
和氢离子,电极反应式为2H2O-4e一O2个十
4H+,由电量Q=It=2n(Cu)NAq可知,氧气生
成会使得实验中铜失去电子数目偏小,即n(Cu)
偏小,所以副反应发生导致阿伏加德罗常数的测
定值比其理论值偏大。
(3)①由表格数据可知,实验1和2探究副反应
与硫酸浓度的关系、实验2、3和4探究电流强度
与副反应的关系,由探究实验变量唯一的原则可
知,实验中溶液的总体积应保持不变则a为200。
5
二轮专题精准提升
②由表格数据可知,实验3中理论电流是实验2
的2倍,而实测电量36.70C>18.34×2C,阳极
铜片减小的质量0.0095g<0.0055×2g;实验
4理论电流是实验3的1.5倍,实测电量55.02C
<36.70×1.5C,阳极铜片减小的质量0.0130g
<0.0095×1.5g,说明其他条件相同时电流强
度越大,越容易引发电极副反应,证明猜想「
成立。
③由题给信息可知,电解过程中,电解电压低将
导致反应速率慢,电压高则易引发电极副反应;
电流强度相同时,电压与电解质溶液的浓度成反
比,所以实验中应选择较高浓度的硫酸溶液、低
电流的实验条件,则由表格数据可知,由实验1
测算的阿伏加德罗常数的值误差最小。
④由实验1数据可知,阿伏加德罗常数NA=
18.33C
0.0060g×2X1.6×109C
-=6.11×1023mol1。
64g·mol
14.(1)CO2(2分)C0(2分)S02(1分)
(2)A12O3(1分)Si02(1分)
(3)SrS+2H,0△H,S◆+Sr(OH),(2分)
(4)2×10-4(2分)23.8(2分)
(5)Sr2++2OH+C02—SrC03↓+H,O(2分)
【解析】天青石与碳粉混合煅烧生成SS和碳氧
化物,水浸后滤液中加入硫酸,除去钡离子,过滤
后滤液中通入二氧化碳,生成碳酸锶。
(1)生成CO2、C0时失重率分别为30.4%、
38.6%,实际热重分析显示失重率为32.6%,设
生成的碳氧化物中CO2含量为x,C0含量为(1
一x),则有0.304x+0.386(1一x)=0.326,解得
x≈73.1%,主要碳氧化物为C02;煅烧过程中还
可能生成少量对环境有危害的气体,天青石的主
要成分为SrSO4,能生成的有害气体只有SO2,
则两种气体的化学式为SO2和CO。
(2)天青石中含有Sr、Ba、Ca、Al和Si,Si转化的
SiO2和A1转化的Al2O3不能溶于水,所以两种
氧化物为Al2O3和SiO2。
(3)SrS溶于水几乎完全水解,使溶液呈碱性,化
学方程式为SrS+2H,0△H,S◆+Sr(OH2。
(4)根据Kn(SrS0,)=3.4×10-7可知,SrS0
开始沉淀时,硫酸根离子浓度为3.4X10
0.68mol·
L1=5×10-7mol·L-1,为使Sr2+不沉淀,
·化学·
S0浓度需小于5×10-7mol·L1,则c(Ba2+)
1×10-10
产5X107=2X104mol·L1;为使Sr2+不沉
淀,在1L溶液中总的钡离子物质的量减硫酸消耗
的钡离子物质的量,还余下2X104mol,硫酸根与
钡离子1:1反应,则1L溶液中加入硫酸的物质的
2024一2025学年度二轮
化学·离子反应
一、选择题
1.A【解析】防治龋齿原理是含氟牙膏能发生沉淀
转化,形成更难溶的氟磷酸钙,产生保护层,反应的
离子方程式为Ca(PO,)3OH(s)+F(aq)
Ca(PO4)3F(s)十OH厂(aq),A正确;醋酸是弱酸,
反应的离子方程式为CaCO3十2CH3COOH
Ca2++CO2个+H2O+2 CH,COO,B错误;用石
灰乳制漂白粉,反应的离子方程式为C12十
Ca(OH)2—Ca2++C1-+ClO+H2O,C错
误;由得失电子守恒和电荷守恒可知,反应的离子
方程式应为2Fe3+十Cu一2Fe2+十Cu+,D
错误。
2.B【解析】使淀粉KI溶液变蓝的溶液有强氧化
性,强还原性离子不能存在,故此溶液中S2一不能
大量存在,A错误;滴入酚酞变红的溶液显碱性,
Na、K+、CH COO、CI在碱性环境下均能存
在,B正确;滴入苯酚显紫色的溶液中含F3+,则
能和Fe3+反应的离子不能大量存在,而Fe3+和
SCN能反应,故不能共存,C错误;滴入甲基橙呈
红色的溶液显酸性,则能和H反应的离子不能大
量存在,而HCO?和H+能反应,故两者不能共
存,D错误。
3.B【解析】加盐酸有浅黄色沉淀和气体出现,则需
要NO?(H+)氧化S2-,一定有NO、S2-,一定没
有Ag、A13+。根据电荷守恒,一定有Na+,可能
有CO号。
4.D【解析】由化学方程式可知,反应①中碳元素、
氯元素和铁元素的化合价发生变化,钛元素化合
价没有发生变化,A错误;由化学方程式可知,反
应①生成6molC0转移14mol电子,则生成标
准状况下11.2L一氧化碳时,转移的电子数为
11.2L、14、
22.4L·molX
X若X Namol-=名N,B错误:
·7
参考答案及解析
量为0.024mol一2×104mol=0.0238mol,硫酸
浓度为1mol·L1,则加入H2SO4的体积为
23.8mL。
(5)沉锶过程中,可溶性Sr(OH)2溶液与二氧化
碳反应生成碳酸锶沉淀和水,离子方程式为S2+
+20H+CO,-SrCO+H,O
专题精准提升(三)
氧化还原反应
由化学方程式可知,反应②中镁元素化合价升高
被氧化,镁是反应的还原剂,钛元素化合价降低被
还原,四氯化钛是氧化剂,钛是还原产物,镁失去
电子的能力强于钛,C错误;镁和钛都易被空气中
的氧气氧化,所以反应②中氩气的作用是隔绝空
气,防止镁和钛高温时被氧化,D正确。
5.D【解析】离子的氧化性顺序是Fe3+>Cu+>
H+,在含等物质的量的Fe3+、Cu2+、H+的溶液中
加入F,氧化性强的离子先反应,则反应先后顺序
为Fe3+、Cu+、H+,A错误;在含等物质的量的
Ca(OH)2、NaOH的溶液中通入CO2,CO2先是
和Ca(OH)2发生反应生成碳酸钙沉淀和水,其次
是氢氧化钠,再是和碳酸钠发生反应,最后和碳酸
钙发生反应,B错误;离子的还原性顺序为I厂>
Fe2+>Br,在含等物质的量的FeBr2、Fel2的溶
液中缓慢通入C12,还原性强的离子先反应,反应
先后顺序为I厂、Fe2+、Br,C错误;含等物质的量
的AI3+、H+、NH溶液中,逐滴加入NaOH溶
液,OH先和H+反应生成水,再和A13+反应生
成Al(OH)3沉淀,然后和NH反应生成一水合
氨,最后和A1(OH)3反应生成偏铝酸根离子和水,
反应的先后顺序为H、AI3+、NH、AI(OH)3,D
正确。
6.B【解析】由取少量溶液X,向其中加入足量的氢
氧化钠溶液,有白色沉淀A产生可知,X溶液中一
定含有镁离子,一定不存在碳酸根离子;微热,闻
到刺激性气味说明X溶液中含有铵根离子;又在
滤液中加入足量的氢氧化钡溶液,有白色沉淀B
产生,再加入足量的稀硝酸,沉淀不溶解,说明X
溶液中,一定含有硫酸根离子,所以一定不含有钡
离子;由各离子浓度相同,结合离子共存可知,溶
液中一定含有氯离子,不含有钠离子和钾离子,综
5密真
2024一2025学年度二轮专题精准提升(二)
卷题
化学·物质的组成、分类、
化学用语、物质的量
本试卷总分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N一14O一16Na一23S一32C1一35.5
C0-59Cu-64
一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
题号
1
2
3
5
6
8
9
10
答案
1.古代和现代的生产、生活、技术与化学密切相关,下列说法错误的是
A.《冬日诗》中“曛雾蔽穷天”:雾属于胶体分散系,对光产生了散射作用
B.推广使用煤的液化技术,可减少二氧化碳等温室气体的排放,有利于实现碳中和
C.推广使用CO2合成的可降解聚碳酸酯塑料,能减少白色污染
D.民谚:青铜和铁器“干千年,湿万年,不干不湿就半年”:半干半湿条件下最易发生吸氧
腐蚀
尼,工业合成尿素的反应原理为CO,十2 NH.CO(NH,2十H,O。下列说法正确
的是
A.基态氧原子核外电子排布式为1s22s22p4
B.NH,的电子式为是H
C.CO(NH2)2中N的化合价为+3
D.C02的空间填充模型为COC
二轮专题精准提升(二)化学第1页(共8页)
真题
梦想是远方的灯塔,指引你走向成功的被岸。
3.用下列装置进行相应实验,能达到实验目的的是
班级
选项
A
B
C
D
稀硫酸
NO
酸性高锰酸御溶液
实验
姓名
装置
Na.COs
溶液
--------------
实验
得分
目的
比较S、C、Si的非金属性
收集NO气体
配制1.0mol·L-1NaOH
鉴别苯和已烷
溶液
4.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
(
A.常温下,0.1mol·L1 CH,COONa溶液中,所含CH,COO总数为0.1NA
B.78g苯分子中含有碳碳双键的数目为3NA
C.1molL2(g)和2molH2(g)反应后体系中分子数目等于3NA
D.1mol·L1Fe(SCN)3溶液中含有Fe3+数目为Na
5.科学家发现某些生物酶能将海洋中的NO2转化为N2,该过程的总反应为NaNO
十NH4Cl一N2个十2H2O+NaCl。设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
()
A.1L1.5mol·L1NH4CI溶液中含NH的数目为1.5NA
B.标准状况下,22.4LN2中含π键的数目为2NA
C.生成18gH2O转移电子的数目为3NA
D.生物酶将NO2转化为N2的过程叫作氨的固定
6.仅用表中提供的玻璃仪器不能达到相应实验目的的是(非玻璃仪器任选)
选项
实验目的
仪器
A
制取乙酸乙酯
试管、酒精灯、导管
B
用浓硫酸配制250mL一定浓度的硫酸溶液
250mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管
C
用CCL4萃取溴水中的溴
分液漏斗、烧杯
D
用盐酸除去BaSO,中混有的少量BaCO3
漏斗、烧杯、玻璃棒、胶头滴管
7.宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一,以天然气为原料经由合成气(CO、H2)
制化学品是目前天然气转化利用的主要技术路线。某制备CH3OH的反应转化关系如
图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
密卷
二轮专题精准提升(二)化学第2页(共8页)
5
CH;OH
CH I
*H2
C02
A.22.4LCH4中所含的质子总数为10NA
B.12g石墨和12g金刚石中所含共价键的数目相同
C.1 mol CH4完全分解为C和H2,转移的电子数为NA
D.1 mol CH3OH中含有的o键数为5Na
8.Na4S2O3和CaOCl,2均属于混盐(由一种阳离子与两种酸根阴离子组成的盐称为混盐)。
已知向Na4S2O3中加人足量稀硫酸时发生反应2Na4S2O3十4H2SO4一4Na2SO4+3S+
SO2◆十4H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
()
A.Na4S2O3和足量稀硫酸反应时,每产生9.6gS时,转移0.6NA个电子
B.1 mol Na4S2O3固体中共含有6NA个离子
C.Na4S2O3与CaOCl2的水溶液均显碱性
D.向CaOCl.2中加人足量稀硫酸会有Cl2产生,被氧化与被还原的原子数相等
9.某品牌“84”消毒液的包装说明上有如下信息:含14.9%NaC1O,密度1.1g·cm3,体积
稀释100倍后使用。下列有关说法错误的是
(
A.体积稀释100倍后的溶液中c(Na+)=0.022mol·L1(设稀释后溶液密度为1.0g·cm3)
B.将14.9%的NaClO溶液与水等体积混合,混合液的溶质质量分数大于7.45%
C.0.1mol·L-1 NaClO溶液的质量浓度为7.45g·L1
D.将100mL1mol·L-1的NaClO溶液加热蒸发至50mL,NaClO溶液的浓度为
2mol·L-1
10.在一个恒温、恒容的密闭容器中,有两个可左右自由滑动的密封隔板(a、b),将容器分
成三部分,已知充入的三种气体的质量相等,当隔板静止时,容器内三种气体所占体积
如图所示,下列说法中错误的是
()
A.分子数目:N(X)=N(Z)=2N(Y)
B.若Y是O2,则X可能是CH4
C.气体密度:p(X)=p(Z)=2p(Y)
D.X和Z分子中含有的原子数可能相等
6
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真题密
二、非选择题:本题共4小题,共60分。
11.(15分)富硼渣中含有镁硼酸盐(2MgO·B2O3)、镁硅酸盐(2MgO·SiO2)及少量
Al2O3、FO等杂质。由富硼渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸(H3BO3)晶体的一种工艺
流程如图所示:
富硼渣研麾富硼,S0/△
→硫酸镁品体
渣粉酸浸
浸出液H,OMg0
滤液
过滤
→硼酸晶体
已知:生成相应氢氧化物沉淀的pH(金属离子的起始浓度为0.1mol·L1)如表所示。
Fe(OH)
Al(OH)2
Fe(OH)2
Mg(OH)2
开始沉淀时
1.9
3.4
7.0
9.1
完全沉定时
3.2
4.7
9.0
11.1
(1)酸浸时发生反应:2MgO·SiO2+2H2SO4—2MgSO4+SiO2+2H2O,2MgO·
B2O3+2H2SO4—2H3BO3+2MgSO4。
①根据上述反应可知,酸性:H2SO,
(填“>”或“<”)H3BO3。
②已知硼酸与过量NaOH溶液发生中和反应的离子方程式为H3BO?十OH
B(OH),。下列关于硼酸的说法正确的是
(填标号)。
A.硼酸是一元酸
B.向NaHCO3固体中滴加饱和硼酸溶液,有气泡产生
C.硼酸的电离方程式可表示为HBO3十H2O一B(OH)4十H
(2)检验褐色浸出液中的杂质离子:取少量浸出液,
(填操作和现象),证明溶液中含有Fe2+。
(3)除去浸出液中的杂质离子:用MgO调节溶液的pH至
以上,使杂质离子
转化为
(填化学式)沉淀,过滤。
(4)获取晶体:
ⅰ.浓缩滤液,使MgSO4溶液和H3BO3溶液接近饱和;
ⅱ.控制温度使两种晶体分别从溶液中结晶。
结合图中溶解度曲线,简述ⅱ的方法:将浓缩液加入高压釜中
趁热分离后,
卷
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*溶解度/g
40
20
硼酸
硫酸镁
050100150200温度/℃
注:温度高时,硼酸会随水蒸气挥发
12.(16分)实验室利用含钴废渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制备磁性材料Co3O4。
回答下列问题:
工.稀硫酸的配制
(1)实验室里需要450mL2mol·L1H2S04溶液。用98%浓硫酸(密度为1.84g·
cm3)配制该溶液时,下列仪器不需要用到的是
(填标号)。
(2)所需的浓硫酸的体积为
(保留1位小数)mL。
(3)配制过程中,下列操作将导致溶液浓度偏小的是
(填标号)。
A.定容时俯视容量瓶刻度线
B.容量瓶未干燥处理
C.定容加水时超过刻度线后,立即吸出多余的水
D.将溶液从烧杯转移到容量瓶中后没有洗涤烧杯
Ⅱ.浸取
稀硫酸
电磁搅拌器
图1
将一定量的钴渣粉与Na2SO,溶液配成悬浊液,加入三颈烧瓶中(装置如图1所示),70℃下
通过仪器a缓慢滴加稀硫酸,充分反应,过滤。
(4)该过程中,Co(OH)3转化为Co2+的离子方程式为
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Ⅲ.沉钴
Co(Ⅱ)盐溶液可以形成Co(OH)2、CoCO3和CoC2O4等多种形式的沉淀。
已知:向0.100mol·L1CoSO4溶液中滴加NaOH溶液调节pH,pH=7时开始出现
Co(OH)2沉淀。
(5)向除杂后的CoSO4溶液中加入H2C2O4溶液或(NH4)2C2O4溶液作沉淀剂,可得
到CoC,O4·2H2O。不能用同浓度的Na2C2O4溶液代替(NH4)2C2O4溶液的原因
是
V.制备Co3O4
将所得的18.3g草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)在空气中高温灼烧,其热重分析图如图
2所示:
m/g
AT,18.3)
BT2.7.50)
/ADT,8.03)
C
T
T
图2
(6)写出B点对应的物质的化学式:
,CD段发生反应的化学方程式为
0
13.(14分)实验室利用以铜为电极电解稀H2SO4溶液的方法测定NA的值。
I.电解液的配制
(1)将18mol·L1H2S04溶液配制为250mL1.0mol·H2S04溶液。
①量取浓H2SO4溶液时,最佳的量筒规格为
(填标号)。
A.10 mL
B.25 mL
C.50 mL
D.100 mL
②配制溶液时,进行如下操作:
溶解→冷却→操作1→洗涤→注入→混匀→定容→操作ⅱ→装瓶贴标签。
如图
(填标号)所示操作依次为操作ⅰ、操作ⅱ。
d
真题密卷
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5
Ⅱ.NA值的测定
通过测定阳极铜片质量的变化量和通过电路的电量Q,利用Q=It=2n(Cu)NAq进
行计算(已知:一个电子的电量为g,Q=Ng)。
(2)在20℃、101kPa下,电流为0.2A,以精铜片为电极,电解1.0mol·L1H2SO4
溶液,10min后关闭电源。观察和测量结果如下:
a.阳极上有少量气泡产生,且铜片质量减小mg;
b.阴极上有大量气泡产生;
c.电解质溶液变蓝。
①为准确测量,电解前需将已除去油污的铜片用砂纸打磨或稀硫酸浸泡,并用蒸馏
水洗净擦干后再称重。
②经检验,阳极上产生的气体为O2,电极反应式为
;该
副反应的发生,可能导致NA的测定值比其理论值
(填“偏大”或“偏小”)。
(3)为避免阳极副反应的发生,探究实验条件的影响。
查阅资料:电解过程中,电解电压低将导致反应速率慢,电压高则易引发电极副反
应;电流强度相同时,电压与电解质溶液的浓度成反比。
提出猜想:猜想「:电流强度越大,越容易引发电极副反应。
猜想ⅱ:硫酸浓度越低,越容易引发电极副反应。
进行实验:其他条件相同时,进行如表所示实验,利用电流传感器测定通过电路的
电量Q,并测算3min内阳极铜片质量的减小量。
实验
理论电流
实测电量
l.0mol·L1H2SO4
蒸馏水的体积
阳极铜片减小
编号
I/A
Q/C
溶液的体积/mL
/mL
的质量/g
0.1
18.33
a
0
0.0060
2
0.1
18.34
20
180
0.0055
0.2
36.70
20
180
0.0095
0.3
55.02
20
180
0.0130
①根据表中信息,补充数据:a=
②由实验2、3和4可知,猜想ⅰ成立,结合表中数据,给出判断理由:
6
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真题密
③根据实验1~4相关数据,由实验
(填实验编号)测算的NA值误差最小。
实验结论:
④根据最优实验条件的数据计算,NA=
mol-1(已知:g=1.6×
10-19C)。
14.(15分)SCO3是一种重要的含锶化合物,广泛应用于许多领域。以天青石(主要成分
为SrSO4)为原料制备SrCO3的一种工艺方法如图所示:
H,SO4溶液
CO
天青石
煅烧→水浸→除杂→沉锶→SC0,
碳粉
滤渣
钡渣
天青石主要元素质量分数如表所示:
元素
Sr
Ba
Ca
Al
质量分数/%
36.4
2.0
4.0
0.5
5.0
Ksp(SrS04)=3.4X10-7,Kp(BaS04)=1.0×10-10。
回答下列问题:
(1)天青石与碳粉在一定投料比下“煅烧”生成SS和碳氧化物,据矿样成分分析结果
计算得出,生成C02、C0时失重率分别为30.4%,38.6%,实际热重分析显示失重
率为32.6%,则“煅烧”过程中主要生成的碳氧化物为
,还可能产生少量
对环境有危害的气体,化学式为
和
(2)“水浸”后滤渣的主要成分除CSiO3和C外,还有两种氧化物,化学式为
和
(3)“水浸”时需加热,SS与热水作用后的溶液呈碱性的主要原因为
(用化学方程式表示)
(4)“水浸”后的滤液中c(Sr2+)=0.680mol·L1,c(Ba2+)=0.024mol·L-1,“除杂”
过程中(忽略H2SO4溶液引起的体积变化),为使S2+不沉淀,应控制溶液中
c(Ba2+)≥
mol·L-1,则每升滤液中加入1.0mol·L-1H2SO4溶液
的体积为
mL。
(5)“沉锶”过程中,可溶性Sr(OH)2发生反应的离子方程式为
卷
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