内容正文:
密真
2024一2025学年度二轮专题精准提升(四)》
卺题
化学·金属及其化合物
本试卷总分100分,考试时间90分钟。
可能用到的相对原子质量:H一1Li一7C一12O-16Mg一24A1一27Pd一106
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
题号
2
3
4
5
6
8
9
10
答案
1.中国的文化源远流长,下列文物的主要成分属于金属材料的是
A
B
D
凤舞九天木雕
彩绘云凤纹漆圆壶
战国晚期木觚
(木板刺凿而成)
青铜尊盘
2.下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
用硫酸铁处理污水
Fe(OH)3胶体具有吸附性
小
用干燥的模具盛装熔融钢水
铁与H2O高温下会反应
C
用FeCl,溶液刻蚀铜制电路板
Fe能从含Cu+的溶液中置换出铜
0
用防锈漆涂刷钢铁护栏
钢铁与潮湿空气隔绝可防止发生电化学腐蚀
3.下列有关实验室中钠或钠的化合物溶液应用,对应关系错误的是
(
)
A.饱和NaCI溶液:除去Cl2中的HCIB.金属钠:除去乙醇中的水分
C.NaOH水溶液:油脂的皂化反应
D.NaOH醇溶液:CH3CH2Br的消去反应
4.取一定体积的下列两种试剂(浓度均为0.1mol·L1)进行反应,改变两种试剂的滴加
顺序,反应产生的现象相同的是
()
A.Na2CO3溶液、稀盐酸
B.Al2(SO4)3溶液、氨水
C.NaHCO3溶液、溴水
D.H2C2O4溶液、酸性KMnO4溶液
5.利用如图装置验证Na2O2可作供氧剂,下列说法错误的是
(
一稀盐酸
钙
二轮专题精准提升(四)化学第1页(共8页)
真是
用智慧去桃战困难,用劳力去超越自我和他人。
A.装置乙中的试剂是饱和碳酸氢钠溶液
班级
B.装置丙中固体由淡黄色变为白色
C.装置丁的作用是吸收未反应的CO2
D.若用CaC18O3进行实验,可收集到18O2
姓名
6.下列有关物质的除杂(括号里为杂质),所选试剂和方法都错误的是
A.Na2CO3固体(NaHCO3):在试管中用酒精灯加热
得分
B.N2(O2):将混合气体通过灼热的铜网,再收集起来
C.Cl2(HCI):将混合气体通入盛有NaOH溶液的洗气瓶,再通过盛有碱石灰的干燥管
D.Fe2O3(Al):将混合物加入足量的NaOH溶液中,再过滤、洗涤、干燥
7.Al、Fe、Cu都是重要的金属元素。下列说法正确的是
(
A.三者对应的氧化物均为碱性氧化物
B.三者的单质放置在空气中均只生成氧化物
C.制备AlCl3、FeCl3、CuCl2晶体均不能采用将溶液直接蒸干的方法
D.工业上治炼Cu、Fe、Al时均采用热还原法
8.部分含F或含Cu物质的分类与相应化合价关系如图所示,下列推断不合理的是
化合价
(
+3
A.c为黑色固体
+2
B.a与Cl2反应只生成d
+1
C.g与h均含有o键
D.可能存在a→c→d→h的转化
单质氧化物盐配合物
9.一种制备Fe(OH)2的改进装置如图所示,下列说法错误的是
(
A.配制FeSO4溶液时需加人硫酸
B.实验时先注入稀硫酸,再注入NaOH溶液和FeSO4
FeSO,溶液
溶液
、稀硫酸
小孔
C.装置N的作用是液封,并判断装置M中的空气是否
Na,CO,
紫色
石湖
排尽
粉末
溶液
N
D.用铁粉代替Na2CO3粉末,也能排尽空气
10.制备氮化镁的装置如图所示。实验时在不锈钢舟内加入镁粉,通氮气15mi,升温至
1073K,加热半小时,冷却至室温,停止通氮气。下列说法正确的是
()
气
尾气
2一瓷管:3一石棉绳:
4一管式炉;5一不锈钢舟
A.1中的试剂是饱和食盐水,便于观察气泡,调节气流速度
B.6的作用是安全瓶,7的作用是防止空气中的水分进入装置
C.氮化镁是共价化合物,露置于空气中有刺激性气味的气体产生
D.实验中氮气是反应物,仅起到氧化镁粉的作用
题密卷
二轮专题精准提升(四)化学第2页(共8页)
3
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或者两个选项符合题目要
求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
题号
11
12
13
14
15
答案
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
取一定量钠在氧气中燃烧所得的固体粉
A
有气体生成
末加人2~3mL蒸馏水中
固体粉末只含Na2O2
向Fe(NO3)2溶液中滴人硫酸酸化的
溶液由浅绿色变
B
H2O2溶液
为黄色
氧化性:H2O2>Fe3+
C
用玻璃棒蘸取待测液,在酒精灯外焰上
火焰呈黄色
灼烧
待测液中含有Na+
将新鲜的红色玫瑰花瓣投入充满SO2的
玫瑰花瓣褪色
SO2具有漂白性
集气瓶中
12.高铁酸钠(Na2 FeO4)是一种绿色净水剂。
①实验室制备原理:2Fe(OH)3+3 NaClO+4NaOH-2Na2FeO4+3NaCl+5H2O。
②在酸性介质中高铁酸钠不稳定,发生反应:4FeO?十20H+一4Fe3++3O2个十
10H2O,在碱性介质中能稳定存在。
③已知氧化剂的电势是衡量其氧化性强度的主要参数,电势越高,对应条件下氧化剂
的氧化性越强,酸性条件下,电势:FeO?>Cl2。
下列叙述错误的是
A.配制Na2FeO4溶液时应添加少量NaOH溶液
B.由①中反应知,氧化性:NaClO>Naz FeO4
C.由②中反应知,产生11.2LO2时转移2mol电子
D.向Na2FeO4溶液中滴加浓盐酸产生的气体只有一种
l3.锡碲渣废料(主要成分为SnO、Te0,还含有少量铁、神、铅等元素的氧化物)为原料,制
备锡酸钠晶体和碲的工艺流程如图所示:
NaOH、HO
Ba(OH)2
NaS
H,02
NaOH
空气
赞转放一或浸水本碎液,申一除部一→除蹈
→溶析结晶→锡酸钠晶体
水碎渣
Ba(AsO渣PS渣Na,TeO渣SO,
浓盐酸一→溶解→还原→碲
已知:水碎液中溶质主要成分为Na2SnO3、Na3AsO4、Na2PbO2、Na2TeO3;碱性条件
下,锡酸钠在水中的溶解度随温度的升高而减小。下列说法正确的是
()
A.“除碲”时,碲的脱除率随温度升高持续增大
B.“除铅”时,主要反应的化学方程式为Na2S十Na2PbO2+2H2O—PbSV十4NaOH
C.制备碲的过程中,若每步消耗等物质的量的含碲物质,则转移电子数相等
D.经“溶析结晶”获得产品的操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤和干燥
14.利用含锌废料(主要成分是ZnO,还含有CuO、Fe0等)制备ZnCl2·6H2O的一种工艺
3
二轮专题精准提升(四)化学第3页(共8页)
真题密
流程如图所示。下列说法错误的是
盐酸
漂白液
高压H
浓盐酸
含锌废料→浸取一→氧化除铁
一还原-系列操作Znd·6H,0
Fe(OH)
A.“浸取”操作应在高温下进行
B.“氧化除铁”的反应为ClO-+2Fe2++5H2O-C1-+2Fe(OH)3V+4H+
C.“还原”时,增大溶液酸度有利于Cu的生成
D.加入浓盐酸的目的是抑制ZnCl2水解
15.钛白(TO2)是重要的化工原料,呈白色粉末,不溶于水。气相氧化法制取钛白的反应
原理为TiC1,(g)十O2(g)△TiO2(s)十2C12(g)。实验室模拟制备二氧化钛的气相氧
化装置如图所示(部分夹持仪器及加热装置已略去)。已知:TCL4熔点为一24.1℃,沸
点为136.4℃,在空气中发烟,生成二氧化钛固体和白雾。下列说法错误的是()
A.装置I中反应的化学方程式可能为
2H,0,Ma0:2H,0+024
B.装置Ⅲ采用的加热的方式为水浴加热
C.冷凝管的作用是冷凝回流,从a口进水,b
口出水
D.试剂X为无水CaCl2,可防止空气中的水
分进入装置
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)氢化铝锂(LiA1H4)是有机合成中的重要还原剂。某课题组设计实验制备氢化
铝锂并测定其纯度(已知:LiAIH4、LiH遇水都剧烈反应)。
回答下列问题:
I.制备氢化锂(LiH)
选择图1中的装置制备氢化锂(必要时可重复使用)。
稀硫酸
粗锌(含
少量Cu
NaOH溶液
浓硫酸
知/ns
B
C
图1
(1)装置D中NaOH溶液的作用是
(2)装置的连接顺序(从左至右)为A→
Ⅱ.制备氢化铝锂
工艺流程如图2所示[LiA1H4难溶于烃,可溶于乙醚(沸点:34.5℃)、四氢呋喃]:
AICL乙醚
适量苯
立图光过苹·通馆,二系列操作C,图产园
滤渣A乙醚
图2
卷
二轮专题精准提升(四)化学第4页(共8页)】
(3)A1Cl3能溶于乙醚,和A1Cl3能形成非极性分子Al2Cl有关,Al2Cl,中所有原子均
满足8电子稳定结构,其结构式为
0
(4)氢化锂与无水三氯化铝反应的化学方程式为
(5)下列说法错误的是
(填标号)。
A.市售乙醚中含少量水,可以加入金属钠,然后蒸馏得无水乙醚
B.一系列操作C涉及过滤操作
C.滤渣A的主要成分是LiCI
D.为提高合成LiA1H4的速率,可将反应温度提高至40℃
(6)LiAIH4(不含LiH)的纯度可采用如下方法测定(装置如图3所示)。25℃,常压
下,准确称取产品LiAIH4xg,记录量气管B起始体积读数V1mL,在分液漏斗中
加入过量的四氢呋喃(可减缓LiA1H4与H2O的反应速率)、水混合液10.0mL,
打开旋塞至滴加完所有液体,关闭旋塞,反应结束后调整量气管B,记录读数为
V2mL。已知:量气管B由碱式滴定管改装;25℃,常压下气体摩尔体积约
为24.5L·mol-1。
LiAIH.
图3
①LiAIH4的质量分数为
%(写出计算表达式,用含V1、V2的代数
式表示)。
②恒压分液漏斗的优点有
17.(12分)稀土钕铁硼永磁材料广泛应用于新能源汽车、节能环保家电、国防军事等工业
领域。工业上以钕铁硼废料[含钕(Nd,质量分数为28.8%)、铁、硼]为主要原料回收
高纯度钕的工艺流程如图1所示:
过量NaOH
稀硫酸NaH,PO4
溶液
稀硫酸H,C2O:溶液
08
钕铁硼→酸阁一→沉囪一→转沉一溶翻一→阮淀一系列操作险超→d0,一→电解→d
废料
滤渣滤液1
滤液2
滤液3
图1
已知:①Nd的稳定价态为十3价;Nd的活动性较强,与稀硫酸反应产生H2;硼难溶于
稀硫酸。钕离子可与过量H2C2O4生成可溶性配合物。
②常温下,Kp[Fe(OH)2]=4.9×10-17。
回答下列问题:
(1)常温下,“沉钕”过程中调节溶液的pH为2.3,钕全部以Nd(H2PO4)3形式沉淀完
全。若溶液中c(Fe2+)=1.0mol·L-1,
(填“有”或“无”)Fe(OH)2沉淀
生成;酸性太强会使“沉钕”不完全,原因是
二轮专题精准提升(四)化学第5页(共8页)
真题密
(2)“沉淀”过程得到Nd2(C2O4)3·10H2O晶体。此过程中,草酸实际用量与理论计算
量的比值()和沉钕率的关系如图2所示,对沉钕率变化趋势进行解释:
100
90
80
60
1.2
1.5
2.0
图2
(3)“滤液2”的溶质主要为
(填化学式);“滤液3”中的
(填化学
式)可在上述流程中循环利用。
(4)“一系列操作”包括
;空气中“煅烧”时生成无毒的气体,反应的化
学方程式为
18.(12分)活性炭载钯(Pd/C)催化剂被广泛应用于医药和化工行业,某废钯催化剂(钯
碳)的杂质主要含炭、有机物及少量Fe、Zn等。如图1是利用钯碳制备氯化钯(PdCl2)
和Pd的流程。
空气N,H4王水
试剂I
试剂川
钯碳→焚烧→还原→溶浸→除锌铁→PNH)a]C1溶液→沉钯→Pd(NH)2JC沉淀
↓焙烧
尾气
气体A滤渣
滤液
PC→钯
图1
回答下列问题:
(1)实验室中可在
(填仪器名称)中模拟“焚烧”过程。N2H4为二元弱碱,常温下
N2H4的电离常数Kb1=10-6、Kb2=10-14.9,则常温下0.1mol·L-1N2H4水溶液
pH=
(2)“溶浸”步骤中钯与王水发生反应生成H2[PCl4]和一种有毒的无色气体A,气体A
为
(填化学式);钯的浸出率与反应的时间、温度的关系如图2所示,则最佳
的浸取时间和温度为
,写出“除锌铁”步骤中钯的化合物与试剂I反应
的化学方程式:
98
96
94
90
三86
复84
80
11522.53354455
8090100110120
时间h
温度/℃
图2
(3)“沉钯”步骤中试剂Ⅱ应为
(填名称),加入该试剂的目的是
娄
二轮专题精准提升(四)化学第6页(共8页)
3
(4)海绵钯具有优良的储氢功能。假设海绵钯的密度为pg·cm3,其吸附的氢气是其
体积的n倍(标准状况),则此条件下,氢气的浓度Y=
mol(氢气的浓度y为
1 mol Pd吸附氢气的物质的量,用含p、n的代数式表示)。
19.(12分)钼(Mo)及其化合物广泛地应用于医疗卫生、国防等领域。某镍钼矿中的镍和
钼以NiS和MoS2形式存在,从镍钼矿中分离钼,并得到Na2SO4的一种工艺流程如图
1所示:
Na,CO H2O MgSO
通空气
镍钼矿→焙烧→浸取净化→操作X→离子交换萃取→…→NH.)Mo(0
CO2含Ni0的滤渣
Na,SO
交换溶液
浸渣
图1
回答下列问题:
(1)Ni位于元素周期表第
周期
族。(NH4)2MoO4中钼元素的化合价为
0
(2)“焙烧”中生成Na2MoO4的化学方程式为
(3)N2CO3用量对钼浸出率和浸取液中CO?浓度的影响如图2所示,分析实际生产
中选择Na2CO3用量为理论用量1.2倍的原因:
100
90
0
70
1.01.11.213
Na,CO,用量为理论用量的倍数
图2
(4)Na2MoO4、Na2 SO4的溶解度曲线如图3所示,为充分分离Na2SO4,工艺流程中的
“操作X”应为
(填标号)。
1.0
00.6
Na.MoO
0.4
NaSO
0.2
04
0
20406080100
温度/℃
图3
A.蒸发结晶
B.低温结晶
C.蒸馏
D.萃取
3
二轮专题精准提升(四)化学第7页(共8页)
真题密
(5)为充分利用资源,“离子交换萃取”步骤产生的交换溶液应返回“
”步骤。
(6)(NH4)2MoO4分解可得MoO3。高温下,用铝粉还原MoO3得到金属钼的化学方
程式为
20.(12分)蛇纹石矿(主要成分为MgO、SiO2和少量铁、铝、镍等元素)与绿矾耦合焙烧提
取富镁溶液矿化CO2并回收镍。工艺流程如图1所示:
NaS04、空气H,S04
氨水
DDTC,NH、CO,
pH=3
蛇纹矿一→偶合格绕一→浸由浸出液调田净化液沉淀滤液矿化
绿矾
→Mgs(C0)4(OH2·4H20
滤渣1
滤渣2
滤饼→焙烧→NiO
图1
S
已知:①DDTC[(C2H)2 NCSNa]是一种常见的络合剂,对低浓度镍离子的络合效
果好。
②25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Kp[A1(OH)3]=1.3×10-33。
回答下列问题:
(1)“耦合焙烧”过程中绿矾作助剂,将蛇纹石矿的金属元素全部转化为硫酸盐。“滤渣
1”的主要成分为
(填化学式)。
(2)25℃时,pH对“浸出液”中金属沉淀率的影响如图2,加入氨水调节的适宜pH≈
Fe3+
100
80A
A34
40
20
.1p-1
Mg
456789→
PH
图2
当离子浓度c≤10-5mol·L-1时认为已完全沉淀,当铝离子恰好完全沉淀时,
c(Fe3+)=
(保留两位有效数字)。
(3)“滤饼”主要成分的结构中存在两个通过配位键形成的稳定四元环。配位原子为
,原因为
(4)“矿化”的离子方程式为
(5)已知蛇纹石矿中氧化镁含量约为30%,提取过程中镁损失率为20%。80℃时,若
矿化率为95%,则每1000kg蛇纹石矿可固定C02的质量约为
kg。
卷
二轮专题精准提升(四)化学第8页(共8页)·化学·
2024一2025学年度二
化学·金属
一、选择题
1.D【解析】凤舞九天木雕、彩绘云凤风纹漆圆壶、木
觚的主要成分均为纤维素,属于有机高分子材料,
A、B、C均不符合题意,青铜尊盘属于金属材料,故
选D。
2.C【解析】铁离子水解生成的氢氧化铁胶体具有
吸附性,能处理污水,A正确;铁与H2O高温下会
反应,所以要用千燥的模具盛装熔融钢水,B正
确;用FeCl溶液刻蚀铜制电路板,是因为2Fe3+
十Cu一2Fe2+十Cu+,C错误;钢铁与潮湿空气
可发生电化学腐蚀,所以用防锈漆涂刷钢铁护栏,
使之与空气隔绝,D正确。
3.B【解析】Cl2能溶于水,在饱和NaCl溶液中溶解
度会变小,可用饱和NaC1溶液除去Cl2中的
HCl,A正确;金属钠与乙醇、水均反应,除去乙醇
中含有的水应该加入生石灰,生石灰与水反应生
成氢氧化钙,乙醇不反应,氢氧化钙不挥发,加热
蒸馏可以得到纯净的乙醇,B错误;油脂在碱性条
件下水解为甘油和高级脂肪酸盐的反应称为皂化
反应,C正确;CH,CH2Br在NaOH醇溶液中发生
消去反应生成乙烯,D正确。
4.B【解析】向Na2CO3溶液中滴加稀盐酸,CO3过
量,刚开始没有气泡,然后才产生气泡,向稀盐酸
中滴加Na2CO3溶液,CO3少量,立刻产生气泡,
A不符合题意;Al2(SO4)3溶液和氨水变化滴加
顺序,都会生成氢氧化铝沉淀,B符合题意;
向NaHCO3溶液中滴加溴水,溴水中的HBr
和NaHCO3反应生成二氧化碳气体,澳水过量时
溶液由无色变为橙黄色,向溴水中滴加NaHCO3
溶液,溴水中的HBr和NaHCO3反应生成二氧化
碳气体,溶液由橙黄色变为无色,C不符合题意;
向H2C2O4溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液
由无色变为紫红色,向酸性KMnO,溶液中滴加
H2C2O4溶液,溶液由紫红色变为无色,D不符合
题意。
5.D【解析】由实验装置图可知,装置甲为稀盐酸与
碳酸钙反应制备二氧化碳装置,装置乙中盛有的
饱和碳酸氢钠溶液用于除去挥发出的氯化氢气
体,装置丙中二氧化碳与过氧化钠反应生成氧气,
装置丁中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收未反应的
二氧化碳气体,装置戊用于收集反应生成的氧气。
由分析可知,装置乙中盛有的饱和碳酸氢钠溶液
·15
参考答案及解析
轮专题精准提升(四)
及其化合物
用于除去挥发出的氯化氢气体,A正确;由分析可
知,装置丙中二氧化碳与过氧化钠反应生成氧气,
反应中淡黄色的过氧化钠固体变为白色的碳酸
钠,B正确;由分析可知,装置丁用于吸收未反应
的二氧化碳气体,C正确;过氧化钠与二氧化碳反
应生成碳酸钠和氧气,过氧化钠中氧元素的化合
价既升高被氧化又降低被还原,过氧化钠既是氧
化剂又是还原剂,则用CaC8O3进行实验时,不可
能收集到18O2,D错误。
6.C【解析】在试管中用酒精灯加热会发生反应:
2NaHC0,△Na,C0,+H,0+C0,个,可除去
NaHCO3杂质,A正确;将混合气体通过灼热的铜
网会发生反应:2Cu十0,△2Cu0,除去氧气,再
收集氨气,B正确;将混合气体通入盛有NaOH溶
液的洗气瓶会发生反应:HCl+NaOH一NaCl
+H2O,Cl2+2NaOH-NaCl+NaClO+H2 O,
Cl2及HCI都被NaOH溶液吸收除去,C错误;将
混合物加入足量的NaOH溶液中会发生反应:
2NaOH+2Al+2H2O=2 NaAlO2+3H2↑,除
去铝,再过滤、洗涤、千燥得Fe2O3,D正确。
7.C【解析】铝对应的氧化物Al2O3是两性氧化物,
A错误;Fe还可以形成复杂的氢氧化物,Cu可以
形成碱式碳酸铜等,B错误;AlCl3、FeCl,、CuCl2
的溶液加热时都易水解生成对应的沉淀和HCI,
HC1挥发,最终得到的是氢氧化物或氧化物,因此
制备AlCl3、FeCl3、CuCl2晶体均不能采用将溶液
直接蒸千的方法,C正确;冶炼A1用电解法,治炼
Fe、Cu用热还原的方法,D错误。
8.B【解析】由图可知,a为铁或铜、b为氧化亚铜、c
为氧化亚铁或氧化铜、d为亚铁盐或铜盐、e为氧
化铁、f为铁盐、g为十3价铁元素的配合物、h为
十2价铁元素或铜元素的配合物。氧化亚铁或氧
化铜均为黑色固体,A合理;铁在氯气中燃烧生成
氯化铁,当铁过量时与氯化铁继续反应生成氯化
亚铁,B不合理;配合物中的配位键都属于σ键,C
合理;铜与氧气共热反应生成氧化铜,氧化铜溶于
酸生成铜盐,铜盐与氨水反应生成四氨合铜离子,
则铜元素存在a→c→d→h的转化,D合理。
9.D【解析】为防止生成的Fe(OH)2被氧化,实验
时要先将锥形瓶中的空气排尽,先注入稀硫酸,碳
酸钠和硫酸反应放出二氧化碳,等烧杯内紫色石
3
真题密卷
蕊溶液变红,再注入NaOH溶液和FeSO4溶液生
成氢氧化亚铁。FeSO4易水解,为防止FeSO4水
解,配制FSOa溶液时需加入硫酸,A正确;实验
时先注入稀硫酸,等二氧化碳排尽锥形瓶内的空
气后再注入NaOH溶液和FeSO4溶液反应生成
氢氧化亚铁,B正确;烧杯内紫色石蕊溶液变红,
说明锥形瓶内空气完全排出,同时装置N可以防
止外界空气进入锥形瓶,C正确;氢气的密度比空
气小,用铁粉代替Na2CO3粉末,不能排尽空气,D
错误。
10.B【解析】由图可知,反应在不锈钢舟中进行,为
避免水和氧气的干扰,在发生装置两端都需要进
行干燥,故1、7中盛放的试剂为浓硫酸,用于吸
收水蒸气,氮气除了作为反应物之外还用于排尽
装置中的空气,6中未盛放任何试剂,通过观察5
和7可知,其作用为安全瓶,起缓冲作用。1中试
剂应为浓硫酸,用于除去氨气中的水蒸气,并可
以通过观察气泡,调节气流速度,A错误;6是安
全瓶,起缓冲作用,7中盛放浓硫酸,防止外界空
气中的水分进入装置,B正确;氨化镁是离子化
合物,露置于空气中与水反应生成有刺激性气味
的气体氨气,C错误;氨气除了作为反应物之外
还用于排尽装置中的空气,D错误。
二、选择题
11.D【解析】气体可能是剩余的钠与水反应生成
的,也可能是过氧化钠与水反应生成的,固体粉
末不一定只含Na2O2,还有可能是剩余的钠,A
错误;酸性条件下,NO具有强氧化性,能氧化
Fe2+,H2O2也能氧化Fe2+,所以无法判断
H2O2、Fe3+的氧化性强弱,B错误;焰色试验应
用洁净的铂丝或铁丝蘸取待测液,C错误;玫瑰
花瓣的红色为有机色,SO2使其褪色体现SO2的
漂白性,D正确。
12.CD【解析】依题意,在碱性条件下高铁酸钠能稳
定存在,为了不引入杂质,配制高铁酸钠溶液时
应添加少量氢氧化钠溶液,A正确;反应①中
NaClO是氧化剂,Na2FeO4是氧化产物,氧化剂
的氧化性强于氧化产物的氧化性,B正确;未说
明标准状况,无法计算,C错误;酸性条件下,电
势:FO>Cl2,高铁酸钠能氧化氯离子,另外酸
性条件下高铁酸钠不稳定,容易分解,故向高铁
酸钠中滴加浓盐酸能产生氧气、氯气等,D错误。
13.B【解析】锡碲渣废料(主要成分是SnO、TeO,
还含有少量Fe、Pb、As等元素的氧化物)在通入
空气的情况下用NaOH碱溶,生成溶质的主要成
3
。1
二轮专题精准提升
分为Na2SnO3、Na AsO4、Na2PbO2、Na2 TeO
的水碎液,只有Fe的氧化物未溶解,所以Fe的
氧化物就成为了水碎渣;往水碎液中加入
Ba(OH)2将As转化为Ba3(AsO4)2沉淀,过滤
除去,滤液中加Na2S生成PbS沉淀;过滤后所得
滤液中加入H2O2,Na2TeO3被氧化为Na2TeO4
沉淀;过滤后向所得滤液中加入NaOH,再经浓
缩、结晶,得到Na2SnO3晶体;Na2TeO4沉淀加
浓盐酸溶解后,再通入SO2将TeO-还原为Te
单质。温度过高会使H2O2分解,导致Te的脱
除率下降,A错误;“除铅”时,Na2PbO2与Na2S
反应生成PbS沉淀,化学方程式为Na2S
+Na,PbO,++2H2O-PbS+4NaOH,BE
确;“除碲”过程中发生反应的化学方程式
为Na2 TeO3十H2O2—Na2 TeO4¥+H2O,该
过程中消耗1 mol Na2TeO,转移2mol电子;生
成的Na2TeO4溶于盐酸,再通二氧化硫反应生
成Te单质,该过程中1 mol Na2TeO4反应转移
6mol电子,C错误;由题意可知碱性条件下,锡
酸钠在水中的溶解度随温度的升高而减小,则
“溶析结晶”获得产品的操作为浓缩、结晶、趁热
过滤、洗涤和干燥,不能进行冷却结晶,D错误。
14.AC【解析】由题给流程可知,向含锌废料中加入
盐酸酸浸,将金属氧化物转化为可溶的金属氯化
物,向浸取液中加入漂白液,漂白液的有效成分
次氯酸钠可将溶液中的亚铁离子转化为氢氧化
铁沉淀,过滤得到氢氧化铁和滤液;向滤液中通
入高压氢气,将溶液中的铜离子转化为铜,过滤
得到铜和氯化锌溶液;溶液中加入浓盐酸进行蒸
发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、千燥得到六水氯
化锌。盐酸具有挥发性,“浸取”操作在高温下进
行会因盐酸挥发导致酸浸效率下降,所以“浸取”
操作不能在高温下进行,A错误;由分析可知,漂
白液的有效成分次氯酸钠将溶液中的亚铁离子
转化为氢氧化铁沉淀,反应的离子方程式为
CIO-+2Fe2++5H2 O-CI+2Fe(OH)3
十4H+,B正确:由分析可知,通入高压氢气的目
的是将溶液中的铜离子转化为铜,反应的离子方
程式为Cu+十H,高压Cu十2H+,增大溶液酸
度,溶液中氢离子浓度增大,平衡向逆反应方向
移动,不利于铜的生成,C错误;氯化锌是强酸弱
碱盐,在溶液中水解使溶液呈酸性,所以加入浓
盐酸的目的是防止氯化锌水解,D正确。
15.BD【解析】装置I制备氧气,经浓硫酸千燥后与
V挥发的TiCL在Ⅲ中高温反应,试剂X既要干
·化学·
燥空气,又要处理尾气。装置工为固液常温型制
备氧气,反应的化学方程式可能为2H2O?
M0:2H,0+0,个,A正确;TiCL4的沸点为
136.4℃,装置Ⅲ应采用油浴加热,使TiCl4汽
化,B错误;冷凝管的作用是冷凝回流,从a口进
水,b口出水,C正确;试剂X可以为碱石灰,防
止空气中的水分进入装置同时吸收尾气氯气,D
错误。
三、非选择题
16.I.(1)除去H2中混有的H2S(1分)
(2)DB→CB→E(2分)
CI CI
CI
Ⅱ.(3)A1
AI
(1分)
CI
(44LiH+A1Cl,28℃-LiAIH,十3LiC1(2分)
(5)D(2分)
38(V1-V2)
(6)①
(2分)
②平衡压强,使分
4×245x
液漏斗中的溶液顺利滴下(1分)
消除滴入
溶液的体积对所测气体体积的影响,减小实验误
差(1分)
【解析】I.制备氢化锂首先制备氢气,即装置A
为制备氢气的装置,粗锌中含有少量Cu和ZnS,
Cu不与稀硫酸反应,ZnS能与稀硫酸反应生成
H2S,需要用NaOH溶液除去H2S,即装置D的
作用是吸收硫化氢,因为氢化铝锂、氢化锂遇水
都剧烈反应,因此需要通过浓硫酸干燥氢气,然
后再通过装置C制备氢化锂,装置E为收集氢气
装置,据此分析。
(1)根据上述分析,氢气中混有H2S,为防止千扰
实验,需要除去,即装置D的作用是除去H2中
混有的H2S。
(2)氢化铝锂、氢化锂遇水都剧烈反应,因此需要
防止水蒸气的进入,反应前需要用浓硫酸干燥,
在装置E前也需要加入装置B,防止E中水蒸气
进入,因此连接顺序是A→D→B→C→B→E。
Ⅱ.(3)铝原子最外层有3个电子,非极性分子
Al2Cls中所有原子均满足8电子结构,则A1、C1
之间存在配位键,使A1与4个C1相连,形成共
CICI CI
价键,结构式为A了A
(4)氢化锂与无水三氯化铝在乙醚中混合,28℃
充分反应得到LiAH4,反应的化学方程式为
4LiH +AICl2LiAIH.+3LiCl.
。1
参考答案及解析
(5)乙醚不与金属钠反应,乙醚中混有水,水可以
与金属钠反应,然后蒸馏得到无水乙醚,A正确;
因为LiAlH4不溶于烃,因此需要过滤,一系列操
作C中涉及过滤操作,B正确;LiCI不溶于乙醚,
则滤渣A为LiC1,C正确;乙醚的沸,点为34.5℃,
如果温度升高到40℃,导致乙醚大量挥发,使
LiH与AlCl3不能充分接触反应,D错误。
(6)①LiAH4与水反应的化学方程式为LiAIH4
+4H2O—LiOH+A1(OH)3+4H2个,根据题
意可知,收集到H2的体积为(V1一V2)mL,根据
反应的化学方程式,LiAIH的质量分数为
(V1-V2)×10-3L、1
24.5L·mol1X
×38g·mol-1
4
-×100%
x g
38(V,-V2%。
4X245x
②恒压分液漏斗的优点有平衡压强,使分液漏斗
中的溶液顺利滴下;消除滴入溶液的体积对所测
气体体积的影响,减小实验误差。
17.(1)无(1分)酸性太强,H+与H2P04反应生
成H3PO4,导致H2PO4浓度太小,沉淀不完全
(2分)
(2)适当增大草酸的用量,可增加C2O?的浓度,
有利于提高沉钕率;草酸浓度过大,钕离子可与
过量H2C2O4生成可溶性配合物,从而降低沉钕
率(2分)
(3)Na3PO4、NaOH(2分)H2SO4(1分)
(4)过滤、洗涤、干燥(2分)2Nd2(C2O4)3·
10H,0+302高温2Nd,0,+12C0,+20H,0
(2分)
【解析】钕铁硼废料加入稀硫酸酸浸,其中硼不
与稀硫酸反应,滤渣为硼,随后加入NaH2PO4反
应生成Nd(H2PO4)3沉淀,滤液1中含有亚铁离
子,再加入过量NaOH溶液进行碱转化,加入稀
硫酸溶解沉淀得到Nd3+,加入草酸溶液生成
Nd2(C2O4)3·10H2O沉淀,灼烧Nd2(C2O4)3·
10H2O得到Nd2O3,电解熔融Nd2O3得到Nd。
(1)Q[Fe(OH)2]=c(Fe2+)·c2(OH-)=1.0×
(10-11.7)2=1.0X1023.4<Kp[Fe(0H)2]=4.9
×10-17,因此不会有Fe(OH)2沉淀生成;酸浸
后调整溶液的pH,若酸性太强,H+与H2PO
反应生成H3PO4,导致H2PO:浓度太小,沉淀
不完全。
(2)适当增大草酸的用量,可增大C2O?的浓度,
有利于Nd3+形成Nd2(C2O4)3·10H2O,从而提
3
真题密卷
高沉钕率,但草酸浓度过大时钕离子与过量
H,C2O4生成可溶性配合物,从而降低沉钕率。
(3)Nd(H2 PO,)3 +9NaOH =Nd (OH)3+
3 Nag PO4十6H2O,“滤液2”的主要溶质有
Nas PO NaOH;Nd2 (SO)3 +3H2 C2O+
10H20—Nd2(C204)3·10H20↓+
3H2SO4,“滤液3”中含有硫酸,可循环使用。
(4)“沉淀”过程得到Nd2(C2O)3·10H2O晶体
然后进行过滤、洗涤、千燥得到Nd2(C2O4)3·
10H2O;“沉钕”后的晶体在空气中充分煅烧生成
无毒的气体,该气体为CO2,化学方程式为
2Nd(C,0,),·10H,0+30,高2Nd,0,+
12C02+20H20。
18.(1)坩埚(1分)
10.5(1分)
(2)NO(1分)
2.5h、90℃(2分)
H2 PdCl+6NHa.H2O=Pd(NH3)CI2
+2NH,C1+6H2O H2 [PdCl]+6NH3-
[Pd(NH3 )]Cl2 +2NHCI (2)
(3)盐酸(1分)
中和NH3·H2O,使
[Pd(NH3)4]C2转化为[Pd(NH3)2]Cl2沉淀
(2分)
106n
(4)224000
(2分)
【解析】废钯催化剂高温焚烧,有机物、炭、F、
Zn、Pd被氧气氧化生成对应的氧化物,有机物、
炭转化为尾气而除去,加入N2H4,Pd、Fe、Zn的
氧化物被N2H4还原为Pd、Fe、Zn单质,再向其
中加入王水,Pd、Fe、Zn都能溶于王水,其中Pd
与王水反应得到H2[PdCL4]溶液,同时产生有毒
无色气体O,再向溶液中加入浓氨水调节溶液
pH,钯转化为可溶性的[Pd(NH3)4]+,铁离子、
锌离子全部形成Fe(OH)3、Zn(OH)2沉淀,过滤,
向滤液中加入盐酸,析出得到[Pd(NH3)2]C2沉
淀,然后焙烧得到PdCl2,再经过还原得到Pd。
(1)坩埚耐高温,实验室可在坩埚中模拟焚烧实
验;N2H4的电离方程式为N2H十HO一N2H
+OH,电离常数K1=eH时)·c(OH)
c(N2 H)
cNHg)·c(OH)=c2(OH)
0.1
0.1
=106,则
c(OH)=103.5mol·L-1,c(H+)=
c(OH)
10-1o.5mol·L-1,则pH=10.5。
(2)由分析知有毒的无色气体A为NO,由图可
知最佳的浸取时间和温度为2.5h、90℃;“除锌
3
。1
二轮专题精准提升
铁”步骤中钯的化合物与试剂I反应的化学方程式:
H2[PdCl]+6NH3.H2O-[Pd(NH3 ),]Cl2
+2NH,CI+6H2O H2 [PdCl]+6NH3
[Pd(NHa),]Cl2+2NH,CI.
(3)为了不增加新杂质,“沉钯”步骤中试剂Ⅱ应
为盐酸;加入该试剂的目的是中和NH3·H2O,
使[Pd(NH3)4]C2转化为[Pd(NH3)2]Cl2
沉淀。
(4)假设海绵钯体积为1L,则海绵钯为1000pg,
10000
物质的量为106
mol,吸附氢气体积为nL,物
质的量为2”4mol,则1 mol Pd吸附氢气的物质
106n
的量为224000
mol
19.(1)四(1分)Ⅷ(1分)+6(1分)
(2)2MoS.+6Na,C0,+9O,高湿2NaMo0,十
6CO2+4Na2SO4(2分)
(3)若高于1.2倍,会导致净化过程消耗过多的
硫酸镁,若低于1.2倍,钼浸出率较低(2分)
(4)B(2分)
(5)浸取或净化(1分)
(6)Mo0,十2A1商温Mo十Al,0,(2分)
【解析】向镍钼矿(NiS、MoS,等)中加入碳酸钠
并通入空气焙烧,发生反应:2MoS2十6Na2CO3
十90,高温2Na2Mo0,十6C0,十4NaSO,NiS
十Na,C0,十20,高温Ni0+C0,十NaS0,加
水后,M0O?进入溶液中,加入硫酸镁除去多余
的碳酸根离子,过滤后再通过低温结晶(根据
Na2MoO,、Na2SO,的溶解度随温度变化特点确
定),将硫酸钠分离出来,溶液经过离子交换莘取
等一系列操作后可得钼酸铵。
(1)Ni是第28号元素,位于元素周期表第四周期
Ⅷ族;根据化合物中元素化合价代数和为0,可得
钼酸铵中M0的化合价为十6。
(2)MoS2与碳酸钠在空气中焙烧,反应的化学方
程式为2MoS,+6Na,C0,十9O,高温2 NazMoO,
+6C02+4Na2S04。
(3)若高于1.2倍,浸取液中C0?浓度明显上
升,会导致净化过程消耗过多的硫酸镁,若低于
1.2倍,钼浸出率较低。
(4)温度较低时,硫酸钠的溶解度远低于钼酸钠,
故选用低温结晶。
(5)交换溶液主要含Na+,应返回“浸取”或“净
·化学·
参考答案及解析
化”步骤,可以大大减少废水的排放。
Mg2+尽可能不损失,加入氨水调节的适宜pH≈
(6)高温下,用铝粉还原MoO3得到金属钼和氧
4.5。当铝离子恰好完全沉淀时,c(A13+)=1.0
化铝,化学方程式为Mo0,十2A1高温M0
Xl0mol·L,根据Fe+)_K[Fe(OH,]
+Al2O3。
c(AP+)KspCAl(OH)3]
20.(1)Si02(1分)
得此时c(Fe3+)≈3.1X10-10mol·L-1。
(3)DDTC中能够提供孤电子对的原子有N、S,S
(2)4.5(2分)3.1×10-10(2分)
(3)S(1分)S原子电负性小,半径大,更易给出
的电负性小于N的电负性,S的原子半径大于N
的原子半径,因此S更容易提供孤电子对与镍离
电子(2分)
子形成配位键,则配位原子为S。
(4)5Mg2++10NH3+4C02+10H20
(4)根据流程图中提供的信息,“矿化”时反应的
Mg(CO3)4(OH)2·4H2O↓+10NHt(2分)
离子方程式为5Mg2++10NH3+4CO2+10H2O
(5)200.64(2分)
【解析】根据题给信息,耦合焙烧后有关金属元
=Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O↓+10NHt。
素转化为硫酸盐,SO2不参与反应,加入硫酸浸
(5)根据有关数据,“矿化”时实际反应的Mg2+质
出时,硫酸盐均溶解,SiO2等不溶性杂质被过滤
量为1000kg×30%
40×(1-20%)×95%=
2
后留在“滤渣1”中,浸出液中加氨水调pH,使
136.8kg,根据“矿化”反应的离子方程式得关
F3+、A13+转化为难溶氢氧化物而除去,净化液
系式:
中加入DDTC,与镍离子络合生成沉淀,过滤分
5Mg2+~4C02
离出滤饼,焙烧后获得NO,往滤液中通入NH、
5×244×44
CO2“矿化”后获得Mg(CO3)4(OH)2·4H2O,
136.8kgm
据此答题。
4×44×136.8
(1)根据分析知,“滤渣1”的主要成分为SiO2。
m=
kg=200.64kg,因此每1000kg
5×24
(2)根据图示,为使Fe3+、A3+尽可能沉淀,Ni+、
蛇纹石矿可固定C02的质量约为200.64kg。
2024一2025学年度二轮专题精准提升(五)
化学·非金属及其化合物
一、选择题
质,二者互为同素异形体,A错误;NO是大气污
1.B【解析】青铜由合金制成,因此青铜神兽的主要
染物,在大气中有可能形成硝酸型酸雨或光化学
成分为金属材料,A不符合题意;成化斗彩鸡缸杯
烟雾,B正确;N2O5是一种酸性氧化物,但不是所
由陶瓷制成,其主要成分为硅酸盐材料,B符合题
有酸性氧化物都可以和水反应生成相应的酸,例
意;玛瑙的主要成分是二氧化硅,C不符合题意;
如SiO2不和水反应,C错误;H2O是一种V形分
木简的主要成分是纤维素,D不符合题意。
子,D错误。
2.A【解析】N2和镁条在点燃时会发生反应:3Mg
4.B【解析】NaHS是酸式盐,其中存在离子键和共
十N,点槛MgN2,不能用作焊接镁的保护气,A错
价键,A错误;CS2分子结构与CO2相似,碳原子
与2个硫原子形成2个C一S共价键,其空间结构
误;工业上生产玻璃需要的原料是纯碱、石灰石和
为直线形,为非极性分子,B正确;CS中碳原子
石英砂,生产水泥所需的原料是石灰石和黏土,都
要用到的原料是石灰石,B正确;铵根离子水解呈
的价层电子对数是3十4十2,2X3=3,故碳原子
2
酸性,草木灰的主要成分为碳酸钾,碳酸根离子水
为sp2杂化,C错误;Na2CSg中S为一2价,在空
解呈碱性,二者水解互相促进,生成氨气,会降低
气中易被氧化,D错误。
肥效,所以农业生产中,氯化铵和草木灰不能一起
5.D【解析】加热固体制备气体时,试管口应略向下
使用,C正确;砷化镓等新型半导体材料可用于制
倾斜,A不符合题意;NH为碱性气体,不能用无
作芯片,D正确。
水氯化钙干燥,应用碱石灰,B不符合题意;NH
3.B【解析】O3与O2是由同种元素组成的不同单
密度比空气小,应用向下排空气法收集,短管进,
·19·
3