2.3 伴性遗传&专题1 基因和染色体的传递行为

第3节 A基础过关练 。测试时间：10分钟 1.[重难点1](2025·湖北部分学校高三联考)果 蝇是生物学家常用的遗传学实验材料。果蝇两 条染色体上的部分基因分布情况如图所示。不 考虑其他染色体上的基因，下列叙述正确的是 ()。 常染色体 X染色体 朱红眼基因 暗栗色眼基因 辰砂眼基因白眼基因 (cn) (cl (v) (w) A.有丝分裂后期，细胞一极只含基因cn、cl,另 一极只含基因V、w B.减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl和基因v、w可能 在同一极 C.减数分裂I前期，基因cn和cl可通过互换发 生基因重组 D.基因ⅴ和w在遗传时可决定果蝇的性别 2.[重难点2]新情境(2025·四川遂宁模拟预测) 遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中 表现的现象称为限性遗传。下图是某单基因遗 传病的系谱图，其致病基因位于常染色体上，且 只在男性中表现，其中I-1和I-2为纯合子。 已知男性中患该病个体的频率为36%。下列叙 述错误的是( )。 A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-1的初级精母细胞中含2 个致病基因 男性患者 C.Ⅱ-2与无亲缘关系的正常男□○正常男、女 性婚配，后代患病的概率为50% D.Ⅱ-1与无亲缘关系的正常女性婚配，若生育 一男孩，该男孩正常的概率为40% 3.[重难点1]新情境人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各 有上百个等位基因（例如：A1~A均为A的等 位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列 叙述正确的是()。 第2章基因和染色体的关系 伴性遗传 A.基因A、B、C的遗传 基因组成 方式是伴X染色体父亲 A23 A25 B Bas CC 遗传 母亲 As AzB Bu Cs C9 B.母亲的其中一条染色体儿子 A2 A2s B,B C Cs 上基因组成是AB4C,女儿Ag Azs Bas B:CC C.基因A与基因B的遗传符合自由组合定律 D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为 A23A24,则其C基因组成为C4C B综合提能练 ●测试时间：15分钟 1.[重难点1门(2025·湖北模拟预测)下列关于遗 传规律的叙述，正确的是()。 A.若性状的遗传总是和性别相关联，则控制该 性状的基因一定在性染色体上 B.位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状 都与性别的形成有一定的关系 C.由X、Y染色体同源区段上的基因控制的遗 传病的家庭，后代男、女患病的概率相等 D.某个体自交后代性状分离比为3：1，此性状 可能不是由一对等位基因控制的 2.[突破点1](2024·四川成都一模)天然蚕茧颜 色来自桑叶中的色素，家蚕(ZW型性别决定)对 色素的吸收与非同源染色体上的两对基因E/e、 F/f有关，基因与蚕茧颜色的关系如图所示（若 无显性基因，则为白色茧)。现有多只纯种肉色 茧蚕、纯种黄色茧蚕，研究人员计划实施杂交实 验：①♀肉色茧×了黄色茧；②♀黄色茧×肉 色茧。各组F1自由交配得到F2,统计F2的表 型及比例。不考虑基因位于W染色体的情况， 下列对其杂交结果的分析，错误的是()。 E基因→叶黄素转运蛋白→黄色茧 一红色茧 F基因→胡萝卜素转运蛋白→肉色茧 A.如果实验①②的F2茧色比例在雌、雄中分布 相同，则两对基因都位于常染色体上 B.如果实验①②的F2茧色比例在雌、雄中分布 不同，则至少有一对基因位于Z染色体上 C.若F/f在常染色体上，E/e所在染色体的情况 15 铺重难点手册高中生物学必修2遗传与进化RJ, 不影响实验①的F2茧色比例 D.若E/e在常染色体上，F/任所在染色体的情况 会影响实验②的F2茧色比例 3.[重难点4](2025·安徽师大附中高三4月质 检)某二倍体动物(XY型)的灰身和白身受两对 等位基因A、a和B、b控制，已知基因A、a位于 常染色体上。现利用甲、乙两白身纯合品种进行 两组杂交实验，如果如下表所示。回答下列问题： 亲本杂交情况F F2 甲（父本）×乙 灰身雌：白身雌：灰身 实验1 (母本) 均为 雄：白身雄=6：2：3：5 甲（母本）×乙灰身 灰身雌：白身雌：灰身 实验2 (父本) 雄：白身雄=3：5：6：2 (1)B、b基因位于 (填具体染色体上的位置)，判断依据是 (2)实验1中甲和乙的基因型分别是 实验2的F1中雌性个体减数分裂产生含显 性基因配子的概率是 (3)实验2的F2中B的基因频率为 ,F2 中灰身个体相互交配，子代灰身：白身的比 例为 C培优突破练 。测试时间：15分钟 1.[题型1、2](2025·湖北部分重，点中学联考)黏 多糖贮积症Ⅱ型患者体内IDS基因变异，导致 DS酶活性缺乏，黏多糖无法降解而堆积在溶酶 体中，出现溶酶体肿胀等临床表现。调查表明， 该病在男性中发病率为1/100000。如图为某家 族遗传系谱图，其中Ⅲ-4不携带致病基因。下 列叙述正确的是( I ○正常女性 正常男性 ●患病女性 患病男性 4 A.该病的遗传方式与抗维生素D佝偻病相同， 女患者多于男患者 B.图中Ⅱ-2的致病基因来自I-1和I-2,可将 致病基因传给Ⅲ-2 16 C.图中Ⅲ-2的基因型有两种可能，Ⅲ-5的基因 型也有两种可能 D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5生一个男孩，男孩患黏多糖贮 积症的概率是1/100001 2.[重难点4，突破点1](2025·湖北武汉 外国语学校高三月考)鹦鹉(ZW型性 别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿 色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中 只有一对等位基因位于Z染色体上，相关作用 机理如图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯 合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一：P蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉()→ F1黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉()=1：1； 杂交实验二：P黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉()→ F1绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉()=1：1。 回答下列问题： 基因A 基因B 酶1 酶2 白色物质上蓝色物质 黄色物质止白色物质 绿色 (1)杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是 ,F1雌、雄鹦鹉随机交配，F2的表 型及比例为 (不考虑性别)。 (2)杂交实验二中，F1雌、雄鹦鹉随机交配，F2 中绿色雄性鹦鹉的基因型共有 种。 欲判断F?中某只绿色雄性鹦鹉的基因型， 可让其与多只 (填毛色表型)雌性 鹦鹉杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉， 则可判断其基因型为 (3)控制鹦鹉羽毛有条纹(D)和无条纹(d)的基 因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂 交，F1全部表现为黄色条纹，F1雌、雄鹦鹉 随机交配，F2的表型及比例为黄色条纹：黄 色无纹：白色条纹：白色无纹=7：1：3： 1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型 为 的雄配子不育导致的。若要验证 上述推测，可进行的杂交实验是 ,预测该杂交实验的结果为 专题1基因和头 1.麦芒可以帮助大麦传播种子，有人用纯系长芒大 麦（亲本）进行诱变，获得短芒（突变体甲）和带帽 芒（突变体乙）两个突变材料。为分析突变材料 的遗传特点，研究人员进行了杂交实验，设定 D/d控制麦芒长度性状、H/h控制麦芒带帽性 状，结果如表所示。回答下列问题。 实验组杂交组合F,表型及比例 F2表型及比例 实验一 亲本×甲 全为长芒 长芒：短芒=3：1 F1长芒植株自交，F 全为长芒； 带帽芒：长芒 实验二亲本×乙 F1带帽芒植株自交 =1:1 F2带帽芒：长芒 3:1 (1)与长芒相比，短芒为 性状，判断依据 是 突变体乙的基因型是 (2)为进一步判断D/d和H/h基因的位置关 系，小李和小王从亲本、突变体甲和突变体乙 中选择实验材料设计杂交实验（不考虑同源 染色体的交换)。 ①小李认为D/d和H/h基因位于同一对同 源染色体上，请帮他设计一种杂交实验方 案： 0 若F2表型及比例为 则小李的假设成立。 ②小王设计的杂交实验结果证明了D/d和 H/h基因位于非同源染色体上，且F2中 出现了带帽芒：长芒：短芒=9：3：4， 那么短芒性状所占比例大于1/16的原因 是 若让F2中的带帽芒植株继续自交，F3中 的带帽芒植株所占比例为 2.某昆虫(XY型)的体色绿色对黄色为显性，相关 基因用G、g表示。研究发现，该昆虫群体中绿 第2章基因和染色体的关系 色体的传递行为 色雌虫多于绿色雄虫。对此，研究人员提出了下 列假设： 假设一：G、g基因仅位于X染色体上； 假设二：G、g基因位于X、Y同源区段， 且存在YG配子部分致死现象； 假设三：G、g基因位于常染色体上，但杂合个体 的表型受性别影响。 回答下列问题： (1)若假设一成立，则群体中绿色雄虫的基因型 为 。 将表型为 的亲本杂交，可根据体色判断F1的性别：绿 色为 (填“雌虫”或“雄虫”)。将F 的雌虫、雄虫相互交配，F2中黄色雌虫占 (2)若假设二成立，XX、XgY的杂交子代中绿 色雄虫：绿色雌虫：黄色雌虫=1：1：1，则 含Y配子的致死率为 ;若含Y0配 子的致死率为2/3，则XX8、XGY6的杂交子 代表型及比例为 (3)若假设三成立，则基因型为Gg的雌虫、雄虫 分别表现为 依此推理， 将雌性黄色昆虫与雄性绿色昆虫杂交，F1的 表型及比例为 。 将F1的 雌虫、雄虫相互交配，F2的表型及比例为 (4)现利用带荧光标记的g基因作探针，与黄色 雄虫细胞装片中各细胞内染色体上的基因杂 交，在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观 察到」 个荧光点，则说明假设一成立； 若观察到4个荧光点，则 (填“能”或 “不能”)确定体色基因位于常染色体上，理由 是 17提示 本题图甲涉及基因表达的问题，其实图示展示的是基 因与性状的关系，目的是帮助理解毛色多种颜色是在不同 基因指导下合成的。 第3节伴性遗传 基础过关练 1.B[在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子 细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部 的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在 细胞的同一极，A错误；题图中常染色体和X染色体是非同 源染色体，在减数分裂I后期，同源染色体彼此分离，非同源 染色体自由组合，减数分裂I结束后，这条常染色体和X染 色体可能位于同一个细胞内，因此，减数分裂Ⅱ后期，基因 cn、cl和基因v、w可能在同一极，B正确；基因cn和cl是位 于同一条染色体上的非等位基因，减数分裂I前期，基因cn 和cl互换属于染色体结构变异，不是基因重组，C错误；由题 图可知，基因ⅴ和w位于X染色体上，与果蝇眼的颜色有 关，不能决定果蝇的性别，D错误。] 2.C[根据题干分析，该病为常染色体遗传病且只在男性中发 病，假设相关基因用A/a表示，若该病为常染色体隐性遗传 病，则后代均应正常，故该病为常染色体显性遗传病，则I-1 的基因型为aa,I-2的基因型为AA,Ⅱ-1的基因型为Aa, Ⅱ-1的初级精母细胞中染色体已经复制，则含2个致病基 因，A、B正确；Ⅱ-2的基因型为Aa,与无亲缘关系的正常男 性(aa)婚配，后代患病的概率为1/2×1/2=1/4，即25%， C错误；男性群体中患病的概率为36%，男性群体中正常的 概率即aa的概率为64%，a=8/10,a基因频率在男性和女 性以及群体中都是一样的，因此女性群体中A：a=1：4,且 女性群体无论为何种基因型均不发病，因此Ⅱ-1(Aa)与无亲 缘关系的正常女性（基因型为AA、Aa或aa)婚配，Ⅱ-1产生 的配子为A:a=1:1,正常女性产生的配子为A:a=1: 4,若生育一男孩，该男孩正常(aa)的概率为1/2×4/5= 40%,D正确。] 关键点 根据题干信息，该系谱图为单基因遗传病，致病基因位 于常染色体上，且只在男性中表现，说明该遗传病为隐性遗 传，I-1和I-2为纯合子，Ⅱ-1患病，是杂合子。 3.B[儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自父亲和 母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X 染色体，即不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；三个基因 位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是 A24A25B,BC4C5,其中A24BC5来自母亲，而母亲的基因型 为A3A4B,B44CsC,说明母亲的其中一条染色体基因型是 A3B4C,,B正确；根据题目信息，A、B、C三个基因紧密排 列，位于同一条染色体上，不发生互换，不符合自由组合定 律，位于非同源染色体上的非等位基因才符合自由组合定 10 律，C错误；根据儿子的基因型A24AsB,BC4C推测，母亲 的两条染色体是A24B,C和AB4C,父亲的两条染色体是 AsB,C和A2BsC2,基因连锁遗传，若此夫妻的第3个孩子 的A基因组成为A3A4,则其C基因组成为C2C5,D错误。] 小结) 根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列， 三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一 代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只 能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。 综合提能练 1.D[若性状的遗传总是和性别相关联，控制该性状的基因 不一定在性染色体上，也有可能在常染色体上，表现为从性 遗传，A错误；位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状 从性透传是指由常染色体上的基因控制的性状，在表型上受 个体性别影响的现象 与性别的形成不一定有关，如果蝇X染色体上控制眼色的 基因与性别的形成无关，B错误；位于X、Y染色体的同源区 段上的基因控制的性状也有性别差异，男、女患病概率不一 定相等，C错误；某个体自交后代性状分离比为3：1，则说明 此性状至少是由一对等位基因控制的，也可能是由两对等位 基因控制的，如AABb自交，D正确。] 2.D[如果实验①、②的F2茧色比例在雌、雄中分布相同，即 性状表现与性别无关，则两对基因都位于常染色体上，A正 确；根据题意，家蚕对色素的吸收与非同源染色体上的两对 基因E/e、F/f有关，因此，如果实验①、②的F2茧色比例在 雌、雄中分布不同，即性状表现与性别有关，则至少有一对基 因位于Z染色体上，B正确；若F/f在常染色体上，则实验① 亲本的基因型可表示为FFee(或FFZW)和ffEE(或 ffZ正Z亚)，则F1的基因型为FfEe(或FfZZ、FfZW),则F2 的性状分离比为9：3：3：1，与E/e所在染色体的情沉况无 关，C正确；若E/e在常染色体上，则实验②亲本的基因型可 表示为EEff(或EEZW)和eeFF(或eeZZ),则F,的基因 型为EeFf(或EeZZ和EeZW),则F2的性状分离比为9： 3：3：1,F/f所在染色体的情况不会影响实验②的F2茧色 比例，D错误。] 3.(1)X与Y染色体同源区段；实验1和实验2的F2中灰身与 白身在雌、雄个体中所占的比例不同，说明灰身、白身性状与 性别相关联，又因亲本正、反交结果相同，可判断B、b位于X 与Y染色体的同源区段上。(2)AAXY、aaXX;3/4。 (3)1/2;灰身：白身=7：2。 [(1)实验1和实验2为正反交，正反交结果相同，则相关基 因位于常染色体或X、Y同源区段上，且子二代的性状分离 比为9：3：3：1的变式，因而确定两对等位基因的遗传遵 循基因自由组合定律，已知A、a基因位于常染色体上，但性 状又表现为与性别有关，因而推测B、b基因位于X、Y染色 体同源区段上。(2)实验1F2中灰雌占6份，实验2F2中灰 雄占6份，因而可判断实验1中F1的基因型为AaXX、 AaXBY,F2中灰身雌(1AAXX、2AaXX、1 AAXEXE、 2AaXX):白身雌(1aaXX、1aaXX心)：灰身雄(1AAXY*、 2 AaXB Y):白身雄(1aaXY、laaX Y'、2AaXY、1AAXY)= 6:2:3:5,则甲和乙的基因型分别是AAXY、aaXBXB。 实验2中亲本的基因型为aaXByB、AAXX,F:中雌性个体 的基因型为AaXX心，其减数分裂产生含显性基因配子的概 率是1一1/2×1/2=3/4。(3)实验2中F1的基因型为 AaXX、AaXY,该群体中B基因的频率占1/2，F1随机交 配产生F2,因而其中B的基因频率不变，依然为1/2。F2中 灰身雌个体的基因型为1AAXX、2AaXX,灰身雄性个体 的基因型为1 AAXEYE、2 AaXBYB、1 AAXYE、2 AaxYB,分 对考虑，在灰身雌、雄个体随机交配的情况下，卵细胞中A: a=2:1,精细胞中A:a=2:1,aa的比例为1/3×1/3= 1/9;考虑另一对，卵细胞中XB:X=1:1,精子中X：YB: X=1:2:1,XX的比例为1/2×1/4=1/8，则灰身比例 为(1一1/9)×(1一1/8)=7/9，可见子代灰身：白身的比例为 7/9:2/9=7:2。] 培优突破练 1.D[根据I-1和I-2不患病，Ⅱ-2患病知该病为隐性遗传 病，又由Ⅱ-2患病、Ⅲ-4不携带致病基因可知，该病为伴X 染色体隐性遗传病，而抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X 染色体显性遗传病，A错误。假设该病由D/d基因控制， Ⅱ-2的基因型为XY,致病基因来自I-1,Ⅱ-2可将致病基 因传给Ⅲ-2，B错误。由于Ⅱ-2的基因型为XY,则Ⅲ-2的 基因型只有一种可能，即XPX,Ⅲ-5的基因型有两种可能， C错误。Ⅲ-4的基因型为XY,Ⅲ-5的基因型有两种可能， 即XXP或XX,由于该病在男性中的发病率为1/100000， 可知d基因频率为1/100000，D基因频率为99999/100000。 Ⅲ-5表现为正常，其基因型为XX,X”X出现的概率为 1一1/100000×1/100000，XPX出现的概率是2×1/100000× 99999/100000÷(1-1/100000×1/100000)=2/100001, 所生男孩患病概率为2/100001×1/2=1/100001，D正确。] 2.(1)BZW;绿色：黄色：蓝色：白色=3：3：1：1。 (2)4;白色；BBZZ。(3)Bd;让F1中雄性鹦鹉测交（或与 隐性纯合子杂交)；子代中没有黄色无纹鹦鹉出现（或黄色条 纹：白色条纹：白色无纹=1：1：1)。 [(1)毛色由两对等位基因共同决定，其中只有一对等位基因 位于Z染色体上，根据杂交实验一和二可判断，A和a基因 在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。杂交实验一中， 亲本雌性鹦鹉的基因型是bbZAW,亲本雄性鹦鹉的基因型 是BBZZ,所以F1雌性鹦鹉的基因型是BbZW,F雄性鹦 鹉的基因型是BbZAZ。F雌、雄鹦鹉随机交配，得到F2的 表型及比例为绿色(BZ_):黄色(BZZ、BZW)：蓝色 (bbZ)：白色(bbZZ、bbZW)=3:3：1:1。(2)杂交实 验二中，亲本雌性鹦鹉的基因型是BBZW,亲本雄性鹦鹉的 基因型是bbZAZA,所以F1雌、雄鹦鹉的基因型分别是 BbZW、BbZAZ,其随机交配得到的F2中，绿色雄性鹦鹉 (BZZ)的基因型共有4种，即BBZZ、BBZZ、BbZZ、 BbZT。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其 与多只白色雌性鹦鹉(bbZW)杂交，若后代只出现绿色和黄 测交实验验证 色鹦鹉，则可判断其基因型为BBZZ。(3)两只纯合鹦鹉杂 交，F1全部表现为黄色条纹，F1雌、雄鹦鹉随机交配，F2的 表型及比例为黄色条纹：黄色无纹：白色条纹：白色无纹 =7:1:3:1,符合9：3：3：1的变式，所以F1的基因型 (不考虑A/a基因)是BbDd,推测F2出现该表型比可能是 由于基因型为B的雄配子不育导致的。若要验证上述推 测，可让F1中雄性鹦鹉测交，用BdDd与bbdd测交，理论上 后代BbDd:Bbdd:bbDd:bbdd=1:1:1:1,如果Bd的雄 配子不育，后代BbDd:bbDd:bbdd=1:1:1,后代没有黄 色无纹鹦鹉，即若子代中无黄色无纹鹦鹉出现，则说明该推 测正确。] 专题1基因和染色体的传递行为 1.(1)隐性；纯系亲本长芒与短芒甲杂交，F1全为长芒，F1自 交，F2长芒：短芒=3：1；DDHh。(2)①将突变体甲和突 变体乙杂交得F1,取F1带帽芒自交得F2,统计F2表型及比 例；带帽芒：短芒=3：l。②ddHH、ddHh、ddhh均表现为 短芒性状；25/36。 [(1)实验一中亲本（长芒）与甲（短芒）进行杂交，F全为长 芒，F1自交，F2长芒：短芒=3：1，则说明与长芒相比，短芒 为隐性性状。实验二中亲本（长芒）与乙（带帽芒）进行杂交， F1带帽芒植株自交，F2带帽芒：长芒=3：1，则说明带帽芒 为显性，即亲本基因型为DDhh,突变体乙的基因型为 DDH凸。(2)①要想探究两对基因是位于一对同源染色体上 还是两对同源染色体上，可以将突变体甲(ddh)和突变体乙 (DDHh)杂交得F,取F带帽芒(DdHh)进行自交得F2,统 计F2表型及比例。若D/d和H/h基因位于同一对同源染 色体上，则F1带帽芒(DdHh)产生配子DH：dh=1:1,则 自交后F2表型及比例为带帽芒：短芒=3：1。②若D/d 和H/h基因位于非同源染色体上，且F2中出现了带帽芒： 长芒：短芒=9：3：4，则带帽芒的基因型为DH,长芒的 基因型为DDhh,短芒的基因型为ddHH、ddHh、ddhh,所以 短芒性状所占比例大于1/16。若让F2中的带帽芒植株 (1/9DDHH、2/9DDHh、2/9DdHH、4/9DdHh)继续自交，F3 中带帽芒植株(DH)所占比例为1/9+2/9×3/4+2/9× 3/4+4/9×9/16=25/36。] 2.(1)XY;黄色雌虫与绿色雄虫；雌虫；1/4。(2)1/2；绿色 雄虫：绿色雌虫=1：3。(3)绿色、黄色；绿色雌虫：黄色 雄虫=1：1；绿色雄虫：黄色雄虫：绿色雌虫：黄色雌虫= 1：3:3:1。(4)2;不能；若黄色雄虫的基因型为XY 或gg,则其处于有丝分裂后期的细胞都有4个荧光点。 [(1)若假设一成立，则群体中绿色雄虫的基因型为XY。 将表型为黄色雌虫(XX)与绿色雄虫(XY)的亲本杂交， F1为XX8(绿色雌虫)、X8Y(黄色雄虫)，可根据体色判断 F1的性别。将F1的雌虫、雄虫相互交配，即XX×XY, 11 F2中黄色雌虫(XX)占1/4。(2)若假设二成立，设含Y 配子的致死率为a,XXg产生的雌配子为X:Xs=1:1, XYc产生的雄配子为X:Y=1:(1一a),因此杂交子代 中绿色雄虫(XY):绿色雌虫(XX)：黄色雌虫(XX) =2(1一a):1:1。根据题干信息可知，XcX、XXc的杂交 子代中绿色雄虫(XY):绿色雌虫(XX):黄色雌虫 (XX)=1:1:1,即(1一a)×2=1,a=1/2。若含Y6配子 的致死率为2/3，则XY产生的雄配子为X:Y0=3:1, XX、XYG的杂交子代的表型及比例为绿色雄虫(XY): 绿色雌虫(XX)=1：3。(3)若假设三成立，则基因型为 Gg的雌虫、雄虫分别表现为绿色、黄色。依此推理，将雌性 黄色昆虫(gg)与雄性绿色昆虫(GG)杂交，F1的表型及比例 为绿色雌虫(Gg):黄色雄虫(Gg)=1:1。将F1的雌虫、雄 虫相互交配，F2中绿色雄虫：黄色雄虫：绿色雌虫：黄色 雌虫=1：3：3：1。(4)现有带荧光标记的g基因作探针， 与黄色雄虫细胞装片中各细胞内染色体上的基因杂交，在一 个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到2个荧光点，则说 明假设一成立：若观察到4个荧光点，则不能确定体色基因 位于常染色体上，因为黄色雄虫的基因型为XY或gg时， 其处于有丝分裂后期的细胞都有4个荧光点。] 第2章单元学能测评 1.A[题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基 因控制的性状总是与性别相关联，题图所示基因控制的性状 均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非同 源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基 因，B错误：在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循 孟德尔遗传规律，因此，题图所示基因在遗传时遵循孟德尔 分离定律，C错误；图中四个与眼色表型相关基因位于同一 条染色体上，其基因不是等位基因，D错误。] 等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同 表现类型的基因 2.C[正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e,减数分裂 Ⅱ时，染色体上的基因为EE或ee,着丝粒分开后，2个环状 染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体 片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、(表示没有 相应的基因)，若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹 染色单体发生互换，卵细胞的基因型还可以是E,卵细胞基 因型最多有6种可能，A错误：不考虑其他突变和基因被破 坏的情况，若卵细胞为E,则减数第一次分裂时同源染色体 中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极 体基因型为_，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee 和，B错误；卵细胞为E,且第一极体不含E,说明未发生 互换，次级卵母细胞产生的第二极体为E,另外两个极体为e 或ee、,C正确；若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E, 若不发生交换，则第一极体为EE,若发生交换，则第一极体 只能是Ee,综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。] 3.C[根据教材摩尔根的杂交实验，红眼雌果蝇(RRXX)与白 眼雄果蝇(WWX)杂交后，F均为红眼果蝇，说明红眼(R)对 12 白眼(W)为显性，A正确；根据假设，雌性为XX,雄性为X, 性别决定与X染色体的数量有关，因此每一代雌、雄比例接 近1：1，B正确；根据假设，F,的红眼雄果蝇的基因型应为 RWX,能产生RX、WX、R、W的配子，C错误；摩尔根的实验 结果发现F2中红眼与白眼的比例为3：1，符合孟德尔分离 定律，不符合自由组合定律，说明眼色与性别并非独立遗传， 因此实验结果不支持该假设，D正确。] 4.D[根据题中遗传图谱可知1、2患甲病，但是其子代女儿5 不患病，所以甲病为常染色体显性遗传病。根据题中电泳图 可知3号个体内无致病基因，为正常纯合子，忠病4号个体 为纯合子，其子代7号为正常杂合子，所以可推测乙病为隐 性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传，则8号个体应该不 忠病，所以可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正 确；乙病为伴X隐性遗传病，假设相关基因为B和b,3号和 4号的基因型分别为XY、XX,后代基因型为XX、XY, 由题中电泳图可知，9号个体为杂合子，其基因型应该是 XX,为不患乙病的女性，B正确；由B选项分析可知7号 个体基因型为XX,6号(XBY)与7号所生男孩患乙病 (XY)的概率为1/2，C正确；甲病为常染色体显性遗传病， 假设相关基因为A和a,由题图1可知，6号个体基因型为 AAXBY或AaXY,7号个体基因型为aaXX,则6号与7号 所生女孩的基因型为AaXXB、AaxX、aaXBXB、aaXBX, 其中AaXX、AaXX为生病女孩，控制甲病、乙病的基因 此时也是独立遗传，D错误。 5.B[首先分析减数分裂I时，A、a所在同源染色体异常联会 且非姐妹染色单体发生交换的情况。异常联会同源染色体 进入1个子细胞时，子细胞基因组成为AAaa,另一个子细胞 不含A、a,经减数分裂Ⅱ，对于AAaa的子细胞，同源染色体 分离而姐妹染色单体不分离，可形成AA、aa、Aa的子细胞， 不含A、a的子细胞形成不含A、a的子细胞。异常联会同源 染色体进入2个子细胞时，两个子细胞基因组都为Aa,经减 数分裂Ⅱ，可形成A、a的子细胞。综合考虑，卵原细胞产生 的子细胞类型为AA、aa、Aa、A、a、不含A和a,由于是卵原 细胞，最终产生1个卵细胞和3个极体，从细胞类型和A/a 基因看，最多产生12种子细胞（不同组合情况），A正确；精 原细胞Aa正常减数分裂形成的精子为A、a两种。上述卵 原细胞产生的卵细胞类型有AA、aa、Aa、A、a、不含有A和 a,它们与正常精子结合形成受精卵通过棋盘法可知，受精卵 的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a,共 9种，B错误；当卵原细胞产生基因组成为AA卵细胞时，说 明减数分裂I异常联会同源染色体进入1个子细胞，形成 AAaa的细胞，经减数分裂Ⅱ产生AA卵细胞，同时会产生 等量基因组成为aa的极体，C正确；若产生了基因组成为 Aa的卵细胞，说明在减数分裂I时同源染色体进入1个子 细胞，形成AAaa的细胞，经减数分裂Ⅱ同源染色体分离形 成Aa的卵细胞，D正确。] 6.A[根据题图可知，父亲的基因型是X1Y,母亲的基因型 是X2X2,患者的基因型是X1XY,故父亲产生的异常 精子的基因型是X1Y,原因是同源染色体在减数分裂I后