7.2 第2课时 烃 有机高分子材料-【重难点手册】2025-2026学年高中化学必修第二册（人教版）

重难点手册高中化学必修第二册RJ。 第二课时 烃 有机高分子材料 必备知识梳理 基础梳理 知识点(1 烃 烃的分类 记规律@ 1.烃 (1)烃中的氢原子数 仅含碳和氢两种元素的有机物，称为碳氢化合物，也称为烃。 )为偶数 C.H, y的最大值为(2x+2) 2.烃的分类 (2)烃的通式 ①链状烷烃：CnH2m+2,随n 链状烷烃 饱和烃（烷烃） 的增大，w(C)增大。 环状烷烃 烃 根据碳原子 ②单烯烃：CnH2m,随n的 的成键方式 含碳碳双键一烯烃 增大，w(C)不变。 不饱和烃 含碳碳三键 炔烃 ③单炔烃：CH2-2,随n的 含苯环 芳香烃 ◆记规律阅 增大，(C)减小。 链状烃 ④苯的同系物：CnH2m-6,随 环烷烃，如 n的增大，w(C)减小。 根据 烃碳骨架 脂 (3)烃的物理性质 环烯烃，如〔 环 烃 烃都难溶于水，一般易溶于 有机溶剂。 ◇◇等 烃 敲黑板) 知识点(2 乙炔和苯的分子结构 苯分子中的碳碳键完全相 1.乙炔的分子结构 同，是一种介于碳碳单键和碳碳 分子式最简式 电子式 结构式 球棍模型 双键之间的独特的键，6个碳氢 空间结构 键完全相同。苯分子中没有碳 直线形，4个 碳双键，不是单、双键交替结构， C2Hz CH H:C::C:H H-C=C-HOQO 原子在一条 直线上 拓考点的 2.苯的分子结构 》敲黑板。 (1)乙炔的性质 分子式最简式 结构式 结构简式 空间填充模型 空间结构 类似于乙烯，乙炔能使Br2 H 的CCL4溶液或酸性KMnO4溶 液褪色（发生加成反应或氧化 平面六边形， 反应)。 C&Ho CH 12个原子共 H-C 平面 乙炔在空气中燃烧，火焰明 亮，带有浓烈的黑烟。氧炔焰常 用于焊接、切割金属。 。拓考点逾 116 第七章有机化合物通 例①苯环中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构，下列事 (2)苯的性质 实可以作为证据的是()。 苯分子中不含碳碳双键，苯 不能使溴水或酸性KMnO4溶 ①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 液褪色。苯与溴水混合，液体分 ③苯在一定条件下能发生加成反应④邻二甲苯只有一种结构 为两层，上层呈橙红色，下层近 ⑤苯环上碳碳键的键长相等 澳的茶溶液 A.①②④⑤ B.①②③⑤ 乎无色，只发生萃取而不发生化 C.①②③ D.①②③④⑤ 学反应。 解析如果苯环中存在单、双键交替结构，则苯可使溴水和酸性KMO, 溶液褪色，且碳碳单键和碳碳双键的长度一定不相等，邻二甲苯将有 批和H:两种结构，这与①②④⑤所选的事实不特。 答案A 知识点3 有机高分子材料 敲黑板⊙ 1.塑料 (1)塑料中常见添加剂及 作用 (1)塑料的成分 增塑剂→提高可塑性 增塑剂、防老剂、着色 防老剂→防止塑料老化 剂、增强材料等 主要 合成树脂+添加剂加工压制、成型· 塑料 着色剂→使塑料着色 成分 制品 增强材料→提升塑料的机 械性能 (2)几种常见塑料的单体和结构简式 (2)橡胶的结构和硫化 名称（括号内为英文缩写） 单体 结构简式 橡胶硫化 线型结构 网状结构 线型的高分子 聚乙烯(PE) CH2=CH2 ECH2-CH2元 链之间通过硫 原子形成化学 键，产生交联 更好的强 度、 ECH2 CH 但强度和 韧性 韧性差 和化学稳 聚氯乙烯(PVC) CH2-CHCI 定性 Cl 一般而言，橡胶硫化程度越 ECH-CH2元 高，强度越大，弹性越差。 聚苯乙烯(PS) CH-CH2 C (3)纤维素与纤维 纤维素是一种化学物质，分 聚四氟乙烯(PTFE) CF2-CF2 ECF2-CF2] 子式为(C6HoO5)m,属于有机 高分子。纤维是一类制品、一类 ECH-CH2元 聚丙烯(PP) CH3-CH-CH2 材料。天然纤维棉、麻的主要成 CHa 分是纤维素，蚕丝、羊毛的主要 成分是蛋白质。合成纤维是通 CH3 聚甲基丙烯酸甲酯 CH,=C-COOCH 过聚合反应合成的有机高分子 ECH2-C元 (PMMA),俗称有机玻璃 CHa 材料，而碳纤维（主要成分为碳 COOCH 单质)、光导纤维（主要成分为二 脲醛塑料(UF),俗称电玉 尿素、甲醛 氧化硅)、玻璃纤维（玻璃拉制而 成)等则是无机非金属材料。 ◆敲黑板 117 重难点手册高中化学必修第二册RJ, 2.橡胶 拓考点⑧ (1)橡胶的分类 缩聚反应 天然橡胶（主要成分为ECH2一C一CH一CH2,即聚异戊二烯） 单体分子间相互缩合成聚 CH 合物，同时有小分子生成的反应 通用橡胶 称为缩合聚合反应，简称缩聚 合成橡胶 特种橡胶 反应。 合成有机高分子一般是单 (2)几种通用橡胶的单体和结构 体间通过加聚反应或缩聚反应 名称 单体 结构简式 制得的，如： 顺丁橡胶 CH2-CH CH-CH2 ECH2-CH-CH一CH2n nCH,-CH-CN催化剂 ECH2一CH元（加聚反应） CH2-CH-CH-CH2 CH2 CH-CHCH2 CH2CH 丁苯橡胶 CN 和C》 -CH-CH2 n HOOC COOH+ CH2-C-CH-CH2 ECH2一C=CH-CH2元 nHO-CH一CH一-OH催化剂 氯丁橡胶 CI C COCHCHOTH 3.纤维 +(2m-1)H2O(缩聚反应) (1)纤维的分类 天然纤维：棉花、羊毛、蚕丝、麻等 诊考策淘 再生纤维 以农林产品中的纤维素、蛋白质 (1)聚乙烯可用作食品包装 维 等为原料加工而成 材料，聚氯乙烯塑料一般不能直 化学纤维 接用作食品包装材料。 以石油、煤、天然气等为原料制 合成纤维一成有机小分子单体，再经聚合反 (2)橡胶的硫化、老化均与 应生产 橡胶中含有碳碳双键有关。 (2)常见的合成纤维 ◆拓考点@ (3)酸性KMnO4溶液等能 腐蚀橡胶（氧化反应），氯气、 聚丙烯纤维（丙纶，CH2一CHn)、聚氯乙烯纤维（氯纶， 溴等卤素单质也能腐蚀橡胶 CH (加成反应)，苯、四氣化碳等 ECH一CH元)、聚丙烯腈纤维（腈纶，ECH2一CH)、聚对苯二甲 有机溶剂能使橡胶溶胀，所以 酸性KMnO4溶液、硝酸、氯水、 a CN 液澳、苯、四氯化碳在使用和贮 存时要避免使用橡胶塞。 酸乙二酯纤维（涤纶，HOC〈 兰c-0今 CH-CH-OH) (4)“白色污染”：“白色污 染”是对废塑料污染环境的形象 和聚酰胺纤维（锦纶、芳纶）等。·诊考策 称谓。应对措施是减少塑料制 例②下列说法中正确的是( 品的使用并及时回收利用，生产 A.塑料制品都可以直接用作食品包装材料 可降解塑料等。 B.高分子材料中的有机化合物分子均呈链状结构 118 第七章有机化合物 C.橡胶硫化是化学变化，形成的硫化橡胶具有更好的强度、 韧性、弹性和稳定性 D.碳纤维、聚酯纤维和光导纤维都属于合成有机高分子材料 解析聚乙烯常用作食品、药物的包装材料，而聚氯乙烯等大多数塑料 制品因添加的助剂有毒或材料在加热时能释放出有害物质而不能用作食品 包装材料，A项错误；在高分子材料中，有机化合物分子有的呈链状结构，有 的呈网状结构，B项错误；天然橡胶有一定弹性，但稳定性差，易老化，利用 化学反应得到的硫化橡胶，具有更好的强度、韧性、弹性和稳定性，C项正 确；碳纤维的主要成分是碳单质，光导纤维的主要成分是二氧化硅，它们是 新型无机非金属材料，D项错误。 答案C 重难拓展 重难点①苯的同系物 芳香烃的取代产物数目的判断 敲黑板) 1.苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的概念和相互关系 苯的同系物的判断 分子中只含有1个苯环且苯 芳香族 化合物 分子中含有苯环的化合物 环上的侧链都是烷基的烃属于苯的 芳香烃 分子中含有苯环的烃 同系物，例如H,C《-CH, 苯的 定义：苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物 (对二甲苯).◇CH(CH,)2 同系物 组成：1个苯环和1个或多个烷基（一CH) (异丙苯)等。如果分子中含有 通式：C,H2m- CH 多个苯环，或者侧链上含有碳碳 示例： CH(甲苯) CH(乙苯 双键或三键，则不是苯的同系 CH (邻二甲苯)等 物，例如◇ CH-CH2(苯乙 ◆敲黑板的 烯)（茶）等。 2.判断芳香烃的一氯代物数目一分析对称性，识别等效氢 依据苯环的平面结构分析分子的对称性，画出对称线，即可确 定等效氢原子，有几种等效氢原子，即有几种一氯代物。 ② ③ 记规律@ 如 沿苯环上的一氯代物有2种，侧链上的一氯 (1)苯环上2个侧链的位置 关系—邻、间、对 ② ① 代物有1种，共有3种一氯代物；且，C一《》 苯环上有2个基团时，位置 CH3苯环上的一 关系有3种：邻位、间位、对位。 氯代物有1种，侧链上的一氯代物有1种，共有2种一氯代物。 3.用“定一移一”法分析芳香烃的二元取代物数目◆记规律。 如： Y(邻位)、 如分析文 (萘)的二氯代物数目，先确定萘有2种等效 X (间位)、]（对位）。 氢原子，标示为α位和3位： 将1个C1固定在a位， 119 重难点手册高中化学必修第二册RJ CI (2)常见的苯的同系物的芳 ① 香烃类同分异构体数目 移动另一个一C,有7种可能的位置： 。再将1个一C C,H(甲苯)—1种；C8Hc ② 一4种（乙苯十3种二甲苯）： 固定在阝位，另一个C1只能在阝位上移动，有3种可能的位置： 2个甲基处于邻、间、对位 若在α位则与前面的结构重复 CgH12—8种（丙苯十异丙苯 综上可知， 的二氯代物共有10种。 甲基和乙基处 严于邻、间、对位 十3种甲乙苯十3种三甲苯)。 4.用“定二插一”法分析芳香烃的三元取代物数目 3个甲基在苯环上的位置关系 有3种 苯环上有3个相同侧链一X时，结构有3种： 诊考策。 分析芳香烃及其取代产物 的数目，通常需要变换苯环上侧 苯环上有2个一X、1个一Y时，先固定2个一X于邻、间、对 链的个数、位置关系和侧链本身 的结构，综合分析符合题意的同 分异构体的数目。 位，再插入一Y,结构有6种： 要特别注意芳香烃分子结 构的对称性、苯环上和侧链上部 分氢原子的等效性以及思维的 苯环上有1个一X、1个一Y、1个一Z时，先固定一X和一Y 有序性，灵活分析苯环上2个基 X 团、3个基团的位置关系并熟记 ① ② ⑤ 、⑧ 相应的数目规律：苯环上有3个 于邻、间、对位，再插入一Z,结构有10种： ③ ⑥ 一X3种结枸：苯环上有2个 ④ ⑦ 一X和1个一又，6种结构：苯环 ⑨ 上有1个一X、1个一Y、1个 Y。◆诊考策奥 乙，10种结构 例①分子式为CoH4的二取代芳香烃，其苯环上的一氯代 解题时直接应用，可快速得 到正确答亲 物有3种，它的可能结构有()。 A.9种 B.6种 C.3种 D.1种 解析二取代芳香烃表明苯环上有2个侧链。若侧链是2个CH2CH, 用一X表示，当2个一X位于邻位、间位、对位时，其苯环上的一氯代物情 CH2CH ① ② 况分别是 ,则 CH,CH,符合题意；若侧 120 第七章有机化合物 链是1个CH3和1个一CH2CH2CH3(正丙基)或1个CH3和1个 CH(CH)2(异丙基)，用一X和一Y表示，当2个侧链分别位于邻位、间 X 位、对位时，其苯环上的一氯代物情况分别是 ④F Y④ ③ 、③ ,均不符合“苯环上的一氯代物有3种”的条件。 答案D 易错点1因思维无序而误判芳香烃及其取代产物的数目 纠错练1 稻 (1)不能准确记忆一CH、一C4H,、一CH1等烷基的数目，不能灵 回答下列问题。 插 活运用一C3H,有2种、C4H。有4种、CH1有8种的知识推导 (①)菲( )和对四联 同分异构体的数目。 (2)审题不仔细，没有看清楚是判断苯环上取代产物的数目还是判断 苯口O) 芳香烃取代产物的数目。 都属于芳香烃。菲和对四联苯 (3)思维不敏捷，不能识别芳香烃分子结构的对称性，从而误判同分 的一氯代物分别有 种、 异构体的数目。 种。 (4)机械迁移，忽视芳香烃和环烷烃的分子结构差异而误判同分异构 (2)某芳香烃的苯环上有 体数目。如 CH3的一氯代物有4种，而 CH3的一氯代物 2个位于对位的侧链，其结构可 有5种。 以表示为HC《CH, (5)思维不严密，多写或少写同分异构体的数目。 符合这一结构的烃有 种。 关键能力提升 题型（①芳香烯（炔）烃的性质 色，能发生加成聚合反应（生成高聚物）；分子中有 CH3,所有原子不可能共平面；烃都难溶于水。 例①下列有关化合物2-苯基丙烯（结构 答案B 如图所示)的说法，正确的是( )。 名师支招 A.不能使酸性高锰酸钾溶液 分析芳香烯（炔）烃的结构与性质的方法 褪色 (1)分析分子结构：芳香烯烃中含有苯环和碳 B.可以发生加成聚合反应 碳双键，构成两个平面，根据单键可以自由旋转判 C.分子中所有原子共平面 断这两个平面是否可能重合为一个平面。 D.易溶于水及甲苯 (2)分析化学性质：苯环上能发生取代反应，侧 链上有C-C(或C=C一)，能发生氧化反应、 解析2苯基丙烯分子中含有苯环、C=C和 加成反应、加聚反应。 一CH3,能发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪 121 重难点手册高中化学必修第二册RJ。 跟踪练①(2022·辽宁选择考)下列关于 A.不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯乙炔（结构如图所示）的说法，正确的是 B.分子中最多有5个原子共直线 )。 C.能发生加成反应和取代反应 D.可溶于水 111111011111101111111111111111111101011111111111010110111110011011111101111 核心素养聚焦 I 考向(1 烯烃、苯的结构与性质 子中没有碳碳双键，不是单、双键交替结构，错误； (4)乙烯可与Br2发生加成反应，生成的CH2CH2无 例①（高考题组合）判断正误（正确的打 Br Br “/”,错误的打“X”)。 色，可溶于CCL4,正确；(5)CHCH=CHCH3分子中 (1)(2025·江苏选择考)由重油裂解获得 的四个碳原子在同一平面内，但不在同一条直线上， 的丙烯制聚丙烯：nCH2一CHCH3 催化剂 错误；(6)乙烯能被酸性KMnO,溶液氧化，说明乙烯 ECH2CHCH3m。 ( 具有还原性，正确。 (2)CH2=CHCH2CH2CH3的空间填充 答案(1)×。 (2)×。 (3)×。(4)√. 99 (5)×。 (6)√. 模型为P 68686 考向(2有机高分子材料 (3)(2023·广东选择考)苯分子的正六边 例2(2024·广东选择考)龙是中华民族 形结构是单、双键交替的完美对称结构。 重要的精神象征和文化符号。下列与龙有关 ( 的历史文物中，主要材质为有机高分子的是 (4)将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最 终变为无色透明，原因是生成的1,2-二溴乙烷 无色，可溶于四氯化碳。 ( ) (5)CHCH一CHCH3分子中的四个碳 A.红山玉龙 B.鎏金铁芯铜龙 原子在同一条直线上。 ( ) (6)将乙烯通入酸性KMnO4溶液中证明 乙烯具有还原性。 ( C.云龙纹丝绸 D.云龙纹瓷瓶 考查内容 核心素养 试题难度 考查内容 核心素养 试题难度 烯烃的分子结构和化学性 宏观辨识与 ★★☆☆☆ 材料的成分辨识宏观辨识与微观探析 ★☆☆☆☆ 质，苯的分子结构 微观探析 解析红山玉龙主要材质为无机非金属材料；鎏 解析(1)丙烯生成聚丙烯的反应为nCH一CHCH 金铁芯铜龙主要材质为金属材料；云龙纹丝绸主要材 催化剂ECH,一CH,错误；(2)中展示的模型是 质为蛋白质，属于有机高分子；云龙纹瓷瓶主要材质 CH 为无机非金属材料。 CH2一CHCH2CH2CH3的球棍模型，错误；(3)苯分 答案C 122重难点手册高中化学必修第二册R小。 C项，P起=n起=6mol10 p学n单5.4mo=gD项，充人少量He, 体系压强增大，但反应物和生成物的浓度均不变， 故反应速率不变。] 第七章有机化合物 第一节认识有机化合物 【必备知识梳理】 [纠错练1]C[CH4和CF4分子均是正四面体结 构，原子半径：C>H、C>F,A项正确；CH4与C2 的取代反应前后分子数目不变，B项正确；CFCL2 只有1种结构，没有同分异构体，C项错误；相同体 积的CH4和C4H。完全燃烧，后者消耗的O2多， 为使液化石油气能充分燃烧，应增大空气进气量或 减小液化石油气进气量，D项正确。] 【关键能力提升】 [跟踪练1]C[根据碳原子的总物质的量为1mol 和生成的CHC1、CHC2、CHC3、CCL的物质的量之 比为2：3：3：2可知，生成的CHC、CH2C2、 CHCl3、CCl4的物质的量分别是0.2mol、0.3mol、 0.3mol、0.2mol,同时生成的n(HC)=n(CHC) +2n (CHCl2)++3n (CHCl)+4n(CCl)=0.2 mol+ 2×0.3mol+3×0.3mol+4×0.2mol=2.5mol。] [跟踪练2](1)C5H8;不互为。(2)否。(3)4。 [(2义中标“￥”的碳原子与另外4个碳原子以单 键相连，由甲烷的正四面体结构可知，该分子中所 有碳原子不可能共平面。(3)用“定一移一”法分 3 -Br有4种可能的位置，即有4种 取代产物。] 第二节 乙烯与有机高分子材料 第一课时乙烯 【必备知识梳理】 [纠错练1]B[装置①：C2H4能与Br2加成，但 C2H能溶于CCL4,不能得到纯净干燥的乙烷。装 置②：C2H4能被溴水吸收，碱石灰吸收可能挥发的 186 Br2并干燥C2H6,合理。装置③：C2H4被酸性 KMnO4溶液氧化，NaOH溶液可吸收CO2,可除去 C2H4,但得到的乙烷气体中混有水蒸气。装置④： C2H4被酸性KMnO4溶液氧化，碱石灰吸收CO2 和水蒸气，能得到纯净干燥的乙烷，合理。] 【关键能力提升】 [跟踪练1]A[②⑦正确，其他均错误。⑧中的球棍 模型可以表示CH一CH一CH和CF2一CF一CF (全氟丙烯)。] [跟踪练2]A[依据结构简式确定碳碳三键可能 的位置，没有连H原子或只连有1个H原子的碳 原子所形成的CC键均不可能是由碳碳三键加氢 变来的，如图所示： CH ①CH, CH, CH,-CH-CH,- -CH 圆图中的 CH C一C键均不可能是 由碳碳三键加氢变来的 只有1处的CC键可能是由碳碳三键加氢变来 的，故R的结构有1种。] 第二课时烃有机高分子材料 【必备知识梳理】 [纠错练1](1)5；5。 (2)10。 [(1)分析菲的分子结构的对称性，判断其一氯 代物有5种： 分析对四联苯的分 ⑤ 子结构的对称性，判断其一氯代物有5种： ②③④⑤ 结构，标为a、b、c、d。若左边的一C4Hg为a,则右 边的一C4H,可为a、b、c、d;若左边的一C4Hg为b, 则右边的C4H,不能为a,可为b、c、d;若左边 的一C4Hg为c,则右边的一C4Hg可为cd;若左边 的一C4Hg为d,则右边的C4H,可为d。故符合 题意的烃有4+3+2+1=10种。] 一○-b和b○-a为同一种结构，不能猿据 CH有4种而认为H,C一C-CH,有4×4=16种 结构 【关键能力提升】 [跟踪练1]C[苯乙炔分子中含有碳碳三键， 能使酸性KMnO4溶液褪色，A项错误； H○灯&_8-日，*乙快分子中最多有6个原 子共直线，B项错误；苯乙炔分子中含有苯环和碳碳 三键，能发生加成反应，苯环上的氢原子能被取代， 可发生取代反应，C项正确；苯乙炔属于烃，难溶于 水，D项错误。] 第三节乙醇与乙酸 第一课时乙醇 【必备知识梳理】 [纠错练1]C[1 mol OH所含电子数为10Na, 乙醛的结构简式为CH CHO,乙醇将Cr2O号还原 为Cr3+,溶液由橙红色变为绿色，A、B、D三项不 注意不是褪色 正确。] 【关键能力提升】 [跟踪练1]D[1个维生素A分子中含有5个碳碳 双键，1mol维生素A最多能与5molH2发生加成 反应，A项错误；维生素A分子中含有“一CH2OH” 结构，能被氧化得到醛，B项错误；维生素A分子中 所含碳原子数较多，不易溶于水，C项错误；维生素 A的分子式为C2oH30O,不饱和度为6(1个环、5个 碳碳双键)，苯环(《二)的不饱和度为4、CH0 的不饱和度为1，所以维生素A的同分异构体中既 有芳香醇也有芳香醛，D项正确。] CH2 OH [跟踪练2]（1)①否。 ② Cu CH,OH +02 CHO +2H2O。③HOCH2-CH2OH+2Na→ CHO NaOCH2CH2ONa+H2↑。 (2)2:1:3。 [(2)相同条件下相同体积的氢气的物质的量相等， 设生成6molH2,根据2一OH~2Na~H2可知，参 加反应的羟基的物质的量为12mol,由A、B、C三 种醇的物质的量之比为3：6：2，可确定三种醇分 纠错练与跟踪练参考答案与提示 子中羟基的数日之比为号：号：号-2：1：3] 第二课时乙酸官能团与有机化合物的分类 【必备知识梳理】 [纠错练1](1)饱和Na2CO3溶液。 (2)分液；分液漏斗。(3)蒸馏。(4)浓硫酸。 (5)不能。因为溶液中的CH COOH不会在16.6℃ 时凝结。 【关键能力提升】 [跟踪练1]D[该有机物中含有氧原子，不属于 烃，A项错误；该有机物含羟基、碳碳双键、羧基 3种官能团，B项错误；该有机物中的羟基也能使酸 性高锰酸钾溶液褪色，干扰碳碳双键的检验，C项 错误；能和钠反应的是羟基和羧基，能和NaOH、 NaHCO,反应的是羧基，因此与1mol该有机物反 应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 2:1:1,D项正确。 第四节基本营养物质 【必备知识梳理】 [纠错练1]D[食用花生油的主要成分不是高分 子，油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应， 麦芽糖及其水解产物都能与新制的Cu(OH)2反 应，A、B、C三项不正确。 【关键能力提升】 [跟踪练1]D[将甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合， 相同物质间可形成3种链状二肽，不同物质间可形 成6种链状二肽[如甘氨酸(H2N一CH2一COOH) CHs 与丙氨酸(H2N一CH一COOH)可形成2种二 肽]，故生成的链状二肽最多有9种，C项正确；人体 内没有水解纤维素的酶，故纤维素不能为运动员提 供能量，D项错误。] 第八章化学与可持续发展 第一节自然资源的开发利用 第一课时金属矿物的开发利用 【必备知识梳理】 [纠错练1]AD。 ACl3是共价化合物，工业上一 般用电解A12O3(加冰晶石)的方法治炼铝，B项不 187