内容正文:
2025-2026学年度上学期期末考试高二年级化学试卷
可能用到的相对原子质量:
Fe-56
0-16
客观卷I
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意)
1.化学与人类生产生活密切相关,下列说法不正确的是
A.神舟十八号的主电源储能电池由镉镍电池更改为锂离子电池,锂离子电池属于二次电
池,具有质量小、体积小、储存和输出能量大等特点
B.神舟十八号采用的燃料之一为液态的偏二甲肼,完全燃烧放出大量的热,只生成二氧
化碳、氮气和水,具有产物清洁无污染等优点
C.使用干冰进行人工降雨,固态干冰升华为CO2(g)是吸热反应
D.升高温度,增加了反应物分子中活化分子百分数,因而化学反应速率增大
2.化学与生活密切相关,下列叙述错误的是
A.草木灰与铵态氮肥不能混合施用
B.硫酸铝可除去水体中的悬浮杂质并起到杀菌消毒的作用
C.用热的饱和碳酸钠溶液除油污效果更好
D.利用阳极氧化处理铝制品,使其表面形成致密的氧化膜,防止其被腐蚀
3.关于反应Cl2+2NaOH=NaC+NaCl0+H2O,下列图示或化学用语错误的是
A.基态Na原子轨道表示式:
四田t田
2s
2p
39
B.C2中共价键的电子云轮廓图:
C.H20的空间填充模型:
D.NaC1固体溶解形成的水合离子:©
8
Bpco
4.常温下,下列各组离子在指定条件下一定能大量共存的是
A.0.1mol/LNO,溶液中:Mg2+、K*、SO}、NO
B.含SO2的水溶液中:Ba2+、Fe3+、Br、CI
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C.使紫色石蕊变红的溶液:K+、[AI(OH),]、CI、NO;
D.由水电离的c(H*)=1×10-4molL的溶液中:Ca2+、K+、C1、HCo
5.对下列事实的解释不正确的是
选项
事实
解释
A
稳定性:HF>Ⅲ
HF分子间存在氢键,Ⅲ分子间不存在氢键
B
键角:NH4H2O
中心原子均采取sp杂化,孤电子对间有较大的斥力
C
酸性:H,C0,<H2S0,
非金属性:C<S
酸性:
F的电负性大于C1,F-C的极性大于C-C,使
D
CF COOH>CCICOOH
CE,COOH羧基中的O-H键更容易电离
6.某温度下,重水(D20)的离子积Kw=1.6×105,pD=-1gcD)。下列说法错误的是
A.重水是极弱的电解质,将金属Na加入重水中,重水的电离程度增大
B.该温度下,纯重水的pD=8-2lg2
C.该温度下,在100mL0.2molL的DC1重水溶液中,加入100mL0.4 mol.L NaOD的重
水溶液,充分反应后溶液的pD=13(忽略溶液体积的变化)
D.该温度下,1L含0.01 mol DC1的重水溶液,其pD=2
7,下列实验装置或实验操作不能达到相应实验目的的是
2滴FeCl,溶液
温度计
授器
酸
内筒
杯盖
隔热层、
秒表
热水头冰水
锌粒
热水
外壳
常温
NO,与N,0,的混合气体
2mL5%H,0,溶液
图1
图2
图3
图4
A.图1:探究温度对化学平衡的影响
B.图2:测定一定时间内生成H2的反应速率
C.图3:验证FCl,对HO2分解的催化作用
D.图4:使用简易量热计进行中和反应热的测定
8.氨对发展农业有着重要意义,也是重要的化工原料。合成氨的生产流程示意如下。
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下列说法错误的是
①干燥
②压缩机加压
③热交换机
④铁触媒
净化
10MPa-30MPa
400-500°C
⑥
N2+H2
液态NH,←⑤液化分离
A.控制原料气
(}-2729,是因为N,相对易得,适当过量可提高H,转化率
(N2)
B.合成氨一般选择400~500℃进行,铁触媒的活性最大,有利于提高原料气平衡转化率
C.热交换的目的是预热原料气,同时对合成的氨气进行降温利于液化分离
D.原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒
9.将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于密闭容器中,发生反应:
NH,COONH,,(S)=2NH,(g)+COz(g)。该反应的平衡常数的负对数值(lgK)随温度()
的变化如图所示,下列说法不正确的是
-lg K
3.638
3.150
2.717
R
2.294
1.877
25303540457°c
A.该反应的△D0
B.A点对应状态的平衡常数K(A)=102294(molL3
C.当NH3的体积分数不变时,该反应一定达到平衡状态
D.30℃时,B点对应状态的v(正)<v(逆)
10.已知25℃,醋酸、次氯酸、碳酸、亚硫酸的电离平衡常数如下表:
酸
电离平衡常数
醋酸
K=1.75×105
次氯酸
K,=4.0×10-8
碳酸
K=4.5×107K2=4.7×101
亚硫酸
K1=1.4×102K2=6.0×108
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下列叙述正确的是
A.将0.lmol/L的醋酸加水不断稀释,c(CH,CO0)先增大后减小
B.少量CO,通入NaC1o溶液中反应的离子方程式为:
C02+H,0+2C10=C0+2HC10
C.少量的SO2通入Ca(ClO),溶液中反应的离子方程式为:
SO,+H,0+Ca2++2CIO-=CaSo,+2HCIO
D.25C,等浓度的CH,COONa、NaClO、Na,CO,、NaHCO,和NaSO,溶液中,碱性
最强的是Na,CO,
11.将镀层破损的铁片置于海边潮湿环境中,一段时间后铁片如图所示。下列有关说法
正确的是
铁锈
镀层
Fe片
A,钢铁在海水中容易发生析氢腐蚀
B.镀层金属上的电极反应式:2H,0+4e+02=40H
C.电镀时,镀层金属作为阴极
D.若有16g铁锈(以Fe,0,计)生成,理论上负极有0.6mol电子转移
12.镍氢电池的工作原理如图所示,放电时,电流由a极经外电路流向b极。下列叙述
正确的是
负载
Ni(OH),(s)
MH.(s)
NiO(OH)(s)
KOH(aq)KOH(aq)
MH(s)
离子交换膜M
A,放电时,b极发生还原反应
B.充电时,a极与电池负极连接
C.放电时,a极的电极反应式为NiO(OD+e+H,O=Ni(OH2+OH
·D.充电时,b极的电极反应式为MHx+OH-e=MHx-1+H2O
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13.室温下,下列探究方案能达到实验目的的是
选
探究方案
实验目的
项
向盛有2mL0.lmol/LNaOH的溶液的试管滴
A.
加2~4滴MgCl2溶液,再滴加2~4滴CuCl2溶
KSp[Cu(OH)]<KspMg(OH)2
液,产生蓝色沉淀
常温下,用pH计测量0.lmol·L NaHCO,溶液
B.
和0.lmol·LCH,COONa溶液的pH,前者大
水解程度:HCO;<CH,COO
于后者
A、B两试管中分别加入2mL0.lmol.L1酸性
KMnO,溶液,再向A中加入
探究反应物浓度对化学反应速率
C
2mL0.2mol·LH2C204溶液,向B试管中加
的影响
入1mL0.2mol·LH2C,04溶液和1mL蒸馏水,
记录两试管中溶液褪色所需时间。
压缩盛有NO,气体的注射器至原来体积的一
证明NO2气体中存在平衡
D
半,观察气体颜色变化
2N02=N204
14.室温下,通过矿物中PbSO4获得PbNO3)2的过程如图。
Na,CO,溶液
HNO,
PbS0,脱硫)→PbC0,→(溶解)→PbNO,)2
已知:Ksp(PbS04)=1.6×10-8,Ksp(PbC(03)=7.4×10-14。下列说法正确的是
A.Na2CO3溶液中:c(OH)<cH+c(HCO)+2cH2CO3)
c(so)
8
B反应PbSO4(s)+CO?(aq)户PbC03(s)十SO(aq)正向进行,需满足
×105
(co)37
C.“脱硫”后上层清液中:cNa+cH)=c(OH)t2c(SO)
D.PbCO3悬浊液加入NO3“溶解过程中,溶液中CO}浓度逐渐减小
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15.联氨(N2H4)又称肼,是一种二元弱碱,其在水溶液中的分步电离平衡如下:
N2H+H,ON,H;+OH-
Kb1=3.0×106
N2H;+H2ON,H2+OH-
Kb2=7.6×1015
常温下,用0.100mol·L的盐酸溶液滴定10.00mL浓度为0.100molL的联氨水溶液。滴
定过程中溶液的pOH[pOH=-lgc(OH)】变化如图所示(已知lg3≈0.48)。下列关于滴定
过程的说法正确的是
POH
N
5
101520hmL
A.滴定前,0.100molL1的联氨水溶液的pOH=3.74
B.若M点pOH=7,则c(CI)=c(N2H)+2c(N2H+)
C.当c(N,)=c(N2H民),该点在N点和P点之间且靠近P点
D.·该滴定有两个滴定突变,可分别选用甲基橙和酚酞作为指示剂
主观卷Ⅱ
二、非选择题(共四大题,共55分)
16.(13分)I.物质微观结构的探索,是解锁化学世界奥秘的关键。2022年北京冬奥会
后,国家速滑馆“冰丝带”向公众开放,其美丽的透光结构部分材料由乙烯(CH2=CH2)与
四氟乙烯(CR2=CE)的共聚物ETFE制成。
()CF2=CF,和ET℉E分子中C原子的杂化轨道类型分别为
(2)N2E(二氟氮烯)分子中,氮原子的杂化类型为sp2,则N2E2的结构式为
(3)已知P,O。与P,01o的结构如图,则P,0,中的键角∠0-P-0一P4010中的键角
∠O-P-O。(A.大于B.小于C.等于)原因是
P06
PO10
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Ⅱ.氢键普遍存在于有机化合物和无机化合物中,通常用X一HY一表示(一”表示共价
键,“表示形成的氢键)。下列物质均能形成氢键:
①
②
③
④
⑤
OH
HO-
CHO
CHO
(4)①②③中N、O、F三种元素第一电离能由大到小顺序为
④和⑤的沸点高低顺序为④
⑤(填“高于”或“低于”或“等于”)。
(5)H一F分子间形成氢键的下列两种表示方式正确的是
H
甲
乙
17.(14分)NiC12是一种重要催化剂,某科研小组以废镍催化剂(主要成分为NiO,还含
有Al,O3、FeO、Fe,0,、Mg0、SiO,等)为原料制备NiCl2·6H20晶体的工艺如下。
盐酸
Mg(OH)
KMn0
H亚
Na,C0,溶液
盐酸
废镍
催化剂
浸取→调pH5
滤液①.「
滤液②
氧化
氟化除杂
滤液③
沉镍
滤渣④厅
溶解
操作ANCL2·6H.0
滤渣①
滤渣②
滤渣③
滤液④
已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
N72+
Mg2
Al+
Fes
Fe2+
开始沉淀时的pH
7.2
9.5
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时的pH
8.7
11.1
4.7
3.2
9.0
②Kn(Mg52)=6.4×10-10
③离子浓度<1×105mol.L时,离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)“浸取”前废弃催化剂需粉碎处理,目的是
滤渣①的主要成分
是
(2)向80~90℃的滤液①中分批加入适量KM血O4溶液充分反应后过滤,滤渣②中有MnO2,
该步反应的离子方程式为
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(3)“氟化除杂时,要使溶液中的Mg2·沉淀完全,需维持c(F-)不低于
mo/L。
(4)“调H=5"的目的是
(S)操作A为
过滤、洗涤。
(6)将所得NCl2·6H,O与液态SOCl,混合加热可制备无水NiCL,并得到两种酸性气体,反
应的化学方程式为
18.(14分)滴定法是测定溶液浓度的一种重要方法,常见的有酸碱中和滴定、氧化还原
滴定、沉淀滴定法等。回答下列问题:
I、某学生配制出0.1000mol/LNaOH标准液,然后用该标准液滴定未知浓度的盐酸。
(1)正确滴定操作步骤的顺序是:A→
→F(填选项字母,下同)。
A.移取20.00mL待测盐酸注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴酚酞:
B.调节液面至“0或“0'以下某一刻度,记下读数:
C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液:
D.取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上1~2cm;
E.用标准溶液润洗滴定管2~3次:
F,把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准NaOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。
(2)下列实验操作正确的是
标准溶液
蒸馏水
样品溶液
A.在托盘天平上放置两张一
B.滴定时,一手挤压乳胶管
C.滴定终点前冲洗锥形
样的称量纸,称取NaOH固
内玻璃珠,一手摇动锥形瓶,
瓶内壁
体用于配标准溶液
眼睛注视滴定管内液面变化
(3)甲同学做了三组平行实验,数据记录如表所示:
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0.1000mol/L的NaOH标准液的体积/mL
实验序号
待测HCl溶液的体积/mL
滴定前刻度
滴定后刻度
第一组
20.00
0.00
21.95
第二组
20.00
1.00
23.05
第三组
20.00
2.00
第三组消耗NaOH标准液的体积为
可计算出待测溶液的物质的量浓度为
(保留四位有效数字)。
Ⅱ、乙二酸HOOCCOO田俗名草酸,是一种有还原性的有机弱酸,在化学上有广泛应用。
为测定草酸溶液样品中草酸的含量,可以用酸性KMO,标准溶液滴定至草酸恰好全部氧
化成二氧化碳。
(4酸性KMO4标准液装入的仪器名称为(填“酸式滴定管或“碱式滴定管)。
(⑤)滴定终点的现象为
(6)在化学分析中,以AgNO,标准溶液滴定溶液中的CI时,采用K,CO4为指示剂。当溶
液中的C1浓度等于1.0×10-5mol/L时,溶液中产生砖红色沉淀,此时溶液中
c(Ag*)=molL,c(Cr04)molL(科学计数法保留2位小数,已知25℃
时Ag2Cr04、AgC1的Kp分别为2.0×10-12和1.8×10-10)。
19.(14分)在碳中和目标推动下,全球C02加氢制甲醇技术加速发展。
I.间接法制甲醇
先将CO2与过量H2反应获得含有C0和H2的混合气,再生产甲醇。相关反应如下:
反应iC02(g)+H2(g)≠C0(g)+H,O(g)△H1>0
反应iⅱCO(g)+2H(g)=CH,OH(g)△H,
(1)相关键能如下表所示,则△H2=
kJmo1(用含字母的代数式表示)
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化学键
C日O
H-H
C-H
C-0
O-H
键能/kJ.mol
c
d
e
(2)恒压条件下,反应i结束后,
先分离出混合气中的水蒸气,再进行甲醇合成,有利于
提高CO和H,的平衡转化率,解释其原因为
Ⅱ.直接法制甲醇
以CO2和H,为原料生产甲醇,发生反应ⅱ,同时发生副反应i.
反应iiC02(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H,O(g)△H1<0
(3)向2L恒容密闭容器中加入1molC02和3molH2发生反应。平衡时,C0和CH,OH在
含碳产物中的体积分数及C02的转化率随温度的变化如图所示。
80
60
40
C0,转化率
(270,24)
0
150
200
250
300
350
400
温度/℃
①表示甲醇体积分数随温度变化的曲线为
(填“m”或“n)。
②270°C时反应达到平衡,反应ⅱ的平衡常数K进=」
(moL)2(列出计算式即可)。
③150°C~400°C范围内,C02的转化率先降低后升高的原因为
(4)燃料电池有节能、超低污染、噪声低、使用寿命长等优点。某甲醇燃料电池工作原理
如图所示。P(b)电极是电池的
(填“正极”或“负极),Pt(a)电极反应式
为
Pt(a)
负载
Pt(b)
C02+H20
HO+空气
CH,OH+H,O-
质子交换膜
空气
电解质溶液为稀硫酸
甲醇燃料电池工作原理示意图
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