精品解析：安徽省合肥市第一中学2025-2026学年高三上学期第19次周考生物试题

26届合肥市第一中学生物第19次限时 一、单选题 1. 细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地与F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白结合，从而阻止F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白进入细胞核，具体机制如图。下列说法合理的是（ ） A. M基因是原癌基因，F基因是抑癌基因 B. M蛋白乙酰化后导致自身的氨基酸序列发生改变 C. 正常细胞中F基因过量表达不会促进细胞增殖 D. 在癌细胞中抑制M蛋白的乙酰化可减缓癌细胞的增殖 2. 水稻种子的粳性与糯性分别由WX+/WX控制，WX+为显性，其可能位于6号或7号染色体上。现选择正常糯稻为父本和7号三体纯合粳稻为母本杂交得F1，再用正常的糯稻作父本与F1中三体粳稻杂交得F2。下列说法错误的是（ ） A. 三体粳稻发生了染色体数目的变异 B. F1出现的三体粳稻可产生比例相等的4种配子 C. 若F2中的粳稻和糯稻的性状分离比为1:1，则WX+/WX位于6号染色体上 D. 若F2中的粳稻和糯稻的性状分离比为5:1，则WX+/WX位于7号染色体上 3. 图1是某二倍体雄性动物精原细胞分裂某时期的模式图，图2是该精原细胞分裂过程中不同时期的3个细胞中染色体数、染色单体数和核DNA数。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图1细胞正在进行有丝分裂，具有7条姐妹染色单体 B. 处于图2中②时期的细胞，可能观察到四分体 C. 图1细胞进入下一时期时，将发生图2中②→③的变化 D. 图1细胞中b的出现是由互换或基因突变导致的 4. 当细胞接收到凋亡信号时，BAX蛋白会被激活，然后聚集到线粒体外膜上，导致线粒体外膜形成“孔洞”，释放促凋亡因子，引发细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ） A. BAX蛋白被激活是一种正常生理现象 B. 癌细胞中激活的BAX蛋白比正常细胞多 C. 正常细胞中不含控制BAX蛋白合成的基因 D. BAX蛋白聚集到线粒体外膜可增强线粒体功能 5. 如图为某高等动物体内的部分细胞分裂图像。下列叙述正确的是（　　） A. ①是精原细胞或卵原细胞 B. ②的着丝粒排列在赤道板上 C. ④的出现是基因突变的结果 D. ③的染色体组数是④的2倍 6. 染色体上的端粒DNA 由短的串联重复序列组成，同种生物的该序列相同。少数缺乏端粒酶活性的肿瘤细胞可通过端粒延长替代机制(ALT)维持端粒长度。ALT 机制如下：第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端粒的末端②链上并延伸；随后①链脱离，在 RNA 引物和DNA 聚合酶的作用下，新延长的①链被转化成双链形式。这个过程可被重复数十次，使得序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列说法正确的是（　　） A. ①链的延伸过程以②链作为模板，遵循A-U，C-G的碱基互补配对原则 B. ALT 途径的存在在一定程度上能够延缓肿瘤细胞的衰老 C. DNA 聚合酶只能从核酸片段5'端延伸，这导致端粒DNA5'端比3'端短 D. 非同源染色体间通过ALT机制实现了基因重组，增加了遗传的多样性 7. 姐妹染色单体通过粘连蛋白相互黏附而不能分离。分离酶(SEP)可水解粘连蛋白，其活性受核基因编码的两种蛋白调控：SCR 蛋白与SEP 结合抑制其活性，而APC 蛋白可催化SCR蛋白水解。下列说法错误的是（ ） A. 部分细胞选择性表达 SCR 蛋白基因说明细胞发生了分化 B. SCR 蛋白基因可能在分裂间期表达 C. APC 蛋白失活会导致姐妹染色单体不能正常分离 D. SEP 的功能异常可能是部分细胞染色体变异的原因 8. 染色体是遗传物质的主要载体，基因是控制生物性状的单位。科研人员发现，一条染色体上相邻的基因很少发生重组，但距离较远的基因则易于重组。下列关于基因与染色体的关系，叙述正确的是 A. 哺乳动物染色体上的基因在其产生子代的过程中可传递给子代 B. 染色体上的基因呈线性排列，基因在染色体上的距离决定了能否重组 C. 减数分裂过程中染色体发生结构变异后，配子中不会含有全套遗传信息 D. 染色体上的基因在生殖过程中均遵循孟德尔遗传定律，后代有一定分离比 9. 东方百合（2n=12）与喇叭百合（2N=12）远缘杂交选育出的OT百合，融合了色彩丰富和强抗性两大优势。为获得更具观赏和经济价值的三倍体 OT 百合品种，人们开始采用有性多倍化和倍性间杂交等方法。具体培育方法如图所示。以下说法正确的是（ ） A. 二倍体OT百合是科学家创造的新物种 B. 四倍体OT百合的获得过程中涉及染色体数目和结构的变异 C. 有性多倍化和倍性间杂交产生的三倍体OT百合染色体数目不相同 D. 二倍体OT 百合的染色体组成为n+N，属于异源二倍体 10. 某野生型植物中A基因编码的酶A参与紫色素的形成，若该基因发生如图突变形成了a1和a2基因。下列叙述错误的是（ ） A. A基因突变成a1、a2基因时分别发生了碱基的替换、增添 B. A基因突变成a1、a2基因，体现了基因突变的不定向性 C. 由a1、a2基因合成的mRNA翻译出的多肽链长度可能均变短 D. A基因突变为a2基因时，嘌呤的比例发生了改变 二、解答题 （25高考题选做） 11. 全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致 （1）根据系谱图（图1）可推测全色盲的遗传方式是________。 （2）经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。 据此分析，导致丈夫患病的H基因是_________（填编号）。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是_________。 （3）妻子不表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变化是_________。 （4）临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。可支撑该结论的检查结果是_______（选填两个编号）。 ①妻子的H蛋白表达下降②丈夫的G蛋白表达上升 ③妻子的H蛋白表达正常④丈夫的G蛋白表达下降 ⑤妻子的H蛋白表达上升⑥丈夫的G蛋白表达正常 （5）不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是________（H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 26届合肥市第一中学生物第19次限时 一、单选题 1. 细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地与F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白结合，从而阻止F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白进入细胞核，具体机制如图。下列说法合理的是（ ） A. M基因是原癌基因，F基因是抑癌基因 B. M蛋白乙酰化后导致自身的氨基酸序列发生改变 C. 正常细胞中F基因过量表达不会促进细胞增殖 D. 在癌细胞中抑制M蛋白的乙酰化可减缓癌细胞的增殖 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，正常细胞中的M蛋白进入细胞核促进凋亡基因转录，癌细胞中的F蛋白进入细胞核促进增殖基因转录，说明M基因属于抑癌基因，F基因属于原癌基因，A错误； B、蛋白质中氨基酸的序列由编码基因决定，蛋白质乙酰化不会改变其氨基酸的序列，B错误； C、F基因属于原癌基因，其表达的蛋白质是细胞生长和增殖所需的，若过量表达则可能促进细胞增殖，C错误； D、在癌细胞中抑制M蛋白乙酰化，则更多X蛋白会选择性地和F蛋白结合，从而可能会抑制癌细胞的增殖，D正确。 故选D。 2. 水稻种子的粳性与糯性分别由WX+/WX控制，WX+为显性，其可能位于6号或7号染色体上。现选择正常糯稻为父本和7号三体纯合粳稻为母本杂交得F1，再用正常的糯稻作父本与F1中三体粳稻杂交得F2。下列说法错误的是（ ） A. 三体粳稻发生了染色体数目的变异 B. F1出现的三体粳稻可产生比例相等的4种配子 C. 若F2中的粳稻和糯稻的性状分离比为1:1，则WX+/WX位于6号染色体上 D. 若F2中的粳稻和糯稻的性状分离比为5:1，则WX+/WX位于7号染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、三体粳稻的7号染色体有三条，属于染色体数目变异，A正确； B、若WX+/WX位于7号染色体上，亲本的正常糯稻为WX/WX，7号三体纯合粳稻为WX+/WX+/WX+，F1出现的三体粳稻为WX+/WX+/WX，它产生的配子及比例是：WX+：WX：WX+/WX+：WX+/WX=2：1：1：2，4种，但是比例不相等；若WX+/WX位于6号染色体上，亲本的正常糯稻为WX/WX，7号三体纯合粳稻为WX+/WX+，F1出现的三体粳稻为WX+/WX，它产生的配子及比例是：WX+：WX=1：1，2种，比例相等，B错误； C、若WX+/WX位于6号染色体上，F1出现的三体粳稻为WX+/WX，正常的糯稻作父本（WX/WX）与F1中三体粳稻杂交得F2的粳稻和糯稻的性状分离比为1：1，C正确； D、若WX+/WX位于7号染色体上，F1出现的三体粳稻为WX+/WX+/WX，它产生的配子及比例是：WX+：WX：WX+/WX+：WX+/WX=2：1：1：2，即含WX+的配子与不含WX+的配子的比例是5：1，F1与正常的糯稻（WX/WX，只产生WX的配子）杂交得F2的粳稻和糯稻的性状分离比为5:1，D正确。 故选B。 3. 图1是某二倍体雄性动物精原细胞分裂某时期的模式图，图2是该精原细胞分裂过程中不同时期的3个细胞中染色体数、染色单体数和核DNA数。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图1细胞正在进行有丝分裂，具有7条姐妹染色单体 B. 处于图2中②时期的细胞，可能观察到四分体 C. 图1细胞进入下一时期时，将发生图2中②→③的变化 D. 图1细胞中b的出现是由互换或基因突变导致的 【答案】B 【解析】 【详解】A、图1存在同源染色体，染色体全部排列在中央赤道板，属于有丝分裂中期；且该细胞有4条染色体、8条姐妹染色单体（非7条），A 错误； B、图2中②精原细胞的染色体数为2n，核DNA和染色单体均为4n，可能处于减数第一次分裂的前期，可能观察到四分体（四分体是减数第一次分裂前期的结构），B正确； C、图1是属于有丝分裂中期，下一阶段会完成有丝分裂后期，染色体数目加倍，将发生图中②→①的变化，而图2中②→③期染色体数目减半，C错误； D、同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换发生在减数分裂时期，而图1是有丝分裂，b基因是突变导致的，D错误。 故选B。 4. 当细胞接收到凋亡信号时，BAX蛋白会被激活，然后聚集到线粒体外膜上，导致线粒体外膜形成“孔洞”，释放促凋亡因子，引发细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ） A. BAX蛋白被激活是一种正常生理现象 B. 癌细胞中激活的BAX蛋白比正常细胞多 C. 正常细胞中不含控制BAX蛋白合成的基因 D. BAX蛋白聚集到线粒体外膜可增强线粒体功能 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞凋亡是由基因控制的细胞自动结束生命的过程，是机体维持稳态的重要机制。BAX蛋白作为促凋亡蛋白，其激活是细胞响应凋亡信号的正常生理反应，A正确； B、癌细胞的特征之一是逃避凋亡，通常通过抑制促凋亡蛋白（如BAX）的活性实现生存。因此癌细胞中激活的BAX蛋白应少于正常细胞，B错误； C、所有体细胞均含全套遗传物质，正常细胞中存在控制BAX蛋白合成的基因，但其表达受调控（如仅在凋亡信号下激活），C错误； D、BAX蛋白聚集于线粒体外膜形成孔洞，导致线粒体膜通透性增加，释放细胞色素c等促凋亡因子，此过程破坏线粒体完整性，削弱其功能而非增强，D错误。 故选A。 5. 如图为某高等动物体内的部分细胞分裂图像。下列叙述正确的是（　　） A. ①是精原细胞或卵原细胞 B. ②的着丝粒排列在赤道板上 C. ④的出现是基因突变的结果 D. ③的染色体组数是④的2倍 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞③中发生同源染色体的分离，是减数第一次分裂后期，图④中没有同源染色体，正在发生姐妹染色单体分离，可以判断是减数第二次分裂后期，由于③和④都是均等分裂，可知①应该是精原细胞，不可能是卵原细胞，若是卵原细胞，③必定是不均等分裂，A错误； B、细胞②有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，细胞处在有丝分裂中期，B正确； C、细胞④中着丝粒分裂形成的两条染色体上出现等位基因，这是基因突变或互换的结果，C错误； D、细胞③含有2个染色体组，细胞④也是含有2个染色体组，二者染色体组数相同，D错误。 故选B。 6. 染色体上的端粒DNA 由短的串联重复序列组成，同种生物的该序列相同。少数缺乏端粒酶活性的肿瘤细胞可通过端粒延长替代机制(ALT)维持端粒长度。ALT 机制如下：第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端粒的末端②链上并延伸；随后①链脱离，在 RNA 引物和DNA 聚合酶的作用下，新延长的①链被转化成双链形式。这个过程可被重复数十次，使得序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列说法正确的是（　　） A. ①链的延伸过程以②链作为模板，遵循A-U，C-G的碱基互补配对原则 B. ALT 途径的存在在一定程度上能够延缓肿瘤细胞的衰老 C. DNA 聚合酶只能从核酸片段5'端延伸，这导致端粒DNA5'端比3'端短 D. 非同源染色体间通过ALT机制实现了基因重组，增加了遗传的多样性 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据题意，第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端粒的末端②链上并延伸，这个延伸过程以②链为模板，遵循A-T、C-G的碱基互补配对原则，A错误； B、ALT 途径的存在不会导致端粒缩短，因而在一定程度上能够延缓肿瘤细胞的衰老，B正确； C、DNA聚合酶只能使子链从已有的核酸片段3'端延伸，这会导致端粒DNA在复制过程中5'端比3'端短，C错误； D、同种生物的端粒DNA序列相同，非同源染色体间通过ALT机制不会实现基因重组，也不会增加遗传的多样性，D错误。 故选B。 7. 姐妹染色单体通过粘连蛋白相互黏附而不能分离。分离酶(SEP)可水解粘连蛋白，其活性受核基因编码的两种蛋白调控：SCR 蛋白与SEP 结合抑制其活性，而APC 蛋白可催化SCR蛋白水解。下列说法错误的是（ ） A. 部分细胞选择性表达 SCR 蛋白基因说明细胞发生了分化 B. SCR 蛋白基因可能在分裂间期表达 C. APC 蛋白失活会导致姐妹染色单体不能正常分离 D. SEP 的功能异常可能是部分细胞染色体变异的原因 【答案】A 【解析】 【详解】A、SCR蛋白基因的表达属于细胞周期调控的一部分，所有进行有丝分裂的细胞均需表达该基因以调控分离酶活性，并非细胞分化的特异性表现（分化指基因选择性表达导致细胞形态功能差异），A错误； B、SCR蛋白基因的表达（转录和翻译）发生在分裂间期，此时细胞进行DNA复制和蛋白质合成，为分裂期做准备，B正确； C、APC蛋白失活→无法催化SCR蛋白水解→SCR持续抑制SEP活性→粘连蛋白不被水解→姐妹染色单体无法分离，C正确； D、SEP功能异常（如活性丧失）→粘连蛋白无法水解→姐妹染色单体不分离→子细胞染色体数目加倍，属于染色体数目变异，D正确。 故选A。 8. 染色体是遗传物质的主要载体，基因是控制生物性状的单位。科研人员发现，一条染色体上相邻的基因很少发生重组，但距离较远的基因则易于重组。下列关于基因与染色体的关系，叙述正确的是 A. 哺乳动物染色体上的基因在其产生子代的过程中可传递给子代 B. 染色体上的基因呈线性排列，基因在染色体上的距离决定了能否重组 C. 减数分裂过程中染色体发生结构变异后，配子中不会含有全套遗传信息 D. 染色体上的基因在生殖过程中均遵循孟德尔遗传定律，后代有一定分离比 【答案】A 【解析】 【详解】A、哺乳动物染色体上的基因随同源染色体分离进入配子，通过受精作用传递给子代，A正确； B、基因重组包含交叉互换（同源染色体非姐妹染色单体间）和非同源染色体上非等位基因的自由组合等情况。基因能否重组与是否为同源染色体上的非等位基因、是否发生交叉互换等多种因素有关，并非仅仅由基因在染色体上的距离决定，B错误； C、染色体结构变异（如缺失、重复）可能导致部分基因丢失或重复，但易位、倒位等变异可能保留全套遗传信息，配子仍可能含完整基因组，C错误； D、孟德尔定律适用于有性生殖过程中细胞核内染色体上的基因，同源染色体上的非等位基因并不遵循孟德尔的自由组合定律，且在后代中分离比还会受到环境或者表观遗传等影响，所以后代不一定有一定的分离比，同时在无性生殖的生物体内染色体上的基因在生殖过程中也不遵循孟德尔的遗传定律，D错误。 故选A。 9. 东方百合（2n=12）与喇叭百合（2N=12）远缘杂交选育出的OT百合，融合了色彩丰富和强抗性两大优势。为获得更具观赏和经济价值的三倍体 OT 百合品种，人们开始采用有性多倍化和倍性间杂交等方法。具体培育方法如图所示。以下说法正确的是（ ） A. 二倍体OT百合是科学家创造的新物种 B. 四倍体OT百合的获得过程中涉及染色体数目和结构的变异 C. 有性多倍化和倍性间杂交产生的三倍体OT百合染色体数目不相同 D. 二倍体OT 百合的染色体组成为n+N，属于异源二倍体 【答案】D 【解析】 【分析】多倍体植株与正常植株相比，一般表现为茎秆粗壮，叶片果实种子都比较大，糖类和蛋白质含量都比较高，但多倍体植株由于营养生长比较旺盛，生殖生长比较缓慢，所以发育延迟，结实率低。 【详解】A、二倍体OT百合是通过远源杂交过程产生的，无生育能力，不是新物种，A错误； B、题目中仅提及四倍体OT百合的获得涉及染色体数目的变异（通过诱导二倍体形成四倍体），未提及结构变异，B错误； C、有性多倍化和倍性间杂交产生的三倍体OT百合染色体数目是相同的，均为三倍体，C错误； D、二倍体OT 百合的染色体组成为n+N，属于异源二倍体，D正确。 故选D。 10. 某野生型植物中A基因编码的酶A参与紫色素的形成，若该基因发生如图突变形成了a1和a2基因。下列叙述错误的是（ ） A. A基因突变成a1、a2基因时分别发生了碱基的替换、增添 B. A基因突变成a1、a2基因，体现了基因突变的不定向性 C. 由a1、a2基因合成的mRNA翻译出的多肽链长度可能均变短 D. A基因突变为a2基因时，嘌呤的比例发生了改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，基因突变形成a1、a2基因时分别发生了碱基的替换（C→T）、增添（在C前面增加了A），A正确； B、基因突变的不定向性是指一个基因可以向不同方向突变，产生一个以上的等位基因，故A基因突变成a1、a2基因，体现了基因突变的不定向性，B正确； C、A基因突变成a1、a2基因后，都使合成的mRNA提前出现了终止密码子（UGA），翻译出的多肽链长度均变短，C正确； D、A基因突变为a2基因时发生了碱基的增添，但嘌呤的比例未发生改变，依然占50%，D错误。 二、解答题 （25高考题选做） 11. 全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致 （1）根据系谱图（图1）可推测全色盲的遗传方式是________。 （2）经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。 据此分析，导致丈夫患病的H基因是_________（填编号）。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是_________。 （3）妻子不表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变化是_________。 （4）临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。可支撑该结论的检查结果是_______（选填两个编号）。 ①妻子的H蛋白表达下降②丈夫的G蛋白表达上升 ③妻子的H蛋白表达正常④丈夫的G蛋白表达下降 ⑤妻子的H蛋白表达上升⑥丈夫的G蛋白表达正常 （5）不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是________（H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因）。 【答案】（1）常染色体隐性 （2） ①. ① ②. 无益也无害##中性 （3）碱基的缺失 （4）①⑥ （5）Gghh、ggHh 【解析】 【分析】分析题图1，正常的父母生出了患病的女儿，“无中生有”为隐性，且女儿患病而父亲表现为正常，说明该病为常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 分析题图1，正常的父母生出了患病的女儿，“无中生有”为隐性，且女儿患病而父亲表现为正常，说明该病为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 结合图2DNA序列分析，丈夫的父亲有两个①②突变基因表现为正常，丈夫的母亲含有一个①突变基因也表现为正常，丈夫只能从母亲获得突变后的①基因，若从父亲处获得②基因，则患病丈夫与父亲的基因型一致，应该表现为正常，所以患病丈夫从父母处获得的均为①基因，即导致丈夫患病的H基因是①。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是中性的。 【小问3详解】 妻子不表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析g蛋白质丢失了304到573部分的氨基酸序列。因此只能是因为发生的缺失，并不是终止密码子提前出现了，因为574到670氨基酸没有变化。 【小问4详解】 妻子是G基因突变导致的患病，妻子体内突变的G 基因会抑制H基因的表达，导致H 基因的表达量下降， ①正确；丈夫是H基因突变导致的患病，体内没有突变的G基因，所以丈夫体内的G 蛋白表达正常，⑥正确。 【小问5详解】 由于G基因和H基因任意突变都会导致患病，只有GH_基因型的个体表现为正常，且妻子G基因突变、丈夫H基因突变，推测夫妻基因型分别为Gghh 和 ggHh 时生育健康孩子的概率为1/4。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $