周测评(二十三) 染色体变异、人类遗传病-【衡水真题密卷】2025-2026学年高一下册生物学科素养周测评(人教多选版 鲁湘辽黑吉蒙冀赣专版)

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2026-05-05
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第2节 染色体变异,第3节 人类遗传病
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-周测
学年 2026-2027
地区(省份) 山东省,湖南省,辽宁省,吉林省,黑龙江省,内蒙古自治区,河北省,江西省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.29 MB
发布时间 2026-05-05
更新时间 2026-05-05
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 衡水真题密卷·高中周测评
审核时间 2026-01-14
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价格 8.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2025一2026学年度学科素养周测评(二十三) 生物学·染色体变异、人类遗传病 本试卷总分100分,考试时间40分钟。 一、选择题:本题共7小题,每小题4分,共28分。在每小题给出的四个选项中,只有一项 是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 1.一对正常的夫妇,生下一个智力有点缺陷的孩子,对其染色体检查发现,该患儿的3号 染色体组成如图所示。该患儿患病的原因是染色体发生了 () A A B C B D A.倒位 B.重复 C.缺失 D.易位 2.野生的东方草莓是同源四倍体(4=28),育性较低。人工培育的栽培种章姬草莓是八 倍体。草莓体内INV基因(显隐性基因分别用A、a表示)在控制蔗糖酶合成(A基因控 制)方面起关键作用。蔗糖酶能将蔗糖分解成葡萄糖和果糖。下列叙述错误的是 () A.与四倍体草莓相比,八倍体草莓可能果实大,单糖含量高 B.可采用秋水仙素处理四倍体的幼苗来培育八倍体草莓 C.章姬草莓中有丝分裂后期的细胞内含有8个染色体组 D.若联会正常,AAaa植株自交,后代中能产生蔗糖酶的个体占35/36 3.某生物兴趣小组的同学将生长旺盛的洋葱不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培养36小 时后,剪取根尖制成临时装片,然后用显微镜观察细胞中染色体的分裂图像。下列叙述 正确的是 () A.低温处理能阻断洋葱根尖细胞中染色体的复制 B.用甲紫溶液或醋酸洋红液处理根尖可使染色体着色 C.制作临时装片前可用卡诺氏液维持细胞的活性 D.低倍镜视野中所有细胞染色体数都已发生改变 4.克氏综合征患者的性染色体组成为XXY,表现为睾丸发育不全等,自然生育概率极低。 但约50%患者睾丸中可能存在生精功能。已知克氏综合征患者的性染色体在产生配子 时,三条性染色体中的两条随机移向一极,另一条移向另一极。下列叙述错误的是 ( ) 学科素养周测评(二十三)生物学第1页(共4页) 真题 青春不奋斗,何时再重来 A.克氏综合征患者产生的配子中正常的占1/2 班级 B.克氏综合征患者的体细胞中通常具有47条染色体 C.克氏综合征患者的病因可能是母亲的卵原细胞减数分裂I异常 D.克氏综合征患者的病因可能是父亲的精原细胞减数分裂Ⅱ异常 姓名 5.在中国水稻育种史上,育种工作者通过杂交培育出了一系列的优良品种在生产上推广 应用,如珍珠矮11、南优2号、汕优63、中嘉早17等。下列叙述正确的是 () 得分 A.水稻杂交育种遵循的遗传学原理是基因突变 B.培育“珍珠矮11”的过程中涉及有性生殖 C.“南优2号”只具有一个亲本的优良性状 D.“中嘉早17”在种植过程中不会发生变异 6.XYY综合征,又称超雄综合征,是一种性染色体异常疾病,其中男孩出生时带有两条Y 染色体和一条X染色体。染色体是细胞内包含DNA和许多基因的结构。患有XYY 综合征的男孩往往很高,并在语言方面有困难。与家庭中的其他成员相比,智商(IQ)常 轻度降低。患者可能会出现学习障碍、注意力缺陷/多动症和轻微的品行障碍。下列说 法错误的是 () A.患者体细胞进行有丝分裂时只有47条染色体 B.一般情况下,女性婴儿是不存在XYY综合征的 C.XYY综合征可能与父源染色体未分离有关 D.某些环境因素可能增加染色体不分离的风险导致XYY的形成 7.研究人员利用不同浓度的秋水仙素溶液(抑制纺锤体形成)处理蚕豆和玉米根尖,实验 结果如表。下列叙述错误的是 秋水仙素质量分数(%) 蚕豆染色体数目变异率(%) 玉米染色体数目变异率(%) 0.01 3.32 2.34 0.05 4.66 3.60 0.10 6.50 4.64 0.15 9.22 5.52 0.20 10.37 5.77 A.变异率随秋水仙素浓度增大而增大 B.秋水仙素处理导致染色体数目加倍 C.蚕豆比玉米对秋水仙素的反应更敏感 D.秋水仙素作用于有丝分裂的间期 二、选择题:本题共3小题,每小题8分,共24分。在每小题给出的四个选项中,有一个或 多个选项符合题目要求。全部选对得8分,选对但不全的得4分,有选错的得0分。 题号 8 9 10 答案 密卷 学科素养周测评(二十三)生物学第2页(共4页) D 8.如图表示4种育种方法的示意图,下列叙述正确的是 亲本(♀o) ①¥ DNA物种P ② 射线↓⑤ 种子或幼苗 ④↓ 单倍体植株③ DNA物种P ↓⑥ ⑦ 与F染色体数 具有新基因的染色体组 选择稳定品种 相同的植株 种子或幼苗 加倍的种 子或幼苗 新品种 新品种推广 A.①④方向所示途径获得的稳定品种一般是纯合子 B.⑦过程所示育种方法依据的原理是染色体结构变异 C.③、⑦过程都要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D.⑤过程一般发生在生殖细胞中才具有遗传性 9.自从人类创立农业开始,就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作 物①②(分别具有不同的优良性状)为亲本进行杂交,然后通过不同途径获得了新品种 ④⑧⑨⑩,下列有关分析错误的是 () 种子 →④植株 多次射线处理 自然生长,⑤植株 →⑧植株 ① 、幼苗 →⑨植株 秋水仙素,⑥植株 花粉,⑦幼苗秋水仙素,0植株 A.若获得的优良性状是显性性状,与③→⑧相比,③→⑩过程的育种进程更快 B.用秋水仙素处理③或⑦植株萌发的种子,也能使染色体数目加倍 C.③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 D.图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、单倍体 10.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ( A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.单基因病和多基因病分别是指受一个基因、多个基因控制的疾病 D.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 三、非选择题:本题共2小题,共48分。 11.(20分)四倍体大蒜的产量比二倍体大蒜高许多,为探究诱导大蒜染色体数目加倍的最 D 学科素养周测评(二十三)生物学第3页(共4页) 真题密 适温度,设计了相关实验: 实验主要材料:大蒜、培养皿、恒温箱、卡诺氏液、体积分数为95%的酒精、质量分数为 15%的盐酸、显微镜、改良苯酚品红染液等。 (1)实验步骤 ①取5个培养皿,编号并分别加入纱布和适量的水。 ②将培养皿分别放入一4℃、0℃、 、12℃的恒温箱中培养1h。 ③取大蒜随机均分成 组,分别放入培养皿中诱导培养36h。 ④分别取根尖0.5~1cm,放入 中固定0.5~1h,然后用 冲洗2次。 ⑤制作装片:解离→ →制片。 ⑥低倍镜检测,统计每组视野中的染色体数目加倍率,并记录结果。 实验结果:染色体数目加倍率最高的一组的温度为最适温度。 (2)实验分析 ①观察染色体形态和数目的最佳时期是 ②除低温外, 也可以诱导染色体数目加倍,原理是 12.(28分)正常烟草(2=48)是二倍体,烟草中某对同源染色体缺失一条染色体的个体被 称为单体(2n一1),某对同源染色体多一条染色体的个体被称为三体(2n十1),单体和 三体在遗传育种上具有重要的价值。根据上述材料,回答下列有关问题: (1)烟草中的单体或三体植株的变异类型属于 (2)若某烟草18号染色体单体在减数分裂时,只有一条18号染色体任意的移向细胞一 极,另一极少一条18号染色体,细胞中其余染色体正常分离,则该烟草单体植株处于 减数分裂Ⅱ后期的一个次级精母细胞中,最少含有 条染色体;该烟草单体植株 最终产生正常染色体数目的配子的概率为 (3)若某烟草18号三体(DDd)的某个次级精母细胞中含有两个D基因(无染色体互 换、基因突变和染色体结构变异),则该细胞中所含的染色体总数可能有 种情况。 若DDd与Dd进行杂交实验,则F1的显性性状中杂合子所占比例为 (4)利用三体和某品种杂交,可以判定出该品种有关基因所在的染色体。已知烟草的 高秆和矮秆性状分别由基因H和h控制,为判断基因H、h是否位于5号染色体上,请 完成相关实验探究: 实验思路:让 植株与正常矮秆hh植株杂交得 F,F1自交得F2,观察并统计F2的表型及比例。预期实验结果及结论:① ;② 卷 学科素养周测评(二十三)生物学第4页(共4页)·生物学· 参考答案及解析 上的一个碱基的替换(或基因中一个碱基对的 度也不相同,该现象说明了基因突变具有不定 替换)。 向性和有害性,同时基因突变还有普遍性、低频 (3)据图可知,异常mRNA进行翻译后产生了 性和随机性。 异常B珠蛋白的原因是mRNA中提前出现了 (5)由于密码子具有简并性,因此mRNA中的 终止密码子,导致翻译过程提前结束。 一个核苷酸发生替换,其决定的氨基酸不一定 (4)研究发现,不同的B地中海贫血患者体内的 发生改变,生物性状不一定发生改变。 阝珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列,其患病程 2025一2026学年度学科素养周测评(二十三) 生物学·染色体变异、人类遗传病 一、选择题 A正确;正常个体细胞中染色体数目是46,克氏 1.A【解析】该图中中间部位的染色体片段B、C 综合征患者的性染色体组成为XXY,体细胞染色 发生了颠倒,即发生了染色体结构变异中的倒 体总数为47条(正常为46条),B正确;若母亲的 位,引起了染色体内的重新排列,A正确。 卵原细胞在减数分裂I时同源染色体(X与X)未 2.C【解析】多倍体具有的特点:茎秆粗壮,叶、果 分离,可能形成XX的卵子,与父亲的Y精子结 实和种子较大,糖分和蛋白质等营养物质含量较 合后产生XXY个体,C正确;父亲的精原细胞减 多。与四倍体草莓相比,八倍体草莓可能果实 数分裂Ⅱ异常会导致姐妹染色单体未分离,产生 大,单糖含量高,A正确;秋水仙素可抑制纺锤体 XX或YY的精子,与母亲的X卵子结合后形成 的形成,使细胞中染色体数目加倍,可采用秋水 XXX或XYY,而非XXY,D错误。 仙素处理四倍体的幼苗来培育八倍体草莓,B正5.B【解析】杂交育种遵循的原理是基因重组,A 确;人工培育的栽培种章姬草莓是八倍体,体细 错误;杂交育种涉及有性生殖,B正确;杂交育种 胞中含有8个染色体组,有丝分裂后期染色体数 获得的新品种具有两个或两个以上亲本的优良 目加倍,染色体组数也会加倍,共16个染色体 性状,C错误;植物在种植过程中,由于外界或内 组,C错误;若联会正常,AAaa产生配子种类及 部原因都有可能发生变异,D错误。 比例为AA:Aa:aa=1:4:1,AAaa植株自 6.A【解析】患者体细胞进行有丝分裂时有47或 交,后代中不能产生蔗糖酶的个体(aaaa)占l/36, 94条染色体(有丝分裂后期),A错误;正常女性 能产生蔗糖酶的个体占35/36,D正确。 是没有Y染色体的,一般情况下,女性婴儿是不 3.B【解析】低温处理能抑制洋葱根尖细胞中纺锤 存在XYY综合征的,B正确;XYY个体是含X 体的形成,A错误;染色体易被碱性染料染成深 染色体的卵细胞与含YY染色体的精细胞受精 色,用甲紫溶液或醋酸洋红液处理根尖可使染色 作用形成的,在减数第二次分裂后期时2条Y、Y 体着色,B正确;用卡诺氏液固定后细胞已经死 的子染色体未分离,从而导致异常精子YY的形 亡,C错误;细胞周期中间期时间最长,故视野中 成,C正确;某些环境因素(如放射线、重金属暴 间期细胞数目最多,大多数细胞染色体数未发生 露)或遗传因素(如生殖细胞突变)可能增加染色 改变,D错误。 体不分离的风险,从而间接导致XYY的形成,D 4.D【解析】克氏综合征患者(XXY)产生配子时, 正确。 三条性染色体中的两条随机移向一极,另一条移7D【解析】据图表实验结果可知:蚕豆和玉米根 向另一极,可能的配子类型为X、Y、XX、XY,其 尖细胞染色体变异率均随秋水仙素浓度增大而 中正常配子(仅含一条性染色体X或Y)占1/2, 增大,且相同秋水仙素浓度下,蚕豆细胞变异率 ·23· D 真题密卷 学科素养周测评 更高,即蚕豆对秋水仙素反应更敏感,A、C正确; 置温度梯度差值为4℃的五组实验,其他对实 秋水仙素通过抑制纺锤体的形成使细胞染色体 验结果有影响的无关变量应控制相同且适宜。 数目加倍,B正确;秋水仙素可以抑制纺锤体的形 在此基础上,借助教材中“低温诱导植物染色体 成,作用于有丝分裂的前期,D错误。 数目的变化”的实验流程,完善后的实验步骤 二、选择题 为:②将培养皿分别放入一4℃、0℃、4℃、8℃、 8.AD【解析】①④方向所示的途径为杂交育种, 12℃的恒温箱中培养1h。③取大蒜随机均分 获得的稳定品种一般是纯合子,A正确;⑦过程 成五或5组,分别放入5个培养皿中诱导培养 所示育种方法为多倍体育种,多倍体育种的原理 36h。④分别取根尖0.5~1cm,放入卡诺氏液 是染色体数目变异,B错误;③⑦过程中最常使用 中固定0.5~1h,然后用体积分数为95%的酒 的药剂是秋水仙素,但是③过程只能用秋水仙素 精冲洗2次。⑤制作装片:解离→漂洗→染色 处理幼苗,因为单倍体植株高度不育,没有种子, →制片。 C错误;⑤过程是基因突变,可发生在生物个体发 (2)①有丝分裂中期染色体形态固定,数目清 育的各个时期,但是一般发生在生殖细胞中才具 晰,整齐地排列在赤道板处,是观察染色体形态 有遗传性,D正确。 和数目的最佳时期。②秋水仙素作用于正在分 9.BD【解析】若获得的优良性状是显性性状,与 裂的细胞时,能够抑制纺锤体的形成,导致染色 ③→⑧杂交育种相比,③→⑩过程属于单倍体育 体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体 种,其最明显的优点就是明显缩短育种年限,A 数目加倍。可见,除低温外,秋水仙素也可以诱 正确;用秋水仙素处理③植株萌发的种子,能使 导染色体数目加倍。 染色体数目加倍,但⑦为单倍体,通常高度不育, 12.(28分,除标注外,每空4分) 因而不能获得种子,B错误;③→④过程为诱变育 (1)染色体(数目)变异(3分) 种,通过人工诱变能提高植物突变频率且能使植 (2)46(3分) 1/2(50%)(3分) 物出现新的基因,C正确;图中⑥⑨⑩分别为四倍 (3)4/四(3分) 8/11 体、三倍体、二倍体,D错误。 10.C【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变 (4)5号染色体缺失一条染色体的纯合高秆若 而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传 高秆:矮秆=3:4,则H、h位于5号染色体上 病和染色体异常遗传病,A、B正确;单基因遗传 若高秆:矮秆=3:1,则H、h不位于5号染 病是指由一对等位基因控制的遗传病,多基因 色体上 遗传病是由两队或两对以上等位基因控制的遗 【解析】(1)由题意可知,单体、三体是细胞中 传病,C错误;21三体综合征患者体细胞比正常 个别染色体的减少或增加,所以这些植株的变 细胞多了一条21号染色体,所以患者体细胞中 异类型为染色体(数目)变异。 的染色体数目为47条,D正确。 (2)烟草18号染色体单体在减数分裂I后期 三、非选择题 时,只有一条18号染色体任意的移向细胞一 11.(20分,每空2分) 极,另一极少一条18号染色体,细胞中其余染 (1)②4℃8℃③5/五④卡诺氏液体积 色体正常分离,则含一条18号染色体的次级精 分数95%酒精⑤漂洗染色 母细胞可产生正常染色体数目的配子,而不含 (2)①有丝分裂中期②秋水仙素抑制纺锤 18号染色体的次级精母细胞无法产生正常染色 体的形成 体数目的配子,所以产生正常染色体数目的配 【解析】(1)本实验的目的是探究诱导大蒜染色 子的概率为50%。烟草单体植株的不含18号 体数目加倍的最适温度,自变量是不同的温度, 染色体的次级精母细胞,在减数分裂Ⅱ后期时, 依据给出的不完善的实验步骤可知:实验共设 此时染色体数最少为23×2=46条。 ·24. 0 ·生物学· 参考答案及解析 (3)该三体的精原细胞基因型可以表示为DDd, (4)假设缺失一条5号染色体用O表示,让5号 经过复制形成的初级精母细胞的基因组成为 染色体缺失一条染色体的纯合高秆植株与正常 DDDDdd,经过减数第一次分裂同源染色体分 矮秆hh植株杂交得F1,F1自交得F2,观察并统 离。由于“某次级精母细胞中含有两个D基 计F2的表型及比例。①若矮秆基因位于5号 因”,说明形成的两个次级精母细胞的基因组成 染色体上,正常矮秆(hh)植株产生一种配子h, 可以为DD、DDdd。如果是DD,由于减数第二 5单体显性纯合体可以产生两种配子,1种是含 次分裂后期着丝,点分裂,该次级精母细胞的染 5号染色体的,配子基因型H;第二种是不含5 色体数目可能是n条或2n条;如果是DDdd,则 号染色体的,用O表示;则F1中高秆(Hh)与矮 该次级精母细胞的染色体数目可能是n十1条 秆(Oh)的比例为1:1,F1自交,则可得F2中, 或2n十2条,综上所述,该细胞中所含的染色体 高秆所占比例为1/2×3/4=3/4,矮秆所占比例 总数可能有4种情况。用DDd为父本,Dd为母 为1/2×1/4十1/2×3/4=4/8,其中有一份 本进行杂交实验,DDd产生的配子的种类和比 (1/8)的5号染色体都缺失的不能存活,所以高 例为D:DD:Dd:d=2:1:2:1,母本Dd产 秆:矮秆=3:4;②若矮秆基因不位于5号染 生的配子的种类和比例为D:d=1:1。雌雄 色体上,正常矮秆(hh)植株产生一种配子h;5 配子随机结合,产生的后代基因型为DD:DDD: 单体显性纯合体产生的配子不管是否含5号染 DDd Dd:Ddd:dd=2:1:3:3:2:1。因此, 色体,配子基因型都为H;则F1全为高秆 F1中显性性状中杂合子所占比例为(3十3十2) (Hh),F自交,可得F2中,高秆:矮秆=3:1。 (2+1+3+3+2)=8/11。 2025一2026学年度学科素养周测评(二十四) 生物学·生物的进化 一、选择题 的细菌被杀死,耐药性强的细菌生存下来并繁殖 1D【解析】陆地动物具有灵活的后肢,鲸和海牛 后代,经过抗生素的长期选择,耐药菌产生;因此 后肢退化痕迹的保留,说明了其可能起源于陆地 耐药菌的形成是自然选择的结果,C正确;从图中 动物,A正确;人类的盲肠退化可能是由于生活 可看出,耐药菌出现的时间和抗生素用于医疗的 习性的改变,不需要盲肠的消化而使其退化,B正 时间是有一定关系的,耐药菌一般出现在抗生素 确;具有痕迹器官的生物说明这些器官在这些生 使用之后,D错误。 物中存在过,也说明该生物是从具有这些器官的 3.A【解析】基因控制蛋白质的合成,细胞色素C 生物进化而来的,C正确;蚯蚓没有后肢的痕迹器 是蛋白质,约含有104个氨基酸,不同生物之间 官,也可能有其他痕迹器官和四足动物类似,也 细胞色素c的氨基酸序列差异不一定比基因序列 可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中消失, 差异更大,A错误;不同生物的DNA和蛋白质等 所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官,不能说明和四足 生物大分子,既有共同点,揭示人们当今生物有 动物没有共同祖先,D错误。 着共同的原始祖先,又存在差异性,揭示了当今 2.C【解析】细菌是原核生物,没有核膜包被的细 生物种类亲缘关系的远近,以及他们在进化史上 胞核,A错误;抗生素只针对细菌引起的疾病起 出现的顺序,因此细胞色素C氨基酸数目差异的 作用,B错误;细菌的耐药性存在着变异,有的耐 大小揭示了不同生物在进化史上出现的顺序,B 药性强,有的耐药性弱;使用抗生素时,耐药性弱 正确;化石为研究生物进化提供了直接的证据, ·25· 0

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周测评(二十三) 染色体变异、人类遗传病-【衡水真题密卷】2025-2026学年高一下册生物学科素养周测评(人教多选版 鲁湘辽黑吉蒙冀赣专版)
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