周测评(二十二) 基因突变和基因重组-【衡水真题密卷】2025-2026学年高一下册生物学科素养周测评（人教多选版 鲁湘辽黑吉蒙冀赣专版）

2025一2026学年度学科素养周测评（二十二） 题 生物学·基因突变和基因重组 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 一、选择题：本题共7小题，每小题4分，共28分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号 1 2 4 5 6 答案 1.下列关于细胞癌变及癌细胞的叙述，错误的是 A.癌细胞代谢较旺盛，其所含基因均可以表达 B.癌细胞具有无限增殖的能力，存在细胞周期 C.致癌因子有很多，某些病毒可能会导致癌变 D.癌变主要与原癌基因和抑癌基因的突变有关 2.某伴X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，会导致儿童身材矮小。SHOX基 因功能是剂量依赖性的。一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。 下列说法错误的是 () A.不患该病的特纳综合征患者（染色体45条，XO)身材矮小，可能与SHOX基因剂量 不足有关 B.SHOX基因在遗传中既遵循孟德尔遗传定律又表现出伴性遗传的特点 C.该男孩患病的原因可能是在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变 D.该男孩患病的原因可能是父亲精原细胞X和Y染色体同源区段发生了片段交换 3.将正常叶棉花植株经过特殊处理，分离获得一株卷叶突变体（由卷叶基因控制），已知正 常叶基因与卷叶基因是一对等位基因。下列叙述错误的是 () A.该突变体若为基因突变所致，则理论上再经诱变可能会恢复为正常叶形 B.该突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该卷叶基因为隐性基因 C.该突变体若为个别染色体的增加所致，则该变异类型属于染色体结构的变异 D.卷叶基因若为正常叶基因中的单个碱基对替换所致，则该卷叶基因编码的肽链长度 可能变长 4.c-Myc基因是一种常见的原癌基因。某实验小组在研究c-Myc基因对白血病前体细胞 系的影响时发现，正常生长条件下，c-Mycc基因的过度表达对该细胞的生长没有影响， 而当白细胞介素(IL3)缺失时，过度表达的c-Myc蛋白则会促进细胞的调亡。下列叙 述错误的是 () A.c-Myc基因表达的蛋白质通常是细胞正常生长和增殖所必需的 B.IL-3会加速c-Myc基因的过度表达，从而促进细胞的凋亡 C.c-Myc基因发生突变可能会导致细胞的分裂进程失去控制 D.细胞调亡是受到严格的由遗传机制决定的程序性调控的过程 学科素养周测评（二十二）生物学第1页（共4页） 真题 相信自己，你比想象中更强大 5.如图为雄性动物体内细胞分裂过程中，部分染色体发生的某种行为(A/a、B/b、C/c表示 班级 相关基因且不考虑其他基因)。下列叙述正确的是 A C B 姓名 c b 得分 A.该行为导致同源染色体上的非等位基因重组 B.此变异使基因中的碱基序列发生了改变 C.此染色体行为发生在减数分裂I后期 D.该细胞经减数分裂能产生8种精细胞 6.我国科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋 白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Th9。在减少氮肥施用条件下，可在不影 响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列叙述正确的是 () A.Th9基因中发生了碱基对的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B.基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较高 C.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了普遍性的特性 D.Thp9基因可能通过控制酶的合成进而控制氮素的利用和蛋白质的合成 7.艾弗里实验中，加热杀死的S型细菌会释放自身的DNA小片段，这些小片段和R型活 细菌表面的感受态因子结合后，双链被解开，其中一条链被R型细菌产生的酶降解， 一条链与R型细菌的部分同源区段配对，切除并替换相应的单链片段，形成杂合片段， 使R型细菌转化形成S型细菌。下列分析错误的是 () A.R型细菌转化为S型细菌的过程中发生了基因重组 B.R型细菌向S型细菌的转化体现了基因对性状的直接控制 C.转化形成的S型细菌的DNA中，嘌呤碱基比例未发生改变 D.受受体菌状态等影响，只有少数R型细菌转化成S型细菌 二、选择题：本题共3小题，每小题8分，共24分。在每小题给出的四个选项中，有一个或 多个选项符合题目要求。全部选对得8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分。 题号 8 9 10 答案 8.下列关于真核生物基因重组的说法，正确的是 () A.基因重组可发生在减数分裂过程中 B.基因重组能产生原来没有的新基因 C.基因突变是生物变异的根本来源 D.基因重组能产生原来没有的新表型 密卷 学科素养周测评（二十二）生物学第2页（共4页） D 9.囊性纤维病患者体内，编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基，进而影 响了CFTR蛋白的结构，患病机理如图所示。下列叙述错误的是 () 黏稠分泌物不断积累 稀薄的黏液 ATP。ADPH,O ● CI ·异常关闭的CFTR蛋白 功能正常的CFTR蛋白 A.CFTR蛋白是CI载体蛋白，图示CI跨膜运输的方式是主动运输 B.囊性纤维病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C.囊性纤维病是一种遗传病，其产生是基因突变的结果 D.C1的跨膜运输有利于黏稠的分泌物在细胞外积累 10.DNA的双链中，转录时作为模板的链叫作反义链，另一条叫作有义链。如图是DNA 分子中某些基因有义链和反义链示意图。下列说法错误的是 ( ) 基因B 3 -5' 5 3 基因A 基因C 有义链 反义链 A.基因A若碱基序列改变，一定发生基因突变 B.基因的转录和翻译都是沿着模板的3'端到5'端进行的 C.基因A、B、C都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有不定向性 D.DNA分子的一条链对不同基因来说，有的是有义链，有的是反义链 三、非选择题：本题共2小题，共48分。 11.(24分)如图表示噬菌体oX174部分DNA的碱基排列顺序（图中的数字表示对应氨基 酸的编号)。研究表明，该噬菌体DNA中C:A:G:T=24.2:24.6:18.5:32.8。 结合所学知识，回答下列问题： E基因起始 E基因终止 89 90 Met Val Arg Lys Glu 9175 189445 -A-T-G-A-G-T-C-A-A-...-G-T-T-T-A-T-G-G-T-A-C-G-C-T-G--G-A-A-G-G-A-G-T-G-A-T-G-T-A-A-.... Met Ser Gln Glu Gly Val Met 1 2 3 出0时 D基因起始 D基因终止 D 学科素养周测评（二十二）生物学第3页（共4页） 真题密 (1)组成噬菌体pX174DNA的单体是 (2)该噬菌体的DNA可能是 (填“单链”或“双链”)，判断依据是 (3)已知初始密码子为AUG,对应的氨基酸是甲硫氨酸（图中Met),图示D基因和E 基因（填“能”或“不能”）直接作为转录的模板，其表达至少通过 轮碱基互 补配对过程，才能将信息传递到氨基酸的序列中。 (4)E基因发生了突变，引起了其控制合成的多肽链中氨基酸序列发生了改变，D基因 控制的多肽链中氨基酸序列并未改变，最可能的原因是E基因内发生的是碱基的 ,D基因控制的蛋白质未改变的原因是 ;同时绝大多数氨基酸 ,这一现象称作密码子的 简并。 12.(24分)我国某地区高发的阝-地中海贫血属于常染色体遗传病。研究发现，该病发病原 因是正常基因A突变成致病基因a,导致患者的B珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成 受阻（如图所示，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子）。据图回答下列问题： 氨基酸编码序号， 39 147 突变基因A序列4TC CAG TAG TAC 0A元 正常mRNA AL忘 CAG UAG ↓ 正常B-珠蛋白 氨基酸编码序号 147 突变基因a序列 ATG TAG TAC ATC① ATC 异常mRNAAUG UAG UAG (1)图中过程①在人体细胞中发生的场所是 ,该过程所需的酶是 ;过 程②为 ,在细胞质中的 进行。 (2)据图可知，基因A与基因a根本区别是 (3)据图可知，由正常基因A突变成致病基因a后，异常mRNA进行翻译后产生了异 常β珠蛋白的直接原因是 0 (4)研究发现，在不同的3地中海贫血患者体内的阝珠蛋白存在几种不同的氨基酸序 列，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有 ,除此之外，基因突变 还具有 (答出两点即可)等特点。 (5)若图中mRNA中的一个核苷酸发生替换，其决定的氨基酸 (填“一定”或 “不一定”)发生改变，生物性状 (填“一定”或“不一定”)发生改变 卷 学科素养周测评（二十二）生物学第4页（共4页）·生物学· 参考答案及解析 2025一2026学年度学科素养周测评（二十二）】 生物学·基因突变和基因重组 一、选择题 过度表达的c-MyC蛋白则会促进细胞的调亡，而 1.A【解析】癌细胞代谢较旺盛，但所含基因并不 正常生长条件下，c-MyC基因的过度表达对细胞 能都表达，A错误；癌细胞具有无限增殖的能力， 的生长没有影响，B错误；原瘟基因发生突变可能 细胞周期较短，B正确；某些病毒可能会导致细胞 会引起细胞癌变，从而导致细胞的分裂进程失去 癌变，称为病毒致癌因子，C正确；癌变主要与原 控制，C正确；细胞调亡是由基因所决定的细胞自 癌基因和抑癌基因的突变有关，D正确。 动结束生命的过程，受到严格的遗传机制的程序 2.D【解析】依据题千信息“SHOX基因功能是剂 性调控，D正确。 量依赖性的”可推知，不患该病的特纳综合征患 5.A【解析】图示的互换发生在同源染色体的非 者（染色体45条，XO)身材矮小，可能与SHOX 姐妹染色单体之间，属于基因重组，该行为导致 基因剂量不足有关，A正确；SHOX基因位于X 同源染色体上的非等位基因重组，A正确；基因 染色体上，为显性遗传病，所以其在遗传上既遵 的位置发生了变化，但是基因中碱基序列没有发 循孟德尔遗传定律又表现出伴性遗传的特点，B 生改变，B错误；同源染色体的非姐妹染色单体之 正确；若控制该病的基因用A、a表示，则男性患 间的互换发生在减数第一次分裂前期，C错误；减 者(XAY)与一正常女性(XX)婚配，生育一个男 数分裂结束时，图示四条染色单体会分到4个子 孩，其基因型理论上应为XY,表型应正常，其之 细胞内，故其经减数分裂可产生ABC、ABc、abC、 所以患病，可能是由于在胚胎发育早期，有丝分 abc4种配子，D错误。 裂时SHOX基因发生了突变，C正确；依据题千 6.D【解析】Th9基因中发生了碱基对的替换、 信息，该病为伴X染色体显性遗传病，说明其基 缺失或增添，属于基因突变，基因突变在显微镜 因位于X、Y的非同源区段上，所以父亲(XAY)精 下不可见，A错误；基因突变具有低频性，基因突 原细胞X和Y染色体同源区段发生了片段交换， 变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产 不会产生YA的精子，也就不会导致子代男孩患 生，频率较低，B错误；基因突变可以发生在生物 病，D错误。 个体发育的任何时期，任何一个DNA分子中， 3.C【解析】基因突变具有不定向性，因此突变基 DNA分子的任何部位，体现了随机性，C错误；基 因理论上也有可能再突变回正常基因，A正确； 因对性状的控制途径：基因可以通过控制蛋白质 该突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则缺 的结构直接控制生物的性状；基因可以通过控制 失的应该为显性基因，而该卷叶基因为隐性基 酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性 因，B正确；该突变体若为个别染色体的增加所 状，Thp9基因可能通过控制酶的合成进而控制 致，则该变异类型属于染色体数目的变异，C错 氮素的利用和蛋白质的合成，D正确。 误；卷叶基因若为正常叶基因中的单个碱基对替 7.B【解析】根题千信息，外源DNA分子（加热 换所致，若该替换改变了终止密码子导致翻译过 杀死的S型细菌会释放自身的DNA小片段)进 程延迟结束，则该卷叶基因编码的肽链长度可能 入R型细菌体内，会与R型细菌同源区段的 变长，D正确。 DNA分子发生互换，该过程的实质是基因重组， 4.B【解析】c-Myc基因是原癌基因，一般来说，原 A正确；基因可以直接控制生物性状是指基因通 癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所 过控制蛋白质合成从而控制性状。R型细菌向S 必需的，A正确；根据题意分析，当IL3缺失时， 型细菌的转化不能体现基因对性状的直接控制， ·21· 0 真题密卷 学科素养周测评 R型细菌向S型细菌的转化体现了基因对性状 三、非选择题 的间接控制，B错误；R型细菌和S型细菌都是 11.（24分，每空3分) DNA双链结构，DNA双链分子中，嘌吟碱基数 (1)脱氧核苷酸/脱氧核糖核苷酸 量始终等于嘧啶碱基数量，各占一半，总比例不 (2)单链A和T、C和G的数目不相等 会改变，C正确；细菌转化效率一般较低，将S型 (3)不能3（或“三”） 细菌的DNA与R型活细菌混合培养后，受受体 (4)替换D基因和E基因的密码子不是一一 菌状态等的影响，只有少数R型细菌能转化成S 对应的都有几个密码子 型细菌，D正确。 【解析】(1)DNA即脱氧核糖核酸，组成DNA 二、选择题 单链的基本单位是脱氧核糖核苷酸。 8.ACD【解析】基因重组是指四分体时期同源染 ()在双链DNA分子中，A=T、C=G,而本题 色体内的一对非姐妹染色单体间交叉互换或减 所给的DNA分子中，A≠T、C≠G,该噬菌体的 数第一次分裂后期的非同源染色体上的非等位 DNA可能是单链。 基因自由组合，均发生在减数分裂过程中，A正 (3)分析题意，起始密码子为AUG或GUG,图 确；基因重组不能产生原来没有的新基因，只有 示D基因的起始碱基是ATG,故需要先经过 基因突变才能产生新的基因，B错误；基因突变是 DNA分子复制得到TAC的序列，再经过转录 新基因产生的途径，基因突变能为生物进化提供 过程得到AUG的起始密码子，然后起始密码子 原材料，基因突变是生物变异的根本来源，C正 经翻译过程与tRNA上的反密码子碱基互补配 确；基因重组可以产生新的基因型，产生原来没 对才能将信息传递到氨基酸的序列中，即需要 有的新性状组合，进而产生新的表现型，D正确。 经过3轮碱基互补配对过程。 9.D【解析】由图可知，功能正常的CFTR蛋白是 (4)基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、 C1由膜内向膜外转运的载体蛋白，图示CI跨 缺失或替换，因为基因突变而导致E基因控制 膜运输消耗能量，方式是主动运输，A正确；囊性 的蛋白质结构发生改变，而D基因控制的蛋白 纤维病患者体内，编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋 质中氨基酸序列并未改变，最可能的原因是E 白)的基因缺失了3个碱基，进而影响了CFTR 基因内发生的是碱基的替换；D基因控制的蛋 蛋白的结构，使CFTR转运C1的功能异常，这 白质未改变的原因是D基因和E基因的密码子 说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物 不是一一对应的，且密码子具有简并性，即一种 体的性状，B正确；囊性纤维病的产生是基因突变 氨基酸可能由一个或多个密码子决定。 的结果，其是一种遗传病，C正确；分析图示可知， 12.(24分，除标注外，每空2分) CI厂不能进行跨膜运输会使黏稠的分泌物在细胞 (1)细胞核RNA聚合酶翻译核糖体 外积累，D错误。 (2)脱氧核苷酸排列顺序不同(3分) 10.BC【解析】基因突变指的是基因内部因碱基 (3)mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译 对的增加、缺失或替换而引起核苷酸序列发生 过程提前结束(4分) 改变的现象或过程，因此基因A若碱基序列改 (4)不定向性（有害性）低频性、随机性(3分) 变，一定发生基因突变，A正确；基因的转录是 (5)不一定不一定 沿着模板的3'端到5'端进行的，翻译是沿着模 【解析】(1)分析图示可知，图中过程①表示转 板的5端到3'端进行的，B错误；基因A、B、C都 录，发生的场所主要在细胞核中，转录过程需要 有可能发生基因突变，体现了基因突变具有随 RNA聚合酶；过程②表示翻译，翻译发生在核 机性，C错误；由图可知，不同基因的有义链和反 糖体中。 义链不同，因此DNA分子的一条链对不同基因 (2)据图可知，基因A与基因a根本区别是脱氧 来说，有的是有义链，有的是反义链，D正确。 核苷酸排列顺序不同，具体表现为DNA模板链 ·22· D ·生物学· 参考答案及解析 上的一个碱基的替换（或基因中一个碱基对的 度也不相同，该现象说明了基因突变具有不定 替换)。 向性和有害性，同时基因突变还有普遍性、低频 (3)据图可知，异常mRNA进行翻译后产生了 性和随机性。 异常B珠蛋白的原因是mRNA中提前出现了 (5)由于密码子具有简并性，因此mRNA中的 终止密码子，导致翻译过程提前结束。 一个核苷酸发生替换，其决定的氨基酸不一定 (4)研究发现，不同的B地中海贫血患者体内的 发生改变，生物性状不一定发生改变。 阝珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列，其患病程 2025一2026学年度学科素养周测评（二十三） 生物学·染色体变异、人类遗传病 一、选择题 A正确；正常个体细胞中染色体数目是46，克氏 1.A【解析】该图中中间部位的染色体片段B、C 综合征患者的性染色体组成为XXY,体细胞染色 发生了颠倒，即发生了染色体结构变异中的倒 体总数为47条（正常为46条），B正确；若母亲的 位，引起了染色体内的重新排列，A正确。 卵原细胞在减数分裂I时同源染色体(X与X)未 2.C【解析】多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果 分离，可能形成XX的卵子，与父亲的Y精子结 实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较 合后产生XXY个体，C正确；父亲的精原细胞减 多。与四倍体草莓相比，八倍体草莓可能果实 数分裂Ⅱ异常会导致姐妹染色单体未分离，产生 大，单糖含量高，A正确；秋水仙素可抑制纺锤体 XX或YY的精子，与母亲的X卵子结合后形成 的形成，使细胞中染色体数目加倍，可采用秋水 XXX或XYY,而非XXY,D错误。 仙素处理四倍体的幼苗来培育八倍体草莓，B正5.B【解析】杂交育种遵循的原理是基因重组，A 确；人工培育的栽培种章姬草莓是八倍体，体细 错误；杂交育种涉及有性生殖，B正确；杂交育种 胞中含有8个染色体组，有丝分裂后期染色体数 获得的新品种具有两个或两个以上亲本的优良 目加倍，染色体组数也会加倍，共16个染色体 性状，C错误；植物在种植过程中，由于外界或内 组，C错误；若联会正常，AAaa产生配子种类及 部原因都有可能发生变异，D错误。 比例为AA:Aa:aa=1:4:1,AAaa植株自 6.A【解析】患者体细胞进行有丝分裂时有47或 交，后代中不能产生蔗糖酶的个体(aaaa)占l/36, 94条染色体（有丝分裂后期），A错误；正常女性 能产生蔗糖酶的个体占35/36，D正确。 是没有Y染色体的，一般情况下，女性婴儿是不 3.B【解析】低温处理能抑制洋葱根尖细胞中纺锤 存在XYY综合征的，B正确；XYY个体是含X 体的形成，A错误；染色体易被碱性染料染成深 染色体的卵细胞与含YY染色体的精细胞受精 色，用甲紫溶液或醋酸洋红液处理根尖可使染色 作用形成的，在减数第二次分裂后期时2条Y、Y 体着色，B正确；用卡诺氏液固定后细胞已经死 的子染色体未分离，从而导致异常精子YY的形 亡，C错误；细胞周期中间期时间最长，故视野中 成，C正确；某些环境因素（如放射线、重金属暴 间期细胞数目最多，大多数细胞染色体数未发生 露)或遗传因素（如生殖细胞突变）可能增加染色 改变，D错误。 体不分离的风险，从而间接导致XYY的形成，D 4.D【解析】克氏综合征患者(XXY)产生配子时， 正确。 三条性染色体中的两条随机移向一极，另一条移7D【解析】据图表实验结果可知：蚕豆和玉米根 向另一极，可能的配子类型为X、Y、XX、XY,其 尖细胞染色体变异率均随秋水仙素浓度增大而 中正常配子（仅含一条性染色体X或Y)占1/2， 增大，且相同秋水仙素浓度下，蚕豆细胞变异率 ·23· D