2026届河南省新乡市、鹤壁市、安阳市、焦作市高三一模化学试题

化学-高三模拟练习详细答案.pdf ●● 2 1/7 高三模拟练习 2026年1 月 化学·答案 2026年1月13日 日 1~14题，每小题3分，共42分。 2026年1月13日17：05解密 13日17 1.答案B 05 磐 命题透析本题以河南美食为情境，考查美食中的化学知识，意在考查理解与辨析能力，宏观辨识与微观探析、 15解密 科学态度与社会责任的核心素养。 思路点拨蛋白质在人体中能水解，A项错误：驴油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下能发生皂 化反应，B项正确；淀粉溶液遇变蓝，C项错误：制作豆腐时添加卤水，胶体发生聚沉，发生物理变化（没有新 物质生成)，D项错误。 2.答案B 命题透析本题以化学用语或图示为情境，考查电子式、空间填充模型、结构简式等，意在考查理解与辨析能 0 20 力，宏观辨识与微观探析的核心素养。 思路点拨 次碘酸的结构式为H一0一1，电子式为H:O:I:,A项错误：PH为三角锥形，空间填充模型为 26 年 1 1 月 B项正确：乙炔的结构简式为CH=CH,C项错误：S2的结构示意图为1 项错误。 日 日 3.答案 05 命题透析本题以实验操作或方法为情境，考查物质制备、滴定终，点读数、除杂操作等，意在考查探究与创新能 05 蟹 力，科学探究与创新意识的核心素养。 思路点拨常温下，铁遇浓硝酸发生钝化，A项错误：能使品红溶液褪色的不只有二氧化硫气体，B项错误：达 到滴定终点，读取液体体积时，眼睛平视滴定管凹液面最低点，C项正确：过滤时需要用玻璃棒引流，D项错误。 4.答案A 命题透析本题以含硫元素物质之间的转化为情境，考查硫单质及其化合物的转化，意在考查分析与推测能 202 力，证据推理与模型认知的核心素养。 思路点拔丁为N,S,0,由“甲、乙、丙、丁和戊中都含有一种相同元素”和甲、乙、丙的颜色及状态可知，甲为 2026 年 S,乙为SO,丙为Na,SO,戊为FeS,S难溶于水，A项错误；S0,能使紫色石蕊试液变红，B项正确；SFe在加热 年 1 月 条件下发生化合反应生成FS,C项正确；Na,S,0,与稀硫酸反应生成S和SO,D项正确。 月 日 5.答案A 日 命题透析本题以指定过程的化学反应为情境，考查离子方程式的书写，意在考查理解与辨析能力，证据推理 05 05 磐 与模型认知的核心素养。 解密 思路点拨过量氨水溶解氯化银，生成[Ag(H,)2]Cl,离子反应为AgCl+2NH一[Ag(NH,)2]·+CI°，A 2026年1月13日17：05解密 1 2026年1月13日17：05解密 项正确：氧化亚铁中加入足量浓硝酸，生成N0,离子反应为Fe0+4H++NO;一Fe3·+NO,↑+2H,0,B项 20 错误：硫酸铁铵中加人过量氢氧化钡溶液，硫酸根离子全部转化为硫酸钡沉淀，离子反应为NH+F++ 0 2 6 4OH+2Ba2++2SO—2BaS0,↓+Fe(OH)3↓+NH,·H,0,C项错误；HCI0是弱酸，应用化学式表示，D 6 年 年 项错误 月 月 6.答案A 日 日 命题透析本题以物质性质为情境，考查对物质性质的解释知识，意在考查归纳与论证能力，宏观辨识与微观 探析的核心素养。 05 05 思路点拔溶解度是物理性质，与在溶液中Na,CO,的碱性强于NaHCO,无关，A项错误。 密 譬 7.答案C 命题透析本题以合成姜辣素的中间体为情境，考查手性碳原子、官能团的性质等，意在考查分析与推测能力， 宏观辨识与微观探析的核心素养。 思路点拔M中不存在手性碳原子，A项正确；M中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项正确：M 中含有苯环、碳氧双键和碳碳双键，1molM与足量氢气反应时最多消耗5olH,,C项错误：M中含酚羟基，遇 FCl,溶液发生显色反应，D项正确。 0 8.答案D 0 2 6 命题透析本题以实验操作及现象、结论为情境，考查化学实验设计与评价，意在考查探究与创新能力，科学探 26 年 究与创新意识的核心素养。 月 月 思路点拨硫酸铜和一水合氨反应生成氢氧化铜蓝色沉淀和硫酸铵，氢氧化铜和过量氨水可继续反应生成铜 日 日 17 氨配合物而导致沉淀溶解形成深蓝色溶液，氢氧化铜不是两性氢氧化物，A项错误；Clˉ也能使KMO,溶液褪 17 色，B项错误：用铂丝取某固体物质在酒精灯上灼烧，透过蓝色钴玻璃观察火焰呈紫色，说明该固体中含有钾元 05 05 譬 素，该固体物质还可能是金属钾，钾的氧化物或氢氧化钾，C项错误：加人BaCl,后生成BaCO,沉淀，红色消失， 证明原溶液的碱性由CO水解造成，说明溶液中存在水解平衡，D项正确。 9.答案D 命题透析本题以元素推断为情境，考查元素周期律、化学键等，意在考查分析与推测能力，证据推理与模型认 知的核心素养。 思路点拔由“X、Y、Z、W、Q分别为原子序数依次增大的短周期主族元素，其中基态X原子中只有一种运动状 0 态的电子”可推出X为H,由“Y是形成物质种类最多的元素”推出Y为C,由“基态W原子的价电子数为其内 20 6 层电子数的3倍"推出W为0，则Z为N,由“Q的质子数为X,Y、Z.W质子数和的一半"推出Q为Na。简单离 6 年 年 1 子半径：Z(N3-)>W(0-)>Q(Na),A项错误；第一电离能：Y(C)<W(0)<Z(N),B项错误；Y(C)、Z(N)、 月 月 Q(Na)的最高价氧化物对应的水化物分别为H,CO,、HNO,、NaOH,H,CO,和HNO,不反应，C项错误；X(H)、 日 Z(N)、W(O)三种元素能形成NH,NO,含有离子键，D项正确。 日 17 17 10.答案C 05 05 命题透析本题以CuS0,·5H,0品体为素材，考查VSEPR模型、化学键、化学式的判断等，意在考查分析与 密 密 推测能力，证据推理与模型认知的核心素养。 2 2026年1月13日17：05解密 2 2026年1月13日17：05解密 思路点拨由同主族元素的电负性变化规律可知，电负性：0>S,非金属元素的电负性一般大于金属元素，故 20 Cu的电负性最小，A项正确：H0分子中0原子的价层电子对数为2+(6-2×1)/2=4，杂化方式为sp3, 20 6 VSEPR模型为四面体形，B项正确：由图1可知，CSO,·5H,O受热脱水过程分三个阶段，三个阶段失重质量 6 年 1 占比为14.3%、14.5%、7.3%，三者之比约为2：2：1，即C$0,·5H,0中5个水分子，第一阶段失去2个，第二 月 阶段失去2个，第三阶段失去1个，150℃时固体的化学式为C0,·H,0,C项错误：由图2可知， 月 13 日 日 CS0,·5H,0晶体中存在离子键、共价键，配位键、氢键，D项正确。 11.答案D 05 命题透析本题以瓜环[]的制取为情境，考查原子共面、有机物名称、有机反应类型等，意在考查分析与推 密 密 测能力，宏观辨识与微观探析的核心素养。 H,N NH, 思路点拔化合物A的结构简式为」 碳原子形成4个共价单键，为四面体结构，所有原子不可 H,N NH, 能共平面，A项错误：化合物B的名称为碳酸二甲酯，B项错误；1mol甲醛与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag,. C项错误：C与D生成E的反应类型为缩聚反应，除生成高分子E外，还生成小分子H,0,D项正确。 2 12.答案B 2 0 命题透析本题以锌碘液流电池为情境，考查电化学原理知识，意在考查探究与创新能力，证据推理与模型认 2 知的核心素养。 26 年 年 思路点拨电池充电时，K◆移向阴极，故锌是电池的阴极，石墨是阳极。充电时，石墨是阳极，电源极是正 层 极，a极电势高于b极，A项错误：放电时，正极反应式是+2eˉ一3I,B项正确：充电时，外电路通过 月 日 日 2mol电子，阳极室溶液中2molK◆移入阴极室溶液中，但锌电极反应式是Zn2++2e一Zn,故阴极室溶液 质量增加78g-65g=13g,C项错误；两室中间为K◆交换膜，C1不会进入左室中，故不能推出I,C1还原性 05 05 大小，D项错误。 密 密 13.答案B 命题透析本题以脱除烟气中的N0为情境，考查氧化还原反应、化学键、离子方程式等，意在考查分析与推 测能力，宏观辩识与微观探析、证据推理与模型认知的核心素养。 思路点拨涉及的氧化还原反应有Co+转化为C02+和N0的脱除，A项错误：生成物0，和N,中存在π键，B 项正确：反应i的离子方程式为4Co3++2H,04Co2·+0,↑+4H,C项错误：整个过程中，脱除1molN0 2 0 有2mal电子转移，理论上有1molH,0参与反应，D项错误。 0 6 14.答案D 26 年 命题透析本题以沉淀溶解平衡为情境，考查沉淀溶解平街及有关计算等，意在考查归纳与论证能力，证据推 欧 1 月 理与模型认知的核心素养。 月 日 思路点拨由K[X(OH)2]<K,[Y(OH)2]可知，当pH相同时，c(X2+)<c(Y2+),即-lgc(X2+)> 日 17 17 -lgc(Y2),则曲线x、y分别表示pc(X2)、pc(Y2+)与pH的变化曲线，A项正确：A点的pH=5.5 05 05 蟹 -lgc(X2+)=3,即c(0H)=10-8.5mol·L-1,c(X2+)=10-3mol·L-,则Kp[X(0H)2]=10-3× 蟹 (10-.5)2=10-0,B项正确：B点的pH=7.6、-lgc(Y2+)=2,即c(0H)=10-6.4mal·L,c(Y2+)= 一3 2026年1月13日17：05解密 3 4/7 2026年1月13日17：05解密 102mol·L1,则K[Y(0H)2]=10-2×(10-6)2=10-4.,反应Y(0H)2(s)+2HA(aq)一Y2·(aq)+ 0 2A(a9)+2H,0()的平衡常数K=(Y:A)-Y):A)0H):H2 0 6 c(HA) c2(HA)·c2(OH)·c2(H) 26 [Y(0H·KHA-10x0=10,C项正确：X(OH,与Y(OH):结构组成相似，则K,小 月 K.2 (104)2 月 日 日 的先沉淀，放充沉淀，当X完金沉淀时，c(o).0810mr1,此时 c(X2*） Q[Y(0H)2]=c2(0H)·c(Y2+)=10-5×0.1=10-6<K[Y(0H)2],即此时无Y(0H)2沉淀产生，浓度 05 05 均为0.1mol·L的X2+、Y2+能通过分步沉淀进行分离，D项错误。 磐 15.答案(1)盐酸易挥发或Fe3+易水解（答一点，合理即可，2分）PbS+2Fe++4Cl一[PbCl,]2-+2Fe2 +S(2分) (2)C(2分) (3)将[AgCl,]置换生成金属银（合理即可，2分）p(2分) (4)P%(2分) (5)2Fe2++Cl,=2Fe3++2C1(2分) 20 20 命题透析本题以提取金属Ph和Ag的工艺流程为情境，考查元素化合物及电化学，意在考查理解与辨析能 6 力，宏观辨识与微观探析、科学探究与创新意识的核心素养。 26年 思路点拨(1)“热浸”时温度过高会造成盐酸挥发，F3·水解：温度过低反应速率慢。因为“热浸"后的滤液 月 月 中存在[PbCl,]2-和[AgCl,]等离子，同时生成S,可推知“热浸”时，反应的离子方程式为PS+2Fe·+4CI 日 =[PbCl,]2-+2Fe2++S。 1 05 (2)稀释，冷却过滤后，滤液中的主要成分为[AgCl,]~,FCl,、FCl,等，加入试剂X还原，得到S,可推知试剂 磐 X为铅精矿。 密 (3)“置换"操作中加入金属铅的目的是将[AgC1,]ˉ置换生成金属银。 (4)“电解I”时将富银铅泥置于电解池的阳极，Ph失电子进入溶液中，阴极Pb+得电子生成P。 (5)根据题给信息，用热的饱和氯化钠溶液溶解PbCL2得到[PhCl,]2~,在阴极得电子生成Ph,阳极上氯离子失 电子生成氯气，尾液的主要成分有FeCl,与阳极产物Cl反应，离子方程式为2Fe2·+Cl一2Fe3++2Cl。 20 16.答案（1)球形冷凝管(2分) 2 2 (2)不能(1分)NH,C1能控制溶液中OH浓度，防止生成Co(OH),沉淀，影响后续配位反应（合理即可， 年 2分) 26年 1 (3)2[Co(NH)6]CL,+H,0,+2NH,CI=2[Co(NH,)6]Cl,+2NH·H,0(2分) 月 (4)漏斗，烧杯，玻璃棒(2分，漏写1个扣1分，扣完为止，有错不给分) 日 日 (5)增大C1~浓度，使平衡逆向移动.降低C0(Ⅲ)氨配合物在水溶液中的溶解度（合理即可，2分） 05 (6)1(2分)125,2(2分) 05 譬 蟹 命题透析本题以C(Ⅲ)氨配合物的制备和组成测定为情境，考查仪器名称、方程式书写、原因分析、平衡移 4 2026年1月13日17：05解密 4 5/7 2026年1月13日17：05解密 动等，意在考查探究与创新能力，科学探究与创新意识的核心素养。 20 思路点拨(1)仪器A的名称为球形冷凝管。 26 (2)溶液中存在NH,·H,O一NH+OH,NH,C1电离出的NH可使平衡逆向移动，控制溶液中OH浓 2026年 年 度，防止生成Co(OH)2沉淀，影响后续配位反应，故不能用NaCl代替NH,Cl。 月 (3)步骤2中[Co(NH,)6]C2被H,O2氧化成[Co(NH)6]Cl,H,02被还原成H,0,反应的化学方程式为 是 日 2[Co(NH,).]Cl2 +H2O2 +2NH,CI =2[Co(NH,).]Cl,+2NH3 .H2O. (4)分离出紫红色晶体的操作为过滤，用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯，玻璃棒。 05 05 譬 (5)根据化学平衡可知，使用浓盐酸可以增大C1~浓度，使平衡逆向移动，降低C(Ⅲ)氨配合物在水溶液中的 溶解度。 (6)1.435g白色沉淀为AgCl,物质的量为0.01mol,用AgN0,测得外界的C1ˉ为0.01mol,破坏配合物内界后 生成0.425gNH,(0.025mol)[2NH+H,S0,=(NH4),S0,],煮沸分解得到0.415gCo,0,(0.0025nmol), 则n(Co):n(NH):n外界(Cl)=0.005:0.025:0.01=1:5:2,由[Co(NH,)6-Cln]Cl,-.可知，n=1。根据Co 守恒，步骤4中xg样品中[Co(NH,),C1]Cl2的物质的量为0.005mol,质量为0.005mol×250.5g·mol-1= 2 1.2525g,质量分数为1.2525gxg×10%=125.25%。 26 17.答案 (1)t1t ↑k2分) 年 1 3d 4s 月 (2)45×10(合理即可，2分) 3acN 日 (3)-375(2分)低温(1分)》 2026年1月3日7：5解密 05 磐 (4)2(2分) 产56品（合即可2分） (5)(1分)反应1为放热反应，温度升高，反应I平衡逆向移动（合理即可，2分） 命题透析本题以C0,制取CH,=CH,为情境，考查物质结构与性质、化学反应原理，意在考查分析与推测、 归纳与论证能力，变化观念与平街思想的核心素养。 思路点拨(1)钒为23号元素，其基态原子的价层电子排布式为34s2,根据洪特规则和泡利原理，其价层电 202 子轨道表示式为↑↑↑ t 3d 4s 6 202 年 (2)品胞的质最为兴&，体积为V=ao血60=号cx10cm,品体的密度为之兴x10”gem。 3a'cN. 年 3 (3)△H,=(436×6+745×4)-(413×4+463×8+615)=-375k·ml-,该反应的△H,<0,4S<0,因此低 月 温条件下有利于该反应自发进行。 日 17 (4)因为反应Ⅱ是反应前后气体分子数不变的反应，所以体系压强的改变是由反应【造成的，根据化学方程 05 式可知，每生成1 mol CH,=CH,体系中气体的物质的量减小3mol,现体系压强减小6kPa,故产物 密 CH=CH,平衡时的分压为2kPa。根据初始压强为20kPa,CO2、H的物质的量之比为1：3可知，起始状态 密 5- 2026年1月13日17：05解密 5 2026年1月13日17：05解密 CO,的分压为5kPa、氢气的分压为15kPa,再由平衡时H,O的分压为8.5kPa可列出三段式： 2026年 6H,(g)+2C02(g)CH,=CH,(g)+4H,0(g) 起始/kPa 15 0 1月13 转化/Pa 12 平衡/kPa 2.5 0.5 2 8.5 C02(g)+H,(g)=C0(g)+H,0(g) 起始/kPa 5 15 0 0 2026年1月3日7：5解密 0 解密 转化/Pa 0.5 0.5 0.5 0.5 平衡/kPa 0.5 2.5 0.5 8.5 用C,=C表示的平驱应速率为kP4Pa·m。反应I的平衡帝数K,专8，xPa t min (5)反应I为放热反应，反应Ⅱ为吸热反应，温度升高，反应I平衡逆向移动，反应Ⅱ平衡正向移动，所以乙烯 的选择性随温度升高而下降，即曲线a表示乙烯的选择性随温度的变化。 18.答案(1)硝基、羧基(2分) 2026年 0 (2)sp2sp3(2分) CH,CH,CH,CCI(2分) (3)取代反应（或硝化反应）(2分)》 月 CH 易 CH, CH,COOH CH, (4) +H,0(2分) CH,OOC CH,OOC 2026年1月3日7：5解密 05 OH (5)6(3分)》 2分) 命题透析 本题以有机合成路线为情境，考查官能团名称、反应类型、结构简式、同分异构体等，意在考查分析 2026 与推测能力，证据推理与模型认知、科学探究与创新意识的核心素养。 思路点拨 由A的结构简式和B的分子式以及A生成B的反应条件，可推出B的结构简式为 2026年 CH. 月13日 由C和E的结构简式以及D的分子式可推出D的结构简式为CH,CH,CH,CCl,由G,I CH,OOC 7 月13日17 05 磐 的结构简式和H的分子式以及题给已知条件可推出H的结构简式为 :15解密 CH.OOC —6 2026年1月13日17：05解密 6 2026年1月13日17：05解密 (1)A中的官能团名称为硝基、羧基。 (2)由B的结构简式可知，B中碳原子采用s即2sp3杂化。 2026年1月3日7：5解密 (3)反应1为硝化反应或取代反应。 CH: CH,COOH (4)结合题给已知条件可写出G→H的化学方程式为 CH,OOC CH: 2026年1月3日7：5解密 H,0 CH,OOC H,0 CH (5)符合条件的取代基有两种情况：一0H 和一OH、HC 0,在苯环上都有邻、间、对 CH. 三种，共6种，其中核磁共振氢谱有6组峰的同分异构体的结构简式为 2026年1月3日7：5解密 2026年1月3日7：5解密 2026年1月3日7：5解密 2026年1月3日7：5解密 一7一 2026年1月13日17：05解密 72026 0,5解密 日 年月3日高三模拟练 化学 05 年1月13日17：05解密 注意事项： 馨 1.答题前，务必将自己的个人信息填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定 位置 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题 卡上 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016S32Cl35.5K39Fe56Co59 Cu64Zn654g108 20 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 年 符合题目要求的。 1.“舌尖上的美食”闻名天下，河南美食也各具特色。下列有关河南美食的化学解读正确的是 选项 河南美食 化学解读 17 A 固始鹅块 营养成分中的蛋白质、脂肪在人体中都不能水解 15解密 B 闹汤驴肉 驴油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，在减性条件下能发生皂化反应 C 河南烩面 烩面的主要成分是淀粉，淀粉溶液遇KI溶液变蓝 D 三川豆腐 制作豆腐时添加卤水，胶体发生聚沉，发生化学变化 2.下列化学用语或图示正确的是 A.次碘酸的电子式：H::O: B.PH的空间填充模型： 20 2 C.乙炔的结构简式：C,H D.S的结构示意图：@ 年 3.下列实验操作或方法符合规范且能达到实验日的的是 月 可抽动 的铁丝 17 混合 气体 解 浓HNO, 品红 日11：05解治 A.装置甲：制取N0,气体 0 B.装置乙：检验混合气体中是否含有$0， 26 C.装置丙：达到滴定终点读取NaO川溶液体积 年 D.装置丁：除去MCl溶液中的lmO, 月 4.通过如图所示转化可制取丁（略去部分参与反应的物质和条件）。已知甲、乙、丙、丁和戊中 日 都含有一种相同元素，甲是单质，戊与黄铁刊矿主要成分的组成元素相同。 05 固体戊 固体甲 气体乙 固体丙 蟹 (黑色) (黄色) (无色) (白色) 固体丁 (N,S,0,) 下列有关说法错误的是 A.固体甲易溶于水 B.气体乙通入紫色石蕊试液中，试液变红 C.甲一→戊可以通过化合反应实现 D.固体丁加入稀硫酸中可生成固体甲和气体乙 2026年1月3日7 5.对于下列过程中发生的化学反应，相应离子方程式书写正确的是 A.用过量氨水溶解氯化银：AgCl+2NH3一[Ag(NH)2]++C1 B.氧化亚铁中加入足量浓硝酸：3Fe0+10H++NO3=3Fe3++N0↑+5H,O 1万解密 C.硫酸铁铵[NH,fe(SO,)2]中加入过量氢氧化钡溶液：NH+Fe3++4OH+Ba+SO =BaS0,↓+Fe(OH)3↓+NH3·H,0 D.氯气通入水中：Cl2+H,0=C1+CI0+2H 6.下列对物质性质的解释错误的是 20 选项 性质 解释 6 20℃下，溶解度：Na,C03大于NaHC0 年 A 在溶液中NaCO,的减性强于NHCO 1 B NH,溶于水后溶液显碱性 NH,可结合水中的质子 月 Zn可以和稀盐酸反应，而C!不可以 金属活泼性：Zm>Cu 日 常温下，铁罐可以盛放浓硫酸， D 05 常温下，浓硫酸可使金属铁发生钝化 而不能盛放稀硫酸 13日17.05解密 化学第2而（止8而） 2 2026年1月13 20 7.化合的M是合成姜竦素的中间体.其结构简式如图所示。下列有关M的说法猎误的是 2 .不存在手性碳原于子 年 B.能使溴的四化腿游液褪色 月 C.1olM与足量氢气反应时最多消耗4molH D.M遇C溶液发生显色反应 日 8.根据下列实验操作及现象能得出相应结论的是 05 选项 实验操作及现象 结论 馨 在硫酸铜溶液中逐滴滴加氨水至过量，先 氢氧化铜为两性 出现蓝色沉淀，最后溶解形成深蓝色溶液 氢氧化物 B 在酸性KO,溶液中加入氯化亚铁溶液.溶液褪色 Fe2·具有还原性 用铂丝取某固体物质在酒精灯上灼烧 C 该固体物质是钾盐 透过蓝色钴玻璃观察火焰呈紫色 20 向滴有酚酞溶液的纯碱溶液中加入足量 0 纯碱溶液中存在水解平衡 26 的BaCl,固体，溶液的红色消失 9.X、Y、Z、W、Q分别为原子序数依次增大的短周期主族元素，其中基态X原子中只有一种运 1 月 动状态的电子，这五种元素中只有Y、Z、V位于同一周期，Y是形成物质种类最多的元素， 日 基态W原子的价电子数为其内层电子数的3倍，Q的质子数为X、Y、Z、W质子数和的一 17 半。下列说法正确的是 05 解密 A.简单离子半径：Z<W<Q B.第一电离能：Y<Z<W C.Y、Z、Q的最高价氧化物对应的水化物之间均可相互反应 D.X、Z、W三种元素形成的化合物可能含有离子键 10.CSO,·5H,O在不同温度下会逐步脱水变成无水CSO,脱水时样品质量占比随温度变 化的曲线如图1所示，X射线衍射法测得CSO,·5H,O的晶体结构如图2所示。下列说 20 法错误的是 26 年 1(009% 14.3% 月15日17 14.5 7.3% :15解密 50 100150200250300350 温度/9 图1 图2 3 1705解密 4.电负性：0>S>Cn 0 B.H,O的VSPR模型为四面体形 26 C.150℃时固体的化学式为CSO,·3H,O 年 D.C0,·5H,O品休中存在离子键、共价键、配位键、氢键 1 1山.瓜环[]可从不境中识别不同的分子并选举性吸附形成超分子。由有机化合物A合成瓜 月13 环[n]的路线如图所示。下列说法正确的是 日 05 B(CH,O -OCH. D(HCHO (C.HjoN) 解密 瓜环 A.化合物A的所有原子可能共平面 B.化合物B的名称为碳酸二乙酯 C.1molD与足量银氨溶液反应生成2 nol Ag D.C与D生成E的反应类型为缩聚反应 2 12.锌碘液流电池使用寿命长，可自我恢复。锌碘液流电池充电时的工作原理如图所示，下列 说法正确的是 26 b 1 K 电解质 电解质 月13日17 储罐 Zn2--Zn 储罐 CI- K交换膜 :15解密 循环泵 循环泵 A.充电时，电源a极电势低于b极 B.放电时，正极电极反应式为+2e“一31 C.充电时，外电路中通过2ol电子时，阴极室溶液质量增加78g D.由电池的工作原理可推出还原性：【<C 13.烟气中的N0可用含有[Co(NH,)。]2+的溶液除去(NO转化为无污染气体)，并用水作还 原剂实现[Co(NH,)。]2+的再生，反应原理如图所示，下列说法正确的是 2026 ICo(NH)P 脱除NO,lCo(NH)” 年 (iv) (i) 1月 NH 活性炭 活性炭Co(Nw > 0,+ 活性炭…NH,(ii) 05 (i) 解密 H.0 4 2026年1月13 20 A.图中涉及的氧化还原反应有3个 B.整个过程中存在π键的生成 年 C.反应ⅲ的离子方程式为4Co3++40H一02↑+2H,0+4C02+ 1 D.整个过程中脱除1molN0,理论上有2molH,0参与反应 3 14.常温下，向含有X(OH)2、Y(OH)2的悬浊液中滴加弱酸HA,溶液中pM[pM=-lgM,M 日 代表c(X2+)、c(Y2+)]与pH的关系如图所示。已知：K,[X(OH)2]<K,[Y(0H)2];常 0 温下，K(HA)=102.2。下列说法错误的是 解密 PM 6 A(5.5,3) B7.6,2) 2 6 7 8 pH -21 -4 A.曲线y表示pc(Y2+)与pH的变化曲线 2 B.常温下，X(OH)2的溶度积K[X(0H)2]=10-20 6 年 C.常温下，反应Y(0H)2(s)+2HA(aq)Y2+(aq)+2A(aq)+2H,0(l)的平衡常数 月 K=108.8 D.常温下，浓度均为0.1mol·L-1的X2+、Y2+不能通过分步沉淀进行分离 17 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 05 15.(14分)以铅精矿（含PbS、Ag2S等）为主要原料提取金属Pb和Ag的工艺流程如图所示： 馨 浓盐酸、 试剂X 金属铅 过量FeCL,和 饱和NaCI混合液 滤液 还原→置换 富银铅泥 电解I ·金属铅 铅精矿热浸 滤液 稀释、冷却 含硫滤渣 尾液 金属Ag 电解Ⅱ一→金属铅 含硫滤渣 滤渣热溶 已知：“热浸”后的滤液中存在[PbCL,]2-和[AgCl,]等离子；“热浸”后硫元素全部以含硫 0 滤渣的形式沉淀；“热溶”时用热的饱和氯化钠溶液溶解PbCl2。 26 回答下列问题： 年 (1)“热浸”时温度不宜过高，原因是 (答一点)。 月 “热浸”时生成[PbCL4]2-的离子方程式为 日 (2)“还原”操作中试剂X可选用 (填标号)。 A.Fe B.CO C.铅精矿 D.Ag 05 (3)“置换”操作中加入金属铅的主要目的是 解密 铅元素在周期表中位于 区。 化学 第5页（共8页） 2026年1I月13日1 5 」13日17：05解密 (4)“电解I”过程中阴极产物为 （填化学式)。 (5)“电解Ⅱ”阳极产物可用“置换”的尾液吸收后循环使用，该吸收反应的离子方程式为 2026 年 16.(15分)一种Co(Ⅲ)氨配合物为紫红色的晶体，实验室中制备该Co(Ⅲ)氨配合物和测定 月 其组成的方法如下： 17 05 浓盐酸 H,0,溶液 密 温控磁力搅拌器 步骤1：按如图所示组装好装置，将6.0gNH,Cl固体溶于40mL浓氨水中，形成 NH3·H,0-NH,C1溶液，分数次加入12.0 g CoCl2·6H0充分溶解，制得[Co(NH3)6]Cl2 步骤2：水浴微热条件下，逐滴加入10L30%H202溶液并充分搅拌，制得[Co(NH3)6]CL 溶液。 0 步骤3：缓慢加入35mL浓盐酸，水浴加热25min,有紫红色晶体[Co(NH3)6-.Cl.]Cl,-n析 年 出，分离出固体后，用乙醇洗涤、烘干。 1 月 步骤4：取xg样品，加入足量AgN03溶液充分反应，测得生成白色固体1.435g;另取xg 样品，加入足量SCl2溶液破坏配合物内界，将生成的NH3全部蒸出并用稀硫酸吸收，稀 日 硫酸增重0.425g;再取xg样品，煮沸使其分解，最终得到0.415gC0203。 05 已知：Co(Ⅲ)氨配合物不溶于乙醇；Co(OH)2难溶于水。 譬 回答下列问题： (1)仪器A的名称为 (2)步骤1中NH,C (填“能”或“不能”)用NaCl代替，理由是 (3)步骤2中[Co(NH3)6]Cl2生成[Co(NH)6]CL反应的化学方程式为 20 26 (4)步骤3中在实验室中分离出紫红色晶体用到的玻璃仪器有 年 0 (5)[Co(NH3)6-nCln]Cl,-n在水溶液中存在溶解平衡：[Co(NH3)6-nCln]Cl,-n(s)一 月 [Co(NH)6-Cln]3-+(aq)+(3-n)Cl(aq),从化学平衡角度分析步骤3中加入 浓盐酸的目的是 17 (6)实验中最后制得的[Co(NH3)6-nCl.]Cl3-n中n= （填数值)。步骤4中xg 05 样品中[Co(NH3)6-nCln]Cl,-n的质量分数为 %(用含x的代数式表示)。 月13日17：05解密 化学第6页（共8页） 6 2026年1月13日 20 17.（14分)C02是一种温室气体，维持大气中C0,的平衡对生态环境保护有重要意义。科学 家利用金(Au)/氧化铈(CO2)和金(Au)/钒酸铋(BiVO,)等光催化剂实现二氧化碳加氢 26 制乙烯。 年 1 反应I:6H2(g)+2C02(g)、=CH2=CH2(g)+4H,0(g)△H 月 反应Ⅱ：C02(g)+H(g)=C0(g)+H,0(g)△H2>0 日 已知某些化学键的键能数据如下表： 化学键 H-0 C=0 C=C C-H H-H 0 键能/(k·mol-1) 463 745 615 413 436 解密 回答下列问题： (1)V为23号元素，其基态原子的价层电子轨道表示式为 (2)某金属的晶胞结构如图1所示，该晶胞的俯视图如图2所示。已知a=B=90°，y= 120°，a=b<c(pm),该金属的摩尔质量为Mg·mol-,N.表示阿伏加德罗常数的值， 该晶体的密度为 g·cm3(用含a、c、M、N的代数式表示)。 2 026年 月 图 图2 (3)反应I的△H= kJ·mol-1,该反应能够自发进行的条件是 (填 日 “高温”“低温”或“任意温度”)。 (4)一定温度下，向加有催化剂的恒容密闭容器中以物质的量之比为1：3充入C0,和H: 05 发生上述反应I和Ⅱ。实验测得反应前容器内气体压强为20kP,tmm时反应达到平 密 衡状态，此时容器内气体压强为14kPa,H20(g)的分压为8.5kP。用CH=CH,(g)表 示的平均反应速率为 kPa·minl(用含t的代数式表示)；反应I的平衡常 数K。= kPa3(列出计算式即可，不必化简：K,为用分压表示的平衡常数， 分压=总压×物质的量分数)。 (5)其他条件不变，发生反应I和Ⅱ。平衡时CO2的转化率和CH一CH的选择性 20 [CH2=CH2的选择性=2n(生成的CH2=CH2)/n(消耗的CO)]随温度的变化如图 所示： 26年 100 80 60 13 40 20 1b解密 0 200 240 280 320 360 温度℃ 化学 第7页（共8页） 2026年1月13日1 7 17.05解密 表示CH2=CH,(g)选择性的曲线为 (填“a”或“b”),理由是 18.(15分)有机物1是合成新型降血压药物美卡素的中间体，其合成路线如图所示： 2026年 CH, CH, NO, D CH,OH B 一定条件 (C,H,OCI) (CHNO) 月13 HOOC 浓H,S0/△ CH,OOC A 日17 CH,H CH H ヘCH CH, 反应1 H2、PdWC .1.5解密 CH,OOC CH.OOC CH, H CH, CH CH,COOH H H CH,OOC NH +(CHN,0)△H00C H OH CH,COOH 已知：C=O+R一N C NH-R 40 C=N-R。 H 回答下列问题： 2026年 (1)A中官能团的名称为 1月 (2)B中碳原子的杂化方式为 D的结构简式为 3 (3)反应1的反应类型为 17 (4)G→H的化学方程式为 05 (5)C的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种（不包含立体异构）。 解密 ①苯环上有两个取代基 ②含有酚羟基，不存在N一H键 ③能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有6组峰的同分异构体的结构简式为 (填一种)。 20 2 年1 月13 日17： 5解密 8