内容正文:
2025一2026学年度上学期期末考试高二试题
化
学
考试时间:75分钟
满分:100分
可能用到的相对原子质量:0-16S-32
Cu-64
Pb-207
第I卷(选择题,共45分)
一、单项选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合要求)
1.化学与生产生活密切相关,下列有关说法不正确的是
A.乙炔与氧气反应放出大量的热,可熔化金属进行切割
B.迎新春璀璨的焰火与电子跃迁过程中吸收能量有关
C.加工面点时加人纯碱可中和酸并使食品松软或酥脆
D.利用催化剂可减少汽车尾气中有害气体的排放量
2.稳定性是物质保持原有物理化学性质的能力。下列关于稳定性的分析不正确的是
稳定性事实
原因分析
A
石墨比金刚石稳定
C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H=+1.5 kJ.mol
B
氮在自然界存在稳定的游离态
N,中存在N=N,断开该共价键需要较多的能量
C
血液的酸碱度很稳定
血浆中存在HC0/HCO,缓冲体系的化学平衡
D
SF是不可燃、性质稳定的气体
S、F原子均满足8电子稳定结构
3.下列示意图与表述内容相符的是
s相互靠拢p
Q0O
.一
H
原子轨道互相重叠
C
&p
形成s-pc键
基元反应:
给氯化铜溶液通电:
水分子中σ键形成过程
2HI→H2+2I·
CuCl2=Cu2*+2Cl-
(HF)2缔合分子
A
B
C
D
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4.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,11.2L乙炔分子中σ键数目为1.5N
B.25℃,1LpH=1的NaHS0a溶液水电离的H数目为0.1NA
C.粗铜精炼时阳极质量每减少64g,转移电子数目为2N
D.1L1mol/L的NHNO3溶液中,NIH4与NO,离子数目之和为2N
5.某同学根据元素周期表将时钟表盘重制,如下图所示,结合所学知识下列说法正确的是
重制
VⅢ
Fe
VⅢ
A.每种元素的价电子数与其表示的时间完全一致
B.8、9、10点钟对应的三种元素均属于第ⅧB族
C.时针、分针和秒针恰好将元素分割为s区、d区和P区元素
D.每种元素电子按3p→4s-→3d的顺序,填满一个能级后再填下一能级
6.下列离子一定能大量共存的是
A.Ag、Na、CrO、NO3
B.H、S02、Mg2+、S,0
C.H、C、NO、K
D.HC03、Br、Fe3+、Ca2
7.下列离子方程式正确的是
A.工业用FeS除去废水中的Hg2:Hg2+S2=HgsJ
B.用NaHC03沉Mn2得MnCO3:Mm2+2HC0,=MnCO3↓+H,0+C02↑
C.明矾净水原理:A+3H0三A(OH)3↓+3H
D.用铜电极电解饱和食盐水:2CI+2H,020H+H2↑+C12↑
8.下列实验操作符合规范且能达到实验目的的是
一段时间后滴入
KIFe(CN)6J溶液
FeCl
待盛装液体
饱和溶液
这我
冷水气体热水
经酸化的食盐水
A润洗
B.验证牺牲阳极法
C.制Fe(OH)3胶体D.鉴别二氧化氮和溴蒸气
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9.依据下列实验操作,能达到实验目的的是
实验操作
实验目的
铁表面镀铜,在电镀液中加一些氨水制成铜氨溶液
使镀层更光亮
向硫酸铁与硫氰化钾反应后的溶液中加人硫酸钾粉末
探究浓度对化学平衡的影响
C
用pH计测等浓度碳酸钠溶液和次氯酸钠溶液的pH
比较次氯酸与碳酸酸性强弱
D
NaOH滴定盐酸的过程利用温度传感器记录温度变化
测中和反应的反应热
10.由短周期元素M、W、X、Y、Z构成的离子液体结构如图所示,其中W、X、Y、Z为同周期元
素,下列说法正确的是
A.还原性:M<Z
B.室温下,X、Y、Z的氢化物均为气态
C.M可形成M2,不能有M3,体现了共价键的饱和性
D.与Z同主族元素形成的简单阴离子均能促进水电离
11.化学是变化之学。下列分析过程及现象预期均合理的是
A.对CuCl溶液加热,由于[Cu(H0)+4CI三[CuCL]+4H0AH>0,溶液由蓝色变为
黄色
B.向盛有2mL0.1mol/AgN0,溶液的试管中先滴加4滴0.1mol/L NaCl溶液,再滴加4滴
0.1moli/LKI溶液,由于Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),沉淀由白色最终变为浅黄色
C稍稍打开自来水龙头,用在头发上摩擦过的气球靠近极细的水流,由于水是极性分子,
水流会发生偏转
D.白磷在氯气中燃烧可生成PCl,由于N、P为同族元素性质相似,N也可以形成NCl
12.一种锂离子电池工作原理如图所示。下列说法正确的是
a极
b极
A.放电时,a极钴由+3价得电子化合价降低发生还原反应
LiCoO,
嵌锂石墨
强
B.羧酸、醇等有机物均可用作该电池的电解质
电解质
C.充电反应为Li.C,+Li-Co02=LiCo02+C,
←
超
多锂离子
D.使用该电池的大型储能电站在用电低谷时Li由a极移向b极
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13.一定温度下,向恒容密闭容器中通入一定量的HCOOH(g),使用某催化剂时反应历程有
两种可能,如下图所示。下列说法正确的是
过渡态2
HCOO
+H*
器
C0(g)
HCOOH(g)
过渡态1
COOH
+H0(g)历程①
十H华
C02g)
历程②
HCOOH*
+H2(g)
反应历程
A.若气体密度不变表明反应达到平衡状态
B.历程①的决速步为HCOOH*-→CO0H*+H*
C.历程②反应放热,低温时CO2(g)和H2(g)一定是主要产物
D.选择合适的催化剂可以改变平衡时体系中C0和C0,的比例
14.一定温度下,在恒压密闭容器中发生某反应并达到平衡状态。若保持温度不变,在时刻
改变外界条件,反应速率发生如图所示的变化。则下列情景与图象不符合的是
A.C(s)+C02(g)三2C0(g),to时充人C0
B.H(g)+(g)=2HI(g),to时充人HI
V逆
C.N2(g)+3H(g)三2NH(g),to时分离出NH3
D.2N02(g)三N0,(g),t时充人NO2
15.用0.0500mol.LNa0H溶液滴定25.00mL0.0500molL
pH
CH:COOH溶液的滴定曲线如图所示。下列有关描述错误
13
12
11
的是
10
9
A.根据曲线数据计算可知K(CHCOOH)的数量级为10
P
B.向0.0500mol.L-CH,C00H溶液中滴加0.001mol·L
盐酸,溶液pH几乎不变
2
C.滴定终点时,c(Na)=c(CH COOH)+c(CHCO0)=
0.0500mol.L
0
102030/Na0H/mL
D.相同实验条件下,若改为0.0500 mol.L CH,ClC0OH,反应终点a向b方向移动
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第Ⅱ卷(非选择题,共55分)
二、填空题(共55分)
16.(14分)侯氏制碱法突破西方技术垄断,推动了世界制碱技术的发展,其主要反应的离子
方程式为Na+NH+C02+H,0=NaHCO,↓+NH。
(1)基态Na原子核外电子的运动状态有
种。
(2)第二周期第一电离能大于0的主族元素有
种。
(3)反应涉及的非金属元素电负性从大到小的顺序为
(4)反应涉及的分子和离子中VSEPR模型为四面体的有
(写化学式)
(5)关于NH3、CO2、H0分子,下列说法错误的是
a.键角:C02>NH3>H,0
b.沸点:NH3>H20>C02
c.原子半径:C>N>0>H
d.键能:N-H>O-H
(6)NaHC0中C原子的杂化方式为
(7)分子中的大π键可用符号Π表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与
形成大π键的电子数,则CO2中的大键应表示为
17.(14分)P0主要用作颜料,冶金助熔剂、油漆催干剂,橡胶硫化促进剂、杀虫剂等。现以
废旧铅酸蓄电池充分放电后的极板(主要含Pb、PbO、PbO2、PhSO4及炭黑等)为原料,制备超细
PbO,实现铅循环再利用的流程如下:
FeSO,溶液
稀硫酸Na,C0,溶液
NaOH溶液
废铅酸电泡袭笔及枫一凌氯
脱硫焙烧一精制→Pb0
滤液
滤液
已知:①Ksp(PbC03)=7.4×104,Ksp(PbS04)=1.6×10-
②Ph0溶解在NaOH溶液中(杂质不溶于NaOH)
原理如下:PhbO(s)+NaOH(ag)三NaHPb0,(ag)。
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其溶解度曲线如图所示:
PbO的溶解度/g·L
120
100
804
35%NaOH
60
40
10%NaOH
20
0
20406080100120温度/℃
(1)废旧铅酸蓄电池放电过程中,负极极板质量
(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(2)浸取时:
2Fe2++Pb02+4H+S0,2=2Fe3++PhS04+2H0
2fe3++P%+S02=2Fe2++PhS04
在上述过程中,Fe2的作用是
,Fe2+的价层电子排布图为
(3)浸取时也可改用双氧水与稀硫酸,写出处理Pb0的离子方程式:
(4)在“脱硫”中,用Na,C0,可以比较彻底的将PbS0,转化为PbC0,请用化学语言并结合
数据说明原因:
(5)精制的操作是:在
℃(填“20”或“110”),用
溶解,趁热过滤、冷却
结晶、过滤、洗涤、干燥。
18.(15分)某学习小组在实验室利用FeCl2·4H,0和S0Cl(亚硫酰氯:沸点77℃)制备无水
FeCL2,实验装置如图所示(加热及夹持装置略)。
回答下列问题:
(1)仪器C的名称:
(2)实验开始先通N2,其目的为
(3)一段时间后,先加热装置
(填“a”或“b”)。
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(4)FeCl2·4H20直接在空气中蒸干灼烧得到
,而装置b内发生反应的化学方程
式为
(5)某FeCl2·4H20试剂已开封半年。甲同学查阅资料后,在1~2 mol.LH,S0-H,P0,混
合酸介质中,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用KCO,标准液滴定Fε(Ⅱ),以测定样品纯度。
①滴定过程中,下列操作错误的是
a.KCr0,标准液置于酸式滴定管中
b.用量筒量取20.00 mL FeCl2溶液
c.锥形瓶下垫一张白纸,小心滴入KzCr0,标准液
d.锥形瓶内溶液变色后,立即记录数据
②下列情况会导致纯度测量值偏小的是
a.容量瓶中有少量蒸馏水
b.定容时俯视
c.振荡锥形瓶时部分溶液溅出
d.滴定终点时俯视读数
③甲同学认为消耗KCO,标准溶液越多,样品纯度越高,试剂被氧化程度越低。乙同学
认为除了试剂被氧化,试剂
也影响样品纯度。
19.(12分)二氧化碳甲烷化技术是C02资源化利用的有效手段之一,其主要反应有:
反应I:C0(g)+4H,(g)一CH,(g)+2H0(g)△H=a
反应Ⅱ:C02(g)+H2(g)三C0(g)+H0(g)△H2=+41.2kJ·mo
在恒压100kPa,Ru/TiO2催化下,碳氢比按n(CO2):n(H2)=1:4投料进行反应,测得平衡时
CH,和CO的选择性随温度变化情况分别如图所示:
100
CH4
C0
%
20
0
注:
350
400450
500
含碳生成物的选择性=含碳生成物的物质的量×100%
C0,转化的物质的量
温度/℃
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查阅资料,可知:
物质
H2
CH
CO
①
燃烧热/(kmol1)
285.8
890.3
283.0
②H20(1)=H0(g)
△H=+44.0 kJ.mol-
(1)根据上述数据,计算a=
kJ·mo,则反应I在
(填“高温”“低温”
或“任何温度”)下能自发进行。
(2)下列说法不正确的是
a.提高温度,反应I、Ⅱ活化分子百分数均增大
b.增大碳氢比,C02的平衡转化率增大
c.由350℃升温至400℃,C02的平衡转化率增大
d.500℃时,原料气中充氦,不影响C0的选择性
(3)460℃时,经过10min反应体系达平衡,C02的平衡转化率为50%,则甲烷的生成速率为
kPa.min'(保留2位有效数字,下同),反应Ⅱ的分压平衡常数Kp=
(用组
分分压代替浓度,组分分压=总压×组分物质的量分数)。
(4)根据题中信息,在图中画出CH4与H0物质的量比值在350~550℃范围随温度的升高的
变化曲线,并标出起点的纵坐标。
n(CH)
n(H,O)
350
400
450
500
温度/℃
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