内容正文:
大庆市2026届高三年级第二次教学质量检测
化学
2026.01
注意事项,
1.答避前、考
大庆市2026二模
认真核对条形码上
的姓名、准考证号,
2.选择愿答案使用2B铅笔填涂,如锯改动,用橡皮擦干禅后,再选涂其它各案的标号,非选
择题答案使用0.5毫米鼠色中性(签字)笔或碳素笔书写,字体工整,笔迹清楚。
3.请按照圆号在答避卡上各愿的答题区域内作答,超出答爵区域书写的答案无效。
4.保持卷而及答题卡清洁,不折叠,不破损,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
可能用到的相对原子质量:H-1N-140-16S-32C1一35.5M血一55Z0一65
一、选择题(本题共15小题,每小思3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一项符合
题目要求。)
又如,人们常用可溶性的铝盐、铁盐作净水剂,就是
利用AP、Fe的水解。A水解生成的A(OH,胶体、Fe”
凸1.化学与人类生产、生活、科技密切相关,下列说法正确的是
水解生成的FεO用,胶体可以使水中细小的悬浮颗粒聚集
成较大的颗粒面沉降,从而除去水中的悬浮物。起到净水
A.明矾常用于水的杀菌消排只阿用于净水.无法杀声
的作用。
B.智能机器人主控芯片主要成分为单质硅√
7高纯硅广泛应用于信息技术和新能源技术等领域。利
C.铁粉、生石灰常用作食品包装袋中的干燥剂酰粉为抗你
用其半导体性能可以制成计算机、通信设备和家用电器等
的芯片,以及光伏电站、人造卫星和电动汽车等的硅太阳
D,运动服中的聚氨酯纤维属于天然有机高分子材料×
能电池
A2.下列化学用语成图示表述正确的是
0ac0:0-c0
c00
人类用棉花、羊毛、蚕丝和麻等天然纤维纺纱织布已
A.CS2的电子式为S:C:S:
1908一1980)发明了℃新代,即利用死有悠久的历史,但天然纤维无论是在产量上还是在质量
4
亡生物体中从C不箭衰支的原理对文物进行
上都不能清足人类的需要。随着化学科学的发展,人类开
B.可用于测定文物年代的碳的核素为C
习年代游定,使考古肇家由此可以判断多种史
始用化学方法将农林产品中的纤维素、蛋白质等天然高分
312:4
前文物的地对年代,他因处获得1960年诺
子加工成黏胶纤维、大豆蛋白纤维等再生纤维,后来发
2
C染化四
C.PCb分子的空间结构模型为0×
典东化学奖。当今,考古工作者利用“C衰
3d
展到以石油、天然气和煤等为原料制成有机小分子单体,
43
D.基态C原子的价层电子轨道表示式为十tt十☐
再经聚合反应生产合成纤维。再生纤雏与合成纤雏统
称为化学纤维。
:4-≥3
三角联3.下列有关物质的结构、性质和用途对应关系正确的是半義更微辰54
个1个个个不支规到
A
A.AlO熔点较高,可用作耐火材料V/
,三氢复酸是F的水溶液,可与S0,发生反应生成S距,和0。请写出谈反应的化学方程式
为什么可以用氢氟酸溶独玻璃生产磨砂玻璃。
B。正具有弱酸性,可用于刻蚀玻邛X健能是衡头学键稳定性的参数之一,健能越大,则化学健就越牢围
分子何形成的氢键也是一种分子间作用
7力,它比化学键弱,但比范德华力强。氢镀会
C.H0分子间存在氢健,H0性质稳定
使物质的熔点和沸点升高,这是因为固体熔化
D.N,C0溶液具有院性,可用作治疗胃酸过多x制
或液体汽化时必须破坏分子间的氢键,消耗较
多德量。
C4.氮及其化合物的部分转化关系如图所示,设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
M告N0NO,合O
可+N1H0
A标准状况下,24L中合o健数目为M√W:N{;
5函反久起
遇高新
B.反应O中,1molN,和足量的H反应,生成N分子数目小于2MV+州唇
2NHy
C.1L0.1 mol-L NHNO溶液中,NH数目为0.1MH4t+0÷Nhw+H广有縐就斜
D.反应③中,1 molNH4NO]完全分解转移电子数目为3NS4心会2H2+1+H0
大庆市高三年银第二次牧学质量检测化学试题第1页共8页5molN4N02Se
次氯酸是很弱的酸,只存在于水溶液中。次氣酸不稳
定,在光照下容易分解放出氧气
2HC1O光照2HC1+02↑
①使用聚四氟乙烯活塞的滴定管为酸碱通用滴定管
)5.利用下列实验装里及药品,能达到相应实验目的的是
0.1000moL
水
NaOH溶液
累四叙乙场
话盔
L中恩
10%H0,溶液20%H,0,常液
盐酸(合的食)
甲
丙
A.图甲:用于分高h和NCI×了,品介午N4C受色昂牌易赛西亿合
B.图乙:实验室制各乙炔并检验乙块具有还原性×朝%御2燥中含有地板.种闵验
C.
图丙:探究F心、C对HO2分解速率的形响×不梅合单-委量原则
D.图丁:用NaOH标准溶液滴定待测盐酸的浓度
图26乙决的实验家耐取及性质检验
B6.
“价-类”二维图是学习元素及其化合物知识的重要模型,如图为氯元素的“价-类”二维图,
下列说法正瑚的是
化合价
D为兰不海
A.b与水反应的离子方程式:C+H02+CI +CIO×
B.d=a能实现-步转化2HC02c0+0个
C.等质量的c杀菌能力是b的2.5倍(以得电子数计)c9+
D.向f溶液中通入少量S02:S0+2C10°+H0=SO}+2HCI0x-
7高,异+25
物质典别
了1.氯苯唑酸结构简式如右图,下列说法正确的是
氢化物单因风化物政盐
A分子式为C0N0,C等的
B.分子中所有原子一定共平面×单键可鞭袭,含州/-d
C.可发生取代反应、消去反应和缩聚反应
单C(非基品!有州才滴三
D。与足量氢气完全加成后的产物含6个手性碳原子灯
A8.某化合物M在实脸室有广泛应用,其结构如图所示。X、Y、Z、R是原子序数依次增大的
短周期主族非金属元素,Y和Z位于同周期,基态R原子最高能级未成对电子数为2。下列
叙述正萌的是N7c7H
A电负性:2DYX若端
B.原子半径:R>ZD>Y>X
。同间始元弄.,原停↑经山
r
C.同周期中第一电离能大于Z的主族元素有2种有下
D,常温下,R最高价氧化物对应水化物的浓溶液能与铜反应不如施、过
D9.电解桔炼铜产生的铜阳极泥宜含Cu、Ag、Au等多种元素。研究人员设计了一种从铜阳极泥中
分离提取金和银的流程,如下图所示。
已知:①“浸出液2"主要成分为:HAuC小:②AgC+2SO=[Ag(SO+CI。
NazS2O3
HS04、H02
HCl、HO2
[%s032了
Au,%94
提渣2
浸出液3
没取3
电沉积
→Ag
铜阳极泥→
没取1
没渣1
浸取2
还原
-→Au
没出液2
HLAuC14]
以52
IIA IVA VA VIA YIA
没出液104
N2H N2
在加热的条件下,浓硫酸与铜反应,生成硫酸铜、
第2页共8页
性婚大
二氧化硫和水。
25
2HS0.(浓)+Cu△CuS0,+S0,1+2H,0
图123电负性的周期性变化
3.淀粉
(1)取少量淀粉,观察状态,将其加入试管后加水振荡,再加热煮沸,观察其溶解状况
(2)用以上实验中的方法制备C(OH2,再加入2mL淀粉溶液,加热,观察现象。
(3)在另一支试管中加入1mL淀粉溶液和2mL10%H,SO,溶液,加热煮沸。再加入
10%NaOH溶液至溶液呈碱性,加入新制备的Cu(OH2,加热,观察现象。
只有加入u0叶才露D入Nu0H出多区M,妇椒水耳不可D龙m
下列说法错误的是
2个2
A.浸取1”中反应的离子方程式为H02+C+2H°=C2+2H0√
B.“没取2”中,加入适量NCI可提商混合钧中Au的回收串V瘾供c作合利
C.“电沉积”完成后,阴极区溶液中生成的物质可循环利用√
3
D.“还原”中,参加反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为34←HCAucl个3州4=4Au32+6HC
B10.
下列实验操作、现象及结论均正确的是
脉剂
选项
实验操作
现象
结论
向溶液X中加入稀跋酸,将产生
品红溶液褪色,√加热糊
A
溶液X中一定含有SO
的气体通入品红溶液中
色后的溶液,恢复红色
10止4
向K2CrO,溶液中缓慢湔加5~10
2CrO}+2H°=C0+H20,
B
溶液由黄色变为橙色
滴6moL硫酸溶液
增大H浓度,平衡正向移动
用pH试纸分别剥定CHsCOONa
CHCOONa溶液的pH
结合H能力:
不轮单-量原0
溶液和NaNOz浓液的pH?
救大
CHCOO >NO
取2mL淀粉溶液,加入少量稀球
酸,加热2-3min,冷却后向洛液
溶液未变蓝色
淀粉已经完全水解
中先加入WOH溶液,再滴加碘水
可DMo计.湖水台AoH@饭态
凸11.化合物乙是从几种开花植物中分离出来的重排菇烯苷
,一种制备乙的过程如图所示(部分
物质未标出)。下列叙述正确的是
2.在KCr,O,溶液中存在如下平衡:
Cr,0+H,02Cr0+2H
HO
(橙色)
(黄色)
HO
OH
(甲)
A.甲中碳原子的杂化方式有三种SP乐oSp物种
B.
乙存在芳香族同分异构体√2中含4T2,⑧也有4个
C.可用酸性KMO,溶液检验乙中的碳碳双键×醇-oH色5使K4H波褪色
D.Imol甲与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH,有-个-c1E泊耗I moi NaSH
C12.甲醇与C0能化制备乙酸的反应历程及每分子甲醇转化为乙酸的能量变化关系如下图。下列说
法错误的是
CH,COOHO H、
-CH,OH(D
iiH.00)
CH,COI
CH,I()
2
BCO(g)
3
1303
A.总反应的原子利用率为100%CH2H+c0C州CDHV
反皮过思
B.该历程的决速步骤为反应ⅲ应洲治化年最大、康尊最?为速步
C.Ⅲ为总反应的催化剂,可降低反应的焓变衡可器场名心啊心嘉()
D.总反应的正反应活化能小于逆反应活化能,危放热成
大庆市高三年级第二次敏学质量检测化学试思第?页共8页
C13.一种稳定且具有低成本效益的喊性混合多疏化物-空气液流二次电池的工作原理如图所示,其
中双膜结构的液流电池设计缓解了硫交叉问题。下列说法正确的是
阿
电/负般:
(-
(+
电投B
0s0
O
02+4e+2120=46州
eoo
0
0
I
o
OH
0
贮
292-26-S4
多取
0
N:OH
液
也解
8
8
01
溶液
空气
风a
b
A。放电时,电子流向为:电极B→电解液→电极A×电不、下水
B.腴a为阴离子交换膜,膜b为阳离子交换膜x
电:02+4S+2h0=40州+S2
C.充电时发生反应的离子方程式为:40H+2S电艇4S+02t+2H0
浪电生成州
D.放电时,当外电路通过2mol电子时、理论上Π室及右侧贮液器中的NhOH共减少2mol神梨
A14.ZnS可用于制备光学材料,其立方品胞如图1所示,品胞参数为apm,ZS晶体中挡入少量
CuC1后,会出现能量不同的“正电”区域和“负电”区域(图2所示),光照下发出特定被
长的光。设N代表阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
区蛾A
区域B
掺入CuC
●294
0S2→8x结+6×对-4
口指入离子位置
图1
图2
通过品体的X射线衍射实验获得行射图后,经过计算
可以从衍射图形获得品体结构的有关信息,包括晶胞形状
和大小分子或原子在微观空间有序排列量现的对称类型
A.区域A“☐”中的离子为C
原子在品胞里的数目和位置等,以及结合品体化学组成的
B.ZmS晶胞中,Za2的配位数为4√
信息推出原子之间的相互关系
C.可用X射线衍射测定ZnS晶体结构
D.Z4S晶胞密度为65t20x0g%m,心、411s
Na
NA-V NA-03x10
)15.已知HA是一种二元弱酸,MA是一种难溶盐,如图曲线分别表示室温下:
00.I0molL小的HA溶液中,各含A物种的-1 gc/(mol-L5pH的关系:HA
HA先个每山
()含足量MA(s)的0.10 mol-LNaA溶液中,M的-g[c/mo1-L】5pH的关系。
P4个cA个CL2)
下列说法正确的是
①
HA
A.曲线①表示-l8c0)与pH的关系×a=102
6
B.室温下,A的电离常数K1数量级为10)超的o2
+(H+)
+C0H】
C.(间中pH=7时-定存在:2 (M2)+c(Na"=2c(A2-tcHA
43)
9
调代入菜高除H中H以斗)
D.等浓度、等体积的HA溶液和N2A溶液混合后,
区324919.1J
O
存在c(A2)>cHA,电高)水解
大庆市高三年圾第二次散学质量检测化学试思第4页共8页
个H
A2
-049
←-bAD>44A一32
10A7309.制
P=12
2,7349pk
二、非选择愿(本题共4小思,共55分)
16.(I4分)电池级M,O4作为制各埋离子电池的正极材料猛酸俚的前坚体,凭借其独特的品体结构
和化学性能,在新能源电池中占据重要位置.以菱锰矿(主要成分是MnCO,含有SiO2、C1O、
MgO以及Cu、Ni、Fc的化合物)为原料制备电池级MO,的工艺流程如下。
克酸HS4
空气0
NHHCO,溶液HSO,溶液
BaS、石灰
MnFz
菱任矿一→)
酸没
沉
再溶解
除瓜金属
除钙钱
CaF2 v
%山
AnC03
Sil,Cad
MnsOa
0以a,Ni,Te的化物
Cacoyi
滤渣
石灰
Ne cO5
MO,产品斗速、洗涤、烘于
氧化卡一氧气
Si0a
Co
0.NT化店
G6s04
2%氨水
已知:①溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全(c≤1.0×10moL)时的pH
Fe
Fe2
Mn2
开始沉淀的pH
1.5
6.9
7.5
沉淀完全的pH
2.8
8.4
10.1
②“沉猛再溶解”前后溶液中离子含量如下:
元素
Mn
Mg
Ca
Ni
Cu
沉低前浓度mgL
1.153×103
6.09x103
457.2
2.24
1.12
再溶解后浓度mgL
1225×10
91.52
544.6
1.86
1.02
回答下列问愿:
(1)“滤渣”的主要成分为SiD,CS4
(填化学式)。
(2)“除铁”步履中,通入空气的主要作用是脊e化成®便于后绿新淀,
(3)“沉猛”时,任元费主耍以碳酸猛的形式沉出,写出反应的离子方程式+C·+地
《)"除理金属”中,需用石灰调节p咀为5,0,pH越小除杂效果越差的原因是出爬欧零
(5)“除钙钱”中,若使C2、Mg沉淀完全,溶液中cF最小为32x0》molL中c心7列
[已知:Km(MgF-520x101l、KCF3.45x10l",V5五=228,V3.4=1.86.】
4于沉逗
(6)“氧化”步绿福控制温度在70℃左右为宜,原因是悬子0应速年吸温恋高子7oL州学
(7)Ms0H0受热分解可得到您的氧化物.已知50,70gMhS0H0样品受热分解过程的燕刷6解
热重曲线(样品质量随温度变化曲线)如下图所示。则8701200℃花围内发生反应的化学方程式
为
(E4·tb0F(55+96+8/9lg
KspiNgs)7 Kspl CFa)
270-2m°C
3人M02=n604+0个
武量6
1698imo1
香利用的水计崇
H=0.)m0l604-H0
5070
-5:4(0md气01
与cLMg:K03
4530
K从nS04
ciF)=ksp
三52x0
Camo+
(X10S
三52×10b
5
M02
八下)c2.28x0-3
2610
22.90
04
M304
020
8501150元
大庆市高三年级郊二次教学质量松测化学试愿第5页共8页
17.(13分)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体(KF(C03H0)是一种重要的配合物,在化学分析、
化、电化学、环保、药物合成等多个领域具有广泛的应用价值。某化学兴趣小组设计如下实
验制各KFc(C2O]3H0晶体并测定其纯度。
已知r①FCC04在冷水中的溶解度为0.22g,在热水中的溶解度为0.026g,
②三草酸合铁酿钾晶体为翠绿色的品体,易溶于水,难溶于乙醇,摩尔质量M=491gmo小。
I.FcC042H0品体的制备
i,打开K1、K和K,关闭K,向装置A中加入稍过量的稀殖酸:
ⅱ.收集凸并验纯后,
_,让A中溶液进入B中生成FeC2O4黄色沉淀:
ⅲ.将B装置加热至沸腾,然后停止加热并静置,待沉淀完全沉降后,用倾滤法倒出清液,再
用热的蒸馏水洗涤至中性,最终获得FC2O2HO晶体。实验装置如下图所示。
欣A
凡,C0,溶液
碑龙片
(1)盛放稀疏酸的仪器名称是今液漏斗
(2)步跟ⅱ中横线部分的具体操作是打A¥2、关可以.上3
(3)步跟苗中使用热的蒸馏水洗涤的目的是涂艺晶面的穆件杂肠同时声于C4年书木中
Ⅱ.KFc(C20)]3H0晶体的制备
现所恋更了件.可起创落其乐的作用
将实验I得到的FeC2O.2H0进行如下实验:
FoC,O:2H,O
氧化尼位(,0、K,CO溶浓)敌溶配位
C0微孕绿色招泡就恩绿色品件
冰水浴冷却
加热井控召40℃
(4)已知“氧化配位”时发生如下反应:
6FcC20r2HO)+3HOh+6KC204A4KF(C0]+2FC(OD1+12H0,且反应后KC204
有剩余,则“酸溶配位”时发生反应的化学方程式为2eB3H604+K2è04=2kLe(C304±6比V
(5)已知形成稳定的该配合物需要控刨pH在45左右,“洗涤”时使用的最佳试剂为b,
(填字母)
a蒸馏水
b.乙醇
c.疏酿溶液
d氢氧化钠溶液
(6)为了更快获得较干燥的产品,往往采用减压过滤。减压过滤的实验装置如下图所示,过
滤时要特别注煮操作顺序以避免抽气泵内的液体倒吸进瓶内。
操作过程,
打开抽气泵→转移溶液至布氏漏斗→关闭活塞K→确
认抽干→停止。停止操作时应该Q(填字母)。
a先打开活塞K,再关闭抽气泵之位北吹束来汲
抽气及
b.先关闭抽气泵,再打开活塞K
大庆市高三年摄第二次教学质量检测化学试题第6页共8页
818
次2
01K29xN7×云X25x49L
61491
×o5
8
6
491×父
06
个6
5
m.产品纯度的测定5名(C42+6K4一0n+”
001×)0x0x
200
常温下,取上述三草酸合铁酸钾晶体产品2.5g溶于水中,配制成250mL溶液,取出10.00mL,
用0.01moL的酿性高酸钾标准液进行滴定,重复三次,平均消耗标准液20.00mL.
(7)产品中三草酿合铁酸钾晶体的纯度为,8(结果保留三位有效数字),
I8,(14分)碳酸二甲酣(COCO0CH)是一种低毒、环保的绿色化工原料,可采用多种方法进
行削各。
L用CHOH、CO2直接合成CHOCOOCH的反应原理如下·
主反应,2CH,OH(gHC02(g)=CH,OC00CH(g+H2Og)H
=-24-670-(-202x2-(-39
刷反应,2CH,OH(g)=CH,OCH(g+H2Og)△H=-24.5kmol
请回答下列问题:
(1)已知298K时,部分物质的相对能量如下表所示,则主反应的反应热△出=-4k小mo.
该反应在伯逼一(填“高温”、“低温”或“任意温度”)下能自发进行。a什<04sD
物质
CHOH(g)
C0(g)
HO(g)
CHOCOOCH(g)
东,将戎
相对能量/kmo
-202
-393
-241
-570
初始
(2)在3.2MPa下,将物质的量之比为2:1的反应物CHOH(g)、C02(g)混合,使其按一定
Ch叫2
流速通过装有催化剂的容器,测得CHOH的转化串、CHOCOOCH的产串受温度彩响的曲线如图
C02 I
所示:
T个∠心↓辛降↓
7底-2715
平
三私式防
26
2CH,DH+C0,÷CHpC0oCH5+札0
CHLOH hE
0
0
2%
CD2
M=15-=775
2-2×
寺平
20
CHb0C0CH为=9y=02)5
2CH0H÷Ct0CH,+bD
2-23
0
6
Lo
7=05
29
14
2-2-2y
90]
00
0
20130
名+y
CHy,0CHy二0025
◆aI,0Ⅱ
/℃
2十2y
{21+y=0s
◆-cI0C00aI
2
y:09
7¥=9y
20y=05
ty0.9
①温度在90~120°℃时,随温度升高,CHOC00CH的产串先增大后减小的主要原因是
(不考忠催化剂的活性随温度的变化)
90(-15见.随木达平衡.福亦4高远还年加快产车扇大
为=9则
,(:2化反起年商:减疲病平绝送同进行.年就小、
②在一定条件下反应达到平衡后,CHOH的转化串为25%,CHOC00CH的选择性为90%。
m+5+39y+2
则平衡混合气中CHOC00CH与H0的物质的量之比为90,主反应的平衡常数K,=
Ma小(列出计算式即可).02S
0.
器器×地
m+24y=5
n(生成CH0000CH)
m=15-2y
[CHOCOOCH的选择性=
n(生成C出OO00C马)+n(生成C马OC马
10%亮广器4刘
月写小包
L以CHOH、C0和O2为原料,CuC1为催化剂合成C压OC0OCH。反应分两步进行:
5x4+9yx6+2n+6反应i:4CH,OH+02+4CuC1▣4Cu(C3O)C1+2H20
反应:
6+2n+6y=8
2n+6ys27
(3)完成反应ⅱ的化学方程式:)C0+4t0hC=4w0+h20C4y
0宁购
大庆市高三年级第二次教学质量检测化学试愿第7页共8页
15+2x15-2刚)+9yx+n+y=4
4n21-4=0,K
1s+3-y+2y+J+n=45=30yn=习6y-2n=1
20y=3y本=05
皿用CHOH和C02在催化剂作用下通过电化学法合成CH,OCOOCH,装置如图所示,
金电极
电源
玻破电极
C0I,08
Br
C0I,0
Br
0。。°。gY
C0cI,0°C0C0oCL
C0,饱和的Pd/C花化剂
NaBr-CH,OH溶液
(4)金电极的电极反应式,C2001+2e=C0+2CH妙+H0
19.(14分)的菊素(H)是具有抗肿宿话性的天然化合物,常用于肝癌细胞的研究,它的一种合成
路线如下(部分反应条件略去):
OH CH,COOR
CH.CH.O
C.HCH.
-COOH
A
D
OLNE
⑧Ha
③DHPH
CHACY0-COt
H,CO)O
H,O.CH.COOH
HCHO
先b
回答下列问题:
居的
(1)A中含氧官能团的名称为园赣基感
(2)A一B、B-C的反应类型分别为随5能□
和角亿心
(0
(3)B→C反应中可能会生成与C互为同分异构体的副产物,其结构简式为
(4)GH反应的化学方程式为G+C地C00?H+CCoH
(S)化合物X为A(C1H如02)的同分异构体,则符合下列条件的X有于种(不考感立体
异构)。
c
2=9+-岁=象Q
④a%0-cH-
2
-C-0-H回
①分子结构中有两个
C巴,和一个C:,且苯环上无其他基团
0--t-0.-0
1
②在酸性条件下能发生水解反应,生成羧酸和甲辟
OH②
(6)仿服B→F的反应机理,以丙酸和甲摩为原料制备高聚物N的流程图如下,-c--
g
c-(-9
CH,OH-
Ag.☑→8Cao
一定条件下M血糜反应N
CH,OB
CH,CH COOH-
→CE,CEC00GE1
0
浓硫酸,△
CHy-CH3-2-D-CHy
①M的化学名称为
先加成
0
②高聚物N的结构简式为王的~C士1
cH-且-c-0-cHy
0
COOCH
日-c-0刊
C-c-cio-a
大庆市高三年级第二次敏学质量检测化学试题第8页共8页
2-甲方晚甲酯大庆市2026届高三年级第二次教学质量检测
化学
2026.01
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、班级、考场号/座位号填写在答题卡上,认真核对条形码上
的姓名、准考证号,并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。
2.选择题答案使用2B铅笔填涂,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案的标号:非选
择题答案使用05矗米黑色中性(签字)笔或碳素笔书写,字体工整,笔迹请楚。
3.请按照题号在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效。
4.保持卷面及答题卡清洁,不折叠,不破损,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
可能用到的相对原子质量:H-1N一140-16S一32C1-35.5M如-55Z0-65
一、选择题(本恩共15小愿,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一项符合
题目要求。)
1.化学与人类生产、生活、科技密切相关,下列说法正确的是
A。明矾常用于水的杀菌消毒
B,智能机器人主控芯片主要成分为单质硅
C.铁粉、生石灰常用作食品包装袋中的干燥剂
D.运动服中的聚氨酯纤维属于天然有机高分子材料
2.下列化学用语或图示表述正确的是
A.CS2的电子式为:S:C:S:
B.可用于测定文物年代的碳的核素为C
c.a分子的空同结构模型为.人
3d
49
D.基态C原子的价层电子轨道表示式为1T11☐
3.下列有关物质的结构、性质和用途对应关系正确的是
A.AlO熔点较高,可用作耐火材料
B.H亚具有弱酸性,可用于刻蚀玻璃
C.HO分子间存在氢键,H0性质稳定
D.NaCO方溶液具有碱性,可用作治疗胃酸过多
4.氨及其化合物的部分转化关系如图所示,设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
普-a学wu汇o
A.标准状况下,22.4LN2中含c键数目为N
B.反应①中,1molN和足量的反应,生成NH分子数目小于2W
C.1L0.1 mol-L NHINO溶液中,NH数目为0.1NA
D.反应③中,1 mol NHNO.完全分解转移电子数目为3N
大庆市高三年级第二次教学质量检测化学试题第1页共8页
5.利用下列实验装置及药品,能达到相应实验目的的是
0.1000moML
盐水
NaOH溶液
棉液
累四氟乙仍
活塞
中显有
酸性高任
10%H,0,溶液20%H,0,溶液
盐酸(含的位)
甲
丙
A.图甲:用于分离h和NHC
B.图乙:实验室制备乙快并检验乙炔具有还原性
C.图丙:探究Fc"、Cu2对HO2分解速率的影响
D.图丁:用NaOH标准溶液滴定待测盐酿酸的浓度
6.“价-类”二维图是学习元素及其化合物知识的重要模型,如图为氯元素的“价-类”二维图,
下列说法正确的是
化合价
A.b与水反应的离子方程式:Cl+H0=2H+CI+C10
B.d→a能实现一步转化
C.等质量的c杀菌能力是b的2.5倍(以得电子数计)
D.向f溶液中通入少量S0z:S0z+2C10+Hz0=S0+2HC10
物质类别
7.氯苯唑酸结构简式如右图,下列说法正确的是
氢化物单质氧化物酸盐
A.分子式为CIHsNOCl
B.分子中所有原子一定共平面
C.可发生取代反应、消去反应和缩聚反应
D.与足量氢气完全加成后的产物含6个手性碳原子
8.某化合物M在实验室有广泛应用,其结构如图所示。X、Y、Z、R是原子序数依次增大的
短周期主族非金属元素,Y和Z位于同周期,基态R原子最高能级未成对电子数为2。下列
叙述正确的是
A.电负性:ZDY>X
B.原子半径:R>Z>Y>X
-
C.同周期中第一电离能大于Z的主族元素有2种
D.常温下,R最高价氧化物对应水化物的浓溶液能与铜反应
9.电解精炼铜产生的铜阳极泥富含Cu、Ag、Au等多种元素,研究人员设计了一种从铜阳极泥中
分离提取金和银的流程,如下图所示。
已知:①“浸出液2”主要成分为:HAuC小:②AgC+2SO=[Ag(SzOh]+CI,
NazS2O
HSO4、HO2
HC、HO2
浸渣2
浸出液3
浸取3
电沉积
→Ag
铜阳极泥
浸取1
浸渣
浸取2
还原
Au
浸出液2
浸没出液1
NH Na
大庆市高三年级第二次教学质量检测化学试题第2页共8页
下列说法错误的是
A.“浸取1”中反应的离子方程式为H0z+Cu+2H-C2*+2H0
B.“浸取2”中,加入适量NaC1可提高混合物中Au的回收率
C.“电沉积”完成后,阴极区溶液中生成的物质可循环利用
D.
“还原”中,参加反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为3:4
10。下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
向溶液X中加入稀硫酸,将产生
品红溶液褪色,加热褪
的气体通入品红溶液中
色后的溶液,恢复红色
溶液X中一定含有SO
6
向KCr04溶液中缓慢滴加5~10
2Cr0+2H=Cr0+H20,
溶液由黄色变为橙色
滴6moUL硫酸溶液
增大H浓度,平衡正向移动
用pH试纸分别测定CHCOONa
CHCOONa溶液的pH
结合H能力:
溶液和NaNO,溶液的pH
较大
CH COO>NO
取2mL淀粉溶液,加入少量稀硫
D
酸,加热2-3min,冷却后向溶液
溶液未变蓝色
淀粉已经完全水解
中先加入NaOH溶液,再滴加碘水
11。化合物乙是从几种开花植物中分离出来的重排萜烯苷。一种制备乙的过程如图所示(部分
物质未标出)。下列叙述正确的是
HO
一定条件
(甲)
A.甲中碳原子的杂化方式有三种
B.乙存在芳香族同分异构体
C.可用酸性KM如O:溶液检验乙中的碳碳双键
D.Imol甲与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
12.甲醇与C0催化制备乙酸的反应历程及每分子甲醇转化为乙酸的能量变化关系如下图,下列说
法错误的是
CH,COOHOHH
CHOH①
-H00
CH,COIm)
CH,1()
CO(R)
305
A,总反应的原子利用率为100%
反也过程
B,该历程的决速步骤为反应苗
C.H田为总反应的催化剂,可降低反应的焓变
D.总反应的正反应活化能小于逆反应活化能
大庆市高三年级第二次教学质量检测化学试题第3页共8页
13.一种稳定且具有低成本效益的碱性混合多硫化物一空气液流二次电池的工作原理如图所示,其
中双膜结构的液流电池设计缓解了硫交叉问题。下列说法正确的是
电/负貌
电极A
电极B
OS:O
0
OH
0
贮
NaOH
8
溶液
器
o
空气
A.放电时,电子流向为:电极B一电解液→电极A
B.膜a为阴离子交换膜,膜b为阳离子交换膜
C.充电时发生反应的离子方程式为:40H+2S电鼠4S02t+2H0
D.放电时,当外电路通过2mol电子时,理论上Ⅱ室及右侧贮液器中的NaOH共减少2mol
14.ZS可用于制备光学材料,其立方品胞如图1所示,品胞参数为apm.ZnS品体中掺入少量
CC1后,会出现能量不同的“正电”区域和“负电”区域(图2所示),光照下发出特定波
长的光。设N代表阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
区域A
区域B
掺入CuC
·2
O S
口掺入离子位置
图1
图2
A.区域A“□”中的离子为C
B.ZnS晶胞中,Zn“的配位数为4
C.可用X射线衍射测定ZnS晶体结构
D.ZnS晶胞密度为4×(65+32)x10”
NAO
一g/cm
15.已知HA是一种二元弱酸,MA是一种难溶盐,如图曲线分别表示室温下:
①0.10molL的HA溶液中,各含A物种的-lgc(moL)】与pH的关系:
(间含足量MA(s)的0.10moL4NaA溶液中,MP的-lg[c/(mol-L]与pH的关系,
下列说法正确的是
A.曲线①表示-lgc(M2)与pH的关系
B.室温下,HA的电离常数K:数量级为10J
2343)
C.中pH=7时一定存在:2cMP+cNa=2c(A2+cHA
D.等浓度、等体积的HA溶液和NaA溶液混合后,
2329913
2
存在cA2)>cHA)
大庆市高三年级第二次敏学质量检测化学试题第4页共8页
二、非选择题(本题共4小题,共55分)》
16.(I4分)电池级MO:作为制备锂离子电池的正极材料锰酸锂的前驱体,凭借其独特的晶体结构
和化学性能,在新能源电池中占据重要位凰.以菱锰矿(主要成分是MCO,含有SiO、CaO、
MgO以及Cu、Ni、FC的化合物)为原料制备电池级MnuO,的工艺流程如下。
硫酸
空
NHHCO,溶液HSO:溶液
BaS、石灰
MnF2
菱锰矿
酸浸
除铁
沉锰
再溶解
除重金属
除钙镁
滤渣
石灰
MO,产品滤、洗涤、烘于
氧化
←一氧气
2%氨水
已知:①溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全(c≤1.0×103moL)时的pH:
Fe
Fe2
Mn2+
开始沉淀的pH
1.5
6.9
7.5
沉淀完全的pH
2.8
8.4
10.1
②“沉锰再溶解”前后溶液中离子含量如下:
元素
Mn
Mg
Ca
Ni
Cu
沉锰前浓度mg/L
1.153×105
6.09×10
457.2
2.24
1.12
再溶解后浓度mgL
1.225×10
91.52
544.6
1.86
1.02
回答下列问题:
(1)“滤渣”的主要成分为
(填化学式)。
(2)“除铁”步骤中,通入空气的主要作用是
(3)“沉锰”时,锰元素主要以碳酸锰的形式沉出,写出反应的离子方程式
(4)“除重金属”中,需用石灰调节pH为5.0,pH越小除杂效果越差的原因是
(5)“除钙镁”中,若使Ca2“、Mg2沉淀完全,溶液中cF)最小为
mol-L,
[已知:K0MgF5.20×10l、Km(CF3.45×10l",V52=2.28,√3.45=1.86.]
(6)“氧化”步骤福控制温度在70℃左右为宜,原因是
(7)MnS04H0受热分解可得到锰的氧化物。己知50.70gM如S0H0样品受热分解过程的
热重曲线(样品质量随温度变化曲线)如下图所示.则870~1200℃范围内发生反应的化学方程式
为
质量
50.70
4530
26.10
22.90
0280
8501150℃
大庆市高三年级第二次教学质量检测化学试题第5页共8页
17.(13分)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体(KF(CzO)3H0)是一种重要的配合物,在化学分析、
催化、电化学、环保、药物合成等多个领域具有广泛的应用价值,某化学兴趣小组设计如下实
验制备KF©(CzO]3H0晶体并测定其纯度。
已知:①FcC204在冷水中的溶解度为0.22g,在热水中的溶解度为0.026g.
②三草酸合铁酸钾品体为翠绿色的晶体,易溶于水,难溶于乙醇,摩尔质量M=491gmo'。
I.FeC2Or2H0品体的制备
i,打开K、K和K,关闭K2,向装置A中加入稍过量的稀硫酸:
ⅱ.收集出2并验纯后,
,让A中溶液进入B中生成FCzO黄色沉淀:
ⅱ.将B装凰加热至沸腾,然后停止加热并静置,待沉淀完全沉降后,用倾滤法倒出清液,再
用热的蒸馏水洗涤至中性,最终获得FCOr2H0晶体。实验装凰如下图所示,
稀硫酸A
且,C0溶液
辞花片
(1)盛放稀硫酸的仪器名称是
(2)步骤ⅱ中横线部分的具体操作是
(3)步骤苗中使用热的燕馏水洗涤的目的是
Ⅱ.KFc(CzO]3H0晶体的制备
将实验I得到的FcCz042H0进行如下实验:
FaC02H可
氧化配位(但,O、KCO,溶液)酸溶配位
冰水浴冷却
加热并控温40℃
(H,C0溶液)
孕绿色沿液过说、洗深、干耀學绿色晶体
(4)已知“氧化配位”时发生如下反应:
6FeCz042HO)+3H02+6KCz04△4KFe(Cz0h]+2Fe(OHD+12H0,且反应后KCz04
有剩余,则“酸溶配位”时发生反应的化学方程式为
(5)已知形成稳定的该配合物需要控制pH在45左右,“洗涤”时使用的最佳试剂为一·
(填字母)
a.蒸馏水
b.乙醇
c.硫酸溶液
d氢氧化钠溶液
(6)为了更快获得较干燥的产品,往往采用减压过滤,减压过滤的实验装置如下图所示,过
滤时要特别注意操作顺序以避免抽气泵内的液体倒吸进瓶内。
操作过程:
打开抽气泵→转移溶液至布氏漏斗→关闭活塞K→确
认抽干→停止,停止操作时应该一(填字母)。
a先打开活塞K,再关闭抽气泵
抽气
b.先关闭抽气泵,再打开活塞K
大庆市高三年级第二次教学质量检测化学试题第6页共8页
Ⅲ.产品纯度的测定
常温下,取上述三草酸合铁酸钾晶体产品2.5g溶于水中,配制成250mL溶液,取出10.00mL,
用0.01moL4的酸性高锰酸钾标准液进行滴定,重复三次,平均消耗标准液20.00mL,
(7)产品中三草酸合铁酸钾晶体的纯度为
(结果保留三位有效数字),
18.(14分)碳酸二甲酯(CHOC0OCH)是一种低毒、环保的绿色化工原料,可采用多种方法进
行制备。
L.用CHOH、CO2直接合成CHOCOOCH的反应原理如下,
主反应:2CH,OH(g+CO2(g)÷CHOC00CH(g+H2O(g△
副反应:2CH1OH(g)≠CH3OCH(g+H2O(g)△H=-24.5kJmo
请回答下列问题:
(1)已知298K时,部分物质的相对能量如下表所示,则主反应的反应热△H1=
kJmol!.
该反应在
(填“高温”、“低温”或“任意温度”)下能自发进行,
物质
CHOH(g)
CO2(g)
H:O(g)
CHOCOOCH(g)
相对能量kJmo
-202
-393
-241
-570
(2)在3.2MPa下,将物质的量之比为2:1的反应物CHOH(g)、CO2(g)混合,使其按一定
流速通过装有催化剂的容器,测得CHOH的转化率、CHCOOC迅的产串受温度影响的曲线如图
所示:
16
90
00
10
120
130
盟度/℃
◆dL,0C00GH
①温度在90-120C时,随温度升高,CH0C00C出的产串先增大后减小的主要原因是
(不考虑催化剂的活性随温度的变化)
②在一定条件下反应达到平衡后,CH0H的转化率为25%,CHOC00CH的选择性为90%。
则平衡混合气中CHOCO0C出与H0的物质的量之比为
主反应的平衡常数K,
MPa!(列出计算式即可),
[CHOCOOCH的选择性=
n(生成CH马0000a马)
×100%]
n(生成C马OC00C马)+n(生成C马0C马)
Ⅱ以CHOH、C0和O2为原料,CuC1为催化剂合成CHOCOOCH。反应分两步进行:
反应i:4 CH,OH+O2+4CuC1=4Cu(CH3O)C+2H20
反应
(3)完成反应ⅱ的化学方程式:
大庆市高三年级第二次教学质量检测化学试题第7页共8页
Ⅲ.用CHOH和CO2在催化剂作用下通过电化学法合成CHOCOOCH,装置如图所示,
金电极
电源
玻碳电极
CO,+CH,OB Br
CO+CE,O
Br
008°°
00
°。。°。°。°。gy
CO+CH,O CH,OCOOCH,
CO饱和的Pd/C催化剂
NnBr-CH,O日溶液
(4)金电极的电极反应式:
19.(14分)锦菊素(H)是具有抗肿瘤活性的天然化合物,常用于肝癌细胞的研究,它的一种合成
路线如下(部分反应条件略去):
OH CH.,COOH
-OH
CH.CH.O
C.ITCH,O
C.H.CH.O
C.H,CIO
COOH
D
①NL
②HC▣
③DHP,F
(CH,CO)O
OH O,CH COOH
HCHO
②MO
定条件下
0回
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)A→B、B→C的反应类型分别为
和
(3)B→C反应中可能会生成与C互为同分异构体的副产物,其结构简式为
(4)G→H反应的化学方程式为
(5)化合物X为A(C1HO2)的同分异构体,则符合下列条件的X有种(不考虑立体
异构)
①分子结构中有两个C巴和一个妞,且苯环上无其他基团
②在酸性条件下能发生水解反应,生成羧酸和甲醇
(6)仿照E→F的反应机理,以丙酸和甲醇为原料制备高聚物N的流程图如下:
CH,OAg:△→HCHO
02
一定条件下M加聚反应N
CH,OH
CH,CH,COOH
浓硫酸,△
→CH,CE,C00CH
①M的化学名称为
②高聚物N的结构简式为
大庆市高三年级第二次教学质量检测化学试题第8页共8页