内容正文:
东风高中2026届高三1月周测化学试题
全卷满分100分。考试用时75分钟。
1、 选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每个小题给出的四个选项中,只有
一个选项是符合题目要求的。
1.下列与生活相关的叙述中,不涉及化学变化的是
A.用煤干馏获得焦炭 B.硅电池用于光伏发电
C.用CO2人工合成淀粉 D.ClO2用于自来水消毒
2.物质的性质决定用途,下列说法错误的是
A.氢氧化铝可用来治疗胃酸过多 B.碳酸氢铵可用作食品膨松剂
C.Fe2O3可用于粉刷墙壁的红色涂料 D.84消毒液与乙醇同时使用消毒效果更佳
3.下列有关化学用语表示正确的是
A.电子云图为 B.(HF)3的链状结构:
C.H2O2的空间填充模型: D.水合的示意图:
4.下列有关反应的离子方程式书写正确的是
A.K2Cr2O7溶液中加入NaOH溶液:Cr2O + 2OH-=2CrO+2H2O
B.用稀盐酸浸泡氧化银:Ag2O+2H+=2Ag + + H2O
C.Na2S溶液在空气中氧化变质:2S2-+O2+4H+=2S↓+2H2O
D.FeSO4溶液中加K3[Fe(CN)6]入溶液:Fe2++[Fe(CN)6]3-=Fe[Fe(CN)6] -
5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述错误的是
A.1mol XeF4中氙的价层电子对数为6NA
B.1mol [Cu(H2O)4]2+中σ键的数目为12NA
C.4.5g SiO2(M=60g·mol-1)晶体内硅氧键的数目为0.3NA
D.标准状况下,22.4L SO3中含有的分子数目为NA
6.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配不正确的是
选项
性质差异
结构因素
A
沸点:H2O>HF
氢键的键能和个数
B
I2的溶解度:CCl4>H2O
相似相溶原理
C
键角:CH4>H2S
C、S的电负性大小
D
酸性:CF3COOH>CCl3COOH
羧基中羟基极性
7.下列图示的实验操作能达到实验目的的是
A.配制100 g5%的NaCl溶液
B.熔化纯碱
C.制取NaHCO3晶体
D.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液
8.在给定条件下,下列制备原理正确,过程涉及的物质转化均可实现的是
A.HCl制备:NaCl溶液H2和Cl2HCl
B.工业制备硝酸:N2 NO NO2 HNO3
C.制镁工业:海水 Mg(OH)2 MgO Mg
D.工业制银镜:AgNO3(aq) [Ag(OH)2]OH(aq) Ag
9.某离子液体的结构如图所示,其中X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素,Z与W同主族。下列说法错误的是
A.Z2H4为极性分子
B.[WQ6]-中存在配位键
C.YZ-中σ键与π键的个数比为1:2
D.若将[WQ6]-换为PF,则该离子液体的黏度减小
10.一种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是
A.该分子不存在顺反异构
B.1mol M最多可与5mol H2发生加成反应
C.分子中含有1个手性碳原子
D.1mol M与1mol Br2发生加成反应,可得到3种产物(不考虑立体异构)
11.一种含Ga、Ni、Co元素的晶胞结构可描述为Ga与Ni交替填充在Co构成的立方体体心,形成如图所示的结构单元。设GaxNiyCoz的摩尔质量为M g·mol-1M(其中x、y、z为最简整数比),NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.Ga、Ni均位于元素周期表的d区
B.该晶胞中Ni、Co粒子个数的最简比为1:1
C.该晶体中存在金属键
D.该晶体的密度为 g·cm-3
12.下列结论可由实验事实推导出的是
选项
实验事实(均为室温)
结论
A
浓度均为0.1mol/L的NaClO溶液和NaNO2
溶液的pH:NaClO>NaNO2
Ka(HClO)<Ka(HNO2)
B
向BaSO4固体中加入过量饱和Na2CO3溶液,
有BaCO3生成
Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)
C
向苯酚钠溶液中通入过量CO2,发生反应:
+CO2+H2O+HCO
Ka2(H2CO3)<Ka()
D
向平衡体系:2Fe3++2I-2Fe2++I2中加入AgNO3溶液,平衡向左移动
该条件下氧化性:I2<Fe3+
13.己二腈[NC(CH2)4CN]是合成尼龙-66的原料。可用电解丙烯腈(CH2=CH—CN)的方法合成己二腈,装置示意图如下。已知:阳/阴极反应物的还原/氧化性越强,电解所需电压越小,消耗的电能越少。下列说法不正确的是
A.在阴极获得己二腈
B.制得1mol己二腈的同时,阳极室中n(H+)增加
C.制得1mol己二腈的同时,理论上会产生11.2L (标况下)
D.若要降低电解丙烯腈的能耗,可向阳极室中加入强还原剂
14.(CH3)3C—Br在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:
已知:①反应能量图如下:
②结构不同溴代烷在相同条件下水解相对速率如下表:
取代基
(CH3)3C—
(CH3)2CH—
CH3CH2—
CH3—
相对速率
108
45
1.7
1.0
下列说法正确的是
A.该历程中,(CH3)3C—Br水解速率,较大程度地受到OH-浓度大小的影响
B.(CH3)3C+中4个碳原子不在同一平面内
C.发生该历程水解速率与推电子基团正相关
D.若(CH3)3C—Br中溴原子换成碘原子,水中离解成(CH3)3C+更困难
15.难溶性盐MgF2可溶于盐酸,常温下,用HCl气体调节MgF2浊液的pH,测得体系中的-lgc(F-)或-lgc(Mg2+)随的变化如图所示(不考虑Mg2+水解)。
下列说法正确的是
A.曲线N代表随的变化趋势
B.Y点溶液中存在
C.氢氟酸的
D.难溶盐的溶度积
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)废旧CPU中有大量金属单质Au(金)、Ag、Cu和少量其他杂质(已知其他杂质不参与反应且不溶于水),研究人员设计了一种从废旧CPU中分离回收Au、Ag和Cu的流程,如下图所示。
回答下列问题:
(1)已知和在周期表中位于同族且相邻,则基态原子价层电子排布式是 。(2)写出过程①中发生反应的离子方程式 。该过程控制反应的温度不宜过高的原因是 。
(3)过程②中Au转化为一元强酸H[AuCl4],从氧化还原反应的角度分析Cl-的作用为 。
(4)浸渣B的主要成分为 ;溶液c中含银微粒为 (填离子符号)。
(5)过程④中生成Au的离子方程式为 。
(6)该流程中可循环利用的物质是 (填物质名称)。
17.(14分)某药物中间体的一种合成路线如图:
已知:代表乙基(CH3CH2—)。
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称是 。
(2)C的结构简式为 。
(3)写出D→E的总反应方程式: 。
(4)在F的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有 种(立体异构除外)。
i.属于芳香族化合物;
ii.能与FeCl3溶液发生显色反应;
iii.1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应。
其中,核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为 (写一种即可)。
(5)以和为原料合成的路线为:
。
条件1为 ,化合物b的结构简式为 。
18.(13分)化学小组实验探究SO2与BaCl2溶液的反应。
(1)实验一:用如下装置(夹持、加热仪器略)制备SO2,将足量SO2依次通入下列溶液中,C中溶液变浑浊,D中产生大量沉淀。
①A中反应的化学方程式是 。
②B中饱和NaHSO3溶液的作用是 。
(2)实验二:取D中沉淀,加入0.3mol·L-1盐酸,沉淀溶解。写出D中产生沉淀的离子方程式: 。
(3)实验三:取C中浊液进行如下实验。
①C中沉淀为 。
②ⅲ中加入3mL蒸馏水的目的是 。
③用化学方程式表示ⅳ中沉淀质量增大的原因: 。
④ⅱ中沉淀完全溶解、ⅰ中沉淀未完全溶解的原因是 。
实验结论:一定条件下,SO2能与BaCl2溶液反应生成沉淀。
19.(14分)甲烷重整能有效捕集二氧化碳,并使低热值的转化为高热值的和CO,涉及的主要反应如下。
Ⅰ.CH4(g) +CO2(g)2CO(g)+2H2(g) △H1
Ⅱ.CO2(g) +H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2
Ⅲ.CH4(g)C(s)+2H2(g) △H3
恒容条件下,按1mol CH4和1mol CO2投料反应。不同温度下平衡时各组分的物质的量(n)随温度(T)变化如图所示。
已知:温度高于900℃时,主要发生反应Ⅰ。回答下列问题:
(1)反应C (a) +H2O(g)CO(g)+H2(g)的焓变△H = (用含△H1、△H2、△H3的代数式表示)。
(2)乙线所示物种为 (填化学式);反应Ⅰ的焓变△H1 0(填“>”或“<”)。
(3)温度高于时,丙线所示物种物质的量随温度升高而下降的原因是 。
(4)620℃体系达平衡时,若n(H2)=a mol,则n(C)= mol,此时,反应Ⅱ的平衡常数Kp= ;若向平衡体系中通入少量CH4,重新达平衡后,将 (填“增大”“减小”或“不变”)。
(
6
)
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东风高中2026届高三1月周测化学试题答案
1~5:BDAAD 6~10:CDADC 11~15:CABCB
16.
(1)4d105s1
(2) Cu + H2O2+ 2H+=Cu2++ 2H2O 双氧水受热易分解
(3)作配位剂,增强Au的还原性,促进Au的氧化溶解
(4)AgCl [Ag(NH3)2]+
(5)3N2H4+ 4[AuCl4]−=4Au + 3N2↑+ 12H++16Cl−
(6)硫酸、氨水(氨气)
17.
(1)酯基、酮羰基
(2)CH3COCH2CH2COOH
(3)
(4) 6 、 (任写一种)
(5) NaOH溶液、加热
18.
(1)Cu+2H2SO4(浓) CuSO4+SO2↑+2H2O 吸收SO2中的H2SO4酸雾
(2)SO2+Ba2++2OH−=BaSO3↓+H2O
(3)① ②排除加水稀释对沉淀溶解的影响 ③2BaSO3+O2=2BaSO4
④与ⅱ相比,ⅰ的浊液中含有Ba2+和H2SO3,且浊液中的水降低了盐酸的浓度,均不利于BaSO3溶解
19.
(1)△H1-△H2-△H3
(2)CO2 >
(3)随温度升高,反应Ⅰ正向移动的程度大于反应Ⅱ逆向移动的程度,CH4的物质的量减小
(4)0.25+0.5a 不变
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$东风高中2026届高三1月周测化学试题答案
1-5:BDAAD 6-10:CDADC
11~15:CABCB
16.
(1)4d05s
(2)Cu+H,02+2H=Cu2+2H0双氧水受热易分解
(3)作配位剂,增强Au的还原性,促进Au的氧化溶解
(4)AgCI [Ag(NH3)21
(5)3N2H4+4[AuCl4J=4Au+3N2↑+12H+16CI
(6)硫酸、氨水(氨气)
17.
(1)酯基、酮羰基
(2)CHCOCH-CH-COOH
(3)
CH.
CH:
4)
HO-
OH、
(任写一种)
HO
OH
(5)
NaOH溶液、加热
18.
(1)Cu+2HS04浓)△CuS0+S021+2H,0
吸收SO2中的H2S04酸雾
(2)S02+Ba2+20H=BaS03↓+H20
(3)①BaSO3
②排除加水稀释对沉淀溶解的影响
③2BaSO3+02=2BaS04
④与i相比,的浊液中含有Ba+和HSO3,且浊液中的水降低了盐酸的浓度,均不利于BaSO3溶解
19.
(1)△H1-△H2-△H
(2)C02
>
(3)随温度升高,反应I正向移动的程度大于反应江逆向移动的程度,CH4的物质的量减小
1
(4)0.25+0.5a
不变
2a东风高中2026届高三1月周测化学试题
全卷满分100分。考试用时75分钟。
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每个小题给出的四个选项中,只有
一个选项是符合题目要求的。
1.下列与生活相关的叙述中,不涉及化学变化的是
A.用煤干馏获得焦炭
B.硅电池用于光伏发电
C.用CO2人工合成淀粉
D.CIO2用于自来水消毒
2.物质的性质决定用途,下列说法错误的是
A.氢氧化铝可用来治疗胃酸过多
B.
碳酸氢铵可用作食品膨松剂
C.Fe2O3可用于粉刷墙壁的红色涂料
D.84消毒液与乙醇同时使用消毒效果更佳
3.下列有关化学用语表示正确的是
F.
A.2p,电子云图为
B.(HF)3的链状结构:
00c8
C.H2O2的空间填充模型:
D.水合Na*的示意图c8①8
80a8
4.下列有关反应的离子方程式书写正确的是
A.K2Cr2O,溶液中加入NaOH溶液:C2O+2OH=2CrO泾+2H20
B.用稀盐酸浸泡氧化银:Ag2O+2H=2Ag++H2O
C.Na2S溶液在空气中氧化变质:2S2-+02+4H=2S↓+2H20
D.FeSO4溶液中加K3Fe(CN)6J入溶液:Fe2++Fe(CN)63-=FeFe(CN)6]
5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述错误的是
A.1mol XeF4中氙的价层电子对数为6NA
B.1mol[Cu(H2O)424中o键的数目为12NA
C.4.5gSiO2(M=60g·mol1)晶体内硅氧键的数目为0.3NA
D.标准状况下,22.4LSO3中含有的分子数目为NA
6.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配不正确的是
选项
性质差异
结构因素
A
沸点:H2O>HF
氢键的键能和个数
B
2的溶解度:CCL4>H2O
相似相溶原理
C
键角:CH4>HS
C、S的电负性大小
D
酸性:CF3COOH>CCl3COOH
羧基中羟基极性
7.下列图示的实验操作能达到实验目的的是
瓷坩埚
NH,
溶有CO,的
饱和食盐水
6.o
A.配制100g5%的NaCI溶液
B.熔化纯碱
C.制取NaHCO3晶体
D.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液
8.在给定条件下,下列制备原理正确,过程涉及的物质转化均可实现的是
A.HCI制备:NaCI溶液电解H,和C2点燃HCl
B.T业制备硝酸:N:电N0ONO,HNO,,
C.制镁工业:海水NaOH,Mg(OH)2高温Mg0电解Mg
D.工业制银镜AgNO,(aq)NH,·HOAg(OH:JOH(aq)
药4g
蔗糖
9.某离子液体的结构如图所示,其中X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的短周期主族
元素,Z与W同主族。下列说法错误的是
A.Z2H4为极性分子
X-Y
B.WQ6厂中存在配位键
C.YZ中σ键与π键的个数比为1:2
D.若将WQ6]厂换为PF,则该离子液体的黏度减小
10.一种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是
A.该分子不存在顺反异构
B.1molM最多可与5molH2发生加成反应
C.分子中含有1个手性碳原子
D.1molM与1 mol Br2发生加成反应,可得到3种产物(不考虑立体异构)
I1.一种含G、Ni、Co元素的晶胞结构可描述为Ga与Ni交替填充在Co构成的立方体体心,
形成如图所示的结构单元。设GaNi,Co,的摩尔质量为Mg·mol1M(其中x、y、z为最
简整数比),NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.Ga、Ni均位于元素周期表的d区
B.该晶胞中Ni、Co粒子个数的最简比为I:1
Ga
C.该晶体中存在金属键
⑦ONi
D.该晶体的密度为8aNAX10g·cm3
M
12.下列结论可由实验事实推导出的是
选项
实验事实(均为室温)
结论
浓度均为0.lmol/L的NaCIO溶液和NaNO2
A
Ka(HCIO)<K(HNO2)
溶液的pH:NaCIo>NaNO2
向BaSO4固体中加入过量饱和Na2CO3溶液,
B
Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)
有BaCO3生成
向苯酚钠溶液中通入过量CO2,
发生反应:
QH
OH
C
Ka2(H2CO3)<Ka(
+C02+H20→
+HCO
向平衡体系:2Fe3+2I一2Fe2+2中加入AgNO3溶液,
该条件下氧化性:12<Fe3+
平衡向左移动
13.己二腈NC(CH2)4CN门是合成尼龙-66的原料。可用电解丙烯腈(CH2=CH一CN)的方法
合成己二腈,装置示意图如下。已知:阳/阴极反应物的还原/氧化性越强,电解所需电压越小,
消耗的电能越少。下列说法不正确的是
⊙
惰性电极
惰性电极
稀硫酸
质子交换膜
A.在阴极获得己二腈
B.制得lmol己二腈的同时,阳极室中n(H)增加2mol
C.制得1mol己二腈的同时,理论上会产生11.2L(标况下)
D.若要降低电解丙烯腈的能耗,可向阳极室中加入强还原剂
3
14.(CH3)3C一Br在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:
cH,c∠Br1→(aH,c4 Br(CH,)coH
已知:①反应能量图如下:
E
(CH)C+Br +OH
(CH)CBr+OH
(CH,),COH+Br
反应进程
②结构不同溴代烷在相同条件下水解相对速率如下表:
取代基
(CH3)3C-
(CH3)2CH-CH3CH2-
CH3-
相对速率
108
45
1.7
1.0
下列说法正确的是
A.该历程中,(CH3)3C一Br水解速率,较大程度地受到OH浓度大小的影响
B.(CH3)3C+中4个碳原子不在同一平面内
C.发生该历程水解速率与推电子基团正相关
D.若(CH3)3C一Br中溴原子换成碘原子,
水中离解成(CH3)3C更困难
15.难溶性盐MgF2可溶于盐酸,常温下,用HC1气体调节MgF2浊液的pH,测得体系中的
c(H"
-lgc(F)或--lgc(Mg2+)随lg
的变化如图所示(不考虑Mg2+水解)。
c(HF)
下列说法正确的是
A.曲线N代表-lgc(F)随lg
cH
-lgc(F)或-lgc(mg2+)
的变化趋势
N.6
c(HF)
M
W(0.4.4)N
4
B.Y点溶液中存在c(Mg+)=c(HF)
fX1,4.4)
Z
2
C.氢氟酸的K,=1044
D.难溶盐Mg5的溶度积K,=1016
3-2-101231gcID
c(HF)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)废旧CPU中有大量金属单质Au(金)、Ag、Cu和少量其他杂质(已知其他杂质不
参与反应且不溶于水),研究人员设计了一种从废I旧CPU中分离回收Au、Ag和Cu的流程,
如下图所示。
氨水
乙醛
盐酸、
H202
浸渣B回溶液一→Ag
硫酸、
H202
浸渣A
②
废旧
①
浸取
溶液b
④Au
CPU
加热
N2H4 N2
溶液a
电解Cu
回答下列问题:
(1)已知Cu和Ag在周期表中位于同族且相邻,则基态Ag原子价层电子排布式是
(2)写出过程①中发生反应的离子方程式
该过程控制反应的温度不宜过高的原因是
(3)过程②中Au转化为一元强酸H[AuCL4],从氧化还原反应的角度分析CI的作用为
(4)浸渣B的主要成分为
溶液c中含银微粒为
(填离子符号)。
(5)过程④中生成Au的离子方程式为
(6)该流程中可循环利用的物质是
(填物质名称)。
17.(14分)某药物中间体F的一种合成路线如图:
0√1)EtONa
2)CICH,COOEt
o入D0C,H0,H
。CH,OH
2)H1△
C
B
1)HC=CNa
2)H,0
o
已知:Et代表乙基(CH3CH2一)。
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称是
(2)C的结构简式为
(3)写出D→E的总反应方程式:
(4)在F的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有种(立体异构除外)。
i.属于芳香族化合物:
ii.能与FeCl溶液发生显色反应:
ii.1mol该有机物能与2 mol NaOH反应。
其中,核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为
(写一种即可)。
OH
(5)
以
Br和三CNa为原料合成
的路线为:
OH
Br条件La条件2b1),三CNa
2)H,0
条件1为
化合物b的结构简式为
6
18.(13分)化学小组实验探究SO2与BaC2溶液的反应。
(1)实验一:用如下装置(夹持、加热仪器略)制备SO2,将足量SO2依次通入下列溶液中,
C中溶液变浑浊,D中产生大量沉淀。
浓H2SO4
→尾气处理
Cu片
饱和
0.4 mol/L 0.4 mol/L BaCl2
NaHSO溶液BaCl,溶液NaOH的混合溶液
A
C
D
①A中反应的化学方程式是
②B中饱和NaHSO3溶液的作用是
(2)实验二:取D中沉淀,加入0.3mol·L1盐酸,沉淀溶解。写出D中产生沉淀的离子方
程式:
(3)实验三:取C中浊液进行如下实验。
2mL浊液
3mL0.3moL盐酸→沉淀未完全溶解
i
3mL0.3mol/L盐酸
离心
分成
→沉淀完全溶解
4mL浊液
取沉淀
两等份
3mL蒸馏水
沉淀未放置、
沉淀
i
完全溶解iv
→质量增大
①c中沉淀为
②m中加入3mL蒸馏水的目的是
③用化学方程式表示v中沉淀质量增大的原因:
④中沉淀完全溶解、中沉淀未完全溶解的原因是
实验结论:一定条件下,SO2能与BaC2溶液反应生成沉淀。
1
19.(14分)甲烷重整能有效捕集二氧化碳,并使低热值的CH4转化为高热值的H2和CO,
涉及的主要反应如下。
I.CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)AH
IⅡ.C02(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H
IⅡ.CH4(g)=C(S)+2H2(g)△H3
恒容条件下,按1 mol CH4和1 mol CO2投料反应。不同温度下平衡时各组分的物质的量(n)随
温度(T)变化如图所示。
2.0P
H
1.5
甲
色叶
HO
0.5
乙
(620,0.5)
丙
0.0
020040060080010001200
T/°C
已知:温度高于900C时,主要发生反应I。回答下列问题:
(1)反应C(a)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)的焓变△H=」
(用含△H1、△H2、
△H3的代数式表示)。
(2)乙线所示物种为
(填化学式):反应I的焓变△H
0(填>”或<)。
(3)温度高于300℃时,丙线所示物种物质的量随温度升高而下降的原因是
(4)620C体系达平衡时,若nH2)=amol,则n(C)=mol,此时,反应IⅡ的平衡常
c2(C0)
数K,=一;若向平衡体系中通入少量CH4,重新达平衡后,
(填“增
c(C0,)
将
大”“减小”或“不变”)。