专题四　遗传系谱图的分析与判断 同步练-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

姓名_________ 日期______ 等第_____ 第2章　基因和染色体的关系 专题四　遗传系谱图的分析与判断 类型一　 一种遗传病的分析与判断 1. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病,但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析,该病遗传方式可能性最小的是(　　) A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 2. 如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,相关基因 用A、a表示。下列说法错误的是(　　) A. 该遗传病由隐性基因控制 B. Ⅰ2的基因型是Aa,Ⅱ4的基因型为aa C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率是1/4 D. Ⅱ3与一个患者婚配,生育患病孩子的概率是1/2 3. 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　) A. 若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ4为纯合子 B. 若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ3为纯合子 C. 若该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ2为纯合子 D. 若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1为杂合子 4. (多选)蚕豆病受一对等位基因控制,人群中男性患者多于女性患者。如图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。下列叙述错误的是(　　) A. 该病的遗传方式与红绿色盲不一样 B. 7号个体一定是携带者 C. 8号个体是杂合子的概率为1/2 D. 9号与正常女性婚配,生出患病女孩的概率是1/4 5. 如图为某遗传病的家系图,其中Ⅰ-2无此致病基因,Ⅱ-3父母正常,但有一个患该病的弟弟,下列相关叙述正确的是(　　) A. 该遗传病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传 B. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩患病的概率为1/2 C. Ⅱ-7和Ⅱ-8所生的Ⅲ-10不患该病的概率为7/8 D. 该病的男性患者的致病基因可能从父亲那里传来 6. (多选)复旦大学某研究团队最近发现了一种由一对等位基因控制的人类遗传病,并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象,导致不育。如图为该病遗传系谱图,经基因检测发现,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,有关分析正确的是(　　) A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B. Ⅱ2为杂合子的概率为2/3 C. Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病后代的概率为1/4 D. 患者的致病基因均来自父亲 7. 在医学实践中,可以依据遗传规律,为优生优育提供遗传咨询。下图是某伴性遗传的系谱图(图中深颜色表示患者,不考虑X、Y同源区段)。据图分析,下列叙述错误的是(　　) A. Ⅰ-2的父亲不一定患此病 B. Ⅱ-5和Ⅱ-7不含有致病基因 C. 该病可能为抗维生素D佝偻病 D. Ⅲ-7与正常男性婚配,生男孩患病的概率低于生女孩患病的概率 8. 如图为由一对等位基因控制的遗传病(显、隐性基因分别为B、b)的系谱图。请据图回答(概率用分数表示): (1) 该遗传病的遗传方式为________________________染色体__________遗传。  (2) Ⅱ-2为纯合子的概率是______。  (3) 若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2的基因型为_____________,其为杂合子的概率是________;若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率是________。  (4) 若Ⅱ-1不携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2的基因型是_____________,其为杂合子的概率是______;若Ⅲ-2及其配偶都为表型正常的白化病基因携带者(白化病患者的基因型为aa),则Ⅲ-2及其配偶生一个患两种病的孩子的概率是________。  9. 如图是某家族遗传病系谱图,已知该病由染色体上的一对等位基因控制(用A、a表示等位基因)。分析并回答下列问题: (1) 该病是______性基因控制的遗传病,致病基因位于______染色体上。  (2) Ⅲ-9的基因型是____________。若Ⅲ-7和一个基因型与Ⅲ-10相同的男性婚配,则其孩子患该病的概率为______。　  (3) 若Ⅱ-4还是红绿色盲基因的携带者,家族中其他成员都不患色盲,则(2)中孩子同时患两种病的概率为________,完全正常的概率为________。  类型二　两种遗传病的分析与判断 10. (多选)人类的多指和白化病是两种遗传病,其中一种病为显性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因位于两对常染色体上,独立遗传。现有某家庭遗传系谱图如下。 相关说法正确的是(　　) A. 多指为显性遗传病 B. Ⅰ-1为杂合子,Ⅱ-1为纯合子 C. 这对夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16 D. 这对夫妇再生一个只患多指的孩子的概率是1/8 11. (多选)研究人员调查甲、乙两种遗传病的遗传情况,得到相关的家族遗传系谱图如图所示。正常人群中甲病基因携带者所占的比例为1/9,Ⅰ1不携带乙病基因,不考虑X、Y同源区段。下列有关说法错误的是(　　) A. 甲病的遗传方式不可能是常染色体隐性遗传 B. Ⅲ2的乙病基因来自Ⅰ2的概率为1/2 C. Ⅱ2与正常女性结婚,子代患甲病的概率为1/36 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子患两病的概率为1/16 12. (多选)如图为甲、乙两种遗传病的系谱图,Ⅱ5不携带甲病致病基因。下列相关叙述正确的是(　　) A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病 B. 乙病为常染色体显性遗传病 C. Ⅲ2的甲病致病基因来源于Ⅰ1 D. Ⅲ1与Ⅲ4基因型相同的概率是1/2 13. 如图表示人类遗传系谱图中有甲(基因设为 D、d)、乙(基因设为 E、e)两种单基因遗传病,其中Ⅱ-7不是乙病的携带者。 据图分析下列问题: (1) 甲病的遗传方式是________________________,乙病的遗传方式是______________________。  (2) 图中Ⅱ-6的基因型为______________,Ⅲ-12为纯合子的概率是________。  (3) 若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配,则后代中男孩的患病概率是__________。  参考答案 1、A；2、D；3、D；4、ABD；5、C；6、AD；7、D； 8、(1)常染色体或伴X　隐性　(2)0　(3)BB或Bb　2/3　1/4　(4)XBXB或XBXb　1/2　1/32　； 9、(1)隐　常　(2)AA或Aa　1/2　(3)1/16　7/16　； 10、ABC；11、ABD；12、ABD； 13、(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传　(2)DdXEXe　1/6　(3)1/3 1 学科网（北京）股份有限公司 $