第22期 烃的含氧衍生物、生物大分子-【数理报】2026年高考化学一轮复习学案

高考化学第22~26期 数理报 答案详解 2025~2026学年高考化学第22~26期(2025年12月) 第22期4版参考答案 3.D蔗糖属于二糖，在稀硫酸等催化剂作用下能发生水 素养提升（二十二） 解反应，生成葡萄糖和果糖，D错误 1.B能和氢气发生加成反应的结构有苯环、碳碳双键， OH 故1mol该物质最多消耗4molH2,A错误；一OCH中的碳原 4.D生成聚乳酸的过程中，乳酸分子(CH,CHCOOH)中 子可通过旋转单键至苯环的平面上，双键、羰基为平面结构，且 的羧基与羟基缩合脱水形成酯基，属于酯化反应，A不符合题 直接相连，所有碳原子可能处于同一平面，B正确；苯环、碳碳 意；纤维素中的羟基与醋酸酐反应生成醋酸纤维，属于酯化反 双键可发生加成反应，苯环上的氢原子烃基氢原子均可发生 应，B不符合题意；磷酸与核苷酸的羟基缩合形成磷酯键，属 取代反应，但不能发生消去反应，C错误；酚羟基、一COOC一及 于酯化反应，C不符合题意：植物油中的不饱和脂肪酸通过加 水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1mol该物质最多能与 氢（氢化反应）使双键饱和，未涉及酯的生成或转化，属于加成 3 mol NaOH反应，D错误. 反应，D符合题意 2.D迷迭香酸含有的苯环和碳碳双键可以和H,发生加 5.A厨房“洗洁精”的主要成分是含烷基磺酸钠的的表 成反应，故1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应， 面活性剂，NaOH腐蚀性较强，B错误；医用“酒精消毒剂”的主 D错误 要成分是能使病毒细菌的蛋白质变性的75%的乙醇，C错误： 3.C由结构简式可知，萘普生分子中含有空间结构为四 面团“膨松剂”的主要成分是碳酸氢钠，D错误. CH, 6.B乙醇中的羟基也能与钠发生反应产生氢气，A错 面体形的饱和碳原子（一*CH一CO0H中的*号碳原子），分 误；向淀粉溶液中加适量20%H,S04溶液加热，淀粉在硫酸催 子中所有碳原子不可能共平面，C错误；萘普生分子中萘环上： 化下水解，冷却后加NaOH溶液至中性，再滴加少量碘水，溶液 含有6种不同化学环境的氢原子，一氯代物有6种，D正确. 变蓝，只能说明溶液中还有淀粉存在，但不能说明淀粉未水解， 4.B羧基能与NaOH发生中和反应，已知连在同一碳原 有可能是部分水解，C错误；比较溶液pH大小来判断 子上的两个羟基易脱水，碳氟键水解生成1个羧基、3个HF, CH,COOH是否为弱电解质时，需要保证醋酸和盐酸的物质的 它们又与氢氧化钠发生中和反应，故1ol该化合物最多与 量浓度相同，否则无法得出结论，D错误 5 mol NaOH反应，A错误；与苯环、碳碳双键连接的碳原子一 7.C靛蓝分子的官能团为酮羰基、亚氨基和碳碳双键，共 定共平面，其余以单键相连的碳原子可通过旋转得出最多2个 有3种，A正确；靛蓝分子中的酮羰基和亚氨基可以形成分子 碳原子在其平面上，所以最多有11个碳原子共平面，B正确； 内氢键，导致靛蓝不能与水分子形成分子间氢键，使得水溶性 酯基不是亲水基，对该化合物分子进行成酯修饰的目的不是增 差，B正确：靛蓝分子中含有的亚氨基能与酸反应，说明靛蓝不 强其水溶性，C错误；质谱图用来测定相对分子质量，红外光谱 耐酸，C错误；靛蓝分子中存在如下对称轴： 用来获得分子中含有的官能团信息，D错误。 第22期2-3版参考答案 精练卷（二十二） 1.A糖类中的单糖和二糖不是高分子，油脂也不是高分 ,所以分子中苯环上有4种不同化 子，A错误；蔗糖属于二糖，但不是还原性糖，B正确；蛋白质水 学环境的氢原子，则苯环上的一氯代物为4种，D正确。 解的最终产物是氨基酸，酶作为催化剂促进反应，C正确；植物 8.B分子中存在苯环，属于芳香族化合物，A正确；苯环 油含不饱和脂肪酸的甘油酯，含有碳碳不饱和键，能使溴的四： 上的碳原子为sp杂化，右边六元环上碳原子为饱和碳原子， 氯化碳溶液褪色，D正确。 为sp杂化，B错误；分子中存在碳碳双键，能使溴水和酸性 2.B葡萄糖是单糖，单糖不能发生水解反应.葡萄糖作 KMnO,溶液褪色，C正确；分子中存在酰胺基，能在酸或碱存在 为人类重要的能量来源，是因为它在人体内能发生氧化反应， 下发生水解反应，D正确， 释放出大量能量，B错误 9.C分子中的含氧官能团有酚羟基、醚键和酮羰基，共3 高考化学第22~26期 种，A错误；手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，该 异构，B错误；能和氢氧化钠反应的有酚羟基和酯基，故不能生 分子中不含有手性碳原子，B错误；该分子中含有酚羟基，酚羟 成紫草素，C错误；乙酰紫草素含1个苯环，2个羰基，2个碳碳 基的邻、对位上的氢原子比较活泼，能与B2发生取代反应，C 双键，1mol乙酰紫草素最多可7molH2与反应，D错误， 正确；该分子中含有的憎水基（烃基等）较大，而亲水基（羟基 14.Da的分子式为C2H4O3,A错误；a在酸性条件下水 等)较少，所以该物质在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解 OH 度，D错误 解产物为 CH,COOH,与b不互为同系物，B错误； 10.C阿斯巴甜分子中的官能团有羧基、氨基、酰胺基、酯 基，共4种，A正确；含有2个手性碳原子（图中*所示）： HOOC NH 与足量NaOH反应时，1mola最多消耗2 mol NaOH,1molb最 多消耗1 mol NaOH,C错误：类比上述反应 CH-COOC ,B正确：分子中酯基、酰胺基都 能发生水解反应，该有机物属于二肽，不属于糖类，C错误：羧 OH 基、酯基、酰胺基都能和NaOH以1：1反应，该分子中含有1个 羧基、1个酰胺基和1个酯基，1mol阿斯巴甜最多可消耗3mol 异构化产物为 ,结构中含有醛基，可发生银 NaOH,D正确. CHO 11.C红曲素分子中有多个饱和碳原子，所有的碳原子不 可能共平面，A错误；与足量氢气加成后的结构为 镜反应，D正确、 15.(每空2分)(1)B HO* (2)作溶剂分离出水，提高乙酸异戊酯的产率在浓硫 酸存在时，醇可发生消去反应和分子间脱水反应；浓硫酸使有 机物炭化 OH ,存在8个手性碳原子（图中 (3)冷凝回流，提高乙酸异戊酯产率 *所示)，B错误；红曲素中含有醚键、羰基(2个)、酯基这三种 (4)除去磷酸与醋酸用玻璃棒蘸取洗涤液，点在pH试 含氧官能团，C正确：红曲素中含有1个酯基，1mol红曲素最 纸上，变色后与标准比色卡比对 多能与1 mol NaOH发生反应，D错误. (5)除去NaHCO 12.C 该结构片段存在3个手性碳原子， (6)66%或0.66 0 解析：()烧瓶中溶液的体积要大于烧瓶容积的了，小于 0 子加人试剂的体积约为35mL,故选用规格为100mL的圆底 HO-P-0-CH 烧瓶. (6)4.85g异戊醇的物质的量约为0.055mol、3.60g冰醋 0 H 酸的物质的量为0.06mol,理论上生成约0.055mol乙酸异戊 O=P-0-CH2 4.72g (图中*所示)，A正确：该结 酯，产率约为0.05md×150g/ma×100%=6%. 构片段含磷酯键，能水解，B正确：其单体戊糖的分子式为 16.(每空2分)(1)C,H,0F氰基、碳氟键 CHo04,葡萄糖分子式为CH20。,二者组成相差CH202,不 (2)化合物I的分子间存在氢键 互为同系物，C错误；核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基中 (3)H20 的酰胺基在酸或碱条件下能水解，因此核苷酸在一定条件下， (4)加成反应 既可以与酸反应，又可以与碱反应，D正确。 (5)5 (CH,)2CHCOOH (CH3 )2CHOOCH 13.A苯环中酚羟基的邻位氢可以被溴取代，碳碳双键 可以和溴加成，故1ml该物质与足量浓溴水反应，最多可消 17.(每空2分)(1)对硝基苯甲醛 耗4 mol Br2,A正确；紫草素发生消去反应的产物 (2)酸性KMO4溶液会将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲 0H0 酸 (3)还原反应 ,双键两端碳原子连接的基团不同，存在顺反 (4)羟基 0H0 (5)2 高考化学 第22~26期 (6) CHO +2 Ag NH,)2 OH 0 02N -CH一CH,一O一C一H、一CH一0一C一H的单取代苯各1种， COONH +H0+2Ag!+3NH NO, CH,NO2 O,N 由于不存在甲基，则苯环上的取代基最多为2，因此符合条件 (7)10 的M共有12种. 解析：(5)手性碳原子是指一个碳原子上连接4个不同的 CH,OH 原子或原子团，因此在F分子中存在2个手性碳原子： (4)类比D→H的合成流程，由苯胺和 制备 OH OH C 的 流 程 为 NH CHOH CHO CH2-N- 0/Cu ① NH (图中*所示). ②H2,Pt (7)满足下列条件A的同分异构体：a.分子结构中含有 一NH,b.能发生银镜反应，则含有醛基，c.能与FeC溶液发 COCI 生显色反应，则含有酚羟基，即苯环上有三个不同的取代基，三 CH, COCL 个不同的取代基在苯环上的位置异构的数目为10. 最 18.(每空2分)(1)7酯基、硝基苯甲醛 后 步反 应 的化 学方程式为 CH COCI (2) COONa和CHCH2OH (3)12 第23期4版参考答案 H.C- 素养提升（二十三） 4)/ 1.B聚异戊二烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，A错 解析：C中的硝基还原成D中的氨基，故C为 误；聚异戊二烯含有碳碳双键且每个不饱和碳原子连接的原子 CH 或原子团不同，存在顺反异构，B正确；聚异戊二烯的单体为异 02N :B与乙醇发生酯化反应生成C,则B CH COOC,H CH3 戊二烯，即H,C=CH一C=CH2,C错误；乙烯含有一个碳碳双 为02N- ;对比A、B的分子式，结合反应条件 键，异戊二烯含有两个碳碳双键，官能团的数目不同，二者不互 COOH 为同系物，D错误. CH, 以及B的结构简式，推出A为O2N ;F与COCL2 2.D该物质为高分子，不存在能在其中自由移动的带电 CN 粒子，不能导电，A错误；分子中不存在容易分解或容易水解的 CH 基团，不易降解，B错误；该结构为网状结构，则受热不易熔融， 反应生成G,F为 C00C,H;结合已知条 C错误；由结构可知，可由苯酚和甲醛两种单体缩聚而成，D正 确。 件，可推出E为苯甲醛；G发生分子内取代反应生成H,H为 3.C该材料为高分子，n值不确定，属于混合物，A正确； CHa CH3 COOC2Hs 合成该材料的单体为CH,=C一CO0CH和 CH2=CH一COOCH,CH2CH2CH3,经加聚反应制得.两种单体 (3)符合条件的M的结构如下：苯环上含一NO2、 一CH2CH2OOCH的二取代苯有3种，苯环上含一CH2NO2、 结构相似，分子组成相差2个“CH2”,互为同系物，B、D正确； CH,OOCH的二取代苯有3种，苯环上含一CH,CH,NO2、 该材料中含有酯基，在酸性或碱性条件下均能水解，不耐强酸 0 或强碱，C错误， CH-CH, 一OOCH的二取代苯有3种，苯环上含一CH,一CH一0-C一H NO, 4.(1 和CH2=CH一CH=CH2 3 高考化学第22~26期 (2)H00C《C-C00H和H0CH,CH,0H OH (3)CH,CH(OH)COOH (4)H2N一(CH2)6-NH2和HO0C-(CH2)4一COOH 手性碳原子，位置如图：H2N OH,B正确；Y中 第23期2-3版参考答案 参与反应的一OH和一NH2上的氢原子发生脱水缩聚，出现 精练卷（二十三） 一NH一CO一NH一，C正确；根据题意，高分子P可降解，产物 1.A聚丙烯酸是由丙烯酸(CH,=CHCOOH)加聚所得， 对环境友好，水解过程中一NH一CO一NH一会被破坏，最终不 属于有机高分子，A正确；石墨烯属于碳单质，不属于有机高分 会得到Y,D错误. 子材料，B错误；钛合金属于合金，不属于有机高分子材料，C 11.CQ中连接甲基的碳原子为手性碳原子，A正确；根 错误；丙烷和丁烷属于烷烃，不属于有机高分子材料，D错误. 据图知，1个Q分子生成1个一0CH2CH(CH)00C一，1个Q 2.B线性酚醛树脂是一种热塑性树脂，受热易软化，但 分子生成1个-OCH2CH(CH)一和1个C02分子，则a mol Q 其电绝缘性良好，常用于电器绝缘部件，导电性不强，B错误. 3.B聚甲醛由甲醛经加聚反应制得，A错误；尼龙-66 反应生成P,同时生成n mol CO2,所以x=m+n,B正确，C错 由己二胺和己二酸经缩聚反应制备，C错误；聚乙烯醇由聚乙 误；m：n越小，则P中一OCH2 CH(CH)OOC一与 酸乙烯酯经水解反应制得，D错误。 一OCH2CH(CH)一的比例越小，所以P中的醚键在官能团中 4.A聚乳酸的重复结构单元中只有酯基一种官能团，A 的比例升高，D正确 错误；合成聚乳酸的反应是缩聚反应，B正确；乳酸分子中的羟 12.A1个e分子中，链节内有3个C采用sp3杂化，链节 基和羧基均能与Na反应，1mol乳酸与足量的Na反应生成 外有1个C采用sp3杂化，采用sp杂化的碳原子共有3n+1 1olH,,C正确；聚乳酸分子中存在手性碳原子，位置如图 个，A正确；化合物c中有6种不同化学环境的氢原子，如图所 CH3] H LOH 0n,D正确. 示： ,则一氯代物有6种，B错误；d和c反应 5.B合成聚氨酯的反应不是缩聚反应，B错误。 生成e,该反应无小分子生成，是开环后发生的加聚反应，C错 6.BY→P是加聚反应，A错误；1molY含有2mol酯基， 误；a含酚羟基，在酚羟基邻位上可与溴发生取代反应，d属于 最多与2 mol NaOH反应，2 mol NaOH的质量为80g,B正确；Y 芳香醇，不能与溴水发生反应，D错误。 和P都含有碳碳双键，都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错 误；Y分子中不含手性碳原子，D错误. 13.CNVP的分子式为C6H,NO,A错误；Imol高聚物A 0 0 7.Da分子结构类似于苯环，则a分子环上的N原子采 用sp杂化，与环直接相连的N原子与环共平面，A正确：a和 中含有的mmol -CN 和nmol一C一0一 能与NaOH HCHO发生缩聚反应生成b和H,O,B正确；根据反应原理可 反应，消耗(m+n)mol NaOH,B错误；HEMA中与碳碳双键直 知，每个氨基均可与甲醛发生缩聚，从而形成网状结构的高分 接相连的原子和碳碳双键碳原子一定共平面，与酯基碳原子直 子，C正确；(CH,)2NH中只有一个亚氨基，它与甲醛反应生成 接相连的原子和酯基碳原子一定共平面，结合单键可以旋转， 的是(CH3)2 NCH2 OH,不能再继续发生缩聚反应，D错误. HEMA分子中所有碳原子可能共面，C正确：HEMA和NVP通 8.D碳酸的酸性强于酚的，酚不能与碳酸氢钠溶液反 过加聚反应生成高聚物A,D错误. 应，则N不能与碳酸氢钠溶液反应，D错误， 14.D根据元素守恒可判断反应①中有氮气生成，A正 9.B异山梨醇和碳酸二甲酯发生缩聚反应生成聚碳酸 ECH 异山梨醇酯，由反应物的结构简式，结合原子守恒可知，化合物 0 X为CHOH,A正确；手性碳原子是指与四个各不相同原子或 基团相连的碳原子，异山梨醇分子中有4个手性碳原子，位置 确；反应②的化学方程式为 HO OH 如图： ,B错误；该高分子材料中含有酯基， 在一定条件下可以水解，即可以降解，C正确；碳酸二甲酯中含 OH 有甲基和碳氧双键，碳原子的杂化方式为s即、s即，D正确. 10.D由Y在催化剂作用下发生反应②生成高分子P, 是取代反应，B正确；聚合物 是一OH和一NH2上的氢原子发生脱水缩聚，A正确；Y中存在 4 高考化学 第22~26期 P中含有的 能发生水解反应，C正确；反应②的副 0-C=N OCF2CFH),J与D( CONH2 CH CH 产物可能是 是网状结构的高分 反应生成了氟铃脲(G) CI (2)根据分析，H为O2N OH,由结构特征可知， ECH一CHR CI 子，D错误。 H中含有2种不同化学环境的氢原子.H→I为还原反应，I→F CI 为加成反应，F→J为取代反应，J→G为加成反应.J为 15.(每空2分)(1)2,6-二氯甲苯 CN O-C-N- OCF,CF,H,碳原子的杂化方式有sp2、sp CI 催化剂 +2KC酰胺基 =0 两种. 16.(除标注外，其余每空2分)(1)硝基、羧基(1分)邻 (2)2②④2 氨基苯甲酸（或2-氨基苯甲酸） 解析：【路线一】根据流程及A的分子式可推出A的结构 (2)CK SH CI 简式为 一CH·A在氨气和氧气的作用下生成B H2S04 3 H,O CN),B与KF反应生成C ).根据已知 取代反应(1分) (4)sp2,sp3 H2N CHO 反应Ⅱ，C与过氧化氢反应生成 D ONH2),D和 (5)10 (合理即可) OH (COCI)2反应生成E,由E和F的分子式及G的结构简式推出 解析：A中的硝基被还原为氨基得到物质B,B与NaNO2/ HCI在低温下反应得到C;从C和E的结构简式以及D的分子 E的结构简式为 =0,由已知反应I推出F 式推得物质D的结构简式为一一SH,据此作答 (6)能发生银镜反应，说明苯环上直接连有醛基，能发生 显色反应，说明苯环上直接连有羟基，苯环上具有三个取代基， 的结构简式为H,N OCF2CF2H· 其中羟基和醛基有3种情况，氨基的位置可放在图中*位置， CI 故一共有10种同分异构体，如图所示： 【路线二】根据流程及F的分子式可推出H的结构简式为 OH OH OH CI 02N 〉一0H，H与氢气反应生成 CHO、 CHO C 17.(除标注外，每空2分)(1)（酚）羟基、羧基 HOOC 〉一OH),I与CF2=CF2反应生成F (2)H0 HO- HO CI CI HN- OCF2CF,H),F与COCL2反应生成J CH Bi 高考化学 第22~26期 (4)还原反应 其中一种产物遇FCL,溶液显色，可知D的同分异构体含有两 CHO CHO 个酯基，且水解产物含有酚羟基.均有2种不同化学环境的氢 CH,COOCOCH (5) 02 催化剂 原子，可知该同分异构体在苯环上有2个处于对位的取代基， OH OCCH 0 0 符合条件的结构简式为HC一O 一CH,Br OH COOH COOH COOH 18.(每空2分)(1)苯甲醇 H, (2)消去反应 OCCH3 OH OH Br CHO 0 (3) CH, HEOCH -H20 缩聚 (4分) OH (4) HOOC (5)硝基、酯基和羰基 CHO 解析：由题意可知，A(H0一 与乙酸酐发生取代反 HOOC (6) 应生成B( ),B在A1CL作用下生成C CH=CH, Br CHO HOOC HO- ),C在三氯甲烷的作用下，甲基上的氢原 7 NO 5 HOOC 解析：(1)根据反应①的条件可推知该反应是醇的催化氧 0 CH,OH 子被一个溴原子取代，生成D(HO ),D与 -Br 化反应，故A的结构简式为 ,其化学名称为苯甲醇。 (CH)3 CNHCH2Ph发生取代反应生成 HOOC CHO CH2Ph HO- E在LiAH,作用下发生还原 -NC(CH)3 (2)由BC的结构简式及反应条件，可知B( )先 HO CHO OH CH2Ph CHO 反应生成F HO- 与H2在Pd/C -NC(CH:)3 与CH,CHO发生加成反应生成 OH OH HO OH 作用下生成G CHO NH(CH) (2)由题意可知B→C的反应为B中酯基断开形成酰基和 再发生消去反应生成C( 酚羟基，酰基取代酚羟基对位上的H,生成C.X为副产物，且 (3)C中含有碳碳双键，与Br2/CCL,发生加成反应得到 与B互为同分异构体，可知X是酰基取代了苯环上酚羟基邻 Br CHO 位或者间位上的原子，所以X为 Br HO (4)根据F的结构简式可推知E的结构简式为 0 HO (5)H中含有的含氧官能团为硝基、酯基和羰基， (3)D的一种芳香族同分异构体需要满足的条件是酸性 (6)C的分子式为C,H0,其同分异构体X可发生银镜反 条件下水解得到的3种产物均有2种不同化学环境的氢原子， 应，说明含有醛基，又与酸性高锰酸钾溶液反应后可得到对苯 6 高考化学第22~26期 二甲酸，则X的取代基处于苯环的对位，满足条件的X的结构 而不能插人溶液中，D错误。 CHO 第24期2-3版参考答案 简式为 精练卷（二十四） 1.B该实验中需要用小刀切割金属钠，A图为注意刀具 CH=CH, 伤害标识，A不符合题意；该实验不需要用电，B图为注意用电 Br CHO 标识，与该实验无关，B符合题意；该反应剧烈放热，易液体飞 溅，所以需要佩戴护目镜标识，C不符合题意；该反应生成易燃 (7)若要合成H',相应的D'为 ,G为 易爆的氢气，要注意排风，D图为注意排风标识，D不符合 题意 2.B过滤时，为避免滤纸破损，不能搅拌，A错误；加热试 .H的手性碳原子(*号碳原子)如图所示： 管内固体时，需用酒精灯预热后再用外焰集中加热，以防止试 管受热不均而炸裂，B正确；酸碱中和滴定时，眼睛应始终注意 锥形瓶内溶液颜色的变化，C错误；NaOH易吸水潮解，且具有 腐蚀性，应放在玻璃器皿中称量，D错误， 3.C金属钠能与乙醇反应，A错误；液溴能与橡胶塞作 用，B错误：碳酸钠晶体易失去结晶水，要存放在干燥密封的广 口瓶中，C正确；氢氧化钠溶液能与磨口玻璃塞中的二氧化硅 0,共有5个 作用，生成硅酸钠，将瓶塞与瓶子粘在一起，D错误. 第24期4版参考答案 4.C泡沫灭火器中除CO2外，还含有水.Na与H20反应 素养提升（二十四） 放出H2并释放大量热量，可能引发氢气燃烧甚至爆炸，所以钠 1.D取用小块Na不能用手拿，应该用镊子夹取，D错误. 着火不能用泡沫灭火器灭火，C符合题意。 2.C稀释浓硫酸应“酸入水”，A错误；蒸馏时接收馏分， 5.A托盘天平的精度为0.1g,B错误；量筒的精度为 牛角管与锥形瓶之间不能用塞子密封，否则会导致装置内压强 O.ImL,C错误；pH试纸测出的pH为整数，D错误. 过大，存在安全隐患，B错误：CO,的密度比空气的大，应“长进 6.B根据“注水滚煎，其上浮沫即油”可知，将蓖麻、苏麻 短出”，D错误。 子碾碎注水滚煎后，混合液会分层，浮在上面的是油，将上层的 3.B图甲为分液装置，用于分离不互溶的液体混合物， 油和下层水分离开用分液法，B符合题意. 乙醇和乙酸互溶，不能达到预期目的；图乙为量气装置，H2难 7.C整个过程中无分液操作，不需要分液漏斗，C符合题意. 溶于水，可以用图乙测量H,体积，能达到预期目的：图丙可制 8.Ba是洗气瓶，可以用于气体的尾气处理，比如用 备氨气，并进行干燥（碱石灰吸收水蒸气），但NH,的密度比空 气的小，应用向下排空气法收集，不能达到预期目的；制备 NaOH溶液吸收多余氯气等，A正确；蒸馏装置应该用直形冷 Fe(OH)3胶体时，将FeCl,饱和溶液滴人沸水中，并煮沸至液 凝管，不能用球形冷凝管，B错误；灼烧海带在坩埚中进行，坩 体呈红褐色，图丁中FeCl,饱和溶液滴人NaOH溶液中，将生 埚要放在泥三角上，C正确；用过滤法进行固液的分离，要用到 成Fe(OH)3沉淀，不能达到预期目的. 漏斗，D正确。 4.B测定溶液的pH要用玻璃棒蘸取溶液点至pH试纸 9.B“控制”反应的含义是控制反应的发生和停止，启普 上，A错误；关闭弹簧夹，向长颈漏斗中加水，一段时间后产生 发生器引发反应的操作是旋开活塞，液体在重力作用下流下， 液面差，则气密性良好，B正确；加热熔融Na,CO3不能用石英 固体和液体接触，开始发生反应；关闭活塞，容器内气体压强增 (SiO2)坩埚，一般用铁坩埚熔化碱性固体，C错误；定容时要用 大，将液体压回漏斗中，使固体和液体脱离，停止反应.其余装 烧杯加水至离容量瓶刻度线1~2cm时再改用胶头滴管滴加， 置能控制反应发生，不能控制反应停止，故选B. D错误. 10.A废铁屑表面的油污在热的Na,CO3溶液中可以发 5.D研磨过程中使用研钵研杵，A正确；向研磨后的茉 生水解，生成能溶于水的高级脂肪酸钠与甘油，A正确；Fe可 莉花中加入有机溶剂（如石油醚），充分搅拌，使茉莉花精油充 以与稀H2S04反应生成FeS04、H2,同时Fe03与稀H,S04反 分溶解于有机溶剂，B正确；充分溶解后，过滤，分离除去不溶 应生成Fe2(S04)3、H20,生成的Fe2(S04)3与Fe反应转化为 物，得到茉莉精油溶液，过滤操作中滤纸贴合漏斗内壁，漏斗下 FeS04,FeS与稀H,SO4反应生成FeS04、H2S,故可以用稀硫酸 端紧贴烧杯内壁，用玻璃棒引流液体缓慢倒入，C正确：根据物 将废铁屑转化为FeSO4,但生成的气体可以从装置中的长颈漏 质沸点的不同，将溶液进行蒸馏，分离出有机溶剂和茉莉花精 斗逸出，应将长颈漏斗下端导管口插入液面以下或改用分液漏 油，在蒸馏装置中，温度计的水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处， 斗，B错误；生成的H2S气体可以与酸性高锰酸钾溶液反应被 7 高考化学第22~26期 吸收，应采用“长进短出”，C错误；从FeSO4溶液中获得 “氯化蒸馏”中MO2与浓盐酸反应体现浓盐酸的酸性和 FSO,·7H,O应通过蒸发浓缩、冷却结晶的方法，而不是将溶 还原性，A错误；氧化步骤中AsCl被氯气氧化生成HAsO4,B 液蒸干，D错误 正确：根据分析，“操作X”为分液，C错误；“水解”后的滤液是 11.B步骤①、③的操作分别是过滤、萃取和分液，操作⑥ 稀盐酸，不能直接用于溶解锗精矿，D错误。 是分离难溶性固体与可溶性液体混合物，方法为过滤，A错误； 15.(每空2分)(1)阳 步骤④中的反应为3L2+6NaOH=NalO,+5Nal+3H0,在该 (2)C103+6Fe2++12NH3·H0+3H20=6Fe(0H)3↓ 反应中1元素的化合价分别从0价升高为+5价，降低为 +12NH4+☑ -1价，当3molL2反应时，转移5mol电子，7.62g↓2的物质的 (3)①NaCl B②烧杯、漏斗 量为0.03mol,故转移0.05mol电子，B正确；步骤⑤中主要发 (4)降低NH,C1O,所形成的溶液浓度，使得NH,ClO4更好 生反应的离子方程式为I0+5I+6H=3L2↓+3H20,C错 地被分散，从而获得粒度较小、分散良好的颗粒< 误；步骤④中反应为3L2+6NaOH=NalO3+5Nal+3H20,步骤 16.(每空2分)(1)平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧 ⑤中反应为Nal03+5Nal+3H2S04=3Na2S04+3L2+3H20,故 瓶内气压过大防止飞溅起的液体进人冷凝管中（缓冲气流） 理论上，步骤④消耗的NaOH和步骤⑤消耗的H,SO,的物质的 (2)仪器甲处馏出液无油状液体②①③ 量之比为2：1，D正确. (3)降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层除去花椒 12.BCC14萃取碘水，是利用物质的溶解性不同进行分 油中的水 离，A不符合题意；MOFs材料孔径大小和形状恰好将C,H,“固 (4)降低蒸馏温度，防止其在高温下被氧化 定”，能高效选择性吸附C,H2,类似于利用“杯酚”孔径大小分 17.(每空2分)(1)球形冷凝管 离，B符合题意；蒸馏法分离二氯甲烷和三氯甲烷，利用的是沸 (2)使样品转移完全盖上瓶塞，反复上下颠倒摇匀 点的不同，C不符合题意；饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的 (3)4NaBH +2Se +7H2 O=2NaHSe Na2 B,0 +14H2 少量乙酸，是利用碳酸钠和酸的反应去除乙酸，D不符合题意. (4)排尽装置内空气，防止NaHSe被氧化 13.B铅银渣中含有Pb、Ag、Cu等金属元素，向铅银培烧 (5)C 渣中加人H,SO4、NaCl、NaNO3进行酸浸，H,SO4提供酸性环 (6)4 境，NaCl引入Cl,在酸性条件下，NaNO3电离出的NO,具有 18.(每空2分)(1)锥形瓶升温，搅拌等 氧化性，此步骤可使铜元素溶解进入浸出液，银元素转化成难 (2)浓氨水分解和挥发双氧水分解冰水浴 溶的AgCl、铅元素转化成难溶的PbSO4,将铅银焙烧渣中的金 (3)玻璃棒没有紧靠三层滤纸处，漏斗末端较长处（尖嘴 属进行初步分离.“络合浸出”时加人Na,S,O,溶液将AgCl转 部分)没有紧靠在盛滤液的烧杯内壁 化为[Ag(S,03)2]3.向络合浸出液中加入N2H4·H20(水合 (4)活性炭 肼)，并调节pH=14,水合肼具有还原性，在碱性条件下将 (5)利用同离子效应，促进钴配合物[Co(NH,)。]Cl尽可 [Ag(S2O3)2]3还原为单质银析出，经过滤等操作得到银，同 能完全析出，提高产率 时产生滤液 第25期2-3版参考答案 根据分析，酸浸时，银元素转化成难溶的AgC、铅元素转 精练卷（二十五） 化成难溶的PbSO4,所以浸出液中金属阳离子有Cu2+、Na,A 1.C浓盐酸与二氧化锰制氯气需要加热，A项不符合题 正确；“络合浸出”时加入Na2S2O3溶液将AgCl转化为 意；乙炔的密度小于空气的，用向下排空气法收集，B项不符合 [Ag(S203)2]3,发生的离子反应为AgCl1+2S20= 题意；N0的密度与空气接近，且易与空气中的氧气反应生成 [Ag(S20,)2]3+C,B错误；S20在酸性条件下会发生反 NO2,不能用排空气法收集，D项不符合题意 应：S20+2H=S↓+S02↑+H20,若pH过小，S20浓度 2.C 量筒精度为0.1mL,应用碱式滴定管量取 降低，不利于形成络合物，会降低银的浸出率，C正确：“还原 25.00 mL NaOH溶液，A错误；滴定前若用待测液润洗锥形瓶， 析银”的反应为4[Ag(S203)2]3+N2L·H,0+40H= NaOH的物质的量将增大，消耗盐酸的量偏大，导致滴定结果 4Ag+N2↑+8S203+5H20,“滤液”中含有Na2S,03等物质， 偏大，B错误；若NaOH吸收少量CO2,发生的反应为CO2+ 经处理后返回“络合浸出”工序，可提高原料利用率，D正确. 2NaOH=Na,CO3+H,O,再滴人盐酸，盐酸先和剩余的NaOH 14.B锗精矿加入浓盐酸、二氧化锰氯化蒸馏得到GeCL4 反应，再与碳酸钠反应，可以发现存在关系：20H~CO~ 与AsCl的混合物，氧化步骤中AsC,被氯气氧化生成 2H,因此消耗盐酸的物质的量始终等于氢氧化钠的物质的 H,As04,HAsO,溶于浓盐酸，GCL结构与CCL4相似，难溶于 量，不影响测定结果，C正确；该实验滴定终点为锥形瓶内溶液 水，浓盐酸抑制其水解，通过分液进行分离，再加大量水后水解 颜色由黄色变为橙色，且半分钟内不褪色，如果变为红色说明 得到GeO2,据此分析 盐酸已经过量较多，误差较大，D错误 高考化学第22~26期 3.ANH极易溶于水，能产生喷泉现象，A正确：加热促误，应该置于支管口处，故不能达到实验目的，C符合题意； 进AICl3水解，加热蒸干A1CL3溶液获得Al(OH)3固体，B错 i NH3极易溶于水，不溶于CC4,装置丁中CCl,能起到防倒吸的 误；苯酚酸性较弱，不能使石蕊溶液变色，C错误；食盐水为中 作用，可用于吸收反应中过量的NH,能达到实验目的，D不符 性溶液，此时发生的是吸氧腐蚀，D错误 合题意 4.C湿润的红色石蕊试纸用于检验氨气生成，生成氨气 10.A Fe2+和K[Fe(CN)6]溶液会反应生成 是因为氧化钙溶于水放热，促进浓氨水分解，没有涉及强碱制！KFe[Fe(CN)。]蓝色沉淀，其是检验Fe2+的，A错误；实验开始 弱碱的反应，无法比较二者碱性强弱，A错误：从食盐水中提取 前鼓人N,,可以除去装置内的空气，防止生成的NO被氧气氧 NaCl应采用蒸发的方法，应该用蒸发皿，不能用坩埚加热，B 化，同时也能防止Fe2+被氧气氧化，B正确；长颈漏斗和大气相 错误；氮气和氢气在催化剂加热条件下发生反应，用蘸有浓盐 通，作用为平衡气压，防止堵塞，C正确：圆底烧瓶中生成NO 酸的玻璃棒检验氨气，若产生白烟，则证明生成了氨气，能达到 和NO,则酸性条件下，NO2发生歧化反应生成NO和NO,, 实验目的，C正确；用足量的酸性KMO,氧化甲醇通常会生成 结合电子守恒，反应的离子方程式为3NO2+2H一NO+ CO,,难以得到甲酸，D错误： 2NO↑+H,0,D正确. 5.D锌比铜活泼，锌失去电子发生氧化反应，为负极，则 Il.DLED的废料主要含有难溶于水的CaN,以及少量 铜为正极，在原电池中，阴离子移向负极，装置甲工作时，盐桥 n,Mg金属，已知Ga与n同族，且n难溶于NaOH溶液，因此 中的NO,移向ZSO4溶液，A错误；乙酸乙酯在氢氧化钠溶液 中会发生水解反应，应该用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，B 加入Na0H溶液发生的反应为GaN+OH+3H,0O℃ [Ga(OH)4]+NH3↑，则沉淀1主要为n、Mg,滤液1主要为 错误；电镀银时，Ag应与直流电源的正极相连，Ag作阳极，铁 勺应与直流电源的负极相连，铁勺作阴极，C错误；蔗糖在酸性 [Ga(OH)4]ˉ；向滤液1中加入硫酸，得到Ga(OH)3沉淀，滤 条件下发生水解反应，水解后的溶液中先加入NaOH溶液调 液2主要成分为NaS04,加热Ga(OH)3分解生成Ga,03 pH至溶液呈碱性，再加入新制的氢氧化铜并加热，葡萄糖被氢 Ga(OH)3是两性氢氧化物，过程Ⅲ中若硫酸过量， 氧化铜氧化，氢氧化铜被还原为砖红色的Cu,0沉淀，则葡萄 Ga(OH)3会与过量硫酸反应而溶解，不能得到Ga(OH)3沉淀， 糖具有还原性，D正确。 所以不能加入过量硫酸.综上所述D错误， 6.C碎冰可降温以减缓反应速率，防止副反应发生，A正 12.B“酸浸”过程中加入HO2将N+还原为N2+,自 确：步骤Ⅲ是将反应液转移后，加入CCL4,进行萃取分液，分液 身被氧化生成氧气，A正确：沉镍时发生反应：N2++2HCO= 步骤需要分液漏斗，B正确；苯酚在步骤I中已与NaOH反应 NiCO3↓+H20+CO2↑，NH,HCO3的消耗量与产物CO2的生 生成苯酚钠（水溶性），并在步骤Ⅲ的分液中被分离.残留的丙 成量之比为2：1，B错误；NaHCO3溶液相比于NH4HCO3溶液 酰氯可能水解生成丙酸，需用Na,CO,反应掉，C错误；苯酚的 碱性更强，可能会使N2+形成Ni(OH)2,C正确；要检验沉淀是 4.7g=0.05mol,理论上产物的质量为 物质的量为g4g/mod 否洗涤干净，只要检验洗涤液中是否含有$0}，取最后一次洗 涤液，加入硝酸酸化的硝酸钡溶液，若产生沉淀，则未洗涤干 0.05ml×150g/mol=7.5g,实际产率为号5g×100%= 净，D正确 7.5g 13.A向CuS04溶液中加人K溶液，发生反应：2Cu2++ 60%,D正确 41=2Cul↓+L2,Cul是白色难溶性物质，2易溶于苯，使苯层 7.C加人少量氨水后，生成蓝色的氢氧化铜沉淀，A正 确；过程②是氢氧化铜沉淀溶解形成深蓝色的铜氨溶液的过 呈紫色，A正确；向稀HNO,中加人过量的Fe粉，稀硝酸先将 程，B正确；[Cu(NH3)4]SO4是离子晶体，极性大，加乙醇的作 铁氧化为Fe3+,过量的铁把Fe3+还原为Fe2+,所以滴人 用是减小溶剂的极性，降低溶质的溶解度，更易析出晶体，C错 K,[Fe(CN)。]溶液，产生蓝色沉淀，B错误；SO2能使品红溶液 误：用玻璃棒摩擦试管壁可以生成晶核，诱导结晶，D正确. 褪色，说明气体产物中一定含有S02,C02、S02都能使澄清石 8.B制取纯净干燥的C,应该先除杂后干燥，B符合题意. 灰水变浑浊，所以不能确定是否含有CO2,C错误；弱电解质 9.C装置甲用于制备氨气，浓氨水和碱石灰混合时，碱 “越稀越电离”，醋酸的浓度越小，电离程度越大，D错误 石灰溶解放热，促使浓氨水分解产生氨气，所以试剂X可以选 14.B根据i产生大量气泡和灰黑色固体（经检验为Ag、 择碱石灰，能达到实验目的，A不符合题意；由于NH,极易溶 Fe),则发生铁与盐酸的置换反应、铁与[AgCl2]置换出银的 于水，在装置乙从a口通入NH3,能快速被溶液吸收，形成饱和 反应，A正确；ⅲ中生成黄色沉淀的反应为AgCl+I=Agl+ 溶液，浓度增大，滴人NaCO溶液后能快速反应生成 Cl,B错误；由iⅱ和iv可知，Fe2+静置过程中被氧气氧化为 N,H4·H,O,未伸入溶液的目的是防倒吸，能达到实验目的，B Fe3+,则氧化性：O2>Fe3,C正确；根据分析知，Fe2+静置过程 不符合题意；水合肼N2H·H,0沸点为118.5℃，装置丙为蒸 中被氧气氧化为Fe3+,铁离子浓度逐渐增大，使Fe3++4Cl 馏装置，通过蒸馏可以分离提纯水合肼，但是温度计的位置错一[FCL4]正向移动，C浓度减小，导致AgCl+C一 9 高考化学第22~26期 [AgCL,]逆向移动，析出灰白色AgC沉淀，D正确、 15.（每空2分)(1)圆底烧瓶 的物质的量为尚，其质址为若样品质量为8，则 (2)E-C-D 样品中氮的质量分数u(N)=0.014cy或L.4cy%」 (3)BC 18.(除标注外，其余每空2分)(1)bc (4)液封，防止空气中的水蒸气等进人体系 (2)不能吸收产生的H,维持H,促进反应正向进行 (5)ABC 2[Co(H20)6]2++10HC0+H,02=2[Co(C0)3]3-+ (6)99% 解析：(2)从装置A中60℃左右的H,S气体转变成装置F 18H,0+400,↑21H,0,[Cco-2H,0+0,↑ 中的-80℃的液态H2S,降温幅度高达140℃，需要分级、逐步 (3)Co2+与C0配位，H*浓度增大，平衡正向移动：Co3+ 冷却降温，故装置连接顺序为A→B→E→C→D→F→G. 与CO号配位，[Co(H20)。]3+浓度降低，平衡正向移动，因此 (3)H,S是酸性气体，不可以用碱性干燥剂干燥，所以不可 反应都能正向进行(4分) 以用氢氧化钾和碱石灰。 (4)C0202 (4)若H2S气体产生速率过快，装置内压强过大，G导管 解析：(1)配制1.00ol/L的CoS04溶液，需要用到容量 中汞液面下降；H,S气体液化，会使F内压强迅速降低，G导管 瓶、胶头滴管等，因此选bc 中汞液面上升，因此汞的第一个作用是平衡气压；该实验的目 (2)CoS04溶液中Co以[Co(H20)6]2+的形式存在，向其 的是制得液态H,S,G导管中的汞可以阻止空气中的水蒸气等 中加入30%的H202后无明显变化，表明[C0(H,0)。]2+不能 进入体系，如果水蒸气进人遇-80℃极易结冰，堵住导管，故汞 催化H,02的分解.实验Ⅱ中HC0,与Co2+结合转化为 的第二个作用是液封. [Co(C0)2]2-和H,HCO,过量的原因是吸收产生的H*, (5)H,S有毒，该实验操作须在通风橱中进行，A正确：气 维持pH,促进反应正向进行.实验Ⅲ的实验现象表明在H,O2 体不能骤冷，装置D的主要作用是预冷却HS,B正确：加入的 的作用下Co2+能与HC0,反应生成[Co(C03)3]3-,然后 MgCl2固体可使MgC,溶液保持饱和，有利于平稳持续产生 [Co(C0)3]3能催化H,02的分解. H,S,C正确；该实验产生的尾气不可用硝酸吸收，硝酸的氧化 (3)一方面C02+与C0配位，H*浓度增大，平衡正向移 性虽然可以把H,S氧化为S单质，但是稀硝酸产生的NO或者 动；另一方面Co3+与C0配位，[Co(H,0)6]3+浓度降低，平 浓硝酸产生的NO2,会污染空气，D错误， 衡正向移动，因此反应都能正向进行 (6)氧化铜的质量为32.814g-31.230g=1.584g,则氧 (4)实验V中，A到B溶液变为蓝色，说明[Co(C0)3]3 化铜的物质的量为0.0198mdl,根据H2S~CS~Cu0,则H,S 转化为[Co(H,0)。]3+,C0元素化合价不变，发生非氧化还原 的物质的量为0.0198mol,H2S的质量为0.6732g,产品纯度 反应，产生的气体为CO2;B到C溶液变为粉红色，说明 为0.6732吕×100%=999%. [Co(H,0)6]3+转化为[Co(H,0)6]2+,Co元素化合价降低，发 0.680 生氧化还原反应，氧元素化合价升高，则产生的气体为O2: 16.(每空2分)(1)fgbede 第26期1-3版参考答案 (2)增大反应物接触面积，提高氯气吸收速率和利用率 第一轮复习诊断测试 (3)Cl2与H0发生反应生成HC1和HC0,导致发生副反 1.C“嫦娥号”月球探测器使用的太阳能电池板主要材 应i和i,使副产物CCl,COOH、C2H,Cl增多，CC,CHO产率降低 料为硅，属于无机非金属材料，A不符合题意；高分子涂装材料 (4)四氯化碳(5)蒸馏 为有机合成材料，不属于金属材料，B不符合题意：稀土金属永 (6)98.3 磁发动机（如钕铁硼合金）属于金属合金，是典型的金属材料， (7)CCl CHO +Br2 +H2O =CCl COOH +2HBr C符合题意：玻璃微珠为硅酸盐材料，属于无机非金属材料，D 17.(每空2分)(1)< 不符合题意 (2)CaCN,+H,O+CO,=CaCO+NC-NH 2.D基态Ga原子的简化电子排布式为[Ar]3d4s24p', (3)温度过低反应速率慢；温度过高双氰胺会发生分解 A错误：NF,的中心原子N的价层电子对数为3+5-？×1=4， (4)①反应室内温度下降，形成负压，蒸馏水倒吸 2 ②2NH3+4HB03=(NH4)2B,0,+5H,0③用红色石蕊试纸 (或pH试纸)检验不变蓝（或呈中性） (5)0.014cy(或.4cy%)】 有一个孤电子对，VSEPR模型为 ,B错误；甲基位于 双键的异侧时为反式结构，C错误， 解析：(5)由(NH4)2B,O,与盐酸的反应可知，1molN~ 1 mol HCI.滴定时平均消耗cmol/L的盐酸V(mL),则所含氮 3.CC0,的中心原子C原子的价层电子对数为2+2(4 10素养·拓展 数理招 (上接第1版) 续表 (5)酚与浓溴水反应的定量关系 蔗糖(C12H2011） 麦芽糖(C12H2011） 素养提开（仁十二） 存在或 酚与浓溴水反应时，在酚羟基的邻、对位发 存在于甘蔗、甜菜中 淀粉水解制得 制法 多官能团有机化合物的性质 生取代反应，若酚羟基的邻、对位均有氢原子， ①互为同分异构体 ◎数理报社试题研究中心 则酚与溴的物质的量之比为1：3. 相互联系 ②水解产物都能发生银镜反应，都能与新制的 1.莨菪亭是一种植物生长激素，其结构简 (6)酯的水解反应的定量关系 Cu(OH)2反应 式如下图所示.下列有关莨菪亭的说法正确的 酯的水解反应若在NaOH条件下，由于生 (3)多糖 一淀粉和纤维素 成了羧酸钠可使酯的水解反应进行完全，即 淀粉[(C6H1o03)m] 纤维素[(C6H1o05)m] HO 0 由葡萄糖单元构成的 由葡萄糖单元构成的天然 结构特征 天然有机高分子，n 有机高分子，每个葡萄糖 1 mol -C-0-~1 mol OH 值小于纤维素 单元中含有三个一0H CHO 若酯是酚酯类，水解生成的酚也能与0H 白色粉末，不溶于冷 白色、无味的固体，不溶于 A.1mol该物质最多消耗5molH, 反应，消耗的碱将增多，即1mol 物理性质 水，在热水中部分溶解 水和有机溶剂 B.分子中所有碳原子可能处于同一平面 0 ①无还原性 C.该物质能发生加成、取代和消去反应 -0 ①无还原性 -R 2 mol OH ②能水解，但比淀粉难，水 ②水解的最终产物为 D.1mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 化学性质 解的最终产物为葡萄糖 葡萄糖 2.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的 知识点 ③能发生酯化反应，与硝 ③遇淀粉变蓝色 酸反应生成硝酸纤维 酸性物质，其结构如下图所示.下列叙述错误的 生物大分子 是 存在 植物种子、块根、谷类中 棉花、木材中 OH 1.糖类 造纸、造硝酸纤维、醋酸纤 OH 用途 制萄萄糖和酒精 (1)单糖—一葡萄糖、果糖、核糖与脱氧核糖 维、人造丝、人造棉、炸药等 HO 葡萄糖是自然界中分布最广的单糖，存在 注意 二者分子式中的n值不同，不互为同分异构体 于水果，蜂蜜，植物的种子、叶、根、花，动物的血 2.氨基酸和蛋白质 HO 液和淋巴液中.果糖在水果和蜂蜜中含量较高 COOH 氨基酸 蛋白质 核糖和脱氧核糖分别是生物体的遗传物质RNA 羧酸分子烃基上的 A.迷迭香酸属于芳香族化合物 和DNA的重要组成部分.单糖不能再水解 由多种氨基酸通过缩合等相 氢原子被氨基取代 B.迷迭香酸含有三种含氧官能团 组成、 互连接形成的大分子； ①分子组成和结构特点 得到的化合物； 结构 官能团：一COOH、一NH2 C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应 分子式 结构简式 官能团 关系 官能团：一C00H -CONH- 和酯化反应 CHO、 -NH2 葡萄糖 C6H120& CH2OH(CHOH)4CHO 互为 D.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生 0 同分 ①两性：分子中的 0 加成反应 果糖 C6H1206 -COOH、一NH,所致 CH2OH(CHOH)3-C-CH2OH ②水解：-C0NH-+H0 3.萘普生是一种常 OH -0H ①两性 CHO、 核糖 CH2OH(CHOH)3CHO a.-C00H+0H →-C0OH+一NH2 用消炎药，具有解热、镇 -OH 脱氧 -CHO、 →-C00+H20 ③盐析：少量的某些可溶性盐 痛作用，其结构简式如 CH2OH(CHOH)2CH2CHO 核糖 -OH b.-NH2+H+→ (如NaCl)的浓溶液所致 ②葡萄糖的化学性质 ④变性：a.物理因素有加热 右图所示，其中◇为萘环下列关于萘 质 -NH* a.因含有醛基，可与氢气发生加成反应生 加压、搅拌、振荡、超声波、紫 普生的说法错误的是 ②成肽（缩合）： 成醇.可被溴水、银氨溶液、新制的Cu(OH)2氧 外线和放射线等；b.化学因 -COOH+-NH2 A.分子式为C4H40 素有强酸、强碱、强氧化性、重 化成酸. →-CONH-+H20 B.能发生酯化反应和加成反应 金属盐、乙醇、甲醛等 b.因含有轻基，可与金属钠发生反应放出 ⑤显色：含苯环的蛋白质与浓 C.分子中所有碳原子可能共平面 H,与酸发生酯化反应. 硝酸共热所致 D.萘环上的一氯代物有6种（不考虑立体 ③果糖的化学性质 注意：(1)氨基酸通过成肽反应可形成 异构) 1个果糖分子中含有5个羟基和1个羰基，肽、三肽、四肽，以至长链多肽， 4.某新型合成药物的 可以发生酯化反应、加成反应等.因多个羟基对 (2)蛋白质的盐析为物理变化，是可逆过 中间体结构如右图所示，科 羰基的影响，果糖也能发生银镜反应，能与新制 程，常用于分离提纯蛋白质.蛋白质的变性为化 学家需要对其进行成酯修 的Cu(OH)2反应，故也属于还原糖. 学变化，是不可逆过程 饰后患者才能服用.已知连 (2)二糖一一蔗糖和麦芽糖 (3)天然蛋白质水解得到的最终产物为 在同一碳原子上的两个羟基易脱水，下列说法 蔗糖(C12H22011) 麦芽糖(C12H2011) α-氨基酸.绝多数酶属于蛋白质. 正确的是 3.核酸 A.1mol该化合物最多与4 mol NaOH反应 结构特征 不含醛基 含有醛基 无色晶体，溶于水，比 白色晶体，易溶于水，不 核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方 B.该化合物分子中最多有11个碳原子共 物理性质 葡萄糖甜 如蔗糖甜 式结合而成的生物大分子，相对分子质量可达上百 平面 ①有还原性，能发生银 万.天然的核酸根据其组成中所含戊糖的不同，分 C.对该化合物分子进行成酯修饰的目的是 ①无还原性 镜反应，能与新制的 为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA).核酸 增强其水溶性 ②水解： Cu(OH),反应 是生物体遗传信息的载体 D.分析该化合物的质谱图，可获得分子中 CnHzOu +H2O ②水解： 化学性质 含有的官能团信息 蔗糖 C12H2011+H20 单链状站构厂 C6H206+C6H20 麦芽糖 酸蛇仓 NA 戊梅 萄萄糖 果糖 2C6H206 形成磷酯键 水解 葡萄糖 意址作用 基互补配对原则 多聚核苷酸链 (参考答案见下期) 本版责任编辑：孙丽 报纸编辑质量反馈电话： 0351-5271268 2025年12月2日·星期二 高考化学 报纸发行质量反馈电话： 装理极 第 22期总第1166期 第一轮复习 0351-5271248 第21期4版参考答案 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟 国内统一连续出版物号：CN14-0707八F) 邮发代号：21-208 素养提升（二十一） L.B 2.C 3.B 4.C 5.C 第21期2-3版参考答案 种现象称为食物的酸败 精练卷（二十 烃的含氧衍生物及生物大分子 注意：油脂、酯、矿物油的关系如下 B2.A3.A4.B5.D 5.B7.B8.B9.A10.D 11.A12.A13.D14.B 酯 15.(每空2分) 1 必备知识集锦 油脂 矿物油 CHCH-CHBr KOH 酯类 烃类 CH2=CHCH3↑+KB+H2O 云南 周珊珊 (2)水浴执 3.有机化合物中羟基上的氢的活泼程度比较 (3)C装置中酸性高锰 进行，但不能使酯化反应进行完全 钾溶液褪色 知识点P Na NaOH Na,CO NaHCO3 (7)酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可 (4)NaOH在乙醇中的 不反应 性弱于KOH在乙醇中的碱 烃的含氧衍生物 醇生成2不反应 不反应 以发生水解反应，如果水解时加入碱，生成的酸 酚生成山2中和反应反应，不生成C02 不反应 性，饱和KOH乙醇溶液的沸 占高 于饱和NaOH乙醇溶液的 烃的含氧衍生物的官能团与性质归纳 就会变成盐，同时有氨气逸出 羧酸生成H2中和反应反应生成C02反应生成CO (5)72.7% 有机物 官能团 代表物 16.(每空2分)(1)碳碳 主要化学性质 高考热点羟醛缩合 4.烃的含氧衍生物的定量计算 三键加成反应 取代、催化氧化、消去 (1)醇（酚）与钠反应的定量计算 (2)HOOCC=CCOOH -OH CH CH OH 2CHOH 酯化 稀OH 2-0H~2Na~H2 CH O0CC=CCOOCH3 + OH 弱酸性、取代（浓溴水）、遇 (2)醛的氧化反应的定量计算 2H,0 0H(与苯 (3)CH2-CH-C=CH 三氯化铁显色、氧化（露置 环相连) OH R' ①一元醛发生银镜反应或与新制的 (4)AD 在空气中变粉红色)》 H,0 R一CH一CH一CH R一CH=C一CHO Cu(0H)2反应时，定量的关系如下： OOCH. 还原、催化氧化、银镜反 2.油脂 1 mol-CHO~2 mol Ag CHO 应、与新制的Cu(OH) 1 mol-CHO~2Cu(OH)2 ~1 mol Cu2O 反应 油脂是重要的营养物质，是多种高级脂肪 (6)不会产生.因为由伤性：0≥ C>H,反应1过程中甲醛中碳 酸（如硬脂酸、软脂酸和油酸等）跟甘油生成的 ②甲醛发生氧化反应时，可理解为 乙炔中碳氢键断裂 CH COCH 加成反应、氧化反应 出带 电氢 甘油酯 0 0 合原甲醛中带负电的氧生成羟 (1)油脂的分类 H -C一H 氧化 -0H 化 酰 CH CONH 水解反应 17.(每空2分)(1)溴苯 常温下呈液态（烃基含不饱和键）的油脂称为 C一I比C一Br键长更长，键 能更小，故更易断裂 -C00H CH COOH 弱酸性、酯化 油，如花生油、艺麻油、豆油等植物油；呈固态（含饱 酯 C00 CHCOOC,Hs 水解 HO 0H(H2C03) 和烃基)的油脂为脂肪，如牛脂、羊脂等动物油脂。 2) +H0一NO2浓 注意：(1)醇的催化氧化规律：①与羟基相连 油脂是油和脂肪的统称油脂不是高分子. 所以甲醛分子中相当于含有2个一CH0, CF3 的碳原子上有两个氢原子的醇，被氧化生成醛 (2)油脂的结构 当与足量的银氨溶液或新制的Cu(OH)2反应 NO2 (-CH,OH TO] 时，可存在如下定量的关系： 一CHO);②与羟基相连的碳原 +H20 子上有一 个氢原子的醇，被氧化生成酮 1 mol HCHO~4 mol Ag 油脂的结构可表示为R CF3 1 mol HCHO ~4 mol Cu(OH)2 ~2 mol (3)碳氟键、碳溴键、硝基 OH 取代反应 Cu,O -CH [0] ):③与羟基相连的碳原 R -C-OCH CN SCH3 ③二元醛发生银镜反应或与新制的 (5)9 子上没有氢原子的醇不能被催化氧化 Cu(OH)2反应时，定量的关系如下： (2)醇的消去反应规律：与羟基相连的碳原 R,—C-O—CH 1mol二元醛~4 mol Ag COOH H 子的相邻碳原子上连有氢原子时，才能发生消 式中R,、R2、R,代表饱和烃基或不饱和烃基.它 1mol二元醛~4 mol Cu(0H)2~2mol H,0,H 6)F 去反应形成不饱和键.发生消去反应时，浓硫酸 们可以相同，也可以不同.R,、R2、R相同时称 Cu,O 作催化剂和脱水剂 为单甘油酯，不相同时称为混甘油酯.天然油脂 (3)酮的加成反应的定量关系 G (3)苯酚是一种酸性比碳酸还弱的酸，俗称 大多数为混甘油酯 酮中的羰基能与H,、HCN、HX等在一定条 石炭酸，但它不能使酸碱指示剂变色.苯酚与浓 (3)几种重要的高级脂肪酸 18.(每空2分)(1)1 ,2 件下发生加成反应： 溴水发生取代反应时，若苯酚过量，生成的三溴 饱和脂肪酸 不的，和脂肪酸 氯丙烷 苯酚会溶于苯酚中，不能用过滤的方法将三溴 亚油酸(9， 软脂酸（十 油酸(9 名称 苯酚分离出来.因酸性强弱顺序为H,C0,> 12-十八 硬脂酸 六酸，棕榈 十八碳烯 mol H, 碳二烯酸) 酸) 酸) OH OH>HCO3,向苯酚钠溶液中通CO2时， 2NaCl 学式 Hs COOH H3 COOH COOH COOH mol mol HCN (31CD 无论CO,是否过量，反应的产物均为NaHCO,不 (4)取代反应 能生成Na,CO, (4)油脂的化学性质 COOC H (4)凡含醛基的物质均能发生银镜反应，如醛 ①油脂的水解 mol 1 mol HX 5 8 类、甲酸及其盐、甲酸酯、含醛基的糖等.检验醛基 油脂在酸性条件下会发生水解，生成高级 (4)羧酸反应中的定量关系 HOOCCH2CHCH2COOH 时常用银氨溶液或新制的Cu(OH)2,两种方法都 脂肪酸和甘油.油脂在碱性条件下也可水解，生 羧酸的化学性质主要取决于羧基，具有酸 要求体系呈碱性.若待检物中同时含有碳碳双键和 成高级脂肪酸盐和甘油，也称皂化反应 的通性，定量关系如下： (6)C,H,0H/ CH3COOH C.H.OH 醛基，因溴水也能氧化醛基，故应先用银氨溶液检 ②油脂的氢化 ①与活泼金属反应：2mol一C00H~1mdlH,2 C.HON CH:COOC2Hs 验醛基，酸化后再加入溴水检验碳碳双键。 由液态的油转变为半固态的脂肪的过程， ②与减反应：1mol一C00H~1mol0H. (5)羧酸都是弱酸，不同的羧酸酸性不同，称为油脂的氢化，也称油脂的硬化，此反应为加 ③与某些盐反应：1mol-一C00H~1mol 但低级羧酸都比碳酸的酸性强.几种简单羧酸成反应 HCO ~1 mol CO2;2 mol -COOH~1 mol CO 的酸性关系为甲酸>苯甲酸>乙酸>丙酸， ③油脂的氧化 ~1 mol CO2. (6)酯化反应应选用浓硫酸作催化剂，同时 油脂中的不饱和键被氧化成过氧化物，继 ④与碱性氧化物反应：2mol一COOH 浓硫酸又作为吸水剂，有利于反应向酯化方向而分解或氧化为有臭味的低级醛、酮和羧酸.这1molC0 (下转第4版) 2 素养·测评 数理极 A.属于芳香族化合物 第一轮复习精练卷 B.分子中碳原子的杂化方式只有sp C.能使溴水和酸性KMnO,溶液褪色 涉及内容：烃的含氧衍生物及生物大分子 D.能在酸或碱存在下发生水解反应 (满分：100分，时间：75分钟) 9.海南龙血树的“龙血”具有活血化瘀、消肿止痛等作用，其成分中某活 ○数理报社试题研究中心 性物质的结构如下图所示.下列有关该活性物质的说法正确的是() 一、选择题（本题包括14小题，每小题3分，共42分，每小题只有一个选 CH 项符合题意) HO 1.下列说法不正确的是 A.糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B.二糖不都是还原性糖 C.蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 A.分子中有2种含氧官能团 D.植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.分子中含有1个手性碳原子 2.下列说法不正确的是 C.能与Br2发生取代反应 A.甲醛的水溶液具有防腐功能，是由于它可使蛋白质变性 D.常温下在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度 B.葡萄糖可作为人类重要的能量来源，是由于它能发生水解反应 10.阿斯巴甜是一种人工合成甜味剂，结构简式如下图所示.下列关于阿 C.用植物油作原料可制肥皂，是由于油脂在碱性条件下可发生皂化反应 :斯巴甜的说法错误的是 D.DNA分子的两条链具有双螺旋结构，是由于不同碱基间能配对形成 HOOC 氢键 3.我国饮食注重营养均衡，追求色香味俱佳.下列说法不正确的是 -NH 0 H.COOC A.蒸制的蛋糕口感绵软，蛋白质在蒸制过程中会发生变性 A.具有4种官能团 B.芋头煮熟后非常软糯，芋头中的淀粉可用碘水进行检验 C.八角桂皮炖肉可添香，桂皮中的肉桂醛属于烃的衍生物 B.含有2个手性碳原子 D.红糖花生香脆又甘甜，红糖中的蔗糖不能发生水解反应 C.可以发生水解反应，属于人工合成的低聚糖 4.下列过程没有发生酯化反应的是 D.1mol该物质最多可与3 mol NaOH反应 A.由乳酸制取聚乳酸 11.福建是中国红曲酒的发源地和主产 B.由纤维素制取醋酸纤维 区，它以糯米和水为原料，以红曲为主要糖化 C.由核苷酸合成多聚核苷酸 发酵剂，具有较高的养生价值.红曲素的结构 D.由植物油制取人造奶油 如右图所示.下列有关红曲素的说法正确的是 5,在日常生活中，我们会接触到各种各样的“剂”，它们有着不同的成分 ( 和用途.下列关于常见“剂”的主要成分及主要功能的说法正确的是( A.分子中所有的碳原子可能共平面 选项■ 常见“剂” 主要成分 主要功能 B.与足量氢气加成后存在6个手性碳原子 A 汽车“防冻液” 乙二醇 降低水的凝固点 C.含有醚键、羰基、酯基三种含氧官能团 B 厨房的“洗洁精” 含NaOH的表面活性剂 乳化溶解油脂等物质 D.1mol红曲素最多能与2 mol NaOH发生反应 C医用“酒精消毒剂” 95%的乙醇 使病毒细菌的蛋白质变性 12.核酸的某一结构片段如右图所示，下列 D面团“膨松剂” 碳酸钠 产生CO,使面团蓬松 说法中错误的是 )H0 P-0-CH 6.室温下，根据下列实验过程及现象，能验证相应实验结论的是（ A.该结构片段存在3个手性碳原子 选项 实验过程及现象 实验结论 B.核酸水解时涉及磷酯键断裂 A 向乙醇中加入绿豆大小的钠块，有气泡产生 乙醇中含有水 C.其单体戊糖与葡萄糖互为同系物 0=P-O-CH B 向3mLKI溶液中滴加几滴溴水，振荡，再滴 氧化性：Br2>I2 D.形成此片段的核苷酸能与酸、碱发生反应 OH 加1mL淀粉溶液，溶液显蓝色 13.紫草素及其衍生物是紫红色萘醌类天然色素，主要包括紫草素、乙酰 向淀粉溶液中加适量20%H,S04溶液，加 紫草素等，下列说法正确的是 ( C 热，冷却后加NaOH溶液至中性，再滴加少量 淀粉未水解 碘水，溶液变蓝 紫草素(R=OH) 用pH计测量醋酸、盐酸的pH,比较溶液pH 乙酰紫草素(R=OOCCH) D CH COOH是弱电解质 大小 7.“青，取之于蓝而胜于蓝”源自我国的扎染技 术，扎染时用到的靛蓝结构如右图所示，下列说法错 A.1mol紫草素与溴水反应时最多消耗4 mol Br2 误的是 B.紫草素发生消去反应的产物不存在顺反异构 A.靛蓝分子中含有三种官能团 C.NaOH溶液能将乙酰紫草素转化为紫草素 B.靛蓝形成分子内氢键可导致其水溶性差 D.1mol乙酰紫草素最多可与8molH2反应 C.靛蓝耐酸、耐碱、耐氧化 14.一定条件下，有机化合物a一→b的重排异构化反应如下图所示，下列 D.苯环上的一氯代物为4种 说法正确的是 8.胡椒中含有丰富的酰胺类生物碱等活性物质，一种酰胺类生物碱活性 物质的结构简式如下图所示.下列关于该化合物的说法不正确的是( 条件 A.a的分子式为C2H20, 数理极 素养·测评 ● B.a在酸性条件下水解产物之一与b互为同系物 OHOH C OHOH C.与足量NaOH反应时，1mola和1molb均最多消耗1 mol NaOH OCH H [0] Pd/C NH 定条件 氧化 D.类比上述反应 的异构化产物可发生银镜反应 H,N H,M 二、非选择题（本题包括4小题，共58分） OHOH 15.(18分)乙酸异戊酯在常温下是具有香蕉味的无色液体，常用于香精 添加剂，其制取反应为(CH,),CHCH,CH,OH+CH,COOH 02 CH,C00CH,CH,CH(CH)2+H20.相关物质的性质及相对分子质量如下表： ( 物质 冰醋酸异戊醇 乙酸异戊酯 环己烷环己烷与水共沸物 F 回答下列问题： 沸点/℃ 117.9132.5 142.0 80.7 71.0 (1)B的化学名称为 密度/g·cm31.04920.813 0.868~0.878 0.779 (2)A→B的转化过程不宜选用酸性KMnO,溶液的原因是 相对分子质量 6088 130 84 制备步骤： (3)C→D的反应类型为 I.向如右图烧瓶a中依次加入4.85g异戊醇 (4)D中含氧官能团的名称为 3.60g冰醋酸、1.0mL磷酸、25mL环己烷. (5)F分子中手性碳原子的个数为」 Ⅱ.装上b、c装置，开动搅拌器，加热，使反应液回流 (6)B发生银镜反应的化学方程式为 1.h. 搅拌器 (7)满足下列条件A的同分异构体共有」 种 Ⅲ.把步骤Ⅱ的反应液转移至分液漏斗中，用25mL a.分子结构中含有一NH,; 水洗涤一次，再用NaHCO,溶液洗涤至中性，最后再用 b.能发生银镜反应； 5mL饱和食盐水洗涤一次. c.能与FeCl,溶液发生显色反应 Ⅳ.加人无水硫酸镁，过滤，然后将所得粗酯进行蒸 18.(12分)化合物I(德克司他丙酚)具有显著的镇静效果.其合成路线 馏，控制温度，先收集一种油状液体，然后再收集138~ 如下（部分条件忽略）： 142℃的馏分4.72g H20,H C.H:OH Fe/HCI 完成下列问题： A CoHgN2O2 →B(CgH,NO4) C △ 浓H,S04,△ (1)选用a仪器的规格是 (填字母序号)mL. A.50 B.100 C.250 D.500 CH3 ①E COCL H2N (2)加入环已烷的作用是 ,b仪器的作用是 用磷酸而 COOC,H ②H2,Pt 不用浓硫酸作催化剂的原因是 (3)c装置的作用是 C CH (4)步骤Ⅲ中用NaHCO3溶液洗涤的作用是 证明已经洗涤至 中性的操作是 9OOc,H,GH→ (5)步骤Ⅲ中用饱和食盐水洗涤的目的是 COOH (6)乙酸异戊酯的产率约为 16.(14分)化合物Ⅷ是一种用于制备神经抑制剂的中间体，其合成路线 已知：R一NH, ①RcO,R一CH,一N-R.回答下列间题： ②H2,P1 如下： (1)A分子中sp2杂化的原子数为， ,C中官能团的名称是 ,E的化学名称是 有机碱 (2)G与足量NaOH水溶液加热，所得有机产物的结构简式为 (3)M是B的同分异构体，同时符合下列条件的M共有种（不 NC-CH=C=0反应dNC-GH:00H^ CN- 考虑立体异构)· 回答下列问题： a.含硝基，但不含甲基； (1)化合物I的分子式是 化合物Ⅷ中的非含氧官能团的名称 b.属于芳香族化合物： c.既能发生银镜反应又能发生水解反应 (2)化合物I的沸点高于化合物Ⅱ的，其原因是 (3)反应①是原子利用率100%的反应，则a为 (4)依据以上流程信息，写出以苯胺和 为原料合成 (4)反应②的反应类型为 (5)化合物Ⅲ有多种同分异构体，其中含一C一0一结构的有 的路线中最后一步反应的化学方程式： 种（不计Ⅲ），其中核磁共振氢谱的峰面积比为6：1：1的结构简式为 (写出其中一种) 17.(14分)氯霉素是一种常见的抗生素，其合成路线如下图所示： OHOH CH CHO NO, HO H,S04 催化剂 O,N 0,N B (参考答案见下期)