黑龙江省九师联盟2025-2026学年高三上学期1月月考 化学试题

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2026-01-09
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 黑龙江省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 3.27 MB
发布时间 2026-01-09
更新时间 2026-01-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-01-09
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来源 学科网

内容正文:

高三化学 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择題两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答, 超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命題范围:高考范围。 5.可能用到的相对原子质量:H1C12016A127S32Cl35.5Co59Ni59Cu64 Br 80 Ag 108 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要 求的。 1.化学与生活、科研密切相关。下列所述的化学知识错误的是 A.烧鱼时,加料酒和醋,生成低级酯有香味 B.服装厂制衣常用原料聚酯纤维属于纤维素 C.“天问一号”火星车的热控保温材料一纳米气凝胶,可产生丁达尔效应 D.无污染长征六号运载火箭采用液氧煤油发动机,煤油属于烃类混合物 2.下列化学用语正确的是 A.用电子云轮廓图示意p-pπ键的形成:8-8-3-已 B羟基的电子式::O:H C.基态As原子的电子排布式:[Ar]4s24p D.PCl的VSEPR模型:G 3.下列说法正确的是 A.BF分子和PP3分子中中心原子杂化方式相同B.SiH4、NCL都是由极性键构成的非极性分子 C.键角:NF3<NH D.WA族元素单质的晶体类型完全相同 4.下列指定反应的离子方程式错误的是 A.过量SO2与CuC2溶液反应,生成白色沉淀:SO2+2Cu2++2CI+2H20一2CuCl↓+4Ht +S02 B.少量SO2通人Ca(ClO)2溶液中:S02十H20十Ca2++2ClO-一CaS0↓+2HClO C.用NaOH溶液吸收尾气中的NO2:2NO2+2OH-=NO5+NO2+H2O D.向硅酸钠溶液中通人足量CO2气体:SiO号+2C02十2H20一H2SiO,↓+2HCO5 【高三第5次质量检测·化学第1页(共6页)】 W-G 扫描全能王创建 5.火法炼铜时会发生反应:2 CuFeS2十30,商温2CuS+2Fc0十2S02。已知反应前后,Cu,Fe元素的化合 价不变,N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.CuFeS2含有的质子数为87NA B.1molO2含有的中子数为8Na C.生成48gCuS时转移3N个电子 D.25℃、101kPa下,6.72LS02的分子数目为0.3NA OH 6.某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是 OH A.该物质的分子式为C20H2O B.1mol该物质最多可与3molH2发生加成反应 C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为3:1 OH D.该物质遇FeCL,溶液呈紫色 7.下列各组实验操作规范,且能达到实验目的的是 C 碱石灰 氯仿 超分子 甲苯 NaOH溶液 C (含酚酞) 氯仿 溶于甲苯 溶于氯仿 © 超分子不溶于甲 不溶于氯仿 A用乙醇萃取溴 B.用标准aOH溶液滴 D.用○(杯酚)识别C0和C加,操作①、②均为 C.干燥S02 水中的溴单质 定未知浓度的草酸溶液 过滤 8.X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的短周期主族元素。基态X原子中核外电子数等于核外电子填充 的能层数,基态Y原子核外电子填充3个能级,且各能级电子数相等,W原子最外层电子数是内层的3 倍,R的电负性在短周期主族元素中最小。下列说法正确的是 A氢化物的沸点:W>Z>Y B.简单离子半径:r(W)>r(R) C.第一电离能:I1(W)>I1(Z)>I1(Y) D.X、Z、W形成的化合物水溶液一定显酸性 9.一水硫酸四氨合铜[Cu(NH)4]SO·H2O}是一种易溶于水的晶体,可作高效安全的广谱杀菌剂,实 验室制备流程如图所示。下列说法错误的是 铜眉0氧气精酸溶液]@奥水悬浊液⊙氢水溶液习 50℃ 女B困 A.[Cu(NH),]SO4·H2O含有离子键、共价键、配位键 B.过程①中的O2改为H2O2反应离子方程式可表示为Cu十H2O2十2H+一Cu2+十2H20 C.过程③的现象是难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液 D.过程④中加入的“溶剂X”可以是乙醇,玻璃棒摩擦的目的是减慢结晶速率 10.已知A1F3、A1Cl3、ABr3的沸点依次为1500℃、370℃、430℃,Al2Br的晶胞结构 如图所示(该结构为长方体,棱长不相等,Al2B在棱心)。下列说法错误的是 AA1F3为离子晶体,AlBr为分子晶体 B.该Al2Br6晶体中,每个Al2Br6分子距离其最近的Al2Br有6个 C.已知N为阿伏加德罗常数的值,一个晶胞的体积为Vc,则AB6的品体密度为号g·am D.AICl和ABr3均为分子晶体,AIC,相对分子质量小于AIBr,因此A1Cl3沸点低于ABr 【高三第5次质量检测·化学第2页(共6页)】 W-G 扫描全能王创建 可 11.一种新的高分子材料(如图所示,硫原子连接的波浪线代表键延长)合成过程如下。下列说法错误的是 一SH HS- A.X和Y中的含氧官能团都是酯基 BX的水解产物之一是o个oH OH C.Y是线型结构高分子材料,具有热塑性 D.Y在碱性介质中比酸性介质更易降解 12.利用粉煤灰(主要成分为Ga2O、Al2O、SiO2,还有少量FezO等杂质)制备Ga(OH),的流程如下: NaCO,稀NaOH溶液稀H,SO, 稀NaOH溶液 Al(OH)a 粉煤灰→焙烧】-→碱没☐一沉淀☐→调pH☐→调pH沉铝→调pH沉傢-→G(OH) 气体A 滤渣1 滤渣2 已知:①镓与铝同主族,其化合物性质相似; ②“碱浸”后溶液的主要成分为Na[Ga(OH)4]、Na[A1(OH)4]、Na2SiO3。 下列说法错误的是 A“焙烧可将Gae0,转化为NGa0,该反应的化学方程式为Ca,0,+a,C0,始整2aGa0,十CO,个 B.滤渣1的主要成分是Fe2O3和SiO2 C.“调pH沉镓”通人过量气体A发生反应的离子方程式为[Ga(OHD]十CO2一Ga(OHD,↓+HCO D.“沉淀”步骤中加人过量稀硫酸至生成的沉淀不再溶解,则滤渣2的主要成分是H2SO 13.N+和Co2+性质相似,用如图所示装置实现二者分离。图中双极膜中的H2O解离为H+和OH,并 在直流电场作用下分别向两极迁移,C0+与乙酰丙酮不反应。下列说法正确的是 直流电源 Fom ne 石墨M 双极膜 阳离子交换膜 石墨N OH Ni(CHCOCHCOCH3)2 H20 CH COCHCOCH 足量NiCl2 (乙酰丙) H CoCl2混合液 盐酸 I室 Ⅱ室 Ⅲ室 A电流方向:n→N-→M→m B.石墨M电极的电极反应式为Co2+十2e—Co C.水解离出的OH可以抑制Ⅱ室中的转化反应 D.导线中通过1mol电子时,I室与Ⅲ室溶液质量变化之差约为65g 14.铜催化下,由C02电合成正丙醇的关键步骤如图所示。下列说法错误的是 HHH OH H H- H-C C-0 H H H C0,…→7分 4H'+4eH H'+e" H'+e *CO wd 777 …+正丙醇 Cu 9 3H+3c Cu Cu 1 AI到Ⅱ的过程中发生还原反应 B.Ⅱ到Ⅲ的过程中有极性键生成 H H-C C-H C.V的示意图为H 0 D.催化剂Cu可降低反应热 Cu 【高三第5次质量检测·化学第3页(共6页)】 W-G 架 扫描全能王创建 15.一定温度下,K2CrO,溶液中含H2CrO、HCrO,、 0.20F Cro CrO?、Cr2O四种含铬物种。初始浓度为 、0.15 0.2mol·L-1的K2CrO,溶液中,四种含铬物种的浓 H,Cro, 点ΛB 度随溶液pH变化如图所示(巳知:2HCO,一 色 .101 物种X 横坐标0.746.50 C2O-+H20的K≈30)。下列说法错误的是 0.05 A.物种X对应Cr2O 物种Y B.pH=3.5时,c(CrO)>c(H2CrO4) 4 pH C.B 2c(Cr2)+3c(HCrO)+c(OH-)=e(H+)+c(K+) D.2CrO+2H+=Cx2O号+H20的K'≈3.0X10M 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.(14分)钾冰晶石(K,A1F6)是用作电解铝工艺的助熔剂,已知K,A1F6微溶于水。以超细含铝废渣(主 要成分Al2O3,含有少量FO4、PbO、SiO2杂质)为原料制备钾冰晶石的工艺流程如图所示。 H2 SO 氧化剂 萃取剂RH NH,F、K2SO 超细含铝废渣→酸没☐→氧化→萃取 1仙,(S0,, 合成☐系列操作→KAF。 滤渣 有机层-→反萃取→Fe(SO),溶液滤液 回答下列问题: (1)基态Fe2+价电子排布式为 (2)滤渣的主要成分为 (填化学式)。 (3)氧化剂若选用H2O2,发生反应的离子方程式为 (4)“萃取”过程可表示为Fe2(SO,)3(水层)十6RH(有机层)一2RFe(有机层)+3H2SO,(水层),由 有机层获取F2(SO,)3溶液的操作名称为“反萃取”,所用“反萃取剂”为 (填名称)。 (5)“合成”时发生反应的化学方程式为 ;若在A1(OH),浊液中加 入氢氟酸和碳酸钾溶液也能制得钾冰晶石,反应的化学方程式为 ,操作时在A1(OH)3浊液中先加人氢氟酸后加人碳酸钾溶液的原因为 (6)“系列操作”包含过滤 17.(13分)实验室以2-丁醇(CH,CHOHCH2CH)为原料制备2-氯丁烷(CH,CHCICH2CH),实验装 置如图所示(夹持及加热装置已略去): 相关信息如表所示: 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·cm3) 其他 2-丁醇 -114.7 99.5 0.81 与水互溶 2-氯丁烷 -131.3 68.2 0.87 微溶于水,碱性水解 【实验步骤】 步骤1:在装置甲中的圆底烧瓶内加人无水ZnC2和100mL12mol·L-1浓盐酸,充分溶解、冷却,再 加人45.68mL2-丁醇,加热一段时间。 【高三第5次质量检测·化学第4页(共6页)】 W-G 扫描全能王创建 步骤2:将反应混合物移至装置乙的蒸馏烧瓶内,蒸馏并收集115℃以下的馏分。 步骤3:从馏分中分离出有机相,进行系列操作,放置一段时间后过滤。 步骤4:滤液经进一步精制得产品。 回答下列问题: (1)装置甲末端倒接漏斗的作用为 ,Ⅱ中应放的仪器是 (填“A”或“B”)。 (2)步骤1中加入的无水ZnC2的作用是 (3)2-丁醇的沸点高于2-氯丁烷的原因为 ;2-氯丁烷与KOH、 2-丁醇共热生成有机产物的结构简式为 0 (4)步骤3进行系列操作的顺序是③①③②。①10%Na2 CO溶液洗涤、②加人CaC2固体,③蒸馏水 洗涤。用10%Na2 CO溶液洗涤时操作要迅速,其原因是 (5)步骤4进一步精制得产品所采用的操作方法是 (填名称)。 (6)测定实验中生成2-氯丁烷的产率。将全部产品加人足量NOH溶液中,加热,冷却后,滴人硝酸溶液至 溶液呈酸性,再滴人足量的硝酸银溶液,得到54.53g沉淀,则2-氯丁烷的产率是 %(保留两 位有效数字)。 18.(14分)工业上以乙苯为原料制备苯乙烯,主要有以下两种制备方法: 反应I.直接脱氢法:C6H-CH2CH(g)=CHs-CH=CH(g)+(g)△H1=+117.6k·mol-1; 反应Ⅱ.氧化脱氢法:CH-CH2CH(g)十CO2(g)=CH一CH=CH2(g)十CO(g)+HO(g)△H2= +158.7kJ·mol-1。 回答下列问题: (1)CO2(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H= (2)已知△G=△H-T△S,忽略△H、△S随温度的变化。在 2.0 10 1.8 100kPa下,直接脱氢反应的△G和Kp1随温度变化的理 0 1.4 论计算结果如图1所示。 ①K1随温度的变化曲线为 (填“a”或“b”)。 · 12 -10 F1.0 0.8 ②在高温恒压条件下,直接脱氢法中乙苯可能会裂解产生 -20 F0.6 【N 0.4 积炭覆盖在催化剂的表面,使催化剂“中毒”。因此在实 -30 F0.2 际反应中常在反应体系里加人一定量“过热”水蒸气消 900 1000110012001300 温度/K 除积炭,该过程的化学方程式为 图1 ③此外,加人的“过热”水蒸气还能起到的作用有 (写两点)。 (③)若以氧化脱氢法制米乙烯,当需分别为1:1,1:5、 100 80 1:10时,在常压p下乙苯平衡转化率随温度变化的关系 b 60 如图2所示,则在曲线c对应的投料比例下,808K时的压 —(用分压代替平衡浓度,分压素 % 强平衡常数K,= (808.40) =总压×物质的量分数)。 (4)以VO,/Y一A2O为催化剂,CO2参与的氧化脱氢法制备苯乙 800 700 800 900 1000 烯的机理如图3所示,V一O一A1键是主要活性位点。反应机 反应温度/K 图2 理显示,乙苯通过π电子与V+提供的 形成配位键吸附在催化剂上,反应过程中代表 的结构式为 【高三第5次质量检测·化学第5页(共6页)】 W-G 扫描全能王创建 可只 -CH C,一CH一CH) H ⑦ ② A12,体 。 -CH, C.H CH=CH, HO A0,载休 68888888品.6020898的 文AO,截体: 86868B收U8 图3 19.(14分)依拉雷诺(Q)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物,其“一锅法”合成路线如下: >-COOH c CICH,CH,CI CISO,H △Br COONa OH -COOH NaOH 粉末 回 酸化 B THF THF/正丙醇 THF/正丙醇 室温 NaOH,50℃ NaOH,50℃ NaOH 已知:2 CH CHO CH:CHCH.CHO-CH CH-CHCHO+H2O. OH 回答下列问题: (1)D中官能团的名称为 (2)B-→E的反应类型为 (3)CH2ClCH2Cl的名称为 (4)C→D反应中,在加热条件下滴加液溴时,滴液漏斗末端位于液面以下的目的是 (5)“一锅法”合成中,在NaOH作用下,E与F反应生成芳香化合物G,写出G的结构简式: (6)合成过程中,D也可与NaOH发生副反应生成M,图甲、图乙分别为D和M的核磁共振氢谱,写 出生成M时发生反应的化学方程式: 6H 3H 2H 1210 86 4 2 0 6 543 21 0 /ppm 3/ppm 图甲 图乙 (7)写出满足下列条件的A的芳香族同分异构体的结构简式: ①不与FC溶液发生显色反应;②红外光谱表明分子中不含C一O键;③核磁共振氢谱有三组 峰,峰面积比为1:1:3;④苯环的一取代物有两种。 (8)满足下列条件的F的芳香族同分异构体共有 种(不包括立体异构)。 ①能发生银镜反应;②苯环上连有巯基(一SH);③苯环上有3个取代基。 【高三第5次质量检测·化学第6页(共6页)】 W-G 架 扫描全能王创建

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