内容正文:
高三化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择題两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命題范围:高考范围。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12016A127S32Cl35.5Co59Ni59Cu64
Br 80 Ag 108
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.化学与生活、科研密切相关。下列所述的化学知识错误的是
A.烧鱼时,加料酒和醋,生成低级酯有香味
B.服装厂制衣常用原料聚酯纤维属于纤维素
C.“天问一号”火星车的热控保温材料一纳米气凝胶,可产生丁达尔效应
D.无污染长征六号运载火箭采用液氧煤油发动机,煤油属于烃类混合物
2.下列化学用语正确的是
A.用电子云轮廓图示意p-pπ键的形成:8-8-3-已
B羟基的电子式::O:H
C.基态As原子的电子排布式:[Ar]4s24p
D.PCl的VSEPR模型:G
3.下列说法正确的是
A.BF分子和PP3分子中中心原子杂化方式相同B.SiH4、NCL都是由极性键构成的非极性分子
C.键角:NF3<NH
D.WA族元素单质的晶体类型完全相同
4.下列指定反应的离子方程式错误的是
A.过量SO2与CuC2溶液反应,生成白色沉淀:SO2+2Cu2++2CI+2H20一2CuCl↓+4Ht
+S02
B.少量SO2通人Ca(ClO)2溶液中:S02十H20十Ca2++2ClO-一CaS0↓+2HClO
C.用NaOH溶液吸收尾气中的NO2:2NO2+2OH-=NO5+NO2+H2O
D.向硅酸钠溶液中通人足量CO2气体:SiO号+2C02十2H20一H2SiO,↓+2HCO5
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5.火法炼铜时会发生反应:2 CuFeS2十30,商温2CuS+2Fc0十2S02。已知反应前后,Cu,Fe元素的化合
价不变,N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.CuFeS2含有的质子数为87NA
B.1molO2含有的中子数为8Na
C.生成48gCuS时转移3N个电子
D.25℃、101kPa下,6.72LS02的分子数目为0.3NA
OH
6.某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是
OH
A.该物质的分子式为C20H2O
B.1mol该物质最多可与3molH2发生加成反应
C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为3:1
OH
D.该物质遇FeCL,溶液呈紫色
7.下列各组实验操作规范,且能达到实验目的的是
C
碱石灰
氯仿
超分子
甲苯
NaOH溶液
C
(含酚酞)
氯仿
溶于甲苯
溶于氯仿
©
超分子不溶于甲
不溶于氯仿
A用乙醇萃取溴
B.用标准aOH溶液滴
D.用○(杯酚)识别C0和C加,操作①、②均为
C.干燥S02
水中的溴单质
定未知浓度的草酸溶液
过滤
8.X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的短周期主族元素。基态X原子中核外电子数等于核外电子填充
的能层数,基态Y原子核外电子填充3个能级,且各能级电子数相等,W原子最外层电子数是内层的3
倍,R的电负性在短周期主族元素中最小。下列说法正确的是
A氢化物的沸点:W>Z>Y
B.简单离子半径:r(W)>r(R)
C.第一电离能:I1(W)>I1(Z)>I1(Y)
D.X、Z、W形成的化合物水溶液一定显酸性
9.一水硫酸四氨合铜[Cu(NH)4]SO·H2O}是一种易溶于水的晶体,可作高效安全的广谱杀菌剂,实
验室制备流程如图所示。下列说法错误的是
铜眉0氧气精酸溶液]@奥水悬浊液⊙氢水溶液习
50℃
女B困
A.[Cu(NH),]SO4·H2O含有离子键、共价键、配位键
B.过程①中的O2改为H2O2反应离子方程式可表示为Cu十H2O2十2H+一Cu2+十2H20
C.过程③的现象是难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液
D.过程④中加入的“溶剂X”可以是乙醇,玻璃棒摩擦的目的是减慢结晶速率
10.已知A1F3、A1Cl3、ABr3的沸点依次为1500℃、370℃、430℃,Al2Br的晶胞结构
如图所示(该结构为长方体,棱长不相等,Al2B在棱心)。下列说法错误的是
AA1F3为离子晶体,AlBr为分子晶体
B.该Al2Br6晶体中,每个Al2Br6分子距离其最近的Al2Br有6个
C.已知N为阿伏加德罗常数的值,一个晶胞的体积为Vc,则AB6的品体密度为号g·am
D.AICl和ABr3均为分子晶体,AIC,相对分子质量小于AIBr,因此A1Cl3沸点低于ABr
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可
11.一种新的高分子材料(如图所示,硫原子连接的波浪线代表键延长)合成过程如下。下列说法错误的是
一SH
HS-
A.X和Y中的含氧官能团都是酯基
BX的水解产物之一是o个oH
OH
C.Y是线型结构高分子材料,具有热塑性
D.Y在碱性介质中比酸性介质更易降解
12.利用粉煤灰(主要成分为Ga2O、Al2O、SiO2,还有少量FezO等杂质)制备Ga(OH),的流程如下:
NaCO,稀NaOH溶液稀H,SO,
稀NaOH溶液
Al(OH)a
粉煤灰→焙烧】-→碱没☐一沉淀☐→调pH☐→调pH沉铝→调pH沉傢-→G(OH)
气体A
滤渣1
滤渣2
已知:①镓与铝同主族,其化合物性质相似;
②“碱浸”后溶液的主要成分为Na[Ga(OH)4]、Na[A1(OH)4]、Na2SiO3。
下列说法错误的是
A“焙烧可将Gae0,转化为NGa0,该反应的化学方程式为Ca,0,+a,C0,始整2aGa0,十CO,个
B.滤渣1的主要成分是Fe2O3和SiO2
C.“调pH沉镓”通人过量气体A发生反应的离子方程式为[Ga(OHD]十CO2一Ga(OHD,↓+HCO
D.“沉淀”步骤中加人过量稀硫酸至生成的沉淀不再溶解,则滤渣2的主要成分是H2SO
13.N+和Co2+性质相似,用如图所示装置实现二者分离。图中双极膜中的H2O解离为H+和OH,并
在直流电场作用下分别向两极迁移,C0+与乙酰丙酮不反应。下列说法正确的是
直流电源
Fom ne
石墨M
双极膜
阳离子交换膜
石墨N
OH
Ni(CHCOCHCOCH3)2
H20
CH COCHCOCH
足量NiCl2
(乙酰丙)
H
CoCl2混合液
盐酸
I室
Ⅱ室
Ⅲ室
A电流方向:n→N-→M→m
B.石墨M电极的电极反应式为Co2+十2e—Co
C.水解离出的OH可以抑制Ⅱ室中的转化反应
D.导线中通过1mol电子时,I室与Ⅲ室溶液质量变化之差约为65g
14.铜催化下,由C02电合成正丙醇的关键步骤如图所示。下列说法错误的是
HHH
OH
H
H-
H-C
C-0
H
H
H
C0,…→7分
4H'+4eH
H'+e"
H'+e
*CO
wd
777
…+正丙醇
Cu
9
3H+3c
Cu
Cu
1
AI到Ⅱ的过程中发生还原反应
B.Ⅱ到Ⅲ的过程中有极性键生成
H
H-C
C-H
C.V的示意图为H
0
D.催化剂Cu可降低反应热
Cu
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架
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15.一定温度下,K2CrO,溶液中含H2CrO、HCrO,、
0.20F
Cro
CrO?、Cr2O四种含铬物种。初始浓度为
、0.15
0.2mol·L-1的K2CrO,溶液中,四种含铬物种的浓
H,Cro,
点ΛB
度随溶液pH变化如图所示(巳知:2HCO,一
色
.101
物种X
横坐标0.746.50
C2O-+H20的K≈30)。下列说法错误的是
0.05
A.物种X对应Cr2O
物种Y
B.pH=3.5时,c(CrO)>c(H2CrO4)
4 pH
C.B 2c(Cr2)+3c(HCrO)+c(OH-)=e(H+)+c(K+)
D.2CrO+2H+=Cx2O号+H20的K'≈3.0X10M
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)钾冰晶石(K,A1F6)是用作电解铝工艺的助熔剂,已知K,A1F6微溶于水。以超细含铝废渣(主
要成分Al2O3,含有少量FO4、PbO、SiO2杂质)为原料制备钾冰晶石的工艺流程如图所示。
H2 SO
氧化剂
萃取剂RH
NH,F、K2SO
超细含铝废渣→酸没☐→氧化→萃取
1仙,(S0,,
合成☐系列操作→KAF。
滤渣
有机层-→反萃取→Fe(SO),溶液滤液
回答下列问题:
(1)基态Fe2+价电子排布式为
(2)滤渣的主要成分为
(填化学式)。
(3)氧化剂若选用H2O2,发生反应的离子方程式为
(4)“萃取”过程可表示为Fe2(SO,)3(水层)十6RH(有机层)一2RFe(有机层)+3H2SO,(水层),由
有机层获取F2(SO,)3溶液的操作名称为“反萃取”,所用“反萃取剂”为
(填名称)。
(5)“合成”时发生反应的化学方程式为
;若在A1(OH),浊液中加
入氢氟酸和碳酸钾溶液也能制得钾冰晶石,反应的化学方程式为
,操作时在A1(OH)3浊液中先加人氢氟酸后加人碳酸钾溶液的原因为
(6)“系列操作”包含过滤
17.(13分)实验室以2-丁醇(CH,CHOHCH2CH)为原料制备2-氯丁烷(CH,CHCICH2CH),实验装
置如图所示(夹持及加热装置已略去):
相关信息如表所示:
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g·cm3)
其他
2-丁醇
-114.7
99.5
0.81
与水互溶
2-氯丁烷
-131.3
68.2
0.87
微溶于水,碱性水解
【实验步骤】
步骤1:在装置甲中的圆底烧瓶内加人无水ZnC2和100mL12mol·L-1浓盐酸,充分溶解、冷却,再
加人45.68mL2-丁醇,加热一段时间。
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步骤2:将反应混合物移至装置乙的蒸馏烧瓶内,蒸馏并收集115℃以下的馏分。
步骤3:从馏分中分离出有机相,进行系列操作,放置一段时间后过滤。
步骤4:滤液经进一步精制得产品。
回答下列问题:
(1)装置甲末端倒接漏斗的作用为
,Ⅱ中应放的仪器是
(填“A”或“B”)。
(2)步骤1中加入的无水ZnC2的作用是
(3)2-丁醇的沸点高于2-氯丁烷的原因为
;2-氯丁烷与KOH、
2-丁醇共热生成有机产物的结构简式为
0
(4)步骤3进行系列操作的顺序是③①③②。①10%Na2 CO溶液洗涤、②加人CaC2固体,③蒸馏水
洗涤。用10%Na2 CO溶液洗涤时操作要迅速,其原因是
(5)步骤4进一步精制得产品所采用的操作方法是
(填名称)。
(6)测定实验中生成2-氯丁烷的产率。将全部产品加人足量NOH溶液中,加热,冷却后,滴人硝酸溶液至
溶液呈酸性,再滴人足量的硝酸银溶液,得到54.53g沉淀,则2-氯丁烷的产率是
%(保留两
位有效数字)。
18.(14分)工业上以乙苯为原料制备苯乙烯,主要有以下两种制备方法:
反应I.直接脱氢法:C6H-CH2CH(g)=CHs-CH=CH(g)+(g)△H1=+117.6k·mol-1;
反应Ⅱ.氧化脱氢法:CH-CH2CH(g)十CO2(g)=CH一CH=CH2(g)十CO(g)+HO(g)△H2=
+158.7kJ·mol-1。
回答下列问题:
(1)CO2(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H=
(2)已知△G=△H-T△S,忽略△H、△S随温度的变化。在
2.0
10
1.8
100kPa下,直接脱氢反应的△G和Kp1随温度变化的理
0
1.4
论计算结果如图1所示。
①K1随温度的变化曲线为
(填“a”或“b”)。
·
12
-10
F1.0
0.8
②在高温恒压条件下,直接脱氢法中乙苯可能会裂解产生
-20
F0.6
【N
0.4
积炭覆盖在催化剂的表面,使催化剂“中毒”。因此在实
-30
F0.2
际反应中常在反应体系里加人一定量“过热”水蒸气消
900
1000110012001300
温度/K
除积炭,该过程的化学方程式为
图1
③此外,加人的“过热”水蒸气还能起到的作用有
(写两点)。
(③)若以氧化脱氢法制米乙烯,当需分别为1:1,1:5、
100
80
1:10时,在常压p下乙苯平衡转化率随温度变化的关系
b
60
如图2所示,则在曲线c对应的投料比例下,808K时的压
—(用分压代替平衡浓度,分压素
%
强平衡常数K,=
(808.40)
=总压×物质的量分数)。
(4)以VO,/Y一A2O为催化剂,CO2参与的氧化脱氢法制备苯乙
800
700
800
900
1000
烯的机理如图3所示,V一O一A1键是主要活性位点。反应机
反应温度/K
图2
理显示,乙苯通过π电子与V+提供的
形成配位键吸附在催化剂上,反应过程中代表
的结构式为
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可只
-CH
C,一CH一CH)
H
⑦
②
A12,体
。
-CH,
C.H
CH=CH,
HO
A0,载休
68888888品.6020898的
文AO,截体:
86868B收U8
图3
19.(14分)依拉雷诺(Q)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物,其“一锅法”合成路线如下:
>-COOH
c
CICH,CH,CI CISO,H
△Br
COONa
OH
-COOH
NaOH
粉末
回
酸化
B
THF
THF/正丙醇
THF/正丙醇
室温
NaOH,50℃
NaOH,50℃
NaOH
已知:2 CH CHO
CH:CHCH.CHO-CH CH-CHCHO+H2O.
OH
回答下列问题:
(1)D中官能团的名称为
(2)B-→E的反应类型为
(3)CH2ClCH2Cl的名称为
(4)C→D反应中,在加热条件下滴加液溴时,滴液漏斗末端位于液面以下的目的是
(5)“一锅法”合成中,在NaOH作用下,E与F反应生成芳香化合物G,写出G的结构简式:
(6)合成过程中,D也可与NaOH发生副反应生成M,图甲、图乙分别为D和M的核磁共振氢谱,写
出生成M时发生反应的化学方程式:
6H
3H
2H
1210
86
4
2
0
6
543
21
0
/ppm
3/ppm
图甲
图乙
(7)写出满足下列条件的A的芳香族同分异构体的结构简式:
①不与FC溶液发生显色反应;②红外光谱表明分子中不含C一O键;③核磁共振氢谱有三组
峰,峰面积比为1:1:3;④苯环的一取代物有两种。
(8)满足下列条件的F的芳香族同分异构体共有
种(不包括立体异构)。
①能发生银镜反应;②苯环上连有巯基(一SH);③苯环上有3个取代基。
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