2.3 伴性遗传 课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

该高中生物学课件聚焦伴性遗传核心内容，涵盖伴X隐性（红绿色盲）、伴X显性（抗维生素D佝偻病）、伴Y遗传类型及特点，结合道尔顿发现色盲故事、社会调查数据导入，通过问题探讨连接性染色体知识，为遗传规律分析搭建学习支架。 其亮点在于以科学思维为核心，通过系谱图推导基因型、归纳遗传特点（如“女病父子病”），结合探究实践设计基因位置判断实验（如隐雌×显雄法），融入优生指导、鸡育种等实践案例体现态度责任。学生能深化对遗传规律的理解，教师可借助结构化素材提升教学效率。

伴 性 遗 传 第2章 基因和染色体的关系 生命观念 理解基因与性染色体的概念 科学思维 分析相关图解，能用伴性遗传和分离定律解释相关的遗传现象 科学探究、社会责任 利用伴性遗传的遗传学原理指导优生工作，将所学知识应用到生活中 学习目标 测一测 约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。他发表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称为“道尔顿症”。 5 第一个发现色盲的人 5 探究一.人类红绿色盲 道尔顿 J.Dalton 1、发现者：英国人道尔顿 P34“相关信息”：为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿 正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲 红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 色 盲 患 者 眼 中 的 世 界 人类的红绿色盲社会调查结果 可见，色盲遗传和 相关联 我国男性色盲患者约7% 女性色盲患者约0.5% 性别 色盲遗传病的社会调查结果 百分比 男性患者 7% 女性患者 0.5% 正常人92.5% 男性色盲 女性色盲 正常人 0.07 0.005 0.925 问题探讨（P34） 　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关 联的表现又不同呢？ 控制相关疾病的基因可能位于性染色体上。 说明位于不同的染色体上，或显隐性不同。 P35人类的性别由 决定 10 性染色体 同型性染色体：性染色体的形态、大小及所携带基因种类、数量一样。 异型性染色体：性染色体的形态、大小及所携带基因种类、数量不同。 ①许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相对应的等位基因。 注意：②性染色体上可能携带决定性别的基因，同时也携带一些与性别无关的基因！ 10 Y非同源区段；含Y特有的基因 XY同源区段 II X非同源区段; 含X特有的基因 X Y 该区域基因的遗传称伴X染色体遗传 该区域基因的遗传称伴Y染色体遗传 伴性遗传 伴性遗传 控制某一性状的基因存在于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象叫做 。 （课本P34） 红绿色盲基因究竟是在哪条 性染色体上呢？ 伴性遗传 探究一.人类红绿色盲 ——伴Ｘ染色体隐性遗传病 3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ XbY XBX- XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XBX- XbY XbY P35“思考·讨论”分析人类红绿色盲 XBX- 讨论： 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 项目 女性 男性 基因型 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY ♀ ♂ 婚配组合 ② XBXb×XbY ④ XbXb×XBY ① XBXB×XbY ③ XBXb×XBY （6种） ⑤ XBXB×XBY ⑥ XbXb×XbY ♀ XBXB XBXb XbXb XBY XbY 比如Ⅱ3、Ⅱ5她们都携带一条从父亲这里继承来的带有红绿色盲基因的X染色体，但同时也有一条从母亲这里继承来的带有正常色觉基因的X染色体，由于红绿色盲基因是隐性基因，因此作为携带者的Ⅱ3、Ⅱ5并没有色盲症状。 根据以上的分析我们知道红绿色盲遗传病的遗传方式是半x隐性遗传，人的正常视觉与红绿色盲的基因型和表型可以表1所示的5种情况，这样将会产生6种分配组合，其中基因型为XBXB的正常女性与基因型为XBY的正常男性婚配，所生子女全部色觉正常；基因型为XbXb的女性色盲患者与基因型为XbY的男性色盲患者婚配，其子代均为色盲。那么接下来我们仔细分析另外4种婚配组合， 14 P37男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5（左） 4（右） 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 特点1:男患者多于女患者 为什么红绿色盲患者男性多于女性？ 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 特点2: 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。通常为交叉、隔代遗传 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来， 以后只能传给他的女儿 Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅳ XBXb XbY 来源： 去路： 请分析男性色盲基因的来源和去路 XBXb XBXb XbY (1)隔代遗传：如指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象。 (2)交叉遗传：是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点。 XbY XbXb XbY 特点3: 女患者的父亲及儿子一定是患者， 简记为“女病，父子必病”。 想一想：甲家庭Ⅱ代再生一个孩子，作为医生，你建议他们生男孩还是女孩，理由是什么？ 女孩。 他们所生孩子，女孩（XBXb）表现正常，男孩（XbY）均为患者。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ XBXb XBY ★P37特点： ①男患多于女患。 ②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者， 简记为“女病，父子必病”。 致病基因是位于 上的_____基因，例：红绿色盲、果蝇红眼白眼、人类血友病。 隐性 X染色体 色盲典型遗传过程是：外公－> 女儿－> 外孙。 （交叉、隔代遗传） 伴X染色体隐性遗传病： 受X染色体上的显性致病基因（D）控制的一种遗传性疾病。 二、伴Ｘ染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病 患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性患者： 男性患者： 你能根据家系图找出依据吗？ X-连锁低血磷性抗维生素D佝偻病家系图 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 女性正常者： 男性正常者： XDXD， XDXd XdXd XDY XdY P37女性XDXD、XDXd都是患者，但后者比前者发病较轻. 男性患者的基因型只有一种情况为XDY，发病程度与XDXD相似； XDXD XDXd XdXd XDY XdY ♀ ♂ 均患病 均正常 女：均患病 男：1/2正常 1/2患病 女：均患病 男：均正常 女：1/2正常 1/2患病 男：1/2正常 1/2患病 均患病 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 特点1: 女性患者多于男性患者 因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。 思考：为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？ 20 特点2: 具有世代连续性（代代有患者） 特点3: 男患者的母亲及女儿一定是患者，简记为“男病，母女必病”； 21 ①女性患者多于男性患者（但部分女性病症较轻）； ②世代遗传（代代有患者）； ③男患者的母亲及女儿一定是患者，简记为“男病，母女必病”； 伴X染色体显性遗传病的特点： 例：抗维生素Ｄ佝偻病 5.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 解析　如果该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ1的女儿Ⅱ3、Ⅱ5都应该为患者，但Ⅱ5不患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，C项符合题意。 C 【拓展】三、伴Y染色体遗传——外耳道多毛症 特点：1.致病基因位于Y染色体上，无显隐之分； 2. 患者全为男性（父传子，子传孙） 3.世代遗传 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 1840年，维多利亚女王结婚。她17年间接连生下了9个孩子。这些孩子成年后，如同蒲公英一般散落在欧洲各个王室中，同时散播过去的，还有来自维多利亚女王的血友病基因。 伴性遗传在实践中的应用 欧洲皇室病 伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传理论 医学方面 生产实践 推算后代患病概率，指导优生 指导育种工作 XBY X XbXb XBXb XbY P F1 四、伴性遗传在生产实践中的应用P37-38 XDY X XdXd XDXd XdY P F1 生女不生男 生男不生女 1.医学方面 27 2.生产实践 为把早期的雏鸡根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 已知鸡的性别决定方式是ZW型: 雌性(异型)， 雄性（同型）。 表型 芦花雌鸡 非芦花雌鸡 芦花雄鸡 非芦花雄鸡 基因型 ZbW ZBZB、ZBZb ZbZb 芦花 如何选择合适的亲本杂交，从而通过子代（雏鸡）的羽毛特征来区分雌性和雄性？ 非芦花 ZBW ZW ZZ 芦花（基因B）鸡羽毛（有黑白相间的横纹条斑）和非芦花（基因b）鸡羽毛（没有黑白条纹）是一对相对性状,分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。 通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和雄性区分开，选到我们期望的基因型！ ZBW ZbZb 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 ZBZb ZbW P F1 X 芦花 雄鸡 非芦花 雌鸡 ZB W Zb 配子 29 小结： 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 红绿色盲 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 血友病 伴性遗传 特点一：男患者远多于女患者 特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传 特点三：女病父子病 1.患者中女性多于男性 2.世代连续性（代代有患者） 3.男性患病的母亲和女儿都患病 （男病母女病，女正父子正） 特点：父传子，子传孙，传男不传女 在实践中的应用 ZW型：雌性个体 、雄性个体 。 ZW ZZ 30 本节小结 伴性 遗传 伴 X 显性遗传 伴 X 隐性遗传 伴性遗传理论的应用 特点：男多于女，女患者的 父亲和儿子必患病 实例：红绿色盲、血友病 特点：女多于男，男患者的 母亲和女儿必患病 实例：抗维生素D佝偻病 农业生产上指导育种工作 推算后代患病概率，指导优生 规范使用遗传图解分析伴性遗传问题 ZW型：雌性个体 、雄性个体 。 ZW ZZ 31 练习与应用P38 1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 (1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 ( ) (2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。 ( ) × × 2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是 ( ) C 伴X染色体隐性遗传病： “女病，父子必病” 练习与应用 3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 ( ) A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 A 练习与应用 二、拓展应用 1、人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 (1)这对夫妇的基因型是 . (2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 . AaXBXb，AaXBY AAXBXB，AAXBXb，，AAXBY，，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY 2、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。 如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 拓展延伸：判断基因位置的实验设计 判断基因是位于常染色体上还是X染色体上 （一）显隐性已知：隐雌×显雄法 隐性♀×显性♂ 子代♀♂表型一致 常染色体上 子代♀显、♂隐 X染色体上 正反交实验 正反交结果一致 常染色体上 正反交结果不一致 X染色体上 （二）显隐性未知：正反交法 aa X AA→ Aa XaXa X XAY →XAXa XaY 2、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。 判断基因位于常染色体上还是X染色体上:进行正反交实验 （若子代结果一致，则在常染色体上；子代结果不一致，则在X染色体上。） 拓展延伸：二判断基因位置的实验设计 【例5】用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是(　　) A.黄色基因是常染色体的隐性基因 B．黄色基因是X染色体上的显性基因 C．灰色基因是常染色体的显性基因 D．灰色基因是X染色体上的显性基因 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 D 拓展延伸：一、遗传系谱图 1、判定遗传病类型 第一步：确定是否为细胞质遗传或者是伴Y染色体遗传 细胞质遗传（母系遗传） 母亲患病，子女都患病； 父亲患病，子女均正常 伴Y染色体遗传 患者全为男性； 女性无患病者 （随母不随父） （患者全为男） 第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 无中生有为隐性 有中生无为显性 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 拓展延伸：一、遗传系谱图 第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上 (1)隐性遗传 —看女病 图1 1 2 3 4 5 6 7 9 8 10 图2 1 2 3 4 5 6 7 9 8 10 1、女性患者，其父或其子有正常 (图1) 一定常染色体遗传 可能伴X染色体遗传 2、女性患者，其父和其子都患病 (图2) 拓展延伸：一、遗传系谱图 第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上 (1)显性遗传 —看男病 图4 1 2 3 4 6 5 7 1 2 3 4 6 5 图3 1、男性患者，其母或其女有正常 (图3) 一定常染色体遗传 可能伴X染色体遗传 2、男性患者，其母和其女都患病 (图4) 拓展延伸：一、遗传系谱图 口诀： 拓展延伸：一、遗传系谱图 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。 【例1】以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。 常染色体隐性 常染色体显性 常染色体显性或伴X染色体显性 常隐或伴X隐 伴X染色体隐性 伴X染色体显性 判断下面4张图中的遗传方式，并给出判断依据。 图1：该病的遗传方式是 ，判断依据是____________________。 图2：该病的遗传方式是 ，判断依据是____________________。 常染色体隐性遗传 双亲正常，女儿有病 常染色体显性遗传 双亲有病，女儿有正常的 图3：该病的遗传方式是 ，若1号个体不携带该病的致病基因，遗传方式是 。 图4：该病的遗传方式是____________________________ ，若1号个体为纯合子，遗传方式是__________________。 常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传 伴X染色体显性遗传 【当堂巩固】 拓展延伸：一、遗传系谱图 【例2】如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(　　) A．该遗传病是隐性遗传病 B．Ⅰ3的基因型是XBXb C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩 D．Ⅳ1为携带者的概率为1/6 D 13．下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A、a及X染色体上的基因B、b控制)。请回答下列问题： (1)乙病的致病基因是位于______染色体上的______性基因，11号个体的乙病致病基因来自第Ⅰ代的______号个体。 (2)13号个体的基因型是_________________ 。12号个体不携带致病基因的概率是________。 小本P133 X 隐 1 aaXBXB或aaXBXb 1/3 例．如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。 （1）控制甲病的基因位于______染色体上，是______性基因；控制乙病的基因位于______染色体上。 （2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7________________；Ⅲ10______。 （3）Ⅲ8是纯合子的概率是_____。 （4）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是________，既不患甲病也不患乙病的几率是____。 1/2 常 隐 X AAXBY或AaXBY AAXbY或AaXbY 1/2 5/12 (aaXBXB或aaXBXb) 拓展延伸：一、遗传系谱图 第四步：若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测 连续遗传 隔代遗传 最可能是显性 患者数相当 → 女患>男患 → 常 显 伴X显 最可能是隐性 患者数相当 → 男患>女患 → 常 隐 伴X隐 2、“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法 拓展延伸：一、遗传系谱图 (1)常染色体遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)性染色体遗传病 ①患病男孩概率＝所有子代中找患病的男孩 ②男孩患病概率＝在子代男孩中，找患病个体 （2）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的 ，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是 ，生一个患病儿子的概率是 ；生一个儿子，患病的概率是 。 拓展延伸：一、遗传系谱图 【例3】请根据下面的遗传系谱图回答问题： aa （1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的 ，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是 ，生一个患病儿子的概率是 。生一个儿子，患病的概率是 。 Ⅱ1和Ⅱ2 1/4 1/8 1/4 Ⅱ2 1/4 1/4 XbY XBXb XBY 1/2 3．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ 9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲基因来自(　　)   A．Ⅰ1  B．Ⅰ2  C．Ⅰ3  D．Ⅰ4 小本P131 B 8．人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性单基因遗传病，下图为某家族的遗传系谱图，其中Ⅱ9既患血友病又患红绿色盲。若不考虑突变和互换，下列叙述错误的是(　　)   A．Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都来自Ⅰ2 B．Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因 C．如果Ⅲ10为女孩，则同时患红绿色盲和血友病的概率为0 D．控制这两种遗传病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 小本P132 D 小本P133 14．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，基因型为tt时为白色羽。请回答下列问题： (1)鸡的性别决定方式是________型。 (2)杂交组合TtZbZb×ttZBW的子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雄鸡所占比例为________。 (3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雄鸡的基因型为_______________________________________________。 (4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽鸡、3只全色羽鸡和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为______________ ，其子代中白羽雌鸡所占比例理论上为________。 ZW 1/4 1/4 TTZBZb TtZBZb、TtZbW 1/8 拓展延伸：二判断基因位置的实验设计 1．两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法 ①自交法： 双杂合子自交，若后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则位于同一对同源染色体上；若后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则位于两对同源染色体上。 ②测交法： 双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则位于两对同源染色体上。 拓展延伸：二判断基因位置的实验设计 【例4】某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是(　　) A 拓展延伸：二判断基因位置的实验设计 3．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 雌隐×雄显（纯合） 子代♂显 X、Y染色体的同源区段 子代♂隐 X染色体上 4．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是常染色体上 雌隐×雄显（纯合） F1（显性）相互交配 F2♀♂都有显隐性状 常染色体上 F2♂显，♀有显有隐 X、Y染色体的同源区段 拓展延伸：二判断基因位置的实验设计 【例6】如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2区段分别为X、Y染色体非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下： ①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛； ②F1相互交配→F2中雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1， 雄性全为正常刚毛。 则控制果蝇刚毛性状的基因存在于(　　) A．性染色体的Ⅰ区段 B．Ⅱ－1区段 C．Ⅱ－2区段 D．常染色体上 A Lavf58.76.100 Lavf58.12.100 $