专题06 伴性遗传和人类遗传病（3大要点+4大题型）（专题专练）（山东专用）2026高考生物二轮复习讲练测

专题06 伴性遗传和人类遗传病 目录 第一部分 高考风向解读 洞察考向，感知前沿 第二部分 核心要点提升 要点精析、能力提升 知识串联·核心必记 要点01 遗传方式的判断 要点02 遗传系谱图和电泳图谱的综合分析 要点03 基因在染色体上位置的判定方法 第三部分 题型精准突破 固本培优，精准提分 A组·保分基础练 题型01 不同生物性别决定方式 题型02 X染色体和常染色体上基因控制性状的区分 题型03 伴性遗传特殊比例汇总 题型04 人工诱导的平衡致死品系 B组·增分能力练 第四部分 真题演练进阶 对标高考，感悟考法 考情解读 核心要点 高考考情 高考新风向 遗传系谱图的判定及应用 （2025山东卷）遗传方式、系谱图 （2024山东卷）遗传方式、系谱图 1. 结合染色体变异问题，考察伴性遗传中出现的特殊比例 2. 特殊系谱图的判断及分析 基因在染色体上位置的判断方法 （2024山东卷）分离定律、自由组合定律、基因在染色体上位置的判断 （2024山东卷）分离定律、伴性遗传 性染色体变异导致异常比例 （2024山东卷）染色体变异、异常比例 （2023山东卷）伴性遗传、复等位基因 新风向演练 1．（2025·山东滨州·模拟）果蝇翅膀的形状有全翅和残翅，其中全翅又分为长翅与小翅两种表型，已知全翅与残翅由一对等位基因控制（用V、v表示），长翅与小翅由另一对等位基因控制（用M、m表示）。研究人员利用纯合果蝇进行杂交实验，并结合基因检测技术进一步探究了控制翅型相关基因的遗传方式，实验过程及检测结果分别如图1和图2所示。下列说法错误的是（不考虑基因在性染色体同源区段的情况）：（  ） A．亲本雌雄的基因型分别为vvXMXM和VVXmY B．控制残翅的基因对长翅和小翅基因的表现有遮盖作用 C．若用纯合残翅和纯合小翅果蝇进行反交实验，F2代长翅:小翅:残翅比例为9:3:4 D．F2中长翅个体相互交配，后代雄果蝇中长翅的比例为2/3 2. （2025·山东济南·模拟）SRY基因是哺乳动物雄性性别决定基因，只位于Y染色体上。X染色体上SDX基因缺失的雄性小鼠（XSDX-Y）成年后，有1/4会发生性逆转，转变为可育雌鼠，未发生性逆转的小鼠表现为生精受阻，SDX基因缺失对雌鼠无影响。胚胎若无X染色体则无法发育。假设小鼠子代数量足够多。下列相关说法正确的是（       ） A．SRY基因与SDX基因是控制小鼠性别的一对等位基因 B．性逆转雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠雌雄个体数比例为7：5 C．非性逆转雌鼠细胞中不含有SDX基因和SRY基因 D．SRY基因与SDX基因在雄性个体的正常发育中具有协同作用 知识串联·核心必记 要点01 遗传方式的判断 1.显性遗传病:显性基因控制的疾病，一般代代都有患者，父母双方都患病，可能后代不患 遗传图解 2.隐性遗传病:隐性基因控制的疾病，存在隔代遗传的特点。父母双方不患病，可能后代患病 3.不同基因突变可能会导致同种疾病 4.同一基因突变，也可导致后代患病程度不同 【易错易混】 1.并非代代都患病的一定是显性遗传病，需要根据题目提示综合判断 2.性别在前，患病概率直接计算；性别在后，患病概率需要×1/2 【典例1】（2025·山东济宁·模拟）AAT 是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT 基因缺陷将引发一系列病症，其中pM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是pMpM，pZpZ个体血浆中的 AAT 重度缺乏，pSpS个体血浆中的 AAT 轻度缺乏，但均出现 AAT 缺乏症。图1是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了pM、pZ和pS基因检测，结果如图2所示。下列分析正确的是（　　） A．从基因型分析，Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低 B．若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有pZ基因的概率是2/3 C．临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型 D．由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传 【典例2】（2025·山东联考）研究表明，女性在胚胎发育早期，细胞中的两条X染色体中的一条会因固缩而随机失活，导致体细胞中仅有一条X染色体保持活性。位于X染色体上的E基因编码E蛋白，其等位基因e编码的蛋白无正常活性，体细胞内缺失正常活性的E蛋白会导致人体患某种遗传病。如图为该病的某家族系谱图，不考虑基因突变，下列分析正确的是（　　） A．人群中该病的患者女性远多于男性 B．对Ⅱ-2进行抗原抗体检测，能检测到e蛋白 C．Ⅲ-4的X染色体一定来自Ⅰ-1 D．Ⅲ-2与Ⅲ-5的X染色体来自Ⅰ代同一个体的概率为1/2 要点02遗传系谱图和电泳图谱的综合分析 【答题思路】 1、 找出图像上最少的电泳条带，判断出对应的基因 2、 根据遗传系谱图上基因型为纯合子的个体，结合电泳条带，判断出其他的基因型 【典例3】（多选）（2025·山东泰安·模拟）已知甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制（其中一种病的遗传方式为伴性遗传）。图1表示某家系中有关甲病和乙病的遗传系谱图；图2表示该家系部分成员与上述乙病有关基因的电泳结果（每种基因电泳后出现1个条带，且不同基因的电泳条带不同）。不考虑基因突变和染色体变异的发生，下列说法错误的是（　　） A．甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 B．条带①和条带②依次代表基因b、B电泳的结果 C．Ⅱ2与甲乙病携带者的女性婚配，子女患病的概率为7/12 D．若a在人群中的频率为1/100，Ⅱ1与正常男子婚配子女患甲病的概率为99/10000 要点03 基因在染色体上位置的判定方法 1.萨顿:类比推理法，推测基因位于染色体上 2.摩尔根:假说演绎法，证明基因位于染色体上 3.先分析雌雄个体中不同性状的比例，若某性状在雌雄个体中分离比不同，考虑基因可能在性染色体或从性遗传 基因在染色体上位置 【 【典例4】（2025·山东名校·联考）家蚕的性别决定方式为ZW型，其眼色中红色色素和紫色色素的合成受A、a和P、p两对等位基因影响。已知色素的产生需有基因A，无色素时眼色为白色。将纯合的红眼雌蚕和白眼雄蚕杂交，F1只有紫眼和红眼两种表型，且紫眼全为雌性，红眼全为雄性。将F1雌雄家蚕随机交配得F2，F2表型及比例为紫眼∶红眼∶白眼=3∶3∶2。下列说法正确的是（  ） A．基因A、P同时存在时可产生紫色色素 B．F2红眼家蚕有4种基因型，其中纯合子所占比例为1/8 C．若F2中的紫眼雌蚕与白眼雄蚕杂交，子代雌蚕中紫眼个体占1/2 D．若F2的雌雄个体随机交配，子代中红眼∶紫眼∶白眼=27∶21∶16 01不同生物性别决定方式 1．（2025•山东泰安，模拟）菠菜的性别决定类型为XY型，其中红根对白根为显性（A/a控制），宽叶对窄叶为显性（B/b控制），两对性状独立遗传。现有一株红根宽叶雌株与一株白根窄叶雄株杂交，所得F1全为红根植株。让F1雌、雄植株相互杂交得到F2，F2表型及数量如下表。已知某种基因型的个体存在完全致死现象，下列说法错误的是（       ） F2表型 红根窄叶♂ 白根窄叶♂ 红根宽叶♀ 白根宽叶♀ 红根窄叶♀ 白根窄叶♀ 数量 186 62 62 21 186 62 A．亲本的基因型为AAXBXb和aaXbY B．基因型为XBY的个体存在完全致死现象 C．上述F2代所有雌株中，杂合子占1/4 D．上述所有红根宽叶雌株中，不存在纯合子 2. （2025•山东青岛，模拟）家蚕（ZW型）体表有无斑纹受等位基因A、a控制，斑纹的颜色深浅受等位基因B、b控制。现有无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，F1雌雄自由交配所得F2结果见下表（不考虑ZW同源区段）。下列说法正确的是（       ） 性状 性别 无斑纹 深斑纹 浅斑纹 雌性 242 41 42 雄性 239 82 0 A．亲本家蚕的基因型分别为bbZaW、BBZAZA B．F1雄蚕的次级精母细胞含1个或2个a基因 C．F2中无斑纹蚕包含6种基因型 D．F2无斑纹蚕自由交配，后代深斑纹雌蚕概率为1/24 02 X染色体和常染色体上基因控制性状的区分 3.（2025•山东济南，模拟）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下F1代类型和比例，如下表所示。对此分析正确的是（　　） 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 A．灰身对黑身为显性性状，分叉毛对直毛为显性性状 B．亲代雌蝇的表现型是灰身直毛，雄蝇的表现型是灰身分叉毛 C．亲代雌蝇的卵原细胞细胞分裂过程中最多出现4个分叉毛基因 D．F1代灰身直毛的雌蝇与黑身分叉毛雄蝇自由交配，后代中黑身果蝇占1/2 03伴性遗传特殊比例汇总 4.（2025•山东烟台，模拟）某XY型植物，阔叶和窄叶受两对等位基因A、a和B、b控制，已知基因A、a位于常染色体上。现将甲、乙两窄叶纯合品种进行杂交，F1均为阔叶，F1自由交配得F2，其表型及比例为阔叶雌：窄叶雌：阔叶雄：窄叶雄＝3:5:6:2。下列说法正确的是（　　） A．B、b基因只位于X染色体上 B．亲本的基因型为AAXbY和aaXBXB C．F1中雄性个体产生含显性基因配子的概率是3/4 D．F2中阔叶雄株的基因型有6种 5.（2025•山东联考，模拟）果蝇（2N=8）的长肢、短肢受Ⅳ号常染色体上的等位基因E、e控制，长肢为显性性状。长肢雄果蝇甲Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端（假设不移至Y染色体上），其体细胞中只含7条染色体。为探究甲的Ⅳ号常染色体移接情况，将果蝇甲与一染色体正常短肢雌果蝇杂交。下列说法正确的是（　　） A．若子代长肢：短肢为3：1，则果蝇甲移接前的基因型为EE B．若子代雄果蝇中长肢：短肢为1：1，则果蝇甲移接前的基因型为Ee C．若Ⅳ号染色体移接到X染色体上，则子代中雌果蝇全为长肢 D．若Ⅳ号染色体移接到X染色体上，则子代雄果蝇中长肢：短肢为1：1 04人工诱导的平衡致死品系 6 . （2025•山东联考，模拟） 雄蚕食桑少、产丝率比雌蚕高20%左右，但普通蚕（图1）难以通过外形判断其性别，故研究者制作了一套雌蚕和雄蚕的平衡致死系统（图2），利用二者互相交配或者与其他野生型蚕交配，最终实现只养雄蚕。图3表示某特殊蚕的染色体和基因组成。下列叙述错误的是（       ）     A．野生型基因相对于l1和l2基因而言，是显性基因 B．图2中雄蚕与野生雌蚕交配，后代雌蚕全部死亡 C．图2中雌雄蚕互相交配，其部分子代雄蚕的染色体组成与图2中的雄蚕相同 D．如果用图3中雌蚕替代图2中雌蚕，依旧能实现与图2中雌蚕相同的功能 1．（2025·山东聊城·二模）彩椒有绿椒、黄椒、红椒三种类型，其果皮色泽受三对等位基因控制。当每对等位基因都至少含有一个显性基因时彩椒为绿色，当每对等位基因都不含显性基因时彩椒为黄色，其余基因型的彩椒为红色。现用三株彩椒进行如下实验： 实验一：红色×绿色→绿色∶红色∶黄色＝9∶22∶1 实验二：绿色×黄色→绿色∶红色∶黄色＝1∶6∶1 对以上杂交实验分析错误的是（　　） A．控制彩椒果皮色泽的三对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B．实验一子代中绿色个体纯合子比例为0 C．实验一亲本红色个体隐性基因有4个 D．实验二子代中红色个体可能的基因型有4种 2．（25-26·山东临沂·期中）某雌雄同株植物的花色有红色和白色两种，该相对性状可能由一对或多对等位基因控制，只有隐性纯合子才表现为白花。让红花植株随机传粉，所得子一代中红花：白花=8：1。下列推断不可能成立的是（    ） A．该性状是由一对等位基因A/a控制，含a基因的配子1/2致死 B．该性状是由一对等位基因A/a控制，亲本中红花纯合子占1/3 C．亲本红花的基因型为AaBb，含A基因的花粉致死 D．亲本红花的基因型为AaBb，含AA和BB的个体致死 3．（25-26高三上·山东济南）某二倍体植物的高秆（A）对矮秆（a）为完全显性，抗病（B）对易感病（b）为完全显性。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，F1自交，多次重复实验，统计F2的表型及比例都近似得到如下结果：高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66:9:9:16。下列有关说法错误的是（　　） A．上述两对相对性状的遗传均遵循基因分离定律 B．上述两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律 C．F1通过减数分裂产生的雌（或雄）配子的种类及比例是AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4 D．F2中出现了新的性状组合，说明F1减数分裂时非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体互换 4．（25-26高三上·山东潍坊）生长在华北平原上的某植物控制叶形（R/r）和叶色（D/d）的基因分别位于1号、3号染色体上。现有条形绿色叶植株和圆形黄色叶植株杂交获得F1，取F1中的一株条形绿色叶植株自交获得F2，F2植株中条形绿色叶：条形黄色叶：圆形绿色叶：圆形黄色叶=10：2：5：1。已知出现上述比例的原因是某种性状中显性基因纯合致死，而另一性状中某种基因型的花粉部分致死。下列说法中，正确的是（    ） A．叶色性状中控制显性性状的花粉1/2致死 B．F2植株中纯合子占1/9，杂合子的基因型有4种 C．F2中条形叶植株自交，后代中圆形叶植株占1/3 D．F2中圆形绿色叶（♀）与圆形黄色叶（♂）杂交，所得子代中圆形绿色叶植株占3/7 1．(2025·山东卷)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（    ） A．3/6 B．3/32 C．1/8 D．3/16 2．（2024·山东卷）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 3．（2023·山东卷）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（    ） A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．0 4．（2025·浙江卷）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。 下列叙述错误的是（　　） A．I2是红绿色盲基因的携带者 B．若只考虑甲病基因、II2和II4同时是杂合子的概率为4/9 C．若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D．若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 5．（2025·湖北卷）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2 B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方 C．Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 6．（2025·安徽卷）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（    ） ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 7．（2025·浙江卷）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 下列叙述正确的是（    ） A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 伴性遗传和人类遗传病 目录 第一部分 高考风向解读 洞察考向，感知前沿 第二部分 核心要点提升 要点精析、能力提升 知识串联·核心必记 要点01 遗传方式的判断 要点02 遗传系谱图和电泳图谱的综合分析 要点03 基因在染色体上位置的判定方法 第三部分 题型精准突破 固本培优，精准提分 A组·保分基础练 题型01 不同生物性别决定方式 题型02 X染色体和常染色体上基因控制性状的区分 题型03 伴性遗传特殊比例汇总 题型04 人工诱导的平衡致死品系 B组·增分能力练 第四部分 真题演练进阶 对标高考，感悟考法 考情解读 核心要点 高考考情 高考新风向 遗传系谱图的判定及应用 （2025山东卷）遗传方式、系谱图 （2024山东卷）遗传方式、系谱图 1. 结合染色体变异问题，考察伴性遗传中出现的特殊比例 2. 特殊系谱图的判断及分析 基因在染色体上位置的判断方法 （2024山东卷）分离定律、自由组合定律、基因在染色体上位置的判断 （2024山东卷）分离定律、伴性遗传 性染色体变异导致异常比例 （2024山东卷）染色体变异、异常比例 （2023山东卷）伴性遗传、复等位基因 新风向演练 1．（2025·山东滨州·模拟）果蝇翅膀的形状有全翅和残翅，其中全翅又分为长翅与小翅两种表型，已知全翅与残翅由一对等位基因控制（用V、v表示），长翅与小翅由另一对等位基因控制（用M、m表示）。研究人员利用纯合果蝇进行杂交实验，并结合基因检测技术进一步探究了控制翅型相关基因的遗传方式，实验过程及检测结果分别如图1和图2所示。下列说法错误的是（不考虑基因在性染色体同源区段的情况）：（  ） A．亲本雌雄的基因型分别为vvXMXM和VVXmY B．控制残翅的基因对长翅和小翅基因的表现有遮盖作用 C．若用纯合残翅和纯合小翅果蝇进行反交实验，F2代长翅:小翅:残翅比例为9:3:4 D．F2中长翅个体相互交配，后代雄果蝇中长翅的比例为2/3 【答案】C 【详解】A、根据图1杂交结果可知，F2中果蝇的长翅:残翅:小翅=（488+236）:（153+168）:239≈9:4:3，符合9:3:3:1的变形，故控制翅型的两对基因遵循自由组合定律，又知子代中全翅:残翅=3:1，且性状表现与性别无关，因而可知，V/v位于常染色体上。长翅与小翅性状表现与性别有关，因而可知，M/m位于X染色体上，根据图2可知，亲本果蝇的基因型为vvXMXM、VVXmY，A正确； B、亲本果蝇的基因型为vvXMXM（残翅）、VVXmY（小翅），F1的基因型为VvXMXm（长翅）、VvXMY（长翅），F2表型及比例为长翅:小翅:残翅=9:3:4，结合表型可知只要有vv均表现残翅，故说明两对基因独立遗传且控制残翅的隐性基因（v）对长翅基因（M）与小翅基因（m）的表现有遮盖作用，B正确； C、利用纯合残翅和纯合小翅果蝇进行反交实验，即vvXMY、VVXmXm，F1为VvXMXm、VvXmY，F1相互交配后为（3:1）（1:1），结合遮盖作用，F2中长翅（V_XMY、V_XMXm）:小翅(V_XmY、V_XmXm  ):残翅(vvXMY、vvXmY、vvXMXm、vvXmXm)=3:3:2，C错误； D、F2长翅雌果蝇为V_XMX-，长翅雄果蝇为V_XMY，长翅果蝇相互交配，一对一对基因地看，前一对1/3VV、2/3Vv随机交配，雌雄均产生的配子为2/3V、1/3v，后代为8/9V_、1/9vv；另一对1/2XMXm、1/2XMXM与XMY杂交，雌配子为3/4的XM、1/4Xm，因此后代雄果蝇中长翅（V_XMY）的比例为8/9×3/4=2/3，D正确。 故选C。 2. （2025·山东济南·模拟）SRY基因是哺乳动物雄性性别决定基因，只位于Y染色体上。X染色体上SDX基因缺失的雄性小鼠（XSDX-Y）成年后，有1/4会发生性逆转，转变为可育雌鼠，未发生性逆转的小鼠表现为生精受阻，SDX基因缺失对雌鼠无影响。胚胎若无X染色体则无法发育。假设小鼠子代数量足够多。下列相关说法正确的是（       ） A．SRY基因与SDX基因是控制小鼠性别的一对等位基因 B．性逆转雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠雌雄个体数比例为7：5 C．非性逆转雌鼠细胞中不含有SDX基因和SRY基因 D．SRY基因与SDX基因在雄性个体的正常发育中具有协同作用 【答案】D 【详解】A、等位基因需位于同源染色体的同一位置，SRY 基因只位于Y 染色体上，SDX 基因在 X 染色体，二者不是等位基因，A错误； B、性逆转雌鼠的基因型是 XSDX- Y（性逆转为雌鼠，可育），野生型雄鼠基因型是 XSDX Y（含正常 SDX 基因）。杂交时，性逆转雌鼠产生的配子为 XSDX-、Y（比例 1:1），野生型雄鼠产生的配子为 XSDX、Y（比例 1:1）。子代基因型及性别：XSDX- XSDX（雌鼠）、XSDX- Y（雄鼠，1/4 性逆转）、XSDX Y（雄鼠）、YY（无 X 染色体，胚胎致死）。实际存活子代中，雌鼠:雄鼠=（1/3+1/3×1/4）:（1/3+1/3×3/4）=5:7，B错误； C、非性逆转雌鼠的基因型为 XSDX XSDX 或 XSDX XSDX-，含有 SDX 基因，SRY 基因仅在 Y 染色体，雌鼠无 Y 染色体，故不含 SRY 基因，C错误； D、雄性小鼠需同时具备 SRY 基因（Y 染色体）和正常 SDX 基因（X 染色体）才能正常发育（否则会性逆转或生精受阻），说明二者在雄性正常发育中具有协同作用，D正确； 故选D。 知识串联·核心必记 要点01 遗传方式的判断 1.显性遗传病:显性基因控制的疾病，一般代代都有患者，父母双方都患病，可能后代不患 遗传图解 2.隐性遗传病:隐性基因控制的疾病，存在隔代遗传的特点。父母双方不患病，可能后代患病 3.不同基因突变可能会导致同种疾病 4.同一基因突变，也可导致后代患病程度不同 【易错易混】 1.并非代代都患病的一定是显性遗传病，需要根据题目提示综合判断 2.性别在前，患病概率直接计算；性别在后，患病概率需要×1/2 【典例1】（2025·山东济宁·模拟）AAT 是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT 基因缺陷将引发一系列病症，其中pM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是pMpM，pZpZ个体血浆中的 AAT 重度缺乏，pSpS个体血浆中的 AAT 轻度缺乏，但均出现 AAT 缺乏症。图1是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了pM、pZ和pS基因检测，结果如图2所示。下列分析正确的是（　　） A．从基因型分析，Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低 B．若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有pZ基因的概率是2/3 C．临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型 D．由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传 【答案】B 【详解】A、PM、PZ和PS基因控制合成的AAT含量分别是PM＞PS＞PZ，Ⅰ4的基因型为PSPS、Ⅱ3的基因型为PZPZ、 Ⅲ2的基因型为PZPS，因不清楚PZPS的显隐性关系，所以不能判断Ⅲ2与Ⅱ3以及Ⅰ4与Ⅲ2的AAT含量，A错误； B、Ⅲ3的基因型为PMPZ，与基因型相同的人婚配，所生的正常孩子基因型包括1/3PMPM、2/3PMPZ， 含有PZ基因的概率是2/3， B正确； C、即使基因型相同的个体，血清的AAT浓度也会存在个体差异（AAT基因的变异类型有多种， 根据AAT浓度无法确定相关的基因型），所以检测Ⅱ5血清的AAT浓度不能确定其基因型，C错误； D、Ⅰ1和Ⅰ2均正常，生出患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传，D错误。 故选B。 【典例2】（2025·山东联考）研究表明，女性在胚胎发育早期，细胞中的两条X染色体中的一条会因固缩而随机失活，导致体细胞中仅有一条X染色体保持活性。位于X染色体上的E基因编码E蛋白，其等位基因e编码的蛋白无正常活性，体细胞内缺失正常活性的E蛋白会导致人体患某种遗传病。如图为该病的某家族系谱图，不考虑基因突变，下列分析正确的是（　　） A．人群中该病的患者女性远多于男性 B．对Ⅱ-2进行抗原抗体检测，能检测到e蛋白 C．Ⅲ-4的X染色体一定来自Ⅰ-1 D．Ⅲ-2与Ⅲ-5的X染色体来自Ⅰ代同一个体的概率为1/2 【答案】C 【详解】A、分析题意，位于X染色体上的E基因编码E蛋白，其等位基因e编码的蛋白无正常活性，体细胞内缺失正常活性的E蛋白会导致人体患某种遗传病，由此可知该遗传病为伴X染色体隐性遗传，女性体细胞中一条X染色体随机失活，女性患者的数量并不会远多于男性患者数量，A错误； B、Ⅱ-4、Ⅱ-5均患病，所生Ⅲ-4表现正常、Ⅲ-7患病，说明Ⅱ-4为XEXe，且E所在的染色体失活，XE一定来自Ⅰ-1，由此可知，Ⅰ-2为XEXe，Ⅱ-2的基因型可能为XEXE或XEXe，概率为1:1，若Ⅱ-2基因型为XEXE，则不会检测到e蛋白的存在，B错误； C、Ⅲ-4的XE染色体来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的XE染色体来自Ⅰ-1，C正确； D、Ⅲ-5的基因型为XEXe，其中XE染色体来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的XE染色体一定来自Ⅰ-1，Ⅲ-2的基因型为XEXe，其中XE染色体一定来自Ⅱ-2，Ⅱ-2的基因型为1/2XEXE、1/2XEXe，XE染色体来自Ⅰ-1的概率为1/2×1/2+1/2×1=3/4，综上，Ⅲ-2与Ⅲ-5的X染色体来自Ⅰ代同一个体的概率为3/4，D错误。 故选C。 要点02遗传系谱图和电泳图谱的综合分析 【答题思路】 1、 找出图像上最少的电泳条带，判断出对应的基因 2、 根据遗传系谱图上基因型为纯合子的个体，结合电泳条带，判断出其他的基因型 【典例3】（多选）（2025·山东泰安·模拟）已知甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制（其中一种病的遗传方式为伴性遗传）。图1表示某家系中有关甲病和乙病的遗传系谱图；图2表示该家系部分成员与上述乙病有关基因的电泳结果（每种基因电泳后出现1个条带，且不同基因的电泳条带不同）。不考虑基因突变和染色体变异的发生，下列说法错误的是（　　） A．甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 B．条带①和条带②依次代表基因b、B电泳的结果 C．Ⅱ2与甲乙病携带者的女性婚配，子女患病的概率为7/12 D．若a在人群中的频率为1/100，Ⅱ1与正常男子婚配子女患甲病的概率为99/10000 【答案】ABD 【详解】A、根据图1分析可知I1号、I2号正常，Ⅱ1号为患病女性，Ⅱ2号为患病男性，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，题干中已指出甲、乙遗传病中，有一种病的遗传方式为伴性遗传，所以乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A错误； B、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，结合电泳图可判定I1号基因型为AaXBXb，I2号基因型为AaXBY，所以可知条带①代表B电泳结果，条带②代表b电泳结果，B错误； C、甲乙病携带者的女性的基因型是AaXBXb，Ⅱ2号基因型为A_XbY，其中2/3AaXbY或1/3AAXbY，若Ⅱ2与甲乙病携带者的女性婚配，后代不患病的概率为2/3×（3/4×1/2）+1/3×1/2=5/12，所以子女患病的概率为1-5/12=7/12，C正确； D、若a在人群中的频率为1/100，则A在人群中的频率为99/100，人群中正常男子且基因型为Aa的概率为（2×1/100×99/100）÷[（1-（1/100）2]=2/101，Ⅱ1的基因型为aa，Ⅱ1与正常男子婚配子女患甲病的概率为2/101×1/2=1/101，D错误。 故选ABD。 要点03 基因在染色体上位置的判定方法 1.萨顿:类比推理法，推测基因位于染色体上 2.摩尔根:假说演绎法，证明基因位于染色体上 3.先分析雌雄个体中不同性状的比例，若某性状在雌雄个体中分离比不同，考虑基因可能在性染色体或从性遗传 基因在染色体上位置 【 【典例4】（2025·山东名校·联考）家蚕的性别决定方式为ZW型，其眼色中红色色素和紫色色素的合成受A、a和P、p两对等位基因影响。已知色素的产生需有基因A，无色素时眼色为白色。将纯合的红眼雌蚕和白眼雄蚕杂交，F1只有紫眼和红眼两种表型，且紫眼全为雌性，红眼全为雄性。将F1雌雄家蚕随机交配得F2，F2表型及比例为紫眼∶红眼∶白眼=3∶3∶2。下列说法正确的是（  ） A．基因A、P同时存在时可产生紫色色素 B．F2红眼家蚕有4种基因型，其中纯合子所占比例为1/8 C．若F2中的紫眼雌蚕与白眼雄蚕杂交，子代雌蚕中紫眼个体占1/2 D．若F2的雌雄个体随机交配，子代中红眼∶紫眼∶白眼=27∶21∶16 【答案】C 【分析】纯合的红眼雌蚕和白眼雄蚕杂交，F1只有紫眼和红眼两种表型，且紫眼全为雌性，红眼全为雄性，推测雄性不含有A，且Z染色体上含有隐性基因。 【详解】A、已知色素的产生需有基因A，将纯合的红眼雌蚕和白眼雄蚕杂交，F1只有紫眼和红眼两种表型，且紫眼全为雌性，红眼全为雄性，推测父本的基因型是aaZpZp，母本的基因型是AAZPW，基因A、P同时存在时可产生红色色素，A错误； B、父本的基因型是aaZpZp，母本的基因型是AAZPW，子一代的基因型是AaZPZp（红色雄蚕）、AaZpW（紫色雌蚕），AaZPZp（红色雄蚕）产生的配子有AZP、AZp、aZP、aZp、AaZpW，AaZpW（紫色雌蚕）产生的配子有AZp、aZp、AW、aW，雌雄配子随机结合，产生的子二代的表型和比例为6红色（1AAZPZp、2AaZPZp、1AAZPW、2AaZPW）:6紫色（1AAZpZp、2AaZpZp、1AAZpW、2AaZpW）:4白色（1aaZPZp、1aaZpZp、1aaZPW、1aaZpW）。红色家蚕的基因型有4种，纯合子1AAZPW的比例是1/6，B错误； C、若F2中的紫眼雌蚕（1/3AAZpW、2/3AaZpW）与白眼雄蚕(1aaZPZp、1aaZpZp)杂交，两对基因分别考虑，只考虑A、a，子代2/3Aa、1/3aa，只考虑P、p，子代1/4ZPW、3/4ZpW，子代雌蚕中紫眼个体占2/3×3/4=1/2，C正确； D、若F2的雌雄个体随机交配，两对基因分别考虑，然后综合，可得子代中紫眼∶红眼∶白眼=27∶21∶16，D错误。 故选C。 01不同生物性别决定方式 1．（2025•山东泰安，模拟）菠菜的性别决定类型为XY型，其中红根对白根为显性（A/a控制），宽叶对窄叶为显性（B/b控制），两对性状独立遗传。现有一株红根宽叶雌株与一株白根窄叶雄株杂交，所得F1全为红根植株。让F1雌、雄植株相互杂交得到F2，F2表型及数量如下表。已知某种基因型的个体存在完全致死现象，下列说法错误的是（       ） F2表型 红根窄叶♂ 白根窄叶♂ 红根宽叶♀ 白根宽叶♀ 红根窄叶♀ 白根窄叶♀ 数量 186 62 62 21 186 62 A．亲本的基因型为AAXBXb和aaXbY B．基因型为XBY的个体存在完全致死现象 C．上述F2代所有雌株中，杂合子占1/4 D．上述所有红根宽叶雌株中，不存在纯合子 【答案】C 【详解】A、由子代表现型及比例推亲本基因型，分开推测，根色性状子一代根色全表现为红色，所以亲本红根为显性纯合子，基因型为AA，白根为隐性纯合子，所以基因型为aa；叶型性状子二代雄株全为窄叶，雌株宽：窄=1：3；可推测子一代雌株基因型为XBXb：XbXb=1：1，雄株为XbY，因此亲本基因型为AAXBXb×aaXbY，A正确； B、F₂雄株无 XᴮY（宽叶雄株），说明XᴮY 个体完全致死，B正确； C、分析题意可知，亲本基因型为AAXBXb×aaXbY，推出F1雌性基因型AaXBXb：AaXbXb=1：1，雄性基因型AaXbY，因此F1雌性配子类型及比例为aXB：AXB：aXb:AXb=1:1:3:3，雄配子类型及比例：AXb：aXb：AY：aY=1：1：1：1，推测F2代所有雌株中，纯合子占1/2×3/8+1/2×3/8=3/8，杂合子占5/8，C错误； D、红根宽叶雌株基因型为A_XᴮXᵇ（A 为 AA 或 Aa，XᴮXᵇ为杂合），因 XᴮXᴮ需要亲本提供 Xᴮ雄配子（即 XᴮY 个体，已致死），无法产生，故无纯合子，D正确。 故选C。 2. （2025•山东青岛，模拟）家蚕（ZW型）体表有无斑纹受等位基因A、a控制，斑纹的颜色深浅受等位基因B、b控制。现有无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，F1雌雄自由交配所得F2结果见下表（不考虑ZW同源区段）。下列说法正确的是（       ） 性状 性别 无斑纹 深斑纹 浅斑纹 雌性 242 41 42 雄性 239 82 0 A．亲本家蚕的基因型分别为bbZaW、BBZAZA B．F1雄蚕的次级精母细胞含1个或2个a基因 C．F2中无斑纹蚕包含6种基因型 D．F2无斑纹蚕自由交配，后代深斑纹雌蚕概率为1/24 【答案】D 【分析】鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类的性别决定方式属于ZW型，此类性别决定的特点是雌性个体细胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体细胞内有两条同型的性染色体ZZ。现有无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，可推出无斑纹为显性，由A基因控制。 【详解】A、无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，可推出无斑纹为显性，由A基因控制，再根据F2中无论雌雄无斑纹：有斑纹≈3：1，没有性别差异，说明A/a基因位于常染色体上，F2中浅斑纹只出现在雌性中，雄性全部都是深斑纹，说明深斑纹对浅斑纹为显性，且B/b基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为AAZbW、aaZBZB，F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，A错误； B、F1雄蚕的基因型为AaZBZb，减Ⅰ后期同源染色体分离，则次级精母细胞含0或2个a基因，B错误； C、F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，F2中无斑纹蚕的基因型有A_（ZBZ_、ZBW、ZbW），共2×4=8种基因型，C错误； D、F2无斑纹雄蚕基因型及比例为AAZBZB：AAZBZb：AaZBZB：AaZBZb=1：1：2：2，F2无斑纹雌蚕基因型及比例为AAZBW：AaZBW：AAZbW：AaZbW=1：2：1：2，后代深斑纹雌蚕概率为（2/3×2/3×1/4aa）×3/4（ZB）×2/4（W）=1/24，D正确。 故选D。 02 X染色体和常染色体上基因控制性状的区分 3.（2025•山东济南，模拟）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下F1代类型和比例，如下表所示。对此分析正确的是（　　） 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 A．灰身对黑身为显性性状，分叉毛对直毛为显性性状 B．亲代雌蝇的表现型是灰身直毛，雄蝇的表现型是灰身分叉毛 C．亲代雌蝇的卵原细胞细胞分裂过程中最多出现4个分叉毛基因 D．F1代灰身直毛的雌蝇与黑身分叉毛雄蝇自由交配，后代中黑身果蝇占1/2 【答案】C 【详解】A、子代雌雄果蝇中灰身：黑身均为3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XFY×XFXf，所以亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，A错误； B、亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，都是灰身直毛，B错误； C、亲代雌蝇关于毛型的基因型为XFXf，在卵原细胞进行有丝分裂后期，染色体数目加倍，基因也加倍，所以最多会出现4个分叉毛基因（f），C正确； D、F1代灰身直毛的雌蝇基因型为B-XFX-，黑身分叉毛雄蝇基因型为bbXfY，对于灰身和黑身这对性状，F1代灰身直毛雌蝇中BB占1/3、Bb占2/3，与黑身雄蝇（bb）自由交配，后代中黑身果蝇（bb）占2/3×1/2×1=1/3，D错误。 故选C。 03伴性遗传特殊比例汇总 4.（2025•山东烟台，模拟）某XY型植物，阔叶和窄叶受两对等位基因A、a和B、b控制，已知基因A、a位于常染色体上。现将甲、乙两窄叶纯合品种进行杂交，F1均为阔叶，F1自由交配得F2，其表型及比例为阔叶雌：窄叶雌：阔叶雄：窄叶雄＝3:5:6:2。下列说法正确的是（　　） A．B、b基因只位于X染色体上 B．亲本的基因型为AAXbY和aaXBXB C．F1中雄性个体产生含显性基因配子的概率是3/4 D．F2中阔叶雄株的基因型有6种 【答案】C 【详解】AB、依据题干信息，F2中雌性植株中阔叶：窄叶=3:5，雄性植株中阔叶：窄叶=3:1，总体上雌:雄=1:1，但雌雄性别有差异，由于基因A、a位于常染色体上，所以B、b位于X染色体或位于X染色体的同源区段上，F2中阔叶：窄叶=9:7，为9:3:3:1的变式，阔叶的基因型应为双显性，单显性及双隐性个体表现为窄叶，若B、b只位于X染色体上，则亲本的基因型杂交组合可能为aaXBXB×AAXbY或AAXbXb×aaXBY，前者杂交后，F2中，雌性个体中阔叶：窄叶=3:1，雄性个体中，阔叶：窄叶=3:5，与题干信息不符，后者杂交，F1中雌性个体为阔叶，雄性个体为窄叶，与题干信息不符，所以B、b基因位于X、Y染色体的同源区段上，则其亲本的杂交组合可能为aaXBXB×AAXbYb或AAXbXb×aaXBYB，前者杂交后，F2中，雌性个体中阔叶：窄叶=3:1，雄性个体中，阔叶：窄叶=3:5，与题干信息不符，后者杂交后，F2中，雌性植株中阔叶：窄叶=3:5，雄性植株中阔叶：窄叶=3:1，与题干信息相符，综上可知，B、b基因位于X、Y染色体的同源区段上，亲本的基因性为AAXbXb、aaXBYB，AB错误； C、亲本的基因型为AAXbXb、aaXBYB，则F1的基因型为AaXBXb、AaXbYB，F1雄性个体可以产生AXb、AYB、aXb、aYB 4种配子，显性基因配子的概率是3/4，C正确； D、结合C项可知，F1的基因型为AaXBXb、AaXbYB，F1自由交配得到的F2中，阔叶雄株的基因型为A--YB，共可以产生2×2=4种基因型，D错误。 故选C。 5.（2025•山东联考，模拟）果蝇（2N=8）的长肢、短肢受Ⅳ号常染色体上的等位基因E、e控制，长肢为显性性状。长肢雄果蝇甲Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端（假设不移至Y染色体上），其体细胞中只含7条染色体。为探究甲的Ⅳ号常染色体移接情况，将果蝇甲与一染色体正常短肢雌果蝇杂交。下列说法正确的是（　　） A．若子代长肢：短肢为3：1，则果蝇甲移接前的基因型为EE B．若子代雄果蝇中长肢：短肢为1：1，则果蝇甲移接前的基因型为Ee C．若Ⅳ号染色体移接到X染色体上，则子代中雌果蝇全为长肢 D．若Ⅳ号染色体移接到X染色体上，则子代雄果蝇中长肢：短肢为1：1 【答案】A 【详解】AB、由题干信息可知，长肢雄果蝇甲的Ⅳ号常染色体可能移接到常染色体或X染色体上，且果蝇甲移接前的基因型可能是EE或Ee两种可能。若移接前基因型为EE，则移接到常染色体后的基因型可以表示为EOEO（产生的配子EE：EO：OO=1：2：1），与正常短肢雌果蝇（ee）杂交，则子代雌雄中长肢： 短肢为3：1；移接到X染色体后的基因型表示为EOXEY（产生的配子EXE：EY：XEO：OY=1：1：1：1），与正常短肢雌果蝇（eeXX）杂交，子代长肢：短肢为3：1，且子代雄果蝇中长肢：短肢为1：1。若移接前基因型为Ee，则移接到常染色体后的基因型可以表示为EOeO（产生的配子Ee：EO：eO：OO=1：1：1：1），与正常短肢雌果蝇（eeXX）杂交，则子代长肢：短肢为1：1；含E的染色体移接到X染色体后的基因型表示为eOXEY（产生的配子eXE：eY：XEO：OY=1：1：1：1），与正常短肢雌果蝇（eeXX）杂交，子代长肢： 短肢为1：1，且后代雄果蝇全为短肢；含e的染色体移接到X染色体后的基因型表示为EOXeY（产生的配子EXe：EY：XeO：OY=1：1：1：1），与正常短肢雌果蝇（eeXX）杂交，子代长肢：短肢为 1:1，且子代雄果蝇中长肢：短肢为1：1，综上分析可知，若子代长肢：短肢为3：1，则果蝇甲移接前的基因型为EE。若子代雄果蝇中长肢：短肢为1：1，则果蝇甲移接前的基因型为Ee或EE，A正确，B错误； CD、若Ⅳ号染色体移接到X染色体上，且移接前基因型为EE，移接到X染色体后的基因型为EOXEY（产生的配子EXE：EY：XEO：OY=1：1：1：1），与正常短肢雌果蝇（eeXX）杂交，子代雌果蝇全为长肢；若Ⅳ号染色体移接到X染色体上，且移接前基因型为Ee，含E的染色体移接到X染色体后的基因型表示为eOXEY（产生的配子eXE：eY：XEO：OY=1：1：1：1），与正常短肢雌果蝇（eeXX）杂交，子代雄果蝇全为短肢；含e的染色体移接到X染色体后的基因型表示为EOXeY（产生的配子EXe：EY：XeO：OY=1：1：1：1），与正常短肢雌果蝇（eeXX）杂交，子代雌雄果蝇中长肢：短肢都为1：1，综上分析可知，若Ⅳ号染色体移接到X染色体上，则子代中雌果蝇全为长肢或长肢：短肢为1：1，子代雄果蝇中长肢：短肢为1：1或全为短肢，CD错误。 故选A。 04人工诱导的平衡致死品系 6 . （2025•山东联考，模拟） 雄蚕食桑少、产丝率比雌蚕高20%左右，但普通蚕（图1）难以通过外形判断其性别，故研究者制作了一套雌蚕和雄蚕的平衡致死系统（图2），利用二者互相交配或者与其他野生型蚕交配，最终实现只养雄蚕。图3表示某特殊蚕的染色体和基因组成。下列叙述错误的是（       ）     A．野生型基因相对于l1和l2基因而言，是显性基因 B．图2中雄蚕与野生雌蚕交配，后代雌蚕全部死亡 C．图2中雌雄蚕互相交配，其部分子代雄蚕的染色体组成与图2中的雄蚕相同 D．如果用图3中雌蚕替代图2中雌蚕，依旧能实现与图2中雌蚕相同的功能 【答案】C 【分析】根据题干和图示分析，平衡致死系统中利用染色体变异选育雄蚕进行生产，当染色体等位基因上都为致死基因或者有致死基因和未改造的W染色体结合均会死亡。 【详解】A、l1和l2基因是致死基因，根据图2雄蚕基因型的个体能够存活，说明野生型基因“+”对于“l1和l2基因”而言是显性基因，A正确； B、图2中雄蚕与野生雌蚕交配，后代雌蚕基因型为Z11+W、Z+12W，致死基因和未改造的W染色体结合死亡，故后代雌蚕全部死亡，B正确； C、图2中雌雄蚕互相交配，其子代雄蚕Zl1+Zl1+，染色体上相同位点均为致死基因，个体死亡；Zl1+Z+l2个体的染色体组成和基因型与图2中的雄蚕相同，所以全部子代均与图2中的雄蚕相同，C错误； D、图3中雌蚕与图2中雌蚕只是致死基因改变，l1变成l2，其染色体其他结构与组成相同，所以能实现与图2中雌蚕相同的功能，D正确。 故选C。 1．（2025·山东聊城·二模）彩椒有绿椒、黄椒、红椒三种类型，其果皮色泽受三对等位基因控制。当每对等位基因都至少含有一个显性基因时彩椒为绿色，当每对等位基因都不含显性基因时彩椒为黄色，其余基因型的彩椒为红色。现用三株彩椒进行如下实验： 实验一：红色×绿色→绿色∶红色∶黄色＝9∶22∶1 实验二：绿色×黄色→绿色∶红色∶黄色＝1∶6∶1 对以上杂交实验分析错误的是（　　） A．控制彩椒果皮色泽的三对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B．实验一子代中绿色个体纯合子比例为0 C．实验一亲本红色个体隐性基因有4个 D．实验二子代中红色个体可能的基因型有4种 【答案】D 【详解】A、根据题意分析可知，实验二中绿色×黄色→绿色：红色：黄色=1：6：1，相当于测交，说明果皮的色泽受三对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，A正确； B、实验一中子代有黄色，说明亲代绿色的基因型为AaBbCc，根据子代绿色所占比例为9/32（3/4 ×3/4×1/2）可知，亲代红色基因型中两对等位基因各含有一个显性基因，另一对等位基因隐性纯合，可能为aaBbCc、AabbCc或AaBbcc，因此实验一子代中绿色个体中不可能存在纯合子，纯合子比例为0，B正确； C、实验一亲本红色个体基因型可能为aaBbCc、AabbCc或AaBbcc，隐性基因有4个，C正确； D、实验二的亲本基因型组合为AaBbCc×aabbcc，则子代的基因型共有8种，其中绿色的基因型为AaBbCc，黄色的基因型为aabbcc，红色个体的基因型有6种，D错误。 故选D。 2．（25-26·山东临沂·期中）某雌雄同株植物的花色有红色和白色两种，该相对性状可能由一对或多对等位基因控制，只有隐性纯合子才表现为白花。让红花植株随机传粉，所得子一代中红花：白花=8：1。下列推断不可能成立的是（    ） A．该性状是由一对等位基因A/a控制，含a基因的配子1/2致死 B．该性状是由一对等位基因A/a控制，亲本中红花纯合子占1/3 C．亲本红花的基因型为AaBb，含A基因的花粉致死 D．亲本红花的基因型为AaBb，含AA和BB的个体致死 【答案】C 【详解】A、若由一对等位基因A/a控制，且含a的配子1/2致死，则亲本Aa产生的配子A:a=2:1。随机交配后子代AA:Aa:aa=4:4:1，红花:白花=8:1，符合题意，A正确； B、若亲本中红花纯合子（AA）占1/3，杂合子（Aa）占2/3，群体产生的配子A:a=2:1。随机交配后子代AA:Aa:aa=4:4:1，红花:白花=8:1，符合题意，B正确； C、若亲本为AaBb且含A基因的花粉致死，雄配子仅aB和ab（各50%），雌配子正常。子代中白花aabb概率为1/8，红花:白花=7:1，C错误； D、若亲本为AaBb且含AA和BB的个体致死，即AA--和--BB致死，即自交后致死基因型有AABB、AABb、AAbb、aaBB、AaBB，占7/16，存活个体中红花:白花=8:1，符合题意，D正确。 故选C。 3．（25-26高三上·山东济南）某二倍体植物的高秆（A）对矮秆（a）为完全显性，抗病（B）对易感病（b）为完全显性。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，F1自交，多次重复实验，统计F2的表型及比例都近似得到如下结果：高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66:9:9:16。下列有关说法错误的是（　　） A．上述两对相对性状的遗传均遵循基因分离定律 B．上述两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律 C．F1通过减数分裂产生的雌（或雄）配子的种类及比例是AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4 D．F2中出现了新的性状组合，说明F1减数分裂时非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体互换 【答案】D 【详解】A、分析每一对等位基因：高秆：矮秆=（66+9）：（9+16）=3:1，抗病：易感病=（66+9）：（9+16）=3:1，故两对相对性状的遗传均遵循基因分离定律，A正确； B、F2比例不符合9:3:3:1及9:3:3:1的变式，说明两对基因未独立遗传，可能位于同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B正确； C、依据F2中矮秆易感病比例是16%可知，亲本产生ab的比例是4/10，又因为AB：ab=1:1，Ab：aB=1:1，故推出亲本产生的配子及比例是AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4，C正确； D、F2新性状组合源于同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，而非非同源染色体之间的交换（染色体易位），D错误。 故选D。 4．（25-26高三上·山东潍坊）生长在华北平原上的某植物控制叶形（R/r）和叶色（D/d）的基因分别位于1号、3号染色体上。现有条形绿色叶植株和圆形黄色叶植株杂交获得F1，取F1中的一株条形绿色叶植株自交获得F2，F2植株中条形绿色叶：条形黄色叶：圆形绿色叶：圆形黄色叶=10：2：5：1。已知出现上述比例的原因是某种性状中显性基因纯合致死，而另一性状中某种基因型的花粉部分致死。下列说法中，正确的是（    ） A．叶色性状中控制显性性状的花粉1/2致死 B．F2植株中纯合子占1/9，杂合子的基因型有4种 C．F2中条形叶植株自交，后代中圆形叶植株占1/3 D．F2中圆形绿色叶（♀）与圆形黄色叶（♂）杂交，所得子代中圆形绿色叶植株占3/7 【答案】C 【详解】A、F2绿叶：黄叶=5：1，绿叶Dd自交后代出现绿叶：黄叶=5：1，dd个体占1/6，卵细胞d占1/2，花粉d占1/3，花粉D与d比值为2:1，所以推算d的花粉1/2致死，A错误； B、F1中条形绿色（RrDd）自交，子代条形：圆形=2:1，RR致死，根据A项d花粉1/2致死，F1雌配子1:1、雄配子2:1结合得F2DD:Dd:dd=2:3:1，F2中纯合子rrDD+rrdd=1/3×2/6+1/3×1/6=1/6，杂合子的基因型有4种（RrDD、RrDd、Rrdd、rrDd），B错误； C、F2中条形叶Rr自交，后代中RR致死，条形：圆形=2：1，圆形叶植株占1/3，C正确； D、由B项知F2DD:Dd:dd=2:3:1，圆形（rr）绿色叶中DD:Dd=2:3。雌配子D = 2/5×1+3/5×1/2=7/10，d = 3/10，与雄配子d结合后，圆形绿色（rrDd） =7/10，D错误。 故选C。 1．(2025·山东卷)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（    ） A．3/6 B．3/32 C．1/8 D．3/16 【答案】D 【详解】根据题干信息和图可知：Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其概率为1/2Xa1Xa3和1/2Xa2 Xa3。又因为Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，可以算出Ⅲ-1的基因型及其概率为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ-2的基因型及其概率为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ-1为纯合子的概率为3/16，即ABC错误，D正确。 故选D。 2．（2024·山东卷）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 【答案】D 【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。 【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况: 常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确； D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 故选D。 3．（2023·山东卷）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（    ） A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．0 【答案】A 【详解】G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XGY或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。 若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XGY的G基因来自于其母亲，因此G不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg的G基因来自于其母亲，g基因来自于其父亲时，该母本的g基因表达，表现为灰色，当母本XGXg的g基因来自于其母亲，G基因来自于其父亲时，该母本的G基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自于父本，G基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；XGXg个体中G基因来自于父本，g基因来自于母本，因此G基因表达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY和XGXg的情况下，F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色，当母本XGXg也为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。 若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XgY的g基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg依然是可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXg的个体G基因来自于母本，g基因来自于父本，因此g表达，G不表达，该个体表现为灰色；XgXg个体的两个g基因必定有一个来自于父本，g可以表达，因此该个体表现为灰色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY和XGXg的情况下，F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6。 综合上述两种情况可知，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 4．（2025·浙江卷）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。 下列叙述错误的是（　　） A．I2是红绿色盲基因的携带者 B．若只考虑甲病基因、II2和II4同时是杂合子的概率为4/9 C．若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D．若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 【答案】C 【详解】A、由于II4患红绿色盲，基因型为XbXb，因此I2是红绿色盲基因的携带者，A正确； B、甲病：由一对等位基因控制，男性中基因纯合AA或杂合(Aa)时患病，女性只有基因纯合AA时患病（属于常染色体遗传从性遗传，设A为致病基因）。由于II3是aa，II1是AA，可推出I1和I2均为Aa，若只考虑甲病基因，II2（Aa：aa=2：1）和II4（Aa：aa=2：1）同时是Aa的概率为2/3×2/3=4/9，B正确； C、若II2（2/3AaXBXb、1/3aaXBXb）与正常男性（aaXBY）婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率：AaXbY=2/3×1/2×1/2=1/6，C错误； D、若II4和III1均不携带甲病基因，则II4（aa）和II5（Aa）再生一个儿子，患甲病（Aa）的概率为1/2，D正确。 故选C。 5．（2025·湖北卷）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2 B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方 C．Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 【答案】C 【详解】A、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患该病，但后代Ⅲ-3患该病，且Ⅱ-1不含g基因，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-1不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A错误； B、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，Ⅲ-5的基因型为XGXg，随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白，说明两条X染色体都有可能失活，所以Ⅲ-5细胞中失活的X染色体不一定源自母方，B错误； C、已知Ⅱ-1不含g基因，其基因型为XGY，Ⅱ-2的基因型为XGXg，Ⅲ-2的基因型为XGXG或XGXg，若其基因型为XGXG，则所有细胞中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白，C正确； D、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，Ⅲ-6的基因型为XGXg，与某男性（X？Y）婚配，生出不患该遗传病男孩（XGY）的概率为1/4，D错误。 故选C。 6．（2025·安徽卷）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（    ） ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 【答案】D 【详解】①③依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY（致死），与假设矛盾，不合理，①③不符合题意； ②依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A-ZBZ-（灰色雄性）：3A-ZBW（灰色雌性）：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-（黑色雄性）：1aaZBW（黑色雌性）：1aaZbW（致死）=6:3:2:1，符合题意，合理，②符合题意； ④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A-ZBZ-：3A-ZBW：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-：1aaZBW：1aaZbW（致死），只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1，符合题意，合理，④符合题意； 综上可知，②④正确。 故选D。 7．（2025·浙江卷）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 下列叙述正确的是（    ） A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 【答案】B 【详解】A、因为PCR是根据A1和A2设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误； B、若I1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1A2，I2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正确； C、Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能为A1A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误； D、Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型AA2或AA，D错误。 故选B。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $