上海市华东师大二附中2025-2026学年高二上学期1月月考化学试题

化学 阶段测试 考生注意： 选择类试题中，标注“不定项"的试题，每小题有1~2个正确选项；未特别标注的试题，每小题只 有1个正确选项。 相对原子质量：H-lC-120-l6Na-23 一、直接固氨合成氨 近日，大连化物所能源催化转化全国重点实验室能源与环境小分子催化研究中心合成氧领域取得新进 展。田队创浙性地捉出了“反应合“与“双位点协同”相结合的策略，在00至320℃的温和条件下，实现 了以氨气和水为原补直接合成氨，为发展短流程、低能耗的合成氨技术提供了新途径，其原理如下图所 示： 直接以水作为氢源固氨合成氨 N2+: NH3 100-320C,3MPa 传统路径 ①WGS 200-450℃ H2 ②Haber--Bosch >450℃.，20-50MPa L.在传统的工业合成氨流程中，氢气是通过水煤气变换反应(Water-Gas Shit讥，WGS)而大量制备的，水煤 气变换反应的方程式为 2.工业生产中的铁质部件常因沾有生产中涉及的无机盐类（如NaC1、CaCl,)而加速锈蚀，这一电化学 腐蚀过程的负极反应式是： 3. (不定项)关于传统的用氨气、氢气合成氨的Haber-Bosch法，下列说法正确的是： A.该反应是一个嫡减反应，因此工业上应当在尽量低的温度下进行该反应 B.图中在450℃以上合成氨，是因为该反应是吸热反应，高温有利于提高产率 C.如果反应金中该反应已经达到平衡，此时令反应釜升温，正反应速率将下降，逆反应速率将上升， 平衡将向逆反应方向移动。 D.如果反应釜中该反应己经达到平衡，此时向反应釜中充入氮气，平衡将向正反应方向移动。 4.(不定项)用水吸收制得的氨气可以得到氨水，如果想增大氨水溶液中NH的浓度而不增大OH的浓 度，下列采取的措施正确的是：（忽路溶液体积的变化） A.适当升高温度 B.加入NH,CI固体C.通入NH D.加入少量浓盐酸 5.已知25℃NHH:0的溶液中，Kb=1.8×10-5,若氨水的浓度为2.0moL,溶液中的c(OH)= molL1。（保留两位有效数字) 第1页，共8页 6.工业上常用氨水吸收S02,假设溶于水的S0:全部转化为亚硫酸，已知H2S03的K1= 1.3×10-2,K2=6.2×10-.该过程中，)的值将 c(NIl-llz0) 填增大”、“减小或不变)· 将S0通入2.0molL的氨水中，pH=7时，溶液中的450空 cISO =一·（保留至小数点后两位) 7.直接固氮合成氨法在得到氨气的同时也可以得到高品质的二氧化碳。科学家致力于把过多的二氧化碳 转化为有益于人类的物质。在催化剂作用下，将CO2与H混合，在一定条件下以1：3的比例发生反 应，生成某种重要的烃类和水。该烃类可能是： A.烷烃 B.烯烃 C.炔烃 D.芳香烃 另一种直接固氨合成氨的方法是采用SCY陶光因体电解质的电化学合成 法，该装置以具有良好机械强度和高质子导电性的SrCeos5 YboosO,:陶瓷 H2 N2 NH3 H2 (SCY)制成的封底内简和石英外简组成。在SCY陶花内简底都的内外生各 沉积约1.3cm2的多孔多品纪作为电极，阴极的真实催化表面积约80cm2。将 该装置的底部置于加热炉内保持570℃的高温。将用Hc稀释的效气（氮气含 量1.8%)通入陶虎内筒，将立气通过陶瓷内筒和石英外筒问的空隙，构成下 连电池：Hxg(Pd)ISCYI((PdN,-Hce 8.已知电解池中存在氢离子的定向移动，则该反应的阳极反应式为： 阴极反应式为： 二、酸碱理论的发展 现行沪科版教材中的酸戏理论主要基于由Arrhenius在1887年确立的电离理论，该理论认为凡在水溶 液中电离出的阳离子全部都是直离子的物质叫酸：电离出的阴离子全部都是瓦兼根的物质叫成，酸成反应 的本质是氨离子与氨氧报结合生成水的反应。 9.(不定项)Arrhenius理论很好的解决了水溶液中的酸碱反应问题，用蒸馏水稀释0.1moL的醋酸溶 液，下列各式表示的数值随加水量的增加而逐渐减小的是： A.(CHCOOH) B.(CHCooH) c(CH:Coo-) c(*) c(H+) C.Ka(CHaCOOH) c(H*) D..o可 10.为减少工业废水中砷的排放，采用化学沉降法处理含砷废水。向废水中加入适量漂白粉、生石灰，可将 废水中的亚砷酸转化为Ca,(AsO,),沉淀。若要除去溶液中的AsO,溶液中c(Ca)至少为 molL.（已知：K[Ca,(As0)]=8×10,当残留在溶液中的离子浓度 ≤1x10'mol-L时，可认为沉淀完全.) 第2页，共8页 1【.(不定项)25℃下，用强碱溶液调节1L0.2moL亚砷酸H,AsO)溶液的pH,溶液中各种含砷微粒的 物质的量分数与溶液pH的关系如图。则说法正确的是： 1.0 10.6 容0.4 02 0 89.210 pH A.H,AsO,的第一步电离常数为10： B.H,AsO的电离能力大于水解能力 C.pH=I2时，溶液中c(H,AO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(OHr）=c(r) D.M点对应的溶液中：c(H,AsO,)+cH,AsO)+c(HsO)+c(As0})<0.2molL1 自然科学的发展过程就是后人给前人打补丁的过短。丹麦化学家布朗斯特(J.N.Bronsted)和英国化学 家劳里（TM.Lowy)于1923年各自独立捉出了酸质子理论。质子理论认为，几是给出质子(H)的任 何物质（分子或离子)都是酸：几是接安质子(H)的任何物质都光成。简单地说，酸是质子的给予体，而 成是质子的接安体。质子理论扩展了酸碱反应的范味，例如，弱酸根的水解可以视为弱酸根作为成接受了水 给出的质子。 I2.现有pH=I0的Na:CO,溶液、pH=10的NaOH溶液和pH=4的CHCOOH溶液，若上述三种溶液中 水的电离度分别为、a、a,下列关系正确的是： A.1=3=C3 B.ai>a>as C.al=a2<a D.1>a=a3 13.(不定项)有下列四种溶液：①HCI②AIC1,③NaOH①NaCO,此四种溶液中水的电离度分别为 u4、a2、a、4,己知a1=a,=,且a:a1=10,则下列四种溶液的pH的组合中，不可能的有 A.551010 B.441010C.35119 D.53911 14.酸碱质子理论还使我们可以研究非水溶剂中的酸碱反应，己知乙醇中存在如下反应： CzH50H≠C2H50+H+K1=8.0×10-20 NHg≠NH3+H+ K2=1.0×10-10 现将10mL0.20 nol/L NH:.C1的乙醇溶液和I0mL0.20 mol/LC2H影ONa的乙醉溶液混合，忽略混合过 程中的体积变化，所得溶液中NH,的平衡浓度为」 一molL(保留两位有效数字)， 第3页，共8页 I923年的另一个补丁来自于英国化学家路易斯(Gilbert Newton Lewis)的电子酸城理论。氧化反应不 一定非有氧参加的事实启发了他，他指出没有任何理由认为酸必须限定在合直的化合物上。酸成电子理论 认为，酸是电子的接受体，成是电子的给予休，酸碱反应是酸从成接受一对电子，得到一个酸成加合物的 过程，这一理论令酸成反应的范国进一步扩展了。 15.(不定项)低温非水溶剂铝硫电池是一种新型的二次电池，相比锂电池具有原料来源广泛，电容量大 等优点。该电池以ENH'Cr和AIC,混合物形成的离子液体作电解质，在电解质中CT和AIC,发生敌 碱加和，形成AIC与Al2C1,离子以参与电极反应。该电池的结构如图所示，下列说法正确的是： A.放电时，SAlS,电极为负极 负业域 外接电源 B.放电时，A1电极的电极反应为Al-3e+7AICI,=4A2Cl号 C.充电时，AI电极与外接电源的正极相连 离子液体 S/AI;S, D.充电时，每有1mol电子转移，S/AlS,电极减轻9g 三、简单的有机化学基本概念 16.(不定顶)下列有关有机物的叙述中，正确的是： A.都属于非电解质，水溶液均不导电 B.熔点低，受热易分解且都能燃烧 C.都难溶于水，易溶于有机溶剂 D.有机反应多数速率较慢，较复杂且副产物多 I7.1mo1某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L(标准状况下)，它在光照的条件下与氯气反应能 生成三种不同的一氯取代物，该烃的系统命名是 6 18.(不定项)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2,2]戊烷 是最简单的 一种。下列关于该化合物的说法错误的是： A.所有碳原子均处同一平面 B.二氯代物超过两种 C.与环戊烯互为同分异构体 D.螺[2,2]戊烷与1.3戊二烯互为同系物 19.某卤代烃的键线式为 该卤代烃先与KOH的醇溶液反应，再与Bn反应，再与足量KOH 的醇溶液反应，所得到的共扼二烯产物可能有（不考虑顺反异构）： A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 20.以下物质：①甲烷②乙烯③乙炔④苯⑤聚乙炔⑥甲苯⑦聚乙烯.既能使KMO:酸性溶液褪色，又 能使溴水因发生化学反应而褪色的是： A.③④⑤ B.④⑤ c.③④⑤⑦ D.②③⑤ 第4页，共8页 21.将0.08mol甲烷和乙块的混合气体，在足量氧气充分燃烧得到的气体，全部通入100mL1.6molL的 NaOH溶液里，然后将所得溶液在低温下蒸干，得到不含结品水的固体x克。则有 <x< 22.有A、B、C、D四种烃，在常温下A、C是气体，B、D是液体。A完全燃烧后生成二氧化碳与水的 物质量之比是2：1：B的分子量是A的三倍：C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但在光照尔件下最多 可与六倍体积氯气发生反应：燃烧相同物质量的C与D,生成二氧化碳的体积比为1：4，D不能使溴 水褪色但能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在镍在下1molD能与3mol氢气完全反应：在铁粉存在下与溴 反应生成一溴代物只有一种。请依次写出AD的结构。 四、有机积木—碳链的延长与缩短 碳链是有机分子的骨架，其延长优如搭建积木，是有机合成的核心操作。通过特定的化学反应，可将 较小的碳单元近节连接，使分子骨架不断延展。这一过程不仅能将简单原科转化为结构更复杂的分子，更 是构建药物、高分子村料及天然产物守复杂化合物的关使步狼。 23.(不定项)同系物(homologue),是指结构相似、分子组成相差若干个“CH"原子团的有机化合物。下 列同系物中，随着碳原子数的增多，碳元素的质量百分含量也增大的是： A.烷烃同系物 B.烯烃同系物 C.炔烃同系物 D.苯的同系物 24.(不定项)聚合反应是最像搭积木的延长碳链的过程，乙烯和丙矫按1：1的物质的量比聚合，生成聚 合物乙丙树脂，该聚合物的结构简式可能是： A.ft0H,-CaCH-C阻寸n B.CH CH-CH CH; CH:CH3 c.[CH,-CH:-CH:cH} D.cH,-cHca-CH=C。 CH, 25.(不定项)积木零件可以被搭建成大的整体，自然也可以将大的整体拆散为较小的积木零件。石油化 工中的裂化与裂解就与之相似，下列说法正确的是： A.为了提高石化工业中乙烯的产量，应当对石油进行热裂化或催化裂化 B。石油经过常压分馏后再进行减压分馏的目的是在低压下令较长的碳链断裂为较短的碳链，从而提高 高附加值的汽油、柴油等物质的产量 C。石蜡催化裂化产生的液态产物是几种烃类的混合物，其可作为有机溶剂用于萃取溴水中的溴 D.石油化工中的裂化与裂解过程中均涉及化学键的断裂与生成，因此其均为化学变化 第5页，共8页 柯尔贝(Kob)电解反应是强电解质孜酸盐电解时以自由基机理发生脱羧二聚生成烷烃的反应。反 应中，羧酸根离子失去一个电子生成自由基，而后很快失去二氧化戏，生成坑基自由热，两个烷基自由基 结合生成烷烃。以乙酸钠为例，机里如下所示： CHC00--(e)+[CH3C00+C02+CH3: 2CH3.CH3 -CH3 该反应一般以高浓度的孜酸钠盐水溶液作原朴，在中性支威性环境中进行电解。 26.请以丙酸钠(CHCH,COONa)为例，写出其发生柯尔贝电解反应的离子方程式 27.Kbc电解法可以作为电石法的替代方法生产乙炔，从而减少能源消耗。电石法生产乙炔的过程中，最 耗能的是用焦炭生产电石，其反应方程式为 28.(不定项)如☒为电解法制取CH,的装置，该装置工作时，下列说法中错误错误的是： A.电极a上除乙炔外，还有另一种气体生成 九极a 电极6 B.电极b上无气体产生，但其周围溶液的pH不断上升 C.图中虚线为阳离子交换膜 D.电极a与电极b应当隔离在不同空间，以避免产物反应 CHCOOK KOII稀溶液 村尔贝电解反应必须在水溶液中反应，这限制了它在有机合成中的应用。相比之下，武兹(Vu口) 反应则更马使用，其利用两种卤代经与钠反应产生新的CC健，以合成更长的碳链，如下所示： 2R-BrNa>R-R 但是，由于反应活性较高，如果体系中有多种卤代烃，式兹反应则会产生交又产物，这会使产物变为 多种物质的混合物。 29.(不定项)X同学没有注意到上述楷体材料中的信息，将几种不同的一溴丁烷混合在一起进行了武兹 反应，果然得到了一系列物质的混合物。下列产物中，不可能是他的产物的有： 第6页，共8页 五、萜类化合物 菇类化合物(terpenoids)是异戊二烯的多聚物及其合氧行生物的总称，是一类骨架庞杂、种类然多、 具有广泛生物活性的重要天然药物化学成分。花类化合物除以粘烃的形式存在外，多数以合氧衍生物形式 存在，少数以含点、疏的价生物存在。 30.从柑橘中可提炼得某种萜的生物，其结构如右图所示，它和1分子B2发生加成反应时 的产物有」 种，与2分子B2发生加成反应时的产物则有 种。（不讨论 立体异构) 3引.（不定项）萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂，可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到，则下列说法 正确的是： A,柠檬烯分子中所有碳原子可以共面 0 I2SO. B.1mol萜二醇最多可以与2molH,发生加成反应 C.萜二醇可以发生消去反应 柠惊烯 结二配 D.柠檬烯与溴单质1：1反应有两种可能的产物 32.己知：Diels-.Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化 合物的反应： 〔+1a◇这(+I40 请写出利用Diels-.Alder反应合成柠棕烯的反应方程式 33.柠撑烯在酸性条件下加一分子水可能形成」 种醇，其中产率较高的两种一元醇的结构简 式是 充化件解法是一种很适合分析菇类化合物结构的方法，除用酸性高锰酸钾气化外，有时也可以使用臭 我化还原法。该方法的原理是合有碳碳双健的有机物与O,作用形成不稳定的臭氧化物，臭氧化物在还原 剂存在下，与水作用分解为滨基化合物，总反应为： 2.2a,H,0 (RI、R、R、R为H或龙基)。 这样，就可以通过碎片分子的结构反拉原始化合物的结构。 圬烃在酸性高锰酸仰溶液中可发生反应： R KMnO(H*) c=0+c02 R. 第7页，共8页 Y7 ·34.今有某含有六元环的萜烃X,元素分析得知，它含C:8823%,H:11.77%,其蒸气密度是同条件下 氢气的68倍，该烃经臭氧化还原降解，可以得到等物质的量的甲醛(H-C-H)和 CH3 00= CH,CCH,CH,CHCH,C-H.则X的结构简式为 A用酸性高运 酸钾氧化得到的有机产物的结构简式是」 35.萜类化合物经催化脱氢重整可以得到芳香烃，例如前述的柠檬烯经催化脱氢重整可以得到对甲异丙 苯，对甲异丙苯的结构为」 令对甲异丙苯在FcB催化下与溴单质反应，可能得 到 种二溴代物。 36.Mannich反应（也称作胺甲基化反应）是一种经常用于萜类化合物合成的反应，该反应中含有活泼氢 的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成B氨基（羰基）化合物，其通式如下 所示： ● C、R2 HCHO.NH(CH) 下面是一种合成某菇类化合物的路线中的一部分： A HCHO.NH(CH): C.HO 则A的结构简式为 由B到C的反应类型为 37.(不定项)C随后可以发生如下的反应，则下列说法正确的是： CH.CIL.OH Cll,CIl,ONa 。 A.C分子可以使识的四氨化碳溶液褪色 B.随若反应进行，乙醇钠被不断消耗，体系中不断生成NaOH C.由C到D的反应属于取代反应，乙氧基(-OCH5)取代了C中的H D.D分子中共有5种化学环境的H原子 38.D随后可以发生如下反应： 一→E 健化剂 D 已知E中含有63.6%的碳元素，12.2%的氢元素和24.2%的氧元素，且E的和对分子质量小于150，若 向E中加入足量的Na单质，则标况下每克E会放出84.8mL的氢气，则E的分子式 为 ， 由D到E的反应类型为 第8页，共8页