第2章 第2节 第2课时 杂化轨道理论(课件PPT)-【精讲精练】2025-2026学年高中化学选择性必修第二册(人教版 多选)

2026-01-08
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质
年级 高二
章节 第二节 分子的空间结构
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 6.61 MB
发布时间 2026-01-08
更新时间 2026-01-08
作者 山东育博苑文化传媒有限公司
品牌系列 精讲精练·高中同步
审核时间 2026-01-08
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55834148.html
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来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦“杂化轨道理论”,系统呈现sp、sp²、sp³杂化类型及键角(如109°28′、180°)、空间构型(如正四面体)等核心知识,通过价键理论导入,搭建从基础价键到分子空间结构的学习支架。 其亮点在于“新知学习探究-随堂巩固演练-知能达标训练”三环节设计,结合科学思维(证据推理、模型建构)与科学探究,通过sp³杂化与正四面体构型等实例,帮助学生建立结构决定性质的化学观念,既助学生系统掌握知识,也为教师提供结构化教学资源。

内容正文:

第二节 分子的空间结构 第2课时 杂化轨道理论 第二章 分子结构与性质 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 新知学习探究 01 随堂巩固演练 02 知能达标训练 03 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 新 知 学 习 探 究 栏目导航 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 价键 鲍林 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 2s 2p sp3 sp3 正四面体 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 1 3 109°28′ 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 1 2 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 1 1 180° 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 sp sp2 sp3 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 sp2 sp3 sp3 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 随 堂 巩 固 演 练 栏目导航 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 知 能 达 标 训 练 栏目导航 点击进入Word 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 谢谢观看 栏目导航 第二章 分子结构与性质 1 [素养目标]  1.了解杂化轨道理论的基本内容,能从微观角度理解中心原子的杂化类型对分子空间结构的影响,会运用杂化轨道理论对分子或离子的空间结构进行判断,培养宏观辨识与微观探析的化学核心素养。 2.通过对杂化轨道理论的探究,掌握中心原子杂化轨道类型判断的方法,建立分子空间结构分析的思维模型,并能运用模型正确判断VSEPR模型与杂化类型的关系。 知识点一 杂化轨道理论简介 1.杂化轨道理论的提出 (1)杂化轨道理论是一种________理论,是________为了解释分子的空间结构提出的。 (2)用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成 当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时,碳原子的____轨道和3个____轨道发生混杂,混杂时保持轨道总数不变,却得到4个新的能量相同、方向不同的轨道,各指向正四面体的4个顶角,夹角109°28′,称为______杂化轨道,碳原子以4个______杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道重叠,形成4个C—H σ键,因此呈现____________的空间结构。 2.杂化轨道理论简介 3.杂化轨道的类型 (1)sp3杂化轨道——正四面体形 sp3杂化轨道是由____个ns轨道和____个np 轨道杂化而成,每个sp3杂化轨道都含有s和p的成分,sp3杂化轨道间的夹角为_________,空间结构为正四面体形。如图所示。 (2)sp2 杂化轨道——平面三角形 sp2杂化轨道是由____个ns轨道和____个np轨道杂化而成的,每个sp2杂化轨道含有s和p 成分,sp2杂化轨道间的夹角都是120°,呈平面三角形,如图所示。 (3)sp杂化——直线形 sp杂化轨道是由____个ns轨道和____个np轨道杂化而成的,每个sp杂化轨道含有s和p的成分,sp杂化轨道间的夹角为________,呈直线形,如图所示。 1.正确表示CH4中碳原子的成键方式的示意图为________(填字母)。 提示:碳原子的2s轨道与2p轨道形成4个等性杂化轨道,因此碳原子4个价电子分占在4个sp3杂化轨道上,且自旋状态相同。 答案 D 2.杂化轨道与参与杂化的原子轨道在数目和能量两个方面是否相同? 提示:杂化轨道与参与杂化的原子轨道的数目相同,但能量不同。 3.sp、sp2两种杂化形式中还有未参与杂化的p轨道,它和杂化轨道形成的化学键是否相同? 提示:不相同。sp、sp2两种杂化形式中还有未参与杂化的p轨道,用于形成π键,而杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。 1.杂化轨道理论要点 (1)只有能量相近的原子轨道才能杂化。 (2)杂化轨道数目和参与杂化的原子轨道数目相等,杂化轨道能量相同。 (3)杂化改变原有轨道的形状和伸展方向,使原子形成的共价键更牢固。 (4)杂化轨道为使相互间的排斥力最小,故在空间取最大夹角分布,不同的杂化轨道伸展方向不同。 (5)杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对。 (6)未参与杂化的p轨道可用于形成π键。 2.原子轨道的杂化过程 1.下列图形表示sp2杂化轨道的电子云轮廓图的是(  ) 解析 A项,杂化轨道的空间结构为直线形,夹角为180°,共有2个杂化轨道,为sp杂化,错误;B项,未形成杂化轨道,错误;C项,杂化轨道的空间结构为正四面体形,共有4个杂化轨道,为sp3杂化,错误;D项,杂化轨道的空间结构为平面三角形,夹角为120°,共有3个杂化轨道,为sp2杂化,正确。 答案 D 2.下列分子中的中心原子的杂化方式为sp杂化,分子的空间结构为直线形且分子中没有形成π键的是(  ) A.CH≡CH        B.CO2 C.BeCl2 D.BF3 解析 CH≡CH中含有三键,有π键,故不选A;CO2的结构式为O===C===O,分子中含有碳氧双键,含有π键,故不选B;BeCl2分子中,Be原子含有两个共价单键,不含孤电子对,所以价层电子对数是2,中心原子以sp杂化轨道成键,分子中不含π键,故选C;BF3中B原子含有3个共价单键,所以价层电子对数是3,中心原子以sp2杂化轨道成键,故不选D。 答案 C 以碳原子为中心原子的分子中碳原子的杂化轨道类型 (1)没有形成π键,采取sp3杂化,如CH4、CCl4等。 (2)形成一个π键,采取sp2杂化,如CH2===CH2等。 (3)形成两个π键,采取sp杂化,如CH≡CH、CO2等。 3.(2024·湖北卷)基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是(  ) A.VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同 B.元素性质随着原子序数递增而呈周期性变化的规律称为元素周期律 C.泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子 D.sp3杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道混杂而成 解析 中心原子含有孤电子对的分子,其空间结构与VSEPR模型不同,A错误。 答案 A 知识点二 中心原子杂化类型的判断 VSEPR模型与中心原子的杂化轨道类型 学习了价层电子对互斥模型和杂化轨道理论以后,可以先确定分子或离子的VSEPR模型,然后就可以比较方便地确定中心原子的杂化轨道类型。如: 中心原子的杂 化轨道类型 VSEPR模型 典型例子 VSEPR模型名称 ______ CO2 直线形 ______ SO2 平面三角形 ______ H2O 四面体 ______ SO3 平面三角形 ______ NH3 四面体 ______ CH4 正四面体 1.NH3、CH4两分子中,N、C原子都采用sp3杂化,为什么NH3分子的空间结构是三角锥形、CH4分子的空间结构是正四面体形? 提示:形成的4个sp3杂化轨道中,NH3分子中只有3个轨道与H原子的1s轨道成键,另1个轨道中有1个未成键的孤电子对,孤电子对与成键电子对间有较强的排斥作用,使三个N—H键角变小,为三角锥形;而CH4分子中4个杂化轨道都分别与4个H原子形成共价键,轨道夹角=共价键键角=109°28′,为正四面体形。 2.ClO、ClO、ClO的中心原子的杂化方式分别为________、________、________,它们的空间结构分别为________、________、________。 提示:sp3 sp3 sp3 V形 三角锥形 正四面体形 中心原子杂化轨道类型的判断 (1)根据杂化轨道数目判断 杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对,而两个原子之间只能形成一个σ键,故有下列关系:杂化轨道数目=价层电子对数目=σ键电子对数目+中心原子的孤电子对数目,再由杂化轨道数目确定杂化类型。 杂化轨道数目 2 3 4 杂化类型 sp sp2 sp3 (2)根据VSEPR模型判断 VSEPR模型 四面体形 平面三角形 直线形 杂化轨道类型 sp3 sp2 sp (3)有机物中碳原子杂化类型的判断:饱和碳原子采取sp3杂化,连接双键的碳原子采取sp2杂化,连接三键的碳原子采取sp杂化。 1.(2024·安徽卷)某催化剂结构简式如图所示。下列说法错误的是(  ) A.该物质中Ni为+2价 B.基态原子的第一电离能:Cl>P C.该物质中C和P均采取sp2杂化 D.基态Ni原子价电子排布式为3d84s2 解析 P原子的3个孤电子与苯环形成共用电子对,P原子剩余一个孤电子对与Ni形成配位键,Cl-也有孤电子对,也能与Ni形成共价键,结合各元素化合价代数和为0知,Ni为+2价,A正确;同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,则第一电离能:Cl>P,B正确;该物质中碳原子位于苯环上,杂化类型为sp2,P形成4个σ键,无孤电子对,杂化类型为sp3,C错误;基态Ni原子核外有28个电子,电子排布式为[Ar]3d84s2,价电子排布式为3d84s2,D正确。 答案 C 2.(2025·苏州高二检测)已知某XY2分子属于V形分子,下列说法正确的是(  ) A.X原子一定是sp2杂化 B.X原子一定是sp3杂化 C.X原子上一定存在孤电子对 D.VSEPR模型一定是平面三角形 解析 若X原子无孤电子对,则它一定是直线形分子,若X有1个孤电子对或2个孤电子对,则XY2一定为V形分子,此种情况下X的原子轨道可能是sp2杂化,也可能是sp3杂化,A、B错误,C正确;若X有2个孤电子对,则该分子的VSEPR模型为四面体形,D错误。 答案 C 3.(1)蓝矾(CuSO4·5H2O)的结构如图所示: SO的空间结构是____________,其中S原子的杂化轨道类型是__________。 (2)气态SO3分子的空间结构为____________;将纯液态SO3冷却到289.8 K时凝固得到一种螺旋状单链结构的固体,其结构如图,此固态SO3中S原子的杂化轨道类型是__________。 解析 (1)SO中S有4个σ键,孤电子对数是=0,因此价层电子对数为4,空间结构是正四面体形,杂化轨道数=价层电子对数=4,即杂化类型为sp3杂化。(2)SO3中价层电子对数为3,没有孤电子对,空间结构为平面三角形;图中固态SO3中S原子形成4个共价单键,其杂化轨道类型是sp3杂化。 答案 (1)正四面体形 sp3杂化 (2)平面三角形 sp3杂化 1.(2024·湛江第二中学高二校考)下列有关杂化轨道的说法错误的是(  ) A.原子中能量相近的某些轨道,在成键时能重新组合成能量相等的新轨道 B.轨道数目杂化前后可以相等,也可以不等 C.杂化轨道成键时,要满足原子轨道最大重叠原理、最小排斥原理 D.杂化轨道只能形成σ键,不能形成π键 解析 原子中能量相近的某些轨道,在成键时重新组合成能量相等的新轨道的过程称为杂化,所形成的新轨道称杂化轨道,故A正确;轨道数目杂化前后一定相等,故B错误;杂化改变了原子轨道的形状和方向,杂化轨道的形状更利于原子轨道间最大程度地重叠,杂化轨道力图在空间取最大夹角分布,使相互间的排斥最小,杂化轨道形成的键更稳定,故C正确;杂化轨道只能形成σ键,π键是未参与杂化的p轨道形成的,故D正确。 答案 B 2.有机物中标有“·”的碳原子的杂化方式依次为(  ) A.sp、sp2、sp3   B.sp3、sp2、sp C.sp2、sp、sp3 D.sp3、sp、sp2 解析 根据价层电子对互斥模型可判断C原子的杂化方式,价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数。若价层电子对数是4,则C原子采取sp3杂化;若价层电子对数是3,则C原子采取sp2杂化;若价层电子对数是2,则C原子采取sp杂化。甲基上C原子有4个σ键电子对,没有孤电子对,则C原子采取sp3杂化;碳碳双键两端的2个C原子均有3个σ键电子对,没有孤电子对,则C原子采取sp2杂化;碳碳三键两端的2个C原子均有2个σ键电子对,没有孤电子对,则C原子采取sp杂化。 答案 B 3.(双选)下列有关杂化轨道理论的说法中正确的是(  ) A.NCl3分子呈三角锥形,这是氮原子采取sp2杂化的结果 B.sp3杂化轨道是由能量相近的1个s轨道和3个p轨道混合形成的4个sp3杂化轨道 C.中心原子采取sp3杂化的分子,其空间结构可能是四面体形或三角锥形或V形 D.AB3型的分子空间结构必为平面三角形 解析 NCl3分子中氮原子上的价层电子对数=3+=4,因此NCl3分子中氮原子采取sp3杂化,A错误;sp3杂化轨道是能量相近的原子最外电子层上的s轨道和3个p轨道“混杂”起来,形成能量相等、成分相同的4个轨道,B正确;一般中心原子采取sp3杂化的分子所得到的VSEPR模型为四面体形,如甲烷分子,若中心原子有孤电子对,则空间结构发生变化,如NH3、PCl3分子是三角锥形,D错误,C正确。 答案 BC 4.下表中各粒子对应的空间结构及杂化方式均正确的是(  ) 选项 粒子 空间结构 杂化方式 A SO3 平面三角形 S原子采取sp杂化 B SO2 V形 S原子采取sp3杂化 C CO 三角锥形 C原子采取sp2杂化 D C2H2 直线形 C原子采取sp杂化 解析 A项,SO3分子中硫原子的价层电子对数=3+×(6-3×2)=3,不含孤电子对,采取sp2杂化,空间结构为平面三角形,错误;B项,SO2分子中硫原子的价层电子对数=2+×(6-2×2)=3,含1对孤电子对,采取sp2杂化,空间结构为V形,错误;C项,碳原子价层电子对数=3+×(4+2-3×2)=3,不含孤电子对,采取sp2杂化,空间结构为平面三角形,错误;D项,乙炔(CH≡CH)分子中每个碳原子均形成2个σ键和2个π键,价层电子对数是2,为sp杂化,空间结构为直线形,正确。 答案 D 5.根据H2O分子的空间结构回答下列问题。 (1)杂化轨道类型:O原子上的1个2s轨道与3个2p轨道混合,形成4个______杂化轨道,杂化轨道的空间结构是______。 (2)成键情况:O原子的2个______杂化轨道分别与H原子的______轨道重叠,形成2个______键,______对孤电子对没有参加成键。 (3)空间结构:由于孤电子对—成键电子对的排斥作用______成键电子对—成键电子对作用,使键角______109°28′。H2O分子的空间结构为______,键角为104°30′。 解析 (1)由题干图示信息结合杂化轨道理论可知,杂化轨道类型:O原子上的1个2s轨道与3个2p轨道混合,形成4个sp3杂化轨道,杂化轨道的空间结构是正四面体形;(2)由题干图示信息可知,H2O中的成键情况:O原子的2个sp3杂化轨道分别与H原子的1s轨道重叠,形成2个σ键,另有2对孤电子对没有参加成键;(3)根据价层电子对互斥理论可知,空间结构:由于孤电子对—成键电子对的排斥作用大于成键电子对—成键电子对作用,使键角小于109°28′。H2O分子的空间结构为V形,键角为104°30′。 答案 (1)sp3 正四面体形 (2)sp3 1s σ 2 (3)大于 小于 V形 $

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