内容正文:
郑州市2026年高中毕业年级第一次质量预测
化学试题卷
注意事项:
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试时间90分
钟,满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息,然后在答题卡上作答,
在试题卷上作答无效。交卷时只交答题卡。
可能用到的相对原子质量:H一1C-12N-14O一16Mm一55Fe一56
第I卷(选择题共45分)
煞
、选择题(本题共15小题,每小题只有,个选项符合题意,每小题3分,共
45分
1.3600多年前,商人聚集于古商城(今郑州商城遗址)铸铜、伐木,营建起
当时最大、最繁荣的政治经济文化中心“毫都”。下列说法正确的是
长
A.·遗址出土的珍贵青铜器可用稀硝酸除去表面的铜锈
B.商人用木炭和铁矿石冶铜,碳元素被还原,铜元素被氧化
C.1“C因其放射性及恒定的半衰期,可用于商文物考古中的年代测定
D.商城墙遗址修复用到的高岭土(成份2SiO2·Al2O3·2H,O)熔点较低
2.下列化学用语错误的是
A.C的电子式:Gi:
B.乙炔的结构简式:CH≡CH
C.S的原子结构示意图:
宫
t16
D.中子数为20的K原子:8K
3.化合物X是合成药物五氟利多的关键中间体,其结构简式如图所示。下列
叙述错误的是
A.分子中所有的原子可能共平面
B.分子中的官能团有三种
C.1molX与H2反应最多消耗4molH2
D.能发生加成反应和氧化反应
化学试题卷第1页(共10页)
4.下列实验操作或装置选择正确的是
B
C
D
垂
加热NaHCO3
取10.00mL
Na2S03与70%
分离酒精
固体制纯碱
H2C2O4溶液
浓硫酸反应制SO2
和CCL4溶液
5.黑火药是我国古代四大发明之一,反应原理为S十2KNO3十3C一K2S
+N2个+3CO2个。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.12g12C所含质子数为6NA
B.每生成2.8gN2转移电子数为1.2NA
C.11.2LCO2含共价键数目为2NA
D.1L0.1mol·L-1K2S溶液中含S2-数目小于0.1NA
6.下列有关反应的方程式正确的是
A.C2与水反应:C2+H2O=2H+十C1+C1O
B.NO2通人水中:2NO2+H2O—HNO3+NO
C.金属Na放入硫酸铜溶液中:2Na+Cu2+一Cu十2Na+
D.侯氏制碱工艺中析出晶体:NaCl+CO2+NH+H2O一NaHCO3
+NH CI
7.下列有关物质用途的解释正确的是
选项
用途
解释
二氧化硫能与某些有色物质结合成不稳定
A
二氧化硫做纸张漂白剂
的无色化合物
B
维生素C做食品抗氧化剂
维生素C具有强氧化性
小苏打单独做糕点膨松剂
Na2CO3与酸反应放出大量的CO2气体
D
草酸钾做衣物除锈剂
草酸钾溶液水解呈碱性
化学试题卷第2页(共10页)
8.下列微粒在相应条件下一定能大量共存的是
A.澄清的无色溶液中:OH、L汁、CIO、Cu
B.浓盐酸与KMnO4制Cl2后的溶液:H+、K+、Mn2+、CI
CH=1XI0-5的溶液:NH、NO,SOMg+
c(OH)
D.通入少量CO2的NaOH溶液:Cl-、NO3、HCO3、Ca2+
9.神州二十号飞船返航带回了多种新型材料,其中一种热控涂层材料中含
有X、Y、Z、R、Q五种短周期元素,原子序数依次增大。X、Y元素最高正化合价
与最低负化合价代数和均为0,R最外层电子数是电子层数的3倍,Q2R3与
强酸强碱均能发生反应。下列说法正确的是
A.X与R形成的化合物只有一种
B.简单氢化物的稳定性:Y<Z<R
C.最高价含氧酸的酸性:Y>Z
D.
Q2R3与铁粉高温下剧烈反应生成Q和Fe2R3
10.实验室用H2和Br2制备无水HBr,装置如图所示(夹持仪器已省略)。
下列说法错误的是
氢气流
负找湿润红
并的玻珠
液
浓硫酸
A.K装置X导管的作用是平衡气压使液溴顺利滴下
BL装置中发生反应的化学方程式:H+B,会2HBr
C.M装置利用红磷的还原性除去混合气体中的Br2
D.N装置干燥管填充的物质可以为CaO,目的是除水
11.在某催化剂的作用下,甲酸可能发生两种分解反应,其反应历程中的
相对能量变化如图所示(*表示吸附态)。下列说法错误的是
过渡态1HCO0
+H
CO(g)
HCOOH(g)
过渡态2C00H
+H0g反应2
+H
反应1
HCOOH'
CO.(g)
+H,g)
反应历程
化学试题卷第3页(共10页)
A.反应1是放热反应
B.两种反应历程中均有极性键和非极性键的形成
C.反应2的化学方程式为HC())H(g)=CO(g)+H2(O(g)
D.决速步骤的活化能:反应1>反应2
12.根据下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
常温下,将100 mI.pH=5的酸HA加水稀释至
A
HA为弱酸
1000mL,测得稀释后溶液的pH<6
向滴有酚酞的Na2CO3溶液中,滴人几滴浓NaOH
OH-促进CO?
B
溶液,红色变深
水解平衡的移动
C
向酸性高锰酸钾溶液中滴加Na2S溶液,紫色褪去
Na2S具有氧化性
向盛有1mL饱和(NH4)2SO4溶液的试管中滴加
饱和(NH4)2SO4
D
鸡蛋清溶液,振荡,有沉淀析出;加蒸馏水稀释,再
溶液使蛋白质变性
振荡,沉淀溶解
13.2025年10月中国科学院成功研制出全球首例全固态氢负离子电池,电
池总反应为3 NaAIH.十6CeH薨费No,AIH.-十2Al+6CeH,电池结构如图所
示,固态电解质仅允许H一自由移动。下列说法正确的是
负载
CeH,
NaAIH
a极
b极
CeHs
A.充电时H由b极向a极迁移
B.充电时a极电势高于b极电势
C.放电时a极反应:CeH2-e—CeH3+H
D.放电时消耗0.3 mol NaAIH4转移0.6mole
14.利用工业废气中的C02合成甲醇可有效实现碳资源的综合利用。恒温
下,向1L刚性容器中充人3molH2和1 mol CO2,在催化剂作用下发生反应:
3H2(g)+CO2(g)一CH,OH(g)+H2O(g)△H<0,平衡时体系中H2、
化学试题卷第4页(共10页)
CO2和CH,O1的物质的量分数(r)与平衡总的关系如图所乐。下列说法绑
误的是
70
(60
40
05.5.30)
30
20
10
-b
2
468101214
平衡,总压/×10Pa
A.曲线b表示x(H2)随压强的变化情况
B.其他条件不变,升高温度会使x(b)和x(c)增大
CQ点该反应的压强平衡常数K,-19
(Pa)2
D.改变催化剂的组成平衡时甲醇的物质的量分数不变
15.A1(OH)3是两性氢氧化物,控制溶液pH可以分离沉淀。25℃时,某溶
液中c(AI3+)与c([AI(OH)4]-)的总和为amol·L-1,lga随pH的变化关系
如图所示(忽略溶液体积变化)。
lga
-3.0
8.0
pH
已知:A1(OH)3(s)=A13+(aq)+3OH(aq)Kp=10-3
Al(OH)3(s)+OH (aq)[Al(OH)](aq)K=1018
下列说法错误的是
A.K点溶液的pH=4.0
B.M c(Al3+)<c([AI(OH)])
C.L点和N点沉淀的质量相等
D.随pH增
c([AI(OH)])
c(A+)·c(OH先增大后减小
化学试题卷第5页(共10页)
第Ⅱ卷(非选择题共55分)
二、非选择题(本题包括6小题,共55分)
16.(7分)芳香族化合物G常用作香料成分,广泛应用于化妆品、食品添加
剂等领域。以有机物A为原料制备G的一种合成路线如下:
CH2CH2OH
H20
CHCHO
CH,CH-CHCHO
催化剂、加热
△
一定条件
02
CH CH2OH
催化剂
CH2CH-CHCOOH
C12H16O2
浓硫酸、△
F
H2
G
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)B→C的反应类型为
,D中含氧官能团的名称为
(3)F→G的化学方程式为
(4)B的同分异构体中,含有苯环且属于醇类的物质还有
种。
17.(7分)某小组以重铬酸钾(K2Cr2O,)溶液和H2O2溶液为研究对象,
探究条件变化对化学反应速率的影响。
已知,含铬微粒在水溶液中的颜色:Cr2O?(橙色)、C3+(绿色)
实验数据如下:
0.1mol·L-1
0.2mol·L-11.0molL-
溶液全变
蒸馏水
温度
组别
K2Cr2O,溶液
H2O2溶液
H2SO4溶液
V/mL
为绿色所
/K
V/mL
V/mL
V/mL
需时间/s
I
1
2
1
V
298
20
Ⅱ
1
2
2
0
298
10
Ⅲ
1
2
2
0
330
3
(1)V=
mL
(2)第I、Ⅱ、Ⅲ组颜色最终变为绿色,反应的离子方程式为
(3)第Ⅱ组实验由开始到全变为绿色,H2O2的平均反应速率为
mol·L-1·s1。
(4)由第Ⅱ组和第Ⅲ组实验可得出的结论
化学试题卷第6页(共10页)
18.(8分)甲、乙、丙为中学化学常见的单质,其中甲为生活中常见的金属。
A、B、C、D为化合物,C是一种白色胶状沉淀,D是一种能使湿润红色石蕊试纸
变蓝的无色气体。上述物质的转化如图所示(反应条件已省略):
甲1
B
乙
NaCI0→N,Ha
丙
回答下列问题:
石
(1)甲、乙的化学式依次为
(2)写出C的电离方程式
(3)写出A十B→C+D的化学方程式
(4)D和NaClO的反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为
19.(11分)甘氨酸亚铁[(NH2CH2C0O)2Fe]是一种新型高效的补铁剂。
结构简式如图1所示。某研究小组用如图2所示装置制备甘氨酸亚铁(夹持和
加热仪器已省略),并测定产品产率。
pH传感器探头
长
仪器A
狗
图1
图2
相关物质的信息如下表:
物质
化学式
相对分子质量
溶解性
甘氨酸
NH,CH,COOH
75
易溶于水,微溶于乙醇
斗
甘氨酸亚铁
(NH2 CH2COO)2Fe
204
易溶于水,难溶于乙醇
I.制备甘氨酸亚铁
步骤如下:①向反应装置中通人N2一段时间后,将甘氨酸、硫酸亚铁依次
加入到仪器A中,加人蒸馏水,搅拌使固体完全溶解。②向A中缓慢滴加碳酸
钠溶液,调节溶液pH约为5.5~6.0,控制温度50~60℃,持续搅拌0.5~1h。
③充分反应后,停止加热与搅拌,并停止通人N2,将反应液静置1~2h,加入
乙醇,过滤、洗涤、干燥得到粗产品。
(1)仪器A的名称为
,实验中通人N2的目的是
化学试题卷第7页(共10页)
(2)步骤②中调节溶液pH约为5.5~6.7,pH不宜过高的原因
是
(3)步骤③中加入无水乙醇的目的是
(4)实验测得在相同条件下,甘氨酸亚铁溶液比硫酸亚铁溶液+2价铁的
保留率更高,推测原因是
Ⅱ.测定产品中甘氨酸亚铁的含量
称取mg产品溶于蒸馏水配制成250mL溶液,取出25mL溶液于锥形瓶
中,向其中加入磷酸以消除生成的Fe3+颜色对滴定终点的影响,用cmol·L!
酸性KMnO,标准溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液的体积为VmL。(已知:
测定中NH2CH2COO与KMnO4不反应)
(5)滴定达到终点的现象为
,产品中甘氨酸亚铁的质量分数可
表示为
20.(10)四氧化三锰(Mn3O4)凭借其独特性质在多个工业领域和高新
技术领域有广泛应用。一种利用改性富锰渣(主要成分为MnO,还含Fe、Al、
Ca、Mg、Zn、Si等元素的氧化物)制备高密度Mn3O4的工艺流程如图所示。
H,SO.
Mn02
氨水
Na,S
MnF2
NH,HCO
改性
溶浸
氧化调nH一→除杂1
除杂2
沉锰→MnCO,
焙烧
◆MnO4
富锰渣
滤渣1
滤渣2
ZnS
滤渣3
已知:常温下,金属阳离子浓度为0.1mol·L1时,形成氢氧化物沉淀的
pH范围如下:
金属离子
Mn2+
Fe2+
Fe3+
A13+
Mg2+
Zn2+
开始沉淀的pH
8.1
6.3
1.5
3.4
8.9
6.2
沉淀完全的pH
10.1
8.3
2.8
4.7
10.9
8.2
(1)“滤渣1”含有CaS0,和
(2)滴加氨水目的是将Fe3+和A13+转化为沉淀而除去,则调pH最小
为
0
(3)“除杂2”中加入MnF2可以除去Ca2+和Mg2+,原因是
[已知常温下,Kp(MnF2)=5.3X10-3,Kp(CaF2)=3.4X10-1,
Ksp(MgF2)=7.4X10-1]
(4)写出“沉锰”的离子方程式
(5)MnCO3焙烧制备Mn3O4时,测得MnO4的密度和焙烧温度的关系如
化学试题卷第8页(共10页)
图1,则最佳焙烧温度为
℃;MnCO3焙烧时固体残留率随温度变化如
图2,550℃~950℃范围内,发生反应的化学方程式为
2.2
固体残留率(%)
(Q5
100
2.0
智
80
A(550,75.65)
1.8
1.6
60
B(950,66.38)
C(1170,61.74
6007008009009501050温度/℃
350
550
750
9501150.温度/℃
图1
图2
21.(12分)2025年11月郑州市恢复汽车限行,可减少汽车尾气中氨氧化
物(NO)的排放。氮氧化物(NO)的脱除是当今社会的研究热点。
I.NH3催化还原脱硝
(1)NH3催化还原脱硝涉及以下反应:
主反应:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H20(g)
△H
副反应:4NH(g)+4NO(g)+3O2(g)=4N2O(g)+6H2O(g)
△H2=一1328kJ·mol-1
已知:2N2(g)+O2(g)=2N2O(g)
△H3=+164kJ·mol-1,
则△H1=
k灯·mol-l。
(2)若在恒温恒容的密闭容器发生主反应,可提高NO平衡转化率的措施
有
(填标号)。
A.增加NH3的量
B.通人Ar
C.减小压强
D.延长原料与催化剂的接触时间
(3)一定温度下,向容积为1L的容器中充人4 mol NH、4 mol NO、1molO2,
发生主、副反应,达到平衡后,测得压强为初始压强的
别的选择性
生成N2的物质的量
=80%,则NO的转化率为
,主反应的
消耗NO的物质的量)
K-
mol·L1(列出计算式即可)。
Ⅱ.电解脱硝
(4)利用电解食盐水生成的ClO-可将废气中NO转变为NO3。
电解pH=9的0.1mol·L-NaCl溶液,并通人NO,测得电流强度与NO
的去除率的关系如图甲所示,溶液中相关离子的浓度与电流强度的关系如图乙
所示。
化学试题卷第9页(共10页)
80
(·m)粉
鲁-C0
200
一CIO万
20
100
-CI0月
34
6
0
2
电流强度小
电流强度IA
图甲
图乙
随着电流强度的增大,N)去除率下降的可能原因是
(5)酸性条件下,电化学与微生物工艺结合,微生物可以将NO?固着在
阴极区,并进一步将NO?还原为N2,装置如图所示。
→出液口
微生物膜
石题
也极
多孔钛电极
一进液口
写出阴极的电极反应方程式
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