化学反应原理专练---自由搏击2——2026届高考化学专项训练

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             化学反应原理专练---自由搏击2

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1.N2O5硝化技术,在含能材料、医药等工业中得到广泛应用,回答下列问题:

⑴ 1840年 Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银,得到N2O5,

该反应的氧化产物是一种气体,其分子式为                 。

⑵ F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解

反应:其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡,体系的总压强p随时间t的变化如下表所示

(t=∞时,N2O5(g)完全分解):

t/min

0

40

80

160

260

1300

1700

∞

p/kPa

35.8

40.3

42.5

45.9

49.2

61.2

62.3

63.1

①已知2N2O5(g) =2N2O4(g)+O2(g)  ΔH1=−4.4 kJ·mol−1    2NO2(g)N2O4(g) ΔH 2=−55.3 kJ·mol−1

则反应N2O5(g) ===2NO2(g) +中学化学资料网(e-huaxue.com),最专业的化学网站!O2(g)的ΔH =              kJ·mol−1。

② 研究表明,N2O5(g)分解的反应速率v=2×10−3×中学化学资料网(e-huaxue.com),最专业的化学网站!(kPa·min−1),t = 62 min时,测得体系中P(O2)=2.9 kPa,则此时的P(N2O5)=                                           kPa,v=                                          kPa·min−1。

③ 若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)          63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是                                                                                                                              。

④ 25℃时N2O4(g)2NO2(g)反应的平衡常数Kp=                 kPa 

⑶ 反应2N2O5(g) 334NO2(g) + O2(g),有如下反应历程:第一步N2O5NO2 + NO3  快速平衡,

 第二步   NO2 + NO333NO + NO2 + O2 慢反应,第三步   NO + NO3332NO2   快反应

 其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是_______(填标号)。

 A.v (第一步的逆反应)>v(第二步反应)   B.反应的中间产物只有NO3

 C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效  D.第三步反应活化能较高

2.CH4-CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。回答下列问题:

⑴ CH4-CO2催化重整反应为:CH4(g) + CO2(g) ===2CO(g) + 2H2(g)。

已知:C(s) + 2H2(g) ===CH4 (g)  ΔH=-75 kJ·mol−1   C(s) + O2(g) ===CO2(g)  ΔH=-394 kJ·mol−1

C(s) +(g) ===CO(g)   ΔH=-111 kJ·mol−1,  该催化重整反应的ΔH=        kJ·mol−1,有利于提高CH4平衡转化率的条件是               (填标号)。A.高温低压  B.低温高压  C.高温高压  D.低温低压

某温度下,在体积为2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为                                                        mol2·L−2。

⑵ 反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。相关数据如下表:

 

积碳反应

CH4(g) ===      C(s) + 2H2(g)

消碳反应

CO2(g) + C(s) ===      2CO(g)

ΔH/(kJ·mol−1)

75

172

活化能/

(kJ·mol−1)

催化剂X

33

91

催化剂Y

43

72

① 由上表判断,催化剂X      Y(填“优于”或“劣于”),理由是                      。在反应进料气组成、压强及反应时同相同的情况下,某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如图1所示。升高温度时,下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是                                          (填序号)

A.K积、K消均增加  B.v积减小,v消增加  C.K积减小,K消增加  D.v消增加的倍数比v积增加的倍数大

② 在一定温度下,测得某催化剂上沉积碳的生成速率v=k·p(CH4)· (k为速率常数)。在p(CH4)page number 0

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一定时,不同p(CO2)下积碳量随时间的变化趋势如图2所示,则pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)从大到小的顺序为                                                                         。

理综42.TIF           

3.三氯氢硅(SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列问题:

⑴ SiHCl3在常温常压下为易挥发的无色透明液体,遇潮气时发烟生成(HSiO)2O等,写出该反应的

化学方程式                                                                             。

⑵ SiHCl3在催化剂作用下发生反应:2SiHCl3(g) ===SiH2Cl2(g) + SiCl4(g)   ΔH1=+48 kJ·mol−1

3SiH2Cl2(g) ===SiH4(g) + 2SiHCl3 (g)  ΔH2=−30 kJ·mol−1

则反应4SiHCl3(g) ===SiH4(g) + 3SiCl4(g)的ΔH=__________ kJ·mol−1。

18GKLZⅢ-13.TIF⑶ 对于反应2SiHCl3(g) ===SiH2Cl2(g) + SiCl4(g),采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂,在323 K和343 K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。

①  343 K时反应的平衡转化率α=_________%。平衡常数

K343 K=__________(保留2位小数)。

② 在343 K下:要提高SiHCl3转化率,可采取的措施是___________;

要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有____________、___________。

③ 比较a、b处反应速率大小:va________vb(填“大于”“小于”或“等于”)。

反应速率v=v正−v逆=−,k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数,计算a处=__________(保留1位小数)。

4.CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义。回答下列问题:

⑴ CO2可以被NaOH溶液捕获。若所得溶液pH=13,CO2主要转化为         (写离子符号);若所得溶液c(HCO3−):c(CO32−)=2:1,溶液pH=                                          。(室温下,H2CO3的K1=4×10−7;K2=5×10−11)

⑵ CO2与CH4经催化重整,制得合成气:CH4(g) + CO2(g)学科网(www.zxxk.com)--国内最大的教育资源门户,提供试卷、教案、课件、论文、素材及各类教学资源下载,还有大量而丰富的教学相关资讯!2CO (g) + 2H2(g)

① 已知上述反应中相关的化学键键能数据如下:

化学键

C-H

C=O

H-H

CO(CO)

键能/kJ·mol−1

413

745

436

1075

则该反应的ΔH=         。分别在VL恒温密闭容器A(恒容)、B(恒压)中,加入CH4和CO2各1 mol的混合气体。两容器中反应达平衡后放出或吸收的热量较多的是                            (填“A” 或“B ”)。

时间243.TIF② 按一定体积比加入CH4和CO2,在恒压下发生反应,温度对CO和H2产率的影响如图1所示。此反应优选温度为900℃的原因是page number 1

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⑶ O2辅助的Al-CO2电池工作原理如图2所示。该电池电容量大,能有效利用CO2,电池反应产物Al2(C2O4)3是重要的化工原料。

电池的负极反应式                                 。

电池的正极反应式:6O2 + 6e−==6O2−,6CO2 +6O2−==3C2O42− +6O2

反应过程中O2的作用是                                             。

该电池的总反应式:                                               

5.近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下:

C:\Users\dell\Desktop\新课标1理综\未标题-化学27(1.tif

⑴ 反应Ⅰ:2H2SO4(l) ===2SO2(g) + 2H2O(g) + O2(g)  ΔH1=+551 kJ·mol-1

 反应Ⅲ:S(s) + O2(g) ===SO2(g)  ΔH3=-297 kJ·mol-1

 反应Ⅱ的热化学方程式:                                                                                                              。

C:\Users\dell\Desktop\新课标1理综\未标题-化学27(2.tif⑵ 对反应Ⅱ,在某一投料比时,两种压强下,H2SO4在平衡体系中物质的量分数随温度的变化关系如图所示。

 p2        p 1(填“>”或“<”),理由是                             。

⑶ I-可以作为水溶液中SO2歧化反应的催化剂,可能的催化过程如下。

将ii补充完整。 i.SO2 + 4I-+ 4H+===S↓+ 2I2 + 2H2O

 ii.I2 + 2H2O +               ===                 +                   + 2 I-

⑷ 探究i、ii反应速率与SO2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将

18 mL SO2饱和溶液加入到2 mL下列试剂中,密闭放置观察现象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)

序号

A

B

C

D

试剂组成

0.4 mol·L-1 KI

a mol·L-1 KI

0.2 mol·L-1

H2SO4

0.2 mol·L-1

H2SO4

0.2 mol·L-1 KI

0.0002 mol I2

实验现象

溶液变黄,一段时间后出现浑浊

溶液变黄,出现浑浊较A快

无明显现象

溶液由棕褐色很快褪色,变成黄色,出现浑浊较A快

① B是A的对比实验,则a=                     。

② 比较A、B、C,可得出的结论是                                                                 。

③ 实验表明,SO2的歧化反应速率D>A,结合i、ii反应速率解释原因:                          

6.元素铬(Cr)在溶液中主要以Cr3+(蓝紫色)、Cr(OH)4-(绿色)、Cr2O72-(橙红色)、CrO42-(黄色)等形式存在,Cr(OH)3为难溶于水的灰蓝色固体,回答下列问题:⑴ Cr3+与Al3+的化学性质相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量,可观察到的现象是                                                                                                                                                                                     

⑵ CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0 mol·L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)随c(H+)的变化如图。① 用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应                                                                                                                                            。

② 由图可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡转化率           (填“增大“减小”或“不变”)。根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为                                                        。page number 2

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