化学反应原理专练---自由搏击2——2026届高考化学专项训练
化学反应原理专练---自由搏击2
1.N2O5硝化技术,在含能材料、医药等工业中得到广泛应用,回答下列问题:
⑴ 1840年 Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银,得到N2O5,
该反应的氧化产物是一种气体,其分子式为 。
⑵ F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解
反应:其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡,体系的总压强p随时间t的变化如下表所示
(t=∞时,N2O5(g)完全分解):
t/min | 0 | 40 | 80 | 160 | 260 | 1300 | 1700 | ∞ |
p/kPa | 35.8 | 40.3 | 42.5 | 45.9 | 49.2 | 61.2 | 62.3 | 63.1 |
①已知2N2O5(g) =2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=−4.4 kJ·mol−1 2NO2(g)N2O4(g) ΔH 2=−55.3 kJ·mol−1
则反应N2O5(g) ===2NO2(g) +O2(g)的ΔH = kJ·mol−1。
② 研究表明,N2O5(g)分解的反应速率v=2×10−3×(kPa·min−1),t = 62 min时,测得体系中P(O2)=2.9 kPa,则此时的P(N2O5)= kPa,v= kPa·min−1。
③ 若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃) 63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是 。
④ 25℃时N2O4(g)2NO2(g)反应的平衡常数Kp= kPa
⑶ 反应2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g),有如下反应历程:第一步N2O5
NO2 + NO3 快速平衡,
第二步 NO2 + NO3NO + NO2 + O2 慢反应,第三步 NO + NO3
2NO2 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是_______(填标号)。
A.v (第一步的逆反应)>v(第二步反应) B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效 D.第三步反应活化能较高
2.CH4-CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。回答下列问题:
⑴ CH4-CO2催化重整反应为:CH4(g) + CO2(g) ===2CO(g) + 2H2(g)。
已知:C(s) + 2H2(g) ===CH4 (g) ΔH=-75 kJ·mol−1 C(s) + O2(g) ===CO2(g) ΔH=-394 kJ·mol−1
C(s) +(g) ===CO(g) ΔH=-111 kJ·mol−1, 该催化重整反应的ΔH= kJ·mol−1,有利于提高CH4平衡转化率的条件是 (填标号)。A.高温低压 B.低温高压 C.高温高压 D.低温低压
某温度下,在体积为2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为 mol2·L−2。
⑵ 反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。相关数据如下表:
| 积碳反应 CH4(g) === C(s) + 2H2(g) | 消碳反应 CO2(g) + C(s) === 2CO(g) | |
ΔH/(kJ·mol−1) | 75 | 172 | |
活化能/ (kJ·mol−1) | 催化剂X | 33 | 91 |
催化剂Y | 43 | 72 | |
① 由上表判断,催化剂X Y(填“优于”或“劣于”),理由是 。在反应进料气组成、压强及反应时同相同的情况下,某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如图1所示。升高温度时,下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是 (填序号)
A.K积、K消均增加 B.v积减小,v消增加 C.K积减小,K消增加 D.v消增加的倍数比v积增加的倍数大
② 在一定温度下,测得某催化剂上沉积碳的生成速率v=k·p(CH4)· (k为速率常数)。在p(CH4)
1
学科网(北京)股份有限公司
化学反应原理专练---自由搏击2
一定时,不同p(CO2)下积碳量随时间的变化趋势如图2所示,则pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)从大到小的顺序为 。
3.三氯氢硅(SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列问题:
⑴ SiHCl3在常温常压下为易挥发的无色透明液体,遇潮气时发烟生成(HSiO)2O等,写出该反应的
化学方程式 。
⑵ SiHCl3在催化剂作用下发生反应:2SiHCl3(g) ===SiH2Cl2(g) + SiCl4(g) ΔH1=+48 kJ·mol−1
3SiH2Cl2(g) ===SiH4(g) + 2SiHCl3 (g) ΔH2=−30 kJ·mol−1
则反应4SiHCl3(g) ===SiH4(g) + 3SiCl4(g)的ΔH=__________ kJ·mol−1。
⑶ 对于反应2SiHCl3(g) ===SiH2Cl2(g) + SiCl4(g),采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂,在323 K和343 K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。
① 343 K时反应的平衡转化率α=_________%。平衡常数
K343 K=__________(保留2位小数)。
② 在343 K下:要提高SiHCl3转化率,可采取的措施是___________;
要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有____________、___________。
③ 比较a、b处反应速率大小:va________vb(填“大于”“小于”或“等于”)。
反应速率v=v正−v逆=−
,k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数,计算a处
=__________(保留1位小数)。
4.CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义。回答下列问题:
⑴ CO2可以被NaOH溶液捕获。若所得溶液pH=13,CO2主要转化为 (写离子符号);若所得溶液c(HCO3−):c(CO32−)=2:1,溶液pH= 。(室温下,H2CO3的K1=4×10−7;K2=5×10−11)
⑵ CO2与CH4经催化重整,制得合成气:CH4(g) + CO2(g)2CO (g) + 2H2(g)
① 已知上述反应中相关的化学键键能数据如下:
化学键 | C-H | C=O | H-H | C |
键能/kJ·mol−1 | 413 | 745 | 436 | 1075 |
则该反应的ΔH= 。分别在VL恒温密闭容器A(恒容)、B(恒压)中,加入CH4和CO2各1 mol的混合气体。两容器中反应达平衡后放出或吸收的热量较多的是 (填“A” 或“B ”)。
② 按一定体积比加入CH4和CO2,在恒压下发生反应,温度对CO和H2产率的影响如图1所示。此反应优选温度为900℃的原因是
1
学科网(北京)股份有限公司
化学反应原理专练---自由搏击2
⑶ O2辅助的Al-CO2电池工作原理如图2所示。该电池电容量大,能有效利用CO2,电池反应产物Al2(C2O4)3是重要的化工原料。
电池的负极反应式 。
电池的正极反应式:6O2 + 6e−==6O2−,6CO2 +6O2−==3C2O42− +6O2
反应过程中O2的作用是 。
该电池的总反应式:
5.近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下:
⑴ 反应Ⅰ:2H2SO4(l) ===2SO2(g) + 2H2O(g) + O2(g) ΔH1=+551 kJ·mol-1
反应Ⅲ:S(s) + O2(g) ===SO2(g) ΔH3=-297 kJ·mol-1
反应Ⅱ的热化学方程式: 。
⑵ 对反应Ⅱ,在某一投料比时,两种压强下,H2SO4在平衡体系中物质的量分数随温度的变化关系如图所示。
p2 p 1(填“>”或“<”),理由是 。
⑶ I-可以作为水溶液中SO2歧化反应的催化剂,可能的催化过程如下。
将ii补充完整。 i.SO2 + 4I-+ 4H+===S↓+ 2I2 + 2H2O
ii.I2 + 2H2O + === + + 2 I-
⑷ 探究i、ii反应速率与SO2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将
18 mL SO2饱和溶液加入到2 mL下列试剂中,密闭放置观察现象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)
序号 | A | B | C | D |
试剂组成 | 0.4 mol·L-1 KI | a mol·L-1 KI 0.2 mol·L-1 H2SO4 | 0.2 mol·L-1 H2SO4 | 0.2 mol·L-1 KI 0.0002 mol I2 |
实验现象 | 溶液变黄,一段时间后出现浑浊 | 溶液变黄,出现浑浊较A快 | 无明显现象 | 溶液由棕褐色很快褪色,变成黄色,出现浑浊较A快 |
① B是A的对比实验,则a= 。
② 比较A、B、C,可得出的结论是 。
③ 实验表明,SO2的歧化反应速率D>A,结合i、ii反应速率解释原因:
6.元素铬(Cr)在溶液中主要以Cr3+(蓝紫色)、Cr(OH)4-(绿色)、Cr2O72-(橙红色)、CrO42-(黄色)等形式存在,Cr(OH)3为难溶于水的灰蓝色固体,回答下列问题:⑴ Cr3+与Al3+的化学性质相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量,可观察到的现象是
⑵ CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0 mol·L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)随c(H+)的变化如图。① 用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应 。
② 由图可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡转化率 (填“增大“减小”或“不变”)。根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为 。
1
学科网(北京)股份有限公司