内容正文:
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1.D由图可知,左侧为原电池,右侧为电解池,电极1为负
极,发生氧化反应,电极反应式为:Mg-2e十2OH
Mg(OH)2,电极2为正极发生还原反应,电极反应式为:
2H,O十2—H,◆十2OH,右侧为电解池,电极3为阳
极,产生氧气,电极4为阴极,产生氢气。
A.催化剂生长在泡沫镍电极上可加快电解速率,提高催化效
率,A正确:B.根据分析,电极1是负极,电极4为阴极,电子从
电极1流向电极4,B正确;C.由分析可知,电极3为阳极,发生
氧化反应,生成氧气,电极3的反应为:4OH厂一4e一2HO
十O,个,C正确:D.根据分析可知,电极2和电极4均产生氢气,
理论上,每通过2mol电子,可产生2molH,D错误。
2.D放电过程中a、b极均增重,这说明a电极是负极,电极反
应式为Cu2O十2H,O十C1一2e
-Cu2 (OH)CI+H,b
电极是正极,电极反应式为NaTi2(PO1)3十2e十2Na
NaTi,(PO,)3,据此解答。A.放电时b电极是正极,阳离子
向正极移动,所以Na向b极迁移,A正确;B.负极消耗氯
离子,正极消耗钠离子,所以该电池可用于海水脱盐,B正
确;C.a电极是负极,电极反应式为Cu2O十2H,O十C1
2e=
Cu,(OH),CI+H+,C正确;D.若以Ag/AgCI电极
代替极,此时Ag失去电子,结合氯离子生成氯化银,所以
电池不会失去储氯能力,D错误。
假期作业(三)
1.B2.D3.A4.C
5,A电解硫酸铜属于放氧生酸,阴极析出Cu,DH下降,A符
合题意;电解HCI溶液生成氢气、氣气,酸性减弱,B不符合
题意;电解BaCL2溶液生成氢气、氯气,属于放氢生碱型,pH
值增大,C不符合题意;电解N2SO,溶液生成氢气、氧气,
pH值不变,D不符合题意。
6.D储电时Fe+被氧化,为阳极,发生反应:Fe2+一e
Fe+,阴极反应为Cr3+十e
=Cr+,放电时,Fe+被还原,
为原电池的正极,C+被氧化,为负极。
A装置中离子交换膜只允许H通过,可以防止Fe+和
Cr+直接接触发生氧化还原反应,提高充电/放电效率,A
正确;B.供电时,即为放电时,C+被氧化,为负极,发生反
应Cr2+一e=
Cr3+,B正确:C.充电时,即为储电时,Fe2
被氧化,为阳极,发生反应:Fe+一e一Fe3+,电极I与外
电源正极相连,C正确;D.储电时Fe+被氧化,为阳极,发生
反应:Fe+-e
一Fe+,根据电荷守恒,当1 mol Fe+被氧
化时有1olH通过离子交换膜,D错误:故选D。
7.解析:(1)①冒气泡的原因是Al与NaOH反应,离子方程式
为2A1+2OH+6H2O-2[A1(OH),]+3H2A;使
A1O,生成沉淀,最好是通入CO2,若加HNO3,生成的沉淀
容易溶解。②阳极是A1发生氧化反应,要生成氧化膜,还必
须有H,O参加,故电极反应式为2A1十3H,O一6e=
Al2O3十6H;加入NaHCO3溶液后产生气泡和白色沉淀,
是由于废电解液中含有H,HCO与H反应生成CO,气
体,随着H的减少,溶液碱性增强,产生A(OH),沉淀。
(2)电镀时,阳极Cu可以发生氧化反应生成Cu+,以补充
C+。(3)铁被保护,可以作原电池的正极,或者电解池的
阴极,故若X为碳棒,开关K应置于N处,F作阴极受到保
护;若X为锌,开关K置于M处,铁作正极,锌作负极,称为栖
牲阳极的阴极保护法。
答案:(1)①2A+2OH+6H0—2[A1(OHD1]+3H◆b
②2A1+3H,O-6e—Al,O3+6H+HCO与H+反
应,使H浓度减小,产生A1(OH),沉淀
(2)阳极Cu可以发生氧化反应生成Cu
(3)N栖牲阳极的阴极保护法
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1.BLi,CoO2电极上发生的反应为Li,CoO2十(1-x)e+
(1一x)Li一LiCoO2,A错误:由电极反应式可知,产生标
准状况下5.6L(即0.25mol)O2时转移1mol电子,理论上转化
1-mol的Li,CoO,B正确;SO为阴离子,向阳极移动,即向
P电极迁移,C错误;由阳极电极反应式可知,电解过程中,阳极
产生H、消耗HO,则阳极附近pH降低,D错误。
·4
000
2.D由图可知,左侧为阴极,电极反应为O2十4e十2H,O
一4OH,右侧为阳极,电极反应为[Fe(CN):]'
「Fe(CN)。3-,在膜I和膜Ⅱ间加入海水,钠离子透过膜I
进入阴极区得到氢氧化钠,氯离子透过膜Ⅱ进入膜Ⅱ与膜Ⅲ
之间,锂离子透过膜Ⅲ进入膜Ⅱ与膜Ⅲ之间,在此处得到
LCI,则膜I为阳离子交换膜,膜Ⅱ为阴离子交换膜,膜Ⅲ为
阳离子交换膜,据此解答
A由分析可知,膜Ⅱ为阴离子交换膜,A错误;B.a电极的反应
为O,十4e十2HO一4OH,pH变大,B错误;C.由分析可
知,电极b的反应为[Fe(CN):]一e一[Fe(CN)s],C错
误:D.每脱除58.5 g NaCl,转移电子数为1mol,有
1molL计和1molC1分别透过离子交换膜Ⅲ、膜Ⅱ,可得
到1 mol LiCl,D正确。
假期作业(四)
1.A泡茶过程是一个自发的、△S>0、△H<0的过程。A.反
应2H2O2(1)—2H2O(1)十O2(g)为△S>0、△H<0的反
应,选项A符合题意;B.反应2C0(g)十O2(g)一2CO2(g)
为△S<0、△H<0的反应,选项B不符合题意;C.反应
2NH CK(s)+Ba(OH),(s)=BaCl,(s)++2NH (g)-2H,O(1)
△S>0、△D>0的反应,选项C不符合题意;D.反应CCO,(s)
CaO(s)十CO2(g)为△S>0、△H>0的反应,选项D不
符合题意;答案选A。
2.C3.D
4.BACH(g)和H,(g)物质的量相同,且均为气态,CH(g)含有
的原子总数多,CH(g)的摩尔质量大,所以熵值1 nol CH(g)>
1olH(g),A错误;B相同状态的相同物质,物质的量越大,
熵值越大,所以熵值1molH,O(g)<2 mol H2 O(g),B正
确;C.等量的同物质,熵值关系为:S(g)>S()>S(s),所以熵
值1 mol H,O(s)<1 mol H,O(l),C错误;D.从金刚石和石墨
的结构组成上来看,金刚石的微观结构更有序,熵值更低,所
以熵值1molC(s,金刚石)1molC(s,石墨),D错误;答案
为:B。
5.A根据焓判据和熵判据组成的复合判据△H一T△S0
时,反应能够自发进行,由于题给反应熵减小,T△S一定小
于0,若该反应能自发进行,则其△H一定小于零,故起决定
作用的是焓变,选A。
6.C由图像分析可知:反应①随温度的升高,△G逐渐减小;反应
②随温度的升高△G逐渐增大,结合△G=△H一T△S分析解答。
A.反应①随温度的升高,△G逐渐减小,则△S>0,故A错误;B.
该题我们可以推测自发反应时的温度,但无法推测什么温度的
反应快慢,故B错误;C.因△G0时,反应能自发进行,反应①
在温度大于1000℃时△G0,故此时反应①能自发进行,故C
正确;D.根据数学知识可知,△H为该图像的截距,而反应热的
截距小于0,故△H<0,故D错误;答案选C。
7.AB
8.解析:(1)A.NH NO溶于水时混乱度增大,其熵值增大,A项
正确;B活泼金属易失去电子,酸性条件下NO具有强氧化
性,二者反应属于自发反应,B项正确;C,决定反应是否为自发
反应的因素是反应物自身的性质,C项错误;故答案为:C:
(2)△H一T△S=a一bT,由于无法判断a和bT值的相对大
小,故无法确定△H一T△S是大于0还是小于0,所以无法
判断该反应是否能自发进行,故答案为:无法判断是否能。
答案:(1)C(2)无法判断是否能
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1.CA.反应物气体总物质的量为5mol,生成物为3mol,减
小压强会使平衡向气体体积增大的方向(逆反应)移动,A不
符合题意;B.该反应为放热反应,升高温度会使平衡向吸热
的逆反应方向移动,B不符合题意:C.增大H,浓度会提高
反应物浓度,根据勒夏特列原理,平衡向正反应方向移动以
消耗增加的H,,C符合题意;D.恒容充入惰性气体不改变
各物质浓度,对平衡无影响,D不符合题意。
2.AA.加水稀释,溶液体积变大,[CuCL]浓度一定下降,
A正确;B.加入NaCI会增加CI厂浓度,可能促使[CuCl2]
转化为[CuCl]2-,[CuC2]-浓度不一定上升,B错误;
C.HCuCl2]应电离为H和CuCl2,而非分解为Cu和
CI,电离方程式错误,C错误;D.电荷守恒未考虑
[CuCl]-的电荷数,电荷守恒应为c(Cu)十c(H)=
c(CI-)十c([CuCl,])十2c([CuCl]-)十c(OH),D错误。=0022
假期作业(三)
电能转化为化学能—
电解
温故而知新,可以为师矣。
金属的腐蚀与防护
完成日期:
月
日
《思维整合室
(2)两个电极:与电源正极相连的一极是
极;与电源负极相连的一极是
思维导图
极;
〔电解CuCl2溶液
(3)电解质
或
电解质;
电解
(4)形成
回路。
定义
3.装置及电极反应
构成条件
以电解CuCL2溶液为例
电极反应
原
(1)装置(如图)
电解池
电解池的工作原理
电
电极名称的判断
池
阴极
阳极
电极产物的判断
电解饱和食盐水
电解原理电镀
CuC2溶液的电解
的应用
电解精炼铜
(2)电极反应
(电冶金
阴极
发生
反应
析氢腐蚀
电化学腐蚀
阳极
发生
吸氧腐蚀
反应
属的腐
化学
金属与接触到的物质
总反应
腐蚀
直接发生化学反应
4.电子流向和离子流向
护
牺牲阳极的阴极保护法
(1)电子流向
防护
外加电流的阴极保护法
电源
极
→电解池
极
措施
改变金属内部结构
喷漆、电镀
电解池
极→电源
极
(2)离子流向
知识梳理
阳离子→电解池
极
一、电解池
阴离子→电解池
极
1.定义
二、金属的腐蚀
把
能转化成
能的装置。
1.概念
2.形成条件
金属或合金与周围接触到的
进行
(1)
电源;
而腐蚀损耗的过程。
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00
2.本质
《技能提升台
金属原子
电子变为
离子,
技能提升
金属发生
反应。
1.用石墨做电极电解CuCl2溶液,下列说法正
3.分类
(1)化学腐蚀
确的是
金属跟接触到的物质
而引
A.在阳极上析出金属铜
起的腐蚀。
B.在阴极上析出金属铜
(2)电化学腐蚀
C.在阴极上产生有刺激性气味的气体
不纯的金属跟电解质溶液接触时,会发生原
D.阳极上发生还原反应
电池反应,比较活泼的金属失电子而被氧化。
2.下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是
4.钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀的比较
(
吸氧腐蚀
析氢腐蚀
A.纯银器表面在空气中因电化学腐蚀渐渐
条件
水膜呈
或
水膜呈
变暗
正极反应
B.当镀锡铁制品的镀层破损时,镀层仍能
负极反应
对铁制品起保护作用
总反应
C.可将地下输油钢管与外加直流电源的正
极相连以保护它不受腐蚀
自测自查
D.福建舰外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀
、1.电化学2.(1)直流(2)阳
阴
(3)溶液熔融(4)闭合3.(2)Cu+十
是采用了牺牲阳极的阴极保护法
2e=-Cu还原2C1厂-2eCL2↑
3.下列各装置中都盛有0.1mol·L1的NaCl溶
氧化CuCl,电解Cu十Cl,↑4.(1)负
液,放置一定时间后,纯锌片的腐蚀速率由快
到慢的顺序是
(
阴阳正(2)阴阳
二、1.气体或液体化学反应2.失去阳
氧化3.(1)直接发生化学反应4.中性
弱酸性较强酸性
O2+4e+2H2O
==40H
2Ht+2e—H2个Fe-
A.②①④③
B.②③①④
2e--Fe2+Fe-2e
-Fe2+
2Fe+
C.①②③④
D.④①②③
O,+2H,O--2Fe(OH),Fe+2H
4.如图X、Y分别是直流电源的两极,通电后
Fe++H2个
发现a极板质量增加,b极板处有无色无味
气体放出,符合这一情况的是
()
·8·
=0022
高二北学
7.对金属制品进行抗腐蚀处理,可延长其使用
电源
寿命。
(1)以下为铝材表面处理的一种方法:
铝材脱脂碱洗水洗除灰电解→耐蚀铝材
a电极
b电极
X电极
电解质溶液
H,SO,溶液废电解液
槽液
A
Fe
石墨
正极
稀硫酸
B
Zn
Cu
负极
CuSO,溶液
①碱洗的目的是除去铝材表面的自然氧化
C
石墨
Pt
负极
AgNO,溶液
膜,碱洗时常有气泡冒出,原因是
Pt
Cu
正极
CuCL2溶液
(用离子方程式表示)。
5.用惰性电极电解下列溶液,电解一段时间
为将碱洗槽液中的铝以沉淀形式回收,最好
后,阴极质量增加,电解液的pH下降的是
向槽液中加入下列试剂中的(填标号)。
a.NH
b.CO2 c.NaOH
d.HNO
A.CusO
B.HCI
②以铝材为阳极,在H,SO.溶液中电解,铝
C.BaCl2
D.Na,SO
材表面形成氧化膜,阳极电极反应为
6.2023年2月,全球最大容量铁一铬液流储
。取
能电池在内蒙古自治区成功试运行。该电
少量废电解液,加入NaHCO,溶液后产生
池示意图如图所示,其中的电极可视为惰性
气泡和白色沉淀,产生沉淀的原因是
电极。已知,储电时Fe+被氧化。下列有
关说法错误的是
(2)镀铜可防止铁制品腐蚀,电镀时用铜而
外接电源或对外供电
不用石墨作阳极的原因是
(3)利用如图装置,可以模拟铁的电化学
防护。
交换膜
(只允许H通过)
海水三
A.装置中离子交换膜提高了充电/放电效率
B.供电时,负极反应:Cr2+一e=Cr3+
若X为碳棒,为减缓铁的腐蚀,开关K应置
C.储电时,电极I与外电源正极相连
于
处。
D.储电时,当1 mol Fe2+被氧化时有2mol
若X为锌,开关K置于M处,该电化学
H+通过离子交换膜
防护法称为
·9…
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下列说法正确的是
1.(2025·河北卷,10)科研工作者设计了一种
A.Ⅱ为阳离子交换膜
B.电极a附近溶液的pH减小
用于废弃电极材料Li,CoO2(x<1)再锂化
C.电极b上发生的电极反应式为[Fe(CN)s]
的电化学装置,其示意图如下:
+e--[Fe(CN),]3
A B
直流电源
D.若海水用NaCI溶液模拟,则每脱除58.5g
参比电极
402
Li.CoO2 LiSO
Pt
电极
溶液
NaCl,理论上可回收1 mol LiC
极
益智欢乐谷
已知:参比电极的作用是确定Li,CoO2再锂
不锈钢
化为LiCoO,的最优条件,不干扰电极反应。
由铁矿石炼得的生铁虽然硬度很大,但较
下列说法正确的是
脆且不易机械加工,人们便设法减少铁里的碳
A.Li,CoO,电极上发生的反应:Li,CoO2+
元素并增加硅、锰等元素,把铁转化为钢,改善
xe+xLif-LiCoO,
了铁的性能,使钢铁成为工业社会的支柱。但
是由于其中残留其他杂质,钢铁很容易腐蚀,
B.产生标准状况下5.6LO2时,理论上可
尽管采取了大量防锈措施,每年仍有大量的钢
转化mol的1i,Co0,
铁被锈蚀掉,于是不锈钢应运而生。
C.再锂化过程中,SO向Li,CoO,电极
不锈钢是在普通钢的基础上,加入铬、镍等
迁移
多种元素炼成的钢材,它在空气中能保持金属光
D.电解过程中,阳极附近溶液pH升高
泽,也就是具有不生锈的特性。不锈钢有多种类
2.(2025·河南卷,12)一种液流电解池在工作
型,其共同的特征是含铬量一般在12%以上。铬
时可以实现海水淡化,并以LCI形式回收
元素的加入,能使钢材表面形成致密且坚固的氧
化膜,防止内部的铁与外界接触,同时在多种酸、
含锂废弃物中的锂元素,其工作原理如图
碱、盐的水溶液中也具有很好的化学稳定性和耐
所示。
腐蚀性。
含锂
不锈钢具有的优良性能,使它在化工生产、
弃物
离子交换膜
离子交换膜
离子交换膜—
医疗器械制造、建筑装饰业以及人类社会中得到
极
Li,IFe(CN)]
LiIFe(CN)
广泛应用。例如,不锈钢在高温下仍具有很强的
储液罐
韧性,用它制成的手术器械可以进行高温消毒。
·10