5.3人类遗传病 同步练习-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

5.3　人类遗传病

教材衔接练

　　　　　 　　　　　　　　　　

1.人和小鼠的ob基因是一种与肥胖相关的基因,其所编码的蛋白质称为瘦素。研究发现,给ob基因突变(该基因无法表达)的肥胖小鼠注射瘦素,小鼠的食量减少、体重下降。据此分析,下列说法错误的是(　　)

A.ob基因是具有遗传效应的DNA片段

B.ob基因指导瘦素合成的过程属于基因的表达

C.瘦素的含量不是决定小鼠胖瘦的唯一因素

D.人和小鼠的肥胖症状均是由遗传物质决定的

2.某兴趣小组进行了“调查人群中的遗传病”的课题研究,下列有关叙述错误的是(　　)

A.调查对象最好选择发病率较高的单基因遗传病

B.调查遗传病发病率时,应随机取样调查,调查群体要足够大

C.对患者的家系进行调查、分析,可推测遗传病的显隐性

D.可利用多个患病家系的调查数据,计算某遗传病的发病率

3.抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因控制。有一对夫妇,丈夫患病,妻子正常。如果你是负责遗传咨询的医生,你给他们的建议是(　　)

A.孩子都会患病,建议不要孩子

B.不管儿子还是女儿都不会患病

C.女儿都会患病,建议生儿子

D.儿子都会患病,建议生女儿

4.羊水检查是有效预防遗传病的重要措施之一。在做羊水检查时,将羊水中的细胞进行培养,然后用于多种检测和分析。下列相关叙述错误的是(　　)

A.通过染色体分析可确定胎儿的性别

B.通过染色体分析可确定胎儿是否患染色体异常遗传病

C.通过基因检测可确定胎儿是否患某单基因遗传病

D.通过基因检测可确定胎儿患某种遗传病的概率

5.我国相关法规规定,35岁以上的孕妇必须进行产前诊断,以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病。如图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征发病率之间的关系,下列相关叙述错误的是(　　)

A.唐氏综合征是一种染色体数目异常的遗传病

B.子女患唐氏综合征只与母亲的原始生殖细胞减数分裂Ⅰ异常有关

C.从图中可知,母亲年龄超过40岁后,子女患病概率大幅度增加

D.适龄生育和产前诊断,在一定程度上能够有效地预防该遗传病的产生

 

6.（判断题）人类遗传病都是由遗传物质改变引起的疾病,是生下来就有的疾病。(　　)

7.（判断题）单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。(　　)

8.（判断题）不携带致病基因的个体一定不会患遗传病。(　　)

9.（判断题）有致病基因的个体一定是遗传病患者。(　　)

10.（判断题）遗传咨询和产前诊断是预防遗传病的产生和发展的有效手段。(　　)

11.（判断题）各种遗传病均可通过基因检测进行产前诊断。(　　)

 

基础知识巩固练　　　　　　　　　　　　

知识点1　人类常见遗传病的类型

12.(2025甘肃白银期末)下列人类遗传病中,属于单基因遗传病的是(　　)

A.原发性高血压 

B.青少年型糖尿病

C.白化病 

D.21三体综合征

13.(2025西宁期末)下列关于人类“唐氏综合征”“镰状细胞贫血”和“青少年型糖尿病”的叙述,正确的是(　　)

A.都是由基因突变引起的疾病

B.患者父母不一定都患有这些遗传病

C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病

D.都可通过光学显微镜观察染色体的形态和数目来检测是否患病

14.(2025成都期末)遗传病常常给患者本人和家庭带来影响和负担,下列相关叙述正确的是(　　)

A.先天性疾病都是遗传病,后天性疾病都不是遗传病

B.遗传病患者一定携带致病基因

C.各种单基因遗传病在自然人群中男性和女性的发病率均相同

D.多基因遗传病受环境影响较大,在群体中发病率较高

15.(2024安徽滁州期末)(多选)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(　　)

A.红绿色盲在女性群体中的发病率高于男性群体

B.人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病

C.若某遗传病的发病率在男女中相同,则该病为显性遗传病

D.通过遗传咨询和产前诊断等手段,可以对其进行检测和预防

知识点2　遗传病的检测和预防

16.(2025山西学业水平测试)产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生。下列属于产前诊断的是(　　)

A.遗传咨询 B.B超检查

C.基因治疗 D.遗传病调查

17.(2025内蒙古兴安盟期末)预防人类遗传病的发生对于优生优育、提高人口素质等至关重要。对遗传病进行检测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列相关叙述正确的是(　　)

A.通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征

B.禁止近亲结婚可以降低后代患各种遗传病的风险

C.检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因,能预测后代患这种疾病的概率

D.通过基因治疗治好某女性的血友病后,其子女不会患血友病

18.(2024辽宁铁岭期末)(不定项)基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的,其过程如图所示。图中“×”表示该基因的功能被替换,下列推测或叙述正确的是(　　)

A.白化病患者、唐氏综合征患者都可通过基因治疗被治愈

B.可通过基因检测来判断正常基因是否被成功导入患者细胞

C.获得正常基因的个体不一定能将正常基因遗传给后代

D.相比于多基因遗传病,单基因遗传病基因治疗的难度可能较小

 

综合能力提升练

19.(2025昆明月考)范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变时就会引发该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是(　　)

A.异常基因的碱基种类与正常基因一定不同

B.该遗传病一定会传给子代个体

C.调查该病的发病率应在人群中随机取样调查计算

D.基因突变可能造成某个基因的缺失,引起该遗传病

20.(2024石家庄期末)研究发现,雀斑多数是有遗传性的,且为常染色体显性遗传。一对均患遗传性雀斑的夫妇,生下一个不患遗传性雀斑的儿子和一个患遗传性雀斑的女儿。下列有关遗传性雀斑的叙述中,正确的是(　　)

A.某人因经常在海滩上享受日光浴而出现的雀斑一定能遗传给后代

B.需在患者的家系中调查,才能确定遗传性雀斑的发病率

C.遗传性雀斑、镰状细胞贫血的遗传方式相同

D.该女儿与正常男子婚配,生出患遗传性雀斑儿子的概率为1/3

21.(2024北京朝阳期末)人体内一些细胞脱落破碎后,其DNA片段会以游离的形式存在于血液中,称为cfDNA,其中死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片段又称为ctDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA片段进入孕妇血液中,称为cffDNA。下列相关叙述不正确的是(　　)

A.可通过检测ctDNA进行癌症的筛查、早诊和疗效评估等

B.成熟红细胞破裂溶血时,血液中cfDNA的含量明显增加

C.孕妇血液中的cffDNA可用于胎儿某些遗传病的产前诊断