河南省商丘市青桐鸣2025-2026学年高二上学期联考化学试题
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内容正文:
秘密★启用前
高二年级质量检测
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级,考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1,C-12N一14O-16Na一23
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.下列有关能源和电池的说法错误的是
A.燃料电池的能量转换效率远高于火力发电
订
B.核能、风能和生物质能都属于可再生能源
C.废旧电池中含有重金属、酸和碱等物质,随意丢弃会造成环境污染
D.太阳能电池可将光能转换为电能
2.下列属于弱电解质且水溶液呈碱性的是
A.NaHCO
B.Ca(OH)2
C.NH3·H2O
D.NH,NO;
班
级
线
3:下列事实能用勒夏特列原理解释的是
“A.新制的氯水呈现浅黄绿色,光照后颜色变浅
B.铜在潮湿的空气中久置生成铜锈
姓
名
C.向H,02溶液中加人MnO2制O2
D.硫酸工业中,S02的催化氧化反应采用常压而不采用高压
4.盐类水解的原理在生产和生活中有广泛的应用,下列事实与盐类水解无关的是
A.明矾作净水剂
B.泡沫灭火器灭火
C.含氟牙膏预防龋齿
D.纯碱溶液除油污
5.下列关于电化学腐蚀和电解原理的描述错误的是
化学试题第1页(共8页)
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A.生铁比纯铁更容易发生腐蚀
1远外注珍》1,1洛
B.纯银器久置表面变暗是因为银单质发生吸氧腐蚀
)
C.在铁质地漏表面镀铜时,理论上电解液中含铜微粒的浓度保持不变
D.电解精炼铜时,粗铜与电源正极相连,精铜与电源负极相连
6.下列方程式书写正确的是
备
A.25℃、101kPa下,表示NH,燃烧热(摩尔燃烧焓)的热化学方程式:4NH(g)+
502(g)—4N0(g)+6H2O(1)△H=-1169kJ·mol-J
B.某温度下,100mL1.0mol·L1疏酸与100mL1.0mol·L-Ba(OH)2溶液完全
反应生成0.2molH2O(I)时放出热量ak,则此温度下表示中和反应反应热的热
化学方程式为H(aq)+OH(aq)=H,O(I)△H=-5akJ·mol
C.用石墨作阴极、Ag作阳极电解NaCl溶液时的总反应方程式:2NaCl十2H,O通电
2NaOH+Cl2↑+H2t
D.Na,S2O,与稀H,SO,反应的离子方程式:S2O}+2H+一SO2个+S¥十HO
7.合成氨工业中,原料气为N2、H2及少量CO、NH,的混合气,在反应前需用铜氨液处理
以除去其中的CO,其反应原理为[Cu(NH),]++CO+NH,一[Cu(NH),CO]
△H<0。下列说法错误的是
A.升高温度,一定能提高CO的吸收速率
B.通过加热或减压的方法可实现铜氨液再生
C.反应物的总能量大于生成物的总能量
D.焓减是驱动该反应自发进行的主要因素
8.反应X(g)一Y(g)分两步进行,Z(g)为中间产物,向该反应体系中分别加入两种催化
剂时的能量变化如图。下列说法正确的是
11)4/
Y
1计县,11/+.
反应进程
反应进程
①
②
s,微沙,品
A.与①相比,②中所加催化剂可大幅提升化学反应速率
1指人T
化学试题第2页(共8页)
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B.升高温度,总反应的平衡常数K增大
C.降低温度,Y)
c¥(Z)
增大
D.总反应的△H=E,一E,
9.Sb,O3可用作白色颜料和阻燃剂,以高锑铅阳极泥(含Pb、PbO、Ag,Sb、Sb、Cu1As等)
为原料制备Sb,O,的工艺流程如图。已知“氯化浸出”时,Sb元素均转化为SbCl,浸出
渣的成分为AgCl、PbCl2等,下列说法错误的是
SbCl,
1
高梯:
预处理
氯化浸出
蒸帽脱种
精偏
→纯SbCL,液体
水解
Sb,O
铅阳极泥
味1
浸出渣
肿馏出液
A.“氯化浸出”时,AgSb与SbCL,反应的物质的量之比为1·3
B.“蒸馏脱砷”时,通过控制温度将砷分离除去
C.“水解”时,发生反应的化学方程式为2SbCl,+3H2O一SbzO,+6HCl
D.配制SbCl,溶液时,应将SbCl,溶于适量蒸馏水后,再加入少量稀盐酸
10下列实验操作、现象均正确,且能得出相应实验结论的是
选项
实验操作及现象
实验结论
将盛有NO,和N,O,混合气体的密闭容器活塞向
减小压强,化学平衡向气体体积增
外拉,混合气体的颜色变深
大的方向移动
向2mL0.1mol·LK,Cr,O,溶液(橙色)中滴加
减小c(Ht),平衡向Cr,O转化
B
10滴6mol·L-1NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色
为CrO的方向移动
用pH计测CH,COONa溶液和NaCIO溶液的
电离常数:K.(CH,COOH)<
C
pH,前者小于后者
K.(HCIO)
向2mL0.1mol·L-AgNO,溶液中依次滴人
4滴0.1mol·L1NaCl溶液和4滴0.1mol·L-
溶度积:K(AgCl)<Kw(Ag:CrO,)
Na,CO,溶液,先出现白色沉淀,后产生红色沉淀
(Ag:CrO,)
11.氨(NH,)是化工、化肥和制药等领域的关键原料,可利用如图装置电解含硝酸盐的废
水高效制氨,电极材料中Ni,簇与CuFe-LDH协同可显著抑制析氢反应和修复电解
环境。下列说法错误的是
化学试题第3页(共8页)
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★
A.a接外接电源负极,b极电势高
1
B.b极电极反应式为2H2O-4e一O2↑+4H+
C.当a极生成17gNH,时,理论上有9molH+通过质子交换膜
D.若电解使用阴离子交换膜,则硝酸盐转化率降低
12.以SiO,Mg0为载体的铜铋催化剂催化甲醛,乙炔反应合成1,4-丁炔二醇,其反应
历程如图。下列说法错误的是
H.O
Bi---Cu(I)
OH
CH-CH
高只,中数个四H0
[Cu]
订
Cu
是足意.
A.该催化剂的活性中心在铜原子表面
B.①②③④均为氧化还原反应
C.该反应历程中涉及极性键和非极性键的断裂和形成
D.原料气中甲醛含量过高,将会导致副产物增多
13.丙烯是重要的化工原料,在密闭容器中利用反应C,H,(g)一C,H,(g)十H2(g)制备。
线
压强为5MPa下平衡时物质的量分数x(CH)随温度变化和温度为600K时平衡时
物质的量分数x(C,H。)随压强变化如图。下列说法正确的是
p/MPa
(5735,02)
商
年创
a
400500600
700800
温度K
化学试题第4页(共8页)
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昌透3亿人都在用的扫指ApP
A.L表示x(C3H6)随压强的变化关系1计:1面”正
B.将a点反应体系升温并加压可转化为b点11
C.5MPa、575K时,用物质的量分数表示的平衡常数K,=0.8
D.保持温度、压强不变,向b点反应体系中充人氩气,CH,的平衡转化率减小
14.常温下,向10mL0.1mol·L1的HA溶液中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,溶
c(HA)
装
液中含A微粒的分布分数[如6(HA)=c(HA)十C(A],滴人NaOH溶液的体积
V(NaOH)与溶液pH的关系如图。下列说法错误的是
pH
注意清点有无漏印或缺页,若有要及时更换。
P(NaOH)mL10
0立0.40.60.81.0分布分数6
A.曲线I表示6(HA)随溶液pH的变化,且K,(HA)的数量级为10
订
B.用NaOH标准溶液滴定未知浓度的HA溶液时可选择酚酞作指示剂
C.m=5且a点溶液中存在c(A)+c(HA)=2c(Na)
D.水的电离程度:c>b>a
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)实验探究是学习化学的重要方法。回答下列问题::世中
(1)测定稀盐酸和稀氢氧化钠溶液中和反应反应热的实验装置如图。
温度计
线
内筒
杯盖
隔热层
外亮
①该装置中缺少的实验仪器为
(填仪器名称),完成一次中和反应反应热平行样
的测定至少需要使用
次温度计。·
②实验数据处理后发现,生成1molH2O()释放的热量小于57.3kJ,则造成实验误差
的原因可能为二(填选项字母)。
A.取用50mL0.50mol·L1醋酸和50mL0.55mol·L1NaOH溶液进行实验
B.分多次将NaOH溶液加入盛有盐酸的量热计中
化学试题第5页(共8页)
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C.将混合后溶液的最高温度记为反应后体系的温度
D.用温度计测量NaOH溶液的温度后,冲洗干净并擦干,再测量混合溶液温度
(2)利用氧化还原反应原理测定某过碳酸钠(Na,CO,·3H,O,)样品的活性氧含量。
称取0.15g过碳酸钠样品置于250mL锥形瓶中,加蒸馏水使之溶解,再加入一定量
稀硫酸调节pH。用0.0100mol·L-1KMnO,标准溶液滴定,重复操作3次,平均消
耗KMnO,标准溶液体积为25.00mL。[不考虑副反应,活性氧含量=
m(生成的O2)
m(Na,C0·3H,0,样品)X100%]:兰
①滴定过程中,眼睛应注视的变化;达到滴定终点的现象为
②该过碳酸钠样品中活性氧含量为%(保留三位有效数字);用KMO,标准溶
液滴定时,若滴定前仰视读数,滴定结束时读数正确,则测定结果将会(填“偏
大”“偏小”或“无彩响”)。
16.(14分)载人航天工程对科学研究及太空资源开发具有重要意义,航天器用化学电池
与氧气再生是首先要解决的问题。
(1)“阿波罗”飞船中使用的氢氧燃料电池示意图如图。
负
孔碳载镍
.
化
多孔碳载镍b
氢气
一氧气
①正极电极反应式为
,OH移向多孔碳载镍(填“a"或“b”)电极。
②与多孔碳电极相比,使用多孔碳载镍电极电流显著增大,则镍的作用为」
0
(2)在载人航天器长时间飞行时需要为航天员持续提供氧气,萨巴蒂尔反应及水的电
300~400℃
解可以同时清除C0,和再生02,其中萨巴蒂尔反应为C0,(g)十4H,(g)化剂
CH,(g)+2H2O(g)△H<0。
①萨巴蒂尔反应通常采用的温度为300~400℃,主要原因为。
②已知该反应正反应的活化能为E:k·mo',则逆反应的活化能E递=
kJ·mol(用含E正和△H的式子表示)。
化学试题:第6页(共8页)
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③已知25℃、101kPa下,H2(g)和CH,(g)的燃烧热(摩尔燃烧焓)分别为285.8k灯·mol-
和890.2k·mol1,1mol水蒸气液化释放44k热量,写出表示甲烷燃烧热(摩尔燃
烧焓)的热化学方程式:;萨巴蒂尔反应的△H=k·mol一1;已知化学键
C一0、H一H和H一0的键能分别为799k·mol-1、436kJ·mol-1和467kJ·mol-1,
则C一H键的键能为k·mol1。
17.(15分)三草酸合铁酸钾{K,[Fε(C2O,)3]}是制备负载型活性铁催化剂的主要原料,利
用废铁屑制备三草酸合铁酸钾的一种工艺流程如下。
K.CO,(aq)
硫酸
HC2O.
H,0/H,C,0,(aq)
废铁屑→酸溶
沉淀
→FcC,0,()氧化络合
→KFc(CO)J溶液
回答下列问题:
(1)一定温度下,H2C2O,溶液中含碳微粒的分布分数8随pH的变化如图。
61.0
0.8
0.6
(1.2,0.)
(4.2,0.5)
0.2
①H2C2O,第一步电离方程式为
,H2C2O,的第二步电离常数K2=
②保持温度不变,将0.1mol·L-1草酸溶液加水稀释,数值增大的是
(填选项
字母)。
(H2C2O)
A.K2 (H2C2O)B.c(C2O)C.c(OH-)
D.
(HC2O)
(2)①“沉淀”时,检验溶液中F®+已沉淀完全的实验操作及现象为
②已知Kp(FeC,0,)=106.1,“沉淀”时,当溶液中Fe2+恰好沉淀完全时[c(Fe2+)=
105mol.L1],c(C,0r)=mol·L1;反应H,C,0,(aq)+Fe2+(aq)一
FeC2O,(s)+2H+(aq)的K=_。
(3)K2C2O,溶液中c(K+)=2c(CzO)+;温度升高,溶液碱性将
(填
“增强”“减弱”或“不变”)。
(4)“氧化络合”时,发生反应的化学方程式为。
化学试题第7页(共8页)
流
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18.(15分)甲醇是重要的化工原料,利用工业废气CO,合成甲醇的体系中存在反应:
I.CO2(g)+3H2 (g)=CH,OH(g)+H:O(g)AH,=-49.6 kJ.mol-1
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ·mol-
IⅢ.CO(g)+2H2(g)CHOH(g)·△H,
回答下列问题:
(1)反应Ⅱ能自发进行,则△S
0(填“>”“<”或“=”),反应Ⅲ的△H,=
k灯.mol-1
(2)向压强为p,kPa和p2kPa的两恒压密闭容器中分别充人1 mol CO,(g)和3mol
H,(g)发生上述反应,达到平衡时,CO2(g)的平衡转化率及CH,OH(g)的选择性
I(生成CH,OH)
n(消耗C02)
×100%]随温度的变化如图.
100
100
P
--P
c260.60)
(/1H
c26030)
订
注意清点有无漏印或缺页,
150
200
250300
350
400
温度/心
①下列说法错误的是
(填选项字母)。
,公交生,想心:女》本号药非,
A.反应过程中,平均反应速率(COz)=va(CH,OH)十va(CO)
B.当混合气体的平均相对分子质量不再发生变化时,体系达到平衡状态
若有要及时更换
C.从体系中分离出水,可以提高CO2的平衡转化率
D.增大压强可以提高CO的选择性
线
②CO2的平衡转化率随温度的升高先减小后增大的原因为
③在温度为260℃,压强为p1kPa时,若体系经过tmin达到平衡,则0~tmin内用
分压表示的平均反应速率v(CO2)=kPa·min(列式即可);反应Ⅱ的K,=
(用平衡分压代替平衡浓度计算,列式即可)。
(3)已知反应Ⅲ的V正=k玉c(CO)·c(H,),v是=k建c(CH,OH),其中kEk递为速率
常数,只与温度有关。某温度下,向2L恒容密闭容器中充人1 mol CO(g)和2mol
®)只发生反应,0(g的平衡转化率为50K,测培-一升商温
k正将
(填“增大”“减小”或“不变”)。
化学试题第8页(共8页)
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化学
参考答案
1.B解析:核能属于不可再生能源,B项错误。故
是5akJ·mo11,B项错误;用石墨作阴极、Ag作
选B。
阳极电解NaCl溶液时阳极不生成Cl2,C项错误。
2.C解析:属于弱电解质且水溶液呈碱性的是
故选D。
NH3·H2O,C项符合题意。故选C。
7.A解析:温度升高,气体在溶液中的溶解度降低,
3.A解析:氯水中存在平衡CL2十H2O=H+
CO的吸收速率会降低,A项错误;该反应为放热
CI+HCIO,光照时HCIO分解,浓度降低,使上
反应,加热可使平衡逆向移动,同时正向反应过程
述平衡正向移动,A项符合题意;铜在潮湿的空气
气体体积减小,减小压强可使平衡逆向移动,B项
中久置生锈是因为发生氧化还原反应,B项不符合
正确;放热反应的反应物的总能量大于生成物的总
题意;向H2O2溶液中加入MnO2制O2,加入催化
能量,C项正确;该反应为熵减和焓减的反应,焓减
剂可加快化学反应速率,C项不符合题意;硫酸工
是驱动该反应自发进行的主要因素,D项正确。故
业中,SO2的催化氧化反应采用常压,是考虑到工
选A。
业生产中若采用高压对设备的要求更高,会大幅提
8.C解析:根据题图可知,X(g)一Z(g)的活化能
高生产成本,且转化率并不会提高太多,D项不符
大,因此图示①所加催化剂可大幅提升该反应化学
合题意。故选A。
反应速率,A项错误;由题图可知,总反应为放热反
4.C解析:明矾净水的原理为铝离子水解产生的氢
应,升高温度,平衡逆向移动,总反应的平衡常数
氧化铝胶体具有吸附作用,A项不符合题意;泡沫
K减小,B项错误;降低温度,Z(g)一Y(g)正向
灭火器利用的是铝离子和碳酸氢根离子的双水解
移动,C平(Y)
反应,B项不符合题意;含氟牙膏预防龋齿利用了
c2增大,C项正确;反应X(g)一Y(g)
沉淀溶解平衡原理,C项符合题意;纯碱溶液除油
的焓变与第一步和第二步的正逆反应活化能均有
污利用了碳酸根的水解,使溶液显碱性,D项不符
关,利用E,和E2无法计算,D项错误。故选C。
合题意。故选C。
9.D解析:“氯化浸出”时Ag3Sb与SbCl,反应的方
5.B解析:生铁是含碳的铁合金,容易形成原电池,
程式为Ag3Sb十3SbCL,-3AgC1+4SbCL3,A项
此时铁作负极被腐蚀,所以生铁比纯铁更容易生
正确;“蒸馏脱砷”时,通过控制温度将砷分离除去,
锈,A项正确;纯银器久置表面变暗是因为银单质
B项正确;“水解”时,发生反应的化学方程式为
与空气中的含硫物质发生反应生成硫化银,且纯银
2SbC13十3H2O→Sb2O3十6HC1,C项正确;配制
器无法形成原电池,B项错误;在铁质地漏表面镀
SbCl3溶液时,应将SbCl3溶于较浓盐酸中,再加水
铜时,理论上阳极失去的铜的物质的量等于阴极得
稀释到所需浓度,D项错误。故选D。
到的铜的物质的量,电解液中含铜微粒的浓度保持
10.B解析:将盛有NO2和N2O4混合气体的密闭
不变,C项正确;电解精炼铜时,粗铜与电源正极相
容器活塞向外拉,混合气体的颜色先变浅后变深,
连,精铜与电源负极相连,D项正确。故选B。
与原混合气体颜色相比,颜色应变浅,A项不符合
6.D解析:室温下,表示NH3燃烧热(摩尔燃烧焓)
题意;向2mL0.1mol·L1K2Cr2O,溶液中滴
的热化学方程式中应生成氨气和液态水,另外氨气
加10滴6mol·L1NaOH溶液,消耗了溶液中
的化学计量系数应为1,A项错误;某温度下,
的H+,平衡向生成CrO的方向移动,B项符合
100mL1.0mol·L1硫酸与100mL1.0mol·L
题意;用pH计测CH,COONa溶液和NaCIO溶
Ba(OH)2溶液完全反应生成0.2molH2O(I)时
液的pH,前者小于后者,说明CH,COOH酸性强
有BaSO,(s)生成,所以中和反应的反应热数值不
于HCIO,C项不符合题意;AgNO3溶液过量,且
·化学答案(第1页,共4页)·
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Ag2CrO4和AgC1的溶度积表达式不同,D项不符
电离程度最大,其次为b点,α点中和的酸最少,
合题意。故选B。
水的电离程度最小,D项正确。故选C。
11.C解析:根据两电极上粒子转化可知,a为阴极,
15.(14分)
接外接电源负极,b为阳极,电势高,A项正确;b
(1)①玻璃搅拌器(2分)3(2分)
极电极反应式为2H2O-4e=O2↑+4H+,B
②AB(2分,1个1分,错选不得分)
项正确;当a极生成17gNH3时,外电路通过
(2)①锥形瓶中溶液颜色(2分)当滴入最后
8mole,理论上应有8molH+通过质子交换
半滴KMnO4标准溶液时,溶液由无色变为浅紫
膜,C项错误;若电解使用阴离子交换膜,则NO
(浅红)色,且半分钟内不褪色(2分,合理即可)
会向b极区迁移,硝酸盐转化率降低,D项正确。
②13.3(2分)偏小(2分)
故选C。
解析:(1)①图示仪器中缺少玻璃搅拌器;完成一
12.B解析:根据反应历程图可知,甲醛和乙炔均吸
次中和反应反应热平行样的测定需要使用3次温
附在铜原子上进行反应,因此催化剂的活性中心
度计,分别为测定盐酸的初始温度、NaOH溶液
在铜原子表面,A项正确;①②③④均为非氧化还
的初始温度和混合后溶液的最高温度。
原反应,B项错误;该反应历程中涉及极性键和非
②计算过程无误,则造成释放热量偏小的原因可
极性键的断裂和形成,C项正确;根据图示可知,
能为醋酸为弱酸,电离需吸热,或者分多次加入
Cu(I)被甲醛还原为金属Cu,甲醛则被氧化为甲
NaOH溶液时造成热量损失,故选AB。
酸,进一步生成CO2与H2O,同时金属Cu会催化
(2)①滴定过程中,眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色
乙炔生成副产物聚乙炔,D项正确。故选B。
的变化;达到滴定终点的现象为当滴入最后半滴
KMnO,标准溶液时,溶液由无色变为浅紫(浅
13.B解析:反应C3Hg(g)C3H6(g)+H2(g)的
红)色,且半分钟之内不褪色。
气体体积增大,因此温度一定时,增大压强,反应
②根据得失电子守恒可知5O2~2KMnO4,则
逆向移动,x(C,H)减小,即L2表示平衡时物质
的量分数x(CH)随压强的变化,A项错误;根
n(02)=5
2 (KMnO4)=号×25.00×10-3L×
据图像可知,a点反应体系升温并加压可转化为b
0.0100mol·L1=6.25×10-4mol,活性氧含
点,B项正确;5MPa、575K时,该反应用物质的
量=6.25×104molX32g·mol-1
×100%≈
量分数表示的平衡常数K.=0.2X0.2-1
0.15g
0.6
15,C
13.3%。若滴定前仰视读数,滴定结束时读数正
项错误;保持温度、压强不变,向b点反应体系中
确,将会造成体积读数偏小,测定结果偏小。
充入氩气,平衡正向移动,CH。的平衡转化率增
16.(14分)
大,D项错误。故选B。
(1)①02+4e+2H20—40H(2分)a
14.C解析:随着pH的增大,溶液中HA不断减少、
(1分)
A不断增加,因此曲线I表示6(HA)随溶液pH
②作催化剂(2分)
的变化,根据a点计算可知K.(HA)=104.6,其
(2)①温度过低,反应速率慢;温度过高CO,转化
数量级为10-5,A项正确;用NaOH标准溶液滴
率低,采用300一400℃,催化剂活性高,且能兼顾
定未知浓度的HA溶液时可选择酚酞作指示剂,
反应速率和转化率(2分,合理即可)
②E正-△H(1分)
B项正确;A的水解常数K。K三10,,结合
③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H20(1)
K.(HA)=10-4.6可知,当溶液中c(A)=
△H=-890.2kJ·mol-1(2分)-165(2
c(HA)时m<5,则溶液中c(A)+c(HA)>
分)409.75(2分)
2c(Na+),C项错误;c点酸碱恰好完全中和,水的
解析:(1)①该氢氧燃料电池正极电极反应式为
·化学答案(第2页,共4页)·
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