内容正文:
章末质量检测(一)
(本试卷满分100分,考试用时90分钟)
一、单项选择题(本题共11小题,每小题2分,共22分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.下列对有机化合物的分类结果正确的是( )
A.乙烯、苯、环己烷属于不饱和烃
B.苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃
C.乙烯、乙炔同属于烯烃
D.同属于环烷烃
解析 环己烷()分子中的碳碳键全部是单键,属于饱和烃,故A错误;只由C和H两种元素组成,含有苯环的为芳香烃,环戊烷()、环己烷()不含有苯环,不属于芳香烃,属于脂环烃,故B错误;乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃,故C错误;饱和环烃为环烷烃,环戊烷、环丁烷、乙基环己烷均属于环烷烃,故D正确。
答案 D
2.下列有机物中,属于烃的衍生物且含有两种官能团的是( )
A.CH3Cl B.CH3CH2OH
C.CH2===CHBr D.CH2===CH2
解析 CH3Cl、CH3CH2OH属于烃的衍生物但只有一种官能团,CH2===CHBr中含有碳碳双键和碳溴键,CH2===CH2属于烃类物质。
答案 C
3.具有解热镇痛及消炎作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为
,下列关于“芬必得”主要成分的叙述错误的是( )
A.该物质的分子式为C13H18O2
B.该物质属于芳香烃
C.该物质属于羧酸类有机物
D.该物质可以发生取代反应
解析 由“芬必得”的结构简式可知,分子中含有羧基,不属于芳香烃,B项错误。
答案 B
4.如图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是( )
A.它的一氯代物只有一种
B.它的二氯代物有两种
C.它的核磁共振氢谱图上只有一组峰
D.它与苯乙烯(C6H5—CH===CH2)互为同分异构体
解析 立方烷分子中仅有1种等效氢原子,因此它的一氯代物只有一种,且核磁共振氢谱图上只有一组峰,A、C项正确;立方烷和苯乙烯的分子式均为C8H8,二者互为同分异构体,D项正确;立方烷分子中的碳原子形成正方体结构,其二氯代物的两个氯原子可分别在正方体的棱、面对角线、体对角线上,共3种,B项错误。
答案 B
5.随着科学技术的发展,人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是( )
A.李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式
B.质谱仪能根据最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量
C.红外光谱仪能测出各种化学键和官能团
D.对有机物CH3CH(OH)CH3进行核磁共振分析,能得到4组峰,且峰面积之比为1∶1∶3∶3
解析 李比希最早提出测定有机化合物中碳、氢元素质量分数的方法,A错误;质谱仪测定的最大质荷比为相对分子质量,则利用质谱仪可以测定有机物的相对分子质量,B错误;有机物CH3CH(OH)CH3有3种等效氢原子,核磁共振氢谱中有3组峰,且峰面积之比为1∶1∶6,D错误。
答案 C
6.下列化合物的核磁共振氢谱中吸收峰的数目不正确的是( )
解析 A项,分子中心对称,有2种不同化学环境的氢原子,吸收峰有2组,正确;B项,有5种不同化学环境的氢原子,吸收峰有5组,不正确;C项,有3种不同化学环境的氢原子,吸收峰有3组,正确;D项,该分子按中心点旋转180°后重叠,有4种不同化学环境的氢原子,吸收峰有4组,正确。
答案 B
7.下列分离或除杂方法不正确的是( )
A.利用密度与水大小的差异,用水分离苯和溴苯
B.利用沸点差异,用蒸馏法分离苯和溴苯
C.用降温结晶法除去硝酸钾中的氯化钠杂质
D.用饱和NaHCO3溶液除去CO2中混有的少量HCl气体
解析 苯和溴苯互溶且难溶于水,需根据沸点不同采用蒸馏法分离,A项错误、B项正确;根据硝酸钾和氯化钠的溶解度受温度影响的不同,可采用降温结晶法除去硝酸钾中的氯化钠杂质,C项正确;HCl能与NaHCO3反应生成CO2,D项正确。
答案 A
8.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )
解析 根据有机物结构简式可判断A中有2组峰,其氢原子数之比为3∶1,B中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶1,C中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶4,D中有2组峰,其氢原子数之比为3∶2。
答案 D
9.二甲醚和乙醇互为同分异构体,其鉴别可采用化学方法或物理方法,下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是( )
A.利用金属钠或金属钾
B.利用质谱法
C.利用红外光谱法
D.利用核磁共振氢谱
解析 乙醇中含有—OH,可与金属钠或金属钾反应生成氢气,可鉴别,A正确;质谱法可测定有机物的相对分子质量,由于二者分子式相同,相对分子质量相同,利用质谱法不能鉴别,B错误;二甲醚和乙醇中分别含有醚键和羟基,官能团不同,可用红外光谱法鉴别,C正确;二者含有的氢原子的种类和性质不同,可用核磁共振氢谱鉴别,D正确。
答案 B
10.提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )
选项
A
B
C
D
被提纯物质
乙醇(水)
乙醇(乙酸)
乙烷(乙烯)
溴苯(溴)
除杂试剂
生石灰
氢氧化钠溶液
酸性高锰酸钾溶液
KI溶液
分离方法
蒸馏
分液
洗气
分液
解析 生石灰与水反应,消耗了乙醇中混有的水,蒸馏可得到乙醇,A项正确;乙醇易溶于水,利用分液的方法不能将乙醇与盐溶液分离开,B项错误;酸性高锰酸钾溶液可将乙烯氧化为二氧化碳,引入了新的杂质,C项错误;溴可将KI氧化为碘单质,而碘易溶于溴苯,引入了新的杂质,D项错误。
答案 A
11.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )
D.CH3CH2OH
答案 A
二、不定项选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)
12.靛蓝的结构简式为,下列关于靛蓝的叙述错误的是( )
A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成
B.它的分子式为C16H8N2O2
C.该物质属于芳香族化合物
D.它含有碳碳双键和酯基
答案 BD
13.某有机物结构如图所示,它的结构最多有( )
A.108种 B.72种
C.56种 D.32种
解析 —C5H11是戊烷去掉一个H之后形成的戊基,共8种;—C3H5Br2根据碳架异构和—Br位置异构共9种,因此总共8×9=72种。
答案 B
14.下列说法正确的是( )
A.C3H7Cl有2种同分异构体
B.相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体
C.同分异构体之间的转化是化学变化
D.和属于碳架异构
解析 C3H7Cl有2种同分异构体,即(CH3)2CHCl和CH3CH2CH2Cl,A正确;相对分子质量相同,但分子式不一定相同,故相对分子质量相同、结构不同的两种化合物不一定互为同分异构体,B错误;同分异构体为不同的物质,故它们之间的转化是化学变化,C正确;和为同一物质,不互为同分异构体,D错误。
答案 AC
15.下列各组物质不互为同分异构体的是( )
A.和
B.
C.CO(NH2)2和NH4CNO
D.和HCOOCH2CH2CH3
解析 A、B、C三个选项中二者的分子式相同、结构不同,互为同分异构体;D项中的分子式为C4H6O2,HCOOCH2CH2CH3的分子式为C4H8O2,分子式不同,不互为同分异构体。
答案 D
16.C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是( )
A.2个甲基,能生成4种一氯代物
B.4个甲基,能生成1种一氯代物
C.3个甲基,能生成5种一氯代物
D.4个甲基,能生成4种一氯代物
解析 含2个甲基,为CH3CH2CH2CH2CH2CH3,有3种类型的氢原子,则有3种一氯代物,故A错误;含4个甲基,有两种结构,前一种结构有2种一氯代物,后一种结构有3种一氯代物,故B、D错误;含3个甲基,有和两种结构,前一种结构有5种一氯代物,后一种结构有4种一氯代物,故C正确。
答案 C
三、非选择题(本题共5小题,共58分)
17.(12分)现有六种有机物,请回答下列问题:
(1)A物质中含有的官能团名称为________、________。
(2)B的分子式为________。
(3)D的一氯代物最多有________种。
(4)上述化合物中互为同分异构体的是________(填字母,下同);互为同系物的是________。
解析 (1)根据A的结构简式可知,分子中含有的官能团名称是碳碳双键、羟基。(2)根据B的结构简式可知B的分子式为C9H12O。(3)根据同一个碳原子上的氢原子是等效的,其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是等效的,再就是具有对称性结构的(类似于平面镜成像中物体和像的关系)可知,D分子中氢原子为4类,因此D的一氯代物最多有4种。(4)分子式相同,而结构不同的化合物互为同分异构体,则上述化合物中互为同分异构体的是A和C;结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物,则互为同系物的是B和F(因为二者均属于酚)。
答案 (1)碳碳双键 羟基 (2)C9H12O (3)4 (4)A和C B和F
18.(10分)一般来说,对一种未知有机物结构的测定主要包括以下几个方面:
①确定相对分子质量;
②测定元素组成(种类和比例);
③研究该有机物的各种性质;
④确定结构。
(1)相对分子质量的确定一般利用质谱法、蒸气密度法等。某有机物A的质谱图显示其相对分子质量最大是72。组成元素的测定常采用元素分析仪,也可采用燃烧法。称取3.6 g A,在足量氧气中充分燃烧,生成物通过浓硫酸后,浓硫酸的质量增加5.4 g,剩余气体通过碱石灰,碱石灰的质量增加11 g,则有机物A的分子式为________________。
(2)核磁共振谱常用氢谱或碳谱,它主要测定分子中具有不同特点的H或C的种类与比例。如对于有机物,其碳谱有四组峰,峰面积之比为2∶1∶1∶1;氢谱有四组峰,峰面积之比为1∶2∶3∶6。有机物A的碳谱有两组峰,峰面积之比为4∶1,氢谱有一组峰。试写出有机物A的结构简式:________________。
(3)有机物A的一氯代物有________种,二氯代物有________种。
解析 (1)燃烧后产物通过浓硫酸,浓硫酸增重5.4 g,即燃烧生成的水为5.4 g,物质的量为0.3 mol,说明A中有H,物质的量为0.6 mol;通过碱石灰,增重11 g,碱石灰吸收的为CO2,则燃烧生成的CO2,物质的量为0.25 mol,说明A中有C,物质的量为0.25 mol。质谱图显示其相对分子质量最大是72,则A的相对分子质量为72,3.6 g A的物质的量为0.05 mol,所以1个A分子中的碳原子数为=5,氢原子数为=12,所以A的分子式为C5H12。
(2)有机物A的碳谱有两组峰,峰面积之比为4∶1,说明A中有2种类型的碳原子,氢谱有一组峰,说明只有1种类型的氢原子,所以A的结构简式为。
(3)A分子中的氢原子都是等效氢,所以只有1种一氯代物。如果分子中的2个氢原子被氯原子代替,可以是同一个碳原子上的2个氢原子被氯原子取代,也可以是不同碳原子上的氢原子被氯原子取代,所以二氯代物有2种。
答案 (1)C5H12 (2) (3)1 2
19.(12分)实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是
已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为205.3 ℃;苯甲酸的熔点为121.7 ℃,沸点为249 ℃,溶解度为0.34 g;乙醚的沸点为34.8 ℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示:
试根据上述信息回答下列问题:
(1)操作Ⅰ的名称是________,乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。
(2)操作Ⅱ的名称是________,产品甲是________。
(3)操作Ⅲ的名称是________,产品乙是________。
(4)如图所示,操作II中温度计水银球上沿放置的位置应是________(填“a”“b”“c”或“d”)处,该操作中,除需蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器是________,收集产品甲的适宜温度为________。
解析 由流程可知,苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾,然后加水、乙醚萃取苯甲醇,则乙醚溶液中含苯甲醇,操作Ⅱ为蒸馏,得到产品甲为苯甲醇;水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,则操作Ⅲ为过滤,则产品乙为苯甲酸。
(1)据上述分析,操作Ⅰ为萃取、分液;乙醚溶液中溶解的主要成分为苯甲醇。
(2)乙醚溶液中含苯甲醇,操作Ⅱ为蒸馏,得到的产品甲为苯甲醇。
(3)水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,则操作Ⅲ为过滤,则产品乙为苯甲酸。
(4)蒸馏时,温度计的水银球应在支管口处,则温度计水银球的放置位置为b处;蒸馏实验中需要的玻璃仪器有:蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精灯、锥形瓶,所以还缺少的玻璃仪器为冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管;通过蒸馏分离出的是乙醚,根据乙醚的沸点可知控制蒸气的温度为34.8 ℃。
答案 (1)萃取、分液 苯甲醇 (2)蒸馏 苯甲醇 (3)过滤 苯甲酸 (4)b 冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管 34.8 ℃
20.(14分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下:
CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下:
沸点/℃
密度/(g·cm-3)
水中溶解性
正丁醇
117.2
0.810 9
微溶
正丁醛
75.7
0.801 7
微溶
实验步骤如下:
将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中,加30 mL水溶解,再缓慢加入5 mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95 ℃,在E中收集90 ℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77 ℃馏分,产量2.0 g。
回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液滴加到浓硫酸中,并说明理由:________________。
(2)加入沸石的作用是_______________________________________。若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是________________________________________________。
(3)上述装置图中,仪器B的名称是________,仪器D的名称是________。
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是________(填字母)。
a.润湿 b.干燥
c.检漏 d.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分离水时,水在________(填“上”或“下”)层。
(6)反应温度应保持在90~95 ℃,其原因是________________________________。
解析 (1)由于浓硫酸的密度大,且溶于水放热,所以实验中不能将Na2Cr2O7溶液滴加到浓硫酸中,否则容易导致液体飞溅。(2)加入沸石的作用是防止暴沸,若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是冷却后补加。(3)仪器B的名称是分液漏斗,仪器D的名称是直形冷凝管。(4)分液漏斗使用前必须进行检漏。(5)正丁醛的密度为0.801 7 g·cm-3,小于水的密度,则水在下层。(6)根据各物质的沸点可知,反应温度应保持在90~95 ℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化。
答案 (1)不能,易造成液体飞溅 (2)防止暴沸 冷却后补加 (3)分液漏斗 直形冷凝管 (4)c (5)下 (6)既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化
21.(10分)有机物C常用于食品行业。已知9.0 g C在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。
(1)C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是________,则C的分子式是________。
(2)C能与NaHCO3溶液发生反应,C一定含有的官能团名称是________。
(3)C分子的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则C的结构简式是________________________________________________________________________。
(4)0.1 mol C与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是________ L。
解析 (1)有机物质谱图中,最右边的峰表示有机物的相对分子质量,因此该有机物的相对分子质量为90。浓H2SO4吸水,所以生成的水是5.4 g,即0.3 mol;碱石灰吸
收CO2,则CO2是13.2 g,即0.3 mol。所以9.0 g C中氧原子的物质的量是=0.3 mol,所以此有机物的实验式为CH2O,又因其相对分子质量为90,所以C的分子式为C3H6O3。(2)C能与NaHCO3溶液发生反应,则C中含有官能团羧基。(3)根据氢原子的种类及个数之比可知,C的结构简式为。(4)C中含有1个羟基和1个羧基,所以0.1 mol C与足量Na反应能生成0.1 mol H2,标准状况下的体积是2.24 L。
答案 (1)90 C3H6O3 (2)羧基
(3)
(4)2.24
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