2.2.2炔烃结构和性质 课件-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

2026-01-03
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普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二章 烃
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 60.44 MB
发布时间 2026-01-03
更新时间 2026-01-03
作者 15328767870@64358
品牌系列 -
审核时间 2026-01-03
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55756805.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件围绕炔烃的结构和性质展开,涵盖乙炔的结构特点、化学性质、实验室制备,以及炔烃的通式、命名、同分异构及与烷烃烯烃的比较。通过“电石灯”实验导入,联系烷烃、烯烃知识,搭建烃类学习支架。 其亮点在于融合科学探究与实践(如乙炔制备中用饱和食盐水控速、硫酸铜除杂及禁用启普发生器的原因分析)和科学思维(对比三种烃燃烧现象、加成反应差异),结合化学观念。表格小结助学生归纳,学生深化理解,教师提升教学效率。

内容正文:

第二章第二节炔烃 1课时 炔烃的结构和性质 适用精简高效 电石灯 一、乙炔 ——俗称电石气,是最简单的炔烃。 1.结构特点: 分子式 C2H2 电子式 结构式 结构简式 球棍模型 空间充填模型 C H C H C H C H CH CH 结构特点:乙炔分子为 形结构,键角为 ,碳原子采取 杂化,C、H间均形成单键( 键),C、C间以三键(1个 键和2个 键)相连。 直线 180° sp σ σ π 2、物理性质:无色无味气体,密度比空气小,微溶于水,易溶于有机溶剂 4. 乙炔的化学性质 ①氧化反应 可燃性: 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O 点燃 甲烷燃烧可看到淡蓝色火焰,乙烯燃烧燃烧火焰明亮有黑烟,乙炔燃烧火焰明亮有浓烟即含碳量逐渐增大黑烟越浓 乙炔点燃前要验纯 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→ 2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O ②乙炔加成反应:能与H2、卤素、HX、H2O反应 CH CH + H2 催化剂 CH2 CH2 催化剂 + H2 CH3CH3 CH CH + HCl 催化剂 CH2 CHCl CH CH + HCl 催化剂 CH3CHO CH2 CH OH 注:1mol乙炔最多与2mol氢气、溴等物质发生加成反应 乙烯醇不稳定,迅速异构化为乙醛 ③乙炔的加聚反应—制聚乙炔(导电高分子材料) 乙炔聚合与烯烃不同,一般不聚合成高聚物。不同条件下,它可二聚、三聚、四聚 原理:CaC2+2H2O → Ca(OH)2+C2H2↑ 注:电石与水反应非常剧烈,为了减小其反应速率,获得平稳气流,常用饱和食盐水代替水并用分液漏斗滴加。 禁用启普发生器: ①反应剧烈,难控制 ②反应放热,易使启普发生器炸裂。 ③生成的Ca(OH)2呈糊状易堵塞球形漏斗。 5、乙炔实验室制备 净化方法:硫酸铜溶液 电石主要是CaC2,还含有 CaS、Ca3P2等。杂质与水反应产生H2S、PH3等难闻性臭味气体,故制备出的乙炔气体不纯,需要除杂。 CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4 CuSO4会与pH3发生氧化还原反应: 8CuSO4+2PH3 + 8H2O =8Cu↓+2H2PO4 +8H2SO4 收集方法:排水法 其它: CaC2和水反应剧烈并产生泡沫,为防止产生的泡沫涌入导管,应在导管口塞入少许棉花 点燃乙炔之前需要进行的实验操作是:验纯 二、炔烃:分子里含有碳碳三键的不饱和烃叫炔烃 1、炔烃只有一个碳碳三键时,其通式为: CnH2n-2(n≥2) (注意:符合CnH2n-2的烃不一定是炔烃,也可能是二烯烃或环烯烃) 2、炔烃的物理性质 ①C2~C4炔烃气态,C5~C16液态,16个碳原子以上为固态 ②溶解性:炔烃难溶于水,易溶于有机溶剂 ③熔沸点:碳原子数多,熔沸点高;分子式相同的炔烃,支链越多,熔沸点越低 ④密度:碳原子数多,密度大,但比水的小 3、炔烃的化学性质 ①可燃性 ②使酸性KMnO4溶液褪色 卤素单质或其溶液 卤代烃 氢气 烯烃或烷烃 卤化氢 卤代烃 水 醛或酮 一定条件下 nX—C≡C—Y [ C=C ]n X Y 氧化反应 加成反应 加聚反应 4、炔烃的命名(与烯烃命名类似) ①选主链,称某炔:含有三键的最长碳链且支链最多作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某炔” ②编号位,定支链:离三键最近的一端且支链最多给主链上的碳原子依次编号,使双键碳原子的编号为最小,以确定三键、支链的位次 ③按规则,写名称:取代基位次—取代基名称—三键位次—某炔用阿拉伯数字标明三键的位置(只需标明三键碳原子编号较小的数字) 命名为:4—甲基—3—乙基—1—戊炔 5、炔烃的同分异构:炔烃、二烯烃、环烯烃 炔烃( C5H8为例):先定三键位置,后减C法 C≡C-C-C-C 减1C C≡C-C-C C C-C≡C-C-C 二烯烃:先写单烯烃,再按照单键变双键的要求画出另外一个双键 如C4H6 重复无 环烯烃: 先写最大碳原子数,后减碳法如C5H8 课堂小结:烷烃、烯烃、炔烃的结构和化学性质的比较   烷烃 烯烃 炔烃 通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2) 代表物 CH4 CH2==CH2 CH≡CH 结构特点 全部单键 饱和链烃 含碳碳双键 不饱和链烃 含碳碳三键 不饱和链烃   烷烃 烯烃 炔烃 化学性质 取代反应 光照卤代 - - 加成反应 - 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应 氧化反应 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮,伴有黑烟 燃烧火焰很明亮,伴有浓烈的黑烟 不与酸性KMnO4溶液反应 能使酸性KMnO4溶液褪色 加聚反应 - 能发生 鉴别 溴水和酸KMnO4溶液均不褪色 溴水和酸性KMnO4溶液均褪色 Lavf57.83.100 $

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