2.2.2炔烃结构和性质 课件-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3
2026-01-03
|
14页
|
329人阅读
|
2人下载
普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第二章 烃 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 60.44 MB |
| 发布时间 | 2026-01-03 |
| 更新时间 | 2026-01-03 |
| 作者 | 15328767870@64358 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-01-03 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55756805.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件围绕炔烃的结构和性质展开,涵盖乙炔的结构特点、化学性质、实验室制备,以及炔烃的通式、命名、同分异构及与烷烃烯烃的比较。通过“电石灯”实验导入,联系烷烃、烯烃知识,搭建烃类学习支架。
其亮点在于融合科学探究与实践(如乙炔制备中用饱和食盐水控速、硫酸铜除杂及禁用启普发生器的原因分析)和科学思维(对比三种烃燃烧现象、加成反应差异),结合化学观念。表格小结助学生归纳,学生深化理解,教师提升教学效率。
内容正文:
第二章第二节炔烃
1课时
炔烃的结构和性质
适用精简高效
电石灯
一、乙炔
——俗称电石气,是最简单的炔烃。
1.结构特点:
分子式 C2H2
电子式
结构式
结构简式
球棍模型
空间充填模型
C
H
C
H
C
H
C
H
CH
CH
结构特点:乙炔分子为 形结构,键角为 ,碳原子采取 杂化,C、H间均形成单键( 键),C、C间以三键(1个 键和2个 键)相连。
直线
180°
sp
σ
σ
π
2、物理性质:无色无味气体,密度比空气小,微溶于水,易溶于有机溶剂
4. 乙炔的化学性质
①氧化反应
可燃性:
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O
点燃
甲烷燃烧可看到淡蓝色火焰,乙烯燃烧燃烧火焰明亮有黑烟,乙炔燃烧火焰明亮有浓烟即含碳量逐渐增大黑烟越浓
乙炔点燃前要验纯
可使酸性高锰酸钾溶液褪色
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→ 2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
②乙炔加成反应:能与H2、卤素、HX、H2O反应
CH
CH
+ H2
催化剂
CH2
CH2
催化剂
+ H2
CH3CH3
CH
CH
+ HCl
催化剂
CH2
CHCl
CH
CH
+ HCl
催化剂
CH3CHO
CH2
CH
OH
注:1mol乙炔最多与2mol氢气、溴等物质发生加成反应
乙烯醇不稳定,迅速异构化为乙醛
③乙炔的加聚反应—制聚乙炔(导电高分子材料)
乙炔聚合与烯烃不同,一般不聚合成高聚物。不同条件下,它可二聚、三聚、四聚
原理:CaC2+2H2O → Ca(OH)2+C2H2↑
注:电石与水反应非常剧烈,为了减小其反应速率,获得平稳气流,常用饱和食盐水代替水并用分液漏斗滴加。
禁用启普发生器:
①反应剧烈,难控制
②反应放热,易使启普发生器炸裂。
③生成的Ca(OH)2呈糊状易堵塞球形漏斗。
5、乙炔实验室制备
净化方法:硫酸铜溶液
电石主要是CaC2,还含有 CaS、Ca3P2等。杂质与水反应产生H2S、PH3等难闻性臭味气体,故制备出的乙炔气体不纯,需要除杂。
CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4
CuSO4会与pH3发生氧化还原反应:
8CuSO4+2PH3 + 8H2O =8Cu↓+2H2PO4 +8H2SO4
收集方法:排水法
其它:
CaC2和水反应剧烈并产生泡沫,为防止产生的泡沫涌入导管,应在导管口塞入少许棉花
点燃乙炔之前需要进行的实验操作是:验纯
二、炔烃:分子里含有碳碳三键的不饱和烃叫炔烃
1、炔烃只有一个碳碳三键时,其通式为:
CnH2n-2(n≥2)
(注意:符合CnH2n-2的烃不一定是炔烃,也可能是二烯烃或环烯烃)
2、炔烃的物理性质
①C2~C4炔烃气态,C5~C16液态,16个碳原子以上为固态
②溶解性:炔烃难溶于水,易溶于有机溶剂
③熔沸点:碳原子数多,熔沸点高;分子式相同的炔烃,支链越多,熔沸点越低
④密度:碳原子数多,密度大,但比水的小
3、炔烃的化学性质
①可燃性
②使酸性KMnO4溶液褪色
卤素单质或其溶液
卤代烃
氢气
烯烃或烷烃
卤化氢
卤代烃
水
醛或酮
一定条件下
nX—C≡C—Y [ C=C ]n
X
Y
氧化反应
加成反应
加聚反应
4、炔烃的命名(与烯烃命名类似)
①选主链,称某炔:含有三键的最长碳链且支链最多作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某炔”
②编号位,定支链:离三键最近的一端且支链最多给主链上的碳原子依次编号,使双键碳原子的编号为最小,以确定三键、支链的位次
③按规则,写名称:取代基位次—取代基名称—三键位次—某炔用阿拉伯数字标明三键的位置(只需标明三键碳原子编号较小的数字)
命名为:4—甲基—3—乙基—1—戊炔
5、炔烃的同分异构:炔烃、二烯烃、环烯烃
炔烃( C5H8为例):先定三键位置,后减C法
C≡C-C-C-C 减1C C≡C-C-C
C
C-C≡C-C-C
二烯烃:先写单烯烃,再按照单键变双键的要求画出另外一个双键
如C4H6
重复无
环烯烃: 先写最大碳原子数,后减碳法如C5H8
课堂小结:烷烃、烯烃、炔烃的结构和化学性质的比较
烷烃 烯烃 炔烃
通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2)
代表物 CH4 CH2==CH2 CH≡CH
结构特点 全部单键
饱和链烃 含碳碳双键
不饱和链烃 含碳碳三键
不饱和链烃
烷烃 烯烃 炔烃
化学性质 取代反应 光照卤代 - -
加成反应 - 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应
氧化反应 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮,伴有黑烟 燃烧火焰很明亮,伴有浓烈的黑烟
不与酸性KMnO4溶液反应 能使酸性KMnO4溶液褪色
加聚反应 - 能发生
鉴别 溴水和酸KMnO4溶液均不褪色 溴水和酸性KMnO4溶液均褪色
Lavf57.83.100
$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。