章末检测卷(第5章 基因突变及其他变异)（Word练习）-【金榜题名】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步学案（人教版）

章末检测卷(四) [范围：第5章] (时间：75分钟　满分：100分) 一、选择题(本题共12小题，每小题2分，共24分) 1．(2021·四川成都月考改编)下列关于基因突变的说法，错误的是(　　) A.自由基攻击DNA可能引起基因突变 B.基因突变可自发产生，在生物界中普遍存在 C.诱发基因突变的碱基类似物属于物理因素 D.诱发突变不能定向产生人类需要的优良性状 【解析】　自由基会攻击DNA，可能引起基因突变，A正确；导致基因突变的因素可以是来自外界的因素，也可以是来自自身的因素，基因突变在生物界中普遍存在，具有普遍性，B正确；诱发基因突变的碱基类似物属于化学因素，C错误；诱发突变具有不定向性，不能定向产生人类需要的优良性状，D正确。 【答案】　C 2．(2020·江苏省全国大联考)下列有关基因突变的叙述，正确的是(　　) A.基因突变改变了染色体上基因的排列顺序 B.由基因突变引发的人类遗传病都不能直接通过显微镜检测 C.碱基对的改变会导致遗传信息改变，生物的性状不一定会改变 D.基因A可突变为a1、a2、a3，说明基因突变具有普遍性的特点 【解析】　基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序列的改变，基因的数目和排列顺序没有发生改变，A错误；由基因突变引发的人类遗传病如镰状细胞贫血能直接通过显微镜检测，B错误；碱基对的改变会导致遗传信息改变，由于密码子具有简并性，因此生物的性状不一定会改变，C正确；基因A可突变为a1、a2、a3，说明基因突变具有不定向性的特点，D错误。 【答案】　C 3．α珠蛋白与α珠蛋白突变体分别由141 个和146个氨基酸组成，其中第1～138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明(　　) A.该变异属于基因突变 B.基因能指导蛋白质的合成 C.DNA片段的缺失导致变异 D.该变异导致终止密码子后移 【解析】　α珠蛋白突变体是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的，该变异属于基因突变，A不符合题意；基因突变是DNA上点突变，并非片段缺失，C符合题意；该实例能说明基因指导蛋白质的合成，B不符合题意；发生该基因突变后，蛋白质的氨基酸长度增加，说明该变异导致终止密码子后移，D不符合题意。 【答案】　C 4．(2020·全国高一课时练习)人类有一种常见的遗传病——脆性 X综合征，该遗传病可引起智力低下，其病因和存在于X染色体上的FMR1基因中的CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。导致该遗传病的变异类型是(　　) A.基因突变 B．染色体结构变异 C.基因重组 D．染色体数目变异 【解析】　依题意，该遗传病的病因与FMRI基因中的CGG/GCC序列重复次数多少有关，即与FMR1基因的结构有关，故为基因突变。 【答案】　A 5．(2021·湖北武汉检测)下列关于基因突变特点的说法正确的是(　　) A.生物在个体发育的特定时期才可发生突变 B.基因突变是生物变异的根本来源，无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变 C.自然状态下的基因突变是不定向的，而人工诱变多是定向的 D.基因突变不一定会引起遗传信息的改变 【解析】　基因突变具有时间的随机性，生物在个体发育的任何时期都可以发生基因突变，A错误；基因突变是生物变异的根本来源，各种生物都能发生基因突变，无论是低等生物还是高等生物，B正确；不管是自然状态下的基因突变，还是人工诱变，基因突变都是不定向的，C错误；基因突变是基因碱基序列的改变，一定会引起遗传信息的改变，D错误。 【答案】　B 6．(2021·四川成都七中期末)下列关于细胞癌变的叙述，错误的是(　　) A.癌变后细胞膜上的糖蛋白减少 B.癌变后细胞的形态结构有明显改变 C.癌症的发生与致癌因子有关 D.原癌基因表达的蛋白质可抑制细胞的增殖 【解析】　细胞癌变后，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，A正确；细胞癌变后，细胞的形态结构发生显著改变，B正确；致癌因子能诱发癌变，癌症的发生与致癌因子有关，C正确；原癌基因表达的产物是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，D错误。 【答案】　D 7．如图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列叙述中错误的是(　　) A.此细胞为初级精母细胞 B.图中同源染色体的姐妹染色单体之间发生了互换 C.基因A与基因a的分离不是仅发生在减数分裂Ⅰ D.基因B与基因b的分离发生在减数分裂Ⅰ 【解析】　图示同源染色体正在两两配对(联会)，处于减数分裂Ⅰ前期，所以此细胞为初级精母细胞，A正确；题图中同源染色体的两条非姐妹染色单体之间发生了互换，B错误；由于发生互换，等位基因A与a的分离不只发生在减数分裂Ⅰ后期，也发生在减数分裂Ⅱ后期，C正确；B与b是一对等位基因，它们的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期，D正确。 【答案】　B 8．(2021·河南八校联考)玉米某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法正确的是(　　) A.有丝分裂和减数分裂过程中才能发生该种染色体变异 B.DNA的断裂、错接是形成图乙异常染色体的根本原因 C.该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中都能表达 D.甲→乙发生的变异类型为倒位，不能在显微镜下分辨 【解析】　染色体变异是随机的，无论细胞是否发生分裂，均有可能发生染色体变异，A错误；甲→乙发生的变异类型为倒位，其根本原因是DNA的断裂、错接，这种变异在显微镜下能分辨，B正确，D错误；在不同细胞中，选择性表达的基因不完全相同，因此该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中不一定都能表达，C错误。 【答案】　B 9．(2021·巴蜀中学月考)下图是基因型为AaBb的某个动物的细胞分裂图像，下列相关叙述正确的是(　　) A.通过甲、丙细胞的分裂方式及特征无法判断此动物的性别 B.甲、乙、丙细胞中染色体组数依次为2、4、4 C.若不发生基因突变和染色体变异，乙细胞中染色体①上有基因A，则②上有基因A或a D.此动物的体细胞中虽含有多个染色体组，但有可能是单倍体 【解析】　通过丙细胞的分裂方式及特征可判断此动物的性别是雄性，A错误；甲、乙、丙细胞中染色体组数依次为2、4、2，B错误；乙细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，不发生基因重组，若乙不发生基因突变和染色体变异，乙细胞中染色体①上有基因A，则②上有基因a，C错误；单倍体可能含有多个染色体组，故此动物的体细胞中虽含有多个染色体组，但有可能是单倍体，D正确。 【答案】　D 10．(2021·巴蜀中学月考)下列关于生物变异及育种的叙述，正确的是(　　) A.用秋水仙素处理单倍体幼苗得到的一定是纯合子 B.杂交育种和诱变育种依据的遗传学原理相同 C.利用高度不育的单倍体植株培育新品种能明显缩短育种年限 D.杂交育种就是将多个品种的优良性状通过染色体变异集中在一起的育种方法 【解析】　若是四倍体的单倍体幼苗基因型为Aa，则秋水仙素处理后基因型为AAaa，属于杂合子，A错误；杂交育种依据的原理是基因重组，诱变育种依据的原理是基因突变，故两者的遗传学原理不相同，B错误；单倍体育种能明显缩短育种年限，C正确；杂交育种就是将多个品种的优良性状通过基因重组集中在一起的育种方法，D错误。 【答案】　C 11．(2021·辽宁大连高二下期末考试)一种名为“傻瓜水稻”的新品种，割完后的稻蔸(留在土壤中的部分)第二年还能再生长，并能收获种子。如图是“傻瓜水稻”的产生图，据图分析，下列叙述正确的是(　　) A.该育种方法是杂交育种，双重低温加压的目的是诱发基因突变 B.过程④的作用是诱导染色体加倍 C.割完后的稻蔸第二年还能再生长，并能收获种子，其意义是快速繁殖后代 D.该育种方法的原理有基因重组和染色体变异 【解析】　根据题意，题图中①②过程是杂交育种，③过程双重低温加压的作用是诱发染色体变异，A错误；过程④的作用是选择，B错误；割完后的稻蔸在第二年生长并收获种子属于无性繁殖，意义是保持亲本的性状，C错误；该育种方法是杂交育种和多倍体育种，原理有基因重组和染色体变异，D正确。 【答案】　D 12．(2021·湖北三市期末改编)大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。下列有关优生优育的叙述，正确的是(　　) A.通过遗传咨询可预防遗传病的产生和发展 B.家族中无遗传病史的夫妇不需要进行产前诊断 C.患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性婚配，可选择生育女孩以避免生出患该病的孩子 D.因外伤致残的夫妇生育时需要就此进行遗传咨询 【解析】　通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展，A正确；家族中无遗传病史的夫妇也可能携带遗传病致病基因或在产生生殖细胞时发生变异，因此也需要进行产前诊断，B错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，男性患者的女儿都患病，因此患抗维生素D佝偻病的男性可选择生育男孩以避免生出患病的孩子，C错误；因外伤致残的夫妇生育时不需要就此进行遗传咨询，因为这不是遗传病，D错误。 【答案】　A 二、非选择题(本题共5小题，共76分) 13．(15分)果蝇是遗传学研究中的模式生物，请结合所学知识回答以下问题： 将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交，子代表现型及其比例如下表： 眼 性别 灰体∶黑檀体 1/2有眼 雌∶雄＝1∶1 雌：3∶1 雄：3∶1 1/2无眼 雌∶雄＝1∶1 雌：3∶ 1 雄：3∶1 (1)根据上述杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因是位于X染色体上还是位于常染色体上，判断的理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)根据上述杂交结果，可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的________(填“显性”或“隐性”)性状。 (3)某同学以上述果蝇为实验材料，设计只用一个杂交组合实验来判断果蝇控制有眼/无眼性状的基因的显隐关系和基因的位置。 实验思路：让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型，预期实验结果得出结论： ①若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因位于________染色体上且为________性； ②若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因位于________染色体上且为________性； ③若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因位于________染色体上且为________性。 【解析】　(1)由题中表格信息可知，灰体与灰体果蝇杂交，子代雌果蝇和雄果蝇的灰体∶黑檀体都是3∶1，与性别无关，因此能判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上。判断的理由还有，如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色体上，后代雌果蝇不会出现黑檀体(或黑檀体果蝇都是雄果蝇或雌果蝇都是灰体)。(2)由题表格信息可知，有眼果蝇和无眼果蝇杂交，子代果蝇，雌果蝇和雄果蝇的有眼与无眼之比都是1∶1，控制果蝇的有眼和无眼的基因不一定位于常染色体还是X染色体上，如果是常染色体，则无眼性状不一定是显性或隐性，但是如果位于X染色体上，无眼一定不是隐性性状。(3)①如果无眼性状位于X染色体上，且为显性，亲本无眼雌性是杂合体，子一代无眼雌果蝇既有纯合体也有杂合体，子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，有眼果蝇只能在雄性个体中出现。②若无眼基因位于常染色体上且为显性，子一代无眼果蝇都是杂合子，子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，且比例都是3∶1。③如无眼基因位于X染色体上且为隐性，子一代无眼果蝇都是雄性，不能相互交配，如果能相互交配，则说明无眼基因位于常染色体上且为隐性，则子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，后代雌雄果蝇都表现为无眼。 【答案】　(1)能　如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色体上，后代雌果蝇不会出现黑檀体(或黑檀体果蝇都是雄果蝇或雌果蝇都是灰体)　(2)隐性　(3)①X　显　②常　显　③常　隐 14．(15分)(2021·长郡中学月考)人类患苯丙酮尿症的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，最终导致患者体内积累过多的苯丙酮酸。请分析回答下列问题： (1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了________而引起的一种遗传病。 (2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。 ①Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为________。 ②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________(填“父亲”或“母亲”)。 ③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为________。 【解析】　(1)根据题意“该基因的模板链局部碱基序列由 GTC突变为GTG”，可知苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。(2)根据题意，基因突变前局部碱基序列为GTC，编码的氨基酸是谷氨酰胺；由DNA与mRNA间的碱基配对原则可知谷氨酰胺的密码子为CAG。(3)根据遗传图谱中Ⅰ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿症的女儿，可判断苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4有一个患进行性肌营养不良病的儿子，而Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，说明该病属于伴X隐性遗传病。①根据前面分析及Ⅱ1自身表现正常，但其女儿一个患进行性肌营养不良，另一女儿患苯丙酮尿症，所以Ⅱ1基因型是BbXDXd，Ⅱ3自身表现正常，但其儿子患进行性肌营养不良，女儿患苯丙酮尿症，所以Ⅱ3基因型是BbXDXd，Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为100%。 ②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，且患有进行性肌营养不良病，则其基因型为XdXdY；其父亲(XDY)正常，所以其两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲，即母亲减数分裂Ⅱ时含Xd的一对姐妹染色体没有分离，产生了含XdXd的卵细胞参与受精作用导致的。 ③Ⅲ1患有进行性肌营养不良，且进行性肌营养不良病是伴X染色体隐性遗传病，因此与一个正常男人婚配，他们所生女孩都正常，而所生儿子都患进行性肌营养不良，因此他们最好选择生女孩。Ⅲ2患有苯丙酮尿症，Ⅱ1和Ⅱ2都不患苯丙酮尿症，则Ⅲ1的基因型为BB∶ Bb＝1∶2，若其父亲基因型为Bb时女儿可能患病(bb)，概率为2/3×1/4＝1/6。 【答案】　(1)替换　(2)CAG　(3)①BbXDXD 或BbXDXd　100%　②母亲　③女孩　1/6 15．(15分)普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题： (1)在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细胞中有________条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________(答出两点即可)。 (2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用的方法有________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________(答出一点即可)。 (3)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合子)，甲的表现型是抗病易倒伏，乙的表现型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路。 【解析】　(1)杂种一(AB)含有一粒小麦的一个染色体组(A)和斯氏麦草的一个染色体组(B)，由于杂种一无同源染色体，不能进行正常的减数分裂，故其高度不育。普通小麦(AABBDD)有6个染色体组，结合题干信息“A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体”可知，普通小麦体细胞中有42条染色体。一般来说，与二倍体植株相比，多倍体植株茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量增加。(2)人工诱导多倍体的方法有：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，低温处理等。(3)若要以甲(抗病易倒伏)和乙(易感病抗倒伏)小麦纯种为实验材料，获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，可通过杂交育种或单倍体育种的方法来实现。 方法一：P 甲(抗病易倒伏) × 乙(易感病抗倒伏) ↓ F1 ↓⊗ F2 抗病易倒伏、抗病抗倒伏、易感病易倒伏、易感病抗倒伏 ↓ 筛选出抗病抗倒伏小麦植株进行连续自交，自交后代不发生性状分离的植株即为目标植株 方法二：P 甲(抗病易倒伏) × 乙(易感病抗倒伏) ↓ F1 ↓花药离体培养 　　　　　　　　单倍体幼苗 ↓用秋水仙素处理 F2 抗病易倒伏、抗病抗倒伏、易感病易倒伏、易感病抗倒伏 ↓ 　　　从中选择抗病抗倒伏的小麦植株即可 【答案】　(1)无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 42　营养物质含量高、茎秆粗壮　(2)秋水仙素处理　(3)甲、乙两个品种杂交，F1自交，选取F2中既抗病又抗倒伏，且自交后代不发生性状分离的植株。 16．(15分)(2021·西安高新一中联考)如图表示几种育种方法的大致过程。请分析回答： (1)在图一所示①→②过程中发生了________。若以②的碱基序列为模板经转录和翻译形成③，此过程与以①为模板相比一定发生变化的是________(多选)。 A.mRNA碱基序列 B．tRNA种类 C.氨基酸种类 D．蛋白质结构 (2)图二中控制高产、中产、低产(A、a)和抗病与感病(B、b)的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。F2的表型有________种。F2中高产抗病植株占________。欲鉴别某高产抗病植株是否为纯合子，最简便的方法是__________________________，将收获种子种植，若子代______________________则说明该植株为纯合子。 (3)图二中利用F1的花粉形成个体④所应用技术的理论依据是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)图二所示的育种方法的原理有________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 【解析】　(1)①→②过程发生了碱基对的替换，属于基因突变范畴。该碱基对替换后，转录来的mRNA肯定改变，其密码子对应的tRNA也会改变，由于一种氨基酸可对应多种密码子，基因突变后对应的氨基酸和蛋白质不一定发生改变。(2)AaBb 个体自交，由于A、a控制的性状为不完全显性，子代有3种表型，B、b控制的性状为完全显性，子代有2种表型，两对基因自由组合，故子代表型有3×2＝6(种)。F2中高产植株(AA)占1/4，抗病植株(BB＋ Bb)占3/4，故高产抗病植株占3/16。鉴别某个体是否为纯合子的最简便方法是自交。自交后代不出现性状分离为纯合子，出现性状分离为杂合子。(3)单倍体育种的理论基础是植物细胞的全能性。(4)题图二育种方法分别是杂交育种和单倍体育种，涉及原理有基因重组和染色体变异。 【答案】　(1)基因突变　AB　(2)6　3/16　自交　不发生性状分离(或全部表现为高产抗病)　(3)植物细胞的全能性　(4)基因重组和染色体变异 17．(16分)(2021·河南顶级名校联考)菠菜是雌雄异株植物。某品种菠菜株型分为直立型、半直立型和开张型(由常染色体上基因A、a控制)，叶形有平叶、皱叶(由常染色体上基因D、d控制)。现有一株直立型皱叶雌株，与一株开张型平叶雄株杂交，F1表型及其比例为：半直立型平叶∶半直立型皱叶＝1∶1，F1两种菠菜杂交，F2的表型及其比例为：直立型平叶∶半直立型平叶∶开张型平叶∶直立型皱叶∶半直立型皱叶∶开张型皱叶＝1∶2∶1∶1∶2∶1。回答下列问题： (1)根据上述实验结果，________(“能”或“不能”)判断菠菜叶片皱叶性状的显隐性，理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 决定菠菜叶形和株型的基因遵循________定律，理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)现有若干纯合直立型菠菜种子(AA表现为直立型，只含一个A表现为半直立型)，经电离辐射处理后，获得了1株半直立型雄株菠菜。科研人员提出该植株产生的假设：①基因突变导致；②含有该基因染色体片段的缺失(一对等位基因都缺失时幼胚死亡)导致。请利用该植株，设计实验证明上述哪个假设成立？简单写出实验设计思路、预期实验结果和结论。 注：若采用杂交或自交实验，则只能进行一次实验；现有的实验材料：普通直立型、半直立型和开张型雌株。 【解析】　(1)根据题述实验结果，无论皱叶性状是显性还是隐性，F1 和F2中平叶和皱叶的表型比例都是1∶1，因此不能判断菠菜叶片皱叶性状的显隐性。根据F2的表型及其比例可知，控制菠菜叶形和株型的基因不可能位于一对同源染色体上，决定菠菜叶形和株型的基因遵循基因的自由组合定律。(2)由题意可知，该株半直立型雄株菠菜的基因型可能为Aa或A_。若采用一代杂交实验，该半直立型雄株菠菜与普通菠菜雌株杂交实验结果相同，无法鉴定出该植株产生的原因。思路1：取该半直立型雄株菠菜的花粉进行单倍体育种(含秋水仙素处理过程)，观察后代二倍体植株的表型。若所得后代的表型为直立型和开张型植株，则该植株发生基因突变；若所得后代全部为直立型植株，则该植株发生了染色体片段缺失引起的基因缺失。思路2：取该半直立型雄株菠菜的花药离体培养，观察单倍体的表型。若所得后代的表型为半直立型和开张型植株，则该植株发生基因突变；若所得后代全部为半直立型植株，则该植株发生了染色体片段缺失引起的基因缺失。 【答案】　(1)不能　无论皱叶性状是显性还是隐性，F1和F2中平叶和皱叶的表型及其比例都是1∶1　基因的自由组合　根据F2 的表型及其比例可知，两对等位基因位于两对同源染色体上 (2)答案1：取该半直立型雄株菠菜的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理后，培养一段时间，观察后代的表型及其比例。 若所得后代的表型为直立型和开张型植株，则该植株发生了基因突变若所得后代全部为直立型植株，则该植株发生了染色体片段缺失引起的基因缺失。 答案2：取该半直立型雄株菠菜的花粉进行离体培养，观察后代的表型及其比例。 若所得后代的表型为半直立型和开张型植株，则该植株发生了基因突变；若所得后代全部为半直立型植株，则该植株发生了染色体片段缺失引起的基因缺失。 [选做题](本题5小题，每小题3分。每小题给出的四个选项中有一项或多项符合题目要求) 1．下列说法正确的是(　　) A.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体 B.单倍体的体细胞中含有1个染色体组 C.四倍体植株的卵细胞中含有2个染色体组 D.用秋水仙素处理单倍体幼苗得到的一定是纯合子 【解析】　体细胞中含有两个染色体组的个体可能是二倍体或单倍体，A正确；由配子直接发育而来的个体称为单倍体，体细胞中只有一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体个体的体细胞中不一定只含一个染色体组，B错误；四倍体植株的体细胞含有4个染色体组，其产生的卵细胞中含有2个染色体组，C正确；用秋水仙素处理单倍体幼苗不一定能得到纯合子，如处理Aa得到的AAaa属于杂合子，D错误。 【答案】　AC 2．某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　　) A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 B.在形成此精原细胞的过程中会出现23个四分体 C.该夫妇再生一个表型正常男孩的概率是3/8 D.该夫妇所生儿子的色盲基因来自其母亲 【解析】　根据题意，某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，则儿子的基因型应为aaXbY，据题图可知，父亲的基因型为AaXbY，而母亲表型正常，故母亲的基因型应为AaXBXb。此男性基因型为AaXbY，其初级精母细胞中含有2个染色体组，A正确；形成此精原细胞的过程是有丝分裂，有丝分裂过程中不出现四分体，B错误；该夫妇基因型分别为AaXbY、AaXBXb，再生一个表型正常男孩A_XBY的概率是3/4×1/4＝3/16，C错误；据分析可知，该夫妇所生儿子的色盲基因来自其母亲，D正确。 【答案】　BC 3．一个基因型为AaBb的精原细胞，产生的4个精子若出现了以下情况。对相应情况的分析，错误的是(　　) 精子的种类及其数量 对相应情况的分析 A AB∶ab＝2∶2 两对等位基因位于一对同源染色体上 B AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 C AaB∶b＝2∶2 一定发生了染色体结构变异 D AB∶aB∶ab＝1∶1∶2 有一个A基因突变成了a 【解析】　一个基因型为AaBb的精原细胞，产生的4个精子若出现AB∶ab＝2∶2，既可能是这两对等位基因位于一对同源染色体上，也可能是这两对等位基因位于两对同源染色体上，A错误；若出现AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，应是四分体时期非姐妹染色单体间发生了交叉互换，B错误；若出现AaB∶b＝2∶2，既可能是发生了染色体结构变异，也可能是减数分裂Ⅰ后期含A与a的一对同源染色体没有分离，C错误；若出现AB∶aB∶ab＝1∶1∶2，则应是减数分裂前间期有一个A基因突变成了a，D正确。 【答案】　ABC 4．豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多1条2号染色体)，减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。下列关于某三体植株(基因型AAa)的叙述，错误的是(　　) A.该植株来源于染色体变异，这种变异会导致基因种类增加 B.该植株在细胞分裂时，含2个A基因的细胞应为减Ⅱ后期 C.三体豌豆植株能产生四种配子，其中a配子的比例为1/4 D.三体豌豆植株自交，产生Aaa基因型子代的概率为1/9 【解析】　三体会导致基因数量的增加，A错误；该植株在减数分裂过程中，若含2个A基因的细胞中，2个A基因分别位于2条2号染色体上，则该细胞应为减Ⅱ后期，若含2个A基因的细胞中，2个A基因分别位于1条2号染色体的2条姐妹染色单体上，则该细胞应为减数第二次分裂的前期或中期，B错误；该三体植株(AAa)产生配子的种类及其比例为AA∶A∶Aa∶a＝1∶2∶2∶1，即a配子的比例为1/6，C错误；三体豌豆植株自交，产生Aaa基因型子代的概率为2/6 Aa(雌配子)×1/6a(雄配子)＋2/6Aa(雄配子)×1/6a(雌配子)＝1/9Aaa，D正确。 【答案】　ABC 5．利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，下列关于其变异来源的叙述，错误的是(　　) A.前者不会发生变异，后者有较大的变异性 B.前者一定不会产生基因重组，后者可能发生基因重组 C.后者一定不会发生基因重组，前者可能发生基因重组 D.前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异 【解析】　扦插属于无性生殖，变异来源不可能有基因重组。种子繁殖属于有性生殖，变异来源有基因重组；扦插和种子繁殖的变异来源都会受环境的影响。 【答案】　ACD 学科网（北京）股份有限公司 $