第2章 第3节 伴性遗传-【精讲精练】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化知能达标训练（人教版 多选）

[基础达标练] 1．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C．ZW型性别决定中，表现伴Z染色体隐性遗传性状的个体中，雄性多于雌性 D．位于X和Y染色体上的所有基因的遗传都属于伴性遗传 解析　性别决定类型很多，有些生物没有性染色体，例如豌豆，A错误；雌配子只含X染色体，但雄配子含X染色体或Y染色体，B错误；ZW型性别决定中，雌性个体性染色体组成为ZW，雄性个体为ZZ，表现伴Z染色体隐性遗传性状的个体中，雌性多于雄性，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联的现象为伴性遗传(教材第34页)，D正确。 答案　D 2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是(　　) A．男性患者与女性患者婚配，其女儿正常 B．男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常 C．女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病 D．患者的正常子女不携带该患者的致病基因 解析　抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误；男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误；女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误；伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。 答案　D 3．下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的概率及再生一个患病女孩的概率依次是(　　) A．1/4、1/8 B．1/8、1/4 C．1/4、1/4 D．1/8、1/8 解析　本题的易错之处是把生“患病女孩”与“女孩患病”的概率混淆。突破点是先确定遗传病的显隐性，观察系谱图，无中生有为隐性，9号患病，4号正常，因此6号和7号的基因型为Bb、Bb，则不论男女，子代患病概率均为1/4，即生一个患病孩子的概率为1/4。此孩子是女孩的概率为1/2，因此再生一个患病女孩的概率是1/4×1/2＝1/8。 答案　A 4．(2025·兰州一中高一期中)萤火虫(二倍体，XY型)的体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有F基因的个体体色均为红色，含E但不含F的个体均为黄色，其余情况体色均为棕色。下列说法错误的是(　　) A．红色萤火虫的基因型种类数为9种 B．EeXFXf×EeXFY的杂交后代雄性个体中黄色所占比例为3/16 C．EeXFXf×EeXfY的杂交后代中棕色雌性个体所占比例为1/16 D．萤火虫的体色遗传可说明一对相对性状可以受两对等位基因的控制 解析　根据题意可知，红色雌性萤火虫的基因型为_ _XFX－，有3×2＝6(种)，红色雄性萤火虫的基因型为_ _XFY，有3种，故红色萤火虫基因型共6＋3＝9(种)，A正确；EeXFXf×EeXFY，杂交后代雄性个体中红色个体(_ _XFY)占1/2、黄色个体(E_XfY)占3/4×1/2＝3/8、棕色个体(eeXfY)占1/4×1/2＝1/8，B错误；EeXFXf×EeXfY杂交后代中棕色雌性个体基因型为eeXfXf，所占比例为1/4×1/4＝1/16，C正确；萤火虫的体色遗传可说明一对相对性状可以受两对等位基因的控制，D正确。 答案　B 5．(2025·襄阳高一期中)一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个患白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　) A．红绿色盲的患者中，女性多于男性 B．若该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母 C．父亲的精子携带致病基因的概率是1/2 D．该对夫妇再生一个红绿色盲儿子的概率是1/8 解析　红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者，A错误；若该孩子是男孩，其色盲基因来自其母亲，而母亲的色盲基因可能来自外祖父或外祖母，不可能来自祖母，B错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该对夫妇都表现正常，但是生了一个患白化病(设致病基因为a)兼红绿色盲(设致病基因为b)的孩子，则父亲的基因型为AaXBY，产生的精子类型为AXB、AY、aXB、aY，含致病基因(aXB、aY)的概率为1/2，C正确；由上述分析可知，父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb，再生一个红绿色盲儿子(XbY)的概率是1/4，D错误。 答案　C 6．(2025·广东东莞月考)如图为某家庭血友病的遗传系谱图，其中Ⅰ2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ2为杂合子 C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D．Ⅱ3与正常女性婚配，所生的女儿和儿子都有1/2的概率为患者 解析　假设相关基因用B、b表示。Ⅱ3的出现(无中生有)可推出该病为隐性遗传病，结合Ⅰ2不携带致病基因可推出该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；Ⅰ1(XBXb)×Ⅰ2(XBY)→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY(患病男孩)，C错误。正常女性的基因型有两种：XBXB、XBXb，情况1：Ⅱ3(XbY)×正常女性(XBXB)→XBXb、XBY，后代均正常；情况2：Ⅱ3(XbY)×正常女性(XBXb)→1/4XBXb、1/4XbXb、1/4XBY、1/4XbY，后代女儿和儿子都有1/2的概率为患者，D错误。 答案　B 7．下图表示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(　　) P　　芦花(♂)　　　　　×　　　芦花(♀) 　　　　　　　　 　↓ F1　芦花(♂)　　　芦花(♀)　非芦花(♀) 　2　　　　∶　　　1　∶　　1 A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 解析　F1非芦花只在雌性中出现，说明该基因与性别相关联，即芦花与非芦花基因在性染色体上，属于伴性遗传，A正确；亲本的芦花和芦花交配在F1出现了非芦花，说明芦花对非芦花为完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型为ZbZb，芦花雌性基因型为ZBW，杂交后代中雌性均为ZbW表现为非芦花，C正确；芦花雄鸟基因型为ZBZB或ZBZb，非芦花雌性基因型为ZbW，子代雌性基因型可能为ZbW或者ZBW，表现为非芦花或芦花，D错误。 答案　D 8．雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析，错误的是(不考虑X、Y同源区段)(　　) 正交 阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ 反交 窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ A.依据正交结果可判断阔叶为显性性状 B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X 染色体上 C．正、反交结果中，子代的雌性植株基因型相同 D．让正交的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2 解析　分析表中信息，由正交结果可看出阔叶为显性性状，A正确；由反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上，B正确；正、反交结果中，子代的雌性植株均为杂合子，基因型相同，C正确；设控制叶形的基因为A、a，则正交的亲本基因型为XAXA、XaY，子代基因型为XAXa、XAY，若让子代雌雄植株随机交配，则其后代出现窄叶植株的概率是1/4，D错误。 答案　D 9．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题： (1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)： 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 ♀ 124 0 39 0 ♂ 62 58 19 21 ①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是____________。 ②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为____________。 (3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与____________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为____________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为______。 解析　(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)①分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。 答案　(1)X　圆叶　(2)①不耐寒　②31/36　(3)正常雌株　XY　XX [素能提升练] 10．在鸡中，羽毛斑纹的显现受位于常染色体上的基因C控制，基因型为cc的个体表现为白羽，只有基因C存在时才能显出斑纹；鸡的芦花斑纹、无斑纹分别受Z染色体上的基因B、b控制。让一只基因型为ccZ－W的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，F1都是芦花鸡。下列叙述正确的是(　　) A．在自然条件下，雄性群体中芦花鸡所占比例低于雌性群体 B．鸡群体中芦花鸡的基因型共有5种 C．题述亲本芦花公鸡可能是纯合子，也可能是杂合子 D．让F1公鸡和母鸡自由交配，根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型 解析　由题意可知，对于雄性群体，当基因型为C_ZBZ－时表现为芦花鸡，对于雌性群体，当基因型为C_ZBW时表现为芦花鸡，在自然状态下，雄性群体中芦花鸡所占比例高于雌性群体，A错误；芦花鸡的基因型是C_ZBZ－和C_ZBW，共2×2＋2＝6(种)，B错误；题述亲本白羽母鸡的基因型可能为ccZBW或ccZbW，由于F1全是芦花鸡，因此亲本芦花公鸡的基因型是CCZBZB，C错误；亲本白羽母鸡的基因型是ccZBW或ccZbW，亲本芦花公鸡的基因型为CCZBZB，F1全为芦花鸡，F1自由交配，F2表型及比例见表格： 亲本基因型 F1基因型 F2表型及比例 ccZBW×CCZBZB CcZBZB、CcZBW 雌、雄中均为芦花鸡∶白羽鸡＝3∶1 ccZbW×CCZBZB CcZBZb、CcZBW 芦花鸡∶白羽鸡＝9∶7 故根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型，D正确。 答案　D 11．(多选)(2025·江西临川一中质检)研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性，且发现导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推测错误的是(　　) A．脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的 B．导致脊柱弯曲的基因纯合致死 C．脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D．F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/3 解析　由题意可知，导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上，任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代的表型及比例为脊柱弯曲雌鼠∶脊柱正常雌鼠∶脊柱正常雄鼠＝1∶1∶1，说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子，脊柱弯曲性状是由显性基因控制的，A错误，C正确；假设导致脊柱弯曲的基因用B来表示，由题可知，脊柱弯曲雌鼠的基因型为XBXb，与野生型雄鼠(XbY)杂交，F1中雌鼠的基因型为XBXb、XbXb，雄鼠的基因型为XbY、XBY，由于不存在脊柱弯曲的雄鼠，因此基因型为XBY的雄鼠死亡，即导致脊柱弯曲的基因纯合致死，B正确；F1中雌鼠的基因型及所占比例为1/2XBXb、1/2XbXb，雄鼠的基因型均为XbY，F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/8，死亡个体占1/8，存活个体占7/8，故存活后代中脊柱弯曲个体占1/8÷7/8＝1/7，D错误。 答案　AD 学科网（北京）股份有限公司 $