训练44 卤代烃 醇 酚-【红对勾讲与练·练习手册】2026年高考化学大一轮复习全新方案基础版

班级： 姓名： 训练44 卤代烃 醇 酚 (总分：60分) 一、选择题（每小题3分，共33分。每小题只有一个 4.已知酸性强弱顺序为H,CO3>C,HOH> 选项符合题意) HCO,下列化学方程式正确的是 () 1.下列关于氟利昂-11(CFC13)、氟利昂-12(CF,C12) ①C.HONa+H2O+CO2→C6HOH+ 的推测错误的是 () NaHCO. A.两种氟利昂均对环境造成严重影响，如破坏臭 ②CsH,OH+NaHCO3→C&Hs ONa+HzO+ 氧层等 CO2↑ B.两种氟利昂均不存在同分异构体 ③2CsH,OH+Na2CO3→2 Ce H ONa+HzO+ C.两种氟利昂在NaOH醇溶液中均可发生消去 CO2↑ 反应 ④C.H.OH+NaCO3→C6HONa+NaHCO, D.不能直接用AgNO3溶液来检验两种氟利昂中 A.②③ B.①④ 的氯元素 C.①② D.②④ CH 5.有机物M、N、Q的转化关系如图，下列说法正确 2.下列关于有机物HC 一OH的说法不正确 的是 () CH CI OH 的是 ( 一定条件 1一定条件、入1 CI OH A.该有机物按系统法命名为2-甲基-2-丙醇 M N B.该有机物能发生消去反应生成2-甲基丙烯 A.M至N的反应类型是消去反应 C.该有机物还有3种醇类同分异构体 B.N的同分异构体有9种 D.该有机物能被氧化成醛 C.可用酸性KMnO,溶液区分N与Q 3.下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个 D.1molQ与足量金属钠反应生成0.5molH2 官能团，下列有关说法中正确的是 6.两种有机物的结构简式如下图所示，下列说法正 OCH CH2 OH 确的是 OH ① ② OH OH OH COOH HO ③ CH A.二者都能使Br2的CCI,溶液和酸性高锰酸钾 HO OH ③ ④ CH,CHO 溶液褪色，且都能发生酯化反应 COOH OH B.①②都可以和NaOH溶液反应，且①的一氯代 A.①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 物有3种 B.②属于酚类，遇FeCL溶液显紫色 C.等质量的①和②分别与足量钠反应生成等质量 C.1mol③最多能与1 mol Br2发生反应 的H2,两者都能氧化成醛 D.④属于醇类，可以发生消去反应 D.两者互为同分异构体，分子式均为CH1。O 红对勾·讲与练 406 高三化学·基础版 班级： 姓名： 7.将“试剂”分别加人①②两支试管中，不能达到实 D.1mol该物质和足量的Br2、NaOH反应，消耗 验目的的是 ( ) 的Br2、NaOH物质的量之比为3：2 选项 实验目的 试剂 试管中的物质 10.卤代烃在一定条件下可发生消去反应生成烯烃， 醋酸的酸性强于 碳酸氢 ①醋酸 A 2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去反应 苯酚 钠溶液 ②苯酚溶液 的产物情况如下。下列说法不正确的是() 羟基对苯环的活 ①苯 B 饱和溴水 主要 次要 少量 性有影响 ②苯酚溶液 CH.ONa 入 甲基对苯环的活 酸性高锰 ①苯 Br a 6 C 性有影响 酸钾溶液 ②甲苯 A.此条件下的消去反应，生成2-丁烯的量比 乙醇羟基中的氢 ①水 1-丁烯多 D 原子不如水分子 金属钠 ②乙醇 B.产物a和b互为顺反异构体 中的氢原子活泼 C.产物a、b与Br2发生加成反应得到结构相同 8.(2024·河南开封三模)利用Heck反应合成一种 的产物 药物中间体需要经历如图反应过程。下列有关说 法错误的是 D.2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应也会有 不同结构的有机产物生成 11.(2024·辽宁辽阳一模)有机物Z具有美白功效， NaOH hv 乙醇 是化妆品的成分之一，其合成路线如下。下列有 关叙述错误的是 A.对应的反应类型先后顺序为取代反应、消去 CI 反应 CH CH CH CH B.c既可发生氧化反应，也可发生聚合反应 CL C.a、b、c中所有碳原子均有可能共面 W D.向反应b→c所得混合物中滴入AgNO,溶液， OH 可证明b中是否含有氯元素 OH 9.(2024·浙江丽水中 OH H,C-CH HO OH 学联考一模)槲皮素 是植物界广泛分布、HO X 具有多种类生物活性 A.W和X均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 的化合物，结构如图 OH O B.M-→X能在NaOH醇溶液、加热的条件下发生 所示。下列有关该物质的说法不正确的是( C.X+Y→Z的反应属于取代反应 A.1mol该物质最多与8molH2反应，且反应后 D.Y的核磁共振氢谱有4组峰 存在手性碳原子 二、非选择题（共27分） B.该物质在一定条件下能发生取代、加成、氧化、 还原、加聚反应 12.(13分) 得分 C.该物质含有4种官能团，能与NaCO3、NaHCO I.(2023·广东卷节选)室温下可见光催化合成 反应 技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方 (横线下方不可作答) 407 第十章有机化学基础 法意义重大。一种基于CO、碘代烃类等，合成化 OH OCH2CH-CH2 合物Vi的路线如下（加料顺序、反应条件略）： Br2 B 催化剂 KCO, ,OH①. Br CO- 丙酮 OH④ Br ⑤ 1)Li,THF, OH 2 室温 佳 THF 2)H,O/H 醇 Mg.R:MgBr 已知：①RBrT ,BR一R,(THF为 种有机溶剂)： (1)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的 化学性质，完成下表。 ②C,H,-0-R》1.THE,室温C,H。-OH。 2)H2O/H+ 反应形成 回答下列问题： 得分 序号反应试剂、条件 反应类型 的新结构 (1)B的分子式为C3HBr,B的结构简式为 ⊙ 消去反应 (2)A与B反应的反应类型为 氧化反应（生 (3)由C→佳味醇的化学方程式为 成有机产物) OH OCH, Ⅱ.丁子香酚( )可用于配制香 (4)D是化合物B的一种同分异构体，其核磁共 振氢谱显示有2种处于不同化学环境的氢原子， CH,CH-CH, 且峰面积之比为4：1，D的结构简式为 精、作杀虫剂和防腐剂，回答下列问题： (5)化合物B经过下列转化，可合成用于制造树 (2)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚 脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。 反应，发生反应的化学方程式为 NaOH水溶液 ①△ (3)任写一种同时满足下列条件的丁子香酚的同 1.完成从F到丙烯酸的合成路线。 分异构体的结构简式： ①苯环上连有两个取代基 ②能与FeCl溶液发生显色反应 ③含有醛基（一CHO) ④核磁共振氢谱吸收峰最少 13.(14分)佳味醇是一种重要的有机合成中间产物， 也可直接作农药使用。如图是以苯酚为原料合 ⅱ.设置反应②的目的是 成佳味醇的流程： 红对勾·讲与练 408 高三化学·基础版解析：(1)二乙烯基乙炔中含有碳碳三键和碳碳双键，因此 鉴别苯和二乙烯基乙炔可以用的试剂为溴水（酸性KMO, 溶液)；若用酸性高锰酸钾溶液，则下层水层为紫红色，上层 为无色；若用溴水，上层有机层为红棕色，下层水层为无色。 (2)乙炔发生加聚反应得到聚乙烯，聚乙烯结构简式为 ECH一CHn,可以看到聚乙烯中含有碳碳双键。(3)CCL, 与CH,结构相似，为四面体结构，A项不符合题意； C一C为平面结构，但四个CH为四面体结构，B项 不符合题意；苯环为平面结构，但一CH?为四面体结构，C 项不符合题意；C=C为平面结构，一=一 为直线形 结构，故所有原子处于同一平面，D项符合题意。(4)只有一 个甲基支链，故只能2或3号位发生取代，有5种一氯代物，只 CH 能是2号位发生取代，结构简式为HC一CHCH CH,CH, 系统命名为2一甲基戊烷。(5)第一步为苯环上溴对位取 代，第二步为加氢，第三步为水解，苯环上的取代有其特殊 性，故X的结构简式为Br 》-CH,。保持试剂与条 件不变，第一步与第二步顺序不能交换，若交换，第一步为 加成反应， CH,与氢气加成得到甲基环己烷 CH CH3与Br2在Fe催化下不能 反应。 催化剂 12.(1)H:C::C:HCH2-CH2+H2O 加热、加压 CH CH,OH (2)碳碳双键、碳氧键 (3)一样多 CH-CH, ECH-CH元 催化剂 (4)n (5)取代液溴、铁粉（加热） CH (6) H.C CH. 解析：(1)A为乙炔，其电子式为H:C::C:H。(2)B为 氯乙烯，含有的官能团为碳碳双键和碳氯键。 (3)HC=C一CH-CH2和乙炔的最简式均为CH,所含碳、 氢质量分数均相同，总质量一定时，两者完全燃烧消耗的氧 气一样多。(6)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最 少，则要求结构对称性最好，因此一溴代物最少的芳香烃的 CH3 结构简式是 H.C CH 训练44卤代烃醇酚 1.C氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首， A正确：这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的氢原子分别被 C1、F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都 相邻，因此都不存在同分异构体，B正确；这两种氟利昂分子 中均只有一个碳原子，由于卤素原子连接的碳原子无邻位碳 原子，在NOH醇溶液中均不能发生消去反应，C错误：氟利 昂分子中氯元素以原子形式存在，不能电离出C厂，因此不 能与AgNO3溶液作用而产生AgC1白色沉淀，因此不能直 接用AgNO,溶液检验，D正确。 5422构·讲与练·高三化学·基础版 2.D以含与一○H相连的碳原子的最长碳链为主链，该有机 物命名为2-甲基-2-丙醇，A正确：醇发生消去反应时，脱 去羟基和相邻碳原子上的氢原子，该有机物发生消去反应生 成2-甲基丙烯，B正确；异丁基不变，羟基位置不同，还有1 种同分异构体，异丁基变为直链丁基，羟基位置不同，有2种 同分异构体，故该有机物还有3种醇类同分异构体，C正确； 该有机物与羟基相连的碳原子上没有氢原子，羟基不能被氧 化，D错误。 3.D物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能 和NaHCO3溶液反应，A错误；物质②中羟基连在烃基的饱 和碳原子上，属于醇类，遇FCl?溶液不显紫色，B错误；物质 ③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴原子 取代，根据物质③的结构筒式可知1mol③能与2 mol Br2 发生反应，C错误：物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上， 属于醇类，并且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原 子，所以物质④可以发生消去反应，D正确。 4.B酸性强弱顺序为H,CO3>CH:OH>HCO,所以 C H:ONa能与CO2、H2O反应生成NaHCO3和CH:OH, 化学方程式为C H:ONa十H2O+CO2→CHOH+ Na HCO3,①正确；酸性：H2CO3>CiH:OH,因此CHOH 与Na HCO3不反应，②错误；酸性：H2CO3>CH:OH> HCO,所以CHOH能与NaCO3反应生成CH:ONa和 NaHCO3,化学方程式为CHOH十Na2CO3→C H:ONa+ NaHCO,③错误，④正确。故选B。 5.CM至N,C=C生成C一C,反应类型是二烯烃与HC1的 加成反应，选项A错误；N的分子式是C1HCl2,其同分异构 CI 体可以采取“定一移一”法确定，即C一C一CC 1234 图1 CI 23 -C CCC 、 ,由图可知N除本身外共有8 12 图2 图3 种同分异构体，选项B错误；醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化， 卤代烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可用酸性高锰酸钾溶 液区分N与Q,选项C正确：1个Q含有2个羟基，则1molQ 与足量金属钠反应生成1molH2,选项D错误。 6.D①分子中不含有碳碳不饱和键，不能使B,的CCL,溶液 褪色，A不正确；①②分子中虽然含有羟基，但都属于醇，呈 中性，都不能和NaOH溶液反应，B不正确；①和②分子中， 羟基碳原子上都只连接1个氢原子，都能发生催化氧化，但 不生成醛，只能生成酮，C不正确；①和②的分子结构不同， 分子式均为C5H1O2,所以二者互为同分异构体，D正确。 7.C醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体，而苯酚与碳酸氢钠 溶液不反应，证明酸性：醋酸碳酸>苯酚，A不选；饱和溴 水与苯发生萃取、与苯酚反应生成2,4,6-三澳苯酚沉淀，验 证了羟基对苯环的活性有影响，B不选；酸性高锰酸钾与甲 苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，证明苯环对甲基的活性有影 响，不能验证甲基对苯环的活性有影响，C选；水是弱电解 质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的 剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的 氢原子活泼，D不选。 8.Da到b是苯环侧链的取代反应，b到c是卤代烃的消去反 应，A正确：C中含有碳碳双键，所以既可发生氧化反应也可 发生加聚反应，B正确；、b中，苯环上的碳原子和与苯环相 连的碳原子共面，单键可旋转，另一个碳原子也可能位于该 平面，C中苯环和碳碳双键均是平面结构，通过旋转单键，两 平面可重合，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，C正 确；反应b→c所得混合物中含NaOH,AgNO3和NaOH会 反应产生沉淀，干扰氛元素的检验，D错误。 9.C该物质分子中含有两个苯环、一个碳碳双键、一个我基， 1mol该物质最多能与8mol氢气反应，且反应后存在手性 碳原子，如最左侧与羟基相连的碳原子，A正确；该物质中存 在羟基，能发生取代反应，存在碳碳双键，能发生加成反应、 氧化反应和加聚反应，存在羰基，能发生还原反应，B正确； 该物质中存在羟基、醚键、碳碳双键和羰基四种官能团，酚羟 基能与碳酸钠反应，但是不能与碳酸氢钠反应，C错误：该物 质能与B2发生取代反应和加成反应，酚羟基的邻、对位上 的氢原子可被Br取代，1mol该物质能与5 mol Br2发生取 代反应，和1 mol Br2发生加成反应，1mol该物质含有4mol 酚羟基，能与4 mol NaOH反应，则消耗的Br和NaOH的 物质的量之比为6mol:4mol=3:2,D正确。 10.D依据题意，2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去 反应的主要产物为a(反-2-丁烯)，次要产物为b(顺-2 丁烯)，而c(1-丁烯)只有少量生成，表明生成2-丁烯的量 比1-丁烯的量多，A正确：由a、b的结构简式可知，二者互 为顺反异构体，B正确；产物和b与溴单质发生加成反应， 得到的产物均为2,3-二溴丁烷，C正确；2-溴丙烷在相同 条件下发生消去反应，只能生成丙烯一种有机产物，D 错误。 11.CW为乙苯，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，X中含有碳碳 双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；M→X是卤 代烃的消去反应，在NaOH醇溶液、加热的条件下发生，故 B正确；X十Y→Z的反应是X中碳碳双键的加成，属于加 成反应，故C错误：Y是对称的结构，共有4种处于不同化 学环境的氢原子，核磁共振氢谱有4组峰，故D正确。 12.I.(1)浓硫酸，加热 O2、Cu,加热（或酸性 KMnO,溶液) CHCHO(或 CHCOOH) OH OH OCH OCH Ⅱ.(2)n 催化剂 CH,CH-CH, CH2 ECH-CH2 OH (3) CHa—C—CH3 CHO 解析：I.(1)① OH发生取代反应生成 Br. ②乙烯在催化剂作用下氧化生成只，③吕与[ Br OH 发生开环加成反应生成 OH 发生取代反应生成 ⑤ OH及CO反应生成 根据化合物 -OH 的结构特征，分析预测其可能的化学 性质：含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻碳原子上有氢 原子，可在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成 ,与羟基相连的碳原子上有氢原子，可在铜或银 催化作用下氧化生成 CH,CHO,或被酸性KMnO 溶液氧化生成 CH,COOH,见下表： 序号 反应试 反应形成 反应类型 剂、条件 的新结构 a 浓硫酸，加热 消去反应 O2、Cu,加热 CHCHO(或 氧化反应 (或酸性 (生成有机 KMnO,溶液) CHCOOH) 产物) Ⅱ，(3)丁子香酚的同分异构体满足条件：①苯环上连有两 个取代基；②能与FCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟 基；③含有醛基（一CHO);④核磁共振氢谱吸收峰最少，则 分子结构中含有的氢原子种类最少，应该具有对称结构，则 OH 符合要求的物质的结构简式为 CH -CH CHO 13.(1)CH2=CHCH2Br(2)取代反应 OCH,CH-CH, 1)Li,THF,室温 (3) H,O 2)H CH,CH-CH, HO- -CH,CH-CH,+CH,=CHCH,OH (4)—BT Cu, (5)i.CH,CHCH,OH △CH,CHCHO Br Br 新制Cu(OH)2 CH,CHCOOH CH,CHCOOH Br Br Na()H的乙醇溶液 CH=CHCOOH(合理即可) △ ⅱ，保护目标产物中的碳碳双键（或防止碳碳双键被氧化） 解析：B的分子式为C,HB,结合B和A反应生成产物的结构 简式可知，B为CH2-CHCH,Br,A为Br OH 根据已知信息①可知C的结构筒式为 CH,=CH-CH,- OCH,CH=CH,,由已知信 息②可知佳味醇的结构简式为 CH,-CH-CH2- 一OH。(2)A分子中羟基上的 氢原子被CH2一CHCH,Br中的烃基取代生成 Br- OCH,CH=CH,和HBr,该反应的反应类 参考答案543 型为取代反应。(5)B的结构简式是CH2一CHCH2Br,B发 生水解反应生成的E为CH2一CHCH,OH,E和HBr发生 加成反应生成F,F的结构简式是CHCH(Br)CH,OH,F 发生催化氧化生成CHCH(Br)CHO,产物继续被氧化、酸 化生成CHCH(Br)COOH,最后通过消去反应生成 CH2一CHCOOH;因为在氧化羟基的同时碳碳双键也易被 氧化，所以为了保护碳碳双键才设置反应②。 训练45醛、酮 1.B 2.A醛的官能团为醛基，酮的官能团为羰基，醛基和羰基都 能与氢气、氰化氢等发生加成反应，A正确：醛的官能团为醛 基，酮的官能团为羰基，醛能与银氨溶液发生银镜反应，而酮 不能，故B错误；碳原子数相同的醛和酮，其分子式可能不 同，如CH2-CH一CHO与CH一C一CH,只有分子式相 同的醛与酮才互为同分异构体，故C错误；醛的官能团为醛 基，酮的官能团为羰基，醛基能与银氨溶液、新制的 Cu(OH),发生氧化反应，羰基不能与银氨溶液、新制的 Cu(OH),发生氧化反应，能用新制的Cu(OH),来区分醛和 酮，故D错误。 3.CCH,CHO与HCN发生加成反应，氢原子加在醛基带负 电荷的氧原子上，一CN加在不饱和碳原子上，生成 OH CH一CH一CN,故A正确；同理，CH,CHO与NH发生 OH 加成反应生成CH,一CH一NH2,故B正确；CH;CHO与 OH CHOH发生加成反应生成CH,一CH一O一CH,故C错 误；丙酮与氢气发生加成反应生成2-丙醇，故D正确。 4.C由柠檬醛的结构简式可知，其分子式为C。H1O,故A 项正确；由柠檬醛的结构简式可知，柠檬醛分子中含有两个 碳碳双键，其中左侧碳碳双键的同一个碳原子连接两个相同 的甲基，右侧碳碳双键的碳原子均连接不同的原子或原子 团，所以柠檬醛存在顺反异构现象，故B项正确；柠檬醛分子 中含有碳碳双键和醛基两种官能团，均能被酸性KMO,溶 液氧化，向柠檬醛中滴加酸性KMO,溶液时紫色褪去，不 能确定柠檬醛中是否含有醛基，故C项错误；1个柠檬醛分 子中含有两个碳碳双键，因此1ol该物质与足量Br2的 CCl,溶液反应时，消耗2 mol Br2,故D项正确。 5.B由结构简式可知，环己酮缩乙二醇不是高聚物，则生成环 己酮缩乙二醇的反应不是缩聚反应，故A错误：环己酮燃烧 的反应属于氧化反应，一定条件下与氢气的加成反应属于还 原反应，故B正确；由结构简式可知，环己酮缩乙二醇的结构 对称，分子中含有4种处于不同化学环境的氢原子，则一氯 代物有4种，故C错误；由结构简式可知，环己酮分子中含有 饱和碳原子，饱和碳原子的空间结构为四面体形，则分子中 所有碳原子不可能共平面，故D错误。 6.B视黄醛分子与乙醛分子中含有的官能团种类不同，所以 不互为同系物，故B错误；雏生素A中含有一CH2OH,能被 氧化为一CHO,则一定条件下，维生素A可被氧化生成视黄 醛，C正确。 7.D1个碳氧双键中含有1个π键，由结构简式可知，1molX 中含有1mol碳氧π键，故A错误；由结构筒式可知，Y分子 中不含醛基，不能与银氨溶液反应，故B错误；苯环和醛基均 为平面结构，二者由单键连接，单键可以旋转，所以X分子中 所有原子可能在同一平面上，故C错误；一定条件下Z与足 544红构·讲与练·高三化学·基础版 OH OH 量氢气发生加成反应生成 (*标记的为手性 碳原子)，分子中含有3个手性碳原子，故D正确。 8.D肉桂醛中苯环上能发生取代反应，碳碳双键、苯环和醛基 能发生加成反应，碳碳双键能发生聚合反应，A正确；肉桂醛 含碳碳双键和醛基，苯甲醛含醛基，都能使酸性KMO,溶 液褪色，B正确；苯环为平面结构，醛基为平面结构，两者通 过单键相连，所有原子可能共平面，C正确；肉桂醛含碳碳双 键和醛基，苯甲醛含醛基，两者不互为同系物，D错误。 9.C1个鸢尾酮的结构中含有1个六元环、2个碳碳双键和 1个碳氧双键，不饱和度为4，故其某种同分异构体中可含 1个苯环，若羟基与苯环相连，则为酚，A正确；1个Q-鸢尾酮 分子中含有2个碳碳双键和1个酮羰基，故1molQ-鸢尾酮 最多可与3molH,加成，B正确：酮羰基不能发生银镜反 OH 应，C错误；Q鸢尾酮加氢后得到醇 醇的消去反应得到烯烃： ,烯烃加氢后得到 正确。 10.C1个环戊二烯中有4个碳原子是sp杂化，有1个碳原 子是sD杂化，所以只能最多有9个原子(5个碳原子、4个 氢原子)共平面，故A错误；与澳水发生加成反应的官能团是 碳碳双键，若a,b、c为1mol、1 mol a、b、c与溴水发生加成反 应，消耗溴的物质的量为2mol、1mol、1mol,故B错误；1个 碳碳双键和碳氧双键中均含有1个6键和1个π健，则1个 b分子中含有7个G键，2个π键，共价键个数N(G键)： N(π键)=7：2，故C正确；一CHO具有还原性，可以被酸 性高锰酸钾溶液氧化为一COOH,碳碳双键能被酸性高锰 酸钾溶液氧化断裂，得不到选项所给物质，故D错误。 11.(1) -CH-CHCHO 羟基、醛基 (2)2CH.CH,OH+O,- 2CH,CHO+2H.O △ -CH2 CI NaOH H2O -CH,OH +NaCl △ 加成反应氧化反应 (3)3 解析：通过反应条件和信息可知，A为CHCH,OH,B为 CH,CHO,C为苯甲醇( CH,OH),D为苯甲醛 CHO ),E为 CHCH,CHO,F为 OH CH一CHCHO。(3)苯环上有两个处于对位的取 代基，其中有一个是甲基，且属于酯类，符合条件的同分异 构体有3种，分别为HCOOCH2 -CHg、 CH COO CH和CH COOCH3。 12.(1)对二甲苯取代反应 2O (2)H2C -CH,Cl +NaOH- △ H.C- -CH,OH +NaCl