内容正文:
076经对构·讲与练·高三化学·基础版
B.“浸铜”反应:2Cu十4H++HO2
2Cu2++H2个+2H2O
C.“脱氯”反应:Cu十Cu2++2C1一-2CuCI
D.脱氯液净化后电解,可在阳极得到Zn
4.(2024·山东卷改编)钧瓷是宋代五大名瓷之
一,其中红色钧瓷的发色剂为Cu2O。为探究
Cu2O的性质,取等量少许CuO分别加入甲、
乙两支试管,进行如下实验。下列说法正确
的是
项目
实验操作及现象
滴加过量0.3mol·L1HNO,溶液并充
分振荡,砖红色沉淀转化为另一颜色沉淀,
试管甲
溶液显浅蓝色:倾掉溶液,滴加浓硝酸,沉
淀逐渐消失
热点强化5/
金属及其什
热点精析
1.锌及其化合物
能与F2、CL2、Br2、S等非金属单质反应
能与水蒸
Zn十H,O(g)商温Zn0+H,
气反应
Zn+2HCl-ZnCl2+H2个
单与铝类似,
Zn+2NaOH+2H2O-
Zn具有两性
章
Na2[Zn(OH)4]+H2↑
该性质了解即可,题中一般会以信息形
及
式给出
两性氧化物,既可溶于酸,如
化合物
ZnO+2HCl—ZnCl2+
氧化物
→HO,又可溶于强碱,如
ZnO
ZnO+2NaOH+H,O--
Naz [Zn(OH)]
两性氢氧化物,既可溶于酸,
如Zn(OH)2+2HCI
氢氧化物
→ZnCl2十2HO,又可溶于碱,
Zn(OH)2
如Zn(OH)2+2NaOH
Naz [Zn(OH)]
续表
项目
实验操作及现象
滴加过量6mol·L1氨水并充分振荡,沉
试管乙
淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时
间后,溶液颜色变为深蓝色
A.试管甲中新生成的沉淀为氢氧化铜
B.试管甲中沉淀的变化均体现了HNO,的氧
化性
C.试管乙实验可证明Cu(I)与NH形成无色
配合物
D.上述两个实验表明Cu,O为两性氧化物
》温馨提示
学习至此,请完成训练14
匕合物制备的“微流程”设计
注意因Zn2+可形成配合物,故Zn(OH)2能溶于
氨水,Zn(OH)2+4NH3·HO
[Zn(NH)4]2++2OH+4H2O
2.钛及其化合物
常温下,钛表面易生成一层致密
氧化膜,可以抵抗强酸甚至王水
的作用,但可与热的氢氟酸、浓盐
单质Ti→
酸反应:Ti十6HF△H,TF。十
2H:↑、2Ti+6HC1(浓)△
2TiC1+3H2↑
TiO2+H2SO4(浓)
两性氧化物,
以酸性为主,
△Ti0s0,+H,0
化合
不溶于稀酸
TiO,+2NaOH-
Na2 TiO+H2O
加热条件下能与CL2C发生反应:
氧化物
TiO2
Tio.+2C1.+2C-A_Ticl+2co
暴露在空气中会冒出白烟:
TiCl,+2H,O-TiO,+4HCI;
Mg用作还原剂时可制备金属钛:
2Mg+TiCl,800 C-2MgCk+Ti
3.钒及其化合物
常温下不活泼,不能与除HF以外
单质V→的非氧化性酸及碱发生反应,能溶
于浓硫酸、硝酸等氧化性酸溶液
V2O;+6NaOH-
两性氧化物,2NaVO4十3HO
以酸性为主
V2O+H,SO—
氧化物
(VO2)2SO,+H2O
V2Os
钥
V的化合价
V,O,+6HCI(浓)
为+5,具有→—2VOC12+Cl2个+
合物
强氧化性
3H2O
在酸性介质中,VO(V为
+5价)具有强氧化性:VO+
VO2+、VO→
Fe2++2H+—VO2++
Fe3++H2O
NHVO3在加热条件下不稳定:
偏钒酸盐2NHVO,△V,O,+2NH◆十
H2O
4.铬及其化合物
单质Cr→加热时能与O2反应生成Cr2O?
两性氧化物:Cr2O3十6H+
氧化物
2Cr3++3H2O,Cr2Os+20H+
Cr2Og
3H2O-2[Cr(OH)4]
两性氢氧化物:Cr(OH)3+3H+
氢氧化物
→—Cr3++3HO,Cr(OH)3+
处
Cr(OH)
OH-Cr(OH)]
其
化
相互转化:2CrO(黄色)十
物
2H+—Cr2O号(橙红色)+
铬酸盐
H2O
(CrO)
Cr均为十6价,具有强氧化性:
和重铬
2CrO¥+16H++6C1F
酸盐
2Cr3++3CL2个+8HO,5H++
(Cr2O号)
Cr2O号+3HSO3—2Cr3++
3SO+4H2O
第四章金属及其化合物
077
5.锰及其化合物
加热时与O2反应生成MnO
Mn的活泼性在Al与Zn之间,与
单质Mn
非氧化性酸反应生成H:Mn十
2Ht—Mn2++H2个
Mn为十4价,在酸性条件下具有较强
氧化物
→氧化性,如MnO2+4H+2C一
MnO2
Mn2++Cl2个+2HO
①可相互转化
2KMnO,△KMnO,+MnO,+
锰
0,↑,2 K.MnO,+2H,0电解
其
2KMnO4+2KOH+H2↑
化
②KMnO,(Mn为+7价)具有强氧
多
化性,如2KMnO4+16HC1(浓)
KMnO
2MnC2+2KC】+5Cl2↑+
与
8H2O,2KMnO+5H2C.O+
K,MnO
3H2 SO-K2SO+2MnSO+
10CO2↑十8HO,酸性条件下还能
与I、SO2、SO、Fe2+等反应
③MnO
在不同介
MnO,
质中的还→
酸性中性碱性
第
原产物不
Mn2 MnO2 MnO
同
章
6.钴、镍及其化合物
钴和镍都是较稳定的金属,常温下在空气中能
稳定存在,加热条件下可生成CoO、NiO。常见
化合价为0、十2、十3。
化合价+2价的Co和Ni
+3价的Co和Ni
中间价态,具有氧
性质
具有强氧化性
化性和还原性
主要表现氧化性,酸性环境中发生反应,
氧
CoO在一定条件如Co,O,+6HC1
化
下可被H2、C或2CoC2+C,个十3H,O
物
CO还原成单
Ni,O+6HC1-
质钴
2NiCl2+Cl2↑+3H2O
078对沟·讲与练·高三化学·基础版
续表
化合价+2价的Co和Ni
+3价的Co和Ni
酸性溶液中被还原,如
表现还原性:
在盐酸中,2Co(OH)3十
①Co(OH)2在空
6HC1-2CoCl2+
气中被缓慢地氧
C2个+6H2O、
化为棕褐色的
2NiO(OH)+6HCI
氢氧
Co(OH)3;
-2NiC12+Cl2↑+
化物
②Ni(OH)2在空
4HO;在HSO3溶液中,
气中较稳定,可采
2Co (OH)3+H2SO+
用强氧化剂在碱
2H-2Co++SO;+
性条件下将其
5HO、2NiO(OH)+
氧化
H2 SO3+2HT-
2Ni2+SO2+3H2O
7.“微流程”的分析模型
从流程图每一步进、出的试剂
中确定发生的化学反应、除去
的杂质、目标元素的转化。当
确定“发
出现不熟悉的反应时,可根据
生反应”
流程图后续步骤中的物质推测
该反应的产物或从设问中找到
第
提示信息
章
熟知常见的沉淀物,注意微溶物
分析“滤
也会出现在“滤渣”中,如
渣”成分
CaSO4、MgCO,等
要分析发生化学反应中的“易
溶物”,注意过量的某物质也会
分析“滤
在“滤液”当中。常根据“滤液”
液”成分
的成分判断循环物质和循环
步骤
即时突破
1.锌焙砂(主要含ZnO、ZnFe2O4还含有少量
FeO、CuO等)可用于湿法制锌,其流程如图所
示。下列说法错误的是
①H2O2
H.SO,
②ZnO
过量ZnS
锌焙砂一酸浸一净化工一净化Ⅱ一电解一→锌
沉淀
沉淀
A.“酸浸”中ZnFe2O4发生的反应为ZnFe2 O4十
8Ht--Zm2++2Fe3++4H,O
B.可用ZnS除去溶液中的Cu+的依据是
Ksp(ZnS)>Ksp (CuS)
C.为提高生产效率,“酸浸”“净化I”“净化Ⅱ”
的反应温度越高越好
D.“电解”的产物之一可用于替换“净化I”中
的HO2
2.(2024·辽宁朝阳统考二模)钛铁矿(FeTiO3)制
取金属钛的流程如图所示(已知TCL4为无色液
体,极易水解;Ti3+的还原性强于Fe2+)
焦炭CL2CO
个
Mg
FeTi0,-氯化-TiCl,Ar气氛中,800Ti
FeCl
下列说法正确的是
A.钛铁矿(FeTiO,)中Ti的化合价是十3
B.氯化过程中反应2FeTi0,十6C+7C,高温
2FeCl,+6CO+2TiCl
C.镁与TCl4置换时可以用氮气作保护气
D.制取金属钛时可以用Na与TiCl4溶液反应
3.(2023·辽宁卷)某工厂采用如下工艺制备
Cr(OH)3,已知焙烧后铬元素以十6价形式存
在,下列说法错误的是
()
Na2CO3++02
淀粉水解液
矿渣→焙烧-没液巴转化C(OH)
(含FeO、CrO)
滤渣
滤液②
A.“焙烧”中产生CO。
B.滤渣的主要成分为Fe(OH)2
C.滤液①中铬元素的主要存在形式为CrO
D.淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用
4.(2024·江西景德镇统考二模)某研究小组利用
软锰矿(主要成分为MnO2,另含少量铁、铝、
铜、镍的化合物)作脱硫剂,通过如下简化流程,
既脱除燃煤尾气中的SO,,又制得电池材料
MnO2。下列叙述错误的是
SO2、H2SO
Y
KMnO
还原
软锰矿
→除铁铝一→除铜镍→氧化一→MnO,
酸浸
滤渣1滤渣2滤液
A.X可能是MnCO
B.若滤渣2是CuS和NiS,则Y一定是H2S
C.还原酸浸时,MO2参与的反应中,氧化剂与
还原剂的物质的量之比为1:1
D.氧化时发生的离子方程式:2MnO:十
3Mn2++2H2 O-4H++5MnO2
5.(2024·福建宁德三模)从废旧镍钴锰三元锂电
池正极材料主要含Ii(I)、Ni(Ⅲ)、Co(Ⅲ)、
Mn(IV)等金属的氧化物]中回收钴的一种流程
如下:
HSO
Na:SO,Cao NazS.O
图-窗--ac0醒c0…
正
溶液
料
7H20
滤渣高锰渣
己知:高锰渣中锰以MnO2的形式存在。下列
说法正确的是
(
第四章金属及其化合物079
A.“溶浸”中NaSO3被还原
B.“脱铝”得到的滤渣成分是Al(OH)
C.“脱锰”的离子方程式为Mn+十S2O+
2H2O—2SO¥+MnO2¥+4H
D.“系列操作”含蒸发结晶、洗涤、干燥
6.我国首创高钛渣沸腾氯化法获取TC1,,以高钛
渣(主要成分为TiO2,含少量V、Si和Al的氧
化物杂质)为原料采用该方法获取TC14并制备
金属钛的流程如下。下列说法错误的是(
)
Na
C、Cl
Al
粗
纯
沸腾氯化
TiC除
除硅、
反应
TiCl
器约
富
竖
→Ti
900℃
vod.渣
尾气处理
流程中几种物质的沸点如表:
物质
TiCl
VOCI
SiCl
AlCI
沸点/℃
136
127
57
180
A.“除钒”反应为3VOCl+A1
一定条件
3VOCI2 +AICIs
B.“除硅、铝”过程中,可通过蒸馏的方法分离
TiCl4中含Si、Al的杂质
第
C.“除钒”和除“硅、铝”的顺序不可交换
章
D.“反应器”中应增大湿度以提高反应速率后电解,Z+可在阴极得到电子生成Zn。由分析得,“浸铜”
时,铜屑不能溶解完全,C在“脱氯”步骤还需要充当还原
剂,故A错误;由上述分析可知,C正确,B、D错误。
4.CCu,。中滴加过量0.3mol·L1HNO3溶液并充分振
荡,砖红色沉淀转化为另一颜色沉淀,溶液显浅蓝色,说明
Cu2O转化成Cu+,铜元素的化合价由十1升至十2,根据氧
化还原反应的特点知,铜元素的化合价还有由十1降至0,新
生成的沉淀为金属Cu,A项错误;Cu20与0.3mol·L1
HNO3发生的反应为Cu2O十2HNO3Cu(NO)2十Cu十
H,O,该过程中HNO,表现酸性,后滴加浓硝酸发生的反应
为Cu十4HNO,(浓)Cu(NO3),十2NO,◆+2H2O,该过
程中HNO3表现氧化性和酸性,B项错误;Cu2O中滴加过
量6mol·L1氨水充分振荡,沉淀逐渐溶解得到无色溶液,
静置一段时间无色溶液变为深蓝色,说明Cu(I)与NH3形
成无色配合物,易被空气中的O,氧化成深蓝色[Cu(NH)]+,
C项正确:既能与酸反应生成盐和水,又能与碱反应生成盐
和水的氧化物为两性氧化物,Cu2O溶于6m0l·L1氨水形
成的是配合物,Cu,O不属于两性氧化物,D项错误。
热点强化5金属及其化合物制备的“微流程”设计
……即时突破……
1.C锌焙砂中含有ZnO、ZnFe2O1、FeO、CuO,加入硫酸酸浸,
ZnO、FeO、CuO转化成相应的硫酸盐,ZnFe2O1与盐酸反应
生成Z+、Fe+,加入过氧化氢,利用过氧化氢的氧化性,将
Fe+氧化成Fe3+,加入ZnO调节pH,使Fe+以Fe(OH)3
形式沉淀出来,过滤,向滤液中加入过量ZnS,将Cu+以CuS
形式沉淀出来,据此分析。ZnFe2 O1写成ZnO·FezO,ZnO
和Fe2O3与酸反应生成Zn+、Fe+,因此ZnFe2O,与H+反
应的化学方程式为ZnFe2O,十8H+—Zn+十2Fe+十
4H2O,故A说法正确;“净化Ⅱ”的目的是将Cu+以CuS形
式沉淀出来,发生ZnS十Cu+一CuS十Zn+,根据溶度积的
规律,推出Kn(ZnS)>Kn(CuS),故B说法正确;过氧化氢
受热易分解,温度过高,使过氧化氢分解,造成原料浪费,因
此不是反应温度越高越好,故C说法错误:“净化Ⅱ”得到溶
质主要为ZnSO1,电解硫酸锌,阴极电极反应式为Zn2+十
2e=一Zn,阳极电极反应式为2H2O一4e一O2个十
4H,氧气具有强氧化性,能将Fe+氧化成Fe+,因此氧气
可以替换过氧化氢,故D说法正确。
2.B FeTiO3中加入焦炭,再通入Cl2,焦炭被氧化为CO,
FeTiO3转化为FeCl、TiCl1;再加入Mg粉,在Ar存在的环
境中加热至800℃,可制得Ti。T+的还原性强于Fé+,则
Fe3+能将Ti+氧化为Ti1+,所以钛铁矿(FeTiO3)中Ti的化
合价是十4,A不正确;氯化过程中,Cl2将C氧化为CO,
Fe2+氧化为Fe3+,则发生反应2 FeTiO3十6C十7Cl,
高温
2FeCL,十6CO十2TiCl1,B正确;镁是活泼的金属元素,能与
氨气反应生成氨化镁,则镁与TCL1置换时不能用氨气作保
护气,C不正确;Na能与水反应,则制取金属钛时可以用Na
与熔融的TCL反应,不能使用TCI,的水溶液,D不正确。
3.B培烧过程中氧化亚铁转化为氧化铁,铬元素被氧化,同时
转化为对应钠盐,水浸时氧化铁不溶转化为滤渣,滤液中存
在铬酸钠,与淀粉的水解产物葡萄糖发生氧化还原反应得到
氢氧化铬沉淀。铁、铬氧化物与碳酸钠和氧气反应时生成氧
化铁、铬酸钠和二氧化碳,A正确;焙烧过程铁元素被氧化,
滤渣的主要成分为氧化铁,B错误;滤液①中铬元素的化合
价是十6,铬元素主要存在形式为CrO,C正确;由分析可
知淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用,D正确。
4.B二氧化锰具有氧化性,SO2具有还原性,“还原酸浸”步骤
二者发生氧化还原反应,离子方程式为MnO,十SO,2一
Mn+十SO,“除铁铝”步骤加入X调节溶液的pH,促进
Fe+、A+水解生成氢氧化物沉淀,从而除去铁和铝:“除铜
镍”步骤加入Y,除Cu+、N+,“氧化”步骤加入KMnO,将
Mn+氧化为MnO2,过滤,得到MnO2,据此分析解答。“除
铁铝”步骤加入X调节溶液的pH,促进Fe+、AI3+水解生成
氢氧化物沉淀,从而除去铁铝,X可能是MCO3,故A正确:
“除铜镍”步骤加入Y,除Cu+、N+,若滤渣2是CuS和
NiS,Y最好是MnS,除去杂质,且不引入新杂质,故B错误:
还原酸浸时,MnO2参与的反应中,发生反应MnO2十SO2一
Mn+十SO,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1,故
C正确;“氧化”步骤加入KMnO,将Mmn+氧化为MnO2,根
据得失电子守恒、电荷守恒、元素守恒配平该反应的离子方
程式为2MnO,+3Mn++2H,O-4H++5MnO2¥,故
D正确。
5.C“溶浸”中NaSO3与Co(Ⅲ)、Mn(IW)发生氧化还原反
应,NaSO,被氧化为硫酸钠,Co(Ⅲ)、Mn(V)都被还原为
十2价,“脱铝”得到的滤渣成分是A(OH)3和硫酸钙,滤液
中加入Na2S,Os除去锰元素,经过一系列处理得到硫酸钻
溶液,一系列处理后得到硫酸钻晶体。“溶浸”中N2S)3被
氧化,A错误;“脱铝”得到的滤渣成分是AI(OH)和硫酸
钙,B错误:根据得失电子守恒以及电荷、原子守恒,“脱锰”
的离子方程式为Mn++S,O+2H,0—2SO十
MnO2¥十4H,C正确;“系列操作”含蒸发浓缩、冷却结晶、
过滤、洗涤、千燥,D错误。
6.DTiO2、V2O5、SiO2、AlO,可与C、C2反应生成TiCl1
VOCl3、SiCL1、AlCl3、CO、CO2等,尾气处理掉CO、CO2,粗
TiCl1中的VOCl?与A1发生反应,经过除硅、铝,得到纯
TiCl,TiCL,+4Na△4NaC1+Ti。粗TiCL,中的VOCl,与
A1发生的反应为3VOCl,十A一定条件3VOCL,十AICl,A
正确;TiCl1,SiCL、AICl可通过蒸馏的方法分离TCL,B正
确;“除钒”和“除硅、铝”的顺序不可以交换,否则会导致
TiCl1中含有A1Cl3,C正确;Na为活泼金属,可与水发生剧
烈反应,D错误。
第五章非金属及其重要化合物
第15讲氯及其重要化合物
考点一氯及其重要化合物的性质和应用
》梳理·必备知识《…
1.黄绿刺激性大易
2.I)2Fe+3Cl△2FeCl,棕红Cu+C△CuCl,棕
黄苍白C12十2KI—2KC1+L2C1,+SO2+2H,O
H2 SO,+2HCI Clz+2FeCl,-2FeCl
(2)①C2+HO一H++CI+HCIO
②C12+2OH=C1Γ+C1O-+H2O
32Ca(QH)2++2Cl2=CaCl,+Ca(ClQ),+2H2 O
3.(1)弱2HC10光照2HC十0,+棕色
(2)NaClO 2NaOH+Cl,=NaCl+NaC1O+H,O
(3)CaCl2 Ca(CIO)2 Ca(CIO)2 2Cl2+2Ca(OH)2-
CaCl2+Ca(ClO)2+2H,O碱氧化Ca(CIO)2+CO,+
H,O=CaCO3+2HCIO Ca(ClO)2+CO2+H,O=
CaC0,+2HC102HCI0光照2HCI+0,+
正误判断(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×
…》提升·关键能力《…
1.B因红热的铜丝在氯气里剧烈燃烧生成固体氯化铜,则会
观察到棕黄色的烟,故A正确;铁与氯气在加热的条件下才
能反应,则千燥的氯气与F在通常状况下不反应,故B错
参考答案441