精品解析:浙江省台金七校2025-2026学年高二上学期11月期中化学试题

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2025-12-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 浙江省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.05 MB
发布时间 2025-12-30
更新时间 2026-08-04
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-12-30
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来源 学科网

内容正文:

2025学年第一学期台金七校联盟期中联考 高二年级化学学科试题 考生须知: 1.本卷共8页满分100分,考试时间90分钟。 2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。 3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。 4.考试结束后,只需上交答题纸。 5.相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 Na-23 Si-28 Cl-35.5 Cu-64 选择题部分 一、选择题(每小题列出的四个选项中只有一个符合题目要求) 1. 按物质组成分类,下列物质属于碱的是 A. LiOH B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】碱的定义:在水溶液中电离出的阴离子全部都是OH-的化合物。 【详解】A.LiOH电离时生成Li+和OH-,阴离子全部是OH-,属于碱,A符合题意; B.Cu2(OH)2CO3含有和OH-,属于盐类,B不符合题意; C.CH3CH2OH为乙醇,属于醇类有机物,不会电离出OH-,C不符合题意; D.NaHCO3电离生成Na+和,属于酸式盐,D不符合题意; 故答案选A。 2. 物质的性质决定用途。下列说法正确的是 A. 具有漂白性,葡萄酒中添加起到漂白作用 B. 具有强氧化性,可清洗附在试管内壁的银镜 C. 溶液具有酸性,可用于腐蚀覆铜板制作印刷电路板 D. 维生素C具有氧化性,可用于水果罐头的抗还原剂 【答案】B 【解析】 【详解】A.SO2在葡萄酒中主要作为抗氧化剂,利用其还原性而非漂白性,A错误; B.HNO3的强氧化性使其能与银反应,溶解银镜,B正确; C.FeCl3腐蚀覆铜板是因Fe3+的氧化性,发生反应的离子方程式为:,而非酸性,C错误; D.维生素C具有还原性,用作抗氧化剂,D错误; 故选B。 3. 下列化学用语表示不正确的是 A. 的球棍模型: B. 的结构式: C. 中子数为17的硫原子: D. 的电子式: 【答案】C 【解析】 【详解】A.分子为三角锥构型。选项中的模型符合其构型,A正确; B.分子中,C原子与四个H原子相连,B正确; C.中子数为17的S原子的表达式为,C错误; D.分子中,O原子和两个H原子分别共用一对电子,形成8电子稳定结构,D正确; 故答案选C。 4. 下列关于仪器选择、实验操作及相关叙述均正确的是 A. 图①用于测定锌与稀硫酸反应速率 B. 图②用于熔化固体烧碱 C. 图③用于测定中和反应反应热 D. 图④用于向容量瓶转移溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A.使用长颈漏斗添加稀硫酸,装置无法形成密闭体系,生成的氢气会从长颈漏斗逸出,不能准确测定反应速率,A错误; B.熔融时 NaOH会与瓷坩埚中的 SiO2发生反应(2NaOH + SiO2= Na2SiO3+ H2O),应使用铁坩埚熔融氢氧化钠,B错误; C.图中缺少环形玻璃搅拌器,不能准确测定中和热,C错误; D.向容量瓶中转移溶液时,用玻璃棒引流且其下端在容量瓶刻度线以下,D正确; 故答案选D。 5. 化学与人类社会可持续发展息息相关。下列说法正确的是 A. 制作豆腐时往豆浆中加入氯化钠等盐卤,可使蛋白质聚沉 B. 生铁的硬度大,抗压性强,可用于铸造机器底座 C. 煤的干馏可以得到焦炭、煤油、出炉煤气等主要产品 D. 味精的主要成分是谷氨酸,添加味精可增加食品的鲜味 【答案】B 【解析】 【详解】A.加入氯化钠溶液使蛋白质析出的过程是盐析,不属于聚沉,A错误; B.生铁含碳量高,硬度大、抗压性强,适合铸造机器底座等需要高强度的部件,B正确; C.煤干馏的产物是焦炭、煤焦油、出炉煤气;而煤油是石油分馏的产物,C错误; D.味精的主要成分是谷氨酸钠(不是谷氨酸),谷氨酸钠能增强食品鲜味,D错误; 故答案选B。 6. 关于反应,下列说法正确的是 A. 发生氧化反应 B. 若该反应生成22.4L CO,则生成Si的质量为14g C. 该反应中每消耗1mol,转移4mol电子 D. 由该反应可知非金属性: 【答案】C 【解析】 【详解】A.二氧化硅中Si元素的化合价由+4价变为0价,被还原,发生还原反应,故A错误; B.没有说明标准状况,无法确定22.4L CO的物质的量,从而无法计算生成的硅的量,故B错误; C.1molSiO2参与反应时,需要1molC作氧化剂,则转移电子的物质的量= 1mol × (4-0) =4mol,故C正确; D.根据元素周期表可知,同主族从上而下非金属性减弱,还原性增强,还原性:,反应能进行是因为高温条件下产生CO气体,故D错误; 答案选C。 7. 下列离子方程式正确的是 A. 用饱和食盐水、和制小苏打: B. 小苏打溶液滴加少量石灰水: C. 水中通入氯气: D. 过量铁粉加入稀硝酸: 【答案】A 【解析】 【详解】A.用饱和食盐水、CO2、NH3制备小苏打的方程式为,其中氯化钠,氯化铵为可溶性盐,可以拆分,则离子方程式为;A正确; B.小苏打与少量石灰水(氢氧化钙)反应时,将氢氧化钙看作1 mol,则2 molOH⁻与2 mol反应生成,接着Ca2+与结合生成CaCO3沉淀,则正确的离子方程式为,B错误; C.Cl2溶于水生成HClO(弱酸不拆分),则正确离子方程式为,C错误; D.过量Fe与稀硝酸反应生成Fe2+,正确离子方程式为,D错误; 故答案选A。 8. 阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种具有解热镇痛作用的合成药物,以水杨酸为原料生产阿司匹林的主要反应是: 下列说法不正确的是 A. 水杨酸中含有2种官能团 B. 该反应的反应类型是酯化反应 C. 乙酰水杨酸的分子式为 D. 乙醇与乙酸酐反应生成乙酸乙酯和乙酸 【答案】B 【解析】 【详解】A.水杨酸中含有羟基和羧基两种官能团,A正确; B.酯化反应通常指羧酸与醇反应生成酯和水,该反应是酸酐与醇(酚)反应,虽然产物是酯,但在中学范畴内,该反应类型通常称为取代反应或酰化反应,而非酯化反应,B错误; C.根据乙酰水杨酸的结构简式可知,其分子式为C9H8O4,C正确; D.乙酸酐中的一个乙酰基(-COCH3)会与乙醇的羟基结合生成乙酸乙酯(CH3COOC2H5),乙酸酐的另一部分与乙醇羟基上的氢结合生成乙酸(CH3COOH),反应方程式为:(CH3CO)2O + C2H5OH → CH3COOC2H5 + CH3COOH ,D正确; 故选B。 9. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 溶液中含有的数为 B. 密闭容器中和催化反应后分子总数小于 C. 在反应中,每生成转移的电子数为 D. 0.5 mol异丁烷分子中共价键的数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A.题目未给出溶液体积,无法计算的具体数目,A错误; B.为可逆反应,分子总数应介于和之间,不可能小于,B错误; C.氧气为反应的氧化产物(O化合价:-1→0),每生成1 mol转移2 mol电子,生成0.5 mol 转移1 mol电子,数目为,C正确; D.异丁烷()每个分子含3个C-C、10个C-H,共13个共价键,0.5 mol异丁烷含个共价键,D错误; 故答案选C。 10. 短周期主族元素、、、、的原子序数依次增大。X的某种核素没有中子,常温下Y可形成、两种气态单质,Z原子的内层电子数与最外层电子数的比值为10,W与Z同周期,与Y同主族。下列说法正确的是 A. 原子半径: B. 气态氢化物的稳定性: C. 元素的最高正价: D. 单质的沸点: 【答案】D 【解析】 【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大。X的某种核素没有中子,则X为H;常温下Y可形成、两种气态单质,则Y为O元素;Z的原子内层电子数与最外层电子数之比为10,即Z的内层电子数为10,最外层电子数为1,Z为11号的Na元素;W与Z同周期,与Y同主族,则W为S元素,那么Q为Cl元素。综上,X、Y、Z、W、Q依次为H、O、Na、S、Cl元素。 【详解】A.一般而言,电子层数越多,原子半径越大;当电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小。则原子半径顺序应为,A错误; B.Cl的非金属性强于S,则HCl稳定性高于H2S,故Q的氢化物更稳定,B错误; C.H最高正价为+1,Na为+1,S为+6,Cl为+7,最高正价顺序应为,C错误; D.硫常温下为固态,其沸点最高; 氢气和氯气均由分子构成,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高,故单质的沸点:,D正确; 故选D。 11. 苯在浓和浓作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A. 对比进程图,苯更易生成硝基苯的主要原因是该反应速率更快、产物更稳定 B. 在生成产物Ⅰ的过程中硫酸不是催化剂,在生成产物Ⅱ的过程中硫酸是催化剂 C. 经两步反应生成产物Ⅰ的反应热 D. 加入选择性高的催化剂,短时间内可以提高单位时间内产物Ⅰ的产率 【答案】C 【解析】 【详解】A.生成产物Ⅱ(硝基苯)的反应的活化能更低,因此反应速率更快,且产物Ⅱ(硝基苯)的能量更低,即产物Ⅱ(硝基苯)更稳定,以上2个角度均有利于产物Ⅱ(硝基苯),A正确; B.生成产物Ⅰ的过程中,最终产物是,说明硫酸参与了反应,不是催化剂,生成产物Ⅱ的过程中,硫酸最终以H2SO4形式生成,反应前后硫酸未消耗,说明硫酸是催化剂,B正确; C.E1是第一步反应的正反应的活化能,E2是生成产物Ⅰ过程中第二步反应的逆反应的活化能,E1-E2只是两种活化能的差值,不是生成产物Ⅱ的反应热(反应热=产物总能量-反应物总能量),C错误; D.加入选择性高的催化剂,可以降低生成产物Ⅰ的活化能,加快反应的速率,短时间内可以提高单位时间内产物Ⅰ的产率,D正确; 故答案选C。 12. 全铁液流电池工作原理如图所示,两电极分别为石墨电极和负载铁的石墨电极。下列说法正确的是 A. 隔膜为阴离子交换膜 B. a极为石墨电极 C. 放电时,左侧溶液增大,右侧溶液减小 D. 理论上,每减少1 mol,总量相应增加2 mol 【答案】A 【解析】 【分析】全铁液流电池原理为,a极发生,发生氧化反应为负载铁的石墨电极,作负极;b极发生,发生还原反应为石墨电极,作正极;据此作答。 【详解】A.隔膜为阴离子交换膜,若为阳离子交换膜,铁离子会移向左池与铁反应,A正确; B.依据分析,a极为负极,为负载铁的石墨电极,B错误; C.放电时,左侧电极反应为,右侧电极反应为,则两侧Fe2+浓度均增加,C错误; D.依据总反应,Fe3+减少1mol,Fe2+增加1.5mol,D错误; 故答案选A。 13. 工业通过高温煅烧焦炭与(硫酸锶)混合物,并通入一定量的空气,采用反应一或反应二制备: 反应一: 反应二: 已知: 随温度升高,反应产物种类、物质的量的变化如图所示: 下列说法正确的是 A. B. 当温度高于415℃时,体系内的主反应变为 C. 800℃时,反应二的平衡常数 D. 通入空气的作用只是利用CO和反应放出的热量为制备过程供能 【答案】B 【解析】 【分析】当温度高于415℃时,CO的物质的量增加、CO2的物质的量减少,说明体系内主反应为,据此分析。 【详解】A.将已知反应 ,记为反应三,根据盖斯定律,反应一 = 反应二+ 反应三 ×2 ,A不符合题意; B.由图可知,温度高于415℃时,CO的物质的量增加、CO2的物质的量减少,说明体系内主反应为,B符合题意; C.800℃时,反应二的产物(CO2)物质的量小于反应物(CO),平衡常数,C不符合题意; D.通入空气不仅利用 CO与 O2反应放热供能,还能通过提供反应所需的 CO2,D不符合题意; 故选B。 14. 室温时,用的标准溶液滴定15.00 mL浓度相等的、和混合溶液,通过电位滴定法获得与的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于时,认为该离子沉淀完全。,,)。下列说法错误的是 A. 当沉淀完全时,已部分沉淀 B. 原溶液中的浓度为 C. a点: D. b点: 【答案】A 【解析】 【分析】阴阳离子相同类型的难溶物,溶度积常数越小,越难溶,根据溶度积相关数值,溶解性:AgI<AgBr<AgCl;向浓度相等的、和混合溶液中滴加溶液,先生成AgI沉淀,最后生成AgCl沉淀。如图,当滴入4.50mL标准溶液时,三种离子完全沉淀,根据三种离子浓度相等,则每种离子完全沉淀消耗1.50mL的标准溶液,则三种离子的浓度为。 【详解】A.当完全沉淀时,的浓度为,此时溶液中,若开始沉淀,则此时,大于原溶液中溴离子的浓度,说明还未开始沉淀,A错误; B.根据分析,原溶液中的浓度为,B正确; C.根据溶度积数值,AgI更难溶,先生成AgI沉淀,a点有黄色沉淀生成,故,C正确; D.b点,D正确; 故答案选A。 15. 25℃时,某工业废水中存在浓度均为0.01mol/L与,某小组进行如下实验研究。 物质 相关 相关 相关常数 实验Ⅰ:取10mL废水,先加适量稀盐酸溶液,再通入气体,观察现象; 实验Ⅱ:取10mL废水,先加入足量的浓度为0.01mol/LNaCl溶液,过滤得AgCl沉淀,在滤液中继续加入过量的溶液沉镉(),完成、的有效分离。 下列说法不正确的是 A. 饱和溶液中存在: B. 实验Ⅱ加入过量溶液后产生沉淀,该反应可保证沉淀完全 C. 实验Ⅰ中存在反应: D. 在浓度为0.02mol/L溶液中,等体积加入0.02mol/L溶液,反应初始生成沉淀 【答案】D 【解析】 【详解】A.Ag2S的Ksp极小,溶液中S2-浓度极低,其水解生成HS-和OH-,导致c(OH-) > c(H+),且HS-浓度高于S2-,S2-的水解常数为,水解程度较大,则存在::,A正确; B.CdCO3的Ksp=1.0×10-12,过量NH4HCO3提供足够,使c()≥1.0×10-7mol/L,此时Cd2+浓度≤1×10-5mol/L,沉淀完全,B正确; C.实验Ⅰ中存在反应:,该反应的平衡常数==4×109,C正确; D.混合后Cd2+和S2-浓度均为0.01mol/L,Qc=c(Cd2+)c(S2-)=10-4,远大于CdS的Ksp和Cd(OH)2的Ksp,且CdS的Ksp远小于Cd(OH)2的Ksp,优先生成CdS而非Cd(OH)2,D错误; 故选D。 16. 一定条件下,“”4种原料按固定流速不断注入连续流动反应器中,体系pH-t振荡图像及涉及反应如下。其中AB段发生反应①~④,①②为快速反应。下列说法错误的是 ① ② ③ ④ ⑤ A. 原料中不影响振幅和周期 B. 反应④: C. 反应①~④中,对的氧化起催化作用 D. 利用pH响应变色材料,可将pH振荡可视化 【答案】A 【解析】 【详解】A.根据图像可知氢离子浓度影响振幅大小,A错误; B.反应④中亚硫酸被氧化,反应的离子方程式为,B正确; C.由于①②为快速反应,而溴酸根离子直接氧化的是亚硫酸,所以反应①~④中,对的氧化起催化作用,C正确; D.根据题干信息和图像可知利用pH响应变色材料,可将pH振荡可视化,D正确; 答案选A。 非选择题部分 二、非选择题 17. 已知在25℃时,、、、、的电离平衡常数如下所示,请按要求回答下列问题。 :、;:,;:,;:;: (1)用氨水吸收二氧化碳是“碳中和”的重要途径,吸收后得到溶液,则溶液中的质子守恒关系式为___________。 (2)同浓度的、、、结合的能力由大到小排列顺序为:___________。 (3)在NaClO溶液通入少量的,该反应离子方程式为___________。 (4)反应的平衡常数=___________,在溶液中加入NaOH调节溶液的,则该溶液中___________(填“>”、“<”、“=”)。 【答案】(1) (2) (3) (4) ①. ②. < 【解析】 【小问1详解】 溶液中存在电荷守恒:,存在物料守恒:,两式联立可得到质子守恒式为:; 【小问2详解】 酸根阴离子对应酸的酸性越弱,酸根阴离子结合的能力越强。根据题干信息,-lgK越大,K值越小,酸的酸性越弱,酸根阴离子结合的能力越强。且题干中的电离平衡常数大于,故结合能力顺序为: 【小问3详解】 NaClO具有强氧化性,被氧化为S, ClO-被还原为Cl-,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可得反应的离子方程式:; 【小问4详解】 反应的平衡常数,结合的、,推导得;时,c(H+)=10-3mol/L,代入Ka1、Ka2的表达式可得:,;,,故< 。 18. 是一种温室气体,对人类的生存环境产生巨大的影响,将作为原料转化为有用化学品,对实现碳中和及生态环境保护有着重要意义。 Ⅰ.工业上以和为原料合成尿素,在合成塔中存在如下转化: (1)液相中,合成尿素的热化学方程式为 ___________。 (2)在恒容密闭容器中发生反应: 。下列说法正确的是___________。 A. 反应在高温下都能自发进行 B. 增大的浓度,有利于的转化率增大 C. 当混合气体的密度不再发生改变时反应达平衡状态 D. 充入He,压强增大,平衡向正反应移动 Ⅱ.由与制备甲醇是当今研究的热点之一。 (3)在一定条件下,向0.5 L恒容密闭容器中充入和,发生反应 ①若、,测得在相同时间内,不同温度下的转化率如图1所示,点a___________(填“是”或“否”)达到平衡。时,若起始压强为10 atm,___________(结果保留一位小数,为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。 ②已知速率方程,,、是速率常数,只受温度影响,图2表示速率常数、的对数lgk与温度的倒数之间的关系,A、B、D、E分别代表图1中点、点的速率常数,其中点___________(填A或B或D或E)表示c点的。 (4)我国科学家设计出如图装置实现的转化,可有效解决温室效应及能源问题,总反应为(忽略气体在溶液中的溶解及溶液的体积变化)。 电极Ⅰ的电极反应式为___________。电解结束后,电极Ⅱ所在电极室溶液pH___________(填“变大”或“变小”) 【答案】(1)-93.7 (2)BC (3) ①. 否 ②. 2.4 ③. A (4) ①. ②. 变大 【解析】 【分析】该电解池的总反应式为,通过化合价变化判断电极类型: CO2中C为+4价,CO中C为+2价,C得电子,发生还原反应,故电极I为阴极,结合质子交换膜(可通过),电极I的反应为CO2得电子并结合生成CO和H2O,电极反应式为,则电极Ⅱ为阳极,失电子生成,电极反应式为,反应生成,但生成的氢离子会通过质子交换膜迁移到左室,消耗水分子的同时,生成的次氯酸根会发生水解,使溶液呈碱性,因此所在电极室的pH变大。 【小问1详解】 根据转化关系:设反应1为,反应2为,目标方程式是由反应1+反应2而来,则。 【小问2详解】 A.反应自发进行的判断依据是。该反应,但反应后气体分子数减少,。高温下的绝对值增大,可能大于0,反应不能自发进行,A不符合题意; B.增大CO2浓度,平衡正向移动,NH3的转化率增大,B符合题意; C.恒容容器中,反应有固体生成,气体总质量随反应进行而变化,密度()也会变化,当密度不再改变时,说明气体质量不再变化,反应达平衡,C符合题意; D.恒容容器中充入He,反应物、生成物的浓度均不变,平衡不移动,D不符合题意; 故选BC。 【小问3详解】 ①该反应ΔH <0(放热),温度升高,平衡逆向移动,H2转化率应降低。但T1→T2时,H2转化率升高,说明T1时反应未达平衡,a点处于反应正向进行的过程中。结合题意和b点信息,列三段式:恒温恒容时,压强之比等于物质的量之比,则有,各物质分压为:,。 ②反应达平衡时,,即,变形得,该反应ΔH <0,温度升高,平衡逆移,K=减小,即随温度升高的增幅大于,图2中越小表示温度越高,lg越大,c点温度高于a点,对应更小,所以表示c点lg的点为A。 【小问4详解】 根据分析可知电极Ⅰ的电极反应式为;电极Ⅱ所在电极室溶液pH变大。 19. 碱式氯化铜是重要的无机杀菌剂,难溶于水,溶于稀酸和氨水。 Ⅰ.碱式氯化铜制备: 向溶液中通入和HCl,调节pH至5.0~5.5,控制反应温度于70~80℃,实验装置如图所示(部分夹持装置已省略)。 (1)仪器a的名称___________;仪器b的作用为导气和___________。 (2)下列说法错误的是___________。 A. 可用pH计测定装置B中溶液的pH以达到实验要求 B. 装置C是利用浓硫酸和浓盐酸混合来制备HCl气体 C. 增加氨气用量可提高碱式氯化铜产量 D. 反应结束后将反应液蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥可得产品 Ⅱ.利用滴定原理进行无水碱式氯化铜组成测定:称取产品4.290 g,加硝酸溶解,并加水定容至250 mL,得到待测溶液。 (3)铜的测定:取25.00 mL待测溶液,测定浓度为。则称取的样品中为___________mol。 (4)采用沉淀滴定法测定氯:将待测溶液pH调整到6.7~10.5,完全沉淀后,用标准溶液滴定。已知: 难溶电解质 AgCl(白色) AgBr(浅黄色) (红色) 溶度积常数 ①从下列选项中选择合适的操作补全测定步骤___________。 a.检漏 b.装入标准溶液、赶气泡、调液面、读数 c.润洗,从滴定管上口倒出液体 d.润洗,从滴定管尖嘴放出液体 e.滴加指示剂溶液 f.滴加指示剂KBr溶液 g.水洗滴定管甲 h.水洗滴定管乙 i.用移液管准确移取25.00 mL待测溶液加入锥形瓶 j.接近终点时,改为半滴滴定,到达滴定终点,读数 k.用标准溶液滴定 ②如果指示剂加入量偏多,会导致所测含氯量___________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 ③三次滴定消耗标准溶液的平均体积为20.00 mL,可推知该无水碱式氯化铜的化学式为___________。 【答案】(1) ①. 分液漏斗 ②. 防止倒吸 (2)CD (3)0.04 (4) ①. a、g、d、b、i、e、k、j ②. 偏低 ③. 【解析】 【分析】A装置利用氯化铵和氢氧化钙固体混合加热制备氨气,装置C利用浓硫酸和浓盐酸混合制备HCl气体,将生成的NH3和HCl气体通入三颈烧瓶(装有CuCl2溶液)发生反应制备碱式氯化铜,据此作答。 【小问1详解】 仪器a的名称为分液漏斗;因为A装置制备的NH3极易溶于水,则仪器b的作用为导气和防止倒吸; 【小问2详解】 A.制备碱式氯化铜时,向CuCl2溶液中通入NH3和HCl,需调节pH至5.0~5.5,可用pH计测定装置B中溶液的pH以达到实验要求,A正确; B.浓硫酸具有吸水性,可吸收浓盐酸中的水分,且浓硫酸的稀释过程放出大量的热,有利于HCl气体逸出,则装置C是利用浓硫酸和浓盐酸混合来制备HCl气体,B正确; C.由题干可知,碱式氯化铜溶于氨水,增加氨气用量,氨水浓度增大,生成的碱式氯化铜部分溶于氨水而造成损耗,导致产量偏低,C错误; D.碱式氯化铜难溶于水,反应结束后将反应液静置,过滤得到碱式氯化铜的滤渣,再洗涤除去残留在滤渣表面的杂质离子可得产品,D错误; 答案为CD; 【小问3详解】 ; 【小问4详解】 ①硝酸银溶液作为标准液呈酸性且有一定的氧化性,选用酸式滴定管(甲);采用沉淀滴定法测定氯操作步骤依次为:检漏(a),水洗滴定管甲(g),用待装液润洗滴定管(d),装入标准液、排气泡、调液面、读数(b),向锥形瓶中加入待测液(i),滴入指示剂(e),用标准液滴定待测液(k),接近终点时改为半滴滴定,到达滴定终点读数(j);综上,测定步骤为a、g、d、b、i、e、k、j; ②如果指示剂加入量偏多,即过大,导致,提前产生红色沉淀,使滴定终点提前,消耗的标准溶液体积偏小,会导致所测含氯量偏低; ③因为,则,即,; 又,则; 则,;则,即无水碱式氯化铜的化学式为Cu2(OH)3Cl。 20. 某兴趣小组探究酸性溶液与草酸溶液反应速率的影响因素。 【设计实验】 序号 酸性溶液 溶液 反应温度 ① 0 20 ② 20 (1)溶液混合后至紫色刚好褪去用时25 s,计算①的___________(忽略混合过程中溶液总体积变化)。 (2)表格中___________,实验①和②的目的是___________。 (3)甲认为上述实验应控制相同,可加入的试剂是___________(填序号)。 a.盐酸 b.硫酸 c.草酸 d.硝酸 【实施实验】 小组同学将溶液中的调节至并进行实验①和②,发现紫色并未直接褪去,而是分成两个阶段:ⅰ.紫色溶液变为青色溶液,ⅱ.青色溶液逐渐褪至无色溶液。 资料:(a)在溶液中无色,与草酸不反应; (b)无色,有强氧化性,发生反应:(青色),氧化性很弱; (c)呈绿色,在酸性条件下不稳定,迅速分解产生和。 (4)乙同学从氧化还原角度推测阶段ⅰ中可能产生了,你认为该观点是否合理,结合现象说明理由:___________。 【继续探究】 进一步实验证明溶液中含有,反应过程中和浓度随时间的变化如图。 (5)第ⅰ阶段中检测到有气体产生,反应的离子方程式为___________。 (6)在第ⅱ阶段将调节至,现象是溶液颜色变浅,褪至无色的时间缩短;请结合平衡移动原理解释该现象___________。 【结论与反思】 结论:反应可能是分阶段进行的,草酸浓度的改变对不同阶段反应速率的影响可能不同。 【答案】(1) (2) ①. 1.0 ②. 探究草酸浓度对反应速率的影响 (3)b (4)不合理,酸性条件下,会迅速分解生成和,但在实验中并未看到黑色沉淀 (5) (6)升高,平衡逆向移动,降低,导致升高,草酸与反应速率加快 【解析】 【分析】本题为实验探究酸性溶液与草酸溶液反应速率的影响因素,实验①和②只有草酸的浓度不同,故该组实验的目的是探究草酸浓度对反应速率的影响,控制变量唯一确定x的值;反应过程中分两个阶段,由题干图示信息可知,第ⅰ阶段紫色溶液变为青色溶液且检测到有气体产生,由题干信息(b)可知,为青色,所以第ⅰ阶段发生的反应为;第ⅱ阶段青色溶液逐渐褪至无色溶液,根据已知信息(b),无色,有强氧化性,发生反应 (青色) 后氧化性减弱可知,形成的越少则生成的越多,草酸与反应速率越快,据此分析解题。 【小问1详解】 酸性溶液与溶液发生的总反应,实验①中加入了酸性溶液2.0 mL和溶液2.0 mL,溶液混合后至紫色刚好褪去用时25 s ,则=,故答案为。 【小问2详解】 为了控制变量唯一,即混合后溶液的体积不变可知,x=1.0mL,由题干表中数据可知,实验①和②只有草酸的浓度不同,故该组实验的目的是探究草酸浓度对反应速率的影响,故答案为:1.0;探究草酸浓度对反应速率的影响。 【小问3详解】 a.盐酸能与酸性高锰酸钾发生反应,影响实验结论,故a错误; b.硫酸不与草酸和酸性高锰酸钾反应,不会影响实验结论,故b正确; c.实验中本身就是探究草酸与酸性高锰酸钾反应速率的影响因素,故c错误; d.硝酸具有强氧化性,能与草酸发生反应,影响实验结论,故d错误; 故答案为:b。 【小问4详解】 由题干信息(c)可知,呈绿色,在酸性条件下不稳定,迅速分解产生和,但在实验中并未看到黑色沉淀,故不可能产生,故答案为不合理,酸性条件下,会迅速分解生成和,但在实验中并未看到黑色沉淀。 【小问5详解】 由题干图示信息可知,第ⅰ阶段中检测到有气体产生同时生成,反应的离子方程式为,故答案为。 【小问6详解】 由分析知,升高,平衡逆向移动,降低,导致升高,草酸与反应速率加快,故答案为升高,平衡逆向移动,降低,导致升高,草酸与反应速率加快。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025学年第一学期台金七校联盟期中联考 高二年级化学学科试题 考生须知: 1.本卷共8页满分100分,考试时间90分钟。 2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。 3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。 4.考试结束后,只需上交答题纸。 5.相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 Na-23 Si-28 Cl-35.5 Cu-64 选择题部分 一、选择题(每小题列出的四个选项中只有一个符合题目要求) 1. 按物质组成分类,下列物质属于碱的是 A. LiOH B. C. D. 2. 物质的性质决定用途。下列说法正确的是 A. 具有漂白性,葡萄酒中添加起到漂白作用 B. 具有强氧化性,可清洗附在试管内壁的银镜 C. 溶液具有酸性,可用于腐蚀覆铜板制作印刷电路板 D. 维生素C具有氧化性,可用于水果罐头的抗还原剂 3. 下列化学用语表示不正确的是 A. 的球棍模型: B. 的结构式: C. 中子数为17的硫原子: D. 的电子式: 4. 下列关于仪器选择、实验操作及相关叙述均正确的是 A. 图①用于测定锌与稀硫酸反应速率 B. 图②用于熔化固体烧碱 C. 图③用于测定中和反应反应热 D. 图④用于向容量瓶转移溶液 5. 化学与人类社会可持续发展息息相关。下列说法正确的是 A. 制作豆腐时往豆浆中加入氯化钠等盐卤,可使蛋白质聚沉 B. 生铁的硬度大,抗压性强,可用于铸造机器底座 C. 煤的干馏可以得到焦炭、煤油、出炉煤气等主要产品 D. 味精的主要成分是谷氨酸,添加味精可增加食品的鲜味 6. 关于反应,下列说法正确的是 A. 发生氧化反应 B. 若该反应生成22.4L CO,则生成Si的质量为14g C. 该反应中每消耗1mol,转移4mol电子 D. 由该反应可知非金属性: 7. 下列离子方程式正确的是 A. 用饱和食盐水、和制小苏打: B. 小苏打溶液滴加少量石灰水: C. 水中通入氯气: D. 过量铁粉加入稀硝酸: 8. 阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种具有解热镇痛作用的合成药物,以水杨酸为原料生产阿司匹林的主要反应是: 下列说法不正确的是 A. 水杨酸中含有2种官能团 B. 该反应的反应类型是酯化反应 C. 乙酰水杨酸的分子式为 D. 乙醇与乙酸酐反应生成乙酸乙酯和乙酸 9. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 溶液中含有的数为 B. 密闭容器中和催化反应后分子总数小于 C. 在反应中,每生成转移的电子数为 D. 0.5 mol异丁烷分子中共价键的数目为 10. 短周期主族元素、、、、的原子序数依次增大。X的某种核素没有中子,常温下Y可形成、两种气态单质,Z原子的内层电子数与最外层电子数的比值为10,W与Z同周期,与Y同主族。下列说法正确的是 A. 原子半径: B. 气态氢化物的稳定性: C. 元素的最高正价: D. 单质的沸点: 11. 苯在浓和浓作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A. 对比进程图,苯更易生成硝基苯的主要原因是该反应速率更快、产物更稳定 B. 在生成产物Ⅰ的过程中硫酸不是催化剂,在生成产物Ⅱ的过程中硫酸是催化剂 C. 经两步反应生成产物Ⅰ的反应热 D. 加入选择性高的催化剂,短时间内可以提高单位时间内产物Ⅰ的产率 12. 全铁液流电池工作原理如图所示,两电极分别为石墨电极和负载铁的石墨电极。下列说法正确的是 A. 隔膜为阴离子交换膜 B. a极为石墨电极 C. 放电时,左侧溶液增大,右侧溶液减小 D. 理论上,每减少1 mol,总量相应增加2 mol 13. 工业通过高温煅烧焦炭与(硫酸锶)混合物,并通入一定量的空气,采用反应一或反应二制备: 反应一: 反应二: 已知: 随温度升高,反应产物种类、物质的量的变化如图所示: 下列说法正确的是 A. B. 当温度高于415℃时,体系内的主反应变为 C. 800℃时,反应二的平衡常数 D. 通入空气的作用只是利用CO和反应放出的热量为制备过程供能 14. 室温时,用的标准溶液滴定15.00 mL浓度相等的、和混合溶液,通过电位滴定法获得与的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于时,认为该离子沉淀完全。,,)。下列说法错误的是 A. 当沉淀完全时,已部分沉淀 B. 原溶液中的浓度为 C. a点: D. b点: 15. 25℃时,某工业废水中存在浓度均为0.01mol/L与,某小组进行如下实验研究。 物质 相关 相关 相关常数 实验Ⅰ:取10mL废水,先加适量稀盐酸溶液,再通入气体,观察现象; 实验Ⅱ:取10mL废水,先加入足量的浓度为0.01mol/LNaCl溶液,过滤得AgCl沉淀,在滤液中继续加入过量的溶液沉镉(),完成、的有效分离。 下列说法不正确的是 A. 饱和溶液中存在: B. 实验Ⅱ加入过量溶液后产生沉淀,该反应可保证沉淀完全 C. 实验Ⅰ中存在反应: D. 在浓度为0.02mol/L溶液中,等体积加入0.02mol/L溶液,反应初始生成沉淀 16. 一定条件下,“”4种原料按固定流速不断注入连续流动反应器中,体系pH-t振荡图像及涉及反应如下。其中AB段发生反应①~④,①②为快速反应。下列说法错误的是 ① ② ③ ④ ⑤ A. 原料中不影响振幅和周期 B. 反应④: C. 反应①~④中,对的氧化起催化作用 D. 利用pH响应变色材料,可将pH振荡可视化 非选择题部分 二、非选择题 17. 已知在25℃时,、、、、的电离平衡常数如下所示,请按要求回答下列问题。 :、;:,;:,;:;: (1)用氨水吸收二氧化碳是“碳中和”的重要途径,吸收后得到溶液,则溶液中的质子守恒关系式为___________。 (2)同浓度的、、、结合的能力由大到小排列顺序为:___________。 (3)在NaClO溶液通入少量的,该反应离子方程式为___________。 (4)反应的平衡常数=___________,在溶液中加入NaOH调节溶液的,则该溶液中___________(填“>”、“<”、“=”)。 18. 是一种温室气体,对人类的生存环境产生巨大的影响,将作为原料转化为有用化学品,对实现碳中和及生态环境保护有着重要意义。 Ⅰ.工业上以和为原料合成尿素,在合成塔中存在如下转化: (1)液相中,合成尿素的热化学方程式为 ___________。 (2)在恒容密闭容器中发生反应: 。下列说法正确的是___________。 A. 反应在高温下都能自发进行 B. 增大的浓度,有利于的转化率增大 C. 当混合气体的密度不再发生改变时反应达平衡状态 D. 充入He,压强增大,平衡向正反应移动 Ⅱ.由与制备甲醇是当今研究的热点之一。 (3)在一定条件下,向0.5 L恒容密闭容器中充入和,发生反应 ①若、,测得在相同时间内,不同温度下的转化率如图1所示,点a___________(填“是”或“否”)达到平衡。时,若起始压强为10 atm,___________(结果保留一位小数,为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。 ②已知速率方程,,、是速率常数,只受温度影响,图2表示速率常数、的对数lgk与温度的倒数之间的关系,A、B、D、E分别代表图1中点、点的速率常数,其中点___________(填A或B或D或E)表示c点的。 (4)我国科学家设计出如图装置实现的转化,可有效解决温室效应及能源问题,总反应为(忽略气体在溶液中的溶解及溶液的体积变化)。 电极Ⅰ的电极反应式为___________。电解结束后,电极Ⅱ所在电极室溶液pH___________(填“变大”或“变小”) 19. 碱式氯化铜是重要的无机杀菌剂,难溶于水,溶于稀酸和氨水。 Ⅰ.碱式氯化铜制备: 向溶液中通入和HCl,调节pH至5.0~5.5,控制反应温度于70~80℃,实验装置如图所示(部分夹持装置已省略)。 (1)仪器a的名称___________;仪器b的作用为导气和___________。 (2)下列说法错误的是___________。 A. 可用pH计测定装置B中溶液的pH以达到实验要求 B. 装置C是利用浓硫酸和浓盐酸混合来制备HCl气体 C. 增加氨气用量可提高碱式氯化铜产量 D. 反应结束后将反应液蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥可得产品 Ⅱ.利用滴定原理进行无水碱式氯化铜组成测定:称取产品4.290 g,加硝酸溶解,并加水定容至250 mL,得到待测溶液。 (3)铜的测定:取25.00 mL待测溶液,测定浓度为。则称取的样品中为___________mol。 (4)采用沉淀滴定法测定氯:将待测溶液pH调整到6.7~10.5,完全沉淀后,用标准溶液滴定。已知: 难溶电解质 AgCl(白色) AgBr(浅黄色) (红色) 溶度积常数 ①从下列选项中选择合适的操作补全测定步骤___________。 a.检漏 b.装入标准溶液、赶气泡、调液面、读数 c.润洗,从滴定管上口倒出液体 d.润洗,从滴定管尖嘴放出液体 e.滴加指示剂溶液 f.滴加指示剂KBr溶液 g.水洗滴定管甲 h.水洗滴定管乙 i.用移液管准确移取25.00 mL待测溶液加入锥形瓶 j.接近终点时,改为半滴滴定,到达滴定终点,读数 k.用标准溶液滴定 ②如果指示剂加入量偏多,会导致所测含氯量___________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 ③三次滴定消耗标准溶液的平均体积为20.00 mL,可推知该无水碱式氯化铜的化学式为___________。 20. 某兴趣小组探究酸性溶液与草酸溶液反应速率的影响因素。 【设计实验】 序号 酸性溶液 溶液 反应温度 ① 0 20 ② 20 (1)溶液混合后至紫色刚好褪去用时25 s,计算①的___________(忽略混合过程中溶液总体积变化)。 (2)表格中___________,实验①和②的目的是___________。 (3)甲认为上述实验应控制相同,可加入的试剂是___________(填序号)。 a.盐酸 b.硫酸 c.草酸 d.硝酸 【实施实验】 小组同学将溶液中的调节至并进行实验①和②,发现紫色并未直接褪去,而是分成两个阶段:ⅰ.紫色溶液变为青色溶液,ⅱ.青色溶液逐渐褪至无色溶液。 资料:(a)在溶液中无色,与草酸不反应; (b)无色,有强氧化性,发生反应:(青色),氧化性很弱; (c)呈绿色,在酸性条件下不稳定,迅速分解产生和。 (4)乙同学从氧化还原角度推测阶段ⅰ中可能产生了,你认为该观点是否合理,结合现象说明理由:___________。 【继续探究】 进一步实验证明溶液中含有,反应过程中和浓度随时间的变化如图。 (5)第ⅰ阶段中检测到有气体产生,反应的离子方程式为___________。 (6)在第ⅱ阶段将调节至,现象是溶液颜色变浅,褪至无色的时间缩短;请结合平衡移动原理解释该现象___________。 【结论与反思】 结论:反应可能是分阶段进行的,草酸浓度的改变对不同阶段反应速率的影响可能不同。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:浙江省台金七校2025-2026学年高二上学期11月期中化学试题
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