化学一模提分卷(海南专用)学易金卷:2026年高考第一次模拟考试

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精品解析文字版答案
2026-01-23
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-一模
学年 2026-2027
地区(省份) 海南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.67 MB
发布时间 2026-01-23
更新时间 2026-01-23
作者 hany546
品牌系列 学易金卷·第一次模拟卷
审核时间 2025-12-29
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55695816.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2026年高考第一次模拟考试 高三化学·参考答案 一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 C A C B A B B D 二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。 9 10 11 12 13 14 AC CD AB BC CD BC 三、非选择题:共5题,共60分。 15.(10分) (1) 碱石灰(或NaOH固体等) (1分) 吸收挥发出来的氯化氢(1分) (2)防止制备过程中局部pH过低而产生钨的水合氧化物沉淀(1分) (3)分液漏斗、烧杯(1分) (4)NaCl(1分) (5) 不能 (1分) 乙醚易挥发,易燃,遇明火极易发生危险(1分) (6) (2分) 偏大(1分) 16.(11分) (1) (1分) (1分) CO2(1分) (2)NaAlO2(1分) (3) (2分) 提高溶液中浓度,促使偏钒酸钙转化为碳酸钙,释放 (1分) 离子交换(1分) (4)NaCl(1分) (5)bd(2分) 17.(12分) (1)难挥发性(2分) (2)(2分) 该反应放热,且正反应的气体分子数减少,y点的温度大于x点的温度,为使两点的NO的转化率相同,需增大压强,故y点的容积小于x点的容积(2分) (3)(2分) iii产生的参与ⅱ中NO的氧化(2分) (4)分子中存在氮氮三键,键能大,破坏它需要较大的能量(2分) 18.(15分) (1) C5H10O(1分) (或 或 ) (1分) 戊酮(或二甲基丙醛或二甲基氧杂环丁烷)(1分) (2)或氧气(1分) (3) 浓硫酸,加热(1分) (1分) 、,加热(或酸性溶液) (1分) (或 )(1分) (4)CD(2分) (5) 和(2分) (1分) ↑(2分) 19.(12分) (1)哑铃形(1分) AD(2分) (2) sp2 (1分) F-N=N-F (1分) 3:1(1分) (3)HF中F能提供孤电子对,而BF3中B能提供空轨道,两者可以形成配位键(1分) (4) 减弱(1分) 长(1分) (5) CuK2F4 (1分) (2分) / 学科网(北京)股份有限公司 $ 2026年高考第一次模拟考试 高三化学 (考试时间:90分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 K 39 Cu 64 一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【传统文化】中华文化源远流长,化学与文化传承密不可分。下列说法正确的是 A.清朱耷芦雁轴纸本的主要成分是淀粉,淀粉为高分子化合物 B.四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应 C.《本草纲目》“烧酒”条目写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”叙述了“蒸馏”技术在古代酿酒工艺中的应用 D.广汉三星堆出土的青铜面具呈红棕色斑迹,是由于铜发生了吸氧腐蚀 【答案】C 【详解】A.纸本的主要成分是纤维素,为高分子化合物,故A错误; B.乙醇氧化生成乙酸,所以酿造过程中不只发生水解反应,故B错误; C.由信息可知,蒸令气上,则利用互溶混合物的沸点差异分离,则该法为蒸馏,故C正确; D.铜发生吸氧腐蚀生成铜绿,红棕色斑迹是铁锈的颜色,故D错误; 故选:C。 2.下列化学用语或图示表示正确的是 A.的VSEPR模型: B.的电子式: C.Cl的原子结构示意图: D.溶于水的电离方程式: 【答案】A 【详解】A.的中心原子价层电子对数为3+=4,且含有1个孤电子对,VSEPR模型为四面体形,A正确; B.硫化钠是离子化合物,电子式:,B错误; C.氯是第17号元素,Cl原子结构示意图为:,C错误; D.是强电解质,溶于水完全电离,电离方程式:,D错误; 故选A。 3.利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.中含有的电子数目为 B.消耗,生成的体积为67.2 L C.处理6.5 g NaN3,至少需要 D.处理1 mol NaN3,反应转移的电子数目为 【答案】C 【详解】A.N离子的电子数为3×7+1=22,则1 mol N离子含有的电子数为1mol×22×NAmol-1=22NA,A错误; B.未明确是否为标准状况,无法计算消耗1mol次氯酸钠时,生成氮气的体积,B错误; C.由方程式可知,反应消耗2 mol NaN3时,消耗次氯酸钠的物质的量为1 mol ,则处理6.5 g NaN3 时,至少需要次氯酸钠的物质的量为×=0.05 mol,C正确; D.由方程式可知,反应消耗2 mol NaN3时,转移电子的物质的量为2mol,处理1 mol NaN3时,转移电子的数目为1mol×2××NAmol-1=NA,D错误; 故选C。 4.X、Y、Z、W、Q分别为原子序数依次增大的短周期主族元素。Y、Q基态原子的价电子数相同,均为其K层电子数的3倍,X与Z同族,W为金属元素,其原子序数等于X与Z的原子序数之和。下列说法错误的是 A.X与Q组成的化合物具有还原性 B.Y与Q组成的化合物水溶液显碱性 C.Z、W的单质均可在空气中燃烧 D.Z与Y按原子数组成的化合物具有氧化性 【答案】B 【详解】A.X与Q组成的化合物如H与S形成的H2S,这些化合物中S处于最低价,具有还原性,A正确; B.Y与Q形成的化合物为SO2或SO3,溶于水生成亚硫酸或硫酸,溶液显酸性,B错误; C.Z为Na,W为Mg,都可以在空气中燃烧生成过氧化钠和氧化镁,C正确; D.Z与Y按1:1组成的化合物为过氧化钠,其中O为-1价,有氧化性,D正确; 故选B。 5.【新考法】如图所示的物质转化关系中,固体A与固体B研细后混合,常温下搅拌产生气体C和固体D,温度迅速下降。气体C能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。G是一种强酸。H是白色固体,常用作钡餐。下列叙述错误的是 A.在C的水溶液中加入少量固体A,溶液升高 B.D为可溶于水的有毒物质 C.F溶于雨水可形成酸雨 D.常温下可用铁制容器来盛装G的浓溶液 【答案】A 【详解】A.在C(NH3)的水溶液(氨水)中加入少量固体A(NH4Cl),铵根浓度增大,抑制了NH3·H2O的电离,OH-浓度减小,溶液pH减小,A错误; B.D(BaCl2)易溶于水,溶于水电离出Ba2+,钡是重金属,有毒,B正确; C.F(NO2)与水反应生成强酸硝酸,故NO2溶于雨水可形成硝酸型酸雨,C正确; D.G是HNO3,常温下浓HNO3将Fe钝化,故常温下可用铁制容器来盛装浓硝酸,D正确; 答案选A。 6.下列化学实例与方程式不匹配的是 选项 实例 方程式 A 纯碱熔样致石英()坩埚损坏 B 早期用铬酸酐()检测酒驾 C 用熟石灰净化酸性高氟废水 D 用氮化镁()干燥液氨 【答案】B 【详解】A.熔融下的纯碱会与二氧化硅反应生成二氧化碳,导致坩埚腐蚀,方程式正确,A正确; B.+6价Cr有一定的氧化性,可将乙醇氧化为乙醛,继续氧化会生成乙酸,但无法生成,B错误; C.熟石灰的碱性与HF的酸性决定了混合后发生中和反应,生成难溶物氟化钙,方程式物质、配平均正确,C正确; D.氮化镁可水解为氢氧化镁和氨气,两物质与液氨不反应却能消耗水,故氮化镁干燥液氨的方程式的物质正确、配平正确,D正确; 故选B。 7.枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素,故能用于制作黑色糯米饭。下列有关鞣酸的说法正确的是 A.属于芳香烃 B.能与溴水反应 C.有4个手性碳原子 D.可与溶液反应 【答案】B 【详解】A.芳香烃仅含C、H元素且含苯环,鞣酸结构中含O(羟基、酯基等),不属于烃,A错误; B.鞣酸结构中含酚羟基(苯环连-OH),酚羟基邻对位H活泼,能与溴水发生取代反应,B正确; C.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,鞣酸中含有5个手性碳原子,分别为,C错误; D.与NaHCO3反应需羧基(酸性强于碳酸),鞣酸仅含酚羟基(酸性弱于碳酸),不能与NaHCO3反应,D错误; 故选B。 8.根据下列实验操作及现象所推出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 将Zn和溶液与Cu和溶液组成双液原电池,连通后铜片上有固体沉积 原电池中Zn作正极,Cu作负极 B 向洁净试管中加入新制银氨溶液,滴入几滴乙醛,振荡,水浴加热,试管壁上出现银镜 乙醛有氧化性 C 向苯酚浊液中加入足量溶液,溶液由浑浊变澄清 苯酚的酸性比强 D 向溶液中先通入适量,无明显现象,再加入稀,有白色沉淀生成 稀有氧化性 【答案】D 【详解】A.将Zn和溶液与Cu和溶液组成双液原电池,Zn活泼做负极,电极反应为: ,Cu做正极,电极反应为:,连通后铜片上有固体沉积,A错误; B.新制银氨溶液与乙醛反应,乙醛具有还原性被新制银氨溶液氧化,,试管壁上出现银镜,B错误; C.向苯酚浊液中加入足量溶液,溶液由浑浊变澄清,说明苯酚与反应生成苯酚钠与,酸性: 苯酚,无法判断苯酚与的酸性大小,C错误; D.向溶液中先通入适量,无明显现象,不能用弱酸制强酸,加入稀可以氧化,,则可以和Ba2+有白色沉淀生成,D正确; 故选D。 二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。 9.【文化与化学】钧瓷是宋代五大名瓷之一,其中红色钧瓷的发色剂为Cu2O。为探究Cu2O的性质,取等量少许Cu2O分别加入甲、乙两支试管,进行如下实验。下列说法正确的是 实验操作及现象 试管甲 滴加过量溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为另一颜色沉淀,溶液显浅蓝色;倾掉溶液,滴加浓硝酸,沉淀逐渐消失 试管乙 滴加过量氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色 A.试管甲中新生成的沉淀为金属 B.试管甲中沉淀的变化均体现了的氧化性 C.试管乙实验可证明与形成无色配合物 D.上述两个实验表明为两性氧化物 【答案】AC 【详解】A.Cu2O中滴加过量0.3mol/LHNO3溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为另一颜色沉淀,溶液显浅蓝色,说明Cu2O转化成Cu2+,Cu元素的化合价由+1价升至+2价,根据氧化还原反应的特点知,Cu元素的化合价还有由+1价降至0价,新生成的沉淀为金属Cu,A项正确; B.Cu2O与0.3mol/LHNO3发生的反应为Cu2O+2HNO3=Cu(NO3)2+Cu+H2O,该过程中HNO3表现酸性,后滴加浓硝酸发生的反应为Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,该过程中HNO3变现氧化性和酸性,B项错误; C.Cu2O中滴加过量6mol/L氨水充分振荡,沉淀逐渐溶解得到无色溶液,静置一段时间无色溶液变为深蓝色,说明Cu(Ⅰ)与NH3形成无色配合物易被空气中的O2氧化成深蓝色[Cu(NH3)4]2+,C项正确; D.既能与酸反应生成盐和水、又能与碱反应生成盐和水的氧化物为两性氧化物,Cu2O溶于6mol/L氨水形成的是配合物,Cu2O不属于两性氧化物、是碱性氧化物,D项错误; 答案选AC。 10.【新考法】铁的配合物离子(用表示)催化某反应的一种反应机理和相对能量的变化情况如图所示: 下列说法错误的是 A.该过程的总反应为 B.c(H+)过大或者过小,均导致反应速率降低 C.该催化循环中元素的化合价发生了变化 D.该过程的总反应速率由Ⅱ→Ⅲ步骤决定 【答案】CD 【详解】A.由反应机理可知,HCOOH电离出氢离子后,HCOO-与催化剂结合,放出二氧化碳,然后又结合氢离子转化为氢气,所以化学方程式为HCOOHCO2↑+H2↑,A正确; B.若氢离子浓度过低,则反应Ⅲ→Ⅳ的反应物浓度降低,反应速率减慢,若氢离子浓度过高,则会抑制加酸的电离,使甲酸根浓度降低,反应Ⅰ→Ⅱ速率减慢,所以氢离子浓度过高或过低,均导致反应速率减慢,B正确; C.由反应机理可知,Fe在反应过程中化合价未发生变化,C错误; D.由反应进程可知,反应Ⅳ→Ⅰ能垒最大,反应速率最慢,对该过程的总反应起决定作用,D错误; 故选CD。 11.由下列事实或现象能得出相应结论的是 事实或现象 结论 A 向酸性溶液中加入草酸,紫色褪去 草酸具有还原性 B 铅蓄电池使用过程中两电极的质量均增加 电池发生了放电反应 C 向等物质的量浓度的,混合溶液中滴加溶液,先生成白色沉淀 D 为基元反应,将盛有的密闭烧瓶浸入冷水,红棕色变浅 正反应活化能大于逆反应活化能 【答案】AB 【详解】A.向酸性KMnO4溶液中加入草酸,紫色褪去说明KMnO4被还原成无色Mn2+,则草酸具有还原性,A项符合题意; B.铅蓄电池放电时正极反应为PbO2+2e-++4H+=PbSO4+2H2O、负极反应为Pb-2e-+=PbSO4,正负极质量都增加,充电时阳极反应为PbSO4+2H2O-2e-= PbO2++4H+、阴极反应为PbSO4+2e-= Pb+,阴、阳极质量都减小,B项符合题意; C.向等物质的量浓度的NaCl、Na2CrO4混合溶液中滴加AgNO3溶液,先生成AgCl白色沉淀,说明先达到AgCl的Ksp,但由于AgCl、Ag2CrO4的类型不相同,不能得出Ksp(AgCl) <Ksp(Ag2CrO4),事实上Ksp(AgCl) >Ksp(Ag2CrO4),C项不符合题意; D.将盛有NO2的密闭烧瓶浸入冷水,红棕色变浅,说明降低温度平衡向正反应方向移动,正反应为放热反应,根据∆H=正反应的活化能-逆反应的活化能<0知,正反应的活化能小于逆反应的活化能,D项不符合题意; 答案选AB。 12.【科技前沿】全铁液流电池工作原理如图所示,两电极分别为石墨电极和负载铁的石墨电极。下列说法正确的是 A.隔膜为阳离子交换膜 B.放电时,a极为负极 C.充电时,隔膜两侧溶液浓度均减小 D.理论上,每减少总量相应增加 【答案】BC 【详解】A.隔膜为阴离子交换膜,若为阳离子交换膜,铁离子移向左侧时会与电极反应,A错误; B.根据分析,放电时,a极为负极,b极为正极,B正确; C.充电时,a接电源负极,为阴极,电极反应式为Fe2++2e-=Fe,b接电源正极,为阳极,发生的电极反应式为:Fe2+-e-=Fe3+,两极的Fe2+均减少,C正确; D.根据总反应方程式2Fe3++Fe=3Fe2+可知,Fe3+减少1mol,Fe2+增加1.5mol,D错误; 答案选BC。 13.利用电石渣[主要成分为,含少量、、等杂质]制备碳酸钙,同时获得氧化铝,工艺流程如图。下列说法错误的是 A.“气体”为NH3 B.“碳化”反应为 C.“浸取”和“碳化”为了加快反应速率,需在高温下进行 D.“滤渣”主要成分为、 【答案】CD 【详解】A.根据分析可知,氢氧化钙和氯化铵反应可生成氨气,A正确; B.“碳化”反应为,B正确; C.高温会导致碳酸氢铵分解,C错误; D.根据分析可知,“滤渣”主要成分含Al2O3、Fe2O3、,D错误; 答案选CD。 14.在生态系统的硫循环中不可或缺。时,水溶液中价S不同形态的分布分数如图所示,下列说法正确的是 A.线a表示的分布分数 B.时,的约为7.0 C.的溶液吸收的量大于 D.可以向燃气中掺入微量以示警燃气泄漏 【答案】BC 【详解】A.由分析可知,曲线a、b、c分别表示氢硫酸、HS−、S2-的分布分数,故A错误; B.由分析可知,电离常数Ka1(H2S)= c(H+)=1×10﹣7,则硫化钠的Kh2====1×10﹣7,则PKh2约为7,故B正确; C.氢氧化钠溶液与过量的硫化氢反应生成硫氢化钠,则1.0L1mol/L的氢氧化钠溶液能与1mol硫化氢气体反应,由于硫化氢气体溶于水,所以1.0L1mol/L的氢氧化钠溶液吸收硫化氢气体的物质的量大于1mol,故C正确; D.硫化氢气体有毒,所以不能向燃气中掺入微量硫化氢气体以示警燃气泄漏,否则燃气泄漏时可能发生意外事故,故D错误; 故选BC。 三、非选择题:共5题,共60分。 15.(10分)十二钨硅酸在催化方面有重要用途。某实验小组制备十二钨硅酸晶体,并测定其结晶水含量的方法如下(装置如图,夹持装置省略): Ⅰ.将适量加入三颈烧瓶中,加适量水,加热,溶解。 Ⅱ.持续搅拌下加热混合物至近沸,缓慢滴加浓盐酸至pH为2,反应30分钟,冷却。 Ⅲ.将反应液转至萃取仪器中,加入乙醚,再分批次加入浓盐酸,萃取。 Ⅳ.静置后液体分上、中、下三层,下层是油状钨硅酸醚合物。 Ⅴ.将下层油状物转至蒸发皿中,加少量水,加热至混合液表面有晶膜形成,冷却结晶,抽滤,干燥,得到十二钨硅酸晶体。 已知: ①制备过程中反应体系pH过低会产生钨的水合氧化物沉淀; ②乙醚易挥发、易燃,难溶于水且密度比水小; ③乙醚在高浓度盐酸中生成的与缔合成密度较大的油状钨硅酸醚合物。 回答下列问题: (1)仪器a中的试剂是_______(填名称),其作用是_______。 (2)步骤Ⅱ中浓盐酸需缓慢滴加的原因是_______。 (3)下列仪器中,用于“萃取、分液”操作的有_______(填名称)。 (4)步骤Ⅳ中“静置”后液体中间层的溶质主要是_______。 (5)步骤Ⅴ中“加热”操作_______(选填“能”或“不能”)使用明火,原因是_______。 (6)结晶水测定:称取十二钨硅酸晶体(,相对分子质量为M),采用热重分析法测得失去全部结晶水时失重,计算_______(用含的代数式表示)若样品未充分干燥,会导致的值_______(选填“偏大”“偏小”或“不变”)。 【答案】(1) 碱石灰(或NaOH固体等) (1分) 吸收挥发出来的氯化氢(1分) (2)防止制备过程中局部pH过低而产生钨的水合氧化物沉淀(1分) (3)分液漏斗、烧杯(1分) (4)NaCl(1分) (5) 不能 (1分) 乙醚易挥发,易燃,遇明火极易发生危险(1分) (6) (2分) 偏大(1分) 【详解】(1)浓盐酸具有挥发性,会污染环境,故a中的试剂的作用是吸收挥发出来的氯化氢,可以是碱石灰或NaOH固体等; (2)由于制备过程中反应体系pH过低会产生钨的水合氧化物沉淀,故步骤Ⅱ中浓盐酸需缓慢滴加,防止制备过程中局部pH过低而产生钨的水合氧化物沉淀; (3)萃取分液需要使用分液漏斗,同时需要烧杯来盛放分液后的液体,故用于“萃取、分液”操作的有分液漏斗、烧杯; (4)步骤Ⅳ中“静置”后液体分为上中下三层,其中下层液体为油状钨硅酸醚合物,乙醚难溶于水,且密度小于水,故上层为乙醚,中层为水层,通过分析发生的反应可知,中间层的溶质主要为NaCl; (5)由于乙醚易挥发,易燃,故步骤Ⅴ中“加热”操作不能使用明火; (6)mg十二钨硅酸晶体的物质的量为,结晶水占总质量的,则结晶水的物质的量为,则;若未充分干燥,则热重时失水增多,则变大,n偏大。 16.(11分)是制造钒铁合金、金属钒的原料,也是重要的催化剂。以苛化泥为焙烧添加剂从石煤中提取的工艺,具有钒回收率高、副产物可回收和不产生气体污染物等优点。工艺流程如下。 已知:i石煤是一种含的矿物,杂质为大量和少量等;苛化泥的主要成分为等。 ⅱ高温下,苛化泥的主要成分可与反应生成偏铝酸盐;室温下,偏钒酸钙和偏铝酸钙均难溶于水。回答下列问题: (1)钒原子的价层电子排布式为_______;焙烧生成的偏钒酸盐中钒的化合价为_______,产生的气体①为_______(填化学式)。 (2)水浸工序得到滤渣①和滤液,滤渣①中含钒成分为偏钒酸钙,滤液中杂质的主要成分为_______(填化学式)。 (3)在弱碱性环境下,偏钒酸钙经盐浸生成碳酸钙发生反应的离子方程式为_______;加压导入盐浸工序可提高浸出率的原因为_______;浸取后低浓度的滤液①进入_______(填工序名称),可实现钒元素的充分利用。 (4)洗脱工序中洗脱液的主要成分为_______(填化学式)。 (5)下列不利于沉钒过程的两种操作为_______(填序号)。 a.延长沉钒时间 b.将溶液调至碱性 c.搅拌 d.降低溶液的浓度 【答案】(1) (1分) (1分) CO2(1分) (2)NaAlO2(1分) (3) (2分) 提高溶液中浓度,促使偏钒酸钙转化为碳酸钙,释放 (1分) 离子交换(1分) (4)NaCl(1分) (5)bd(2分) 【详解】(1)钒是23号元素,其价层电子排布式为;焙烧过程中,氧气被还原,被氧化生成,偏钒酸盐中钒的化合价为价;在以上开始分解,生成的气体①为。 (2)由已知信息可知,高温下,苛化泥的主要成分与反应生成偏铝酸钠和偏铝酸钙,偏铝酸钠溶于水,偏铝酸钙难溶于水,所以滤液中杂质的主要成分是。 (3)在弱碱性环境下,与和反应生成、和,离子方程式为:; CO2加压导入盐浸工序可提高浸出率,因为C可提高溶液中浓度,促使偏钒酸钙转化为碳酸钙,释放;滤液①中含有、等,且浓度较低,若要利用其中的钒元素,需要通过离子交换进行分离、富集,故滤液①应进入离子交换工序。 (4)由离子交换工序中树脂的组成可知,洗脱液中应含有,考虑到水浸所得溶液中含有,为避免引人其他杂质离子,且廉价易得,故洗脱液的主要成分应为。 (5)a.延长沉钒时间,能使反应更加完全,有利于沉钒,a不符合题意; b.呈弱酸性,如果将溶液调至碱性,与反应,不利于生成,b符合题意; c.搅拌能使反应物更好的接触,提高反应速率,使反应更加充分,有利于沉钒,c不符合题意; d.降低溶液的浓度,不利于生成,d符合题意; 故选bd。 17.(12分)HNO3是一种重要的工业原料。可采用不同的氮源制备HNO3。 (1)方法一:早期以硝石(含NaNO3)为氮源制备HNO3,反应的化学方程式为:。该反应利用了浓硫酸的性质是酸性和_______。 (2)方法二:以为氮源催化氧化制备HNO3,反应原理分三步进行。 ①第I步反应的化学方程式为_______。 ②针对第Ⅱ步反应进行研究:在容积可变的密闭容器中,充入和进行反应。在不同压强下(、),反应达到平衡时,测得转化率随温度的变化如图所示。解释y点的容器容积小于x点的容器容积的原因_______。 (3)方法三:研究表明可以用电解法以为氮源直接制备,其原理示意图如下。 ①电极a表面生成的电极反应式:_______。 ②研究发现:转化可能的途径为。电极a表面还发生iii.。iii的存在,有利于途径ii,原因是_______。 (4)人工固氮是高能耗的过程,结合分子结构解释原因_______。方法三为的直接利用提供了一种新的思路。 【答案】(1)难挥发性(2分) (2) (2分) 该反应放热,且正反应的气体分子数减少,y点的温度大于x点的温度,为使两点的NO的转化率相同,需增大压强,故y点的容积小于x点的容积(2分) (3) (2分) iii产生的参与ⅱ中NO的氧化(2分) (4)分子中存在氮氮三键,键能大,破坏它需要较大的能量(2分) 【详解】(1)浓硫酸难挥发,产物为气体,有利于复分解反应进行,体现了浓硫酸的难挥发性和酸性。 (2)①第I步反应为氨气的催化氧化,化学方程式为; ②反应,升高温度,NO的平衡转化率减小,说明该反应放热,且正反应的气体分子数减少,y点的温度大于x点的温度,为使两点的NO的转化率相同,需增大压强,故y点的容积小于x点的容积。 (3)①由电极a上的物质转化可知,氮元素化合价升高,发生氧化反应,电极a为阳极,电极反应式为; ②反应iii生成,将氧化成,更易转化成。 (4)分子中存在氮氮三键,键能大,破坏它需要较大的能量,故人工固氮是高能耗的过程。 18.【生物与有机合成】(15分)室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于、碘代烃类等,合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略): (1)化合物i的分子式为___________。化合物x为i的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为___________(写一种),其名称为___________。 (2)反应②中,化合物ⅲ与无色无味气体y反应,生成化合物ⅳ,原子利用率为。y为___________。 (3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a ___________ ___________ 消去反应 b ___________ ___________ 氧化反应(生成有机产物) (4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。 A.反应过程中,有键和键断裂 B.反应过程中,有双键和单键形成 C.反应物i中,氧原子采取杂化,并且存在手性碳原子 D.属于极性分子,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键 (5)以苯、乙烯和为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。 基于你设计的合成路线,回答下列问题: (a)最后一步反应中,有机反应物为___________(写结构简式)。 (b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应,其化学方程式为___________。 (c)从苯出发,第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。 【答案】(1) C5H10O(1分) (或 或 ) (1分) 戊酮(或二甲基丙醛或二甲基氧杂环丁烷)(1分) (2)或氧气(1分) (3)浓硫酸,加热(1分) (1分) 、,加热(或酸性溶液) (1分) (或)(1分) (4)CD(2分) (5) 和(2分) (1分) ↑(2分) 【详解】(1)化合物i的分子式为。不饱和度为1,x可形成碳碳双键或碳氧双键或一个圆环,化合物x为i的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰,说明分子中有对称结构,不对称的部分放在对称轴上,x的结构简式含酮羰基时为 (或含醛基时为或含圆环是为),其名称为戊酮(或二甲基丙醛或二甲基氧杂环丁烷)。故答案为:;(或或);戊酮(或二甲基丙醛或二甲基氧杂环丁烷); (2)反应②中,化合物ⅲ与无色无味气体y反应,生成化合物ⅳ,原子利用率为,②乙烯在催化剂作用下氧化生成,y为或氧气。故答案为:或氧气; (3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质:含有羟基,且与羟基相连的碳的邻碳上有氢,可在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成,与羟基相连的碳上有氢,可在铜名银催化作用下氧化生成,或酸性溶液中氧化生成,见下表: 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a 浓硫酸,加热    消去反应 b 、,加热(或酸性溶液)   (或  ) 氧化反应(生成有机产物) 故答案为:浓硫酸,加热;;、,加热(或酸性溶液); (或); (4)A.从产物中不存在键和键可以看出,反应过程中,有键和键断裂,故A正确; B. 反应物中不存在双键,酰碘基中碘原子离去与羟基中氢离去,余下的部分结合形成酯基中单键,所以反应过程中,有双键和单键形成,故B正确; C. 反应物i中,氧原子采取杂化,但与羟基相连的碳有对称轴,其它碳上均有2个氢,分子中不存在手性碳原子,故C错误; D. 属于极性分子,分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的键,故D错误; 故答案为:CD; (5)以苯、乙烯和为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。乙烯与水在催化剂加热加压条件下合成乙醇;乙烯在银催化作用下氧化生成环氧乙醚;苯在铁催化作用下与溴生成溴苯,溴苯与环氧乙醚生成,与HI反应合成 ,最后根据反应⑤的原理, 与乙醇、CO合成化合物ⅷ。 (a)最后一步反应中,有机反应物为 和。故答案为:和; (b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应,其化学方程式为。故答案为:; (c)从苯出发,第一步的化学方程式为↑。故答案为: ↑。 19.(12分)氟及其化合物用途非常广泛,自然界中氟多以化合态形式存在,形成的化合物有:N2F2、HBF4、等。回答下列问题: (1)氟元素基态原子最高能级电子的电子云形状为___________,下列为氟原子激发态的电子排布式的是___________(填序号)。 A.1s22s22p43s1 B.1s22s22p6 C.1s22s22p5 D.1s22s12p6 (2)F与N可形成化合物N2F2,分子中各原子均满足8电子稳定结构。 ①分子中氮原子的杂化方式为___________。 ②N2F2结构式为___________,其分子中键与键的数目之比为___________。 (3)氟硼酸(HBF4,属于强酸)可由HF和BF3化合生成,常用于替代浓硫酸作铅蓄电池的电解质溶液,从化学键形成角度分析HF与BF3能化合的原因___________。 (4)石墨与F2在450℃反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物,该物质仍具有润滑性,其单层局部结构如图所示。与石墨相比,的导电性___________(填“增强”或“减弱”),中C-C键的键长比石墨中C-C键的___________(填“长”或“短”)。 (5)某含氟化合物的晶体属于六方晶系,其晶胞结构如图,则该化合物的化学式为___________,设NA为阿伏加德罗常数的值则该晶体的密度为___________(列出计算式)。 【答案】(1) 哑铃形(1分) AD(2分) (2) sp2 (1分) F-N=N-F (1分) 3:1(1分) (3)HF中F能提供孤电子对,而BF3中B能提供空轨道,两者可以形成配位键(1分) (4) 减弱(1分) 长(1分) (5) CuK2F4 (1分) (2分) 【详解】(1)F的原子序数为9,其基态原子的电子排布式为1s22s22p5,氟元素基态原子最高能级电子为2p电子,电子云形状为哑铃形; A.1s22s22p43s1为基态氟原子2p能级上的电子跃迁到3s能级上,属于氟原子的激发态,A正确; B.1s22s22p6核外共10个电子,不是氟原子,B错误; C.1s22s22p5是基态氟原子,C错误; D.1s22s12p6为基态氟原子2s能级上的电子跃迁到2p能级上,属于氟原子的激发态,D正确; 故选AD; (2)①分子中N原子的价层电子对数为,为sp2杂化; ②单键均为σ键,双键中含有1个σ键1个π键,N2F2分子中各原子均满足8电子稳定结构,则N2F2结构式为F-N=N-F,其分子中键与键的数目之比为3:1; (3)HF中F能提供孤电子对,而BF3中B能提供空轨道,两者可以形成配位键,故HF与BF3能化合; (4)石墨层上有自由电子,形成大π键,可拉近碳原子间的距离,而结合氟原子后,大π键被破坏,使得(CF)x的导电性减弱、(CF)x中C-C键的键长比石墨中C-C键的长; (5)据“均摊法”,晶胞中含个Cu、个K、个F,则该化合物的化学式为CuK2F4,晶体密度为。 / 学科网(北京)股份有限公司 $2026年高考第一次模拟考试 高三化学·答题卡 日 姓名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 考生禁填: 缺考标记 口 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 ◆ 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1[1[/1 一、单选题:本题共8小题,每小题2分,共16分(请用2B铅笔填涂) 1.[A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 2.A1[B][CI[D] 7[AJ[B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 4.[A][B][C][D] 5.AJ[B1[C][D] 二、多选题:本题共6小题, 每小题4分,共24分。 (请用2B铅笔填涂) 9[A][B][C][D] 12.[A1[B][C1[D] 10.[A][B1[C1[D] 13.A][B1[C1[D] 11[A][B][C][D] 14.[A][B][C][D] 三、 非选择题:本题共5小题,共60分(请在各试题的答题区内作答) 15.(10分)(1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! (6) 16. (11分)(1) (2) (3) (4) (5) 17.(12分)(1) (2) (3) (4) 18. (15分)(1) (2) (3) (4) (5) 19.(12分)(1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! ( ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○……………… 线 ………………○……………… ) ( ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○……………… 线 ………………○……………… ) ( 此卷只装订 不密封 ) ( ………………○……………… 内 ………………○………………装………………○………………订………………○……………… 线 ………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○……………… 线 ………………○……………… … 学校: ______________ 姓名: _____________ 班级: _______________ 考号: ______________________ ) 2026年高考第一次模拟考试 高三化学 (考试时间:90分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 K 39 Cu 64 一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【传统文化】中华文化源远流长,化学与文化传承密不可分。下列说法正确的是 A.清朱耷芦雁轴纸本的主要成分是淀粉,淀粉为高分子化合物 B.四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应 C.《本草纲目》“烧酒”条目写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”叙述了“蒸馏”技术在古代酿酒工艺中的应用 D.广汉三星堆出土的青铜面具呈红棕色斑迹,是由于铜发生了吸氧腐蚀 2.下列化学用语或图示表示正确的是 A.的VSEPR模型: B.的电子式: C.Cl的原子结构示意图: D.溶于水的电离方程式: 3.利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.中含有的电子数目为 B.消耗,生成的体积为67.2 L C.处理6.5 g NaN3,至少需要 D.处理1 mol NaN3,反应转移的电子数目为 4.X、Y、Z、W、Q分别为原子序数依次增大的短周期主族元素。Y、Q基态原子的价电子数相同,均为其K层电子数的3倍,X与Z同族,W为金属元素,其原子序数等于X与Z的原子序数之和。下列说法错误的是 A.X与Q组成的化合物具有还原性 B.Y与Q组成的化合物水溶液显碱性 C.Z、W的单质均可在空气中燃烧 D.Z与Y按原子数组成的化合物具有氧化性 5.【新考法】如图所示的物质转化关系中,固体A与固体B研细后混合,常温下搅拌产生气体C和固体D,温度迅速下降。气体C能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。G是一种强酸。H是白色固体,常用作钡餐。下列叙述错误的是 A.在C的水溶液中加入少量固体A,溶液升高 B.D为可溶于水的有毒物质 C.F溶于雨水可形成酸雨 D.常温下可用铁制容器来盛装G的浓溶液 6.下列化学实例与方程式不匹配的是 选项 实例 方程式 A 纯碱熔样致石英()坩埚损坏 B 早期用铬酸酐()检测酒驾 C 用熟石灰净化酸性高氟废水 D 用氮化镁()干燥液氨 7.枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素,故能用于制作黑色糯米饭。下列有关鞣酸的说法正确的是 A.属于芳香烃 B.能与溴水反应 C.有4个手性碳原子 D.可与溶液反应 8.根据下列实验操作及现象所推出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 将Zn和溶液与Cu和溶液组成双液原电池,连通后铜片上有固体沉积 原电池中Zn作正极,Cu作负极 B 向洁净试管中加入新制银氨溶液,滴入几滴乙醛,振荡,水浴加热,试管壁上出现银镜 乙醛有氧化性 C 向苯酚浊液中加入足量溶液,溶液由浑浊变澄清 苯酚的酸性比强 D 向溶液中先通入适量,无明显现象,再加入稀,有白色沉淀生成 稀有氧化性 二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。 9.【文化与化学】钧瓷是宋代五大名瓷之一,其中红色钧瓷的发色剂为Cu2O。为探究Cu2O的性质,取等量少许Cu2O分别加入甲、乙两支试管,进行如下实验。下列说法正确的是 实验操作及现象 试管甲 滴加过量溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为另一颜色沉淀,溶液显浅蓝色;倾掉溶液,滴加浓硝酸,沉淀逐渐消失 试管乙 滴加过量氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色 A.试管甲中新生成的沉淀为金属 B.试管甲中沉淀的变化均体现了的氧化性 C.试管乙实验可证明与形成无色配合物 D.上述两个实验表明为两性氧化物 10.【新考法】铁的配合物离子(用表示)催化某反应的一种反应机理和相对能量的变化情况如图所示: 下列说法错误的是 A.该过程的总反应为 B.c(H+)过大或者过小,均导致反应速率降低 C.该催化循环中元素的化合价发生了变化 D.该过程的总反应速率由Ⅱ→Ⅲ步骤决定 11.由下列事实或现象能得出相应结论的是 事实或现象 结论 A 向酸性溶液中加入草酸,紫色褪去 草酸具有还原性 B 铅蓄电池使用过程中两电极的质量均增加 电池发生了放电反应 C 向等物质的量浓度的,混合溶液中滴加溶液,先生成白色沉淀 D 为基元反应,将盛有的密闭烧瓶浸入冷水,红棕色变浅 正反应活化能大于逆反应活化能 12.【科技前沿】全铁液流电池工作原理如图所示,两电极分别为石墨电极和负载铁的石墨电极。下列说法正确的是 A.隔膜为阳离子交换膜 B.放电时,a极为负极 C.充电时,隔膜两侧溶液浓度均减小 D.理论上,每减少总量相应增加 13.利用电石渣[主要成分为,含少量、、等杂质]制备碳酸钙,同时获得氧化铝,工艺流程如图。下列说法错误的是 A.“气体”为NH3 B.“碳化”反应为 C.“浸取”和“碳化”为了加快反应速率,需在高温下进行 D.“滤渣”主要成分为、 14.在生态系统的硫循环中不可或缺。时,水溶液中价S不同形态的分布分数如图所示,下列说法正确的是 A.线a表示的分布分数 B.时,的约为7.0 C.的溶液吸收的量大于 D.可以向燃气中掺入微量以示警燃气泄漏 三、非选择题:共5题,共60分。 15.(10分)十二钨硅酸在催化方面有重要用途。某实验小组制备十二钨硅酸晶体,并测定其结晶水含量的方法如下(装置如图,夹持装置省略): Ⅰ.将适量加入三颈烧瓶中,加适量水,加热,溶解。 Ⅱ.持续搅拌下加热混合物至近沸,缓慢滴加浓盐酸至pH为2,反应30分钟,冷却。 Ⅲ.将反应液转至萃取仪器中,加入乙醚,再分批次加入浓盐酸,萃取。 Ⅳ.静置后液体分上、中、下三层,下层是油状钨硅酸醚合物。 Ⅴ.将下层油状物转至蒸发皿中,加少量水,加热至混合液表面有晶膜形成,冷却结晶,抽滤,干燥,得到十二钨硅酸晶体。 已知: ①制备过程中反应体系pH过低会产生钨的水合氧化物沉淀; ②乙醚易挥发、易燃,难溶于水且密度比水小; ③乙醚在高浓度盐酸中生成的与缔合成密度较大的油状钨硅酸醚合物。 回答下列问题: (1)仪器a中的试剂是_______(填名称),其作用是_______。 (2)步骤Ⅱ中浓盐酸需缓慢滴加的原因是_______。 (3)下列仪器中,用于“萃取、分液”操作的有_______(填名称)。 (4)步骤Ⅳ中“静置”后液体中间层的溶质主要是_______。 (5)步骤Ⅴ中“加热”操作_______(选填“能”或“不能”)使用明火,原因是_______。 (6)结晶水测定:称取十二钨硅酸晶体(,相对分子质量为M),采用热重分析法测得失去全部结晶水时失重,计算_______(用含的代数式表示)若样品未充分干燥,会导致的值_______(选填“偏大”“偏小”或“不变”)。 16.(11分)是制造钒铁合金、金属钒的原料,也是重要的催化剂。以苛化泥为焙烧添加剂从石煤中提取的工艺,具有钒回收率高、副产物可回收和不产生气体污染物等优点。工艺流程如下。 已知:i石煤是一种含的矿物,杂质为大量和少量等;苛化泥的主要成分为等。 ⅱ高温下,苛化泥的主要成分可与反应生成偏铝酸盐;室温下,偏钒酸钙和偏铝酸钙均难溶于水。回答下列问题: (1)钒原子的价层电子排布式为_______;焙烧生成的偏钒酸盐中钒的化合价为_______,产生的气体①为_______(填化学式)。 (2)水浸工序得到滤渣①和滤液,滤渣①中含钒成分为偏钒酸钙,滤液中杂质的主要成分为_______(填化学式)。 (3)在弱碱性环境下,偏钒酸钙经盐浸生成碳酸钙发生反应的离子方程式为_______;加压导入盐浸工序可提高浸出率的原因为_______;浸取后低浓度的滤液①进入_______(填工序名称),可实现钒元素的充分利用。 (4)洗脱工序中洗脱液的主要成分为_______(填化学式)。 (5)下列不利于沉钒过程的两种操作为_______(填序号)。 a.延长沉钒时间 b.将溶液调至碱性 c.搅拌 d.降低溶液的浓度 17.(12分)HNO3是一种重要的工业原料。可采用不同的氮源制备HNO3。 (1)方法一:早期以硝石(含NaNO3)为氮源制备HNO3,反应的化学方程式为:。该反应利用了浓硫酸的性质是酸性和_______。 (2)方法二:以为氮源催化氧化制备HNO3,反应原理分三步进行。 ①第I步反应的化学方程式为_______。 ②针对第Ⅱ步反应进行研究:在容积可变的密闭容器中,充入和进行反应。在不同压强下(、),反应达到平衡时,测得转化率随温度的变化如图所示。解释y点的容器容积小于x点的容器容积的原因_______。 (3)方法三:研究表明可以用电解法以为氮源直接制备,其原理示意图如下。 ①电极a表面生成的电极反应式:_______。 ②研究发现:转化可能的途径为。电极a表面还发生iii.。iii的存在,有利于途径ii,原因是_______。 (4)人工固氮是高能耗的过程,结合分子结构解释原因_______。方法三为的直接利用提供了一种新的思路。 18.【生物与有机合成】(15分)室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于、碘代烃类等,合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略): (1)化合物i的分子式为___________。化合物x为i的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为___________(写一种),其名称为___________。 (2)反应②中,化合物ⅲ与无色无味气体y反应,生成化合物ⅳ,原子利用率为。y为___________。 (3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a ___________ ___________ 消去反应 b ___________ ___________ 氧化反应(生成有机产物) (4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。 A.反应过程中,有键和键断裂 B.反应过程中,有双键和单键形成 C.反应物i中,氧原子采取杂化,并且存在手性碳原子 D.属于极性分子,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键 (5)以苯、乙烯和为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。 基于你设计的合成路线,回答下列问题: (a)最后一步反应中,有机反应物为___________(写结构简式)。 (b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应,其化学方程式为___________。 (c)从苯出发,第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。 19.(12分)氟及其化合物用途非常广泛,自然界中氟多以化合态形式存在,形成的化合物有:N2F2、HBF4、等。回答下列问题: (1)氟元素基态原子最高能级电子的电子云形状为___________,下列为氟原子激发态的电子排布式的是___________(填序号)。 A.1s22s22p43s1 B.1s22s22p6 C.1s22s22p5 D.1s22s12p6 (2)F与N可形成化合物N2F2,分子中各原子均满足8电子稳定结构。 ①分子中氮原子的杂化方式为___________。 ②N2F2结构式为___________,其分子中键与键的数目之比为___________。 (3)氟硼酸(HBF4,属于强酸)可由HF和BF3化合生成,常用于替代浓硫酸作铅蓄电池的电解质溶液,从化学键形成角度分析HF与BF3能化合的原因___________。 (4)石墨与F2在450℃反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物,该物质仍具有润滑性,其单层局部结构如图所示。与石墨相比,的导电性___________(填“增强”或“减弱”),中C-C键的键长比石墨中C-C键的___________(填“长”或“短”)。 (5)某含氟化合物的晶体属于六方晶系,其晶胞结构如图,则该化合物的化学式为___________,设NA为阿伏加德罗常数的值则该晶体的密度为___________(列出计算式)。 试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页) 试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页) 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 2026年高考第一次模拟考试 高三化学 (考试时间:90分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 K 39 Cu 64 一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【传统文化】中华文化源远流长,化学与文化传承密不可分。下列说法正确的是 A.清朱耷芦雁轴纸本的主要成分是淀粉,淀粉为高分子化合物 B.四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应 C.《本草纲目》“烧酒”条目写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”叙述了“蒸馏”技术在古代酿酒工艺中的应用 D.广汉三星堆出土的青铜面具呈红棕色斑迹,是由于铜发生了吸氧腐蚀 2.下列化学用语或图示表示正确的是 A.的VSEPR模型: B.的电子式: C.Cl的原子结构示意图: D.溶于水的电离方程式: 3.利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.中含有的电子数目为 B.消耗,生成的体积为67.2 L C.处理6.5 g NaN3,至少需要 D.处理1 mol NaN3,反应转移的电子数目为 4.X、Y、Z、W、Q分别为原子序数依次增大的短周期主族元素。Y、Q基态原子的价电子数相同,均为其K层电子数的3倍,X与Z同族,W为金属元素,其原子序数等于X与Z的原子序数之和。下列说法错误的是 A.X与Q组成的化合物具有还原性 B.Y与Q组成的化合物水溶液显碱性 C.Z、W的单质均可在空气中燃烧 D.Z与Y按原子数组成的化合物具有氧化性 5.【新考法】如图所示的物质转化关系中,固体A与固体B研细后混合,常温下搅拌产生气体C和固体D,温度迅速下降。气体C能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。G是一种强酸。H是白色固体,常用作钡餐。下列叙述错误的是 A.在C的水溶液中加入少量固体A,溶液升高 B.D为可溶于水的有毒物质 C.F溶于雨水可形成酸雨 D.常温下可用铁制容器来盛装G的浓溶液 6.下列化学实例与方程式不匹配的是 选项 实例 方程式 A 纯碱熔样致石英()坩埚损坏 B 早期用铬酸酐()检测酒驾 C 用熟石灰净化酸性高氟废水 D 用氮化镁()干燥液氨 7.枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素,故能用于制作黑色糯米饭。下列有关鞣酸的说法正确的是 A.属于芳香烃 B.能与溴水反应 C.有4个手性碳原子 D.可与溶液反应 8.根据下列实验操作及现象所推出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 将Zn和溶液与Cu和溶液组成双液原电池,连通后铜片上有固体沉积 原电池中Zn作正极,Cu作负极 B 向洁净试管中加入新制银氨溶液,滴入几滴乙醛,振荡,水浴加热,试管壁上出现银镜 乙醛有氧化性 C 向苯酚浊液中加入足量溶液,溶液由浑浊变澄清 苯酚的酸性比强 D 向溶液中先通入适量,无明显现象,再加入稀,有白色沉淀生成 稀有氧化性 二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。 9.【文化与化学】钧瓷是宋代五大名瓷之一,其中红色钧瓷的发色剂为Cu2O。为探究Cu2O的性质,取等量少许Cu2O分别加入甲、乙两支试管,进行如下实验。下列说法正确的是 实验操作及现象 试管甲 滴加过量溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为另一颜色沉淀,溶液显浅蓝色;倾掉溶液,滴加浓硝酸,沉淀逐渐消失 试管乙 滴加过量氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色 A.试管甲中新生成的沉淀为金属 B.试管甲中沉淀的变化均体现了的氧化性 C.试管乙实验可证明与形成无色配合物 D.上述两个实验表明为两性氧化物 10.【新考法】铁的配合物离子(用表示)催化某反应的一种反应机理和相对能量的变化情况如图所示: 下列说法错误的是 A.该过程的总反应为 B.c(H+)过大或者过小,均导致反应速率降低 C.该催化循环中元素的化合价发生了变化 D.该过程的总反应速率由Ⅱ→Ⅲ步骤决定 11.由下列事实或现象能得出相应结论的是 事实或现象 结论 A 向酸性溶液中加入草酸,紫色褪去 草酸具有还原性 B 铅蓄电池使用过程中两电极的质量均增加 电池发生了放电反应 C 向等物质的量浓度的,混合溶液中滴加溶液,先生成白色沉淀 D 为基元反应,将盛有的密闭烧瓶浸入冷水,红棕色变浅 正反应活化能大于逆反应活化能 12.【科技前沿】全铁液流电池工作原理如图所示,两电极分别为石墨电极和负载铁的石墨电极。下列说法正确的是 A.隔膜为阳离子交换膜 B.放电时,a极为负极 C.充电时,隔膜两侧溶液浓度均减小 D.理论上,每减少总量相应增加 13.利用电石渣[主要成分为,含少量、、等杂质]制备碳酸钙,同时获得氧化铝,工艺流程如图。下列说法错误的是 A.“气体”为NH3 B.“碳化”反应为 C.“浸取”和“碳化”为了加快反应速率,需在高温下进行 D.“滤渣”主要成分为、 14.在生态系统的硫循环中不可或缺。时,水溶液中价S不同形态的分布分数如图所示,下列说法正确的是 A.线a表示的分布分数 B.时,的约为7.0 C.的溶液吸收的量大于 D.可以向燃气中掺入微量以示警燃气泄漏 三、非选择题:共5题,共60分。 15.(10分)十二钨硅酸在催化方面有重要用途。某实验小组制备十二钨硅酸晶体,并测定其结晶水含量的方法如下(装置如图,夹持装置省略): Ⅰ.将适量加入三颈烧瓶中,加适量水,加热,溶解。 Ⅱ.持续搅拌下加热混合物至近沸,缓慢滴加浓盐酸至pH为2,反应30分钟,冷却。 Ⅲ.将反应液转至萃取仪器中,加入乙醚,再分批次加入浓盐酸,萃取。 Ⅳ.静置后液体分上、中、下三层,下层是油状钨硅酸醚合物。 Ⅴ.将下层油状物转至蒸发皿中,加少量水,加热至混合液表面有晶膜形成,冷却结晶,抽滤,干燥,得到十二钨硅酸晶体。 已知: ①制备过程中反应体系pH过低会产生钨的水合氧化物沉淀; ②乙醚易挥发、易燃,难溶于水且密度比水小; ③乙醚在高浓度盐酸中生成的与缔合成密度较大的油状钨硅酸醚合物。 回答下列问题: (1)仪器a中的试剂是_______(填名称),其作用是_______。 (2)步骤Ⅱ中浓盐酸需缓慢滴加的原因是_______。 (3)下列仪器中,用于“萃取、分液”操作的有_______(填名称)。 (4)步骤Ⅳ中“静置”后液体中间层的溶质主要是_______。 (5)步骤Ⅴ中“加热”操作_______(选填“能”或“不能”)使用明火,原因是_______。 (6)结晶水测定:称取十二钨硅酸晶体(,相对分子质量为M),采用热重分析法测得失去全部结晶水时失重,计算_______(用含的代数式表示)若样品未充分干燥,会导致的值_______(选填“偏大”“偏小”或“不变”)。 16.(11分)是制造钒铁合金、金属钒的原料,也是重要的催化剂。以苛化泥为焙烧添加剂从石煤中提取的工艺,具有钒回收率高、副产物可回收和不产生气体污染物等优点。工艺流程如下。 已知:i石煤是一种含的矿物,杂质为大量和少量等;苛化泥的主要成分为等。 ⅱ高温下,苛化泥的主要成分可与反应生成偏铝酸盐;室温下,偏钒酸钙和偏铝酸钙均难溶于水。回答下列问题: (1)钒原子的价层电子排布式为_______;焙烧生成的偏钒酸盐中钒的化合价为_______,产生的气体①为_______(填化学式)。 (2)水浸工序得到滤渣①和滤液,滤渣①中含钒成分为偏钒酸钙,滤液中杂质的主要成分为_______(填化学式)。 (3)在弱碱性环境下,偏钒酸钙经盐浸生成碳酸钙发生反应的离子方程式为_______;加压导入盐浸工序可提高浸出率的原因为_______;浸取后低浓度的滤液①进入_______(填工序名称),可实现钒元素的充分利用。 (4)洗脱工序中洗脱液的主要成分为_______(填化学式)。 (5)下列不利于沉钒过程的两种操作为_______(填序号)。 a.延长沉钒时间 b.将溶液调至碱性 c.搅拌 d.降低溶液的浓度 17.(12分)HNO3是一种重要的工业原料。可采用不同的氮源制备HNO3。 (1)方法一:早期以硝石(含NaNO3)为氮源制备HNO3,反应的化学方程式为:。该反应利用了浓硫酸的性质是酸性和_______。 (2)方法二:以为氮源催化氧化制备HNO3,反应原理分三步进行。 ①第I步反应的化学方程式为_______。 ②针对第Ⅱ步反应进行研究:在容积可变的密闭容器中,充入和进行反应。在不同压强下(、),反应达到平衡时,测得转化率随温度的变化如图所示。解释y点的容器容积小于x点的容器容积的原因_______。 (3)方法三:研究表明可以用电解法以为氮源直接制备,其原理示意图如下。 ①电极a表面生成的电极反应式:_______。 ②研究发现:转化可能的途径为。电极a表面还发生iii.。iii的存在,有利于途径ii,原因是_______。 (4)人工固氮是高能耗的过程,结合分子结构解释原因_______。方法三为的直接利用提供了一种新的思路。 18.【生物与有机合成】(15分)室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于、碘代烃类等,合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略): (1)化合物i的分子式为___________。化合物x为i的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为___________(写一种),其名称为___________。 (2)反应②中,化合物ⅲ与无色无味气体y反应,生成化合物ⅳ,原子利用率为。y为___________。 (3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a ___________ ___________ 消去反应 b ___________ ___________ 氧化反应(生成有机产物) (4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。 A.反应过程中,有键和键断裂 B.反应过程中,有双键和单键形成 C.反应物i中,氧原子采取杂化,并且存在手性碳原子 D.属于极性分子,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键 (5)以苯、乙烯和为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。 基于你设计的合成路线,回答下列问题: (a)最后一步反应中,有机反应物为___________(写结构简式)。 (b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应,其化学方程式为___________。 (c)从苯出发,第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。 19.(12分)氟及其化合物用途非常广泛,自然界中氟多以化合态形式存在,形成的化合物有:N2F2、HBF4、等。回答下列问题: (1)氟元素基态原子最高能级电子的电子云形状为___________,下列为氟原子激发态的电子排布式的是___________(填序号)。 A.1s22s22p43s1 B.1s22s22p6 C.1s22s22p5 D.1s22s12p6 (2)F与N可形成化合物N2F2,分子中各原子均满足8电子稳定结构。 ①分子中氮原子的杂化方式为___________。 ②N2F2结构式为___________,其分子中键与键的数目之比为___________。 (3)氟硼酸(HBF4,属于强酸)可由HF和BF3化合生成,常用于替代浓硫酸作铅蓄电池的电解质溶液,从化学键形成角度分析HF与BF3能化合的原因___________。 (4)石墨与F2在450℃反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物,该物质仍具有润滑性,其单层局部结构如图所示。与石墨相比,的导电性___________(填“增强”或“减弱”),中C-C键的键长比石墨中C-C键的___________(填“长”或“短”)。 (5)某含氟化合物的晶体属于六方晶系,其晶胞结构如图,则该化合物的化学式为___________,设NA为阿伏加德罗常数的值则该晶体的密度为___________(列出计算式)。 / 学科网(北京)股份有限公司 $■■■ 2026年高考第一次模拟考试 高三化学·答题卡 姓 名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 考生禁填: 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ✉ 2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【1【/1 一、单选题:本题共8小题,每小题2分,共16分(请用2B铅笔填涂) 1A][B]ICI[D] 6.A][B1[CI[D] 2AJIB]IC]ID] 7AJIB]IC]ID] 3.[A][B][C][D] 8[A][B][C]ID] 4[AJ[B][C][D] 5[A][B][C][D] 二、 多选题:本题共6小题,每小题4分,共24分。 (请用2B铅笔填涂) 9[AJ[B][CJ[D] 12[AJ[B]ICJ[D] 10.IA[B][C][D] 13[AJ[B][C][D] 11[A][B][C][D] 14A][B][C]ID] 三、 非选择题:本题共5小题,共60分(请在各试题的答题区内作答) 15.(10分)(1) (2) (3) (4 (5) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! (6) 16.(11分)(1) (2) (3) (4) (5) 17.(12分)(1) (2) (3) (4) 18.(15分)(1) (2) (3) (4) (5) 19.(12分)(1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!

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