内容正文:
(
11
)
2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷
(
贴条形码区
考生禁填
: 缺考标记
违纪标记
以上标志由监考人员用
2B
铅笔
填涂
选择题填涂样例
:
正确填涂
错误填
涂
[×] [√] [/]
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用
2B
铅笔填涂;非选择题必须用
0.5
mm
黑
色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4
.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
) (
姓
名:
__________________________
准考证号:
)化学·答题卡
第Ⅰ卷(请用2B铅笔填涂)
(
一、选择题:本题共
14
个小题,每小题
3
分,共
4
2
分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
2.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
3.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
4.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
5.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
6.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
7.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
8.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
9.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
10.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
11
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
12.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
13.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
14.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
)
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
(
15
.
(
15分
)
(1)
(
2
)
(
3
)
(
4
)
(
5
)
)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
) (
16
.
(
15分
)
(1)
(2)
(3)
(4)
(
5
)
17
.
(
12分
)
(1)
(
2
)
(
3
)
18
.
(
16分
)
(1)
(
2
)
(
3
)
(
4
)
)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
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2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版选择性必修1全册+人教版选择性必修2第1-2章。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Ca-40 Fe-56 Cu-64
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【传统文化】中华传统文化蕴含大量化学知识,下列说法错误的是
A.“高奴县有洧水,可燃”,洧水(石油)燃烧过程涉及化学能转化为热能
B.“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,两个反应互为可逆反应
C.“冰,水为之,而寒于水”,说明等质量的水和冰相比,冰的能量更低
D.“衣裳垢,和灰清浣”,古人用草木灰洗衣涉及盐类水解原理
2.化学用语可以表达化学过程。下列化学用语表达错误的
A.激发态H原子的轨道表示式
B.SO2的VSEPR模型:
C.用电子云轮廓图示意p-pπ键的形成过程
D.用电子式表示Na2S的形成过程:
3.下列说法不正确的是( )
A.Na与H2O的反应是熵增的放热反应,该反应能自发进行
B.Mg(OH)2固体在溶液中存在平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),该固体可溶于NH4Cl溶液
C.用饱和氯化铵溶液可以清洗金属表面的锈迹
D.在NaHS溶液中,滴入少量CuCl2溶液,产生黑色沉淀,HS-水解程度增大,pH增大
4.下列说法正确的是
①Na核外电子存在6种空间运动状态
②在金属活动性顺序表中,金属镁比铝活泼,因此镁的第一电离能小于铝的第一电离能
③杂化轨道用于形成σ键或用来容纳孤电子对
④Zn2+的价层电子排布式:3s23p63d10
⑤键角:H2O<NH3
A.①③⑤ B.②③⑤ C.③④⑤ D.①②④
5.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.实验室中除去CO2气体中的HCl杂质气体
B.冬天时碱性洗涤剂加热水洗涤效果更好
C.H2(g)和I2(g)的混合气体加压后颜色变深
D.对熟石灰的悬浊液加热,悬浊液中固体质量增加
6.关于CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2的结构与性质,下列说法错误的是
A.CH3OH为极性分子 B.N2H4空间结构为平面形
C.N2H4的沸点高于(CH3)2NNH2 D.CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N杂化方式均相同
7.前四周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X的气态氢化物水溶液呈碱性,Y的原子核外有2个未成对电子,Z的单质燃烧时火焰呈黄色,W的原子序数是Y的两倍,Q的最外层有一个电子且内层轨道全充满。下列说法正确的是
A.第一电离能:I1(Y)>I1(X)>I1(W)
B.Q元素位于第四周期IA族
C.原子半径:r(Z)>r(W)>r(Y)
D.W的简单气态氢化物的稳定性比Y的强
8.下列关于电化学的说法正确的是
A.交换膜为阴离子交换膜
B.铜片与直流电源负极相连
C.防腐原理:外加电流的阴极保护
D.电子流向:a→b→电解质→a
9.【新情境】CO用于处理大气污染物N2O,在催化剂作用下该反应的具体过程如图1所示,反应过程中能量变化情况如图2所示。下列说法错误的是
A.总反应为CO(g) + N2O(g)CO2(g) + N2(g)
B.总反应的决速步为反应②
C.该反应催化剂为Zn+,ZnO+为中间产物
D.该总反应的ΔH =-361.22 kJ∙mol−1
10.时,几种酸的电离平衡常数如下表所示,下列说法正确的是
酸
A.反应能够发生
B.常温下,将的醋酸溶液稀释至10倍后溶液
C.少量通入溶液中,反应的离子方程式为
D.常温下,等的醋酸和盐酸分别加等体积水稀释(如上图),Ⅰ表示盐酸的稀释过程
11.根据下列图示得出的结论正确的是。
A.图甲表示常温下稀释的溶液和氨水时溶液的变化,曲线II表示氨水
B.图乙表示反应在其他条件不变的情况下,改变起始的物质的量,平衡时的体积分数变化情况,由图可知的转化率:
C.图丙表示相同浓度的溶液与溶液中分子浓度的分数[或]随的变化曲线,可得出酸性较强
D.图丁是用溶液滴定等浓度的滴定曲线,图中
12.【新情境】Mg-LiFePO4电池的总反应为xMg2++2LiFePO4xMg+2Li1-xFePO4+2xLi+,其装置如图。下列说法正确的是
A.充电时,阳极的电极反应式为
B.充电时,极连接电源的正极
C.放电时,被还原
D.若放电时电路中流过电子,则有迁移至正极区
13.下列根据实验操作和现象所得出的结论不正确的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
向NaHS溶液中滴入酚酞
溶液变红色
HS-水解程度大于电离程度
B
向浓度均为0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水
出现蓝色沉淀
Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]
C
向Na2CO3溶液中加入浓盐酸,将产生的气体通入硅酸钠溶液中
产生白色浑浊
酸性:盐酸>碳酸>硅酸
D
向盛有KI3溶液的两试管中分别加入淀粉溶液和AgNO3溶液
前者溶液变蓝色,后者有黄色沉淀
KI3溶液中存在II2+I−平衡
14.【热点】以酚酞为指示剂,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积VNaOH的变化关系如图所示。比如A2-的分布系数:δ(A2-)=。下列叙述正确的是
A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-) B.HA-的电离常数Ka=1.0×10-5
C.H2A溶液的浓度为0.2000mol/L D.滴定终点时,溶液中c(Na+)˃2c(A2-)+c(HA-)
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.(15分)按要求回答下列问题。
(1)下列基态原子或离子的电子排布式或轨道表示式违反洪特规则的是____________;违反泡利原理的是________________。
①:; ②:; ③:;
④:; ⑤:; ⑥:
(2)下列原子的核外电子排布式中,能量最高的是_________________。
a. b.
c. d.
(3)基态原子最高能层符号是________________,最高能层电子的电子云轮廓形状为_________。
(4)和的中心原子的杂化轨道类型分别为______________,试判断和的键角大小关系并说明原因:___________(填“>、<或=”),原因:_________________________。
(5)成语“信口雌黄”中的雌黄化学式为,分子结构如图,原子的杂化方式为____________。
16.【热点】(15分)利用废镍电池的金属电极芯(主要成分为Co、Ni,还含少量Fe、Al)等)生产醋酸钴晶体、硫酸镍晶体的工艺流程如下:
已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下,完全沉淀时离子浓度为:
沉淀物
开始沉淀pH
2.2
7.4
7.6
0.1
4.0
7.6
完全沉淀pH
3.2
8.9
9.2
1.1
5.2
9.2
(1)Fe在周期表中的位置为第___________周期第___________族___________区,用硫酸浸取金属电极芯时,提高浸取率的方法有_________________________(写出一种合理方法即可)。
(2)沉淀A的成分___________,“浸出液”调节pH的范围为________________。
(3)“母液1”中加入NaClO的作用为________________________;“母液2”中通入使充分沉淀,若此时溶液的pH为10,此时溶液中为_________________;
(4)“母液3”中可用代替制得,写出该反应的离子方程式__________________;
(5)由“母液4”获取醋酸钴晶体的操作是________________、过滤、洗涤。
17.(12分)乙二酸(,俗名草酸)是一种二元弱酸,广泛分布于植物,动物和真菌体中。
(1)(草酸氢钠)属于___________(填“强”或“弱”)电解质,其电离方程式为___________________。
(2)常温下,向草酸溶液中逐滴加入溶液,所得溶液中、、三种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示[如]。
当溶液中时,溶液的pH为_______________。
(3)可以使酸性溶液褪色,生成+2价锰离子,医学上常用酸性溶液和溶液反应来测定血液中钙的含量。测定方法:取2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量的溶液,反应生成沉淀,将沉淀用稀硫酸溶解得到后,再用标准溶液滴定。
①滴定管盛装好标准溶液后需排气泡,下列排气泡的操作正确的是___________(填序号)。
a. b. c.
②滴定终点的标志为________________________________________________________________。
③下列操作中,使测定的血液中钙含量数值偏低的是___________(填字母)。
a.滴定过程中振荡时有液滴溅出
b.配制标准溶液,定容时仰视刻度线读数
c.盛装标准溶液的滴定管用水洗涤后未润洗就直接注入标准溶液
d.读取标准溶液体积时,开始时仰视读数,滴定结束时俯视读数
④若某次滴定前、滴定后酸性标准溶液在滴定管中的液面位置如图所示。已知酸性标准溶液的物质的量浓度为,若按该滴定数据进行计算则该血液中含钙___________。
18.(16分)环戊二烯()是重要的有机化工原料,广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。回答下列问题:
(1)已知:(g)= (g)+H2(g) ΔH1=+100.3 kJ·mol −1 ①
H2(g)+ I2(g)=2HI(g) ΔH2=﹣11.0 kJ·mol −1 ②
对于反应:(g)+ I2(g)=(g)+2HI(g) ③ ΔH3=___________kJ·mol −1。
(2)某温度下,等物质的量的碘和环戊烯()在刚性容器内发生反应③,起始总压为105Pa,平衡时总压增加了20%,环戊烯的转化率为_________,该反应的平衡常数Kp=_________Pa。达到平衡后,欲增加环戊烯的平衡转化率,可采取的措施有__________(填标号)。
A.通入惰性气体 B.提高温度
C.增加环戊烯浓度 D.增加碘浓度
(3)环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是__________(填标号)。
A.T1>T2 B.a点的反应速率小于c点的反应速率
C.a点的正反应速率大于b点的逆反应速率 D.b点时二聚体的浓度为0.45 mol·L−1
(4)环戊二烯可用于制备二茂铁(Fe(C5H5)2结构简式为),后者广泛应用于航天、化工等领域中。二茂铁的电化学制备原理如下图所示,其中电解液为溶解有溴化钠(电解质)和环戊二烯的DMF溶液(DMF为惰性有机溶剂)。
该电解池的阳极为_________________________,总反应为_____________________________。电解制备需要在无水条件下进行,原因为___________________________。
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$2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷
化学·答题卡
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[×1[【/
第I卷(请用2B铅笔填涂)
一、
选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.A1[B1[CJ[D]
6.[A][B][CJ[D1
11.A][B][C][D]
2.[A][B][C][D]
7[A][B][CJ[D]
12[A][B][C][D]
3.[A][B][C][D]
8.[A][B][C][D]
13.A][BJ[C1[D1
4.A][B1[C1[D]
9.[A][B][C][D]
14.AJ[B1[C][D]
5.AJ[B][C1[D]
10.[A1[B][CI[D1
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
二、
非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.
(15分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
16.(15分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
17.(12分)
(1)
(2)
(3)
18.(16分)
(1)
(2)
(3)
(4)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
此卷只装订不密封
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版选择性必修1全册+人教版选择性必修2第1-2章。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Ca-40 Fe-56 Cu-64
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【传统文化】中华传统文化蕴含大量化学知识,下列说法错误的是
A.“高奴县有洧水,可燃”,洧水(石油)燃烧过程涉及化学能转化为热能
B.“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,两个反应互为可逆反应
C.“冰,水为之,而寒于水”,说明等质量的水和冰相比,冰的能量更低
D.“衣裳垢,和灰清浣”,古人用草木灰洗衣涉及盐类水解原理
2.化学用语可以表达化学过程。下列化学用语表达错误的
A.激发态H原子的轨道表示式
B.SO2的VSEPR模型:
C.用电子云轮廓图示意p-pπ键的形成过程
D.用电子式表示Na2S的形成过程:
3.下列说法不正确的是( )
A.Na与H2O的反应是熵增的放热反应,该反应能自发进行
B.Mg(OH)2固体在溶液中存在平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),该固体可溶于NH4Cl溶液
C.用饱和氯化铵溶液可以清洗金属表面的锈迹
D.在NaHS溶液中,滴入少量CuCl2溶液,产生黑色沉淀,HS-水解程度增大,pH增大
4.下列说法正确的是
①Na核外电子存在6种空间运动状态
②在金属活动性顺序表中,金属镁比铝活泼,因此镁的第一电离能小于铝的第一电离能
③杂化轨道用于形成σ键或用来容纳孤电子对
④Zn2+的价层电子排布式:3s23p63d10
⑤键角:H2O<NH3
A.①③⑤ B.②③⑤ C.③④⑤ D.①②④
5.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.实验室中除去CO2气体中的HCl杂质气体
B.冬天时碱性洗涤剂加热水洗涤效果更好
C.H2(g)和I2(g)的混合气体加压后颜色变深
D.对熟石灰的悬浊液加热,悬浊液中固体质量增加
6.关于CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2的结构与性质,下列说法错误的是
A.CH3OH为极性分子 B.N2H4空间结构为平面形
C.N2H4的沸点高于(CH3)2NNH2 D.CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N杂化方式均相同
7.前四周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X的气态氢化物水溶液呈碱性,Y的原子核外有2个未成对电子,Z的单质燃烧时火焰呈黄色,W的原子序数是Y的两倍,Q的最外层有一个电子且内层轨道全充满。下列说法正确的是
A.第一电离能:I1(Y)>I1(X)>I1(W)
B.Q元素位于第四周期IA族
C.原子半径:r(Z)>r(W)>r(Y)
D.W的简单气态氢化物的稳定性比Y的强
8.下列关于电化学的说法正确的是
A.交换膜为阴离子交换膜
B.铜片与直流电源负极相连
C.防腐原理:外加电流的阴极保护
D.电子流向:a→b→电解质→a
9.【新情境】CO用于处理大气污染物N2O,在催化剂作用下该反应的具体过程如图1所示,反应过程中能量变化情况如图2所示。下列说法错误的是
A.总反应为CO(g) + N2O(g)CO2(g) + N2(g)
B.总反应的决速步为反应②
C.该反应催化剂为Zn+,ZnO+为中间产物
D.该总反应的ΔH =-361.22 kJ∙mol−1
10.时,几种酸的电离平衡常数如下表所示,下列说法正确的是
酸
A.反应能够发生
B.常温下,将的醋酸溶液稀释至10倍后溶液
C.少量通入溶液中,反应的离子方程式为
D.常温下,等的醋酸和盐酸分别加等体积水稀释(如上图),Ⅰ表示盐酸的稀释过程
11.根据下列图示得出的结论正确的是。
A.图甲表示常温下稀释的溶液和氨水时溶液的变化,曲线II表示氨水
B.图乙表示反应在其他条件不变的情况下,改变起始的物质的量,平衡时的体积分数变化情况,由图可知的转化率:
C.图丙表示相同浓度的溶液与溶液中分子浓度的分数[或]随的变化曲线,可得出酸性较强
D.图丁是用溶液滴定等浓度的滴定曲线,图中
12.【新情境】Mg-LiFePO4电池的总反应为xMg2++2LiFePO4xMg+2Li1-xFePO4+2xLi+,其装置如图。下列说法正确的是
A.充电时,阳极的电极反应式为
B.充电时,极连接电源的正极
C.放电时,被还原
D.若放电时电路中流过电子,则有迁移至正极区
13.下列根据实验操作和现象所得出的结论不正确的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
向NaHS溶液中滴入酚酞
溶液变红色
HS-水解程度大于电离程度
B
向浓度均为0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水
出现蓝色沉淀
Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]
C
向Na2CO3溶液中加入浓盐酸,将产生的气体通入硅酸钠溶液中
产生白色浑浊
酸性:盐酸>碳酸>硅酸
D
向盛有KI3溶液的两试管中分别加入淀粉溶液和AgNO3溶液
前者溶液变蓝色,后者有黄色沉淀
KI3溶液中存在II2+I−平衡
14.【热点】以酚酞为指示剂,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积VNaOH的变化关系如图所示。比如A2-的分布系数:δ(A2-)=。下列叙述正确的是
A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-) B.HA-的电离常数Ka=1.0×10-5
C.H2A溶液的浓度为0.2000mol/L D.滴定终点时,溶液中c(Na+)˃2c(A2-)+c(HA-)
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.(15分)按要求回答下列问题。
(1)下列基态原子或离子的电子排布式或轨道表示式违反洪特规则的是____________;违反泡利原理的是________________。
①:; ②:; ③:;
④:; ⑤:; ⑥:
(2)下列原子的核外电子排布式中,能量最高的是_________________。
a. b.
c. d.
(3)基态原子最高能层符号是________________,最高能层电子的电子云轮廓形状为_________。
(4)和的中心原子的杂化轨道类型分别为______________,试判断和的键角大小关系并说明原因:___________(填“>、<或=”),原因:_________________________。
(5)成语“信口雌黄”中的雌黄化学式为,分子结构如图,原子的杂化方式为____________。
16.【热点】(15分)利用废镍电池的金属电极芯(主要成分为Co、Ni,还含少量Fe、Al)等)生产醋酸钴晶体、硫酸镍晶体的工艺流程如下:
已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下,完全沉淀时离子浓度为:
沉淀物
开始沉淀pH
2.2
7.4
7.6
0.1
4.0
7.6
完全沉淀pH
3.2
8.9
9.2
1.1
5.2
9.2
(1)Fe在周期表中的位置为第___________周期第___________族___________区,用硫酸浸取金属电极芯时,提高浸取率的方法有_________________________(写出一种合理方法即可)。
(2)沉淀A的成分___________,“浸出液”调节pH的范围为________________。
(3)“母液1”中加入NaClO的作用为________________________;“母液2”中通入使充分沉淀,若此时溶液的pH为10,此时溶液中为_________________;
(4)“母液3”中可用代替制得,写出该反应的离子方程式__________________;
(5)由“母液4”获取醋酸钴晶体的操作是________________、过滤、洗涤。
17.(12分)乙二酸(,俗名草酸)是一种二元弱酸,广泛分布于植物,动物和真菌体中。
(1)(草酸氢钠)属于___________(填“强”或“弱”)电解质,其电离方程式为___________________。
(2)常温下,向草酸溶液中逐滴加入溶液,所得溶液中、、三种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示[如]。
当溶液中时,溶液的pH为_______________。
(3)可以使酸性溶液褪色,生成+2价锰离子,医学上常用酸性溶液和溶液反应来测定血液中钙的含量。测定方法:取2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量的溶液,反应生成沉淀,将沉淀用稀硫酸溶解得到后,再用标准溶液滴定。
①滴定管盛装好标准溶液后需排气泡,下列排气泡的操作正确的是___________(填序号)。
a. b. c.
②滴定终点的标志为________________________________________________________________。
③下列操作中,使测定的血液中钙含量数值偏低的是___________(填字母)。
a.滴定过程中振荡时有液滴溅出
b.配制标准溶液,定容时仰视刻度线读数
c.盛装标准溶液的滴定管用水洗涤后未润洗就直接注入标准溶液
d.读取标准溶液体积时,开始时仰视读数,滴定结束时俯视读数
④若某次滴定前、滴定后酸性标准溶液在滴定管中的液面位置如图所示。已知酸性标准溶液的物质的量浓度为,若按该滴定数据进行计算则该血液中含钙___________。
18.(16分)环戊二烯()是重要的有机化工原料,广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。回答下列问题:
(1)已知:(g)= (g)+H2(g) ΔH1=+100.3 kJ·mol −1 ①
H2(g)+ I2(g)=2HI(g) ΔH2=﹣11.0 kJ·mol −1 ②
对于反应:(g)+ I2(g)=(g)+2HI(g) ③ ΔH3=___________kJ·mol −1。
(2)某温度下,等物质的量的碘和环戊烯()在刚性容器内发生反应③,起始总压为105Pa,平衡时总压增加了20%,环戊烯的转化率为_________,该反应的平衡常数Kp=_________Pa。达到平衡后,欲增加环戊烯的平衡转化率,可采取的措施有__________(填标号)。
A.通入惰性气体 B.提高温度
C.增加环戊烯浓度 D.增加碘浓度
(3)环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是__________(填标号)。
A.T1>T2 B.a点的反应速率小于c点的反应速率
C.a点的正反应速率大于b点的逆反应速率 D.b点时二聚体的浓度为0.45 mol·L−1
(4)环戊二烯可用于制备二茂铁(Fe(C5H5)2结构简式为),后者广泛应用于航天、化工等领域中。二茂铁的电化学制备原理如下图所示,其中电解液为溶解有溴化钠(电解质)和环戊二烯的DMF溶液(DMF为惰性有机溶剂)。
该电解池的阳极为_________________________,总反应为_____________________________。电解制备需要在无水条件下进行,原因为___________________________。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版选择性必修1全册+人教版选择性必修2第1-2章。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Ca-40 Fe-56 Cu-64
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【传统文化】中华传统文化蕴含大量化学知识,下列说法错误的是
A.“高奴县有洧水,可燃”,洧水(石油)燃烧过程涉及化学能转化为热能
B.“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,两个反应互为可逆反应
C.“冰,水为之,而寒于水”,说明等质量的水和冰相比,冰的能量更低
D.“衣裳垢,和灰清浣”,古人用草木灰洗衣涉及盐类水解原理
【答案】B
【详解】A.石油燃烧是氧化反应,化学能转化为热能,A正确;
B.HgS加热分解为汞和硫,但汞和硫在常温下结合成HgS,条件不同,而可逆反应为同一条件下正逆反应均可进行的反应,B错误;
C.水结冰放热,等质量冰的能量低于水,C正确;
D.草木灰主要成分为碳酸钾,水解产生碱性环境,利于去污,涉及盐类水解原理,D正确。
2.化学用语可以表达化学过程。下列化学用语表达错误的
A.激发态H原子的轨道表示式
B.SO2的VSEPR模型:
C.用电子云轮廓图示意p-pπ键的形成过程
D.用电子式表示Na2S的形成过程:
【答案】A
【详解】A.基态H原子的电子排布式为1s1,氢的激发态没有1p轨道,不可能将1s轨道的电子激发到1p轨道,A错误;
B.SO2中S原子的价层电子对数,其VSEPR模型为平面三角形,B正确;
C.键是由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成,电子云轮廓图可示意其形成过程,C正确;
D.Na2S是离子化合物,Na原子失去电子形成Na+,S原子得到电子形成S2-,用电子式表示Na2S的形成过程时,钠原子应失去电子形成Na+,硫原子获得两个电子形成S2-,D正确。
3.下列说法不正确的是( )
A.Na与H2O的反应是熵增的放热反应,该反应能自发进行
B.Mg(OH)2固体在溶液中存在平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),该固体可溶于NH4Cl溶液
C.用饱和氯化铵溶液可以清洗金属表面的锈迹
D.在NaHS溶液中,滴入少量CuCl2溶液,产生黑色沉淀,HS-水解程度增大,pH增大
【答案】D
【详解】A.钠和水反应生成氢气,是熵增反应,且反应放热,所以该反应任何温度下都能自发进行,A正确;
B.水解显酸性,可以消耗氢氧根,造成氢氧化镁的沉淀溶解平衡右移,沉淀溶解,B正确;
C. 水解显酸性,可以和铁锈反应,C正确;
D.,加入铜离子,生成黑色硫化铜沉淀,电离平衡右移,氢离子浓度增大,pH减小,D错误。
4.下列说法正确的是
①Na核外电子存在6种空间运动状态
②在金属活动性顺序表中,金属镁比铝活泼,因此镁的第一电离能小于铝的第一电离能
③杂化轨道用于形成σ键或用来容纳孤电子对
④Zn2+的价层电子排布式:3s23p63d10
⑤键角:H2O<NH3
A.①③⑤ B.②③⑤ C.③④⑤ D.①②④
【答案】A
【详解】①基态Na的电子排布为1s22s22p63s1,轨道数为1+1+3+1=6,对应6种空间运动状态,①正确;
②镁的金属活动性虽强于铝,但因镁的第一电离能失去的是能量较低的3s能级上的电子、而铝的第一电离能失去的是能量较高的3p能级上的电子,且Mg的3s2全充满更稳定,镁第一电离能反而大于铝,②错误;
③杂化轨道用于形成σ键或容纳孤电子对,③正确;
④Zn2+的电子排布为[Ar]3d10,价层电子排布式为3d10,而非3s23p63d10,④错误;
⑤水分子、氨分子的中心原子杂化方式相同、均为sp3杂化,H2O中O上有2个孤电子对,NH3中N上有1个孤电子对,孤电子对数越多、键角越小,键角:H2O<NH3,⑤正确。
5.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.实验室中除去CO2气体中的HCl杂质气体
B.冬天时碱性洗涤剂加热水洗涤效果更好
C.H2(g)和I2(g)的混合气体加压后颜色变深
D.对熟石灰的悬浊液加热,悬浊液中固体质量增加
【答案】C
【详解】A.CO2溶于水,与水反应产生H2CO3,H2CO3是二元弱酸,在溶液中存在电离平衡:H2CO3H++,将含有杂质HCl的CO2气体通入NaHCO3饱和溶液时,HCl与NaHCO3反应产生CO2气体,且HCl溶于水电离产生H+,能够抑制CO2在溶液中的溶解,有利于除杂,因此能用勒夏特列原理解释,A正确;
B.Na2CO3是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,碱性物质能够与油脂反应产生可溶性物质,因此能够去除油污。盐水解反应是吸热反应,热碱水水解程度比室温下强,因此去除油污能力强,能用勒夏特列原理解释,B正确;
C.H2(g)和I2(g)的混合气体在密闭容器中存在可逆反应:H2(g)+I2(g)2HI(g),该反应是反应前后气体物质的量不变的反应,加压后颜色变深是由于单位体积内I2(g)的浓度增大,但化学平衡不发生移动,因此不能勒夏特列原理解释,C错误;
D.Ca(OH)2在水中存在沉淀溶解平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),该物质溶解会放出热量,△H<0,升高温度,平衡向吸热的逆向移动,导致Ca(OH)2在水中溶解度减小,因而悬浊液中固体质量增加,能勒夏特列原理解释,D正确。
6.关于CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2的结构与性质,下列说法错误的是
A.CH3OH为极性分子 B.N2H4空间结构为平面形
C.N2H4的沸点高于(CH3)2NNH2 D.CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N杂化方式均相同
【答案】B
【详解】A.甲醇可看成是甲烷中的一个氢原子被羟基取代得到的,为四面体结构,是由极性键组成的极性分子,A正确;
B.N2H4中N原子的杂化方式为sp3,不是平面形,B错误;
C.N2H4分子中连接N原子的H原子数多,存在氢键的数目多,而偏二甲肼((CH3)2NNH2)只有一端可以形成氢键,另一端的两个甲基基团比较大,影响了分子的排列,沸点较N2H4的低,C正确;
D.CH3OH为四面体结构,-OH结构类似于水的结构,(CH3)2NNH2的结构简式为 ,两者分子中C、O、N杂化方式均为sp3,D正确。
7.前四周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X的气态氢化物水溶液呈碱性,Y的原子核外有2个未成对电子,Z的单质燃烧时火焰呈黄色,W的原子序数是Y的两倍,Q的最外层有一个电子且内层轨道全充满。下列说法正确的是
A.第一电离能:I1(Y)>I1(X)>I1(W)
B.Q元素位于第四周期IA族
C.原子半径:r(Z)>r(W)>r(Y)
D.W的简单气态氢化物的稳定性比Y的强
【答案】C
【分析】X的气态氢化物水溶液呈碱性,则X为N元素;Z的单质燃烧时火焰呈黄色,则Z为Na元素;前四周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,且Y的原子核外有2个未成对电子,则Y为O元素;W的原子序数是Y的两倍,则W为S元素;Q的最外层有一个电子且内层轨道全充满,则Q为Cu元素,据此分析来解题。
【详解】A.X为N元素,Y为O元素,W为S元素,根据同一周期由左向右元素原子的第一电离能呈递增趋势,但是N原子的2p轨道为半充满状态,第一电离能比相邻的元素都大;同主族由上到下元素原子的第一电离能逐渐减小,N、O、S三种元素的第一电离能从大到小的顺序为N>O>S,A项错误;
B.根据分析,Q为Cu元素,位于元素周期表第四周期第ⅠB族,B项错误;
C.Y为O元素,Z为Na元素,W为S元素,根据同周期元素的原子从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素的原子,从上到下原子半径逐渐增大,所以原子半径从大到小:r(Na)>r(S)>r(O),C项正确;
D.W的简单气态氢化物为H2S,Y的简单气态氢化物为H2O,根据元素的非金属性越强,对应气态氢化物的稳定性就越强,由于非金属性O>S,所以简单气态氢化物的稳定性H2O>H2S,D项错误。
8.下列关于电化学的说法正确的是
A.交换膜为阴离子交换膜
B.铜片与直流电源负极相连
C.防腐原理:外加电流的阴极保护
D.电子流向:a→b→电解质→a
【答案】C
【详解】A.该装置为电解饱和食盐水,电解方程式为,左侧为阳极,电极反应为,右侧为阴极,电极反应为,向阴极移动,从左侧进入右侧,离子交换膜为阳离子交换膜,A错误;
B.电镀时,镀件放阴极与电源负极相连,镀层金属放阳极与电源正极相连,则铜片应与电源正极相连,B错误;
C.为保护钢闸门,钢闸门应与电源负极相连,辅助电极作阳极,应使用石墨等惰性电极,其防腐原理为外加电流保护法,C正确;
D.在原电池中,电子只能在导线中移动,不能进入电解质溶液,D错误。
9.【新情境】CO用于处理大气污染物N2O,在催化剂作用下该反应的具体过程如图1所示,反应过程中能量变化情况如图2所示。下列说法错误的是
A.总反应为CO(g) + N2O(g)CO2(g) + N2(g)
B.总反应的决速步为反应②
C.该反应催化剂为Zn+,ZnO+为中间产物
D.该总反应的ΔH =-361.22 kJ∙mol−1
【答案】B
【详解】A.根据反应历程图1,CO处理大气污染物N2O总反应为CO(g) + N2O(g)CO2(g) + N2(g),A正确;
B.根据反应历程图2,反应①的活化能大于反应②的活化能,则反应①是总反应的决速步,B错误;
C.根据反应历程图1,反应开始时有Zn+参与,反应过程中没有Zn+参与,反应最终又生成Zn+,则该反应催化剂为Zn+,ZnO+在反应起始和最终没有参与,只在反应过程中参与,ZnO+为中间产物,C正确;
D.根据反应历程图2得出,该总反应的ΔH =-361.22 kJ∙mol−1,D正确。
10.时,几种酸的电离平衡常数如下表所示,下列说法正确的是
酸
A.反应能够发生
B.常温下,将的醋酸溶液稀释至10倍后溶液
C.少量通入溶液中,反应的离子方程式为
D.常温下,等的醋酸和盐酸分别加等体积水稀释(如上图),Ⅰ表示盐酸的稀释过程
【答案】D
【详解】A.电离平衡常数越大,酸性越强,的酸性比强,根据强酸制弱酸的原理,不能与发生复分解反应,该反应不能发生, A错误;
B.是弱酸,将的醋酸溶液稀释至10倍后,促进醋酸的电离,溶液的pH为:,B错误;
C.根据酸性强弱:>>,少量通入溶液中,应生成和,而不是,反应的离子方程式为, C错误;
D.盐酸是强酸,完全电离,醋酸是弱酸,部分电离,在稀释过程中,盐酸中浓度降低,变化较大;醋酸中,稀释会促进电离,浓度降低幅度小于盐酸,变化较小;根据图像,曲线I的变化较大,对应盐酸,曲线Ⅱ的变化较小,对应醋酸, D正确。
11.根据下列图示得出的结论正确的是。
A.图甲表示常温下稀释的溶液和氨水时溶液的变化,曲线II表示氨水
B.图乙表示反应在其他条件不变的情况下,改变起始的物质的量,平衡时的体积分数变化情况,由图可知的转化率:
C.图丙表示相同浓度的溶液与溶液中分子浓度的分数[或]随的变化曲线,可得出酸性较强
D.图丁是用溶液滴定等浓度的滴定曲线,图中
【答案】D
【详解】A.等pH的强碱与弱碱,稀释相同倍数时,强碱的pH变化大,弱碱存在电离平衡,则图中Ⅰ表示氨水稀释的情况,选项A错误;
B.增大CO的物质的量,平衡正向移动,促进NO2的转化,则在其他条件不变的情况下结合图中起始CO的物质的量,可知NO2的转化率c> b> a,选项B错误;
C.由图丙可知,相同pH时,HB溶液中HB分子浓度较大,则HB的电离程度较小,则相同浓度的HA与HB溶液中,HB的酸性较弱,选项C错误;
D.图丁是AgCl饱和溶液中c (Ag+ )和c(Cl- )变化关系图像,当恰好反应完全时pAg= pCl= 4.87,- lg Kssp (AgCl) =[Igc(Ag+) )c(Cl-)]=[lgc(Ag+) + lgc(Cl-)] = pAg + pCl= a+b=4.87+4.87 = 9.74,选项D正确。
12.【新情境】Mg-LiFePO4电池的总反应为xMg2++2LiFePO4xMg+2Li1-xFePO4+2xLi+,其装置如图。下列说法正确的是
A.充电时,阳极的电极反应式为
B.充电时,极连接电源的正极
C.放电时,被还原
D.若放电时电路中流过电子,则有迁移至正极区
【答案】A
【详解】A.充电时,原电池的正极接充电电源的正极作为阳极,此时阳极反应和原电池正极相反,即电极反应为,A正确;
B.充电时,镁在阴极生成,应连接电源的负极,B错误;
C.放电时,Li1-xFePO4被还原生成LiFePO4,Li+没有发生还原反应,C错误;
D.放电时由于Li+导电膜的限制作用,Mg2+不能迁移至正极区,D错误。
13.下列根据实验操作和现象所得出的结论不正确的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
向NaHS溶液中滴入酚酞
溶液变红色
HS-水解程度大于电离程度
B
向浓度均为0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水
出现蓝色沉淀
Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]
C
向Na2CO3溶液中加入浓盐酸,将产生的气体通入硅酸钠溶液中
产生白色浑浊
酸性:盐酸>碳酸>硅酸
D
向盛有KI3溶液的两试管中分别加入淀粉溶液和AgNO3溶液
前者溶液变蓝色,后者有黄色沉淀
KI3溶液中存在II2+I−平衡
【答案】C
【详解】A. NaHS溶液中存在平衡:HS-+H2OH2S+OH-,HS-H++S2-,向NaHS溶液中滴入酚酞,溶液变红色,溶液呈碱性,说明HS-水解程度大于电离程度,实验目的和结论一致,A项正确;
B. 溶度积小的先生成沉淀,向浓度为0.1mol•L-1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出现蓝色沉淀,说明Ksp[Cu(OH)2]较小,B项正确;
C. 浓盐酸具有挥发生,反应产生的二氧化碳中含有氯化氢气体,干扰二氧化碳与硅酸钠反应生成硅酸,无法证明碳酸酸性强于硅酸,C项错误;
D. 向盛有KI3溶液的两试管中分别加入淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液变蓝色,说明溶液中含有碘,后者有黄色沉淀,说明溶液中含有碘离子,原来的溶液是KI3溶液,由现象可知,KI3溶液中存在I3-I2+I-平衡,D项正确。
14.【热点】以酚酞为指示剂,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积VNaOH的变化关系如图所示。比如A2-的分布系数:δ(A2-)=。下列叙述正确的是
A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-) B.HA-的电离常数Ka=1.0×10-5
C.H2A溶液的浓度为0.2000mol/L D.滴定终点时,溶液中c(Na+)˃2c(A2-)+c(HA-)
【答案】D
【分析】在未加NaOH溶液时,曲线①的分布系数与曲线②的分布系数之和等于1,且δ曲线①一直在减小,曲线②在一直增加;说明H2A第一步完全电离,第二步存在电离平衡,即H2A=HA-+H+,HA-⇌A2-+H+;曲线①代表δ(HA-),曲线②代表δ(A2-);
【详解】A.根据分析可知,曲线①代表δ(HA-),曲线②代表δ(A2-),A错误;
B.根据图中曲线①和曲线②交点,当HA-与A2-相等时,溶液的pH=2,即c(H+)=0.01mol/L,所以HA-的电离常数为,B错误;
C.当加入40.00 mLNaOH溶液时,溶液的pH发生突变,到达滴定终点,说明NaOH和H2A恰好完全反应,根据反应2NaOH+H2A=Na2A+2H2O,n(NaOH)=2n(H2A),c(H2A)==0.1000 mol/L,C错误;
D.滴定终点时溶质为Na2A显碱性,,根据电荷守恒可得,D正确。
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.(15分)按要求回答下列问题。
(1)下列基态原子或离子的电子排布式或轨道表示式违反洪特规则的是____________;违反泡利原理的是________________。
①:; ②:; ③:;
④:; ⑤:; ⑥:
(2)下列原子的核外电子排布式中,能量最高的是_________________。
a. b.
c. d.
(3)基态原子最高能层符号是________________,最高能层电子的电子云轮廓形状为_________。
(4)和的中心原子的杂化轨道类型分别为______________,试判断和的键角大小关系并说明原因:___________(填“>、<或=”),原因:_________________________。
(5)成语“信口雌黄”中的雌黄化学式为,分子结构如图,原子的杂化方式为____________。
【答案】(1)③(2分) ⑥(2分)
(2)b(2分)
(3)N(1分) 球形(1分)
(4)(2分,各1分) <(1分) 因为中的S存在1个孤电子对,中的N不存在孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力(2分)
(5)(2分)
【详解】(1)根据核外电子排布规律,基态原子的核外电子排布式,要遵循能量最低原理、洪特规则、泡利原理,①⑤为正确的基态原子或离子的电子排布式;②电子排完2s轨道后应排能量较低的2p轨道而不是3p轨道,正确的电子排布式应为1s22s22p6;③没有遵循洪特规则,3p轨道上应排布3个自旋相同的电子;④3d轨道的电子排布,正确的电子排布式应为1s22s22p63s23p63d64s2;⑥违反泡利原理,2s轨道应排布2个自旋相反的电子。违反洪特规则的是③;违反泡利原理的是⑥。
(2)基态镁原子的核外电子排布式1s22s22p63s2,即d选项,能量最低;a选项:2个2p电子和1个3s电子激发到3p轨道;b选项:3个2p电子激发到3p轨道;c选项:1个3s电子激发到3p轨道;由于3s→3p能量大于2p→3p,因此能量顺序为b>a>c>d,能量最高的是b;
(3)基态Ti原子为22号元素,共有4个电子层,最高能层符号是N;Ti的核外电子排布式1s22s22p63s23p63d24s2,最高能层为4s轨道,电子云轮廓形状为球形;
(4)SO2和中心原子价层电子对数分别为、,中心原子的杂化轨道类型分别为sp2、sp2;SO2分子键角小于的键角,因为SO2中的S存在1个孤电子对,的N不存在孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力;
(5)雌黄分子式为As2S3,根据分子结构图可分析,As原子的价层电子数是,杂化方式为sp3杂化。
16.【热点】(15分)利用废镍电池的金属电极芯(主要成分为Co、Ni,还含少量Fe、Al)等)生产醋酸钴晶体、硫酸镍晶体的工艺流程如下:
已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下,完全沉淀时离子浓度为:
沉淀物
开始沉淀pH
2.2
7.4
7.6
0.1
4.0
7.6
完全沉淀pH
3.2
8.9
9.2
1.1
5.2
9.2
(1)Fe在周期表中的位置为第___________周期第___________族___________区,用硫酸浸取金属电极芯时,提高浸取率的方法有_________________________(写出一种合理方法即可)。
(2)沉淀A的成分___________,“浸出液”调节pH的范围为________________。
(3)“母液1”中加入NaClO的作用为________________________;“母液2”中通入使充分沉淀,若此时溶液的pH为10,此时溶液中为_________________;
(4)“母液3”中可用代替制得,写出该反应的离子方程式__________________;
(5)由“母液4”获取醋酸钴晶体的操作是________________、过滤、洗涤。
【答案】(1)四(1分) VIII(1分) d(1分) 将金属电极芯研成粉末或适当增大硫酸的浓度或充分搅拌、适当升高温度、适当增大硫酸浓度、延长浸取时间等(2分)
(2)、(2分,各1分) (2分)
(3)将氧化为(1分) (2分)
(4)(2分)
(5)蒸发浓缩、冷却结晶(1分)
【详解】(1)①Fe是26元素,基态核外电子排布式依次为:,则Fe在周期表中的位置为第四周期VIII族,因为最后一个电子填充在d能级,属于d区;
②根据影响化学反应速率的因素可知,用硫酸浸取金属电极芯时,提高浸取率的措施有:将金属电极芯研成粉末增大反应物的接触面积、充分搅拌、适当升高温度、适当增大硫酸浓度、延长浸取时间等;
(2)由上述分析可知,沉淀A的主要成分是,调节“浸出液”的pH,使沉淀完全,但不沉淀,由表中数据可知,调节pH范围为;
(3)①由流程图中母液1的后续产物可知,“母液1”中加入的作用为:将氧化成,然后形成沉淀;
②常温下,pH=9.2时,沉淀完全,,,据此计算,则“母液2”中通入使充分沉淀,若此时溶液的pH为10,即,可求得此时溶液中;
(4)“母液3”中可用代替制得,同时生成物中还有水、,则该反应的离子方程式:;
(5)醋酸钴晶体是结晶水合物,则由母液4获得醋酸钴晶体的操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤。
17.(12分)乙二酸(,俗名草酸)是一种二元弱酸,广泛分布于植物,动物和真菌体中。
(1)(草酸氢钠)属于___________(填“强”或“弱”)电解质,其电离方程式为___________________。
(2)常温下,向草酸溶液中逐滴加入溶液,所得溶液中、、三种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示[如]。
当溶液中时,溶液的pH为_______________。
(3)可以使酸性溶液褪色,生成+2价锰离子,医学上常用酸性溶液和溶液反应来测定血液中钙的含量。测定方法:取2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量的溶液,反应生成沉淀,将沉淀用稀硫酸溶解得到后,再用标准溶液滴定。
①滴定管盛装好标准溶液后需排气泡,下列排气泡的操作正确的是___________(填序号)。
a. b. c.
②滴定终点的标志为________________________________________________________________。
③下列操作中,使测定的血液中钙含量数值偏低的是___________(填字母)。
a.滴定过程中振荡时有液滴溅出
b.配制标准溶液,定容时仰视刻度线读数
c.盛装标准溶液的滴定管用水洗涤后未润洗就直接注入标准溶液
d.读取标准溶液体积时,开始时仰视读数,滴定结束时俯视读数
④若某次滴定前、滴定后酸性标准溶液在滴定管中的液面位置如图所示。已知酸性标准溶液的物质的量浓度为,若按该滴定数据进行计算则该血液中含钙___________。
【答案】(1)强(1分) (2分)
(2)5.2(2分)
(3)b(1分) 当滴入最后半滴酸性标准溶液,溶液由无色变为浅紫红色(或粉红色)且半分钟内不褪色(2分) ad(2分) 0.11(2分)
【详解】(1) (草酸氢钠)为易溶于水且易电离的钠盐,属于强电解质,其电离方程式为;
(2)②b点且pH = 4.2,,当溶液中时,,pH = 5.2。
(3)①酸性高锰酸钾溶液是强氧化性溶液,应装在酸式滴定管中,排气泡时应将酸式滴定管快速放液排气泡,正确的操 作方式如图b所示;
②滴定终点标志:当滴入最后半滴酸性标准溶液,溶液由无色变为浅紫红色(或粉红色)且半分钟内不褪色;
③a.滴定过程中振荡时有液滴溅出,消耗标准液体积偏小,最终计算血液中钙含量数值偏低,a项符合题意;
b.配制 标准溶液,若定容时仰视刻度线读数,会使所配溶液的体积偏大,标准溶液的浓度实际偏小,滴定时,消耗 标准溶液的体积偏大,最终计算血液中钙含量数值偏高,b项不符合题意;
c.盛装标准溶液的滴定管用水洗涤后未润洗就直接注入标准溶液,导致标准溶液浓度偏低,消耗标准溶液体积偏大,最终计算血液中钙含量数 值偏高,c项不符合题意;
d.读取标准溶液体积时,开始时仰视读数,滴定结束时俯视读数,读取溶液体积偏小,最终计算血液中钙含量数值偏低,d项符合题意。
④滴定前液面读数为0.80mL,滴定后液面读数为22.80mL,该次实验实际消耗标准溶液的体积为22.00mL。 由题意可判断,1L血液中的物质的量,含钙的质量为0.00275mol×40 g/mol =0.11 g。
18.(16分)环戊二烯()是重要的有机化工原料,广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。回答下列问题:
(1)已知:(g)= (g)+H2(g) ΔH1=+100.3 kJ·mol −1 ①
H2(g)+ I2(g)=2HI(g) ΔH2=﹣11.0 kJ·mol −1 ②
对于反应:(g)+ I2(g)=(g)+2HI(g) ③ ΔH3=___________kJ·mol −1。
(2)某温度下,等物质的量的碘和环戊烯()在刚性容器内发生反应③,起始总压为105Pa,平衡时总压增加了20%,环戊烯的转化率为_________,该反应的平衡常数Kp=_________Pa。达到平衡后,欲增加环戊烯的平衡转化率,可采取的措施有__________(填标号)。
A.通入惰性气体 B.提高温度
C.增加环戊烯浓度 D.增加碘浓度
(3)环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是__________(填标号)。
A.T1>T2
B.a点的反应速率小于c点的反应速率
C.a点的正反应速率大于b点的逆反应速率
D.b点时二聚体的浓度为0.45 mol·L−1
(4)环戊二烯可用于制备二茂铁(Fe(C5H5)2结构简式为),后者广泛应用于航天、化工等领域中。二茂铁的电化学制备原理如下图所示,其中电解液为溶解有溴化钠(电解质)和环戊二烯的DMF溶液(DMF为惰性有机溶剂)。
该电解池的阳极为_________________________,总反应为_____________________________。电解制备需要在无水条件下进行,原因为___________________________。
【答案】(1)+89.3(2分)
(2)40%(2分) 3.56×104(2分) BD(2分)
(3)CD(2分)
(4)Fe电极(2分) Fe+2+H2↑(Fe+2C5H6Fe(C5H5)2+H2↑)(2分) 水会阻碍中间物Na的生成;水会电解生成OH−,进一步与Fe2+反应生成Fe(OH)2(2分)
【详解】(1)根据盖斯定律①-②,可得反应③的ΔH=+89.3kJ/mol;
(2)假设反应前碘单质与环戊烯均为nmol,平衡时环戊烯反应了xmol,根据题意可知;
(g)+I2(g)= (g)+2HI(g) 增加的物质的量
1mol 1mol 1mol 2mol 1mol
xmol 2n×20%
得x=0.4nmol,转化率为0.4n/n×100%=40%;
(g) + I2(g)= (g)+ 2HI(g)
P(初) 0.5×105 0.5×105 0 0
ΔP 0.5×105×40% 0.5×105×40% 0.5×105×40% 1×105×40%
P(平) 0.3×105 0.3×105 0.2×105 0.4×105
Kp==3.56×104;
T、V一定,通入惰性气体,由于对反应物和生成物浓度无影响,速率不变,平衡不移动,A错误;
升高温度,平衡向吸热方向移动,环戊烯转化率升高,B正确;
增加环戊烯的浓度平衡正向移动,但环戊烯转化率降低,C错误;
增加I2的浓度,平衡正向移动,环戊烯转化率升高,D正确;
(3)A.温度越高化学反应速率越快,单位时间内反应物浓度减少越多,则T1<T2,A错误;
B.温度越高化学反应速率越快,但a、c点浓度也不一样,无法判断a点、c点反应速率大小,B错误;
C. a点、b点反应一直在正向进行,v(正)>v(逆),a点反应物浓度大于b点,a点正反应速率大于b点,C正确;
D.b点时环戊二烯浓度由1.5mol/L减小到0.6mol/L,减少了0.9mol/L,因此生成二聚体0.45mol/L,D正确;
(4)根据阳极升失氧可知Fe为阳极;根据题干信息Fe-2e-=Fe2+,电解液中钠离子起到催化剂的作用使得环戊二烯得电子生成氢气,同时与亚铁离子结合生成二茂铁,电极反应式为Fe+2=+H2↑;电解必须在无水条件下进行,因为中间产物Na会与水反应生成氢氧化钠和氢气,亚铁离子会和氢氧根离子结合生成沉淀。
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2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷
参考答案
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
B
A
D
A
C
B
C
C
B
D
A
D
C
D
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.(1)③(2分) ⑥(2分)
(2)b(2分)
(3)N(1分) 球形(1分)
(4)(2分,各1分) <(1分) 因为中的S存在1个孤电子对,中的N不存在孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力(2分)
(5)(2分)
16.(1)四(1分) VIII(1分) d(1分) 将金属电极芯研成粉末或适当增大硫酸的浓度或充分搅拌、适当升高温度、适当增大硫酸浓度、延长浸取时间等(2分)
(2)、(2分,各1分) (2分)
(3)将氧化为(1分) (2分)
(4)(2分)
(5)蒸发浓缩、冷却结晶(1分)
17.(1)强(1分) (2分)
(2)5.2(2分)
(3)b(1分) 当滴入最后半滴酸性标准溶液,溶液由无色变为浅紫红色(或粉红色)且半分钟内不褪色(2分) ad(2分) 0.11(2分)
18.(1)+89.3(2分)
(2)40%(2分) 3.56×104(2分) BD(2分)
(3)CD(2分)
(4)Fe电极(2分) Fe+2+H2↑(Fe+2C5H6Fe(C5H5)2+H2↑)(2分) 水会阻碍中间物Na的生成;水会电解生成OH−,进一步与Fe2+反应生成Fe(OH)2(2分)
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