内容正文:
上海市七宝中学2025-2026学年高二上化学12月阶段测试
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Cl-35.5Fe56Cu-64Mo-96
一、有机物
人类己经发现了超过一亿种有机物,每年新合成的化合物中,90%以上的是有机物,有机物与人们的
生活息息相关,甲烷是最简单的有机物,已知,甲烷中共用电子对偏向碳原子。
1.C、H、O元素性质的比较,正确的是()
A.原子半径:O>C>H
B.最高化合价:O>C>H
C.非金属性:O>C>H
D.气态氢化物的稳定性:CH4>H2O
2.下列各组两种表示方式一定代表同种微粒的是()
A.C3H6、CH3CH=CH2
B.-OH、Hg
c.6
D.C4H1o、CHCH2CH2CH3
3.右图的烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物,则R可能的结构简式(不考虑顺反异构)有()
A.4种
B.5种
CH,
C,H
C.6种
D.7种
CH,-CH-CH-CH一C-CH
CH,CH,CH,
4.(不定项)下列有机物的系统命名正确的是()
A.2-乙基戊烷
B.2-甲基-1,3-丁二烯
C.3,3-二甲基丁烷
D.2,2-二甲基-3-戊烯
CH和C
实验是科学研究的重要方法。化学实验可以分为定性实验和定量实验。实验室中用如
右图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
饱和食盐水
5.光照下反应一段时闻后,下列装置示意图中最能正确反映该实验现象的是()
饱和食盐水
了饱和含盐水
☐饱和食盐水
T饱和食盐水
0
6.将1mol甲烷和过量Cl2混合后光照,充分反应后甲烷完全反应,生成的CH3Cl、CH3C2、CHCl3、CCl4
四种有机产物的物质的量之比为1:2:3:4,则参加反应的C2的物质的量为()
A.1.5mol
B.2.5mol
C.3mol
D.4mol
分析下列几组物质的相互关系,做79题。
A.氯气与液氯
B.D和T
B.CHCH3(CH3)CHCH3
D.12C0和14C0
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H,C=C一CH
FCH2=CHCH2CH3和
CH,
7.上述几组物质中,互为同位素的是
8.上述几组物质中,互为同系物的是
9.上述几组物质中,互为同分异构体的是
有机物是生命产生的物质基础,其种类繁多。经研究发现白蚁信息素有:A.
家蚕的信息素为:CH3(CH2)2CH=CH-CH=CH(CH2)CH3。回答下列问题:
10.(不定项)下列说法正确的是()
A.信息素A、B互为同分异构体
B.以上三种信息素均能发生加聚反应
C.信息素A、B互为同系物
D.1mol家蚕信息素与1mol Br2的加成产物只有一种
11.烯烃C是信息素A的一种同分异构体,C与氢气加成得到烷烃D,D的一氯代物只有2种,则C的结
构简式为
12.信息素B在一定条件下能合成高分子材料,请写出由信息素B合成聚合物的化学方程式。
二、铁的化合物
氢氧化亚铁用于制颜料、药物、并用于催化剂、吸收剂和砷解毒剂等。F(OH2有多种制备方法,但随着
时间推移,Fe2+(aq)会被逐渐氧化为Fe3+(aq)。
右图展示了酵母菌法制备F(OH)2实验装置(夹持仪器省略)
活
已知酵母菌在常温下可以进行有氧呼吸或无氧呼吸,反应如下:
有氧呼吸:C6H1206+6H20+602=6C02+12H20
无氧呼吸:C6H12O6=2C2H5OH+2CO2↑
内管:制备
外管:酵母茵
与丘量葡葡糖题
氢氧化亚铁
其中CH2O6代表葡萄糖,C2H5OH代表酒精。
13.铁元素在周期表中的位置是
14.向橡胶塞中扎入注射器,若观察到活塞
即可判断装置内氧气已经被耗尽。再
用注射器向内管中分别加入NaOH和FeSO4溶液。
15.(不定项)实验后依然发现有少量的灰绿色沉淀出现,可能的原因有()
A.滴加了过量的氢氧化钠
B.所加氢氧化钠没有煮沸
C.酵母菌呼吸产生的CO2会和氢氧化亚铁反应
D.氧气含量低于一定浓度时,酵母菌就开始进行无氧呼吸
为进一步探究灰绿色沉淀的组成,查阅文献得知:F(OH)2为层状结构(如图所示)。
当部分Fe2+被氧化为F©3+时,层状结构不会被破坏,生成灰绿色沉淀一绿锈,此外夹
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层内填充有SO2、OH。取一定质量的绿锈样品,通过以下步骤确定其化学式:
①将样品完全溶于过量稀硫酸中,配制成250mL溶液。
②取25.00mL上述溶液,用0.0100moL的酸性KMnO4标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗KMnO4溶
液20.00mL被还原为Mn2+。
③另取25.00mL溶液,依次加入足量的HzO2溶液和NaOH溶液,使其充分反应,将产生的沉淀过滤、洗
涤,在空气中充分灼烧至恒重,得到0.240g固体。
16.滴定终点的现象是
17.该绿锈样品中Fe2+物质的量为()
A.1.0000mol
B.0.1000mol
C.0.0100mol
D.0.0010mol
18.(不定项)在滴定实验中会导致测得F2+物质的量偏小的是()
A.滴定操作过于迟缓
B.取溶液前锥形瓶内残留有少许蒸馏水
℃.滴定前滴定管尖嘴处有少许气泡,滴定后气泡消失
D.滴定过程中摇晃锥形瓶过于用力,少许溶液溅出
19.己知该绿锈样品中S02物质的量为0.01mol。
则样品中离子的物质的量之比nFe2+)nFe3+)n(OH)n(SO42)=
A.11:61
B.1:2:3:1
C.1:1:3:1
D.1:2:6:1
FeC,在工业上常作催化剂和刻蚀剂。实验室中,先合成SOC2,再与FeC3H2O反应制备无水FeC2装
置如图所示(加热及夹持仪器略)。
通阀
/Na.So,
体
固体
己知:
40°C~80°C
①实验室合成SOC2的原理为:SO2+PCl,=
=POCl+SOCl2
②S0C12的熔点为-101℃,沸点为75.6℃,遇水剧烈分解为两种酸性气体;
POCL3沸点为105℃,忽略共沸。
20.仪器乙的名称
21.打开K2,将三通阀调至D(白色通道代表气体通过,灰色代表不通过),打开K,制取S0,一段时
间后,加热装置C至60℃。仪器丙的作用为
当C中出现较多液体,关闭K1、K2。制得FeC,的操作为:
22.先调节三通阀的位置为()
B.
C.
D.
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23.调节温度计水银球位置至三颈瓶口处,将C装置升温至。加热E处硬质玻璃管。
A.40℃~80℃
B.-101C≈75.6C
C.75.6℃105℃
D.>105C
三、金属的腐蚀与防护
青铜是金属治炼史上最早的合金,我国出土了大量青铜器,体现了古代中国对人类文明的巨大贡献。
青铜器在埋藏过程中会逐渐生锈,其修复工作是文物保护的重要环节。
24.查阅资料得知铜锈为Cu2(OH)C03,俗称铜绿。铜绿在一定程度上可以提升青铜器的艺术价值。青铜
器生锈过程中,参与形成铜绿的物质有Cu和
藤松的
湖湿空气
Cu,(OH),CI
致密的
湖湿空气
Cu,(OH),CO.
25.铜锈的成分非常复杂,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)Cl。考古学家将铜锈分为无害锈和有密锈,
结构如上图所示,结合两种铜锈的结构推测,“有害锈”的主要成分为()
A.Cu2(OHCO3
B.Cu2(OHCI
C.Cuz(OH)2CO3 Cu2(OH)3CI
0
a:多孔粉状锈
Cu:(OH),C
一b:多孔催化层
OH
Cucl
c:青铜基体
Cu
26.上图为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀生成Cu2(OH)C1的原理示意图:环境中的C1扩散到孔口,
并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔粉状锈Cu2(OH)C1。青铜器发生电化学腐蚀并最终生成
Cu2(OHCI的总离子方程式为
27.若生成2.145gCu2(OH)bC1,计算理论上消耗标准状况氧气体积()
A.0.112L
B.0.224L
C.1.12L
D.2.24
28.文献显示Cu2(OHCI的形成过程中会产生CuCl(白色不溶于水的固体):
Cu,(OH),CI
含CI-水膜Cu
CuCl
CuCl Cu,O
写出过程I中负极的电极反应式
29.以硫酸铜溶液做电解液,对含有杂质Fe、Zn、Ag的粗铜进行电解精炼。下列叙述错误的是()
①粗铜与直流电源负极相连,精铜与直流电源正极相连
②阴极发生的反应为Cu2+2e=Cu
③电路中每通过3.01×1023个电子,粗铜质量减少16g
④电解质溶液中的c(Cu2+)保持不变
⑤杂质Ag以Ag2SO4的形式沉入电解槽形成“阳极泥”
A.①②③④
B.①②④
C.①②③⑤
D.①③④⑤
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实际生产生活中,钢铁因电化学腐蚀损失巨大,电化学在金属腐蚀和防护中发挥着重要的作用。
30.(不定项)在潮湿的深层土壤中,钢管主要发生厌氧腐蚀,有关厌氧腐蚀的机理有多种,其中一种理论
为厌氧细菌(该厌氧细菌最佳生存环境在pH为7-8之间)可促使SO2与H2反应生成$2,加速钢管的腐
蚀,其反应原理如图所示。下列说法正确的是()
A.钢管中的铁做原电池的负极,电极反应式为:Fe-2e=Fe2+
B.正极的电极反应式为:SO42+5H2O+8e=HS+9OH
C.强酸性条件下,厌氧菌失去活性,钢管就不易被腐蚀
D.管道上刷富锌油漆可以延级管道的腐蚀
soi
厌氧细苗
用右图所示装置研究铁的防腐蚀过程:
31.K1、K2、K3只关闭一个,则铁腐蚀的速度最快的是只闭合
(填“K1”、“K2”、
“K3”,下同),为减缓铁的腐蚀,应只闭合,该防护法称为
铁棒
多孔石墨
32.只闭合K3,石墨电极附近的pH将()
A.变大
B.变小
C.不变
NaCl溶液
33.科学家还发现在O2浓度很小海底也有厌氧微生物(如硫酸盐还原菌SB)对海洋钢制部件的腐蚀,其
原理如图,己知溶液中的S2完全转化为FeS。
Fe(OH),
SRB细胞膜
SO;-
OH
H20
Fe
Fe合金
请写出该铁合金腐蚀的总的离子反应方程式
0
四、C02的应用
CO2的资源化应用己成为化学研究的重要课题。CO2催化加氢制甲醇涉及以下反应:
①C02(g+3H,(g)、雀C0,0Hg+H20(g)
4H1=.49kJmo
②C02(g+H2g)、催化C0(g+H,0g)
4H2=41.2kJ-mol1
甲醉的空间珠无狭型
③C0(g+2H(g)、催化剂CH,0Hg)
4H3=-90.6kJ.mol1
一定条件下,在2L恒容密闭容器中充入1molC02和4molH2,在三种不同催化剂I、Ⅱ、Ⅲ的作用下仅
发生反应①,相同时间内C02转化率随温度变化如图所示:
C0,的转化率(%
80.00
66.67
催化剂
催化剂?
催化剂加中
T
T
Ta
温度(K)
34.加入催化剂后活化能最小的是()
A.I
B.Ⅱ
C.n
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35.b点时:Q浓度商K(平街常数)
A.>
B.<
C.=
36.c点时,反应的平衡常数()
A.0.167
B.0.333
C.0.667
D.1
在3MPa下,将n起始(CO2)n起始(H2)上l:3的原料气匀速通过如图所示装有催化剂的新型膜反应器。
进口CO+B,
CH醇出口
催化剂层
盆盈分子筛膜
H.O
多孔载体
吹扫气
◆水出口
37.与未使用新型膜反应器相比,该装置中CO2的平衡转化率明显提高,可能的原因是
38.(不定项)某温度,在恒容密闭容器中只进行反应②,已知H2(g)和CO2(g)的初始浓度均为0.01olL:
1,测得H2的平衡转化率为60%,下列说法正确的是()
A.CO2的平衡转化率也为60%
B.升高温度平衡常数K减小
C.若初始H2(g)、C02(g)、H2O(g)、C0(g)浓度均为0.01molL1,则反应正向进行
D.该温度下反应的平衡常数K=22.5
39.(不定项)在恒容容器内,仅发生反应③,以下可以说明反应达到平衡的()
A.2v(CO)=v(Hz)
B.混合气体的平均相对分子质量保持不变
C.混合气体的密度保持不变
D.断开1条HH键的同时断开3条CH键
在恒容密闭容器中,维持CO2和H2投料不变,相同时间后,CO2转化率和CH3OH选择性
[x(CHOH)-生成CGH,O×100%]随温度变化关系如图所示:
n(消耗C02)
12.0
60.0
11.5
CH,OH
59.0
58.0
CO.
10.0H
9.s/
56.0
232236240244248252
T°C
已知:250℃,该反应体系达平衡时,C02转化率为25.0%。
40.解释造成236℃后的曲线变化趋势的原因:
近日,《科学》杂志上发表论文,利用碳化钼MosCy作催化剂,在H2/CO2的比例为1:13:1,300600℃
条件下将CO2转化为CO,实现了100%的选择性。反应流程如图:
物质B飞
YMo.C.O
物质C
物质A
Mo.C.
物质D
41.(不定项)关于以上流程说法正确的是()
A.物质B为H2O
B.物质D为H2O
C.物质A为CO
D.若生成4.48LC0,则反应中转移电子数为0.4NA
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42.碳化钼具有较高熔点和硬度,一种立方相碳化钼(α-Mo2C)的晶胞示意图如下,其中小球代表的微粒
是()
A.Mo
B.C
C.不确定
43.该晶胞中大小球之间最近的距离为anm,晶胞的密度p=gcm3。
(用含a、Na的代数式表示,化到最简)
五、血液中的pH调节
正常体温下,人体动脉血液的pH大约在7.35~7.45之所以能够控制在该范围内,主要是因为H2C03分
子与HCO3共存形成“缓冲溶液”[体温下KaH2C03)=7.9×107,K2(H2CO3)=1.6×10山]。
若血液pH超出正常范围,则可能导致酸中毒或碱中毒。
44.若正常体温下人体动脉血pH为7.2,则属于中毒,该血液中[OH]106.8moL。
A.酸,=
B.碱,>
C.酸,>
D.酸,=
45.理论上,也可通过血液中H2CO3][HCO3]的值判定血液是否发生酸中毒或碱中毒,下列比值中属于正
常情况的是()
A.20:1
B.10:1
C.1:10
D.1:20
从心脏出发的动脉血会被输送至器官,为有机物的代谢(如葡萄糖的充分氧化)提供所需氧气。血液中
氧气被消耗,并产生代谢产物,作为静脉血流回心脏。部分代谢产物可以在呼吸中排出。
46.一般来说,静脉血的pH值动脉血的pH值。
A.>
B.<
C.=
47.(不定项)可能导致血液[H2CO]HCO]比值变小的情况是()
A.糖类物质代谢速率变快
B.糖类物质代谢速率变慢
C.呼吸频率加快
D.呼吸频率减慢
亚砷酸(H3AsO3)可用于治疗急性早幼粒细胞白血病,可通过注射至血液的方式直接给药。医用亚砷
酸溶液可通过将As2O3溶于过量NaOH溶液后加稀硫酸配制。通常亚砷酸溶液中各微粒的物质的量分数与
pH的关系如图所示:
1.0
0.8
H,AsO,
AsO
H,AsOT
HAsO
0.2
0
6
101214
PH
48.写出As2O3溶于过量NaOH溶液的离子方程式:
49.将亚砷酸溶液注入一般情况下的血液后,砷元素的主要存在形式为()
A.H3AsO
B.H2AsO3
C.HAsO32.
D.AsO3
50.出3As03的电离常数分别为Ka1=1092、K2=1012.1、K3=1013.4,则a点pH=。
(写出计算过程,结果保留两位小数)
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参考答案
一、
1.C
2.B
3.C
4.B
5.D
6.C
7.B
8.B
9.F
10.BC
11.(CH3)3CCH=CHC(CH3)3
2人人
催化剂→
二、
13.第四周期第VⅢ族
14.不再下降,且缓慢上升时
15.BD
16.当滴入最后半滴KMnO4溶液时,溶液颜色由无色变为紫色,且30秒内不褪色
17.C
18.AD
19.1:2:6:1
20.恒压滴液漏斗
21.吸收S02,防止外界水蒸气进入
22.A
23.C
三、
24.O2、C02、H20
25.B
26.2Cu2++3OH+Cl=Cuz(OH)3Cll
27.B
28.Cu-e+Cl=CuCl
29.D
30.A
31.K1;K2;外加电流的阴极保护法
32.A
33.4Fe+4H2O+SO-SRB-3Fe(OH)+FeS+2OH
四、
34.A
35.B
36.C
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37.分子筛膜从反应体系中不断分离出H2O,使反应I正向进行程度增大
38.AC
39.B
40.催化剂由于升温偏离了活性温度区间而失去活性,但对反应①影响更大
41.B
42.B
5.1×1022
43.
a3×Na
五、
44.C
45.D
46.B
47.BC
48.As2O3+6OH=2AsO33+3H2O
49.A
50.13.40