重庆市巴蜀中学校2025-2026学年高三上学期12月月考化学试题

化学试卷 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号考场号、座位号在答题卡上填写 清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干 净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 3.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时75分钟。 以下数据可供解题时参考。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16F一19Na一23Cu,一64Cd.-112 Te-128 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.下列重庆传统技艺所涉及材料与其他三种不属于〦类的是 梁平木版年画 荣昌夏布 铜梁龙 打铁花 A.印画纸张 B.夏布 C.竹骨架 D.生铁 2.侯氏制碱法突破西方技术垄断，推动了世界制碱技术的发展，其主要反应NaCl+C02+NH,+H20 一NaHCO,↓+NH,Cl。下列有关化学用语或说法正确的是 A.用电子式表示NaCl的形成过程：Nai:一→NaCi: B.C02和H,0分子均呈角形 C.NH,的VSEPR模型： 6 D.溶解度：NaHCO3>NH,HCOg 3.下列各组溶液中的微粒通入足量S02后仍能大量共存的是 A.MnOa、H、K B.S2、Na、品红分子 C.C、Ca2*、1 D.NHt、NO、K 化学·第1页（共8页） ■■■□■ 4.完成下列实验所选用的部分仪器或材料正确的是 选项 实验内容 仪器或材料 燃烧Na 陶土网、铁架台 B 加热浓缩NaC溶液 表面皿、玻璃棒 c 称量5.0gNa0H固体 电子天平、称量纸 D 测定Zn与稀硫酸反应速率 分液漏斗、注射器 、下列化学方程式或离子方程式不正确的是 A.浓硝酸中加人少量氧化亚铜：Cu,0+2H*一Cu+Cu2++H,0 B.盐酸除去铁锈：Fe,03·H20+6H—2Fe3+(3+x)H,0 C.乙醇处理废弃的Na:2C2H,0H+2Na→2C2H,0Na+H2↑ D.NO2通入水中制备硝酸：3NO2+H20=2HN0,+NO 6.氟气通过碎冰表面，发生反应：F2+H,O一HOF+H,设阿伏加德罗常数的值为N4,下列说法不 正确的是 A.6molH,0中氧原子的价层电子对数为24N B.反应每产生40gHF,F2得到的电子数为2N C.常温下，1LpH=4的HF水溶液中H*数目为10N D.反应每消耗标准状况下11.2LF2,产生H0P分子数为0.5N 7.一种强力胶单体结构如图1所示，在极弱碱性环境下生成聚合物而发挥粘合作用。下列说法正确 的是 A.该强力胶单体有2种官能团 COOCH, B.聚合物可遇水溶解使黏合物分离 H,C=C CN C.聚合物在常温下为固体 图1 D.强力胶发生缩聚反应而发挥粘合作用 8.由下列实验操作及现象所得结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 常温下，CH,COOH溶液与KOH溶液等体积混合，·测得混合溶液 A CH,C0OH为弱酸 pH=8 将洁净的铂丝在酒精灯外焰灼烧至与原来火焰颜色相同，再蘸取某 该溶液的溶质一定 B 溶液在外焰上灼烧，火焰呈黄色 为钠盐 还原铁粉与水蒸气在高温下反应，生成气体，且点燃有爆鸣声 H,0有氧化性 D 向苯酚浊液中加人足量的Na,CO;溶液，溶液由浑浊变澄清 苯酚的酸性比碳酸强 1■，■四B5 化学·第2页（共8页） 9.恒容反应器中，Rh和Rh/Mm均能催化反应：HCH0+H,+C0一HOCH,CH0(羟基乙醛)，反应历 程如图2所示，I1~I为中间体，T,~T$为过渡态。 30k -o-Rh TS1 Rh/Mn 19.7 TS2 10 7.9 5.8 2.5 -4.0 始态 -11.1 -10 -16. 终春 甲醛配位 C0插入 加氢 氢解 -30 反应历程 图2 下列说法正确的是 A.“加氢”步骤△H=+20.5kcal/mol B.h/Mn催化作用下，“CO插人”步骤为决速步骤 C.Rh催化作用下，羟基乙醛的生成速率更大 D.反应达平衡时，升高温度，羟基乙醛的浓度增大 10.X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的前四周期元素，可组成化学式为[Q(YX,)6]MZ的配合 物。已知：基态Y原子的第一电离能比同周期相邻两种元素原子的大，Z、M同主族，Q原子的 次外层电子数是最外层电子数的8倍。下列说法不正确的是 A.组成配合物的元素中电负性最大的是Z B.Q元素位于d区 C.Y的氢化物中均只含有极性键 D.配合物中M采取sp杂化 11.钾锰铁基普鲁士白[K2MnFe(CN)。]是一种钾离子电池正极材料，充电时随着K脱出，其结构由 I经Ⅱ最终转变为Ⅲ；I、Ⅱ、Ⅲ的晶胞俯视图及Ⅱ的晶胞结构如图3所示。下列说法不正确 的是 Ⅱ的晶胞 ●代表K o代表MnN。 ◇代表reC. O代表FeC。回代表MnN6 图3 A.Ⅲ转化为I是自发过程 B.充电过程中Fe或Mn的价态升高 C.晶体I的化学式为KMnFe(CN)。 D.晶胞Ⅲ中π键数目为24 化学·第3页（共8页） ■■■口口 12.一种用双极膜电渗析法卤水除硼的装置如图4所示，双极膜中H,0解离的H和OH在电场作用 下向两极迁移。除硼原理：[B(OH)4]+H一B(OH)+H,0。下列说法正确的是 电源 NaCl NaOH 稀溶液 浓溶液 墨电极 双极膜↑X膜Y膜双极膜 NaOH溶液卤水NaCl浓溶液NaOH溶液水（含少量NaO田 图4 A.Pt电极发生的反应为：2H0-4e=0,↑+4H B.V室出口溶液pH升高 C.Ⅲ室中，X膜、Y膜分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜 D.I室每生成1molB(OH)3,同时V室最多生成1 mol NaOH 13.将a g NaHC0,固体置入体积为500mL的真空密闭容器中，保持温度不变，发生反应：2NaHC0,(s)一 NaC0,(s)+H,0(g)+C0(g)。达到平衡时，测得H,0(g)的物质的量为0.1mol。下列说法正确的是 A.保持容器体积不变，向平衡体系中通入适量Ar,c[H20(g)]减小 B.压缩容器体积为250mL,达到新的平衡后容器中固体质量增加6.2g C.扩大容器体积为2L,一段时间后容器中c(C02)=0.1moL且维持不变，则a=33.6 D.保持容器体积不变，向平衡体系中通入H,0(g)和C02(g)各0.1mol,达到新的平衡后， 0.2 mol/L<c[H2O(g)]<0.4 mol/L 14.某温度下，两种难溶盐AgI03和Pb(I0,)2的饱和溶液中溶解平衡曲线如图5所示。横坐标中M 代表Ag或Pb2+，物质的溶解度以物质的量浓度表示。下列说法正确的是 10 2 4 6 ,8.10.121416 -lg[cM0/(mol·L] 图5 A.a点有AgI0,沉淀生成，无Pb(I0,)2沉淀生成 B.表示Pb(I0,)2在纯水中溶解度的点在线段bc之间 C若混合溶液中各离子浓度知c点所示，加人0，(e,则平衡时答号变小 D.若混合溶液中各离子起始浓度如d点所示，待平衡时c(Ag)+c(Pb2*)>2c(IO) 口■■口B5 化学·第4页（共8页） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)中国是世界上最早利用细菌治金的国家。某工厂用细菌冶金技术处理载金硫化矿粉（其 中细小的Au颗粒被FeS2、FeAsS包裹)，以提高金的浸出率并冶炼金，工艺流程如图6所示： NaCN 足量 定气 溶液 Zn 浸出液 空气 H,SO. 滤渣 含Au(CN)J →Au 浸金 沉金 细菌氧化操作1 滤液② 矿粉 pH=2 含Za(CJ子 滤液① 沉铁碑 +净化液 图6 已知：Zm2+4CN[Zn(CN)4]2K,=5×1016,Au*+2CN=[Au(CN)2]K2=2×108。 回答下列问题： (I)Fes2中S的化合价为」 ©元素基态原子的电子排布式为 (2)“细菌氧化”过程中，已知金属硫化物在“细菌氧化”时转化为硫酸盐，溶液的pH变化为 (填“逐渐变大”“逐渐变小”或“保持不变”）)。 (3)“浸金”过程是以NaCN溶液浸取滤渣，鼓入空气，将Au转化为Na[Au(CN)2],发生反应 的离子方程式为 (4)“沉金”过程中发生的反应为：Zn+2[Au(CN)2]一2Au+[Zm(CN)4]2K=1×100,则Za 与Au置换反应Zn+2Au一2Au+Zn2+的平衡常数为 (5)滤液②中残留的氰化物有剧毒，H202可消除水中的氰化物（如NaCN),反应生成一种碱性 气体和一种盐，其反应的化学方程式为 某废水用H202 处理40min后，测得剩余总氰为0.16mg/L,除氰率达80%，计算0~40min时间段反应 速率w(CN)= mg(L·min)。 C00Cu一00G 16.(15分)阿司匹林铜(H,CC00 00CCH,)不仅保留了阿司匹林固有特性， 还表现出更强的抗炎作用，且毒副作用降低，是一个值得进一步研究和开发的新型化合物。实验 室模拟制备阿司匹林铜及相关定量测定如下： I,·制备阿司匹林铜 将一定量的阿司匹林置于如图7所示仪器X中，通过仪器乙向仪器X中加入甲醇，充分 搅拌后，将仪器Y中的醋酸铜溶液缓慢滴加到仪器X中，保持反应温度低于20℃，充分反 应后，抽滤，用乙醇、水混合溶剂进行重结晶纯化，得到阿司匹林铜。 化学·第5页（共8页） ■■■口口■ 回答下列问题： (1)仪器X的名称为 (2)与仪器Y相比，仪器Z的优点为 (3)仪器Z中甲醇的作用为 0 醋酸铜溶液 (4)重结晶纯化过程中，粗产品在加热条件下用“乙 醇-水”混合溶剂溶解，加入适量脱色剂进行脱 色和吸附杂质，趁热过滤，将滤液缓慢冷却，阿 阿司匹林 司匹林铜逐渐结晶析出。 电热装置 ①脱色剂可选择 图7 ②趁热过滤的目的是 Ⅱ.测定所得阿司匹林铜中Cu(Ⅱ)的质量分数 1.在酸性溶液中加热，使铜离子完全解离出来：称取0.4g阿司匹林铜置于锥形瓶，加入 1mL3mol/LH,S0,溶液，加人l0mL蒸馏水，加热，煮沸，充分反应后，再加入5mL蒸馏 水，摇匀，冷却到室温后，加入0.6gKI固体（足量)摇匀。 iⅱ.用0.05mol/LNa2S20,标准液滴定至溶液由棕色变浅黄色时，加入2mL100g/L KSCN溶 液。并加入少量淀粉溶液。继续用0.05mol/LNa2S2O3标准液滴定至终点，共消耗体积为 VmLo 已知：2Cu2++4T—2Cul↓+L2、I2+2S203=S,0%+2IT;Cul表面容易吸附L2;Kp(Cul)= 2.1×10-2,Kp(CuSCN)=4.8×105。 (5)测定产物中Cu(Ⅱ)的质量分数时用到了滴定管。其中，滴定步骤前可能需要的操作如 下，请选出量取标准液正确的操作并按顺序列出字母： →在滴定管架上竖 直放置，静置后读数。 a.用蒸馏水洗涤滴定管，再用标准溶液润洗 b.向滴定管加蒸馏水并观察是否漏液 ©.一手握住并倾斜滴定管，一手开关活塞赶走管尖气泡 d.使滴定管略倾斜，捏住橡皮管内玻璃球赶走管尖气泡 e.向滴定管中加人标准液并高于“0”刻度2~3mL ￡.竖直滴定管，调整标准液液面等于或低于“0”刻度 (6)测定步骤ⅱ中加入KSCN溶液的目的是 ；若无此操作，可能使测 得的铜（Ⅱ）的含量 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 (7)所制备的阿司匹林铜中铜（Ⅱ）的含量为 %(用含V的代数式表示)。 ■B5 化学·第6页（共8页） 17.(14分)Xe的氟化物是一种常用的氟化剂。其可通过Xe和F2反应制备，反应体系存在如下平衡： 反应i:Xe(g)+F2(g)=XeFz(g)K, 反应i:XeF2(g)+F,(g)一XeF4(g)K 反应ⅲi:XeF,(g)+P(g)=XeF6(g)K 请回答下列问题： (1)从结构角度分析，同族的Kx与Xe中，更易与F2反应的是 (填化学式)。 (2)已知：250℃和400℃反应1和反应ⅱ的平衡常数如下表： 温度/℃ K K2 250 8.79x10 1.26×108 400 3.59×102 1.74×103 ①当Xe与F2的投料比为1：1时，F2的平衡转化率」 Xe(填“大于”“小于” 或“等于”)。 ②根据表格数据可判断2XeFz(g)一Xe(g)+XeF,(g)为吸热反应，其推断过程是 (3)其他条件不变时，三种氟化物平衡分压随温度的变化如图8甲所示。温度T时，三种氟化物 的物质的量随F2平衡分压的变化关系如图乙所示。 800 XeF 600 XeF 500 00 蒙90 00 XeF, 100 224 4005006007008009001000 台014100200300400500 温度/K p(F,)/kPa 甲 乙 图8 ①为有效的制备XeF2,应选择的条件是 (填序号)。 A.低温、低F,/Xe投料比 B.低温、高F2/Xe投料比 C.高温、低F2/Xe投料比 D.高温、高F2/Xe投料比 ②Xe与F2生成 (填“XeF,”或“XeF,”)的反应放热更多，简述判断理由： ③温度T时，反应XeFz(g)+XeF(g)=2XeF,(g)的K,= (4)XeF2是对硅进行刻蚀的常用气体，刻蚀生成SP,的化学反应方程式为 化学·第7页（共8页） ■题■☑口 l8.(l5分)Betrixaban是一种口服有效的FXa抑制剂新药，一种合成路线如图9所示（部分试剂及反应 条件略)。 NO,O POCL,C.H.N,Ck OH B 09℃ SnCL,AcOEt C,H,N.CI NH 回流 0,N H C H N NC NH THF,0℃ TH Betrixaban 图9 已知：TF是一种有机溶剂，与水任意比互溶。 请回答下列问题： (1)A中含氧官能团有醚键 (写名称)，C生成D的反应类型为 (2)B的结构简式为 (3)下列说法正确的是 (填序号)。 A.A分子中存在分子间氢键 B.x个E分子中共含σ.键数为11 C.D到F的反应可以加NaCO,水溶液提高产率 D.F与H的反应原子利用率为100% (4)写出E在NaOH溶液中加热充分水解的化学方程式： (5)C（C3HoN,0,C1)的同分异构体同时满足以下条件的有 种（不考虑立体异构）。 ①看成基团 的取代产物 08 ②1mol该物质可与2 mol NaHCO3溶液反应 ③C1与sp3杂化碳原子相连，sp2杂化碳原子只与sp2杂化碳原子相连 (6)我国学者也提出了由F到Betrixaban的-种合成路线，如图10所示。) H F HC-OH CH,OH,HI- aCO,Betrixaban 重排 图10 ①该合成路线的缺点是步骤较多，产率相对低，优点是 ②写出J的结构简式： (已知J与Betrixaban分子式同)。 ■■☐B5 化学第8页'（共8页）